MARCO HISTORICO DE LA

ÉTICA Y LA BIOÉTICA
GRUPO: #1
• Chacaguasay Ruth
• Jimenez Rosa
• Vargas Betty

DOCENTE: Dra. Soria Segarra Carmen ASIGNATURA: Bioética

 Definición
 Ética: proviene del griego ¨ethos¨ que significa estancia o lugar donde se
habita. Aristóteles: manera de ser o carácter y ¨bios¨ de vida.
 Bioética se define como ética de la vida.
 Sucesos bioéticos-bases de la ética.
 Según Aristóteles: El hombre construye su ethos: CONDUCTA HUMANA.
 La moral término que se asemeja.
 La bioética como ciencia
 Poco tiempo de ser concebida
 Precursores es el oncólogo Holandés Rensselaer Van Potter
 Bioethics: Bridge to the future 1971
 Relación entre las ciencias de la vida y los valores éticos.
 Engloba su entorno biológico y ambiental. ¨Bioética Global¨
 Posteriormente se relacionó con la ética médica tomando un enfoque a la
investigación médica.
 Primera enciclopedia publicado 1978
 Concepto: ¨Estudio sistemático de la conducta humana en el
ámbito de las ciencias de la vida y de la salud, analizada a la luz de
los valores y principios morales¨

CÓDIGO DE NÚREMBERG

• Considerado el documento más importante, formula los

principios básicos para la investigación médica en
humanos.

• De este se han derivado los demás códigos y

declaraciones emitidos por La OMS y la ONU.
 Origen en el juicio de Núremberg-Alemania (1946)
 Médicos nazis acusados de experimentos en humanos con fines
científicos.
 Judíos, prisioneros de guerra rusos, polacos, mujeres, niños,
ancianos y algunos alemanes.
Los ¨supuestos ensayos incluían:
 Cámaras de alta presión.
 Cámaras de gas
 Pruebas de enfriamiento
 Se probaba en ellos proyectiles envenenados y gases
 Los reportes médicos elaborados en cada ensayo fueron encontrados al
finalizar la guerra.
 En 1947 se emite el código de Núremberg que consta de diez preceptos para
realizar investigaciones médicas en humanos.
Lo más destacado:
 El consentimiento voluntario, se convirtió en el eje primordial en el
desarrollo de la bioética.
 Ser humano libre de interrumpir la experimentación
 El código N. es el primer documento en sentar las bases de la bioética y la
responsabilidad en la ética médica.
 A partir de este se ha elaborado otros documentos importantes.
 Declaración de Helsinki
 En 1948 se creó la World Medical Association.
 En 1949 se crea el código Internacional de Ética Médica, se destaca la
importancia del paciente sobre cualquier cosa para el médico.
 En 1968 la WMA en su 18ª asamblea médica mundial, se publicó la
declaración en la que se establecen los principales problemas de la inv.
médica
 Documento de excelencia en cuanto a protección y regulación ética en
investigación en seres humanos.
 Trata de los principios éticos para las investigaciones médicas en seres
humanos.
 El médico promueve y vela por la salud, bienestar y derechos de los
pacientes.
 Principal objetivo es comprender las causas, evolución, y efectos de las
enfermedades
 Así como mejorar las intervenciones preventivas, diagnosticas y
terapéuticas.
 Sin dejar de lado el consentimiento informado, privacidad y
confidencialidad y la publicación de la investigación y resultados
 Informed Belmont
 Surgió en la década de 1970 (Tuskegee en Alabama).
 Comisión Nacional para la Protección de Investigación Biomédica y
Comportamiento el 12 /06/1974.
 En 18/03/ 1979,( Informe Belmont Principios Éticos y Directrices para la
Protección de Sujetos Humanos de Investigación).
 Principios éticos básicos y aplicaciones.
 La investigación se describe por lo regular en un documento formal.
 La investigación y la práctica para llevar a cabo debe ser evaluada y eficacia
de una terapia.
 La regla que debe establecer en elemento de investigación.
 Principios básicos de informe de
Belmont.
 1:Respeto por las personas.
 Respetar la autonomía significa dar valor a las opiniones y elecciones de las
personas.
 Autonomía respecto y protección a las personas, tratándolas como capaces
de decir por ellas mismas.
 Derecho a la protección.
 2:Beneficiencia.
 Hacer lo mejor para el paciente.
 3:Justicia.
 Tratar a todos los seres humanos con igual consideración y respecto.
 Principios generales de la conducta de la
investigación.
 Información.
 Consentimiento  Describe su duración, objetivos, propósitos,
Informado.
implicaciones.
 Comprensión.
 Asegurarse de la información sea comprendida.
 De manera apropiada, completa y veraz.
 Sobre todo tener en cuenta los riesgos a sujetos.
 Voluntariedad.
 El consentimiento del individuo debe ser
voluntario.
Valoración riesgo y beneficios.
Implica una evaluación del proyecto.
Establecer información para comparar los riesgos.
De manera ver los beneficios para alcanzar.
Es importante tomar en cuenta que el trato brutal e
inhumano por ningún motivo está justificado.
Reducir los riesgo que sean mínimo.
Tener en cuenta sus protocolo a revisión.
Ver los motivos establecidos por el sujeto.
Tanto como los riesgos y beneficios deben ser
cabalmente organizados en los documentos.
 Selección de sujetos.
 Principios de la justicia.
 Justicia social.
 En algunos casos la injusticia surge de prejuicios sociales, raciales,
sexuales y culturales establecidos por la sociedad.
 Casos especiales de sujetos vulnerables, los económicamente más
necesitados, gravemente enfermos, institucionalizados o ciertos grupos
raciales.
 Frecuentemente utilizados como sujetos de estudio para investigaciones
 Por tanto deben ser protegidos para procurar su integridad y seguridad.
Fecha. Hecho Histórico/Documento.
1946 Juicios en Núremberg a médicos nazis por supuestas investigaciones médicas en humanos
durante la segunda guerra mundial.
1947 Expedición del código de Núremberg.
1945 Experimentos de cobayas humanos con plutonio y uranio en Estados Unidos.

1968 Publicación de la declaración de Helsinki por la Asociación Medica Mundial (WMA).

1971 Van Renssenlaer Potter publicó: Boethics: bridge to de future.

1972 Se da a conocer el caso Tuskegee.
1979 Publicación del informe Belmont.
1981 Publicación de la declaración de Lisboa de la Asociación Médica Mundial de los Derechos
del Paciente.
1984 En México publicación del Reglamento de la Ley General de Salud en materia de
investigación para la salud.
1990 Convenio para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano con
respecto a las aplicaciones de la biología y la medicina.
1993 Convenio sobre diversidad biológica en Nairobi.
1999 Declaración Universal sobre el Genoma y los Derechos Humanos.
2000 Declaración de Mónaco. La bioética y los derechos del niño.
 Fraudes y conductas poco científicas

• Bioética: ética y moral

• Descubrir la verdad sobre los fenómenos del universo
• Falseamiento y distorsión por un investigador sin ética
• Investigador sin ética antepone intereses personales
 La Ciencia genera enlaces
éticos y sociales
 Vocación
 Creatividad, honestidad
y humildad
 Filantropía
 Tipos de fraudes
 Fraude: Acción deliberada que atente contra la credibilidad de los
informes científicos (Mentir / errar)
 Fraudes menores y fraudes mayores
 Falsificación de datos
 Plagio
 La autoría ficticia
 Autoplagio
 Incorrección de citas bibliográficas (omitir citas relevantes)
 FRAUDES CIENTÍFICOS
 Biólogo Paul Krammerer Instituto de Investigaciones Biológicas
de Viena (Caracteres adquiridos podrían heredarse)
 Marck Spector (origen del cáncer)
 Psicólogo Sir Cyril Burt
 Andrew Wakefield (la vacuna triple viral con el autismo)
 Fraudes científicos de la historia: Galileo, Mendel o Ptolomeo
tuvieron algunas conductas faltas de ética.

Una persona que no vive para servir, no sirve para vivir.

Gracias……..