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BORO

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BORO Los compuestos de boro (del árabe buraq y éste del persa burah) se conocen desde hace miles

de años. En el antiguo Egipto la momificación dependía del natrón, un mineral que contenía boratos y otras sales comunes. En China se usaban ya cristales de bórax hacia el 300 A C, y en la antigua Roma compuestos de boro en la fabricación de cristal. A partir del siglo VIII los boratos fueron usados en procesos de refinería de oro y plata. En 1808 Humphry Davy, Gay-Lussac y L. J. Thenard obtuvieron boro con una pureza del 50% aproximadamente, aunque ninguno de ellos reconoció la sustancia como un nuevo elemento, cosa que haría Jöns Jacob Berzelius en 1824. El boro puro fue producido por primera vez por el químico estadounidense W. Weintraub en 1909. ESTADO NATURAL Algunos de los minerales que lo contienen son: bórax [Na2B4O7.10H2O], kernita [Na2B4O6(OH)2.3H2O], colemanita [CaB3O4(OH)3.H2O] y datolita [CaBSiO4(OH). La sassolita es el ácido bórico natural, que se encuentra disuelto en algunas aguas minerales y que está presente en productos de sublimaciones volcánicas, relacionados con manifestaciones geotérmicas: en geiseres y en las llamadas "fumarolas boríferas". OBTENCIÓN El boro puro es de difícil obtención; se obtiene como un polvo amorfo café por tratamiento del bórax con ácido clorhídrico; el ácido bórico resultante se calienta a ignición para formar el óxido, y finalmente se reduce con magnesio a temperatura elevada: Na2B4O7.10H2O + 2HCl H3BO3 B2O3 + 3Mg 4H3BO3 + 2NaCl + 5H2O B2O3 + H2O 2B + 3MgO

PROPIEDADES FÍSICAS El boro amorfo es un polvo marrón y el boro metálico es negro. La forma metálica es dura (9,3 en la escala de Mohs). No se ha encontrado libre en la naturaleza. Su punto de fusión es 2075ºC y su temperatura de ebullición, 2550ºC. PROPIEDADES QUÍMICAS Las propiedades del boro son prácticamente no metálicas. Químicamente se parece más al silicio y al carbono que al resto de elementos del grupo 13. Bajo condiciones ambientales es inerte y no es atacado por los ácidos no oxidantes. En caliente, es atacado por el ácido nítrico concentrado: B + 3HNO3 (c) H3BO3 + 3NO2

Cuando el elemento se calienta, se activa y reacciona con oxígeno, nitrógeno, azufre, agua y halógenos. 4B + 3O2 2B + N2 4B + 6S 2B2O3 (700ºC) 2BN (1200ºC) 2B2S3 (calor)

Los haluros reaccionan vigorosamente con el agua formando el hidrácido (a excepción del fluoruro de boro que produce el ácido fluorobórico HBF4) y libera ácido bórico: BCl3 + 3H2O BF3 + 3H2O H3BO3 + 3HCl 3HBF4 + H3BO3  Óxido y ácido El óxido puede obtenerse al quemar boro en presencia de oxígeno o por deshidratación del ácido bórico. Los boranos son sustancias incoloras que se asemejan físicamente a los hidrocarburos y son inestables bajo condiciones ambientales. solamente el yoduro es sólido a temperatura ambiente. Es un sólido vítreo incoloro. Por acción del agua hidrolizan gradualmente: B2H6 + 6H2O 6H2 + 2H3BO3 El diborano puede prepararse directamente por reducción del tricloruro de boro con hidruro de litio y aluminio: 4BCl3 + 3LiAlH4 2B2H6 + LiCl + 3 AlCl3 Existen series homólogas de hidruros de boro que poseen fórmulas generales: BnHn+4 con n mayor o igual que 2 y también existen hidruros de la fórmula BnHn+6 con n mayor o igual que 4. son compuestos covalentes que existen como moléculas BX3 cuyas estructuras son planas trigonales. es un óxido ácido que reacciona lentamente con agua: B2O3 + 3H2O 2H3BO3 .  Haluros Los haluros de boro pueden prepararse por combinación directa de los elementos. el cual se descompone fácilmente dando B2H6 y otros boranos más pobres en hidrógeno. Al formarse tres enlaces covalentes B-X deja al átomo de boro con dos electrones menos que la configuración de un gas noble. pero sus hidruros pueden obtenerse al hacer reaccionar el boruro de magnesio con ácido clorhídrico: Mg3B2 + HCl MgCl2 + BnHm En esta reacción se obtienen pequeñas cantidades de diferentes hidruros de boro (boranos) entre los que predomina el B4H10.2B + 3H2O B + X2 COMPUESTOS DEL BORO B2O3 + 3H2 (al rojo) BX3 (calor)  Hidruros El boro no se combina directamente con el hidrógeno. resistente al calor. La volatilidad estas sustancias disminuye con la masa molar. completándose el octeto cuando se combina un trihaluro de boro con una sustancia que tenga pares solitarios de electrones. su combustión genera mucho calor (484 kcal/mol).

 Peroxoborato de sodio (perborato de sodio) Este compuesto se prepara combinando bórax con peróxido de hidrógeno en presencia de hidróxido de sodio: 2NaOH + Na2B4O7 + 4H2O2 4NaBO3 + 5H2O El ácido peroxomonobórico no ha logrado aislarse.(exceso) Na2B4O7 + 7H2O NaBO2 + H2O Los metaboratos son poco estables. que es antiséptico: . pero la sal sódica es muy estable y es utilizada como antiséptico. Por calentamiento del ácido bórico.Cuando se funde con óxidos metálicos. este pierde su agua de cristalización y aumenta su volumen. los boratos mejor conocidos son los metaboratos y los tetraboratos: H3BO3 + 2OHNa2B4O7 + OH. produciendo metaboratos dobles coloreados.Cu(BO2)2 (s) Las sales del boro son insolubles.B2O3 (l) + CuO (s) 2NaBO2. Como es un ácido fijo. se libera el ácido bórico: 5H2O + Na2B4O7 + 2HCl 4H3BO3 + 2NaCl Al calentar el bórax.B2O3 (l) NaBO2. 4H3BO3 4HBO2 H2B4O7 se obtiene: 4HBO2 + 4H2O(v) (100ºC) H2B4O7 + H2O(v) (140ºC) 2B2O3 + H2O(v) (al rojo)  Sales del boro No se conocen sales derivadas del ácido bórico. el ácido bórico es capaz de liberar a la mayoría de ácidos de sus sales. ya que al agregársele agua. Al continuar calentándose. esta funde originando una masa vítrea constituida por metaborato de sodio y óxido de boro. da lugar a vidrios boratados que son frecuentemente coloridos. se produce peróxido de hidrógeno. excepto las de los metales alcalinos. llamados perlas de bórax: Na2B4O7 (s) 2NaBO2. Esta masa fundida disuelve a la mayoría de los óxidos metálicos. El ácido bórico es una sustancia cristalina y se forma por hidrólisis de los haluros de boro o cuando se agrega ácido clorhídrico a una solución de bórax: BX3 + H2O H3BO3 + HX Es un ácido débil y en solución acuosa se comporta como ácido de Lewis (acepta pares electrónicos) dejando en libertad iones hidronio. se transforman en tetraboratos por acción del dióxido de carbono: 4NaBO2 + CO2 Na2B4O7 + Na2CO3 Cuando un metaborato o un tetraborato reacciona con un ácido fuerte.

fabricación de algunos tipos de vidrio y algunos plásticos. insecticidas. lecheras. enseres de cocina resistentes al calor como fuentes para horno y para llama directa. Tanto el Nitruro como el carburo de boro son muy estables a las acciones químicas. El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares. en el acabado de tejidos. durables y fácilmente lavables de electrodomésticos. Otras aplicaciones del ácido bórico incluyen la elaboración de productos químicos que contienen boro. El perborato de sodio monohidratado puede blanquear y generar oxígeno en una solución acuosa sólo cuando esta alcanza una temperatura igual o superior a 60°C. Este ácido se emplea en la fabricación de superficies duras.NaBO3 + H2O NaBO2 + H2O2  Sulfuro El sulfuro de boro se obtiene en forma de masa vítrea. . El ácido bórico se emplea en la fabricación de vidrios de borosilicato y vidrios térmicos usados para material de laboratorio. El agua lo hidroliza totalmente. produciendo ácido bórico y sulfuro de hidrógeno. También es utilizado en esmaltes vítreos para la industria cerámica. Su estructura cristalina es semejante a la del gafito. Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energía por lo que se ha estudiado su uso como combustible de cohetes. El perborato de sodio monohidrato es utilizado comúnmente en la elaboración de productos como: polvo de lavar (detergentes en polvo) como blanqueador químico. estabilizador de colorantes.  Nitruro El boro se combina con el nitrógeno a temperaturas superiores a 1200ºC. fabricación de materiales resistentes al fuego. telescopios. elaboración de pinturas. vasos. como escudo frente a las radiaciones y en la detección de neutrones. También se utiliza en la fabricación de fibra de vidrio (aislante térmico y acústico). calentando intensamente el boro en vapores de azufre. El Nitruro de boro es un polvo blanco que funde a 3000ºC (bajo presión). tubos. blanqueadores de color. lentes para anteojos. refinación de metales. cámaras fotográficas.  Carburo El carburo de boro se obtiene en forma de cristales negros brillantes al calentar en un horno eléctrico una mezcla de boro u óxido de boro y carbón. microscopios. Se distingue por su elevado punto de fusión (2550ºC) y por su extrema dureza (similar a la del diamante). El compuesto de boro de mayor importancia económica es el bórax que se emplea en grandes cantidades en la fabricación de fibra de vidrio aislante y peroxoborato de sodio.  USOS DEL BORO El boro amorfo se usa en fuegos artificiales por su color verde. lentes para señales luminosas y semáforos. cafeteras. en cosmética y farmacia. termómetros. en faros para automóviles.

John. 248-253 Emsley.com.ar/ficha-acido-borico.org/wiki/Boro http://es.org/wiki/Perborato_de_sodio http://www.wikipedia. Editorial CECSA.php http://www.mandes. Química Inorgánica Moderna. Dr.html. México 1988. “The elements”. Publicado por la Universidad de Oxford. 3ª.ar/ctierrayesp/tierra/estructura/rocasymin/minerales/cla sifica/oxidos/sassoli/index. Raúl “Cuaderno cátedra de Química Inorgánica II” Liptrot.Fuentes consultadas: Arévalo Álvarez.F. USA. .com.practiciencia. Págs. G. 1998. Ed. 40-41 Sitios Web: http://es. Págs.wikipedia.

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