INGENIERIA EN INNOVACION AGRICOLA

SUSTENTABLE

Materia: Biología Molecular

Alumno: Guillermo Hernandez Calderon

5to semestre “A”

N.º de control: 20940224

Docente: Daniel García López

PRÁCTICA:
EXTRACCION DE DNA
INTRODUCCIÓN

Se le llama extracción al método por el cual se obtiene el ADN a partir de material

biológico utilizando técnicas físicas y químicas. La extracción consiste en la separación y
purificación del ADN con el fin de poder estudiarlo, analizarlo o manipularlo.

La extracción consiste en el aislamiento y purificación de moléculas de ADN y se

basa en las características fisicoquímicas de la molécula. El ADN está constituido por dos
cadenas de nucleótidos unidas entre sí formando una doble hélice. Los nucleótidos están
integrados por un azúcar (desoxirribosa), un grupo fosfato y una base nitrogenada (adenina,
guanina, timina o citosina). La unión de los nucleótidos ocurre entre el grupo fosfato y el
azúcar, mediante enlaces fosfodiéster, dando lugar al esqueleto de la molécula. Las bases de
cadenas opuestas se unen mediante puentes de hidrógeno y mantienen estable la estructura
helicoidal

Los grupos fosfato están cargados negativamente y son polares, lo que le confiere al
ADN una carga neta negativa y lo hace altamente polar, características que son
aprovechadas para su extracción. Los grupos fosfato tienen una fuerte tendencia a repelerse,
debido a su carga negativa, lo que permite disolver al ADN en soluciones acuosas y formar
una capa hidratante alrededor de la molécula.

Actualmente existen diversos métodos de aislamiento de ADN que van desde

químicos hasta comerciales, ya pesar de que los kits de extracción de ADN promulgan
remover la mayoría de los compuestos inhibitorios del tejido vegetal más eficientemente
que los métodos “caseros” de aislamiento, la evidencia experimental continúa encontrando
resultados no satisfactorios en las extracciones de ADN de matrices recalcitrantes o con
características bioquímicas muy específicas (alto contenido de polisacáridos y polifenoles,
entre otros), comprometiendo su calidad e incluso su aplicación a distintos análisis
moleculares.
MATERIALES

 Muestra biológica (maíz, flor de muerto, manzana, pera)

 Agua destilada
 Detergente líquido lavavajillas
 Sal común
 Alcohol al 96 %
 Enzima proteolítica (suavizante de carne)
 Mortero
 Vasos precipitados
 Tubos de ensayo

METODOLOGÍA

1. Poner la muestra biológica en el mortero con sal y agua; moler hasta

deshacer y que se quede lo más liquido posible.
2. Verter el líquido obtenido en el vaso precipitado.
3. Romper las paredes celulares (membrana fosfodiéster) por medio del detergente
líquido.
4. Colocar la enzima proteolítica y disolver; dejar reposar por 10 minutos
5. Colocar los líquidos en tubos de ensayo
6. Posteriormente colocar alcohol y dejar reposar, poco a poco el material
genético se moverá hacia arriba por densidad.
7. Observar cómo se desprende las moléculas de ADN.
EVIDENCIA FOTOGRAFICA

Materiales Mezcla de muestra biológica

con sal y agua

Vaciado del líquido Inserción de enzima

obtenido en el vaso Agrego de jabón proteolítica
precipitado liquido
 Vaciado de líquidos en tubos de
ensayo

Vaciado de alcohol
en tubo de ensayo

Moléculas de ADN Moléculas de ADN Moléculas de ADN

CONCLUSION

La extracción de ADN con material cotidiano es una actividad práctica

interdisciplinar, ya que para determinar cómo extraer ADN de una muestra biológica es
preciso relacionar conceptos químicos, físicos y biológicos. Este experimento es muy
agradable, tanto para realizarlo como para observarlo, estas moléculas logran ser visibles
con una muestra relativamente pequeña, es de alguna forma fascinante la forma en cómo
puedes notar hebras de vida de una forma tan fácil, hace crear nuevas expectativas de la
vida y entender como viene la materia.