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ALUMNO/A:
EL INFORME BELMONT
La denuncia de abusos cometidos contra
sujetos humanos en experimentos
biomédicos, especialmente durante la
segunda guerra mundial, atrajo al interés
público hacia estas cuestiones. Durante los
procesos de Nuremberg contra los crímenes
de guerra, se esbozó el código de Nuremberg
como un conjunto de criterios para juzgar a
médicos y a científicos que llevaron a cabo experimentos biomédicos en
prisioneros en campos de concentración.
A. Límites entre práctica e investigación
Es difícil distinguir entre la práctica e investigación ya que se llevan de manera
simultánea. El término “práctica” hace referencia a la intervención con el fin de
provocar un bienestar en el paciente, mientras que la investigación es una
actividad designada a comprobar una hipótesis, que permite sacar conclusiones, y
como consecuencia contribuya a obtener un conocimiento generalizable.
B. Principios éticos básicos
Se refiere a aquellos criterios generales que sirven como base para justificar
muchos de los preceptos éticos y valoraciones particulares de las acciones
humanas. Entre los principios son tomados en cuenta para la experimentación
humana: Los principios de respeto a las personas, de beneficencia y de justicia.
C. Aplicaciones
1. Consentimiento informado: esto da la oportunidad al sujeto de elegir lo que
le puede ocurrir o no.
Información: La mayoría de códigos de investigación contienen el procedimiento
de la investigación, sus fines, riesgos y beneficios que se esperan, procedimientos
alternativos (cuando el estudio está relacionado con la terapia), y ofrecer al sujeto
la oportunidad de preguntar y retirarse libremente de la investigación en cualquier
momento de la misma.
Comprensión: la información debe ser presentada de acuerdo a la madurez,
lenguaje, es decir, debe ser adaptada a las capacidades del sujeto.
Voluntariedad: el consentimiento es válido solo si el sujeto decide participar de
manera voluntaria al experimento.
2. Valoración de riesgos y beneficios: La valoración de riesgos y beneficios
necesita un cuidadoso examen de datos relevantes, incluyendo, en algunos
casos, formas alternativas de obtener los beneficios previstos en la
investigación. Los riesgos y los beneficios de la investigación pueden
afectar al propio individuo, a su familia, o a la sociedad en general (o a
grupos especiales de sujetos en la sociedad).
3. Selección de los sujetos: Se puede cometer una injusticia en la selección de
los sujetos, incluso si cada uno de los sujetos son seleccionados con
imparcialidad por los investigadores y tratados equitativamente en el curso
de la investigación. Esta injusticia procede de sesgos sociales, raciales,
sexuales y culturales que están institucionalizados en la sociedad.
El informe Belmont pretende ayudar a resolver los problemas éticos al momento
de realizar investigaciones que impliquen experimentación en humanos. Vela por
el respeto a la autonomía de las personas, minimizando cada riesgo posible, y
siendo justos con la administración de la información.
BIBLIOGRAFÍA
Pico, R., Pérez, M., López, L. (2015). LA ÉTICA EN EL SECTOR DE LA SALUD.
febrero 17, 2022, de Medigraphic.com. Sitio web:
https://www.medigraphic.com/pdfs/revcubtecsal/cts-2015/cts153e.pdf
http://www.unav.es/cdb/intnuremberg.html
https://www.um.es/ead/red/etica.pdf
http://www.bioeticayderecho.ub.edu/archivos/norm/InformeBelmont.pdf
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