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PRÁCTICA 7: PREPARACIÓN DE COMPUESTOS DE BORO A PARTIR DE BORAX

NORIS YERITZA RAMÍREZ CALDERÓN CÓD: 1950198

MARYURY JOHANA GARCIA GELVES 1950186

UNIVERSIDAD FRNACISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD CIENCIAS BÁSICAS
QUÍMICA INDUSTRIAL
CÚCUTA (N.D.S)
2021
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ÍNDICE
1. – INTRODUCCION………………………………………………………………………… 3
2. – ODJETIVOS………………………………………………………………………………. 3
3. – MARCO TEORICO……………………………………………………………………….. 4
4. – PROCEDIMIENTO: FLUJOGRAMA……………………...………………………….…. 5
5. – REACCIONES QUIMICAS……………………………………………………………… 6
6. – MATERIALES Y REACTIVOS…………………………………………………………. 6
7. – METODOLOGIA………………………………………………………………………… 6
8. – RESULTADOS Y ANALISIS…………………………………………………………...... 8
9. – PREGUNTAS……………………………………………………………………..……..... 10
10. – EXPLIQUE……………………………………………………………………………….. 14
11. – CONCLUCIONES……………………………………………………………………….. 16
12. – BIBLIOGRAFIAS………………………………………………………………………... 17
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INTRODUCCION
Así que en esta práctica ilustra la química de los boratos y sus características ácido-base. Se
explicará la formación de poliboratos en función de la aplicación de principios termodinámicos
básicos como el de Le Chatelier.
Es necesario repasar las características ácido-base del B(OH)3, comparándolas con las del Al(OH)3
y relacionándolas con el carácter no metálico del boro. Para el B el único estado de oxidación
estable es el 3+. El catión B3+ es demasiado polarizante como para existir como tal.
Los compuestos de B tienen aplicación en el campo de la conservación de alimentos y en el
farmacéutico.
Se preparará ácido bórico y tetrafluoroborato de amonio, que constituyen ejemplos típicos de
combinaciones de boro. El ácido bórico se prepara a partir del bórax, que es uno de los principales
minerales de boro. El bórax es un poliborato de fórmula Na2B4O7.10H2O o, más exactamente,
Na2[B4O5(OH)4].8H2O. A partir del ácido bórico se pueden preparar otros derivados del boro
como el tetrafluoroborato de amonio.
OBJETIVOS

− Reconocer la química de los boratos y sus características ácido-base.

− Aplicar el principio de Le Chatelier.

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MARCO TEORICO
El boro es un elemento presente en la naturaleza, aunque no en estado libre, se puede encontrar
en forma de boratos alcalinotérreos en los océanos, en las rocas sedimentarias, el carbón, el
esquisto y en algunos suelos o como ácido bórico. Ampliamente distribuido en la naturaleza, es
posible encontrarlo en concentraciones de alrededor de 10mg/kg en la corteza terrestre y
alrededor de 4,5 mg/l en los océanos. Esto hace que ocupe el 38º lugar en abundancia en la
corteza terrestre.

El boro y el hidrógeno forman una serie de aniones, llamados aniones boránicos. Las sales del ion
borohidruro (BH4 −) se usan extensamente como agentes reductores. Este ion es isoeléctrico con el
CH4 y el NH4 +. El borohidruro de sodio (NaBH4) es un agente reductor común con ciertos
compuestos orgánicos. El único óxido de boro importante es óxido bórico (B2O3). Esta sustancia
es el anhidro del ácido bórico, que se puede escribir como H4BO3 o B(OH)3. El ácido bórico es un
ácido tan débil (Ka = 5.8 × 10−10) que se emplean soluciones de H4BO3 para lavados oculares.

Cuando se calienta, el ácido bórico pierde agua por una reacción de condensación semejante.

4H3BO3(𝑠) → H2B4O7(𝑠) + 5H2O (𝑔)

El ácido diprótico H2B4O7 se llama ácido tetrabórico o ácido pirobórico. Su sal de sodio
hidratada, Na2B4O7 ∙ 10H2O, llamada Bórax, se encuentra en depósitos de lagos secos en
california, y también se prepara con facilidad a partir de otros boratos minerales. Las soluciones
de bórax son alcalinas, y la sustancia se usa en diversos productos para lavandería y limpieza.
(Brown, LeMay, Bursten, 2014, pág. 910).

El bórax es un compuesto importante del boro. Es el nombre comercial de la sal de boro. Es un

cristal blanco y suave que se disuelve en agua; con densidad (decahidrato) de 1.73 g/cm³.6 Si se
deja reposar al aire libre, pierde lentamente su hidratación y se convierte en tincalconita (Na2B4O7
•5 H2O). El bórax comercial generalmente se deshidrata en parte. Además, es un poliborato que se
emplea como antiséptico, como ablandador de aguas, como reactivo analítico en el laboratorio y
como materia prima en la fabricación de vidrio pyrex. Por su parte el ácido bórico es un ácido
débil, soluble en etanol y glicerina, que se emplea en higiene como antiséptico y astringente en la
industria de metalmecánica para el limpiado suave de superficies y en la fabricación de aceros.

Figura 1: Bórax.
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PROCEDIMIENTO: FLOJOGRAMA

− Parte I y parte II: Preparación del ácido bórico (parte I) y Preparación de

tetrafluoroborato de amonio (parte II).
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Reacciones Quimicas

− Parte I: Preparación del ácido bórico

Las siguientes reacciones muestran la disociación del bórax pentahidratado en agua:
Na2B4O7* 10H2O(s) + 2HCl(ac) → 2NaCl(ac) + 4H3BO3(ac) + 5H2O(l)

− Parte II: Preparación de tetrafluoroborato de amonio

2H3BO3(g) + 8NH4F(g) + 3H2SO4 → 2NH4BF4 + 3(NH4 )2SO4 + 6H2O

MATERIALES Y REACTIVOS
Para la preparación de preparación de compuestos de boro a partir de bórax se utilizaron materiales
como vaso de precipitado de 250mL, placa de calentamiento, papel filtro, embudo cónico o de
Hirsch, agitador, vidrio de reloj, embudo Buchner y campana de gases. Y los reactivos utilizados
fueron HCl al 20%, Bórax (Na2B4O7 * 10H2O), Fluoruro de amonio (NH4F), Ácido bórico
(H3BO3), Acido sulfúrico (H2SO4) 6M, Agua (H2O).
METODOLOGIA

− Parte I: Preparación del ácido bórico

▪ Para esta preparación se colocaron 10,0078 g de Bórax (Na2B4O7 * 10H2O) en un vaso de
precipitado de 250 mL y se añadieron 20 mL de agua destilada (H2O).
▪ Se calentó casi hasta ebullición y se añadió lentamente 12,0 mL de HCl al 20%, se hace una
verificación de pH para saber si queda ácida la solución (pH=1). Al continuar con el
calentamiento a ebullición durante unos minutos, se observó la aparición de un precipitado, el
cual se filtró rápidamente a través de un embudo cónico (debe de estar lo más caliente posible)
así que previamente se ha calentado con agua a la temperatura de ebullición.

Figura 2: Reaccion de Borax (Na2B4O7 * 10H2O) con Acido clorhidrico (HCl).

Fuente: Resultados de la preparación de compuestos de boro a partir de borax.
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▪ La solución resultante, fue recogida en un vaso de precipitados, donde se llevó a baño de hielo,
para la formación de cristales de ácido bórico (H3BO3) y se recogieron en un embudo Buchner.
Se observo que los cristales de acido bórico obtenidos, son blancos y finos.

Figura 3: Cristales formados en el filtrado.

Fuente: Resultados de la preparación de compuestos de boro a partir de borax.
▪ Los cristales se lavan en el Buchner con agua fría (aprox. 10 mL), se secan por succión y se
transfieren a un vidrio de reloj seco, tarado previamente.

Figura 4: Cristales de H3BO3.

Fuente: Resultados de la preparación de compuestos de boro a partir de borax.

− Parte II: Preparación de tetrafluoroborato de amonio

▪ Este proceso se llevó a cabo en la campana de extracción, ya que había la posibilidad de
desprendimiento de gas correspondiente a HF el cual es corrosivo y tóxico.
▪ Una vez obtenidos los cristales de ácido bórico, se tomaron 4,0103 g y se disolvieron en 30mL
de ácido sulfúrico 6,0M, con calentamiento. Se añadió 10,0038 g de fluoruro de amonio en
pequeñas cantidades, y se llevó́ a baño María (el calentamiento se mantuvo por media hora);
se llevó la solución a enfriamiento con agua a temperatura ambiente y posterior cristalización
con baño de hielo y finalmente la filtración por succión, en la que se lavaron los cristales con
ácido sulfúrico. Los cristales se secaron comprimiendo el papel filtro que contenía los cristales
con otro papel filtro seco y se llevaron a secado en estufa.
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Solubilización del Apariencia del NH4F Cristalización de

H3BO3 en H2SO4. adicionado. NH4BF4.
.

Cristalización de Secado manual del

NH4BF4. NH4BF4 adicionado. Cristalización de
NH4BF4 obtenidos
. . por succión.

Figura 5: Proceso para la reparación de tetrafluoroborato de amonio.

Fuente: Resultados de la preparación de compuestos de boro a partir de borax.
RESULTADOS Y ANÁLISIS

− Parte I: Preparación del ácido bórico

El ácido bórico sintetizado se obtuvo a partir de la reacción llevada a cabo mezclando Na2B4O7
*10H2O y HCl. Al reaccionar estas dos sustancias se dio la formación del ácido débil y de la sal
NaCl.
Lo que ocurre en esta reacción es que el bórax se disuelve en agua y se disocia en iones de sodio
y tetraborato, este ion tetraborato se hidroliza en agua a ion hidroxilo y ácido bórico, por lo que al
adicionar el ácido clorhídrico este neutraliza al ion hidroxilo formado, desplazando el equilibrio
hacia la derecha. El ácido bórico en agua fría es poco soluble, pero se disuelve fácilmente en agua
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caliente, es por esta razón que, en el momento de los lavados de los cristales de ácido bórico, se
realiza con agua previamente enfriada para así de esta manera purificar el producto obtenido del
NaCl.
Para llevar a cabo la formación de los cristales de ácido bórico fue necesario dejarlo enfriar en
hielo, pues esto con el fin de disminuir la solubilidad de este y desplazar el equilibrio hacia la
izquierda dando paso a la (formación de precipitado), puesto que hay un aumento de solubilidad
de este con la temperatura de la solución que induce a la formación de partículas coloidales que
afectan el rendimiento del producto sintetizado.
Na2B4O7* 10H2O(s) + 2HCl(ac) → 2NaCl(ac) + 4H3BO3(ac) + 5H2O(l)

Figura 6: Cristales de Acido Borico (H3BO3).

Fuente: Resultados de la preparación de compuestos de boro a partir de borax.

− Parte II: Preparación de tetrafluoroborato de amonio

Para llevar a cabo la síntesis del NH4BF4, sobre ácido bórico se agregó al ácido sulfúrico, fue
necesario calentar hasta que se disolvieran y se agregó fluoruro de amonio, lo que ocurre es que el
ácido bórico reacciona con el ácido sulfúrico y fluoruro de amonio, formando así tetrafluoroborato
de amonio, sulfato de amonio y agua, como lo podemos evidenciar en la siguiente reacción.

2H3BO3(g) + 8NH4F(g) + 3H2SO4 → 2NH4BF4 + 3(NH4 )2SO4 + 6H2O

Inicialmente la de obtención de ácido bórico, para el cual se determinó que como nuestro reactivo
límite era el NH4F, Sin embargo, se obtuvo en buena proporción a pesar de varias razones que
pudieron interferir, como:
➢ Errores humanos, y de procedimiento.
➢ Impurezas presentes en los reactivos.
➢ No reaccionara por completo el bórax.
➢ Insuficiencia en la recolección de los cristales o incluso no tuvo la suficiente producción
de estos cristales para quizá tener un mejor rendimiento.
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RESPONDA LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

Con los siguientes datos experimentales:
PARTE 1.
Masa de Na2B4O7. 10H2O 10.0078 g
Pureza del Na2B4O7. 10H2O 99.5%
Volumen de HCl al 20% en masa 12 mL
Masa del vidrio de reloj seco y tarado 15.0560 g
Masa del papel filtro 1.0728 g
Masa del conjunto (vidrio de reloj+ papel filtro+ 20.2144 g
ácido bórico):

PARTE 2.
Masa de ácido bórico 4.0103 g
Masa del fluoruro de amonio 10.0038g
Pureza del Fluoruro de Amonio 95%
Masa del papel filtro 1.0800 g
Masa del conjunto (papel filtro y cristales de 5.5326 g
Tetrafluoroborato de amonio)
Volumen de H2SO4 6M 30 mL

a. Realice el proceso para preparar 25.0 mL de solución de HCl al 20% en masa 1.002
g/mL) a partir de HCl al 37% en masa (d: 1.186 g/mL)
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b. Para la síntesis de ácido bórico: Determine el reactivo límite de la reacción, el

rendimiento teórico para el ácido bórico y la eficiencia de la reacción.
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c. Para la síntesis de Tetrafluoroborato de amonio: Determine el reactivo límite de la

reacción, el rendimiento teórico para el Tetrafluoroborato de amonio y la eficiencia
de la reacción.
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Aunque las eficiencias de las reacciones son buenas, el rendimiento experimental obtenido no es
verídico, ya que nos basamos en resultados ya obtenidos , puesto que en el caso del ácido bórico,
una vez seco los cristales por succión y previamente pesados junto con el papel filtro, se debe tener
en cuenta la contribución en la masa total que aporta la humedad del papel en la toma de datos
influyendo así en dichos valores , y por consiguiente esto lleva a errores en el cálculo del
rendimiento; en el caso del NH4BF4 este presentó menos % de error.
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EXPLIQUE
a. Aplicando el principio de Le Chatelier, ¿qué especie de boro se encuentra favorecida
en medio ácido? ¿por qué hay que asegurarse de que el medio final es ácido?
Rta:

Si se aumenta la concentración de ácido, el equilibrio se desplazará hacia la derecha favoreciendo

la formación de ácido bórico.

B4O5(OH)4+2(ac) + 2H+(ac) + 3H2O(l) 4H3BO3(ac)

b. Escriba y comente la reacción que conduce a la preparación del ácido bórico.

Rta:

Na2B4O7. 10H2O + 2HCl 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O

Esta reacción genera el ácido bórico, para completar la reacción, la mezcla debe estar en ebullición
para solubilizar el ácido bórico y enseguida se debe filtrar de forma rápida y en calentamiento,
puesto que los cristales pueden quedarse adheridos al papel filtro al enfriarse en exposición con el
aire. También es importante asegurar el pH ácido, para saber que el consumo del bórax fue
completo, es decir el ácido clorhídrico debe estar en exceso.

c. ¿Por qué es necesario enfriar con hielo y lavar con agua a 0°C?
Rta:

El ácido bórico, H3BO3, es moderadamente soluble en agua. Debido a que su calor de disolución
es negativo, la solubilidad del ácido bórico en agua aumenta con la temperatura. (K. P. Crapse, E.
A. Kyser, III, 2011). La mayoría de los calores de calor de disolución se expresan como variación
de entalpía en kJ/kg mol (Kcal/ g/mol) de soluto. En la cristalización ocurre lo contrario de la
disolución, en el equilibrio, el calor de cristalización es igual al negativo de disolución a la misma
concentración de la solución. (TOLEDO, 2005) Por lo tanto es necesario realizar la cristalización
por enfriamiento y los cristales se lavan con agua lo más fría posible garantizando su purificación.
d. ¿por qué no se puede secar el ácido bórico por calentamiento?
Rta:

No se puede secar los cristales de ácido bórico por calentamiento, puesto que este se descompone
a trióxido de boro, por lo tanto, se recomienda secar por succión.
Reacción de descomposición:

2𝐻3 𝐵𝑂3 + ∆ → 𝐵2 𝑂3 + 3𝐻2 𝑂

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e. Escriba y comente la reacción que conduce a la preparación del Tetrafluoroborato de

Amonio.
Rta:

2H3BO3(g) + 8NH4F(g) + 3H2SO4 → 2NH4BF4 + 3(NH4 )2SO4 + 6H2O

Se observa una de las reacciones de los compuestos del boro para la formación de otros derivados,
con diferentes propiedades, en la cual se parte del ácido bórico obtenido anteriormente, que, al
reaccionar con fluoruro de amonio, en medio ácido, se forma el tetrafluoroborato de amonio, estos
cristales se lavan con ácido sulfúrico, ya que los compuestos de amonio son solubles en agua, y se
secan por succión.

f. Consulta las propiedades físico-químicas del H3BO3 y NH4BF4

Rta:
− Propiedades fisicoquímicas del Ácido Bórico (H3BO3)

Polvo o gránulos blancos o cristales transparentes, inodoros y amargos. Su punto de fusión, al cual
se descompone, es igual a 170.9 °C. Su densidad relativa es igual a 1.435 a 15 °C. Su solubilidad
en agua es igual a 5x104 mg/L a 25°C. Es soluble en glicerol, etilenglicol, metanol, etanol, acetona
y etil acetato. Se descompone al calentarse por encima de los 100 °C, produciendo agua y anhídrido
bórico irritante. Su solución en agua es un ácido débil. Su pH en una solución 0.1M es igual a 5.1.
Es incompatible con carbonatos básicos e hidróxidos.

− Propiedades fisicoquímicas del Tetrafluoroborato de Amonio (NH4BF4)

Forma: Sólido
Color: Blanco
Olor: Suave
valor pH: No aplicable. Cambio de estado
Punto de fusión/punto de congelación: > 300 °C (> 572 °F)
Punto de inflamación: No determinado
Inflamabilidad (sólido, gas): No determinado.
Temperatura de autoinflamación: El producto no es auto-inflamable. Propiedades explosivas: El
producto no es explosivo.
Presión de vapor: No aplicable.
Densidad a 20 °C (68 °F): 1.66 g/cm³ (13.853 lbs/gal)
Densidad de vapor No aplicable. Solubilidad en / miscibilidad con agua:
Parcialmente soluble. Concentración del disolvente:
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CONCLUCIONES

− Se logró realizar el análisis acerca preparación de compuestos de boro a partir de bórax

consistió en la síntesis y cuantificación de las sales obtenidas de ácido bórico (H3BO3) y
tetrafluoroborato de amonio (NH4BF4) a partir del tratamiento de de bórax (Na2B4O7
*10H2O) en ácido clorhídrico (HCl) al 20% y la obtención de la segunda sal a partir de los
cristales obtenidos de la primera con ácido sulfúrico (H2SO4) 6M y fluoruro de amonio
(NH4F).
− Por lo general los compuestos del Boro se obtienen en medios ácidos por la alta
polarizabilidad que presenta el Boro en estado de oxidación 3+.
− Los compuestos del Boro son poco reactivos a temperatura ambiente, gracias a la
estabilidad del ion 3+, es decir, que es muy polarizante y posee una alta densidad de carga.
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BIBLIOGRAFIAS

− "Preparación de compuestos de boro a partir de bórax - Síntesis." 21 may. 2014,

https://www.clubensayos.com/Ciencia/S%C3%ADntesis-inorg%C3%A1nica-
preparaci%C3%B3n-de-compuestos-de-boro/1732620.html. Se consultó el 21 oct. 2021.

− Brown, LeMay, Bursten. (2014). QUÍMICA, La ciencia central. Pearson Educación.

− John Phillips, Vicot S. Strozal, Cheryl Wistrom. (s.f.). Química, conceptos y aplicaciones.

− “Propiedades físicas y químicas del ácido bórico”

http://www2.inecc.gob.mx/sistemas/plaguicidas/pdf/acido_borico.pdf. Se consultó el 21
oct. 2021.

− “Propiedades químicas y físicas del Tetrafluoroborato de Amonio”

https://www.kester.com/DesktopModules/Bring2mind/DMX/API/Entries/Download?Command=
Core_Download&EntryId=1435&language=en-US&PortalId=0&TabId=96. Se consultó el 21
oct. 2021.

− TOLEDO, M. (2005). METTLER TOLEDO. Obtenido de Cristalización y precipitación:

https://www.mt.com/mx/es/home/applications/L1_AutoChem_Applications/L2_Crystalli
zation.html