BORO Los compuestos de boro (del árabe buraq y éste del persa burah) se conocen desde hace miles

de años. En el antiguo Egipto la momificación dependía del natrón, un mineral que contenía boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales de bórax hacia el 300 A C, y en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricación de cristal. A partir del siglo VIII los boratos fueron usados en procesos de refinería de oro y plata. En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del 50% aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoció la sustancia como un nuevo elemento, cosa que haría Jöns Jacob Berzelius en 1824. El boro puro fue producido por primera vez por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909. ESTADO NATURAL Algunos de los minerales que lo contienen son: bórax [Na2B4O7.10H2O], kernita [Na2B4O6(OH)2.3H2O], colemanita [CaB3O4(OH)3.H2O] y datolita [CaBSiO4(OH). La sassolita es el ácido bórico natural, que se encuentra disuelto en algunas aguas minerales y que está presente en productos de sublimaciones volcánicas, relacionados con manifestaciones geotérmicas: en geiseres y en las llamadas "fumarolas boríferas". OBTENCIÓN El boro puro es de difícil obtención; se obtiene como un polvo amorfo café por tratamiento del bórax con ácido clorhídrico; el ácido bórico resultante se calienta a ignición para formar el óxido, y finalmente se reduce con magnesio a temperatura elevada: Na2B4O7.10H2O + 2HCl H3BO3 B2O3 + 3Mg 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O B2O3 + H2O 2B + 3MgO

PROPIEDADES FÍSICAS El boro amorfo es un polvo marrón y el boro metálico es negro. La forma metálica es dura (9,3 en la escala de Mohs). No se ha encontrado libre en la naturaleza. Su punto de fusión es 2075ºC y su temperatura de ebullición, 2550ºC. PROPIEDADES QUÍMICAS Las propiedades del boro son prácticamente no metálicas. Químicamente se parece más al silicio y al carbono que al resto de elementos del grupo 13. Bajo condiciones ambientales es inerte y no es atacado por los ácidos no oxidantes. En caliente, es atacado por el ácido nítrico concentrado: B + 3HNO3 (c) H3BO3 + 3NO2

Cuando el elemento se calienta, se activa y reacciona con oxígeno, nitrógeno, azufre, agua y halógenos. 4B + 3O2 2B + N2 4B + 6S 2B2O3 (700ºC) 2BN (1200ºC) 2B2S3 (calor)

solamente el yoduro es sólido a temperatura ambiente. resistente al calor. La volatilidad estas sustancias disminuye con la masa molar. Por acción del agua hidrolizan gradualmente: B2H6 + 6H2O 6H2 + 2H3BO3 El diborano puede prepararse directamente por reducción del tricloruro de boro con hidruro de litio y aluminio: 4BCl3 + 3LiAlH4 2B2H6 + LiCl + 3 AlCl3 Existen series homólogas de hidruros de boro que poseen fórmulas generales: BnHn+4 con n mayor o igual que 2 y también existen hidruros de la fórmula BnHn+6 con n mayor o igual que 4. Los boranos son sustancias incoloras que se asemejan físicamente a los hidrocarburos y son inestables bajo condiciones ambientales. completándose el octeto cuando se combina un trihaluro de boro con una sustancia que tenga pares solitarios de electrones. es un óxido ácido que reacciona lentamente con agua: B2O3 + 3H2O 2H3BO3 . son compuestos covalentes que existen como moléculas BX3 cuyas estructuras son planas trigonales. Es un sólido vítreo incoloro. pero sus hidruros pueden obtenerse al hacer reaccionar el boruro de magnesio con ácido clorhídrico: Mg3B2 + HCl MgCl2 + BnHm En esta reacción se obtienen pequeñas cantidades de diferentes hidruros de boro (boranos) entre los que predomina el B4H10. el cual se descompone fácilmente dando B2H6 y otros boranos más pobres en hidrógeno. su combustión genera mucho calor (484 kcal/mol).  Haluros Los haluros de boro pueden prepararse por combinación directa de los elementos. Los haluros reaccionan vigorosamente con el agua formando el hidrácido (a excepción del fluoruro de boro que produce el ácido fluorobórico HBF4) y libera ácido bórico: BCl3 + 3H2O BF3 + 3H2O H3BO3 + 3HCl 3HBF4 + H3BO3  Óxido y ácido El óxido puede obtenerse al quemar boro en presencia de oxígeno o por deshidratación del ácido bórico.2B + 3H2O B + X2 COMPUESTOS DEL BORO B2O3 + 3H2 (al rojo) BX3 (calor)  Hidruros El boro no se combina directamente con el hidrógeno. Al formarse tres enlaces covalentes B-X deja al átomo de boro con dos electrones menos que la configuración de un gas noble.

el ácido bórico es capaz de liberar a la mayoría de ácidos de sus sales. Esta masa fundida disuelve a la mayoría de los óxidos metálicos. excepto las de los metales alcalinos. esta funde originando una masa vítrea constituida por metaborato de sodio y óxido de boro. Al continuar calentándose.B2O3 (l) NaBO2. 4H3BO3 4HBO2 H2B4O7 se obtiene: 4HBO2 + 4H2O(v) (100ºC) H2B4O7 + H2O(v) (140ºC) 2B2O3 + H2O(v) (al rojo)  Sales del boro No se conocen sales derivadas del ácido bórico. ya que al agregársele agua.  Peroxoborato de sodio (perborato de sodio) Este compuesto se prepara combinando bórax con peróxido de hidrógeno en presencia de hidróxido de sodio: 2NaOH + Na2B4O7 + 4H2O2 4NaBO3 + 5H2O El ácido peroxomonobórico no ha logrado aislarse. pero la sal sódica es muy estable y es utilizada como antiséptico.Cu(BO2)2 (s) Las sales del boro son insolubles. los boratos mejor conocidos son los metaboratos y los tetraboratos: H3BO3 + 2OHNa2B4O7 + OH. da lugar a vidrios boratados que son frecuentemente coloridos. este pierde su agua de cristalización y aumenta su volumen. se produce peróxido de hidrógeno.B2O3 (l) + CuO (s) 2NaBO2. se transforman en tetraboratos por acción del dióxido de carbono: 4NaBO2 + CO2 Na2B4O7 + Na2CO3 Cuando un metaborato o un tetraborato reacciona con un ácido fuerte. Como es un ácido fijo. llamados perlas de bórax: Na2B4O7 (s) 2NaBO2. se libera el ácido bórico: 5H2O + Na2B4O7 + 2HCl 4H3BO3 + 2NaCl Al calentar el bórax. que es antiséptico: . Por calentamiento del ácido bórico. produciendo metaboratos dobles coloreados. El ácido bórico es una sustancia cristalina y se forma por hidrólisis de los haluros de boro o cuando se agrega ácido clorhídrico a una solución de bórax: BX3 + H2O H3BO3 + HX Es un ácido débil y en solución acuosa se comporta como ácido de Lewis (acepta pares electrónicos) dejando en libertad iones hidronio.(exceso) Na2B4O7 + 7H2O NaBO2 + H2O Los metaboratos son poco estables.Cuando se funde con óxidos metálicos.

refinación de metales. calentando intensamente el boro en vapores de azufre. Su estructura cristalina es semejante a la del gafito.  Carburo El carburo de boro se obtiene en forma de cristales negros brillantes al calentar en un horno eléctrico una mezcla de boro u óxido de boro y carbón. También se utiliza en la fabricación de fibra de vidrio (aislante térmico y acústico). blanqueadores de color. vasos. termómetros. Otras aplicaciones del ácido bórico incluyen la elaboración de productos químicos que contienen boro. El ácido bórico se emplea en la fabricación de vidrios de borosilicato y vidrios térmicos usados para material de laboratorio. lentes para anteojos. El perborato de sodio monohidrato es utilizado comúnmente en la elaboración de productos como: polvo de lavar (detergentes en polvo) como blanqueador químico. en el acabado de tejidos. en faros para automóviles.  USOS DEL BORO El boro amorfo se usa en fuegos artificiales por su color verde. Este ácido se emplea en la fabricación de superficies duras. en cosmética y farmacia. cámaras fotográficas. El agua lo hidroliza totalmente.NaBO3 + H2O NaBO2 + H2O2  Sulfuro El sulfuro de boro se obtiene en forma de masa vítrea.  Nitruro El boro se combina con el nitrógeno a temperaturas superiores a 1200ºC. insecticidas. Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energía por lo que se ha estudiado su uso como combustible de cohetes. lecheras. También es utilizado en esmaltes vítreos para la industria cerámica. El Nitruro de boro es un polvo blanco que funde a 3000ºC (bajo presión). Tanto el Nitruro como el carburo de boro son muy estables a las acciones químicas. durables y fácilmente lavables de electrodomésticos. como escudo frente a las radiaciones y en la detección de neutrones. fabricación de algunos tipos de vidrio y algunos plásticos. microscopios. fabricación de materiales resistentes al fuego. lentes para señales luminosas y semáforos. tubos. enseres de cocina resistentes al calor como fuentes para horno y para llama directa. elaboración de pinturas. El compuesto de boro de mayor importancia económica es el bórax que se emplea en grandes cantidades en la fabricación de fibra de vidrio aislante y peroxoborato de sodio. El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares. cafeteras. estabilizador de colorantes. produciendo ácido bórico y sulfuro de hidrógeno. telescopios. Se distingue por su elevado punto de fusión (2550ºC) y por su extrema dureza (similar a la del diamante). El perborato de sodio monohidratado puede blanquear y generar oxígeno en una solución acuosa sólo cuando esta alcanza una temperatura igual o superior a 60°C. .

1998. Editorial CECSA. Dr.F. 3ª. USA. John.com.php http://www. G. Ed. Págs.com.wikipedia. 40-41 Sitios Web: http://es. . Raúl “Cuaderno cátedra de Química Inorgánica II” Liptrot.org/wiki/Perborato_de_sodio http://www. Química Inorgánica Moderna. México 1988.ar/ficha-acido-borico.wikipedia. Págs. “The elements”.mandes. 248-253 Emsley.ar/ctierrayesp/tierra/estructura/rocasymin/minerales/cla sifica/oxidos/sassoli/index.practiciencia.org/wiki/Boro http://es. Publicado por la Universidad de Oxford.Fuentes consultadas: Arévalo Álvarez.html.