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DEPARTAMENTO TECNOLOGIA
INTRODUCCION A LA TERMODINAMICA
Compilación
Elaborado:
Octubre 2018
INTRODUCCIÓN
DATOS GENERALES:
INTRODUCCIÓN
La termodinámica es la rama de la física que estudia todos los aspectos relacionados con la
energía y las magnitudes relacionadas con ella.
El ámbito de aplicación de la termodinámica es prácticamente universal, ya que se puede
hablar de energía a todos los niveles. No obstante, el estudio suele limitarse a sistemas
macroscópicos. La razón es que las leyes de la termodinámica tienen en su esencia una
naturaleza estadística. Describen comportamientos promedio de sistemas de muchas
partículas.
Las leyes de la termodinámica son empíricas en el sentido de que describen
comportamientos generales de todos los sistemas, aunque que las leyes fundamentales de
estos sistemas (gases, líquidos o sólidos) puedan ser muy diferentes.
La termodinámica nació en el contexto de las máquinas térmicas (su nombre significa
estudio de la dinámica del calor, entendido éste como el fluido que circula en las máquinas
térmicas como la de vapor), aunque posteriormente se extendió a casi cualquier sistema.
OBJETIVOS
1
CONTENIDOS
REPASO
Teoría acerca de la Naturaleza del Calor
El agente físico que da lugar a los fenómenos como: cambios de temperatura, dilataciones,
variaciones en la resistencia eléctricas, entre otros; como los cambios de estado,
recibe el nombre de Calor.
Hasta finales de siglo XVIII, el calor era concebido como un fluido, llamado calórico,
calórico, carente de masa, invisible e imponderable, increíble e indestructible, capaz de
mezclarse o de combinarse con los cuerpos materiales y podía pasar de un cuerpo a otro en
virtud de la emisión de partículas calóricas, que era una propiedad del sistema que aumenta
al elevar la temperatura, siendo expulsada de estos cuerpos por compresión (gases) o por
fricción o al subdividirlos (solidos).
Aunque algunos eminentes científicos, como el fraile franciscano ingles Roger Bacon
(1214-1299) y el químico Robert Boyle (1627.1691), expresaron su objeción a la idea del
calórico, el final del reino de la Teoría del Calórico se inicia 1798, cuando el físico
estadunidense Benjamín Thompson (1753-1814) publica su experimento del calor
desprendido en este torneado de los cañones en el arsenal de Múnich. Thompson observo
que es en este proceso se producía una elevación enorme de la temperatura del tubo del
cañón, de las virutas y de la broca, de tal manera que, para evitar un calentamiento
excesivo, el taladro del cañón se mantenía lleno de agua: dicha agua hervía y había que ir
rellenando el taladro continuamente. Thompson intuyo que en el proceso había una
transformación de trabajo mecánico en calor.
Con estas contribuciones y de otros científicos, resulto evidente que la Teoría del Calórico
es irreconciliable con la experiencia y debió ser rechazada. Hoy sabemos que el calor es
una de las formas que puede adoptar la energía, permitiendo la creación de la Teoría
Dinámica del Calor, hoy generalmente aceptada, se dotara de base profunda y que el
concepto de energía térmica se identifica con las energía mecánica que poseen los átomos y
las moléculas de los cuerpos.
Sistemas termodinámicos
En termodinámica, un sistema es casi cualquier cosa. Se trata de una región del espacio
dentro de la cual existen diferentes componentes que interactúan entre sí, intercambiando
energía y en ocasiones masa.
Un sistema posee una frontera que lo delimita. Esa frontera puede ser material (las paredes
de un recipiente) o imaginarias (una sección transversal de un tubo de escape abierto).
La zona del espacio que rodea al sistema y con la cuál éste interactúa mediante
intercambios energéticos o materiales se denomina el ambiente o el entorno. El ambiente es
la región desde la cual los observadores (que normalmente no forman parte del sistema)
hacen las medidas acerca de éste e infieren sus propiedades. A diferencia del sistema, que
evoluciona por su interacción con el ambiente, se suele considerar que el ambiente no se ve
modificado por esta interacción. Un baño de agua en el que sumerge un cubito de hielo se
supone a temperatura constante pese a la fusión del hielo. Si el ambiente estuviera
evolucionando como consecuencia de la interacción, lo incluiríamos dentro del sistema y
tomaríamos como ambiente una región más externa.
Equilibrio Mecánico
Cuando las distintas partes del sistema no se mueven debido a fuerzas internas. Por
ejemplo, si tenemos una bombona de aire cuya presión es mayor en la parte inferior que en
la superior, se producirá una corriente de aire de la parte inferior a la superior. En este caso
no estaría en equilibrio mecánico.
Equilibrio Térmico
Cuando el sistema no experimenta flujos de calor internos debido a diferencias de
temperatura dentro del sistema. Este concepto quedará explicado más en detalle al
establecer el Principio cero de la termodinámica.
Equilibrio de Fases
Se produce cuando tenemos un sistema formado por la misma sustancia en diferentes
estados (por ejemplo, hielo sumergido en agua) y no varía la cantidad de ninguna de las
fases.
Equilibrio Químico
Se da cuando no se producen reacciones químicas en el interior del sistema o, más
precisamente, cuando se hallan en equilibrio, de forma que la generación de productos se ve
compensada exactamente por la regeneración de reactivos.
Otros Equilibrios
Cada posible forma de trabajo tiene asociado un equilibrio. Así, por ejemplo, si se ponen en
contacto dos cuerpos cargados eléctricamente a diferente voltaje se produce un flujo de
carga del de mayor voltaje al de menor voltaje. En el equilibro eléctrico no existe este flujo
de carga.
Los estados de equilibrio constituyen una idealización. Ningún sistema físico está
completamente en equilibrio (salvo cuando se llegue a la muerte térmica del Universo),
pero constituyen modelos adecuados para sistemas que se caracterizan porque sus
propiedades permanecen estables durante un tiempo relativamente largo.
Estado de un sistema. Variables de estado
Cuando un sistema se encuentra en equilibrio, se puede describir su estado a través de una
serie de magnitudes (variables de estado). Estas magnitudes no nos dan una imagen
completa de cada aspecto del sistema, sino solo de aquellas propiedades relevantes desde el
punto de vista termodinámico.
Así, por ejemplo, para describir un gas contenido en un cilindro podría darse la posición y
velocidad de cada una de las moléculas que lo componen, pero esto implica una cantidad
excesiva de información, que además es imposible de obtener. Si el gas está en equilibrio,
su estado se describe completamente por solo tres variables: su presión (p), su volumen (V)
y su temperatura (T). Con estas tres cantidades podemos hallar cualquier otra, como la
energía, el trabajo, o la entropía.
Las magnitudes termodinámicas o variables de estado se clasifican en dos tipos:
Magnitudes intensivas
Son aquellas que tienen el mismo valor en todos los puntos de un sistema en equilibrio,
independientemente del tamaño de éste. Magnitudes intensivas son:
Presión
Temperatura
Magnitudes específicas (definidas más adelante)
Magnitudes extensivas
Son proporcionales al tamaño del sistema, de forma que, si el sistema se corta por la mitad,
sus valores se reducen a la mitad (cosa que no ocurre con las magnitudes intensivas). Son
magnitudes extensivas:
Masa
Volumen
Número de moles
Energía
Entropía
A partir de las magnitudes extensivas se define una serie de magnitudes intensivas
conocidas como:
Magnitudes específicas
Se obtienen dividiendo la magnitud en cuestión por otra magnitud extensiva. Así tenemos
magnitudes específicas
Por unidad de masa: Así tenemos el volumen específico
Ecuaciones de estado
Al definir el estado de un sistema por una serie de magnitudes termodinámicas, no todas
ellas son necesarias o independientes. Así, en un gas contenido en un cilindro, podemos dar
su presión y su temperatura, y automáticamente podemos conocer su volumen. La razón es
que existe una relación matemática entre las tres variables, conocida como ecuación de
estado, expresable como una cierta función
En sistemas más complejos, pueden aparecer más variables en la ecuación de estado o
pueden necesitarse más ecuaciones. La ecuación de estado usualmente no tendrá una forma
sencilla y, de hecho, deberá hallarse a partir de medidas experimentales, con sucesivas
correcciones. Solo en contados casos como el de los gases ideales -que, como su nombre
indica, son ideales- tendrá una expresión analítica simple como PV =nRT
En el caso de sistema cerrado conteniendo un gas tenemos entonces dos variables
independientes y el resto son dependientes. Cuáles son independientes es decisión nuestra;
podemos dar P y V, o p y T, o T y V; lo que no podemos es dar por separado las tres
variables.
Calor
Definimos el calor, Q, como la transferencia de energía debida a una diferencia de
temperaturas.
Si colocamos un sistema en contacto con un entorno a diferente temperatura, apreciamos
que se produce un cambio en el sistema hasta que éste alcanza el equilibrio térmico con el
entorno, momento en el que deja de evolucionar. En ese proceso intermedio hasta que se
llega al equilibrio se ha transferido energía (del entorno hacia el sistema o al revés) en
forma de calor.
El calor, por tanto, no es algo que se tiene o se almacena, sino que describe un proceso.
El calor es una función dependiente del camino, esto es, si tenemos un sistema que
evoluciona desde un estado A estado B por dos caminos diferentes, el calor intercambiado
en cada uno será diferente, en general.
Para el calor se toma el criterio de signos siguiente:
Si el calor va dese el entorno hacia el sistema se considera positivo.
Si el calor va del sistema hacia el entorno se toma como negativo.
Cuando se estudia la termodinámica al nivel de las partículas que componen un sistema el
calor está asociado a la transferencia de energía en grados de libertad microscópicos, esto
es, corresponde a un cambio en la energía cinética o potencial de moléculas individuales, de
forma que, aunque la energía del sistema se incremente (o disminuya) lo hace de forma
desorganizada.
Por tratarse de una transferencia de energía, el calor se mide en julios (J), si bien otras
unidades permanecen en uso, como la caloría, siendo
También se usa, especialmente en biología y en referencia a la alimentación, la Caloría (o
caloría grande), que es en realidad una kilocaloría
Cuando la frontera de un sistema es tal que por ella no puede pasar calor, se dice que la
pared es adiabática. Si lo permite, se denomina pared diaterma.
Del mismo modo, un proceso en el que no se intercambia calor entre el sistema y el
entorno, se denomina adiabático.
Transmisión de calor
El calor se transmite por tres mecanismos principales.
Conducción:
A través de la transmisión de los movimientos moleculares entre sustancias contiguas. Cada
sustancia pura se caracteriza por una conductividad calorífica, k, de forma que el flujo de
calor a través de un bloque de sección transversal A y longitud L entre cuyos extremos hay
kA
una Diferencia de temperaturas ΔT es igual a Q= ∆T
L
Fluyendo el calor del extremo caliente al más frío, de acuerdo con el Segundo Principio de
la Termodinámica.
Convección:
Se produce cuando hay movimiento de los sistemas, de forma que partes calientes se
desplazan a regiones más frías, aumentando la eficiencia de la transmisión de calor. El
ejemplo típico son las corrientes de convección en las que el aire caliente de la superficie
asciende, siendo reemplazado por aire frío.
Radiación
Todo cuerpo, por estar a una cierta temperatura, emite radiación electromagnética, de forma
que la energía emitida por unidad de superficie va como la cuarta potencia de la
temperatura (ley de Stefan-Boltzmann)
Q
=σ T 4
S
−8 W
σ =5.670400 ( 40 ) ×10 2 4
m K
La radiación emitida posee una cierta distribución en frecuencias (conocida como
radiación del cuerpo negro), de forma que la longitud de onda del máximo de emisión
cumple la denominada le de Wien
b
⋌ max =
T
b=2.8977685 ( 51 ) ×10 3 m . K
Trabajo
Definimos entonces el trabajo, W, como la transferencia de energía no asociada a una
diferencia de temperaturas. Como con “calor” la palabra “trabajo” describe un proceso. El
trabajo no se almacena, ni se tiene. Simplemente se realiza. Lo que se almacena es la
energía.
El trabajo es una magnitud dependiente del camino. Dos procesos diferentes que partan del
mismo estado inicial y lleguen al mismo estado final, pero por caminos diferentes, llevarán
aparejados, en general, trabajos de diferente magnitud.
Como criterio de signos tomamos el establecido como estándar:
Si el trabajo se realiza por el entorno sobre el sistema, se considera positivo.
Si el trabajo lo realiza el sistema sobre el entorno, se toma como negativo.
Hay que tener mucho cuidado, porque este criterio no es universal y de hecho, en muchos
libros de termodinámica aplicada emplean justamente el opuesto. La razón es que el
concepto de trabajo se desarrolló en el diseño y estudio de las máquinas, en las que lo que
se desea es que el trabajo lo realice el sistema sobre el entorno.
Siendo el trabajo una forma de transferencia de energía, se mide en julios (J).
Alternativamente, en sistemas de gases aparece una unidad, el atmosférico litro, igual a
Aparte, y dependiendo del contexto, pueden aparecer diferentes unidades, como el ergio, el
electrón-voltio o la BTU. En una visión microscópica de los sistemas, el trabajo está
asociado a los grados de libertad macroscópicos, esto es, al movimiento coordinado de
muchas partículas.
Por ejemplo, supongamos un fluido que se empuja con un pistón. El resultado es que todas
las moléculas incrementan su velocidad en la dirección y sentido en que se mueve el
émbolo. Por contra, si al mismo fluido se le comunica calor, aunque cada molécula
aumenta su velocidad, en promedio, la dirección en que lo hacen es aleatoria, no habiendo
ningún tipo de desplazamiento conjunto.
Trabajo de expansión
Un caso particular importante es aquél en el que el trabajo sobre el sistema se realiza
modificando su volumen mediante la aplicación de una presión. En este caso, el trabajo en
un incremento diferencial de volumen es
(Proceso cuasiestático)
El trabajo total en un proceso de expansión o compresión será Y el caso de un proceso
cuasi estático (Proceso cuasiestático) Gráficamente, el trabajo en un proceso cuasiestático
equivale al área bajo la curva p (V), entre el volumen inicial y final, con signo positivo si es
una compresión y negativo, si es una expansión será.
(Proceso cuasiestático)
Gráficamente, el trabajo en un proceso cuasiestático equivale al área bajo la curva p (V),
entre el volumen inicial y final, con signo positivo si es una compresión y negativo, si es
una expansión.
Trabajo eléctrico
Otro caso particular importante es el trabajo realizado por una fuente de tensión. Ésta
fuente mueve cargas en el sistema, variando su tensión eléctrica en una cantidad, realizando
un trabajo diferencial.
Si lo que se conoce es la cantidad de corriente que pasa por la fuente, este trabajo es igual a
la integral de la potencia eléctrica respecto al tiempo
Capacidad Calorífica Y Calor Específico
El calor intercambiado entre un sistema y sus alrededores puede ponerse de manifiesto
mediante dos efectos. En el primero, cambia la temperatura del sistema, aunque su estado
físico y químico no se ve afectado por la interacción energética; en el segundo se modifica
el estado físico y/o químico del sistema, pero la temperatura permanece constante. En esta
ocasión nos ocuparemos del primer caso.
Q=m. ce . ∆ T
Q=Calor (J )
C=Capacidad Calorifica ( )
J
K
ce=Calor especifico (
kg . K )
J
Q=Calor (J )
C=Capacidad Calorifica
K
J
( )
El calor específico de un cuerpo vendría a ser una especie de " inercia térmica”. Es una
magnitud que me da una idea de la resistencia que opone un cuerpo a ser calentado o
enfriado. (Resistencia a cambiar su temperatura, digamos).
Por último, cuidado al usar la ecuación Q=m.ce.∆T. Sólo se puede usar si la substancia NO
cambia de estado. Es decir, mientras sea sólida, líquida o gaseosa, pero NO mientras
cambia de sólido a líquido, de líquido a vapor, etc.
Ejemplos
1. Calcular la cantidad de calor necesario para elevar la temperatura a 10 Kg. De cobre
de 25ºC a 125ºC
Datos
m=10 kg=10000 g Q=m. ce . ∆ T
T 1=25 ℃ Q=(10000)(0.09)(125−25)
T 2=125 ℃ Q=90000Cal
cal
ce=0.09
g .℃
Q=?
2. Un bloque de vidrio cuya masa es de 180 g y se sabe que su capacidad termica es de
Cal
36 ¿Cuál es el valor del calor especifico del vidrio?
℃
Datos
C
m=180 g ce=
m
Cal 36
C=36 ce=
℃ 180
Cal
ce=? ce=0.2
g℃
Qmetal=mce ∆ T Qagua=mce ∆ T
Qmetal=( 0.05)ce (22.4−200) Qagua=( 0.4)(4186.8)(22.4−20)
Qmetal=−8.88 kg . ℃( ce) Qagua=4019.32 J
Qmetal=Qagua
−8.8 kg ℃ ( ce ) =4019.32 J
4019.32
ce=
−(−8.88 )
J
ce=452.62
kg ℃
En su forma matemática más sencilla se puede escribir para cualquier sistema cerrado:
∆ U =Q−WU =Q−W
Dónde: Δ U es la variación de energía del sistema, Q es el calor intercambiado por el
sistema a través de unas paredes bien definidas, y W es el trabajo intercambiado por el
sistema a sus alrededores.
1. La primera ley de la termodinámica establece una relación entre la energía interna
del sistema y la energía que intercambia con el entorno en forma de calor o trabajo.
2. La primera ley de la termodinámica determina que la energía interna de un
sistema aumenta cuando se le transfiere calor o se realiza un trabajo sobre él. Su
expresión depende del criterio de signos para sistemas termodinámicos elegido:
Se considera positivo aquello que aumenta la energía interna del sistema, o lo que es lo
mismo, el trabajo recibido o el calor absorbido.
Un Sistema Termodinámico puede intercambiar energía con su entorno en forma de
trabajo y de calor, acumula energía en forma de energía interna. La relación entre estas
magnitudes viene dada por el principio de conservación de la energía, dos nuevas formas
de energía: el Calor y Energía Interna, en su Segundo Principio aporta a la degradación
la herramienta (entropía) mediante la cual puede calcularse la energía que se degrada en
cualquier proceso.
En el Principio de la termodinámica La energía del universo se conserva, es imposible
realizar un trabajo sin consumir una energía.
Energía Capacidad para realizar un trabajo
Energía interna
Si el trabajo adiabático es independiente del camino, podemos emplearlo para definir una
función de estado, que denominaremos energía interna, U.
Para ello, partimos de un cierto estado de referencia O (con variables de estado p0, V0, T0,
al cual asignamos una cierta energía U0. Para hallar la energía de otro estado A
simplemente calculamos el trabajo adiabático necesario para llegar a él desde el estado de
referencia
Esta energía está perfectamente definida como función de estado, ya que podemos elegir
cualquier camino o cualquier tipo de trabajo para ir de O a A, que siempre resultará la
misma energía interna en A.
Si ahora queremos calcular la diferencia de energías entre dos estados A y B, nos basta con
imaginar un proceso que lleve de uno a otro pasando por O. Tenemos entonces
Pero los dos trabajos del segundo miembro son justamente las diferencias de energía
interna con el estado de referencia, por tanto
Transformaciones isobáricas
Transformación termodinámica realizada a presión constante. Un ejemplo de este tipo de
transformación seria el proceso de calentamiento de los gases contenidos en un globo
herméticamente cerrado
De forma análoga a la seguida en las transformaciones isobáricas llegaríamos a:
TB V B
= Además, tenemos que:
TA Va
W =P ( V B−V A )
Q=n c P ( T B−T A )
Transformación isocora
Transformación termodinámica que tiene lugar a volumen constante. Un ejemplo de este
tipo de transformaciones seria el proceso de calentamiento de los gases contenidos en un
recipiente rígido y herméticamente cerrado.
TB V B
De forma análoga a la seguida en las transformaciones isobáricas llegaríamos a: =
TA Va
Q=n c v ( T B −T A )
Transformación isoterma
Transformación termodinámica realizada a temperatura constante. La compresión o
expresión de un gas ideal en contacto permanente con un termostato es un ejemplo de
proceso isotermo, puede llevarse a cabo colocando el gas en contacto térmico con otro
sistema de capacidad calorífica muy grande y a la misma temperatura que el gas.
En el diagrama p-v se obtiene una hipérbola como en la figura. Por ello podemos escribir:
P A V A =PB V B
Transformación adiabática
Es la que tiene lugar sin intercambio de calor. Un ejemplo de transformación de este tipo
seria la compresión de un gas contenido en un cilindro en la que se varia el volumen a
través de un embolo, estando el sistema cerrado y aislado térmicamente del exterior.
En este tipo de transformaciones el diagrama p-V toma la forma de una hipérbola como
en la figura. La ecuación que describe estos procesos es:
γ γ
P A V A =PB V B
Donde γ es el coeficiente adiabático del gas (en el caso del aire γ=1,4).
Además, tenemos que:
B
W =∫ p . dV
A
Transformación adiabática
Siempre presenta mayor pendiente que la isoterma. De forma similar a como se ha hecho en
las transformaciones isocoras obtén la expresión que rige las transformaciones isobaras e
isotermas.
LEY DE MAYER
La relación de Mayer es una ecuación válida para los gases ideales, que relaciona
su capacidad calorífica a presión constante con su capacidad calorífica a volumen
constante. Partiendo del concepto de entalpía se puede escribir para un gas ideal:
h=u+ Pv=u+ RT
Diferenciando:
dh=u+ RdT
Como
dh=c p dT ; dU =c u dT
Entonces:
c p dT =c v dT + RdT
De donde
c p−c v =R
Siendo M mol la masa molar de las moléculas del compuesto en cuestión. Partiendo de
esto, podemos hacer una relación entre el volumen extensivo V y el intensivo v a través del
número de moles:
V
v=
n
Si trazamos para el mismo gas la función pvT frente a p para distintos valores de T,
observamos que cuando la presión tiende a 0
El análisis termodinámico sobre dispositivos tales como bombas y turbinas a través de los
que fluye masa. Estos análisis pueden hacerse, en principio, estudiando una cantidad
determinada de materia, un sistema cerrado, que pasa a través del dispositivo. En la mayor
parte de los casos, sin embargo, es más sencillo pensar en términos de una dad del espacio a
través de la cual fluye masa. Con este enfoque, el objeto de estudio es una región dentro de
unos límites definidos. La región se llama volumen control. La masa puede cruzar la
frontera de un volumen de control.
Procesos y ciclos
Aunque la termodinámica básica se centra casi exclusivamente en los estados de equilibrio,
es necesario estudiar también la transición de un estado de equilibrio a otro, si no, sería de
muy poca utilidad.
El paso de un estado de un estado de equilibrio a otro se denomina un proceso. En general,
un proceso no está constituido por estados de equilibrio. Por ejemplo, si tenemos un gas
contenido a alta presión en un recipiente, y rompemos un diafragma que lo separa de una
cámara vacía, se produce una expansión brusca, en la cual hay toda clase de turbulencias y
variaciones en la presión de un punto a otro. Pasado un cierto tiempo, el gas alcanzará un
nuevo estado de equilibrio. En un diagrama de estados podremos representar el estado
inicial y el estado final, pero no lo que ocurre en medio, ya que ni siquiera están definidas
las variables termodinámicas.
Un proceso que evoluciona de forma que el estado del sistema es aproximadamente de
equilibrio en todo momento se denomina proceso cuasiestático o de cuasi-equilibrio. Los
procesos cuasiestático son procesos que se realizan muy lentamente (idealmente en un
tiempo infinito) de manera que se deje alcanzar el equilibrio entre paso y paso. Así,
podemos comprimir un gas en un cilindro golpeando el pistón con un martillo, o podemos
hacerlo dejando caer granos de arena individualmente, hasta que el peso de la arena
comprima el pistón hasta su volumen final. En el primer caso el proceso no pasa por
estados de equilibrio, mientras que en el segundo se puede suponer que sí.
Los procesos cuasiestático no existen en la vida real, sin embargo, son de gran utilidad por
dos razones:
Permiten realizar los cálculos empleando las ecuaciones de estado
La variación de muchas magnitudes depende solo de los estados inicial y final y no del
proceso intermedio. Por tanto, para calcularlas podemos sustituir el proceso real no
cuasiestático por uno ideal cuasiestático que conecte los mismos estados inicial y final.
Dentro de un sistema gaseoso, existen diferentes procesos cuasiestático que poseen nombre
propio, de acuerdo con la magnitud que permanezca constante:
Isóbaros o a presión constante.
Isócoros o a volumen constante.
Isotermos o a temperatura constante
Además de estos existen otros a entalpía constante, a energía constante, etc.
Un proceso cíclico o ciclo es un proceso termodinámico cuyo estado final es el mismo que
el inicial. Los ciclos son esenciales a la hora de describir el funcionamiento de motores y
generadores, por lo que muchos tienen nombre propio (Carnot, Otto, Diésel, Rankine,
Brayton,). Como con cualquier otro proceso, pueden ser aproximadamente cuasiestático, en
cuyo caso se representarán.
Ejemplo
1. Tenemos 1 kg de hielo (densidad de masa 917 kg/m³) a 0 °C, al cual se le cede
lentamente calor a una presión de 101.3 kPa hasta que convierte por completo en agua
(densidad de masa 1000 kg/m³). Para este proceso, halle
a) El calor que entra en el sistema
b) El trabajo realizado sobre el sistema
c) La variación de entalpía y de energía interna del sistema
a. Calor
A presión constante, el calor es proporcional a la masa que se derrite
Q=m∆ h f
[ (
Q= 1 kg × 333.55
kJ
kg )]
=333.55 kJ
b. Trabajo
De entrada, puede parecer extraño que haya un trabajo en este proceso pues parece que, al
derretirse el hielo por calentamiento, nadie está haciendo fuerza sobre él, ni se está
moviendo.
Pero no es así. Desde el mismo momento en que cambia el volumen, habiendo una presión
externa, se está realizando trabajo. ¿Quién lo hace? El aire que rodea el hielo. Esa
atmósfera de presión ejerce una fuerza sobre el hielo y lo comprime al pasar a la forma de
agua. Si no estuviera el aire exterior, las moléculas de agua se desperdigarían y no
formarían agua líquida.
El trabajo realizado a presión externa constante vale
W =− pext ∆ V =− p ext ( V 2−V 1)
Los volúmenes inicial y final los obtenemos de que conocemos la masa y la densidad. Para
el hielo
m 1kg −3 3
V 1= = =1.091 ×10 m
ρhielo kg
917 3
m
y para el agua
m 1 kg −3 3
V 1= = =1.000 ×10 m
ρhielo kg
1000 3
m
de forma que la variación del volumen es
3 3 −5 3 3
V 2−V 1 =( 1.00−1.091 ) ×10 m =−9.1 ×10 m =−91 cm
W =− ( pA + pA
2 )( V B −V A ) =
−100+300
2
×2 kJ =−400 kJ
Este trabajo también puede hallarse a partir de la integral de la presión
VB
W =−∫ pdV
VA
1. Efectúe una lectura detenida y comprensiva de las secciones de la guía orientada por el profesor.
2. Para una mejor asimilación de los contenidos leer texto recomendado.
3. Resolver los ejercicios propuesto por la guía.
4. Llevar formulada las interrogantes que le aquejan respecto a la unidad.
Durante:
1. Dar a conocer en clase las interrogantes que se le presentaron al momento de leer la guía de Auto
Estudio.
2. Reunirse con su grupos de trabajo para comparar la resolución de los ejercicios propuesto.
3. Seleccionar los ejercicios a resolver propuesto en la guía y realizarlos en la pizarra
Después:
1. Investigar los temas para tener una mejor comprensión y análisis de las temáticas de clase
Ejercicos a realizar
1. En 300 gr. de agua a 18℃ , se introducen 250 gr. de hierro a 200℃ . Determinar la
temperatura de equilibrio. T F =33.28 ℃
2. Se tiene un pedazo de metal de masa 80 gr. a 100 ℃ . Determinar el calor especifico de ese
metal, si al sumergirlo en un calorímetro que contiene 150 gr. de agua a 18 ℃ . Se obtiene
Cal
una temperatura de 22℃ . ce=0.096
g℃
3. En un proceso un sistema recibe 300J de calor y realiza un trabajo de expiación 200 J ¿Qué
cambio experimenta su energía Interna?U =100 J
4. Se deja caer un bloque de 500 g de cobre, que está a la temperatura de 140 °C, dentro de
un recipiente que contiene 400 g de agua a 24 °C. ¿Cuál es la temperatura de equilibrio del
bloque y el agua? (R= 35,7 °C)
5. En un recipiente se han colocado 10 Kg de agua fría a 9 °C. ¿Qué masa de agua hirviendo
es necesario agregar al recipiente para que la temperatura de la mezcla sea de 30 °C? No
se considere la energía absorbida por el recipiente. (R= 3 Kg)
6. Se introducen 2 Kg. de latón a 100 °C en 5 Kg. de agua a 1,67 °C lográndose una
Cal
temperatura de equilibrio de 5,11°C Cual es el calor especifico del latón? ce=0.09
g℃
7. Un gas que está encerrado en un cilindro de 5 litros sufre una expiación hasta 8 litros,
cuando la presión exterior es de 150KPa ¿Cuál es el trabajo de expiación? W =−450 J
8. Se tienen 200 g de agua a 20 °C y se mezclan con 300 g de alcohol a 50 °C. Sabiendo que el
calor específico del alcohol es 0,6 cal/g. °C, ¿cuál es la temperatura final de la mezcla? (R=
34,9 °C).
9. En un recipiente se han colocado 10 Kg. de agua fría a 9 ℃ . Que masa de agua hirviendo
hay que introducirle al recipiente para que la temperatura de la mezcla sea de 30 ℃ . No
se considere la energía absorbida por el recipiente. m=3 kg
10. Se tiene un recipiente de aluminio de 450 gr que contiene 120 gr de agua a 16 °C Si dentro
del recipiente se deja caer un bloque de hierro de 220 gr a 84 °C. ¿Cuál es la temperatura
final del sistema ?Aluminio: absorbe calor T f =22.89℃
11. Un pedazo de plomo de 250 g se calienta hasta 112 °C y se introduce en 0,5 Kg de
agua, inicialmente a 18 °C. ¿Cuál es la temperatura final del plomo y el agua? (R=
19,38 °C)
12. En un recipiente con un pistón móvil posee un gas, se coloca al pistón un peso de 5000N.
Luego de un tiempo el gas se calienta y el pistón se desplaza 40cm. Considerando el calor
que adsorbió el gas es de 60J. Calcular la variación de la energía interna. ∆ U =−1940 J
Conteste
1. Si un gas ideal se calienta a presión constante, ¿cómo se relacionan el calor que entra y la
variación de la energía interna?
A Qin > ΔU
B Qin < ΔU
C Qin = ΔU
D Puede darse cualquiera de las tres situaciones anteriores.
2. En un recipiente con paredes diatermas se mezclan 1000 cm³ de agua a 60°C con 3000
cm³ de agua a 20°C, que también es la temperatura exterior. ¿Cuál es la temperatura final
del agua en el equilibrio?
A 40°C
B 30°C
C 80°C
D 20°C.
3. Tenemos 1 kg de hielo (densidad de masa 917 kg/m³) a 0°C, al cual se le cede lentamente
calor a una presión de 101.3 kPa hasta que convierte por completo en agua (densidad de
masa 1000 kg/m³). ¿Qué trabajo se realiza sobre el sistema?
A −9.15 J.
B Ninguno.
C +9.15 J.
D −9.15 kJ.
4. Un recipiente esférico de vidrio (con conductividad térmica 0.96 W/m·K) de 10 cm de
radio y 2 mm de espesor está lleno de agua a 10 °C, estando el aire exterior a 20 °C.
¿Cuánto vale el flujo de calor que entra en la esfera?
A +201 W
B +480 W
C +603 W
D −201 W
5. ¿Cuánta agua a 20°C es aproximadamente necesaria para fundir por completo 100 g de
hielo a 0°C?
A 4.0 kg
B 8.0 kg
C 400 g
D 80 kg
(
6. Una ventana aislante está formada por un vidrio k=0.96
W
m. K )
de 5 mm de espesor, una
(
capa de aire vidrio k=0.024
W
m.K ) de 2 cm y otro vidrio de 5 mm. ¿Cuánto vale la
resistencia térmica de 1 m² de ventana?
A 385 K/W
B 1.19 K/W
C 2.60 mK/W
D 0.84 K/W
7. Para los procesos cuasiestático de la figura, correspondientes a un gas ideal…
9.Una British Thermal Unit (BTU) es la energía necesaria para elevar la temperatura de 1
libra de agua (1 lb = 0.454 kg) de 39°F a 40°F (siendo 1.8°F = 1°C). Si el calor específico
del agua es igual a 4.186 kJ/(kg·°C), ¿a qué equivale 1 BTU en el SI?
A 3.420 kJ
B 5.123 kJ
C 1.055 kJ
D 16.59 kJ
10.¿Qué trabajo neto realiza sobre el ambiente en un ciclo una máquina que
realiza el siguiente ciclo termodinámico?
A +400 kJ
A −500 kJ
A −400 kJ
A +500 kJ
11. Un tubo de sección S está dividido en dos cámaras de longitud L. Las paredes son
adiabáticas y la pared central es inamovible y está forrada de aislante térmico. Inicialmente,
en la cámara de la izquierda (1) hay aire a temperatura T1 = T0 y presión p0 y en la de la
derecha (2) aire a T2 = 3T0 y la misma presión. Se retira el aislante del tabique central (sin
eliminar el tabique).
17.Se tiene una cierta cantidad de aire en un cilindro con paredes adiabáticas y con un
pistón también adiabático, que puede moverse, pero permanece en reposo, situado en un
ambiente a presión p0 y temperatura T0. Al retirar el aislamiento térmico del cilindro, se
encuentra que el pistón comprime el gas.
Texto complementario
Capítulo 2 (Morran & Shapiro, 20'4)
Capítulo 4 (Howell & Buckius, 1990)
Capítulo 2 y 5 (Cengel & Boles, 2008)
FORMA DE EVALUACIÓN:
La presente guía será evaluada en equipos no mayores de tres estudiantes, mediante la entrega ejercicios
resueltos, de igual forma se le recuerda que para evaluar la Unidad deberá prepararse a participar en
Seminario de los temas impartidos en cada clase, además de pruebas escritas previamente programadas en
clase.
Bibliografía
Cengel, Y. A., & Boles, M. A. (2008). Termodinamica. Mexico: McGrawHill.
Howell, J. R., & Buckius, R. O. (1990). Principio de la termodinamica para ingeniero.
Mexico: McGrawHill.
Morran, M. J., & Shapiro, H. N. (20'4). Fundamentos de Termodinamica Tecnica.
Barcelona: Reverte S.A.
http://serendiphia.es/2017/01/26/problemas-termoquimica-calor-trabajo-y-energia-
interna/
https://books.google.com.ni/books?
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_dAhXOaFAKHdTLDrIQ6AEIOzAE#v=onepage&q=primera%20ley%20de%20la
%20termodinamica&f=false (pagina 9)
https://books.google.com.ni/books?
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https://books.google.com.ni/books?
id=1KuuQxORd4QC&pg=PA408&dq=primera+ley+de+la+termodinamica&hl=es-
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_dAhXOaFAKHdTLDrIQ6AEIMTAC#v=onepage&q=primera%20ley%20de%20la
%20termodinamica&f=false (pagina 408)
https://www.google.com/search?
tbm=bks&q=primera+ley+de+la+termodinamica&oq=primera+le (libros)
https://www.youtube.com/watch?v=On6WvMlYg24
Ojo contenido
http://laplace.us.es/wiki/index.php/F%C3%ADsica_II_(GIE)
ejercicios
http://laplace.us.es/wiki/index.php/Categor
%C3%ADa:Problemas_del_primer_principio_de_la_termodin%C3%A1mica_(GIE)