I.

- Explique detalladamente la estructura del ADN y ARN, haciendo énfasis en:

-Componentes del ADN: bases nitrogenadas, ribosa/desoxirribosa y fosfato.

-Doble hélice del ADN: hélices complementarias y anti paralelas

En el ácido desoxirribonucleico, o ADN, las cadenas se encuentran normalmente en una doble hélice, una estructura en
la que dos cadenas emparejadas (complementarias) se unen entre sí.

Los azúcares y los fosfatos se encuentran en el exterior de la hélice y constituyen el esqueleto del ADN; esta parte de la
molécula se suele llamar esqueleto de azúcar-fosfato. Las bases nitrogenadas se extienden hacia el interior, en parejas,
como los peldaños de una escalera; las bases de un par se unen entre sí mediante puentes de hidrógeno.

Se dice que dos secuencias de ADN son complementarias cuando sus bases pueden emparejarse y unirse entre sí de
forma antiparalela, formando una hélice.

Las dos cadenas de la hélice corren en direcciones opuestas, lo que significa que el extremo 5′ de una cadena se une al
extremo 3′ de su cadena correspondiente. Esto se conoce como orientación antiparalela y es importante al copiar ADN.

Estructura del ADN

En el modelo de Watson y Crick, el ADN es una doble hélice, dextrógira, con las bases dirigidas hacia el centro,
perpendiculares al eje de la molécula y un esqueleto exterior de azúcar-fosfato a lo largo de los lados de la hélice (que
actúa protegiendo a las bases del medio ambiente).

• Las hebras que la conforman son complementarias y

antiparalelas. Complementarias porque las bases de
cada cadena se aparean de forma complementaria
Adenina con Timina (A-T) y Citosina con Guanina (C-
G).

• Y antiparalelas porque una cadena está colocada en

posición 5'- 3' y la complementaria en posición 3'- 5'
(el ' indica el numero del atomo de carbón en el
azucar).

• Cada base pirimidinica (C, T) o púrica (A, G) establece

puentes de hidrógeno con su complementaria
 • De acuerdo con el modelo descrito por Watson y Crick, el ADN se modifica en función con su composición de
bases o con la interacción con proteínas.

• La doble hélice es capaz de adoptar muchas formas y de interactuar de muchas maneras con otras moléculas
presentes en la célula.

• La hélice completa una vuelta cada 10 pares de bases , es decir cada 34 Å (3,4nm)

• El diámetro de la hélice es de 20 Å.

-Cadena mono catenaria del ADN.

- Extremo 5´ grupo fosfato - Extremo 3´ grupo hidroxilo

En el extremo 5', o inicio de la cadena, sobresale el grupo fosfato unido al carbono 5' del primer nucleótido. En el otro
extremo, llamado extremo 3', está expuesto el hidroxilo unido al carbono 3' del último nucleótido.

Una consecuencia de la estructura de los nucleótidos es que una cadena de polinucleótidos tiene direccionalidad, es
decir tiene dos extremos que son distintos entre sí. En el extremo 5', o inicio de la cadena, sobresale el grupo fosfato
unido al carbono 5' del primer nucleótido. En el otro extremo, llamado extremo 3', está expuesto el hidroxilo unido al
carbono 3' del último nucleótido. Las secuencias de ADN generalmente se escriben en la dirección 5' a 3', lo que significa
que el nucleótido del extremo 5' es el primero y el nucleótido del extremo 3' es el úlitmo.

Conforme se agregan nuevos nucleótidos a una cadena de ADN o ARN, esta crece en su extremo 3', cuando se une el
fosfato 5′ del nucleótido entrante al grupo hidroxilo en el extremo 3' de la cadena. Esto produce una cadena en la que
cada azúcar se une a sus vecinos por una serie de enlaces llamados enlaces fosfodiéster.

- Estructura molecular primaria y secundaria del ADN

ESTRUCTURA PRIMARIA

Se compone de la secuencia de nucleótidos encadenados, cuya secuencia específica y puntual codifica la información
genética de cada individuo que existe.

Se trata de la secuencia de desoxirribonucleótidos de una de las cadenas. La información genética está contenida en el
orden exacto de los nucleótidos. Las bases nitrogenadas que se hallan formando los nucleótidos de ADN son Adenina,
Guanina, Citosina y Timina. Los nucleótidos se unen entre sí mediante el grupo fosfato del segundo nucleótido, que sirve
de puente de unión entre el carbono 5' del primer nucleótido y el carbono 3' de siguiente nucleótido.

ESTRUCTURA SECUNDARIA

Es una estructura en doble hélice. Permite explicar el almacenamiento de la información genética y el mecanismo de
duplicación del ADN. Fue postulada por James Watson y Francis Crick. Es una cadena doble, dextrógira o levógira, según
el tipo de ADN. Ambas cadenas son complementarias, pues la adenina de una se une a la timina de la otra, y la guanina
de una a la citosina de la otra. Estas bases enfrentadas son las que constituyen los Puentes de Hidrógeno. Adenina forma
dos puentes de hidrógeno con Timina. Guanina forma tres puentes de hidrógeno con Citosina. Ambas cadenas son
antiparalelas, pues el extremo 3´ de una se enfrenta al extremo 5´ de la otra. Las dos hebras están enrolladas en torno a
un eje imaginario, que gira en contra del sentido de las agujas de un reloj. Las vueltas de estas hélices se estabilizan
mediante puentes de hidrógeno. Esta estructura permite que las hebras que se formen por duplicación de ADN sean
copia complementaria de cada una de las hebras existentes.

- Estructura terciaria o primer nivel de empaquetamiento: Collar de perlas

En eucariontes el empaquetamiento ha de ser más complejo y compacto y para esto necesita la presencia de proteínas,
como son las histonas y otras de naturaleza no histona (en los espermatozoides las proteínas son las protamínas). A esta
unión de ADN y proteínas se conoce como Cromatina, en la cual se distinguen diferentes niveles de organización:

- Nucleosoma - Collar de perlas - Fibra cromatínica - Bucles radiales - Cromosoma.

- Estructura cuaternaria o segundo nivel de empaquetamiento: Solenoide

- Niveles superiores de empaquetamientos: bucles, rosetas, cromosomas

Primer nivel de empaquetamiento o fibra de cromatina de 100 A
• La doble hélice de ADN se enrolla alrededor de unas proteínas globulares, llamadas
histonas (agrupadas de ocho en ocho), dando dos vueltas alrededor de ellas, ayudadas por otra
proteína, la histona H1. Estaestrutura se denominanucleosoma.
• El conjunto de estas estructuras, si no se encuentran más plegadas, se denomina collar
de perlas.
• Este collar de perlas se encuentra en el núcleo durante la interfase del ciclo celular de
todas las células eucariotas.
• Estructuralmente esta fibra de cromatina está constituida por una sucesión
de nucleosomas.
• El ADN que hay entre un octámero y el siguiente se denomina ADN espaciador.
Segundo nivel de empaquetamiento o fibra de cromatina de 300 A
• El siguiente proceso de enrollamiento será formar fibras de 30 nm de grosor llamados
solenoides, que se forma al enrollarse el collar de perlas formando una especie de espiral.
• En cada vuelta hay seis nucleosomas y seis histonas que se agrupan entre sí y
constituyen el eje central de la fibra.
Tercer nivel de empaquetamiento
• Posteriormente esa estructura de solenoides formará bucles, denominados dominios
estructurales en forma de bucle, Cada seis bucles se empaquetan y se asocian a un
esqueleto nuclear formando un rosetón
• Treinta rosetones forman una espiral y veinte espirales forman una cromátida del
cromosoma.
• Estos bucles quedan estabilizados por un andamio proteico o armazón nuclear.
- Propiedades del ADN

El ADN es un largo Polímero formado por unidades repetitivas, los Nucleótidos. Una doble cadena de ADN mide de 22 a
26 Angstroms (2,2 a 2,6 Nanómetros) de ancho, y una unidad (un nucleótido) mide 3,3 Å (0,33 nm) de largo.

En los Organismos vivos, el ADN no suele existir como una molécula individual, sino como una pareja de moléculas
estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre sí mismas formando una especie de escalera de
caracol, denominada Doble hélice.

El éxito de éste modelo radicaba en su consistencia con las propiedades físicas y químicas del ADN. El estudio mostraba
además que la complementariedad de bases podía ser relevante en su replicación, y también la importancia de la
secuencia de bases como portador de información genética.Cada unidad que se repite, el nucleótido, contiene un
segmento de la estructura de soporte (azúcar + fosfato), que mantiene la cadena unida, y una Base, que interacciona
con la otra cadena de ADN en la hélice.

- Función del ADN

Desde la primera vez que los biólogos consideraron al DNA como material genético, definieron tres funciones principales
que debía cumplir:
1. Almacén de la información genética. Como material genético, el DNA debe contener un registro grabado de
instrucciones que determina todas las características heredables que un organismo puede exhibir. En términos
moleculares, el DNA debe contener la información para el orden específico de aminoácidos de todas las proteínas que
sintetiza el organismo.
2. Replicación y herencia. El DNA debe contener la información para la síntesis de nuevas cadenas de DNA (replicación).
La replicación del DNA permite que las instrucciones genéticas se transmitan de una célula a sus células hijas y, de esta
forma, de un individuo a su descendencia.
3. La expresión del mensaje genético. El DNA es más que un centro de almacenamiento; también funge como director
de la actividad celular. Por consecuencia, la información codificada del DNA tiene que expresarse de alguna forma que
tome parte en los sucesos internos de la célula. De manera más específica, la información del DNA debe usarse para
dirigir el orden por medio del cual los aminoácidos específicos se incorporan dentro de una cadena polipeptídica.

I.- Realizar un organizador grafico donde explique detenidamente los eventos que ocurren en el
Proceso de Replicación. Observe el diagrama insertado para el desarrollo de la pregunta.
Haga énfasis en:
--Hebra adelantada de ADN
--Sitios de inicio de la replicación: Sitios ORIs
--Horquilla de Replicación
--Fragmentos de Okazaki
--Hebra retardada de ADN
--Enzimas que participan en la Replicación y función de cada una de ellas
• La helicasa rompe los puentes de hidrógeno de la doble hélice permitiendo el avance de la horquilla
de replicación.
• La topoisomerasa impide que el ADN se enrede debido al superenrollamiento producido por la
separación de la doble hélice.
• Las proteínas SSB se unen la hebra discontínua de ADN, impidiendo que ésta se una consigo
misma.
• La ADN polimerasa sintetiza la cadena complementaria de forma continua en la hebra adelantada y
de forma discontínua en la hebra rezagada.
• La ARN primasa sintetiza el cebador de ARN necesario para la síntesis de la cadena
complementaria a la cadena rezagada.
• La ADN ligasa une los fragmentos de Okazaki.
--Características de la Replicación en células eucariotas
En organismos eucarióticos, la replicación del ADN se inicia en múltiples orígenes a la vez (hay uno
cada 20 kb aproximadamente), es decir, hay varios replicones.

Iniciación
Mediante consumo de ATP en dirección a la horquilla de replicación, es decir, en dirección 5' → 3' en
la hebra rezagada y 3' → 5' en la hebra adelantada, rompiendo los puentes de hidrógeno que
mantienen unida la doble hélice. El siguiente conjunto de proteínas reclutadas son las denominadas
proteínas SSB (single-stranded DNA binding proteins, proteínas ligantes de ADN monocatenario)
encargadas de la estabilización del ADN monocatenario generado por la acción de las helicasas,
impidiendo así que el ADN se renaturalice o forme de nuevo la doble hélice, de manera que pueda
servir de molde. Estas proteínas se unen de forma cooperativa, por lo que su unión al DNA conforme
avanza la helicasa es rápida. Por otro lado, conforme las helicasas van avanzando se van generando
superenrollamientos en la doble cadena de ADN por delante de la horquilla y si éstos no fueran
eliminados, llegado a un punto el replisoma ya no podría seguir avanzando. Las topoisomerasas son
las enzimas encargadas de eliminar los superenrollamientos cortando una o las dos cadenas de ADN
y pasándolas a través de la rotura realizada, sellando a continuación la brecha.
Elongación
Enzimas que participan en la replicación de E. coli: helicasa, proteínas SSB, topoisomerasa, ARN
primasa, Holoenzima ADN Pol III En el siguiente paso, la holoenzima ADN Pol III cataliza la síntesis
de las nuevas cadenas añadiendo nucleótidos sobre el molde. Esta síntesis se da bidireccionalmente
desde cada origen, con dos horquillas de replicación que avanzan en sentido opuesto. Cuando el
avance de dos horquillas adyacentes las lleva a encontrarse, es decir, cuando dos burbujas se tocan,
se fusionan, y cuando todas se han fusionado todo el cromosoma ha quedado replicado. Puesto que
la holoenzima ADN Pol III necesita de un extremo 3'-OH libre, es necesario que una ARN primasa
catalice la formación de un fragmento corto específico de ARN llamado cebador, que determinará el
punto por donde la ADN polimerasa comienza a añadir nucleótidos. Así, durante la síntesis, en cada
horquilla de replicación se van formando dos copias nuevas a partir del cebador sintetizado en cada
una de las dos hebras de ADN que se separaron en la fase de iniciación, pero debido a la
unidireccionalidad de la actividad polimerasa de la ADN Pol III, que sólo es capaz de sintetizar en
sentido 5´ → 3', la replicación sólo puede ser continua en la hebra adelantada; en la hebra rezagada
es discontinua, dando lugar a los fragmentos de Okazaki. La mitad del dímero de la holoenzima ADN
Pol III sintetiza la hebra adelantada y la otra mitad la hebra rezagada.
En la hebra rezagada, cuando la ADN Pol III hace contacto con el extremo de otro fragmento de
Okazaki contiguo, el cebador de ARN de éste es eliminado y los dos fragmentos de Okazaki de ADN
recién sintetizado son unidos. Una vez se han juntado todos se completa la doble hélice de ADN. La
eliminación de cebadores también se da en la hebra conductora, de síntesis continua, pero debido a
que en ésta hay un solo cebador es un proceso que sólo tiene lugar una vez, mientras que en la hebra
rezagada se dará tantas veces como fragmentos de Okazaki haya. En la eliminación del fragmento de
Okazaki (también denominado iniciador, cebador o primer) intervienen dos de enzimas: por un lado la
ADN Pol I, que va eliminando el ARN con su actividad exonucleasa 5' → 3' y simultáneamente
rellenando con ADN mediante su actividad polimerasa 5' → 3' (proceso denominado nick-traslation).
Al final queda rotura (o "mella") entre el extremo 3'-OH libre y el fosfato 5' de la cadena sintetizada; por
último, la ADN ligasa sella esa rotura catalizando la reacción de condensación entre el grupo fosfato y
el OH de la desoxirribosa del nucleótido contiguo, completando el enlace fosfodiéster; para ello, es
preciso hidrolizar una molécula de ATP.
Terminación
Terminación de los genomas lineales El final de la replicación se produce cuando la ADN polimerasa
III se encuentra con una secuencia de terminación. Se produce entonces el desacople de todo el
replisoma y la finalización de la replicación.
III.- Explique los fenómenos bioquímicos que ocurren en el proceso de transcripción.
 ¿En qué estructura de la célula tiene lugar el fenómeno de transcripción del mensaje
genético?
Durante la transcripción, una porción de ADN que codifica un gen específico se copia en un ARN
mensajero (ARNm) en el núcleo de la célula. Luego, el ARNm lleva la información genética del ADN
al citoplasma, en donde ocurre la traducción.
 ¿Qué procesos fundamentales en la maduración del ARN mensajero ocurren y garantizan la
integridad del mismo, antes de pasar al citoplasma celular?
De transcrito primario a transcrito maduro:
1) Corte y empalme. En el caso de los ARNm de eucariotas que llevan información de un gen
(monocistrónicos), las secuencias con información para el polipeptido no están contiguas, sino que
están separadas por segmentos de ARN sin función codificante. Estas secuencias no codificantes se
denominan intrones, y las secuencias codificantes, exones. Para obtener un ARNm funcional se han
de eliminar los intrones a través de un proceso denominado de corte y empalme (“splicing”),
permitiendo que los exones formen una secuencia ininterrumpida.
  ¿Qué enzimas están involucradas en el proceso y cuáles son sus funciones?
La principal enzima que participa en la transcripción es la ARN polimerasa, la cual utiliza un molde de
ADN de cadena sencilla para sintetizar una cadena complementaria de ARN. Específicamente, la ARN
polimerasa produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo nucleótido al
extremo 3' de la cadena.
V.- Complete el cuadro con las características estructurales, tipo y funciones de los diferentes
tipos de ARN.
ADN ARNm ARNr ARNt
Estructura Base nitrogenada:
molecular y A, T, G,C
bioquímica Doble hélice.
Desoxirribosa
Función Almacena y Copia el mensaje Ayuda a leer los Transporta los
transmite la del ADN en forma ARNm y catalizan aminoácidos al
información de ARN, para la la síntesis de ribosoma, para la
génetica síntesis de proteínas. producción de las
proteinas. proteinas.
Enzimas para Helicasa ARN polimerasa II ARN polimerasa I ARN polimerasa III
su síntesis Topoisomerasa
SSB
ADN polimerasa
ARN primasa
ADN ligasa

VI.- Explica a través de un esquema como se produce el proceso de Traducción del mensaje genético
y en qué consiste el Código Genético:
 ¿Indique qué entiende por traducción y cuál es su localización celular?
La traducción es el proceso de traducir la secuencia de una molécula de ARN mensajero (ARNm) a
una secuencia de aminoácidos durante síntesis de proteína.
Se produce en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas; en la célula eucariota ocurre también
en el retículo endoplasmático rugoso (RER), y las mitocondrias tienen su propio proceso de traducción.
 ¿Qué es el código genético?
El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de nucleótidos
en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína.
El código genético es un conjunto de tripletes de bases nitrogenadas del ARNm llamados codones,
que codifican a los aminoácidos durante la síntesis de proteínas. Existen 64 codones diferentes
(producto de la combinación de 3 de las 4 bases nitrogenadas que forman el ARNm),
para codificar los 20 aminoácidos que forman proteínas, de los cuales 3 no codifican ningún
aminoácido y su función es indicar la finalización de la síntesis (UAG, UAA y UGA).
El código genético nuclear es universal: el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo
aminoácido. La principal excepción a la universalidad es el código genético mitocondrial.
El código está organizado en tripletes o codones: cada tres nucleótidos (triplete) determinan un
aminoácido.
El código genético es degenerado: existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un
determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete.
El código genético es no solapado o sin superposiciones: un nucleótido solamente pertenece a un
único triplete.
 Para su estudio, la traducción se divide en 3 etapas: • Iniciación. • Elongación-translocación. •
Terminación. Describa detalladamente el esquema que resume cada una de las etapas.
El comienzo: la iniciación
En la iniciación, el ribosoma se ensambla alrededor del ARNm que se leerá y el primer ARNt (que
lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación AUG). Este conjunto, conocido
como complejo de iniciación, se necesita para que comience la traducción.
La extensión de la cadena: elongación
La elongación es la etapa donde la cadena de aminoácidos se extiende. En la elongacón, el ARNm
se lee un codón a la vez, y el aminoácido que corresponde a cada codón se agrega a la cadena
creciente de proteína.
Cada vez que un codón nuevo está expuesto:
• Un ARNt correspondiente se une al codón
• La cadena de aminoácidos existente (polipéptido) se une al aminoácido del ARNt mediante una
reacción química.
• El ARNm se desplaza un codón sobre el ribosoma, lo que exponde un nuevo codón para que
se lea.
La elongación tiene tres etapas:
1) El anticodón de un ARNt entrante se aparea con el codón expuesto del ARNm en el sitio A.
2) Se forma un enlace peptídico entre el nuevo aminoácido (en el sitio A) y el aminoácido que se añadió
previamente (en el sitio P), y se transfiere el polipéptido del sitio P al sitio A.
3) El ribosoma avanza un codón en el ARNm. El ARNt en el sitio A (que lleva el polipétido) se despalaza
hacia el sitio P. El ARNt en el sitio P se mueve hacia el sitio E y sale del ribosoma.
Durante la elongación, los ARNt pasan por los sitios A, P, y E como se muestra arriba. Este proceso
se repite muchas veces conforme se leen los nuevos codones y se agregan los nuevos aminoácidos
a la cadena.
Para más detalles sobre los pasos de la elongación, consulta el artículo etapas de la traducción.
Finalizando el proceso: terminación
La terminación es la etapa donde la cadena polipeptídica completa es liberada. Comienza cuando un
codón de terminación (UAG, UAA o UGA) entra al ribosoma, lo que dispara una serie de eventos que
separa la cadena de su ARNt y le permite flotar hacia afuera.
Después de la terminación, es posible que el polipéptido todavía necesite tomar la forma tridimensional
correcta, se someta a procesamiento (tal como el retiro de aminoácidos), sea enviado a la parte
correcta en la célula, o se combine con otros polipéptidos antes de que pueda hacer su trabajo como
una proteína funcional.
 Realiza un diagrama del Código genético y explique sus características.

 ¿Qué importancia tiene que varios codones codifiquen para un mismo aminoácido?