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PRÁCTICA 9: QUÍMICA DEL NITRÓGENO

NORIS YERITZA RAMÍREZ CALDERÓN CÓD: 1950198

MARYURY JOHANA GARCIA GELVES 1950186

UNIVERSIDAD FRNACISCO DE PAULA SANTANDER

FACULTAD CIENCIAS BÁSICAS
QUÍMICA INDUSTRIAL
CÚCUTA (N.D.S)
2021
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ÍNDICE
INTRODUCCIÓN ..….………………………………………………………………………3
OBJETIVOS………………………….………………………………………………………3
MARCO TEÓRICO…………………….……………………………………………………4
PROCEDIMIENTO: FLUJOGRAMA………………………………………………………5
REACCIONES QUÍMICAS…………………………………………………………………8
MATERIALES Y REACTIVOS……………….……………………………………………9
METODOLOGIA……………………………………………………………………………9
RESULTADOS Y ANÁLISIS………………………………………………………………10
RESPONDA LAS SIGUIENTES PREGUNTAS………...…………………………………14
CONSULTA…………………………………………………………………………………16
CONCLUSIONES……………………………………………………………...……………19
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS……………………………………………………….20
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OBJETIVOS

− Obtención de ácido nítrico por destilación, y calcular el rendimiento de la reacción.

− Observar las características oxidantes de los nitratos sólidos y el reconocimiento

cuantitativo de ellos.
INTRODUCCION
El Nitrógeno es un gas en condiciones normales. El nitrógeno molecular es el principal
constituyente de la atmósfera (78% por volumen de aire seco), en estado combinado, el nitrógeno
se presenta en diversas formas. Existe un segundo isótopo de nitrógeno, el nitrógeno 15. Éste es
estable y no radioactivo. Se encuentra en la naturaleza en concentraciones pequeñas y, con
frecuencia, se utiliza en investigación pues puede rastrearse y diferenciarse de los átomos de
nitrógeno 14.
Es constituyente de todas las proteínas (vegetales y animales), así como también de muchos
materiales orgánicos. Su principal fuente mineral es el nitrato de sodio.
El nitrógeno tiene una química muy interesante como consecuencia de la variedad de los estados
de oxidación, los cuales van desde -3 hasta +5, siendo los compuestos más comunes en la química
de las soluciones acuosas el ácido nítrico (HNO3) y sus sales; el ácido nitroso (HNO2) y sus sales;
el dióxido de nitrógeno (NO2); el óxido nítrico (NO); el óxido nitroso (N2O); la hidroxilamina
(NH2OH); la hidracina (N2H4) y el amoniaco (NH3) y sus sales de amonio.
Los compuestos industriales más importantes del nitrógeno son el ácido nítrico, HNO3 y el
amoniaco, NH3 (un gas y cuando se disuelve en agua se forman las soluciones de hidróxido de
amonio, NH4OH o más correctamente NH3(ac).

Figura 1: Nitrógeno.
Fuente: Tabla periódica-revista química.
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MARCO TEORICO
El nitrógeno, de símbolo N, es un elemento abundante en los seres vivos, esencial para la vida tal
como la conocemos. Aproximadamente, un 3 % de la masa corporal de una persona corresponde
a átomos de nitrógeno que están combinados con otros elementos como el carbono, el oxígeno y
el hidrógeno, formando aminoácidos, ácidos nucleicos y otras moléculas. Es también un elemento
abundante en nuestra atmósfera. Cerca del 78 % del aire está constituido por nitrógeno en su forma
molecular, N2. Si hablamos de su clasificación, se trata de un no metal que pertenece al grupo 15
y al periodo 2 de la Tabla Periódica; tiene varias valencias (1, 2, 3, -3, 4, 5) y un peso atómico de
14.006. A temperatura ambiente, el nitrógeno es un gas inerte, incoloro, insípido e inodoro.
El ser humano ha aprendido a usar este elemento a su favor en diversas áreas de su vida. En la
industria de los alimentos, además de emplearse en la fabricación de helados, el nitrógeno líquido
se utiliza para congelar alimentos rápidamente, y en la industria cervecera se usa para provocar la
formación de burbujas de menor tamaño que aquellas formadas cuando se utiliza bióxido de
carbono.
En las áreas de investigación y medicina, se usa para eliminar verrugas y otras lesiones de la piel
como las queratosis seborreicas y hasta algunos tumores, además de ayudar en la conservación de
tejidos (técnicas de crioconservación) y en algunos tipos de cirugías (criocirugías). Uno de sus
derivados, el óxido nitroso, es ampliamente utilizado como anestésico. El nitrógeno también se
usa para inflar llantas pues su volumen es más estable que el del aire (por ser menos sensible a los
cambios de temperatura), no sólo en la industria automotriz sino también en la de aviación. El
nitrógeno está también presente en la industria de electrónicos, formando ambientes inertes donde
los circuitos en construcción no se oxidan y en el cine en la realización de efectos especiales.
El incremento en el uso de fertilizantes nitrogenados, aunque en apariencia es útil en la agricultura,
es un arma de doble filo, pues el exceso de nitritos y nitratos derivados de éstos llega a los mantos
freáticos y contamina el agua. Un alto consumo de compuestos nitrogenados tiene efectos adversos
en la salud, pues provoca, por ejemplo, alteraciones en la estructura de la hemoglobina, y en
consecuencia, una disminución en la capacidad de transportación de oxígeno en el cuerpo.

Figura 2: Nitrógeno en la industria.

Fuente: Industria química.
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PROCEDIMIENTO: FLOJOGRAMA

− Parte I: Preparación del ácido nítrico (HNO₃).

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− Parte II: Reacción del ácido nítrico frente al cobre.

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− Parte III: Reacciones del nitrato de potasio.

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Reacciones Quimicas
a. Síntesis el HNO3

2𝐾𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻𝑁𝑂3

b. Reacción del 𝑯𝑵𝑶𝟑 frente al Cu:

− Reacción del 𝑯𝑵𝑶𝟑 concentrado con Cu

𝐶𝑢 + 4𝐻𝑁𝑂3 → 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 + 2𝑁𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

− Reacción del 𝑯𝑵𝑶𝟑 diluido con Cu

3𝐶𝑢 + 8𝐻𝑁𝑂3(𝑑𝑖𝑙) → 3𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 + 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂

− Reacción del 𝑯𝑪𝒍 concentrado con Cu

− 2𝐶𝑢 + 2𝐻𝐶𝑙 → 2𝐶𝑢𝐶𝑙 + 𝐻2

c. Reacciones del 𝑲𝑵𝑶𝟑

Oxidación de una astilla de madera por el 𝑲𝑵𝑶𝟑
− Reacción de descomposición

2KNO3(s) → 2KNO2(l) + O2(g)

−
Prueba analítica para determinar la presencia de (𝑵𝑶𝟑) –

2KNO3 + 6FeSO4 + 4H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + 2NO + K2SO4 + 4H2O

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MATERIALES Y REACTIVOS
Para la practica quimica del Nitrogeno se utilizaron materiales como 6 tubos de ensayo grandes,
vaso de 100 mL, probeta de vidrio de 25 mL, pipeta de 5 mL, un mortero, espatula de porcelana o
madera, vidrio de reloj y un equipo de micro-destilacion sencilla. Los reactivos utilizados fueron
Astillas de madera, acido sulfurico concentrado (H2SO4), acido clorhidrico concentrado (HCl),
sulfato ferroso (FeSO4) solido, nitrato de potasio (KNO3) solido, y pedazos de alambre de cobre
Cu.
METODOLOGIA

− Parte I: Preparación del ácido nítrico (HNO₃).

Balón fondo redondo se le agrega 6.5 g de nitrato de potasio (KNO3) mas 5 mL de ácido sulfúrico
(H2SO4) más perlas de ebullición, el balón de fondo redondo se conectó al equipo de destilación y
se lleva a calentamiento suave.

− Parte II: Reacción del ácido nítrico frente al cobre.

a. Reacción con ácido nítrico concentrado.

A un tubo de ensayo se agregó 1 mL de HNO3 concentrado con una lámina de cobre.
b. Reacción con ácido nítrico diluido.
En un tubo de ensayo se agregaron 3 mL de agua con 1 mL de HNO3 diluido y agregue un pedazo
pequeño de lámina de cobre.
c. Reacción del HCl concentrado con cobre.
En un tubo de ensayo se agregó 1ml de HCl concentrado con una cantidad de alambre de cobre.

− Parte III: Reacciones del nitrato de potasio.

a. Oxidación de una astilla de madera por KNO3

En un tubo de ensayo se agregó 5.01 g de KNO3 y se llevó a calentamiento hasta que fundió por
completo se retiró de la llama del mechero y se agregó una astilla de madera.
b. Prueba analítica para determinar la presencia de nitratos.
En un vidrio de reloj se agregó una pequeña cantidad de cristales de KNO3 y FeSO4 se disolvió
con una gota de agua y luego se le añadió una gota de H2SO4.
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RESULTADOS Y ANÁLISIS

− Parte I:
Balón fondo redondo se le agrega 6.5 g de nitrato de potasio (KNO3) mas 5 mL de ácido sulfúrico
(H2SO4) más perlas de ebullición, el balón de fondo redondo se conectó al equipo de destilación,
se llevo a calentamiento suave. El calentamiento se detuvo cuando la mezcla del balón dejo de
hervir, el Erlenmeyer donde se recogió el ácido nítrico (HNO₃) obtenido, se debe de pesar antes
de iniciar el proceso y lo mismo se debe de hacer al finalizar la reacción para así poder determinar
experimentalmente cuanto se obtuvo de ácido nítrico.

2𝐾𝑁𝑂3 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐾2 𝑆𝑂4 + 2𝐻𝑁𝑂3

Figura 3: Equipo de destilación.

Fuente: Resultados de la práctica química del Nitrógeno.
A medida que avanza el calentamiento de la mezcla contenida en el balón, esta fue tomando un
color rojizo pardo, como se muestra a continuación.

Figura 4: Avance de la mezcla frente al calentamiento (color rojizo pardo).

Fuente: Resultados de la práctica química del Nitrógeno.
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− Parte II: Reacción del ácido nítrico frente al cobre.

a. Reacción con ácido nítrico concentrado.

En un tubo de ensayo se agregó ácido nítrico HNO3 concentrado y a este se le agregó una lámina
de cobre. Al entrar en contacto el Cu con el HNO3, rápidamente reaccionan. Esta es una reacción
de oxidación-reducción, pues el cobre se oxida pasando de un estado de oxidación +0 a un estado
de oxidación +2, formando una disolución de Cu(NO3)2 que es de color verde oscuro y se libera
NO2 que es de color pardo rojizo.

𝐶𝑢 + 4𝐻𝑁𝑂3(𝑐𝑜𝑛𝑐) → 𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 + 2𝑁𝑂2 + 2𝐻2 𝑂

𝑁𝑂3(𝑙)− → 𝑁𝑂2(𝑔) 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒

𝐶𝑢(𝑠) → 𝐶𝑢(𝑎𝑐)2+ 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎

Figura 5: Solución de ácido nítrico (HNO3) concentrado mas lamina de cobre (Cu)
formando nitrato de cobre (II) (Cu(NO3)2) (color verde oscuro) y dióxido de nitrógeno (NO2)
(color pardo rojizo).
Fuente: Resultados de la práctica química del Nitrógeno.
b. Reacción con ácido nítrico diluido.
En otro tubo de ensayo se agregó ácido nítrico (HNO3) diluido y a este se le agregó un pedazo
pequeño de cobre (Cu). Al entrar en contacto el CU con el HNO3 diluido en realidad la reacción
fue muy lenta, pues solo después de un tiempo se observó un desprendimiento de burbujas y se
necesitó otro lapso para observar el cambio de color (azul celeste bastante pálido), lo que ocurre
es que en cuanto más concentrado es el HNO3 es más oxidante, pues es por esto por lo que la
reacción es lenta, debido a que el HNO3 diluido no es un oxidante muy fuerte, sin embargo, si tiene
la capacidad oxidar, pero de una manera más lenta. El HNO3 diluido reaccionó con el Cu formando
Cu(NO3)2 y un gas que es NO el cual es incoloro. Esta es la diferencia del color del gas en la
reacción de HNO3 concentrado y el HNO3 diluido, pues la razón es que un el primero se forma
NO2 que es de color mientras que el segundo se forma NO que es incoloro.
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La reacción que dio lugar fue la siguiente:

3𝐶𝑢 + 8𝐻𝑁𝑂3(𝑑𝑖𝑙) → 3𝐶𝑢(𝑁𝑂3 )2 + 2𝑁𝑂 + 4𝐻2 𝑂

𝑁𝑂3(𝑙)− → 𝑁𝑂(𝑔) 𝑠𝑒 𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑒

𝐶𝑢(𝑠) → 𝐶𝑢(𝑎𝑐)2+ 𝑠𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎

Figura 6: Inicio de la reacción del ácido nítrico (HNO3) diluido más lamina de cobre (Cu)
(sin cambio de color)
Fuente: Resultados de la práctica química del Nitrógeno.

Figura 7: Después de un lapso de tiempo la reacción del ácido nítrico (HNO3) diluido más
lamina de cobre (Cu) cambio su color a un azul celeste bastante pálido.
Fuente: Resultados de la práctica química del Nitrógeno.
c. Reacción del HCl concentrado con cobre.
En un tubo de ensayo que contenía HCl concentrado se agregó una pequeña cantidad de alambre
de Cu. Al entrar en contacto el Cu con el HCl concentrado estos no reaccionaron, esto es debido a
que el H+ no tiene la suficiente potencia para oxidar al Cu, pues para esto se requiere de un oxácido
de algún poder oxidante para lograr el objetivo de oxidar el Cu.
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2𝐶𝑢 + 2𝐻𝐶𝑙 → 2𝐶𝑢𝐶𝑙 + 𝐻2

Figura 8: Reacción de ácido clorhídrico (HCl) concentrado más alambre de cobre (no hubo
ninguna reacción)
Fuente: Resultados de la práctica química del Nitrógeno.

− Parte III: Reacciones del nitrato de potasio.

a. Oxidación de una astilla de madera por el nitrato de potasio

Al agregar la astilla de madera a la sal fundida, ésta se encendió, liberando calor y con ello se
percibió un desprendimiento de gas y un olor característico a madera quemada.
2KNO3(s) → 2KNO2(l) + O2(g)
Uno de los productos de la reacción de descomposición del KNO3 es el O2, por cual podemos decir
que éste fue el encargado de oxidar(comburente) al combustible favoreciendo así la combustión,
lo que explica el por qué la astilla se enciende.

Figura 9: Reacción de descomposición del KNO3.

Fuente. Resultados de la práctica química del Nitrógeno.
b. Prueba analítica para determinar la presencia de nitratos
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Al realizar la prueba analítica se observó la formación de un anillo pardo-oscuro, indicando que la

prueba efectivamente es positiva reconociendo así la presencia de ion nitrato.

Figura 10: Formación del anillo pardo-oscuro.

Fuente. Resultados de la práctica química del Nitrógeno.
Las semirreacciones que ocurren son:
• una parte del hierro (II) es oxidado por el ion nitrato:

Se oxida

Se reduce

• El óxido nítrico, NO, que se formó se difunde y se “liga” con los iones ferrosos, formando el
anillo pardo oscuro que es debido al compuesto de

El complejo [Fe (NO)]2+ formado es quien da esa coloración pardo-oscuro por lo cual se
evidencia que la muestra tiene iones nitrato.
Reacción general:
2KNO3 + 6FeSO4 + 4H2SO4 → 3Fe2(SO4)3 + 2NO + K2SO4 + 4H2O

RESPONDA LAS SIGUIENTES PREGUNTAS

Con los siguientes datos experimentales:

Masa Erlenmeyer vacío 80.0215 g

Masa erlenmeyer con HNO3 80.7978 g
Masa de KNO3 6.4989 g
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Vol. H2SO4 98% en masa d= 1.84 g/mL 5 mL

a. Determine el reactivo límite y excedente en el proceso de obtención del HNO3, el

rendimiento teórico y la eficiencia de la reacción.
Rta:
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b. Explique las posibles fuentes de error en la obtención del HNO3.

Rta:
− Determinación experimental de cuanto se obtuvo de ácido nítrico (HNO₃)
Para llevar a cabo esta práctica, primero se llevó a cabo la obtención de ácido nítrico y después se
sometió a diferentes pruebas. Uno de los principales métodos a nivel de laboratorio para obtener
ácido nítrico es a través de la destilación de la mezcla de ácido sulfúrico con nitrato de potasio.
Utilizando pequeñas cantidades de cada reactivo se esperaba por destilación obtener 4,0515
gramos de ácido nítrico, sin embargo, se obtuvo 0,7763 gramos, calculando un rendimiento de
19,2%.
Son varias las razones que explican su bajo rendimiento, principalmente debido a que ocurrió un
problema de fuga de gases presente en el montaje de destilación causando que no se pudiera
condensar en su totalidad, por esta razón se perdió mucho producto, sin mencionar también las
impurezas de los reactivos. De igual manera se puede justificar que es un proceso totalmente
experimental donde no siempre se obtiene 100% de rendimiento y se pueden cometer errores.
EXPLIQUE
a. Consulte los principales usos industriales del HNO3, NH3 y KNO3.
Rta:
➢ Ácido Nítrico (HNO3)
• En la industria electrónica se utiliza para la elaboración de placas de circuito impreso.
• En la fabricación de medicamentos.
• En el proceso de pasivación.
• En la fabricación de colorantes.
• Como agente nitrante en la elaboración de explosivos.
• En grabado artístico.
• En la fabricación de abonos.
• Para comprobar el oro y el platino.
• Fertilizantes nitrogenados.
• Espumas de Poliuretano.
• Productos químicos de limpieza.
• Tratamiento de aguas.
• Tratamiento de la superficie en metalurgia.

➢ Amoniaco (NH3)

• El amoníaco es un compuesto químico comúnmente utilizado en la industria.

• Se utiliza con mayor frecuencia en la producción de fertilizantes.
• El amoníaco también se usa en la agricultura porque no tiene un impacto negativo en el
medio ambiente y el suelo.
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• El amoníaco líquido ha encontrado una amplia aplicación en la industria del curtido, así
como en la producción de tintes utilizados en la coloración de textiles.
• El amoníaco líquido es esencial en la producción de tejidos sintéticos. La solución de
amoníaco permite que la coloración de la tela obtenga casi cualquier color.
• Se utiliza el amoníaco en la industria armamentística, principalmente para la producción
de explosivos.
• El amoniaco es muy utilizado en la industria cosmética.
• Es muy utilizado en la producción de tintes para el cabello.
• Entre otros.

➢ Nitrato de Potasio (KNO3)

• El nitrato de potasio con una pureza mayor al 90% se usa como fertilizante, es una fuente
de potasio y nitrógeno que son de los nutrientes indispensable para el crecimiento de las
plantas.
• Se usa para producir ácido nítrico.
• El nitrato de potasio puede ser usado en la industria de los alimentos, tiene la propiedad de
controlar los microorganismos evita la descomposición por lo que se usa como
conservador.
• El nitrato de potasio es el agente oxidante (aporte de oxígeno). Aunque el nitrato de potasio
se usa para producir pólvora, mezclado con azufre y carbón, por sí mismo no es
combustible ni inflamable.
• Es bastante utilizado también para el tratamiento de la hipersensibilidad que afecta a la
pulpa dental.

b. ¿Qué es el agua regía?

Rta:
R/: Agua regía es una mezcla de ácido clorhídrico (HCl) y ácido nítrico (HNO3) en una relación
de cualquiera de 3: 1 o 4: 1. Es un líquido fumante-rojizo naranja o amarillo-naranja, es
extremadamente corrosivo y reactivo. El término es una frase en latín, que significa “agua del rey”.
El nombre refleja la capacidad de agua regia para disolver los metales nobles oro, platino, y
paladio. Nota agua regia no se disolverá todos los metales nobles. Por ejemplo, el iridio y tantalio
no se disuelven.
También conocido como: agua regia también se conoce como agua real, o nitro-muriático ácido
(1789 nombre por Antoine Lavoisier).
Agua regia debe prepararse inmediatamente antes de su uso. Una vez que los ácidos se mezclan,
continúan reaccionando. Aunque la solución sigue siendo un ácido tras la descomposición fuerte,
pierde eficacia.
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c. Describa el proceso industrial del HNO3. Realiza un esquema.

Rta:
− Diagrama de flujo de la obtención de ácido nítrico a partir de amoníaco:

Vaporización Oxidación ácida Ventano

Ácido nítrico (NH3)
Mezcla
Liquido nítrico (NH3)

Recuperación del
calor

Filtración y Recuperación del Control de

Aire Precalentamiento catalizador
compresión emisión de NO

NO

Absorción del
Agua HNO3 65%
NO
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CONCLUCIONES

− Se debieron tener en cuenta las normas de seguridad en esta practica debido a que algunos
compuestos son bastante tóxicos.

− Se observaron diferentes procesos para la preparación del HNO3 a partir de reactivos como
lo son el H2SO4, KNO3, FeSO4.

− Destacando la importancia del Nitrógeno ya que está presente en nuestro cuerpo

cumpliendo muchas funciones, es constituyente de todas proteínas tanto vegetales como
animales, y además forma gran parte del interés industrial debido a la importancia de los
compuestos nitrogenados en la agricultura y en la industria química; de ahí el interés por
llevar a cabo procesos para convertirlo en otros compuestos.

− El HNO3 diluido reaccionó con el Cu formando Cu(NO3)2 y un gas que es NO el cual es

incoloro. Esta es la diferencia del color del gas en la reacción de HNO3 concentrado y el
HNO3 diluido, pues la razón es que un el primero se forma NO2 que es de color mientras
que el segundo se forma NO que es incoloro.
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BIBLIOGRAFIAS

− "Nitrato de potasio | Grupo Pochteca." https://mexico.pochteca.net/productos/nitrato-de-

potasio/. Se consultó el 3 nov. 2021.

− "Nitrato de potasio - Wikipedia, la enciclopedia libre."

https://es.wikipedia.org/wiki/Nitrato_de_potasio. Se consultó el 3 nov. 2021.

− "¿Cuáles son los usos del amoniaco? - Portal de productos del ...." 18 ago. 2021,
https://www.products.pcc.eu/es/blog/cuales-son-los-usos-del-amoniaco/. Se consultó el 3
nov. 2021.

− "Ácido nítrico | Grupo Pochteca." https://mexico.pochteca.net/productos/acido-nitrico/.

Se consultó el 3 nov. 2021

− "¿Qué es el agua regia? - Greelane.com." 3 jul. 2019,

https://www.greelane.com/es/ciencia-tecnología-matemáticas/ciencia/definition-of-aqua-
regia-604788/. Se consultó el 3 nov. 2021.

− Obtención de ácido nítrico a partir de amoníaco

https://www.researchgate.net/figure/Figura-28-Diagrama-de-flujo-de-la-obtencion-de-
acido-nitrico-a-partir-de-amoniaco_fig14_317277296.
 21

− Echeverry, L. F. (2012). Elaboración del manual de química inorgánica y guia de

tratamiento de residuos peligrosos (RESPEL). (PhD Thesis), Universidad Tecnológica de
Pereira. Facultad de Tecnologías. Química Industrial. Available from Google Scholar.