Instituto Universitario De La Paz.

Escuela De Ciencias.
Programa de Química
Laboratorio De Química Inorgánica II. Código 460303.
Practica No. [3]. Preparación de cloroaminocobalto (III).
Marlon Julian García Jaimes, 1005187376.
Paula Andrea Espinosa Vesga,
1096234900.
Fecha de elaboración de la práctica: 04-mayo-2019.
Fecha de presentación del informe: 27-mayo-2019.

Resumen
La práctica fue llevada a cabo con el fin de poder sintetizar uno de los complejos de cobalto, complejo
el cual se realizó a partir de la reacción química del cloruro de amonio y cloruro de amonio
hexahidratado, donde se tomó el producto obtenido y se añadió a un matraz con carbón activado, se le
añadió NH3 y se enfrió en un baño de hielo. Posteriormente se le añade unas gotas de H 2O2 y se calentó
al baño maría hasta que despareciera la coloración rosada que indica el cambio de estado de oxidación
de +2 a +3. Se enfrió la solución obtenida, se filtró con doble papel filtro y al filtrado se le añadió unos
mililitros de HCl y se enfrió.
Palabras claves: Síntesis, estado de oxidación, complejo de coordinación.

Summary
The practice was carried out in order to be able to synthesize one of the complexes of cobalt, complex
which was carried out from the chemical reaction of ammonium chloride and ammonium chloride
hexahydrate, where the obtained product was taken and added to a flask with activated carbpm, NH 3
was added and chilled in an ice bath. Later, a few drops of H 2O2 were added and it was heated to the
Bain-marie until the pink coloration disappeared indicating the change of oxidation state from + 2 to +
3. The solution was cooled, leaked with double filter paper and added a few milliliters of HCl and
cooled.

Keywords: Synthesis, Oxidation state, coordination complex.

INTRODUCCIÓN
Complejos de Cobalto
2CoCl2.6H2O + 2NH4Cl + 8NH3+H2O →
[Co(NH3)5Cl]Cl2 + 8H2O
Los compuestos de coordinación del
cobalto (III), que fueron los primeros
estudiados, son difíciles de obtener, puesto
que son menos estables que los de Co (II)
vistos con anterioridad. El Co (III) dispone
de 6 electrones en los orbitales 3d, ello
hace que el desdoblamiento de esos
orbitales en función de la interacción con
los ligandos, grupos con pares de
electrones solitarios, permita saltos
electrónicos por absorción de energía
luminosa en el espectro visible, que
provoca que el compuesto tome colores
complementarios espectaculares, muy
Se enfrió
apropiados parael vaso
ser exteriormente
visionados con enunafoto
mezcla frigorífica y se le añadió 15 ml
digital. Los complejos de cobalto son
de NH3.
sumamente útiles para ilustrar estructuras y
cinéticas de los compuestos de la química de
coordinación. El cobalto presenta los estados
de oxidación +2 y +3 y es posible sintetizar
un variado grupo de compuestos de
diferentes colores y geometrías .

1. Materiales y Equipos

1.1 Equipos Se le agregó sobre la disolución 8 ml

H2O2 gota a gota y se calentó al baño
maría a 50-60 °C hasta cambio de
 Filtración al vacío coloración.
 Baño de hielo
 Horno
 Placa de calentamiento
 Balanza
 Baño maría Se enfrió la solución en un baño de
hielo y se realizó el filtrado.

1.2 Materiales

 Beaker 250 ml
 Papel filtro
Se pasó a un recipiente el residuo y se
 Espátula
añadió a una solución de HCl al 0.5 M,
 Embudo buschner se agitó y se calentó hasta ebullir.
 Pipeta 5 ml
 Pipeteador
 Caja petri
 Matraz 100 ml
 Varilla de vidrio
 Gotero Se filtró en caliente con doble papel
filtro y al filtrado se le añadió 7 ml HCl
concentrado, y se dejó enfríar
2.0 Metodología

Disolver 4g de NH4Cl en 9ml de agua, y

añadir 6g de CoCl2.6H2O El filtrado se secó y se pesó

Se añadieron 0,3 g de carbón activado y

la solución anterior en un matraz de
100ml
 3. Análisis de resultados

Resulta
dos
NH4Cl Carbón CoCl2 Co(NH3)6Cl3
activado
4,090 g 0,367 g 6,011 g 0,7853 g
Fig 2. Solución
Tabla 1. Pesos de NH4Cl; CoCl2.6H2O y carbón
activado.
Wreal
%Rendimiento= x 100
Wteorico

0,7853 g[Co ( NH 3 ) 6 Cl 3]
%Rendimiento= x 100=13,08 %
6 g CoCl2.6 H 2 O

El producto obtenido tiene un rendimiento

del 13.08% se piensa que este rendimiento
puede ser debido a las impurezas en el
compuesto, o que en el momento del
Fig 3. Filtrado de primera solución
filtrado la solución se hubiese enfriado y
obtenida.
no estuviese lo suficientemente caliente y
quedara producto que no era de interés en
el papel filtro, cambiando el rendimiento.

Sugerencia: Calentar la solución y filtrar

inmediatamente para obtener mejor
rendimiento.

Fig 4. Solución de filtrado con HCl 0.5M

en calentamiento.

Fig 1. NH4Cl en calentamiento.

  La preparación del complejo de
cobalto permitió que los estudiantes
fortalecieran su conocimiento práctico
en el laboratorio.

 La realización de la práctica fomentó

el uso adecuado de los EPP.

5. Bibliografía
Fig 5. Solución obtenida posterior a
calentemiento.  Chang, R. (2007). Química. (Novena
ed., p. 1110). México: Mc Graw Hill.

 Roscoe, H. E., & Schorlemmer, C.

(1879). A Treatise on Chemistry 2nd
Ed, Vol 2, Part 2. MacMillan & Co. (p
498).

 Patnaik, P. (2002). Handbook of

Inorganic Chemicals. McGraw-Hill.

 BRUNI, Giuseppe. Química

Fig 6. Filtrado obtenido. Inorgánica. Italianas. Milán. 1964

3.1 Discusión de resultados

Al momento de obtener el complejo de

cobalto, según los resultados se obtuvo
una cantidad muy baja, esto pudo ser
debido a que la práctica realizada y la
formación de los compuestos tienen un
tiempo considerable, donde se concluye
que no hubo tiempo suficiente para que
los compuestos reaccionaran
adecuadamente. Adicional a esto, pudo
haber una pérdida de producto a la hora
del lavado final.

4. Conclusiones

 Se logró observar el comportamiento

de los complejos de cobalto en
diferentes estados de oxidación
mediante la realización de la práctica.