BORO Los compuestos de boro (del árabe buraq y éste del persa burah) se conocen desde hace miles

de años. En el antiguo Egipto la momificación dependía del natrón, un mineral que contenía boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales de bórax hacia el 300 A C, y en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricación de cristal. A partir del siglo VIII los boratos fueron usados en procesos de refinería de oro y plata. En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del 50% aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoció la sustancia como un nuevo elemento, cosa que haría Jöns Jacob Berzelius en 1824. El boro puro fue producido por primera vez por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909. ESTADO NATURAL Algunos de los minerales que lo contienen son: bórax [Na2B4O7.10H2O], kernita [Na2B4O6(OH)2.3H2O], colemanita [CaB3O4(OH)3.H2O] y datolita [CaBSiO4(OH). La sassolita es el ácido bórico natural, que se encuentra disuelto en algunas aguas minerales y que está presente en productos de sublimaciones volcánicas, relacionados con manifestaciones geotérmicas: en geiseres y en las llamadas "fumarolas boríferas". OBTENCIÓN El boro puro es de difícil obtención; se obtiene como un polvo amorfo café por tratamiento del bórax con ácido clorhídrico; el ácido bórico resultante se calienta a ignición para formar el óxido, y finalmente se reduce con magnesio a temperatura elevada: Na2B4O7.10H2O + 2HCl H3BO3 B2O3 + 3Mg 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O B2O3 + H2O 2B + 3MgO

PROPIEDADES FÍSICAS El boro amorfo es un polvo marrón y el boro metálico es negro. La forma metálica es dura (9,3 en la escala de Mohs). No se ha encontrado libre en la naturaleza. Su punto de fusión es 2075ºC y su temperatura de ebullición, 2550ºC. PROPIEDADES QUÍMICAS Las propiedades del boro son prácticamente no metálicas. Químicamente se parece más al silicio y al carbono que al resto de elementos del grupo 13. Bajo condiciones ambientales es inerte y no es atacado por los ácidos no oxidantes. En caliente, es atacado por el ácido nítrico concentrado: B + 3HNO3 (c) H3BO3 + 3NO2

Cuando el elemento se calienta, se activa y reacciona con oxígeno, nitrógeno, azufre, agua y halógenos. 4B + 3O2 2B + N2 4B + 6S 2B2O3 (700ºC) 2BN (1200ºC) 2B2S3 (calor)

es un óxido ácido que reacciona lentamente con agua: B2O3 + 3H2O 2H3BO3 . su combustión genera mucho calor (484 kcal/mol). pero sus hidruros pueden obtenerse al hacer reaccionar el boruro de magnesio con ácido clorhídrico: Mg3B2 + HCl MgCl2 + BnHm En esta reacción se obtienen pequeñas cantidades de diferentes hidruros de boro (boranos) entre los que predomina el B4H10. el cual se descompone fácilmente dando B2H6 y otros boranos más pobres en hidrógeno. Los boranos son sustancias incoloras que se asemejan físicamente a los hidrocarburos y son inestables bajo condiciones ambientales. Es un sólido vítreo incoloro. Los haluros reaccionan vigorosamente con el agua formando el hidrácido (a excepción del fluoruro de boro que produce el ácido fluorobórico HBF4) y libera ácido bórico: BCl3 + 3H2O BF3 + 3H2O H3BO3 + 3HCl 3HBF4 + H3BO3  Óxido y ácido El óxido puede obtenerse al quemar boro en presencia de oxígeno o por deshidratación del ácido bórico. resistente al calor. completándose el octeto cuando se combina un trihaluro de boro con una sustancia que tenga pares solitarios de electrones.2B + 3H2O B + X2 COMPUESTOS DEL BORO B2O3 + 3H2 (al rojo) BX3 (calor)  Hidruros El boro no se combina directamente con el hidrógeno. son compuestos covalentes que existen como moléculas BX3 cuyas estructuras son planas trigonales. La volatilidad estas sustancias disminuye con la masa molar. solamente el yoduro es sólido a temperatura ambiente.  Haluros Los haluros de boro pueden prepararse por combinación directa de los elementos. Por acción del agua hidrolizan gradualmente: B2H6 + 6H2O 6H2 + 2H3BO3 El diborano puede prepararse directamente por reducción del tricloruro de boro con hidruro de litio y aluminio: 4BCl3 + 3LiAlH4 2B2H6 + LiCl + 3 AlCl3 Existen series homólogas de hidruros de boro que poseen fórmulas generales: BnHn+4 con n mayor o igual que 2 y también existen hidruros de la fórmula BnHn+6 con n mayor o igual que 4. Al formarse tres enlaces covalentes B-X deja al átomo de boro con dos electrones menos que la configuración de un gas noble.

B2O3 (l) + CuO (s) 2NaBO2. pero la sal sódica es muy estable y es utilizada como antiséptico. el ácido bórico es capaz de liberar a la mayoría de ácidos de sus sales. llamados perlas de bórax: Na2B4O7 (s) 2NaBO2. excepto las de los metales alcalinos. se libera el ácido bórico: 5H2O + Na2B4O7 + 2HCl 4H3BO3 + 2NaCl Al calentar el bórax. produciendo metaboratos dobles coloreados. ya que al agregársele agua. los boratos mejor conocidos son los metaboratos y los tetraboratos: H3BO3 + 2OHNa2B4O7 + OH. 4H3BO3 4HBO2 H2B4O7 se obtiene: 4HBO2 + 4H2O(v) (100ºC) H2B4O7 + H2O(v) (140ºC) 2B2O3 + H2O(v) (al rojo)  Sales del boro No se conocen sales derivadas del ácido bórico. Por calentamiento del ácido bórico. Esta masa fundida disuelve a la mayoría de los óxidos metálicos. El ácido bórico es una sustancia cristalina y se forma por hidrólisis de los haluros de boro o cuando se agrega ácido clorhídrico a una solución de bórax: BX3 + H2O H3BO3 + HX Es un ácido débil y en solución acuosa se comporta como ácido de Lewis (acepta pares electrónicos) dejando en libertad iones hidronio. se produce peróxido de hidrógeno. da lugar a vidrios boratados que son frecuentemente coloridos. Como es un ácido fijo. este pierde su agua de cristalización y aumenta su volumen.Cuando se funde con óxidos metálicos. se transforman en tetraboratos por acción del dióxido de carbono: 4NaBO2 + CO2 Na2B4O7 + Na2CO3 Cuando un metaborato o un tetraborato reacciona con un ácido fuerte.(exceso) Na2B4O7 + 7H2O NaBO2 + H2O Los metaboratos son poco estables.  Peroxoborato de sodio (perborato de sodio) Este compuesto se prepara combinando bórax con peróxido de hidrógeno en presencia de hidróxido de sodio: 2NaOH + Na2B4O7 + 4H2O2 4NaBO3 + 5H2O El ácido peroxomonobórico no ha logrado aislarse.Cu(BO2)2 (s) Las sales del boro son insolubles. esta funde originando una masa vítrea constituida por metaborato de sodio y óxido de boro.B2O3 (l) NaBO2. Al continuar calentándose. que es antiséptico: .

El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares. blanqueadores de color. . fabricación de algunos tipos de vidrio y algunos plásticos. cafeteras. lentes para señales luminosas y semáforos. insecticidas. en cosmética y farmacia. También es utilizado en esmaltes vítreos para la industria cerámica.  USOS DEL BORO El boro amorfo se usa en fuegos artificiales por su color verde. El compuesto de boro de mayor importancia económica es el bórax que se emplea en grandes cantidades en la fabricación de fibra de vidrio aislante y peroxoborato de sodio. tubos. refinación de metales. Este ácido se emplea en la fabricación de superficies duras. Tanto el Nitruro como el carburo de boro son muy estables a las acciones químicas. en faros para automóviles. lentes para anteojos. microscopios.NaBO3 + H2O NaBO2 + H2O2  Sulfuro El sulfuro de boro se obtiene en forma de masa vítrea. termómetros.  Nitruro El boro se combina con el nitrógeno a temperaturas superiores a 1200ºC. lecheras. El perborato de sodio monohidratado puede blanquear y generar oxígeno en una solución acuosa sólo cuando esta alcanza una temperatura igual o superior a 60°C. Otras aplicaciones del ácido bórico incluyen la elaboración de productos químicos que contienen boro. fabricación de materiales resistentes al fuego. telescopios. en el acabado de tejidos. produciendo ácido bórico y sulfuro de hidrógeno. elaboración de pinturas. También se utiliza en la fabricación de fibra de vidrio (aislante térmico y acústico). cámaras fotográficas. El Nitruro de boro es un polvo blanco que funde a 3000ºC (bajo presión). estabilizador de colorantes. como escudo frente a las radiaciones y en la detección de neutrones. El agua lo hidroliza totalmente. vasos. El perborato de sodio monohidrato es utilizado comúnmente en la elaboración de productos como: polvo de lavar (detergentes en polvo) como blanqueador químico. Su estructura cristalina es semejante a la del gafito. calentando intensamente el boro en vapores de azufre. durables y fácilmente lavables de electrodomésticos. Se distingue por su elevado punto de fusión (2550ºC) y por su extrema dureza (similar a la del diamante). Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energía por lo que se ha estudiado su uso como combustible de cohetes.  Carburo El carburo de boro se obtiene en forma de cristales negros brillantes al calentar en un horno eléctrico una mezcla de boro u óxido de boro y carbón. enseres de cocina resistentes al calor como fuentes para horno y para llama directa. El ácido bórico se emplea en la fabricación de vidrios de borosilicato y vidrios térmicos usados para material de laboratorio.

1998. Editorial CECSA. Química Inorgánica Moderna.wikipedia.F.com. . Págs. Publicado por la Universidad de Oxford.html. G. John.org/wiki/Boro http://es.ar/ctierrayesp/tierra/estructura/rocasymin/minerales/cla sifica/oxidos/sassoli/index. USA.wikipedia.mandes. Ed.org/wiki/Perborato_de_sodio http://www. 3ª. Raúl “Cuaderno cátedra de Química Inorgánica II” Liptrot. Págs. 40-41 Sitios Web: http://es. “The elements”.com. 248-253 Emsley.ar/ficha-acido-borico. México 1988.php http://www.practiciencia.Fuentes consultadas: Arévalo Álvarez. Dr.