Final Genetica Só DR Atuais

CARPETA PEDAGOGICA DIGITAL
Modulos Banco de preguntas Banco de preguntas en MED-302-2731: Genética Médica

BANCO DE PREGUNTAS EN MED-302-2731: GENÉTICA MÉDICA - MEDICINA
PRIMER PARCIAL
________________________________________
TEMA: EL ADN DURANTE LA GAMETOGENESIS
Pregunta nro: 302774, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES
Isodisomia uniparenteral es:
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a
través de un error en la mitosis
través de un error en la meiosis I
través de un error en la meiosis II

Heterodisomia uniparental es:
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de los dos progenitores a través de
un error en la meiosis I
- Cuando un individuo hereda un homologo diferente de un progenitor a través de un error en
la meiosis I
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un
error en la meiosis I

LOS GEMELOS PUEDEN SER:
- DICIGOTICOS O MONOCIGOTICOS
- TRICIGOTICOS OTETRACIGOTICOS
- PENTACIGOTICOS

En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan:
- A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide

- A partir de dos huevos que se fertilizo con un solo espermatozoide
- A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoide

Una de los siguientes ARN está asociado a un aminoácido.
- ARN ribosómico
- ARN transferencia
- ARN mensajero

Las bases púricas son las siguientes:
- Timinia, Adenina
- Guanina, Citocina
- Guanina, Adenina

La mitosis da como resultado:
- Dos celulas hijas con igual informacion genetica.

- Cuatro celulas hijas identicas
- Dos células hijas haploides

La etapa final de la mitosis se denomina:
- Profase
- Telofase
- Metafase

En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente:
- Replicacion del DNA

- Transcripcion
- Citocinesis

ENTRE LAS FASES DE LA MITOSIS ESTAN:
- METAFASICA
- TELOFASE
- CROMOSIMICA
LOS GEMELOS PUEDEN SER:
- PENTACIGOTICOS
- TRICIGOTICOS
- TETRACIGOTICOS
- DICIGOTICOS O MONOCIGOTICOS

En cuanto a los gemelos monocigotos estos se originan:
- A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoide

- A partir de dos huevos que se fertilizo con un solo espermatozoide
- A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide
- ninguno

Las bases púricas son las siguientes:
- Guanina, Citocina
- Guanina, Adenina
- Timinia, Adenina
- ninguno

La mitosis da como resultado:
- Cuatro celulas hijas identicas

- Dos células hijas triploides
- Dos celulas hijas con igual informacion genetica
- tres celulas hijas identicas

La etapa final de la mitosis se denomina:
- Telofase
- Metafase
- Profase
- Anafase

En la etapa S del ciclo celular se produce los siguiente:
- Transcripcion
- Citocinesis
- Replicacion del DNA
- Traducción
Entre las mutaciones fijas cuando hablamos de inserción se refiere a:
- Reemplazo de un nucleotido simple por otro

- Pérdida de uno o más Nucleótidos en un gen
- Adición de uno o más Nucleótidos en un gen
- Separación de un acido nucleico en un gen

Cual es la fase de la mitosis :
- Metafase I
- Anafase I
- Profase
- Profase I

En la profase los cromosomas como se encuentran?
- Están en los polos

- Estan condensados
- Están el plano ecuatorial
- Están cortos

En la prometafase los cromosomas como se encuentran?

- Están dispersos
- Se forma el huso mitotico

En la anafase los cromosomas como se encuentran?
- se forman las dos celulas hijas

- la envoltura celular se desintegra y los cromosomas se dispersan
- las cromatidas se separan y migran hacia los polos
- están contraidos y enrolados

Que es la diacinesis ?
- Una de las subfases de la profase
- una de las subfases de la metafase
- una de las subfases de la anafase
- una de las subfases de la prometafase

Con respecto a la Mitosis:
- Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis

- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y
masculinos
- Es un proceso por el cuál una célula somática da origen a dos células hijas
- Proceso mediante el cual se da la ovogénesis

Con respecto a la ovogénesis es cierto que:
- La ovogénesis inicia en la pubertad y puede terminar 50 años después.

- La ovogénesis inicia al nacer y puede terminar 50 años después.
- La ovogénesis inicia en la vida intrauterina y puede terminar 50 años después.
- La ovogénesis inicia en la infanciay puede terminar 50 años después.

ENTRE LAS FASES DE LA MITOSIS ESTAN:
- CROMOSOMICA
- TELOFASE
- METAFASE I
- ANAFASE I

El ciclo celular se divide en:
- 3 fases: G, G1 y G2
- 2 fases: metafase e interfase
- 4 fases: profase, metafase, anafase y telofase.
- 4 fases: G1, S, G2 y mitosis

En la división meiótica la formación de los espermatozoides se realiza en una de las siguientes
líneas
- Espermatocitos de primer orden
- Espermatogonias
- Espermátide
- Espermatocitos de segundo orden
Pregunta nro: 1080347, registrada por: MARIA DEL CARMEN SALVADOR MARCA
Las siguientes fases corresponden al ciclo celular somático estándar:
- G1, S, G2 y M.
- G1, G2 y M.
- S y M.
- G1, S y G2.
Muchas células del cuerpo,como las células de la mayoría de los epitelios,no proliferan o lo
hacen con muy baja frecuencia, por lo tanto; se encuentran detenidas en una etapa temprana
de la fase:
- Fase G1.
- Fase G2.
- Fase S.
- Fase M.
Algunas células como las neuronas y las fibras musculares, abandonan el ciclo celular y se
detienen en un estado quiescente llamado:
- G0.
- G1.
- G2.
- M.
¿Durante cual ciclo celular existe una rápida y constante proliferación?
- Ciclo celular embrionario.

- Ciclo celular somático.
- Meiosis I.
- Meiosis II.
El ciclo celular embrionario se caracteriza por carecer de las siguientes fases:
- Fase G1 y G2.
- Fase S y G2.
- Fase S y M.
- Fase G1 y S
El ciclo celular embrionario se caracteriza por tener las siguientes fases:
- Fase S y M.
- Fase G1 y G2.
- Fase G1;S y M.
- Fase G1,S,G2 y M.
La segregación desbalanceada es una variante del ciclo celular que solo ocurre durante la:
- Meiosis I.
- Meiosis II.
- Mitosis.
- Interfase.
La carencia de la fase S es una variante del ciclo celular y ocurre durante la:
- Meiosis II.
- Meiosis I.
- Mitosis.
- Interfase.
La replicación y la mitosis alternadas,genera la morula con 16 células sin aumento de
biomasa;esto se da en:
- Ciclo celular embrionario.

- Ciclo celular de células somáticas.
- Ciclo celular de células sexuales.
- Ciclo celular de células nerviosas.
La recombinación ocurre durante la :
- Profase de la meiosis I.
- Metafase de la meiosis I.
- Profase de la meiosis II.
- Metafase de la meiosis II.
¿En cuál de las siguientes no hay replicación del DNA, pero la mitosis produce una segregación
balanceada?
- Meiosis II.
- Meiosis I.
- Mitosis.
- Interfase.
¿En cuál de las siguientes existe una segregación balanceada?
- Meiosis II.
- Meiosis I.
- Mitosis.
- Interfase.
¿Cuál de los siguientes no corresponde a un regulador del ciclo celular?
- Tirosina quinasa 1.
- Cinasas dependiente de ciclinas.
- Complejo promotor de la anafase.
- Skp1, Cullina, caja F.
¿Cuál de las siguientes no corresponde a una función del complejo Cdks/ciclinas?
- Hace posible más de una replicación.

- Controla la síntesis de proteínas denominadas ciclinas.
- Controla la degradación de proteínas denominadas ciclinas.
- Son reguladoras de un grupo de cinasas dependiente de ciclinas.
- Determina el inicio, duración y fin de cada fase.
La síntesis de las ciclinas hace posible el:
- Inicio de cada fase.

- Duración de cada fase.
- Final de cada fase.
- Una doble replicación.
La destrucción de las ciclinas hace posible la:

- Duración de cada fase.
La adición de pequeños péptidos denominados ubicuitina hace posible la:
- Destrucción de las ciclinas.

- Duracion de cada fase.
El grupo de enzimas denominadas ubiquitin ligasas del tipo 3 cumple la función de:
- Ubiquitinización.
- Iniciar la fase.
- Finalizar la fase.
- Hacer posible más de una replicación.
El complejo promotor de la anafase y el Spk1,Cullin, F-box;son mediadores de:
- Ubiquitinización.
- Iniciar la fase.
- Finalizar la fase.
- Replicación.
Además de las CDKs hay 3 cinasas más relevantes durante la mitosis. ¿Cuál de las siguientes no
es una de ellas?
- Complejo promotor de la anafase.

- Cinasa Aurora A.
- Cinasa Aurora B.
- Cinasa semejante a Polo.
El espacio temporal entre S y M,el cual permite que las células somáticas integren la
información de su entorno,para determinar el destino que deben seguir; ocurre en la siguiente
fase:
- Fase G1.
- Fase G2.
- Fase S.
- Fase G0.
¿En cuál de las siguientes fases la célula es capaz de responder a estímulos locales como
citosinas o sistémicos como hormonas?
- Fase G1.
- Fase G2.
- Fase S.
- Fase G0.
¿En qué fase las células son capaces de responder tanto a estímulos proliferativos como
antiproliferativos?
- Fase G1.
- Fase G2.
- Fase S.
- Fase G0.
La respuesta a señales proliferativas durante la fase G1, requiere de cinasas y ciclinas. ¿Cuál no
es correcta?
- Ciclina D4.
- Ciclina D1.
- Ciclina D2.
- Ciclina D3.
- Ciclina E.
¿Cuál de las siguientes se activa durante la transición de G1 a S?
- Ciclina E.
- Ciclina D1.
- Ciclina D2.
- Ciclina D3.
El tiempo que requieren las células para la replicación del material genético es de:
- 3 a 6 horas.
- 24 horas.
- 16 horas.
- 1 a 3 horas.
La fase S está controlada por:
- Cinasa Cdk2 unida a ciclina A.

- Cinasa Cdk1 unida a ciclina B.
- Cinasa Cdk2 unida a ciclina B.
- Cinasa Cdk1 unida a ciclina A.
¿Quién previene que la replicación ocurra más de una vez dentro de un mismo ciclo celular?
- Cdk2/ciclina A.
- Cdk2/ciclina B.
- Cdk1/ciclina A.
- Cdk1/ciclina B.
¿Cuántos orígenes de replicación existen aproximadamente en un cromosoma?
- 25
- 15
- 40
-1
¿Cómo se logra que la replicación ocurra más de una vez dentro de un mismo ciclo celular?
Indique el incorrecto.
- Marcando a la fosfatasa Cdc25.

- Marcando la proteína Cdc6 y al complejo de proteínas del origen de replicación.
- Por medio de la fosforilación.
- Destruyendo la proteína Cdc6.
¿Quién se encarga de remover hasta el final de la fase M ,las fosforilaciones que reprimen el
inicio de la replicación, capacitando a los orígenes de replicación para iniciar la fase S del
siguiente ciclo celular?
- Fosfatasa Cdc25.
- Ciclina D3.
- Ciclina E.
- Cinasa Cdk4 y Cdk6.
Durante la fase S ocurre la replicación del DNA, que se basa en el apareamiento de bases.
Indique el correcto.
- Citosina-guanina.
- Adenina-citosina.
- Timina-citosina.
- Timina-guanina.
La creación de una copia es de muy alta fidelidad porque cuenta con un mecanismo de control
de calidad, en el cual existe un error de:
- 1error por cada mil millones de bases.

- 1 error por cada cien millones de bases.
- 1 error por cada cien mil millones de bases.
- 1 error por cada diez mil millones de bases.
¿Cuál no corresponde a una característica de replicación?
- La replicación ocurre de forma homogénea en todo el genoma.

- La replicación no ocurre en forma homogénea en todo el genoma.
- Algunos replican en etapa temprana de la fase S y otros en etapa tardía de la fase S.
- En la mujer el cromosoma X inactivo siempre es el último en replicarse.

El Enrolamiento Secundario Del ADN Se Da En:
- Cromatina
- Nucleosomas
- Histonas
- Cromatides
Pregunta nro: 1085613, registrada por: JOSE CARLOS RAMOS DE VICENTE

Proceso biológico molecular, mediante el cual se produce una copia del ADN molde materno,
para formar moleculas hijas de adn con identica secuencia de nucleótidos.
- Replicación.
- Traducción.
- Transcripción.
- Transcripción Inversa.

Proceso biológico molecular mediante el cual, parte del mensaje genético codificado por el
ADN es copiado en forma precisa en el ARN.
- Transcripción.
- Replicación.
- Traducción.

Proceso biológico molecular a traves del cual se prodeca una replicación del ARN y se sintetiza
ADN tomando como molde el ARN.
- Replicación.
- Traducción.
- Transcripción.

Proceso biológico molecular mediante el cuál se interpreta el mensaje copiado en el ARNm en
los ribosomas.
- Traducción.
- Transcripción.
- Replicación.

Tipo de ARN que lleva las instrucciones , para hacer una proteina particular desde el adn en el
núcleo hasta los ribosomas.
- ARNm
- ARNt
- ARNr
- ARN mitocondrial.

Tipo de ARN que lleva loa aminoacidos a los ribosomas para ser utilizados en la confección de
proteinas.
- ARNt
- ARNm
- ARNr
- ARN mitocondrial.

Tipo de ARN encargado de realizar el proceso biológico de Traducción.
- ARNr.
- ARNm.
- ARN mitocodrial.
- ARNt.
Pregunta nro: 1252312, registrada por: LEONARDO MONTENEGRO FLORES

Dogma de la Biología Molecular, marque lo correcto
- Se refiere a los 3 procesos llevados a cabo por los ácidos nucleicos

- Son procesos vitales para la vida, y tienen gran importancia biológica
- La información fluye de ADN, ARN, Proteína
- Todas
- Ningna
TEMA: INTRODUCCIÓN Y TERMINOLOGÍA GENÉTICA

Con respecto al proceso de transcripción uno de los siguiente es FALSO:
- Necesita a la enzima RNA polimerasa

- Ocurre en solo una de las dos hebras del DNA
- Para obtener un buena transcripción se deben copiar las dos hebras de DNA

Una mutación sin sentido provoca lo siguiente:
- Una proteína incompleta
- Una proteína hiperfuncionante
- Una secuencia de aminoácidos completa

La replicacion del DNA se da en uno de los siguientes procesos:
- Mitosis
- Transcripción
- Traducción

La meisosis da como resultado uno de los siguientes:
- Cuatro celulas hijas haploides

- Es un proceso de celulassomaticas
- Dos células hijas con igual informaciongenetica que la célula madre.
La palabra genética deriva del griego GEN y significa:
- Llegar a ser.
- Otro ser.
- Parecer.
- Cambiar.
Entre los primeros escritos (Hipócrates, 400 años a.C.) se creía que el material reproductivo
(semen) se formaba en todas partes del cuerpo (sanas y enfermas) y que las características se
transmitían de forma directa; a esta teoría se le llama:
- Pangénesis.
- Neogénesis.
- Eugenesia.
- Génesis.
El material reproductivo,se formaba de sustancias nutrientes,que en vez de ir a diferentes
lugares del cuerpo se desviaban hacia el sendero reproductivo, la mujer proporcionaba la
materia prima y el hombre algo que definía la forma que tendría el embrión.
- Aristóteles.
- Mendel.
- Galton.
- Hipócrates.
La hipótesis de la preformación que decía que todo organismo esta preformado en el ovulo y
que solo crece; fue descrita por:
- Marcelo Malpighi.
- Gregor Mendel.
- Darwin.
- Galton.
Carl correns, Erich Von Tshermak y hugo de Vries :
- Redescubrieron los resultados de Mendel.

- Pensaban que el embrión era preformado en el ovulo.
- Sembraron semillas de diferente color.
- Su objetivo era mejorar la variedad de frutas y verduras.
El nombre que le dio Mendel al GEN era:
- Factor.
- Adn.
- Herencia.
- Cadena.
La genética humana se inicia como ciencia en el año:
- 1865
- 1785
- 1675
- 1565
Uno de los paradigmas con los que se inicia la genética humana fue:
- Biometria.
- Eugenesia.
- Pangenesis.
- Preformación.
La idea de mejorar la calidad de la especie humana,por medio de apareamientos seleccionados
de manera conciente; fue de:
- Galton.
- Mendel.
- Garrod.
- Darwin.
La idea de mejorar la calidad de la especie humana,por medio de apareamientos seleccionados
de manera conciente; se llamó:
- Eugenesia positiva.
- Eugenesia negativa.
- Pangénesis.
- Preformación.
¿Que pensamiento utópico se vivió de forma dramática en el tiempo de la Alemania Nazi?
- Eugenesia.
- Pangénesis.
- Preformacion.
- Posformación.
El número normal de 46 cromosomas en la especie humana se estableció en el año:
- 1956
- 1856
- 1965
- 1865
Joe Hin Tjio y Albert Levan establecieron:
- El número normal de 46 cromosomas.

- Los grupos sanguíneos.
- La estructura del DNA.
- El factor Rh.
La primera alteración (trisomía 21, sindrome de Down) fue descrita por:
- Jerome Lejeune y colaboradores.

- Alberte Levan y colaboradores.
- Karl Landsteiner y colaboradores.
- Alexander Wiener.
Descubre en 1900 los grupos sanguíneos A,B,O :
- Karl Landsteiner.
- Jerome Lejeune.
- Albert Levan.
- Joe Hin Tjio.
Alexander Wiener,Philip Levine,y Karl Landsteiner descubrieron:
- Factor Rh.
- Grupos sanguíneo ABO.
- Trisomia del par 21.
- El numero normal de cromosomas.
¿Quiénes descubrieron la cadena de ADN?
- Watson y Crick.
- Mendel y Galton.
- Fisher y Galton.
- Watson y Mendel.
Demuestra en 1949 que la anemia falciforme es una enfermedad molecular.
- Linus Pauling.
- James Watson.
- Francis Crick.
- Wilhelm Weinberg.
La mayor parte de las aportaciones relacionadas con el enlace génico,no disyunción, mutación,
mapeo de los cromosomas fueron resultados de los estudios efectuados en:
- Moscas.
- Monos.
- Ratas.
- Conejos.
Duplicarse de manera casi perfecta durante la división celular y dirigir la síntesis de proteínas
desde el núcleo de las células;son las funciones principales de:
- DNA.
- RNA.
- Cromosoma.
- Cromómeros.
Entre los años 1960 y 1969 se abre un espacio en la genética medica llamado:
- Diagnostico prenatal.
- Farmacogenética.
- Secuencia nucleotídica de la hemoglobina.
- El código genético.
¿En el año 1903,que propusieron sutton y boveri?
- Que los cromosomas portaban los factores hereditarios.

- Establecieron las tres leyes.
- Que los cromosomas eran 48.
- Que los cromosomas eran 23.
Es un área fundamental de la biología moderna que abarca un gran número de especialidades
propias e interdisciplinarias las cuales se relacionan directamente con la bioquímica y la
biología celular.
- Genética.
- Biología.
- Antropología.
- Bioquímica.
El objeto de estudio de la genética es:
- Gen.
- Histonas.
- Cromosomas.
- Aminoácido.
¿A quien se conoce como el padre de la genética?
- Gregor Mendel.
- Thomas Hunt.
- James Watson.
- Galton.
¿Quiénes deducen que los grupos sanguíneos A, B, O ;son hereditarios?
- Emil Von Dungern y Ludwig Hirschfel.

- Felix Berstein y Alexander Wiener.
- Philip Levine y Karl Landsteiner.
- Ludwig Hirschfel y Karl Landsteiner.
¿Quienes fueron los que ademas del factor Rh también descubrieron que la enfermedad
hemolítica del recién nacido se debe a una incompatibilidad inmunológica de la madre Rh
negativa y el feto Rh positivo?
- Wiener,Levine y Landsteiner.
- Berstein,Levine y Landsteiner.
- Dungern,Berstein y landsteiner.
- Levine,Berstein y Dungern.
¿Cual fue el Alemán que concibió varios métodos estadísticos,útiles para el estudio de los
gemelos y para los cálculos de la herencia recesiva?
- Wilhelm Weinberg.
- Ronald Fisher.
- Karl Landsteiner.
- Felix Berstein
¿Cuál es la meta que sigue siendo la más importante de la genética humana?
- Prevención de los problemas determinados por la genética.

- Corregir malformaciones congénitas en quirófano.
- Dieta para reducir la acumulación de metabolitos tóxicos.
- Errores congénitos del metabolismo más o menos controlados con el reemplazo de alguna
proteína o enzima.
Considera no solo la patología que se hereda a través de las células germinales,sino la que se
adquiere por los cambios en el material genético de las células de cualquier tejido en el
transcurso de la vida.
- Genética molecular.
- Genética medica.
- Genética Humana.
- Genética de poblaciones.
El siguiente organelo citoplasmático es el único que tiene su propio DNA ubicado en la matriz,
que está rodeado por dos membranas continuas.
- Mitocondria.
- Ribosoma.
- Aparato de Golgi.
- Retículo endoplásmico.
Es el único organelo que tiene una envoltura horadada por orificios denominados poros que
comunican con el citoplasma y esta adherido al centro de organización de microtúbulos y al
centrosoma
- Núcleo.
- Mitocondria.
- Ribosoma.
- Aparato de Golgi.
¿Dónde se convierte la información en RNAm y que después es exportada al citoplasma a
través de grandes poros?
- Nucleo.
- Ribosoma.
- Mitocondria.
- Peroxisoma.
¿Quienes traducen la información codificada en los RNAm en una secuencia de aminoácido
que a su vez forman proteínas?
- Ribosomas,complejo de proteínas y RNA.

- Peroxisomas,Lisosomas y RNA.
- Ribosomas,complejo de proteínas y DNA.
- Peroxisomas y RNA.
Una célula humana promedio contiene,………….....diferentes tipos de proteínas.
- 10.000
- 15.000
- 23.000
- 5000
La diversidad de, ………………estructurales, catalíticas y reguladoras son las que determinan el
fenotipo celular.
- Proteínas.
- Aminoácido.
- Esteres.
- Polipéptidos.
Son el producto primario de la actividad genética:
- Proteínas.
- Aminoácido.
- Esteres.
- Polipéptidos.
A lo largo de los cromosomas se encuentran:
- 23000 genes.
- 10000 genes.
- 15000 genes.
- 5000 genes.
Existen 44 cromosomas de los 46 que se llaman:
- Autosomas.
- Gonosomas.
- Macrosomas.
- Microsomas.
Existen 2 cromosomas sexuales que se llaman:
- Gonosomas.
- Autosomas.
- Microsomas.
- Macrosomas
Los cromosomas que forman par (por ende sus genes también), determinan las mismas
características, aunque es frecuente que hayan pequeñas variaciones en la secuencia de
nucleótidos, que corresponden a variantes alélicas del mismo gen; se llaman:
- Homólogos.
- Heterologos.
- Autosomas.
- Gonosomas.
Son las unidades de transmisión hereditaria:
- Genes.
- Cromosomas.
- Gonosomas.
- Autosomas.
Cuando ambos alelos son iguales entre si el individuo es:
- Homocigoto.
- Heterocigoto.
- Cigoto.
- Gonosoma.
Cuando ambos alelos son diferentes entre si el individuo es:
- Heterocigoto.
- Homocigoto.
- Cigoto.
- Gonosoma.
La diversidad entre individuos está dada por una diferencia en la secuencia del DNA en un
porcentaje de:
- 1%
- 2%
- 0.5%
- 3%
Cuando las parejas de autosomas homólogos presentan una misma estructura y el mismo
orden de alelos se llaman:
- Cromosomas homomorficos.
- Cromosomas heteromorficos.
- Cromosomas Homocigóticos.
- Cromosomas heterocigóticos.
Los cromosomas X y Y difieren en tamaño, estructura y orden de los genes y se catalogan
como:
- Cromosomas heteromorficos.
- Cromosomas Homocigóticos.
- Cromosomas heterocigóticos.
- Cromosomas homomorficos.
Por lo que se refiere a los genes ubicados en el cromosoma X, en el varón que tiene un solo
cromosoma de este tipo y carece de la porción homologa del otro cromosoma X; se dice que el
varón es :
- Hemicigoto.
- Homocigoticos.
- Heterocigóticos.
- Homomorficos.

Es el carácter que se expresa de forma evidente en el fenotipo.
- Dominante.
- Moderado.
- Recesivo.
- Indeterminado.

Es el carácter que no se manifiesta ó no se hace evidente en el fenotipo.
- Recesivo.
- Rasgo.
- Dominante.
- Indeterminado.

Cruce entre dos individuos , en donde se tiene en cuenta un solo carácter.
- Monohibrido.
- Polihibrido.
- Dihibrido.
- Tetrahibrido.

Cruce entre dos individuos, en donde se tienen en cuenta dos carácteres.
- Dihibrido.
- Polihibrido.
- Monohibrido.
- Trihibrido.

Cruce entre dos individuos, en donde se tienen en cuenta más de dos caracteres.
- Polihibrido.
- Monohibrido.
- Dihibrido.
- Trihibrido.

Conjunto de cromosomas, en donde se tiene en cuenta el numero,forma y tamaño de los
mismos.
- Cariotipo.
- Ideograma.
- Alelograma.
- Cromatograma.

Representación gráfica del Cariotipo.
- Cariograma.
- Genoma.
- Alelograma.
- Cromatógrama.

Representación gráfica del cariotipo.
- Ideograma.
- Genoma.
- Alelograma.
- Cromatograma.

Conjunto de instrucciones genéticas que se encuentra en la célula.
- Genoma.
- Cromosoma.
- Gen.
- Cariotipo.

Manifestaciones visibles que emiten las personas, ante un estimulo externo ó interno.
- Conducta.
- Rasgo.
- Caracter.
- Fenotipo.
Trasmisión de caracteres genéticos.
- Herencia.
- Rasgos.
- Fenotipo.
- Genotipo.

Diferencias entre individuos de una especie.
- Variación.
- Caracteres.
- Rasgos.
- Fenotipia.

Posición de genes en cromosomas homologos.
- Loci.
- Gen.
- Alelo.
- Locus.

La Mitosis, marque lo correcto
- Es la forma mas común de la división celular de las células procariotas

- Es la forma mas común de la división celular de las células eucariota
- Mi mitosis produces células geneticamente parecidas
- Todas
- Ninguna
TEMA: BIOLOGÍA MOLECULAR Y DEL GEN, TÉCNICAS DE LA BIOLOGÍA MOLECULAR

El proceso por el cual la información genética se conserva es:
- Replicación
- Transcripción
- Traducción

Las organelas implicadas en el proceso de traducción son:
- Mitocondria y Retículo endoplásmico rugoso
- Ribosomas y Retículo endoplásmico rugoso
- Mitocondria y Retículo endoplásmico liso

Corresponde a una de las diferencias del DNA y RNA
- En el RNA la presencia de una secuencia de UU corresponde TT en el ADN

- En el DNA existe la presencia de Uracilo en lugar de Timina que está en el ADN
- En el DNA existe la presencia de Timina en lugar de Uracilo que está en el ARN

Las proteínas asociadas al DNA se denominan
- Histonas
- Nucleosoma
- Solenoide

Uno de los siguientes es falso:
- Las mitocondrias del huevo o cigoto corresponde a mitocondrias maternas

- Las mitocondrias tienen sus propios genes, codifica 37 genes
- Las mitocondrias dependen exclusivamente del DNA nuclear

Con respecto al código genético identifique lo VERDADERO
- Es antiparalelo por que ambas hebras del DNA va en diferente sentido.

- Es degenerado porque cada codón codifica para un aminoácido específico y único
- Es universal porque está formado por secuencia de nucleótidos en todos los seres vivos

Cual de los siguientes correspondería a una mutación por sustitución
- Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G

- Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C
- Antes: A-G-C-T y Después: G-G-C-T

Cual de las siguientes corresponde a una mutación por deleción:
- Antes : C-G-T-T Y Después: C-G-T-T-G
- Antes: A-T-T-C y Después: -T-T-C
- Antes: A-G-C-T y Después: G-G-C-T

Las bases pirimidicas son las siguientes:
- Guanina, Adenina
- Citocina, Timina
- Timina, Adenina

QUE ES EL LOCUS?
- Lugar que ocupa un gen en un cromosoma

- Es cada uno de las diferentes formas que puede presentar un gen
- Ser que sólo posee una copia de su información genética
- Ser que posee dos juegos de cromosomas

Que es un Gen?

- Es un fragmento de ADN que lleva una información para una determinada proteína
- Cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir un
individuo de otro

Que es un Carácter?

- Cada una de las características morfológicas o fisiológicas que nos permite distinguir un
individuo de otro

Que es un Alelo?

- Conjunto de caracteres observables en un organismo

Que es Fenotipo?

- Ser que sólo posee una copia de su información genética, o sea, un solo juego de
cromosomas
- Conjunto de genes que presenta un organismo referido a un carácter o caracteres

Que es Genotipo?

- Conjunto de genes que presenta un organismo, referido a un carácter o caracteres
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes

Que es Heterocigotico?

- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes
- Individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales

Que significa dihibridos?
- Individuos heterocigóticos para dos caracteres.

- Individuos heterocigóticos para un solo carácter.
- Individuos heterocigóticos para varios caracteres.
- Conjunto de caracteres observables en un organismo.

Que significa Polihíbridos?


Que es haploide?
- Ser que sólo posee una copia de su información genética


Que es Diploide?


A que nos referimos cuando decimos que un ser posee dos juegos de cromosomas?
- ALELO
- LOCUS
- GENOTIPO
- DIPLOIDE

Una de los siguientes ARN está asociado a un aminoácido.
- ARN transferencia
- ARN mensajero
- ARN ribosómico
- ARN cromosomico

El esqueleto de la cadena de ADN esta formado por todo lo siguiente, Excepto:
- Enlaces Carbono 5 Y Carbono 3

- Enlaces Fosfodiester
- Enlaces Carbono 4 Y Carbono 3
- Unidas Por Puentes De Hidrogeno

Durante La Replicación La Molécula De ADN Se Separa Por Acción De La Enzimas:
- Polimerasa
- Endonucleasas
- Helicasas
- Ligasas

El Enrolamiento Secundario del ADN se da en el/la:
- Cromatina
- Histona
- Nucleosoma
- Ribosoma

Con respecto a la transcripción todo lo siguiente es verdadero. Excepto.:
- Proceso de interpretación del código genético

- Paso de la información genética desde el ADN al ARNm
- Paso de la información genética desde el ARNm a proteínas
- Ninguno

QUE ES MITOSIS ?
- Proceso mediante el cual se da la espermatogenesis

- Proceso mediante el cual se da la ovogenesis
masculinos
- Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente idénticas
a la célula madre

Que es meiosis ?
masculinos
- Proceso por el cual una célula somática da origen a dos células hijas genéticamente idénticas
a la célula madre
- Tiene las fases G1,G2 y S
- Pproceso desde el ARN a proteínas
Entre las fases de la meiosis I están excepto?
- Metafase
- Prometafase
- Profase
- Anafase

La siguiente mutación afecta el marco de lectura por la pérdida de nucleótidos.
- Deleción
- Sustitución
- inserción
- translocación

La plantas obtenidas por Mendel después de cruzar dos homocigotos de alelos distintos para
una característica, la generación o primera generación filial resultante es:
- Heterocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%)

- Homocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores
- Homocigotos y de fenotipo igual a ambos progenitores (50%)
- Heterocigotos y de fenotipo igual a uno de los dos progenitores

Las leyes de Mendel obtuvieron su base científica cuando:
- Se concluyó el proyecto del genoma humano

- Watson y Crick describieron la cadena de DNA
- Se estableció la conexión entre la herencia mendeliana y los cromosoma
- se forman las dos celulas hijas

En la prometafase los cromosomas como se encuentran?

- Están dispersos
- Están largos

Es un trastorno genético recesivo, que produce una reducción o ausencia total del pigmento
melanina en la piel.
- Polidactilia
- Albinismo
- Agenesia dactilar
- Sindrome de down

La separación de su estructura en la meiosis es:
- Únicamente cromátidas
- Únicamente cromosomas
- Bivalentes.
- Cromosomas homólogos y cromátidas

La característica fundamental de la primera división meiótica es:
- El núcleo aumenta 10 veces de tamaño

- Se da una reducción de 2n a n cromosomas
- Sólo se da sí en las células somáticas
- No existe cariocinesis

Las Mutaciones Que Van A Conducir a Una Alteración Del Polipèptido, Se Denominan:
- Mutación transversa
- Mutación sinónima
- Mutación no sinónima
- Mutación silente

Entre las partes del cromosoma están:
- Nucleosoma
- Nucléo
- Brazos cortos , Brazos largos
- Cloroplastos

Cromosoma acrocéntrico es:
- Cuando el centromero se halla en el extremo del brazo del cromosoma
- Cuando el centromero se encuentra en el centro
- Cuando no hay centromero
- Cuando el centrómero se encuentra las histonas

Los cromosomas están compuestos por:
- citoplasma
- Nucleosomas
- Cromatina
- histonas

Cromosoma acrocéntrico es:
- Cuando no hay centromero

- Cuando el centromero se encuentra en el centro
- Cuando el centromero se halla en el extremo del brazo del cromosoma
- cuando el centromero se encuentra en los telomeros

Estructura compleja, ubicada en el núcleo de las células compuestos por cromatina.
- Cromosomas.
- Genes.
- Cromátidas.
- Alelos.

Punto de unión de las cromátidas.
- Centrómero.
- Telómero.
- Satélite.
- Bandas.

Punto de unión de las cromátidas.
- Contricción Primaria.
- Telómero.
- Constricción Secundaria.
- Satélite.

Cromosomas con una Cromátida.
- Anafasicos.
- Nulifasicos.
- Metafasicos.
- Polifasicos.

Cromosomas con una Cromátida.
- Anafasicos.
- Nulifasicos.
- Metafasicos.
- Polifasicos.

Cromosomas con dos Cromátidas.
- Metafasicos.
- Nulifasicos.
- Polifasicos.
- Anafasicos.

Cromosomas morfológicamente con los 2 brazos iguales.
- Metacentricos.
- Acrocentricos.
- Submetacentricos.
- Telocentricos.

Cromosomas que morfológicamente tengan poca diferencia entre sus brazos.
- Submetacentricos.
- Acrocentricos.
- Metacentricos.
- Telocentricos.
Cromosomas que morfologicamente uno de los brazos sea mucho más largo ó más grande que
el otro.
- Acrocentrico.
- Telocentrico.
- Submetacentrico.
- Metacentrico.

Cromosoma en el cuál morfologicamente solo se aprecia un brazo, al estar el centrómero en el
extremo.
- Telocentrico.
- Acrocentrico.
- Submetacentrico.
- Metacentrico.

Cromosomas que determinan las caracteristicas fenotipicas ó fisicas del individuo.
- Autosomas.
- Sexuales.
- Hetrocromosomas.
- Monosomas.

Cromosomas que son responsables de determinar el sexo.
- Herocromosomas.
- Polisomas.
- Autosomas.
- Nulisomas.

Cromosomas que son responsables de determinar el sexo.
- Sexuales.
- Acrosomas.
- Autosomas.
- Polisomas.

Los cromosomas Autosomicos en el ser humano son:
- 44.
- 46.
- 23.
- 69.

Los cromosomas Autosomicos en el ser humano son:
- 44.
- 46.
- 23.
- 69.

Los Heterocromosomas en la especie humana son:
- 2.
- 1.
- 4.
- 6.

Los pares de cromosomas en La célula humana normal son:
- 23.
- 46.
- 69.
- 92.

Los pares de cromosomas en La célula humana normal son:
- 23.
- 46.
- 69.
- 92.

Un gameto humano normal tiene:
- 23 cromosomas.
- 46 cromosomas.
- 69 cromosomas.
- 92 cromosomas.

Los cromosomas sexuales en el sexo femenino son:
- xx.
- yy.
- xy.
- xyx.

Los cromosomas sexuales en el sexo masculino son:
- XY.
- YY.
- XX.
- YXY.

- XY.
- YY.
- XX.
- YXY.

- XY.
- YY.
- XX.
- YXY.

los cromosomas, marque lo correcto
- Son estructuras complejas ubicados en el núcleo de las células

- En cromosoma es la estructura que resulta del empaquetamiento del ADN
- Los cromosomas vienen en pares normalmente
- Todas
- Ningunas
TEMA: DIAGNÓSTICO DE DESÓRDENES GENÉTICOS, DGPI

En la hiperplasia suprarrenal congénita el tratamiento es:
- trasplante renal
- evitación de sulfonamidas
- reemplazo de producto deficiente (cortisona)

En la fenilcetonuria se debe restringir:
- lípidos
- hormonas
- aminoácidos

cuando hablamos de diagnostico: entre los riesgos de tipo empirico están:
- Perdida de la audicion
- perdida del control de esfinteres
- Perdida de la vision
- perdida de la conciencia

cuando hablamos de incesto se refiere a:
- Las uniones entre familiares de tercer orden

- Las uniones entre familiares de segundo orden
- Las uniones entre familiares de primer orden

los hijos de matrimonios consanguíneos presentan:
- mas de diez mutaciones letales recesivas, mas de una o dos mutaciones autosomicas
recesivas de diversos desordenes
- tres a diez mutaciones letales recesivas, mas de una o dos mutaciones autosomicas recesivas
de un solo desorden
- dos a seis mutaciones letales recesivas, mas de una o dos mutaciones autosomicas recesivas
de diversos desordenes

En la mayoría de los trastornos genéticos en los que se ha identificado una deficiencia
enzimática, se pueden usar:
- técnicas de DNA recombinante

- técnicas in vitro
- técnicas de electroinmunoforesis

En muchos casos la terapia génica debe estar dirigida y limitada a un órgano, tejido o sistema
específico, a esto se denomina:
- órganos diana
- modelos animales
- sistema de vectores

Lo que busca y debe recibir una persona en el Consejo Genético es lo siguiente:
- Opciones para afrontar los riesgos.

- La forma de herencia del transtorno, riesgo de desarrollo y transmision del mismo.
- el diagnostico médico, pronostico y posible tratamiento

Son considerados problemas especiales en el Consejo Genético.
- Ausencia de informacion
- Determinación de paternidad.
- Determinacion de la maternidade
TEMA: TÉCNICAS DE REPRODUCCION ASISTIDA

En los trastornos genéticos no se pueden curar o mitigar la enfermedad usando tratamientos
convencionales hasta que se conoce :
- El gen que determina la enfermedad

- El agente infeccioso que determina la enfermedad:
- El agente parasitario que determina la enfermedad:

entre las anomalías debida a la consanguinidad están:
- perdida del control de esfinteres
- perdida de la vision
- Perdida de la audicion

la definición del asesoramiento genético es:
- proceso de elaboracion de la recombinacion del ADN que aborda el riesgo de desarrollar un

desorden de carácter genético
- Proceso de fijacion de la recombinacion del ADN que aborda el riesgo de desarrollar un
desorden de carácter genético
- Proceso de comunicación que aborda el riesgo de transmitir un desorden de carácter
genético

la técnica mas sensible para demostrar la paternidad es:
- Grupo sanguíneo
- Patrón de fragmentos de ADN
- Huella dactilar genética

Para obtener un diagnostico en genética clinica es preciso, lo siguiente:
- realizar proyectos en el radio urbano

- Realizar examenes e investigaciones adecuados, la historia familiar
- Obtener la historia de la comunidad

La cuantificación del riesgo significa:
- Dar una situacion contextual al transtorno.

- Dar un calificativo al transtorno
- Dar un valor numerico de riesgo

Con respecto a la Calificacion del riesgo, se refiere a:
- Es aportar el valor porcentual del riesgo

- Es aportar el valor numerico del riesgo
- Es la carga a largo plazo o la gravedad del transtorno
TEMA: ARBOLES GENEALÓGICOS GENÉTICOS 2ª PARCIAL GENÉTICA
Herencia dominante ligada al cromosoma X.
- es la aparición de ciertas características únicamente en individuos de un sexo en particular.

- implica que solo los hombre se ven afectados.
- trastorno que se manifiesta en la mujer heterocigótica tanto como en el hombre que tiene el alelo mutante en su único cromosoma X.

En la herencia dominante ligada al cromosoma X las hijas y los hijos de una mujer afectada tienen posibilidad de verse afectados en un:
- 50 %
- 100 %
- 25 %

Un hombre afectado trasmite sus rasgos ligados al cromosoma Y, a todos sus hijos y a ninguna de sus hijas. Este patrón de herencia se denomina:
- herencia autosómica dominante

- herencia ligada al cromosoma Y
- herencia autosómica recesiva

El Arbol Genealogico es:
- Sistema simplificado de registro de la información perteneciente a una familia

- Conjunto de material genético que contienen las células del organismo
- Es la posicion que ocupa un gen en el cromosoma

La siguiente mutación afecta el marco de lectura por pérdida de nucleótidos:
- sustitición
- delecion
- inversion
- translocación

El Arbol Genealógico para los rasgos recesivos:
- Esta presente en todas las generaciones

- Es difícil de rastrear a través de la familia, por que salta generaciones
- Es fácil de rastrear a través de la familia, por que no salta generaciones
- Ninguno

La Hemofilia es una enfermedad que tiene un patrón de herencia:
- Herencia recesiva ligada al cromosoma X

- Herencia dominante ligada al cromosoma X
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y
- Herencia dominante ligada al cromosoma Y

Para que se realiza el árbol genealógico:
- Para estudiar la descendencia o ascendencia de una persona o familia
- Para estudiar a los cromosomas
- Para estudiar la división celular
- Ninguno

En el árbol genealógico como se representa un individuo del sexo masculino:
- cuadrado
- rectangulo
- rombo
- circulo

En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo femenino:
- circulo
- rombo
- cuadrado

En el árbol genealógico como se representa a un individuo de sexo desconocido:
- rombo
- cuadrado
- rectangulo
- circulo

Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico, se utilizan lineas horizontales, en caso de una pareja hombre y mujer se utiliza:
- una linea horizontal

- una linea vertical
- dos lineas vertical
- dos lineas horizontales

Para indicar la relación entre individuos en un árbol genealógico, se utilizan lineas horizontales, en caso de una pareja consanguinea se utiliza:
- dos lineas horizontales

- dos lineas verticales
- una linea horizontal
- una linea vertical

Cuando hablamos de un conjunto de caracteres observables en un organismo, nos referimos a:
- fenotipo
- genotipo
- hibrido
- herencia dominante

La Hemofilia según su patrón de herencia es:
- ligado al sexo resesivo
- ligado al sexo dominante
- autosómico dominante
- autosómico recesivo

El daltonismo según su patrón de herencia es:
- ligado al sexo recesivo


En el sistema ABO,el Fenotipo B que tipo de herencia tiene:
- Dominante
- Recesivo
- Codominante
- homocigoto

En un árbol genealógico, mediante que tipo de herencia se observan machos afectados, y no hay mujeres afectadas ni portadoras y esta se
hereda solamente por vía paterna:
- Herencia ligada al sexo Y

- Herencia ligada al sexo X
- Herencia mitocondrial
- Herencia Autosómica

Que son los genes:
- Son secuencias de ADN que codifican productos celulares

- Son secuencias de ARN que codifican productos celulares
- Son secuencias de ATP que codifican productos celulares
- Son secuencias de ADP que codifican productos celulares

Que es un alelo:
- Es un termino utilizado en genetica que se refiere a las diferentes formas de un gen

- Es un termino utilizado en genetica que se refiere a las diferentes formas de un cromosoma
- Es un termino utilizado en genetica que se refiere a las diferentes formas de una mutación
- Ninguno

Que es un locus:
- Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un gen

- Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un ADP
- Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un ATP
- Es un lugar o posición dentro de un cromosoma homologo el cual es ocupado por un ARNt
Los alelos para un gen se representa con:
- Letras
- Numeros
- Simbolos
- Ninguno

Cual es el alelo que siempre se expresa:
- Alelo Dominante
- Alelo recesivo
- alelo Intermedio

Alelo dominante es:
- es el que se expresa
- es el que queda enmascarado
- es es que sintetiza aminoacidos
- Ninguno

en cuanto a consanguinidad: en caso de primos hermanos, la probabilidad de que su primer hijo sea homocigoto para una mutacion
recesiva de su abuelo es:
- 100 entre 64
- 75 entre 64
- 25 entre 64
- 1 entre 64

la definición del clonado del ADN es:
- una amplificación despectiva de una secuencia o fragmento del ADN

- una amplificación cuantitativa de una secuencia o fragmento del ADN
- una amplificación cualitativa de una secuencia o fragmento del ADN
- una amplificación selectiva de una secuencia o fragmento del ADN

las enzimas de restricción son:
- enzimas que limitan la entrada del ADN a las células parasitarias

- enzimas que limitan la entrada del ADN extraño a las células viricas
- enzimas que limitan la salida del ADN extraño a las células bacterianas
- enzimas que limitan la entrada del ADN extraño a las células bacterianas

cuantas enzimas de restricción se han aislado en muestras de diferentes organismos:
- 60
- 50
- 40
- 30
entre los tipos de vectores pueden ser: solo uno es falso
- Cromosomas recombinantes
- Cosmidos
- Bacteriófagos
- Plasmidos

La forma corporal del embrión se establece a las:
- 12 semanas
- 8 semanas
- 14 semanas

el factor determinante del SRY donde se localiza?
- Se localiza en el brazo largo del cromosoma x

- Se localiza en el brazo corto del cromosoma Y
- Se presenta en el brazo corto del cromosoma x
Pregunta nro: 475232, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO

Si una enfermedad genética se debe a un déficit de proteína, el tratamiento será:
- Restitución de esa proteína

- Restricción de aminoacidos
- Restricción de fenilalanina

La dosimetria es:
- Es la medida de radiación, en relación a la dosis recibida a la dosis recibida por las gónadas
- Es la medida de las mutaciónes producidas por las gónadas
- Es las medida de las mutaciones en función a la dosis recibidas por las células somáticas
- Ninguno

EXPRESIVIDAD VARIABLE ES:
- cuando las enfermedades autosomicas dominantes se manifiestan en diversos sistemas del cuerpo
- cuando las enfermedades autosomicas se presentan en forma muy variada
- cuando las características clínicas de los tratornos autosomicos dominantes muestran variación de persona a otra

MUTACIÓN NOVO ES:
- cuando las enfermedades autosomicas se presentan en forma muy variada

- cuando las enfermedades autosomicas dominantes se manifiestan en diversos sistemas del cuerpo
- La aparición inesperada de una enfermedad que va a surgir como resultado de un error en la transmisión de un gen.

El síndrome de Pradel –Willy presenta todo menos:
- enflaquecimiento
- dificultad de aprendizaje
- obesidad, hipogonadismo
- estatura baja

Cuando el ADN mitocondrial de diferentes mitocondrias es homologo se define como:
- condroplasmia
- heteroplasmia
- homoplasmia

La segunda ley de Mendel se refiere a:
- Ley de la segregación equitativa o disyunción de los alelos

- Ley de la transmisión independiente de caracteres
- Ley de la uniformidad
- Ninguno

La tercera Ley De Mendel se refiere a:
- Ley de la transmisión independiente de caracteres

- Ley de la uniformidad
- Ley de la segregación equitativa o disyunción de los alelos
- Ninguno

Entre las características de la herencia Autosomica Dominante están:
- Solo se necesita la presencia de un gen afectado

- Todos
- No salta generación.
- Afecta por igual a ambos sexos

Algunos ejemplos de padecimientos autosómicos dominantes Estan:
- todos
- Acondroplasia
- polidactilia
- Braquidactilia, sindactilia

Entre Las características Herencia Autosómica Recesiva estan:
- Salta generación.
- Afecta por igual a ambos sexos
- Ninguno
- Todos

Entre Las características de la Herencia Recesiva ligada al Cromosoma X están:
- Por lo general sólo se afectan los varones

- Todos
- Los individuos masculinos afectados son por rama materna
- No hay transmisión varón-varón ( padre a hijo)

Algunos ejemplos de padecimientos recesivos ligados al cromosoma X estan:
- Síndrome de Hunter
- Hemofilia ( impide la coagulacion)
- Distrofias musculares de Duchene y de Becker
- Todos

La herencia recesiva ligada al cromosoma X , se manifiesta generalmente en :
- Ancianas
- Mujeres
- Varones
- Niñas

La evidencia de que el gen SRY es el factor primario que determina el desarrollo masculino proviene de varias observaciones:
- Hay mujeres estériles con un cariotipo 46, XY

- Las secuencias SRY están presentes en varones XX . Hay varones estériles que parecen tener un cariotipo normal 46, XX
- todos
- Ninguno

Isodisomia uniparenteral es
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de un error en la mitosis
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de un error en la meiosis I
- Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de un error en la meiosis II
- Ninguno

Disomia uniparental es:
- Cuando un individuo hereda ambos homologos de un par de cromosomas de solo uno de sus padres
- Cuando un individuo hereda ambos homologos de un par de cromosomas los padres
- Todos
- Ninguno

heterodisomia uniparental es.
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de los dos progenitores a través de un error en la meiosis I
- Cuando un individuo hereda un homologo diferente de un progenitor a través de un error en la meiosis I
- Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la meiosis I
- Ninguno
Cuando un individuo hereda los dos homologos diferentes de un progenitor a través de un error en la meiosis I se denomina:
- heterodisomia uniparental
- disomia iniparental
- isodisomia uniparental
- Ninguno

Cuando un individuo hereda dos copias del mismo homologo de uno de sus progenitores a través de un error en la meiosis II
- disomia iniparental
- isodisomia uniparental
- heterodisomia uniparental
- Ninguno

En genetica cuando se habla de homocigotico:
- Los alelos son identicos

- Los alelos son diferentes
- El par sexual es XX
- El par sexual es XY

En genética cuando se habla de heterocigotico :
- Los alelos son diferentes

- Los alelos son iguales
- El par sexual es XY
- El par sexual es XX

Es el estudio de las moléculas que contienen información hereditaria (ADN):
- genética molecular
- genética mendeliana
- citogenetica
- Ninguno

Es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información genética, que se hereda (núcleo y cromosomas ), y los procesos relacionados:
- citogenetica
- Ninguno

Es el estudio de los caracteres, mediante los experimentos de reproducción con análisis a la descendencia:
- citogenetica
- Ninguno
La citogenética es:
- Es el estudio de las estructuras celulares que contienen la información que se hereda ( núcleo y cromosomas) y los procesos relacionados
(mitosis, meiosis)
- Es el estudio de las moléculas que contienen la información biológica hereditaria
- Es la división que tiene lugar en las células germinales, para generar los gametos femeninos y masculinos
- Ninguno

Es un fragmento de ADN:
- gen
- locus
- alelo
- haploide

es cada una de las diferentes formas que puede presentar un gen:
- alelo
- locus
- gen
- Ninguno

como se denomina a un individuo que para un carácter presenta los dos alelos diferentes (Aa):
- Hibrido
- Raza pura
- fenotipo
- genotipo

como se denomina a un individuo que para un carácter presenta los dos alelos iguales., dominantes (AA), o recesivos, (aa).
- homocigoto
- heterocigoto
- Hibrido
- Ninguno

Como se llama al conjunto de genes que presenta un organismo(normalmente referido a un carácter o caracteres concretos):
- genotipo
- citogenetica
- hibrido

como se llama al conjunto de genes que presenta un organismo(normalmente referido a un carácter o caracteres concretos:
- genotipo
- Se concluyó el proyecto del genoma humano

Se da cuando los alelos son equipotentes, es decir, tienen la misma fuerza a la hora de manifestarse. o bien se manifiestan los dos , o el fenotipo
resultante es intermedio entre las dos razas puras:
- herencia codominante
- herencia recesiva
- herencia hibrida
´´Si se cruzan entre sí, dos cepas puras para un carácter, todos los miembros de la primera generación serán iguales entre si e iguales a uno de
los progenitores.´´
- Esto dice la primera Ley de Mendel.

- Esto dice la segunda Ley de Mendel.
- Esto dice la tercera Ley de Mendel.
- Esto dice la cuarta Ley de Mendel.
La primera ley de Mendel también se conoce como:
- Ley de segregación de los alelos.

- Ley de agregación de un alelos.
- Ley de la gerencia independiente de caracteres.
- Ley de adaptación de los alelos.
Los experimentos de Mendel demostraban que los pares de genes que determinan diferentes características, se separan o segregan independentemente
unos de otros en la gametogénesis. A esto se conoce como:
- Ley de segregación independiente.

- Ley de segregación delos alelos.
- Ley de agregación de un alelo.
- Ley de adaptación de un alelo.
¿Cuál de las siguientes aseveraciones es correcta con respecto a la segregación independiente?
- No son los genes que forman un par, los que se separan de forma independiente, sino los cromosomas como un todo.
- Son los genes que forman un par, los que se separan de forma independiente, y no los cromosomas como un todo.
- Son los genes que no forman un par, los que se separan de forma independiente.
- No son los cromosomas que forman un par, los que se separan de forma independiente, sino los genes como un todo.
¿Cuál de las siguientes aseveraciones esta incorrecta con respecto a los alelos?
- AA o aa son heterocigotos.
- AA o aa son homocigotos.
- Aa son heterocigotos.
- aa es recesivo.
El término codominante se utiliza cuando:
- Ambos genes se expresan.

- Ningún gen se expresa.
- Solo un gen se expresa.
- Ningún gen se replica.
¿Cuál no corresponde a los tipos de herencia mendeliana simple o monogénica?
- Fenotípico.
- Dominante.
- Recesiva.
- Codominante.
¿Los siguientes tipos de herencia puede ser dominante, recesiva y codominante?Indique el incorrecto.
- Herencia mendeliana poligenica multifactorial.

- En herencia mendelana simple o monogenica.
- Herencia mendeliana simple ligada al cromosoma X.
- Herencia mendeliana simple autosómica.
Es determinada por los genes localizados en los autosomas y se manifiesta por la acción de un solo miembro de un par de alelos es decir el
heterocigoto.
- Herencia autosómica dominante.

- Herencia autosómica recesiva.
- Herencia ligada al sexo.
- Herencia codominante.
Es un concepto relativo y se refiere a la acción del gen y no tiene que ver con la frecuencia ni con la gravedad del trastorno.
- Dominancia.
- Codominancia.
- Recesivo.
- Fenotipo.
- Genotipo.
Con respecto a una enfermedad autosómica dominante de un progenitor.¿Indique cual es el correcto?
- La mitad de los hijos de un progenitor afectado padezca la enfermedad y que la otra mitad sea sana.
- Todos los hijos de un progenitor afectado padezcan la enfermedad.
- Ningún hijo de un progenitor afectado padezca la enfermedad.
- De los hijos de este progenitor afectado solo pueden tener la enfermedad un 20% de los hijos.
La expresividad variable es un fenómeno de la herencia autosómica dominante; en el cual:
- A pesar de que todos los individuos heterocigotos de una familia tienen el mismo gen anormal, hay diferencias en las manifestaciones fenotípicas
de la enfermedad.
- A pesar de que un individuo heterocigotos de una familia tiene el mismo gen normal, solo uno tiene diferencias en las manifestaciones fenotípicas
de la enfermedad.
- A pesar de que todos los individuos heterocigotos de una familia tienen el mismo gen anormal, no hay diferencias en las manifestaciones
fenotípicas de la enfermedad.
- A pesar de que todos los individuos heterocigotos de una familia tienen el mismo gen normal, hay pocas diferencias en las manifestaciones
fenotípicas de la enfemedad.
A pesar de que todos los individuos heterocigotos de una familia tienen el mismo gen anormal, a veces se observa que hay diferencias en las
manifestaciones fenotípicas de la enfermedad, como el tiempo en que se inician los síntomas y signos, y su magnitud.A esto se denomina:
- Expresividad variable.
- Fenómeno de la no penetrancia.
- Dominancia.
- Codominancia.
El fenómeno de la no penetrancia en la herencia autosómica dominante consiste en :
- Que un individuo que de manera forzosa debe tener un gen autosómico dominante porque lo ha heredado de uno de los progenitores y lo ha
transmitido a varios de sus descendientes; no lo manifieste.
- Que un individuo que de manera forzosa debe tener un gen autosómico recesivo porque lo ha heredado de uno de los progenitores y lo há
transmitido a varios de sus descendientes; no lo manifieste.
- Que un individuo que de manera forzosa debe tener un gen autosómico dominante porque lo ha heredado de uno de los progenitores y lo há
transmitido a varios de sus descendientes;si lo manifieste.
- Que un individuo que de manera forzosa debe tener un gen autosómico recesivo porque lo ha heredado de uno de los progenitores y lo há
transmitido a varios de sus descendientes; si lo manifieste.
Cuando se asesora en el ámbito genético y una familia con algún padecimiento autosómico dominante deben tenerse en cuentas dos aspectos.
¿Cuál de los siguientes es el correcto?
- Expresividad variable y no penetrancia

- Penetrancia y expresividad variable.
- Penetrancia y expresividad no variable.
- Expresividad no variable y no penetrancia.
Indique cual no corresponde en relación a las mutaciones de novo.
- En algunas enfermedades autosómicas recesivas es común que ambos progenitores tengan un fenotipo normal y el caso índice sea una mutación
que se ha producido en el gameto de uno de ellos.
- En algunas enfermedades autosómicas dominantes es común que ambos progenitores tengan un fenotipo normal y el caso índice sea una
mutación que se ha producido en el gameto de uno de ellos.
- La frecuencia de las mutaciones de novo se incrementa a medida que la edad del padre aumenta.
- En algunas enfermedades el análisis del DNA muestra un exceso de mutaciones de novo.
¿Cuál de los siguientes padecimientos autosómicos dominantes no es una mutación de novo?
- Talasemia.
- Sindrome de Apert.
- Miositis osificante progresiva.
- Sindrome de Marfan.
- Acondroplasia.
¿En cuál de las siguientes opciones existe un exceso de mutaciones de novo de origen paterno en el análisis de ADN?
- Retinoblastoma y neurofibromatosis.
- Talasemia y enfermedad de células falciformes.
- Enfermedad de Gaucher y Sd. De Bloom.
- Síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita.
- Fibrosis quística y Albinismo.
¿En cuál de las siguientes opciones existe un exceso de mutaciones de novo de origen paterno en el análisis de ADN?
- Retinoblastoma y neurofibromatosis.
- Talasemia y enfermedad de células falciformes.
- Enfermedad de Gaucher y Sd. De Bloom.
- Síndrome de hiperplasia suprarrenal congénita.
- Fibrosis quística y Albinismo.
¿Cuál no es una característica de la herencia autosómica dominante?
- La edad materna y paterna no tienen efectos.

- Se expresa en el heterocigoto y tiene igual frecuencia en ambos sexos.
- El 50% de los hijos esta afectado.
- Hay efecto de la edad paterna en las mutaciones de novo.
- Tiene pedigrí vertical y expresividad variable.
¿Cuál es una característica de la herencia autosómica dominante?
- Efecto de la edad paterna en las mutaciones.

- Se expresa en el homocigoto y el 25% de hijos esta afectado.
- La edad paterna y materna no tienen efecto.
- Expresividad familiar constante.
- Pedigri horizontal.
¿Cuál de las siguientes enfermedades no es un rasgo autosómico codominante?
- Grupos sanguíneos.
- Enzimas eritrocíticas.
- Proteínas séricas.
- Antígenos de superficie celular.
La enfermedad o la característica solo se expresa cuando el individuo es homocigoto para un par de alelos o sea que el gen debe encontrarse em
doble dosis.A esto se llama:

- Herencia autosómica dominante
. - Herencia autosomica codominante.
- Herencia ligada al cromosoma X.
¿Cuál es la importancia que tiene el asesoramiento genético para distinguir a los heterocigotos sanos de los homocigotos sanos, con las técnicas de
la biología molecular en algunas enfermedades?
- Los homocigotos normales nunca transmiten la enfermedad a su descendencia y los heterocigotos aunque sanos pueden transmitirla cuando
tienen hijos con otro heterocigoto para el mismo gen anormal.
- Los homocigotos normales nunca transmiten la enfermedad a su descendencia y los heterocigotos sanos no pueden transmitirla cuando tienen
hijos con otro heterocigoto que tiene el gen anormal.
- Los homocigotos normales transmiten la enfermedad a su descendencia y los heterocigotos sanos no pueden transmitirla cuando tienen hijos com
otro heterocigoto con el mismo gen anormal.
- Los homocigotos normales transmiten la enfermedad a su descendencia y los heterocigotos sanos no pueden transmitirla cuando tienen hijos con
otro heterocigoto sin el gen anormal.
Los matrimonios consanguíneos más habituales son entre primos hermanos, pueden producir hijos con padecimientos autosómicos recesivos y tiene
un porcentaje de genes en común de:
- 12.5%
- 25%
- 50%
- 100%
Los matrimonios consanguíneos más habituales son entre primos hermanos, pueden producir hijos con padecimientos autosómicos recesivos y
tiene un porcentaje de genes en común de:
- 12.5%
- 25%
- 50%
- 100%
Los matrimonios consanguíneos entre tío (a) y sobrina (o), pueden producir hijos con padecimientos autosómicos recesivos y tiene un porcentaje
de genes en común de:
- 25%
- 50%
- 100%
- 12.5%
Las uniones incestuosas (padre-hija, madre-hijo, hermano-hermana) pueden producir hijos con padecimientos autosómicos recesivos y tiene um
porcentaje de genes en común de:
- 50%
- 25%
- 100%
- 12.5%
La enfermedad hemolítica de células en hoz (falciformes) afecta a 1 de cada 4:
- Africanos.
- Griegos.
- Judíos.
- Indios apaches.
¿Cual no corresponde enfermedades autosómicas recesivas más comunes?
- Fibrosis quística.
- Sordera congénita.
- Atrofia muscular espinal.
- Hiperplasia suprarrenal congénita.
En varios padecimientos autosómicos recesivos existen diversos alelos mutados para el mismo gen que pueden causar la enfermedad. Si un
individuo afectado tiene dos alelos mutados diferentes se llama:
- Heterocigoto compuesto.
- Heterocigoto simple.
- Doble heterocigoto.
- Triple heterocigoto.
En varios padecimientos autosómicos recesivos existen diversos alelos mutados para el mismo gen que pueden causar la enfermedad. Si un
individuo es portador heterocigoto de dos diferentes enfermedades autosómicas recesivas y que será sano,se llama:
¿Cuál de las siguientes enfermedades no es un rasgo autosómico codominante?
Todas son????
- Grupos sanguíneos.
- Proteínas séricas.
- Antígenos de superficie celular.
¿Cuál de las siguientes enfermedades autosómicas recesivas es un ejemplo de un heterocigoto compuesto, en la cual se han descrito más de 130
variedades alélicas?
La enfermedad o la característica solo se expresa cuando el individuo es homocigoto para un par de alelos,o sea que el gen debe
encontrarse en doble dosis. A esto se llama:

- Herencia autosomica codominante.
- Herencia ligada al cromosoma X.
¿Cuál es la importancia que tiene el asesoramiento genético para distinguir a los heterocigotos sanos de los homocigotos sanos,
con las técnicas de la biología molecular en algunas enfermedades?
- Los homocigotos normales nunca transmiten la enfermedad a su descendencia y los heterocigotos aunque sanos pueden
transmitirla cuando tienen hijos con otro heterocigoto para el mismo gen anormal.
- Los homocigotos normales nunca transmiten la enfermedad a su descendencia y los heterocigotos sanos no pueden transmitirla
cuando tienen hijos con otro heterocigoto que tiene el gen anormal.
- Los homocigotos normales transmiten la enfermedad a su descendencia y los heterocigotos sanos no pueden transmitirla cuando
tienen hijos con otro heterocigoto con el mismo gen anormal.
- Los homocigotos normales transmiten la enfermedad a su descendencia y los heterocigotos sanos no pueden transmitirla cuando
tienen hijos con otro heterocigoto sin el gen anormal.
Los matrimonios consanguíneos más habituales son entre primos hermanos, pueden producir hijos con padecimientos autosómicos
recesivos y tiene un porcentaje de genes en común de:
- 12.5%
- 25%
- 50%
- 100%
Los matrimonios consanguíneos entre tío (a) y sobrina (o), pueden producir hijos con padecimientos autosómicos recesivos y tiene
un porcentaje de genes en común de:

- 25%
- 50%
- 100%
- 12.5%
Las uniones incestuosas (padre-hija, madre-hijo, hermano-hermana) pueden producir hijos con padecimientos autosómicos
recesivos y tiene un porcentaje de genes en común de:
- 50%
- 25%
- 100%
- 12.5%
La enfermedad hemolítica de células en hoz (falciformes) afecta a 1 de cada 4:
- Africanos.
- Griegos.
- Judíos.
- Indios apaches.
¿Cuál no corresponde a enfermedades autosómicas recesivas más comunes?

En varios padecimientos autosómicos recesivos existen diversos alelos mutados para el mismo gen que pueden causar la
enfermedad. Si un individuo afectado tiene dos alelos mutados diferentes se llama:

En varios padecimientos autosómicos recesivos existen diversos alelos mutados para el mismo gen que pueden causar la
enfermedad. Si un individuo es portador heterocigoto de dos diferentes enfermedades autosómicas recesivas y que será sano, se llama:
La inactivación o lyonización del cromosoma X en el embrión ocurre en el día:
- 16
- 10
- 12
- 14
La inactivación o lyoización del cromosoma X en las células trofoblasticas ocurren el día:
- 10
- 12
- 14
- 16
Es un proceso epigenético que implica la compactación de la cromatina del cromosoma inactivado en todas las células de la mujer.
- Lyonización del cromosoma X.

¿Cuáles son los genes maestros que determinan cuál de los cromosomas X es inactivado, que codifican para RNAs que se
traducen en proteínas por lo que el RNA es responsable por sus efectos epigenéticos?
- XIST Y TSIX.
- SOX9.
- OCT4.
- SOX2.
- NANOG.
Los siguientes son genes que se asocian con el mantenimiento de células troncales. Indique cual es el incorrecto.
- SOX9.
- OCT4.
- SOX2.
- NANOG.
Indique cuál es incorrecto con relación a la herencia recesiva ligada al cromosoma X.
- El padre hereda la enfermedad al 50% de sus hijas.

- El gen que origina la enfermedad, la característica o el rasgo se localiza en cromosoma X.
- Las mujeres heterocigotas portadoras son sanas.
- Las mujeres portadoras transmiten la enfermedad al 50% de sus hijos varones.
- El padre hereda la enfermedad al 100% de sus hijas.
El daltonismo, deficiencia de la glucosa-6-fosfato deshidrogenasa,son algunos ejemplos de los 650 que se han descrito y
corresponden a:
- Herencia recesiva ligada al cromosoma X.
- Herencia dominante ligada al cromosoma X.
- Herencia dominante ligada al cromosoma Y.
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y.
Indique cuál es el incorrecto con respecto a la herencia dominante ligada al cromosoma X.
- El varón manifiesta la enfermedad de manera variable y la mujer de forma uniforme debido a la lyonización.
- Los hombres y mujeres están afectados en la misma proporción.
- El varón manifiesta la enfermedad de manera uniforme y la mujer de forma variable debido a la lyonización.
- Jamás se observa la transmisión del padecimiento de hombre a hombre.
El raquitismo resistente a la vitamina D, la incontinencia pigmenti y el síndrome de Rett son ejemplos de:

¿Cuál de los siguientes es también conocido como herencia holandrica?
- Herencia ligada al cromosoma Y.

- No corresponde a ningún tipo de herencia.
El gen productor del factor determinante de los testículos corresponde al siguiente tipo de herencia:
- Herencia ligada al cromosoma Y.

¿Cuál de las siguientes es incorrecta con respecto al gen productor del factor determinante de los testículos que corresponde
a la herencia ligada al cromosoma Y?
- Los hombres solo transmiten dicho gen solo al 50% de los hijos varones.
- Los hombres transmiten dicho gen a todos los hijos varones.
- Los hombres no transmiten dicho gen a ninguna de las hijas mujeres.
- Los hombres transmiten dicho gen a los hijos de su mismo sexo.
La rubéola es:
- Una enfermedad congénita pero no hereditaria.

- Una enfermedad congénita y hereditaria.
- Una enfermedad hereditaria solamente.
- Una enfermedad hereditaria y no congénita.
Indique la aseveración incorrecta sobre la Corea de Huntington.
- Se expresa al momento del nacimiento.

- Es hereditaria.
- No se manifiesta hasta el tercer decenio de la vida o aún después.
- Se transmite de padres a hijos a través de una anormalidad genética.
- Nunca se expresa al nacimiento ni en los primeros años de vida.
La hemofilia A (factor VIII) y hemofilia B (factor IX) corresponden al siguiente tipo de herencia:

La distrofia muscular de Duchenne y distrofia muscular de Becker son enfermedades que corresponden a:


La técnica del ADN recombinante para el tratamiento de la hemofilia se puede realizar mediante el empleo del:
- factor VIII
- factor VII
- factor VI

Cuando hablamos que un desorden muestra una heterogeneidad genética, nos referimos al/ la:
- sindrome de turner
- retinitis pigmentosa
- enfermedad de cariotipo 45
- sindrome de Down

si un padre posee grupo sanguíneo AB , sus hijos podrán ser: una no corresponde
- Del grupo O
- Del grupo A
- Del grupo AB

el ADN de las células nucleadas se denomina: solo uno es falso
- ADN parcial
- ADN genómico
- ADN total
En el consejo genético se debe tener en cuenta algunos trastornos de heterogeneidad etiologica, donde no es posible hacer un diagnostico
firme con respecto a la etiología. Identifique los transtornos heterogeneos.:
- Hemofilia
- Perdida auditiva.
- Fibrosis quistica

La enfermedad de hutington según su patrón de herencia es:
- autosomico recesivo
- autosomico dominante

El albinismo oculocutáneo según su patrón de herencia es:

- autosomico codominante

La fenilcetonuria según su patrón de herencia es:

La distrofia muscular de duchenne según su patrón de herencia es:
- herencia ligada al sexo X recesivo


El raquitismo hipofosfatémico según su patrón de herencia es:


La incontinencia pigmentaria según su patrón de herencia es:

- ligado al sexo X dominante

En el sistema ABO el fenotipo A que tipo de herencia tiene:
- Dominante
- Codominante
- Recesivo
- homocigoto

En el sistema ABO, el fenotipo AB que tipo de herencia tiene:
- Dominante
- Recesivo
- Codominante

En el sistema ABO, el fenotipo B que tipo de herencia tiene:
- codominante
- herencia ligada al sexo X recesivo
- Herencia recesiva ligada al cromosoma Y

En el sistema ABO, el fenotipo O que tipo de herencia tiene:
- Heterocigotos
- Codominante
- Homocigoto
- Recesiva

Los caracteres definidos por genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma X se llaman:
- caracteres holandricos
- caracteres Gigandricos
- caracteres dominantes
- caracteres recesivos

Los carácteres definidos por genes localizados en el segmento diferencial del cromosoma Y se llaman:
- caracteres gigandricos
- caracteres recesivos
- caracteres dominantes

Según la terminología genética alelo dominante es :
- gen que impide que se manifieste otro carácter distinto

- alelos que poseen idéntica capacidad de manifestarse
- individuo con dos alelos distintos para el mismo carácter

Según la terminología genética alelo recesivo es :
- solo se manifiesta en ausencia del dominante

- individuo con dos alelos distintos
- conjunto de genes de un individuo
- distintas formas que puede presentar un gen

Según la terminología genética, gen es :
- La unidad estructural y funcional de transmisión genetica

- Conjunto de genes de un individuo
- Distintas formas que pueden presentar un gen
- Alelos que poseen idéntica capacidad de expresarse

Según la terminología genética codominante es :
- Alelo que poseen idéntica capacidad de expresarse

- solo se manifiesta en ausencia del dominante
- características que muestra un individuo

Según la terminología genética alelos es :
- distintas formas que puede presentar un gen

- características que muestra un individuo
- gen que impide que se manifieste otro carácter distinto

Los individuos que manifiestan un carácter recesivo son:
- Homocigoto
- Heterocigotos
- Hibrido
- Autosomicos

La acondroplasia según su patrón de herencia es:
- autosomico Dominante
- ligado al sexo Dominante

La neurofibromatosis tipo I, según su patrón de herencia es:

La enfermedad de hutington, según su patrón de herencia es:

La fibrosis Quistica según su patrón de herencia es:

El albinismo oculocutaneo según su patrón de herencia es:

La Fenilcetonuria según su patrón de herencia es:

La Distrofia muscular de duchenne, según su patrón de herencia es:

El raquitismo hipofosfatemico, según su patrón de herencia es:

El gen causante de la hemofilia se localiza en:
- En el cromosoma sexual X
- En el cromosoma sexual Y
- En el cromosoma 21
- En el cromosoma 18

Estatura corta, hipogonadismo, obesidad, dificultad de aprendizaje, microdeleción del cromosoma 15 obtenido de un homologo del padre, se
denomina:
- sindrome de Prader Willi

- sindrome de Down
- sindrome de turner
- sindrome de klinefelter

El sindrome de Prader - Willi y Angelman son un ejemplo de:
- impronta genomica

cual de las siguientes enfermedades muestran herencia multifactorial:
- labio leporino
- daltonismo
- albinismo
- fibrosis quistica

- labio leporino
- daltonismo
- fibrosis quistica
- hemofilia

- labio leporino
- albinismo
- hemofilia
- distrofia muscular

- asma
- hemofilia
- albinismo

- aterosclerosis
- daltonismo
- albinismo

- hipertensión arterial
- daltonismo
- albinismo

- esquizofrenia
- albinismo
- hemofilia

- alzheimer
- daltonismo
- albinismo
- hemofilia

- obesidad
- daltonismo
- albinismo
- hemofilia
TEMA: DIFERENCIACIÓN SEXUAL

Pregunta nro: 376034, registrada por: JUANA RIBERA MACHADO
el factor determinante del SRY se refiere a:excepto
- Si este esta presente se dara el sexo masculino en el embrión

- Se localiza en el brazo corto del cromosoma Y
- Se localiza en el brazo largo del cromosoma Y
- Ninguno

¿Cuál de estos tratamientos se realiza en la Ictericia no hemolítica congénita?
- Transfusión sanguínea para reemplazo de grupo
- inducción enzimática mediante fármaco (fenobarbital)
- transfusión sanguínea para reemplazo de enzima

En el hipotiroidismo congénito el tratamiento es de reemplazo de:
- tiroxina
- aminoácidos
- cortisol

la probabilidad de que primos hermanos tengan un niño con un desorden autosomico dominante es :
- 15%
- 10%
- 6%
- 3%

Una pareja que haya tenido un hijo con alguna anomalía grave, tendra otro hijo tambien con afectacion en el :
- 100%
- 50%
- 25%

La contextualizacion del riesgo significa:
- Es aportar el valor porcentual del riesgo

- Es aportar el valor numerico del riesgo
- Situar el riesgo de aparicion del trastorno en la poblacion general

las capas germinales del disco trilaminar son las que se mencionan. Una no corresponde. Señalela.
- Endodérmica
- Mesodérmica
- Dérmica
- Ectodernica

En cuanto a la diferenciación sexual desde el punto de vista fenotipico este comienza:
- 6 semanas
- 5 semanas
- 7 semanas

Final Genetica Só DR Atuais

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Final Genetica Só DR Atuais

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

CARPETA PEDAGOGICA DIGITAL

Modulos Banco de preguntas Banco de preguntas en MED-302-2731: Genética Médica

Pregunta nro: 302781, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 302783, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 302787, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- A partir de un solo huevo que se fertilizo con un solo espermatozoide

Pregunta nro: 303565, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 303588, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 303601, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- Dos celulas hijas con igual informacion genetica.

Pregunta nro: 303603, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 303605, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- Replicacion del DNA

Pregunta nro: 437365, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 766520, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- A partir de un huevo que se fertilizo con dos espermatozoide

Pregunta nro: 766540, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 766557, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- Cuatro celulas hijas identicas

Pregunta nro: 766569, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 766577, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- Reemplazo de un nucleotido simple por otro

Pregunta nro: 766754, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 766762, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- Están en los polos

Pregunta nro: 766771, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- Están el plano ecuatorial

Pregunta nro: 766802, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- se forman las dos celulas hijas

Pregunta nro: 766836, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 766874, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- Proceso mediante el cual se da la espermatogénesis

Pregunta nro: 766897, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- La ovogénesis inicia en la pubertad y puede terminar 50 años después.

Pregunta nro: 766910, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 766943, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 766951, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

- Ciclo celular embrionario.

- Ciclo celular embrionario.

- Hace posible más de una replicación.

- Inicio de cada fase.

- Final de cada fase.

- Destrucción de las ciclinas.

- Complejo promotor de la anafase.

- Cinasa Cdk2 unida a ciclina A.

- Marcando a la fosfatasa Cdc25.

- 1error por cada mil millones de bases.

- La replicación ocurre de forma homogénea en todo el genoma.

Pregunta nro: 1082206, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 1085613, registrada por: JOSE CARLOS RAMOS DE VICENTE

Pregunta nro: 1085626, registrada por: JOSE CARLOS RAMOS DE VICENTE

Pregunta nro: 1085635, registrada por: JOSE CARLOS RAMOS DE VICENTE

Pregunta nro: 1085645, registrada por: JOSE CARLOS RAMOS DE VICENTE

Pregunta nro: 1085652, registrada por: JOSE CARLOS RAMOS DE VICENTE

Pregunta nro: 1085657, registrada por: JOSE CARLOS RAMOS DE VICENTE

Pregunta nro: 1085665, registrada por: JOSE CARLOS RAMOS DE VICENTE

Pregunta nro: 1252312, registrada por: LEONARDO MONTENEGRO FLORES

- Se refiere a los 3 procesos llevados a cabo por los ácidos nucleicos

TEMA: INTRODUCCIÓN Y TERMINOLOGÍA GENÉTICA

- Necesita a la enzima RNA polimerasa

Pregunta nro: 303581, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES

Pregunta nro: 303591, registrada por: MARCIA VERONICA PITTARY ROSALES