PRESENTACION DOSIS DOSIS FARMACOCINETICA FARMACODINAMICA CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS

MAXIMA
DIPIRONA Comprimidos: VO: 500mg cada 8 horas 3 gramos Absorción oral: 1 hora -Actúa sobre el dolor y fiebre - reacción de -reacciones alérgicas
(METAMIZOL) 500mg – 1000mg IV o IM: 2gramos por al día Absorción IM: 30 min reduciendo síntesis de hipersensibilidad -RARO: anemia aplásica, trombocitopenia
Analgesico infusión lenta (1ml/min) Metabolismo: hepático prostaglandinas -asma bronquial -disfunción renal
Antipiretico Ampolla: cada 8 horas Eliminación: renal -NO PRODUCE EFECTO -insuficiencia renal -hipotensión
espasmolitico -500mg en 2ml Inf lent: evitar hipot Vida media: 1-3 horas GASTROLESIVO -embarazo en el 1erT SOBREDOSIS: inducir vomito con estimulación,
Vida media IV: 14 min -relaja musculo liso -> útil hemodiálisis
dolores cólicos
-1gramo en 2 ml

-2.5 mg en 5ml
LIDOCAINA Ampolla: IV: 1-1.5 mg/kg en bolo Absorción: topica, IV, Estabiliza la membrana -hipersensibilidad a -reacción alérgica
-5,10 ml al 1% con velocidad de IV: 400 local neuronal y previene la anestésicos locales tipo -efecto cardiaco ->dosis altas
Anestesico (10mg/ml) 25mg/min mg Distribución: amplia en iniciación y transmisión de los amida cambios en ritmo, disminuye
local tejidos incluido SNC impulson nerviosos (efecto -bloqueo cardiaco Presión
-5,10,20 ml al IM: 200 – 300mg en M. Metabolismo: hepático anestesico local) completo o bloqueo AV -efecto neurogénico -> mareos, somnolencia
2%(20mg/ml) deltoides Eliminación: renal -SHOCK CARDIOGENICO -irritación en zona de aplicación
-> agrava hipotensión e
insuficiencia cardiaca
-5,10 ml al 5% Inicio de acción: inmediato
-potencia efecto de
(50mg/ml) dura hasta 1 hora
bloqueantes
neuromusculares
MAS adrenalina: -ti¡opico no usar en
Ampolla: heridas abiertas
-1.8 – 2 ml de Lido
al 2% con adrena
(0.01mg/ml)

AEROSOL:
60 ml al 25%
(250mg/ml)
GEL:
15 g con 20mg/g
de lido
 PRESENTACION DOSIS: DOSIS FARMACOCINETICA FARMACODINAMICA CONTRAINDICACIONES EFECTOS ADVERSOS
MAXIMA
MIDAZOLAM Ampollas: PREMEDICACION: 7.5 mg a 15 mg Absorción IV: más rápida BENZODIACEPINA -hipersensibilidad - erupción cutánea
IV,IM,Rectal IM: 0.05-0.2 mg/kg Distribución: alta -miastenia gravis -confusion, mareo, cefalea
Benzodiacepina de 5mg en 5ml liposolubilidad, cruza la Potenciador del receptor -insuficiencia respiratoria -depresion respiratoria
vida media muy corta, 15mg en 3ml INDUCTOR: BHE y distribuye GABA-A, hiperpolariza la severa -hipotension
con efecto ansiolítico, 25mg en 5 ml IV: 0.05 – 0.1 mg/kg ampliamente en el SNC membrana neuronal y -depresión respiratoria -efecto vasodilatador
sedante, amnésico, 50mg en 10 ml Metabolismo: hepático disminuye la excitabilidad aguda
anticonvulsivante y Eliminación: renal neuronal -insuficiencia hepática SOBREDOSIS:
Sedacion consciente:
relajante del músculo Comprimidos: severa -arreflexia, hipotension,
IV:0.025-0.1 mg/kg
esquelético 7.5mg depresion
15 mg cardiorrespiratoria, apena,
Sedacion profunda:
coma
IV: infusion continua 40- Inicio de acción: 2 min
ANTIDOTO: flumazenil 0.2 mg
300 Máximo efecto: 5 min
IV en 15 segundos
microgramos/kg/hora
En caso de no obtenerse el
grado de consciencia
deseado en 60 segundos
puede repetirse nueva dosis
de 0.1 mg a intervalos de 60
segundos
Dosis máxima: 1 mg
MORFINA Ampollas: IV,SC,VO O.05 /KG IV EN 10 360MG/DIA Se metaboliza Analgésico agonista de los Hipersensibilidad conocida a la Si hay depresión respiratoria
Analgésico opiáceo MINUTOS fundamentalmente en el receptores opiáceos µ, y en morfina. Pacientes con administrar 0,4-2 mg naloxona
GRUPO 10mg en 1 ml hígado mediante las enzimas menor grado los kappa, en el depresión respiratoria o IV; puede repetirse cada 2-3 min
FENANTRENO- del citocromo P450 2D6, pero SNC. enfermedad respiratoria según respuesta hasta un total de
NATURALES también se metaboliza Disminuye niveles obstructiva grave. Pacientes 10-20 mg
Comprimidos parcialmente en el cerebro y intracelulares de AMPc, con asma bronquial agudo. Confusión, insomnio,
10MG los riñones. incrementa la salida de K+ y Pacientes tratados con alteraciones del pensamiento,
se elimina en forma de los suprime la entrada de Ca2+ en inhibidores de la cefalea, contracciones
conjugados anteriores por vía las neuronas presinápticas, monoaminooxidasa o durante musculares involuntarias,
urinaria y biliar. El 90% de la inhibiendo el disparo los 14 días siguientes a la somnolencia, mareos,
dosis administrada se elimina neuronal y la liberación de suspensión del tal tratamiento. broncoespasmo, disminución de
EL DOCTOR PUSO en la orina de 24 horas, neurotransmisores Pacientes con enfermedad la tos, dolor abdominal, anorexia,
5MG/ML YO mientras que el 7-10% se (glutamato, sustancia P, etc.) hepática aguda y/o grave. estreñimiento, sequedad de boca,
ENCONTRE elimina en las heces de las fibras aferentes del Pacientes con lesión craneal; dispepsia, nauseas, vómitos,
10MG/ML estímulo doloroso aumento de la presión hiperhidrosis, rash, astenia,
Su acción se inicia en 10 a 15 intracraneal. Pacientes en prurito. Depresión respiratoria.
min, es máxima en 60 a 90 . coma. Pacientes con espasmos Retención urinaria (más
min y dura 4 a 6 h del tracto renal y biliar. frecuente vía epidural o
Pacientes con alcoholismo intratecal).
agudo. Pacientes en riesgo de
íleo paralítico. Pacientes con
colitis ulcerosa. Pacientes en
estados de shock. En caso de
infección en el lugar de
inyección y en pacientes con
alteraciones graves de la
coagulación, la administración
por vía epidural o intratecal
 está contraindicada.
KETOPROFENO AMPOLLAS 2MG/KG/DIA NO La administración con inhibición periférica de la Los pacientes con enfermedad Es posible el aumento de los
AINE DE LA FAMILIA 100MG EN 2 ML ESPECIFICADA alimentos o leche disminuye síntesis de prostaglandinas renal, enfermedad hepática, efectos adversos
DE DE SILUYE EN 5 ML la velocidad, pero no la secundaria a la inhibición de insuficiencia cardíaca gastrointestinales si el ketoprofen
ARILPROPINOICOS DE AGUA extensión, de la absorción. La la enzima ciclooxigenasa 1 Y congestiva, diabetes mellitus, o se utiliza con otros AINEs,
DESTILADA biodisponibilidad es 2 . Las prostaglandinas lupus eritematoso sistémico, alcoholl, corticosteroides o
caps. 50 mg; comp.50 aproximadamente del 90%, sensibilizan los receptores que toman diuréticos o salicilatos.
y 100 mg; alcanzándose concentraciones del dolor y la inhibición de la fármacos nefrotóxicos y los
sup. 200 mg; plasmáticas máximas en 1 síntesis de prostaglandinas ancianos están en mayor riesgo
hora. La analgesia se produce de desarrollar esta reacción. Se
al cabo de 1-2 horas y se ha reportado la retención de
mantiene durante 3-4 horas.  líquidos inducidas por AINEs
La eliminación urinaria en algunos pacientes, por lo
generalmente se completa en que enfermedades como la
12-24 horas y la excreción insuficiencia cardíaca
fecal dentro de 24-48 horas. congestiva o la hipertensión
La vida media puede pueden exacerbarse con el
aumentar en los ancianos y en tratamiento con ketoprofen.
pacientes con insuficiencia
renal grave.
METRONIDAZOL INYECTABLE Frasco Se administra una dosis INFUSION se distribuye ampliamente en Actúa sobre las proteínas que hipersensibilidad al fármaco o enfermedades cardíacas o con
ANTIAMEBIANOS 500 mg/100 ml inicial de 15 mg/kg en una MAXIMA DE la mayor parte de los tejidos y transportan electrones en la a otros derivados predisposición al edema debido a
GRUOPO DE LOS horas seguida de 7.5 mg/kg 7.5 A 15MG/KG fluídos corporales incluyendo cadena respiratoria de las nitroimidazólicos. Se debe que la solución contiene 28 mEq
NITROIMIDAZOLES cada 6 horas. EN SOL FSL O el hueso, la bilis, la saliva y bacterias anaerobias, utilizar con precaución en de sodio por gramo de
Comp. orales 250 mg
ESPECTRO DSA AL 5% los fluídos peritoneales, mientras que en otros pacientes con historia o metronidazol.
Bacteroides fragilis, PASAR EN UNA pleurales, vaginales y microorganismos se presencia en enfermedades Efectos anticoagulantes de la
Fusobacterium, FLAGYL Comp. vag. HORA Y seminales. También cruza la introduce entre las cadenas hematológicas. Se han descrito warfarina o de otros fármacos
Veillonella, Clostridium 500 mg LUEGO barrera hematoencefálica de ADN inhibiendo la neutropenias durante el cumarínicos pueden ser
difficile y C. 7.5MG/KG produciendo niveles síntesis de ácidos nucleicos. tratamiento con el potenciados cuando se administra
perfringens, PASAR EN UNA significativos en el líquido El metronidazol es efectivo metronidazol, aunque no se el metronidazole
Eubacterium, HORA Y SE cefalorraquídeo, así como la tanto frente a las células en trata de anormalidades TIENE ACCION TIPO
Peptococcus, PUEDE barrera placentaria, fase de división como en las permanentes. Se recomienda DISULFURAMO
y Peptostreptococcus. REPER¡TIR excretándose en la leche. Una células en reposo realizar análisis de sangre antes
CADA 6 O 8 importante parte del y después de un tratamiento.
HRS metronidazol es metabolizada Igualmente el metronidazol se
en el hígado por debe utilizar con precaución en
hidroxilación, oxidación y pacientes con supresión de la
conjugación con el ácido médula ósea.Se metaboliza en
glucurónico. se elimina en la el hígado y, por tanto, se debe
orina (60-80%), mientras que utilizar con precaución en
la eliminación en las heces pacientes con enfermedades o
asciende al 6-15% de la dosis. disfunciones hepáticas.
La semi-vida de eliminación
es aproximadamente de 8
horas.

PRESENTACION DOSIS DOSIS MAXIMA FARMACOCINETICA FARMACODINAMIA CONTRAINDICACIONE EFECTOS

S ADVERSOS
DIAZEPAM -comprimidos: -5 a 10 mg EV 3mg/kg-/dia -Buena -Actúa a nivel de las -depresión respiratoria -cefalea
benzodiacepina 2,5 y 10 mg o IM c/3 a 4 biodisponibilidad regiones límbicas, -intoxicación etílica -somnolencia
-ampollas: horas ANTIDOTO oral hipofisiarias e -shock, coma -ataxia
10 mg/2ml -10 mg EV o -flumacenil 0,2 mg -absorción IM lenta y hipotalámicas del SNC -confusión
(5mg/ml) IM en bolo EV de 30 errática -Induciendo: sedación, -menos frecuentes:
-2 a 10 mg seg, se puede -EV latencia 1-5 min hipnosis, actividad Por q potencia la --hipotensión
VO c/8-12 hrs repetir una dosis de (duración de efecto anticonvulsivante, depresión del SNC arterial
0,5 mg en 30 seg a 15 a 60 min) relajación del ME y --paro cardiaco
intervalos de 5 min coma
Dosis máxima 3mg
HIDROCORTISONA Ampollas 100-500 mg 6g Buena disponibilidad -Potente -hipersensibilidad al -menos a 2
corticoide 100-500 mg diluido en oral (latencia 2-4hrs) antiinflamatorio e fármaco semanas no suelen
10ml de SFL Urgencias EV inmunosupresor -ulcera presentar
0,9% pasar (latencia 20min) -Antagonista de gastroduodenal activa -hipertensión
en 2 min Metabolizado en liberación de histamina. -embarazo -IC
GRAVE: 50- hígado -Afecta múltiples
100 mg/kg procesos metabólicos
PROPOFOL 500mg/10ml  2-2.5 mg/kg 6mg/kg Sedación profunda Por ser una sustancia En alérgicos al huevo -hipotension
(SEDANTE Y administrada con efecto a los 30- altamente liposoluble, Shock hemorragico Bradicardia
AMNESICO) en un bolo 60seg y duración de pasa la barrera Hemorragia cerebral Bajo gasto
cada 10 10-15min hematoencefálica y va Eclampsia Irritación venosa
segundos se metaboliza hacia el sistema HTIC Hipertensiva Depresión
hasta la principalmente en el nervioso central. respiratoria
inducción de hígado y los isquemia
la anestesia metabolitos inactivos
se eliminan por la
orina

presentacion dosis Dosis farmacocinetica farmacodinamica contraindicaciones Efectos adversos

maxima
Noradrenalina Ampolla= Dosis de dilución EV 8 mg Bomba Se distribuye actúa sobre los Contraindicada en Frecuentes: hipertensión
4mg / 4 ml en 250ml de solución 0,5 primariamente en receptores beta pacientes hipertensos, intensa, arritmias
dextrosa 5% gammas los tejidos simpáticos adrenérgicos en enfermos con cardíacas, náuseas,
(Usar hasta 0,1 a su accion es estimulando el trombosis vascular vómito, cefalea
0,2gammas) Dilución0, captación y miocardio e mesentérica o transitoria, ansiedad,
2 gamas metabolismo en las incrementando el periférica y en la temblor, disnea,
 Dosis bomba EV 8 mg en terminales nerviosas gasto cardíaco y sobre mujer embarazada.  bradicardia refleja,
5ml de solución dextrosa simpáticas.la los receptores flebitis, necrosis de la piel
5% (se puede usar hasta eliminacion es renal adrenérgicos
0,5 gammas) conjugados con produciendo una
Fotmula es la constante sulfato acción constrictora
que es 5,33 / peso potente a nivel de los
vasos sanguíneos
Adrenalina Ampolla=  Dosis de dilución 0.5 gamas metabolismo Es un agonista hipersensibilidad a —Cardiovasculares
1mg/ 1ml EV se usa 10mg en hepático y en adrenergico no adrenalina, y relacionados: isquemia
Inhalador 250ml de solución terminaciones selective que esrimula simpaticomiméticos, miocárdica, rotura
160mg 200mg dextrosa 5% (se nerviosas, los receptors alfa 1- insuf. o dilatación aórtica, fibrilación
220mg 250mg usa de 0,1 a 0,5 en eliminación renal y alfa2-beta1-y beta2- cardiaca, insuf. ventricular, hemorragia
Px criticos) gastrointestinal. adrenergicos la cual va coronaria y arritmias cerebral o subaracnoidea,
 Dosis bomba EV se incrementar la cardiacas, obstrucción de la arteria
usa 10mg en 5ml frecuencia cardiaca hipertiroidismo, HTA central de la retina.
de solución caortando y grave, —Genitourinarios:
dextrosa 5% foratleciendo la feocromocitoma, retención urinaria,
 En paro cardiaco en systole y aumentado el arteriosclerosis micción dolorosa,
ritmo desfibrilable trabajo y consumode cerebral, glaucoma de disminución de diuresis.
cada 5 min de O2 miocardico ángulo cerrado —SNC: ansiedad, miedo,
aplica y en no desorientación, agitación,
desfibrilable cada 3 pánico, alucinaciones,
 En pacientes que tendencias suicidas u
no se le pudo homicidas,
colocar via se comportamiento
puede esquizoide.
administrarla —Miscelánea: Acidosis
directo al Corazón metabólica severa en uso
maximo 3 mg prolongado, ácido láctico
 Constante 6.67 elevado en suero.
—En el lugar de
inyección: sangrado,
urticaria, dolor. La
inyección repetida en el
mismo sitio puede
producir necrosis por
vasoconstricción. La
extravasación puede
producir isquemia y
 necrosis locales
Dobutamina Ampolla=250  Cuando es septico De 1 a 20 El fármaco se dobutamina es un contraindicadas en Tras la administración de
mg /5ml solo es 1 amp de gammas metaboliza en el medicamento pacientes con dobutamina se puede
250 mg(primero hígado inotrópico de acción estenosis idiopática producir en ciertos casos
convertirlo a enzimáticamente por directa cuya actividad hipertrófica un claro aumento de la
mgr) /250 cc de la catecol-0- principal es la subaórtica, y en presión arterial sistólica,
solución dextrosa metiltransferasa y estimulación de los aquéllos que han o un aumento indeseable
5% por glucuronidacion receptores mostrado de la frecuencia cardíaca,
 Constante de a metabolitos adrenérgicos manifestaciones o una arritmia con
septico es 166,67 inactivos la cardíacos; los efectos previas de frecuencia acompañada
 Cuando es esxcrecion se cronotrópicos, hipersensibilidad al de extrasístoles
cardiogénico es 2 produce hipertensivos, clorhidrato de ventriculares como
amp de 250 mg principalmente por arritmogénicos y DOBUTAMINA. consecuencia de la
entonces de 500 los riñones en forma vasodilatadores que   estimulación de los
mg (primero de metabolitos y produce son receptores ß1 cardíacos
convertirlo a conjugados comparativamente por dobutamina.
mgr) /250 cc de leves.
solución dextrosa
5%
 Constante en
cardiogénico es
333,33