UNIVERIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MORELOS

ESCUELA DE TÉCNICOS LABORATORISTAS

TEMAS SELECTOS (BIOÉTICA)

CÓDIGOS
BIOÉTICOS
Alumno:
González Yáñez Elián.

Grado y grupo:
6A1.

Fecha de entrega:
10 de marzo del 2024.
 Código de Nuremberg:

El Código de Nuremberg es un documento histórico que surgió como resultado de

los Juicios de Nuremberg, llevados a cabo después de la Segunda Guerra Mundial
para enjuiciar a los líderes nazis por crímenes de guerra, crímenes contra la
humanidad y otros actos atroces cometidos durante el régimen nazi. Uno de los
aspectos más impactantes de estos juicios fue la revelación de los experimentos
médicos inhumanos realizados por médicos nazis en prisioneros de campos de
concentración y otros grupos marginados.

Estos experimentos, que incluían la exposición a condiciones extremas, la

vivisección sin anestesia y la experimentación genética, entre otros horrores,
violaban flagrantemente los derechos humanos más básicos y los principios éticos
de la investigación médica. En respuesta a estos crímenes, se redactó el Código
de Nuremberg en 1947, estableciendo principios éticos fundamentales para la
investigación médica en seres humanos.

El Código de Nuremberg consta de diez puntos, cada uno de los cuales aborda
aspectos específicos relacionados con la ética en la investigación médica. Algunos
de los puntos más destacados incluyen:

1. El consentimiento voluntario del sujeto: Se establece que la participación en la

investigación médica debe ser completamente voluntaria y basada en el pleno
conocimiento y comprensión de los riesgos y beneficios involucrados. Se prohíbe
cualquier forma de coerción, engaño o manipulación para obtener el
consentimiento.

2. El experimento debe tener una base científica sólida: Se enfatiza que la

investigación médica debe estar fundamentada en un conocimiento científico
sólido y que los procedimientos experimentales deben ser diseñados de manera
que tengan una base racional y metodológica.

3. Los riesgos deben ser razonables en relación con los beneficios esperados: Se
establece que los riesgos para los participantes en la investigación deben ser
evaluados cuidadosamente y deben ser proporcionales a los posibles beneficios
que se esperan obtener. Se prohíben los experimentos que conlleven riesgos
injustificados para los sujetos.

4. Protección de los participantes contra cualquier riesgo físico o mental: Se

enfatiza la importancia de proteger la salud y el bienestar de los participantes en la
investigación, evitando cualquier daño físico o mental injustificado.

El Código de Nuremberg sentó las bases para el desarrollo posterior de normas

éticas en la investigación médica y se considera un hito importante en la historia
de la bioética. Sus principios han influido en la redacción de otros documentos
éticos, como la Declaración de Helsinki, y continúan siendo relevantes en la
protección de los derechos humanos en la investigación médica en la actualidad.

Declaración de Helsinki:

La Declaración de Helsinki es un documento fundamental en el campo de la ética

médica que establece principios éticos para la investigación médica en seres
humanos. Fue adoptada por la Asociación Médica Mundial en 1964 y ha sido
revisada varias veces desde entonces para adaptarse a los avances en la
investigación médica y los cambios en el contexto ético y legal.

La Declaración de Helsinki se compone de una serie de principios y pautas que

rigen la conducta ética en la investigación médica. Algunos de los puntos más
destacados incluyen:

1. Consentimiento informado: Se enfatiza la importancia del consentimiento

informado de los participantes en la investigación. Esto significa que los
participantes deben recibir información completa y comprensible sobre los
objetivos, procedimientos, riesgos y beneficios de la investigación, y deben dar su
consentimiento voluntario para participar.

2. Protección de los participantes vulnerables: Se establece que los participantes

en la investigación que puedan tener una capacidad limitada para dar su
consentimiento, como los niños, los ancianos y las personas con discapacidades
mentales, deben recibir una protección especial. Se requiere la designación de un
tutor legal o un representante para dar consentimiento en su nombre, y se deben
tomar medidas adicionales para garantizar su seguridad y bienestar.

3. Evaluación ética independiente: Se establece la necesidad de una revisión ética

independiente de todos los protocolos de investigación que involucren seres
humanos. Esto implica la creación de comités de ética de investigación que
evalúen la ética y la integridad de los estudios propuestos y aseguren que se
cumplan los estándares éticos y legales.

4. Beneficencia y no maleficencia: Se enfatiza la importancia de maximizar los

beneficios para los participantes y minimizar los riesgos y daños potenciales. Se
prohíbe la realización de investigaciones que impliquen un riesgo injustificado para
los participantes y se requiere que los investigadores tomen medidas para
proteger su seguridad y bienestar en todo momento.

5. Libertad de retirada: Se establece que los participantes tienen el derecho de

retirarse de la investigación en cualquier momento y por cualquier motivo, sin sufrir
consecuencias negativas. Esto garantiza que los participantes tengan el control
sobre su participación en la investigación y puedan tomar decisiones informadas
sobre su propia salud y bienestar.

La Declaración de Helsinki ha sido fundamental en el desarrollo de normas éticas

para la investigación médica y sigue siendo una referencia importante en el campo
de la bioética. Ha sido adoptada por organizaciones médicas y reguladoras en
todo el mundo y continúa guiando la conducta ética en la investigación médica en
la actualidad.

Informe Belmont:

El Informe Belmont es un documento histórico publicado en 1979 por la Comisión

Nacional para la Protección de Sujetos Humanos de Investigación Biomédica y del
Comportamiento en los Estados Unidos. Este informe fue encargado por el
Departamento de Salud, Educación y Bienestar (DHEW) en respuesta a
preocupaciones sobre la ética en la investigación médica, particularmente después
de casos notorios como el Estudio de Tuskegee sobre sífilis no tratada en
hombres afroamericanos.

El Informe Belmont establece los principios éticos fundamentales que deben guiar
la investigación en seres humanos. Estos principios se agrupan en tres categorías
principales:

1. Respeto por las personas: Este principio enfatiza la importancia de tratar a los
individuos como seres autónomos capaces de tomar decisiones informadas sobre
su participación en la investigación. Esto incluye el respeto por la autonomía
individual, el derecho a la privacidad y la confidencialidad, y la protección de los
participantes vulnerables, como los niños, los ancianos y las personas con
discapacidades mentales.

2. Beneficencia: Este principio requiere que los investigadores busquen maximizar

los beneficios y minimizar los riesgos para los participantes en la investigación.
Esto implica la evaluación cuidadosa de los riesgos y beneficios potenciales de la
investigación, así como la garantía de que los participantes reciban una atención
justa y equitativa. También incluye la protección de los participantes contra
cualquier forma de daño físico o psicológico.

3. Justicia: Este principio se refiere a la distribución equitativa de los beneficios y

cargas de la investigación. Esto implica la selección justa de los participantes,
evitando la explotación de grupos vulnerables o desfavorecidos y garantizando
que los beneficios de la investigación se compartan de manera equitativa en la
sociedad.

El Informe Belmont ha tenido un impacto significativo en la ética de la

investigación médica y ha influido en la elaboración de políticas y regulaciones
para proteger a los participantes en la investigación. Sus principios han sido
adoptados por organizaciones y agencias reguladoras en todo el mundo y
continúan siendo una guía importante para la conducta ética en la investigación
médica en la actualidad.
 Conclusiones:

En conclusión, el Código de Nuremberg representa un hito crucial en la historia de

la ética médica, estableciendo principios fundamentales para la investigación en
seres humanos en respuesta a los horrores perpetrados durante la Segunda
Guerra Mundial. Su énfasis en el consentimiento voluntario, la base científica
sólida y la protección de los participantes vulnerables sigue siendo relevante hoy
en día, recordándonos la importancia de respetar la dignidad y los derechos
humanos en todos los aspectos de la investigación médica y científica.

En resumen, el Informe Belmont ha sido una guía fundamental para la

investigación biomédica y del comportamiento, delineando principios éticos
esenciales que han ayudado a proteger los derechos y el bienestar de los
participantes en la investigación. Su enfoque en el respeto a la autonomía, la
beneficencia y la justicia ha establecido un estándar ético ampliamente adoptado
en todo el mundo, asegurando que la investigación se lleve a cabo de manera
ética y responsable. Este informe continúa siendo una referencia vital para los
investigadores, reguladores y profesionales de la salud en la búsqueda de la
excelencia ética en la investigación médica y científica.

En síntesis, la Declaración de Helsinki ha sido un pilar fundamental en la ética de

la investigación médica desde su adopción en 1964. Sus principios de
consentimiento informado, protección de los participantes vulnerables, revisión
ética independiente y maximización de beneficios con minimización de riesgos han
guiado la investigación biomédica hacia estándares éticos más elevados. Continúa
siendo una referencia esencial para garantizar que la investigación médica se
realice de manera ética, respetando los derechos y la dignidad de los
participantes.

En conclusión, los códigos de ética son fundamentales para promover la

integridad, el respeto y la responsabilidad en todas las áreas de la vida, desde la
medicina hasta los negocios y la academia. Al seguir estos códigos, se fomenta
una sociedad más justa, equitativa y ética en su conjunto.
 Referencias:

● Morales, O. B. (n.d.). Comité de ética en investigación. Sitio Web Del

Comité De Ética en Investigación.
https://www.incmnsz.mx/opencms/contenido/investigacion/comiteEtica/
informe_belmont.html
● Informe Belmont - Principios eticos y directrices para la proteccion de
sujetos humanos de investigacion: Reporte de la Comisión Nacional para la
Protección de Sujetos Humanos de Investigación Biomédica y de
Comportamiento. (n.d.). OPS/OMS | Organización Panamericana De La
Salud. https://www.paho.org/es/documentos/informe-belmont-principios-
eticos-directrices-para-proteccion-sujetos-humanos
● Sadurní, J. M. (2023, November 20). El final de los Juicios de Núremberg
contra los dirigentes nazis. historia.nationalgeographic.com.es.
https://historia.nationalgeographic.com.es/a/final-juicios-nuremberg-contra-
dirigentes-nazis_14755

● Sánchez-Izquierdo, J. R. P. (2015). Del juicio de Nuremberg al Estatuto de

Roma de la Corte Penal Internacional. Estudios De Deusto, 47(1), 95.
https://doi.org/10.18543/ed-47(1)-1999pp95-117

● Ambos, K. (2000). Principios generales del Derecho Penal en el Estatuto de

Roma de la Corte Penal Internacional. Actualidad Penal, 44, 925.
https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=2641446