EMISIÓ 23/08/2022

N:

LABORATORIO N°1 PÁGIN 1 / 17

A:

“CURVA DE TITULACIÓN ÁCIDO - BASE”

QUÍMICA ANÁLITICA CLÁSICA

INSTRUMENTAL
V CICLO

Informe de Laboratorio Presencial N°1

Realizado por:
Huayama Condori, Cristopher
Lázaro Fermin, Jesús
León Villegas, Camila

Docente:
Iván Zacarías Gonzales

CARRERA
Procesos Químicos y Metalúrgicos

SECCIÓN
5 C1 A

Fecha de entrega: 29/08/2022

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“CURVA DE TITULACIÓN ÁCIDO - BASE”

I. OBJETIVOS

● Realizar la curva de valoración ácido - base

● Preparar y estandarizar soluciones

● Determinar gráficamente el punto de equivalencia en una curva de ácido - base

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“CURVA DE TITULACIÓN ÁCIDO - BASE”

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

TITULACION POTENCIOMETRICA

El método de titulación potenciométrica consiste en medir el potencial (voltaje) en una

solución por medio de un electrodo como función de volumen del agente titulante. El
potencial que se mide se puede transformar a unidades de concentración de una especie
en solución. La ventaja de medir potencial es que éste se mide por medio de un
electrodo que es selectivo a la especie o analito que se quiere determinar. Por lo tanto, el
voltaje que se mide en la solución es representativo de la concentración de la especie en
solución. Este alto grado de selectividad (señal analítica que puede mostrar un pequeño
grupo de analitos en una solución que contiene múltiples especies químicas) se debe a la
propiedad física del electrodo con que se mide el voltaje.
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“CURVA DE TITULACIÓN ÁCIDO - BASE”

CURVA DE TITULACIÓN ÁCIDO - BASE.

Una curva de titulación ácido - base es una representación gráfica de los valores de PH
de una disolución de un ácido o una base en función del volumen de agente titulante
añadido. Estas curvas normalmente presentan una forma sigmoidea (con forma de la
letra S) y pueden presentar uno o más escalones que son indicativos del número de
protones ionizables presentes en la muestra.

USOS DE LAS CURVAS DE TITULACIÓN

Las curvas de titulación se pueden utilizar para determinar si una muestra contiene un
ácido o una base fuerte o débil, si el ácido es monoprótico o poliprótico o si la base es
monofásica o polifásica. Incluso puede utilizarse para determinar experimentalmente la
concentración de una disolución de un ácido o de una base.
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III. EQUIPOS Y MATERIALES

REACTIV
OS

KOH HCl BHK

Fenolftaleín
a

MATERIALES
vaso
luna de reloj bagueta piceta
precipita
do
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pipeta
espátula bureta propipeta
aforada y
graduada
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IV. PROCEDIMIENTOS

ETAPA 1 : Estandarización del KOH 0.3N

1 2 3
Lo disolvemos finalmente lo
En una luna de con 50 ml de pasamos a una fiola,
reloj pesamos agua en un vaso hasta enrasar con
1.68 g de KOH de precipitado. agua destilada

6 5 4
Le agregamos dos Lo pasamos a un
gotas de fenolftaleína En una luna de reloj
matraz con 50 ml
y hacemos la pesamos 0.3 g de
valoración con el de agua hasta
patrón de BHK
KOH por duplicado.. disolver .

ETAPA 2 :Valoración potenciométrica del HCl 0.1N con KOH 0.3N

1 2 3
Añadir de mililitro por
Colocar el electrodo mililitro la disolución
En un vaso de de pH en el interior
de KOH 0.1N, y
precipitado, colocar del vaso, registrar el
50 ml de HCl 0.1N. pH inicial de la registrar el pH
disolución. después de cada
adición.
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ETAPA 3 : Valoración potenciométrica del HCl 0.01N con KOH 0.03N

1 2 3
Añadir de mililitro por
Colocar el electrodo mililitro la disolución
En un vaso de de pH en el interior
de KOH 0.03N, y
precipitado, colocar del vaso, registrar el
50 ml de HCl 0.01N. pH inicial de la registrar el pH
disolución. después de cada
adición.

ETAPA 4 : Valoración conductimétrica del HCl 0.1N con KOH 0.3N

1 2 3
Colocar el
electrodo de Añadir de mililitro por
conductividad en el mililitro la disolución
En un vaso de
interior del vaso, de KOH 0.1N, y
precipitado, colocar
50 ml de HCl 0.1N.
registrar la registrar la
conductividad conductividad después
inicial de la de cada adición.
disolución.
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V. CÁLCULOS Y RESULTADOS
Estandarización de KOH (0.3 N) con BHK

#Eq KOH = #Eq BHK

N * V = W/(PF/θ)

- 1° Prueba de normalidad real

N real∗0.0058=0.3941/(204.22/1)

N real =0.3327

- 2° Prueba de normalidad real

N real∗0.0067=0.3012/(204.22/1)
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N real =0.2201

PROMEDIO DE LA CONCENTRACIÓN REAL DEL KOH = 0.2704N

FC = N real /N teórica

FC = 0.2704/0.3 = 0.901

Valoración potenciométrica del HCl a 0.1N con KOH a 0.3N

Tabla 1. Datos experimentales para la realización de la curva de titulación, 1er derivada y 2da
derivada.
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Gráfica 1. Curva de titulación potenciométrica ácido-base fuertes a la valoración de 50 ml de HCl con

KOH 0.3N como valorante

Gráfica 2. gráfico de la primera derivada de la titulación potenciométrica

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Gráfica 3. gráfico de la segunda derivada de la titulación potenciométrica

Valoración potenciométrica del HCl a 0.01N con KOH a 0.03N

Tabla 2. Datos experimentales para la realización de la curva de titulación, 1er derivada y 2da
derivada.
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Gráfica 4. Curva de titulación potenciométrica ácido-base fuertes a la valoración de 50 ml de HCl con

KOH 0.03N como valorante

Gráfica 5. gráfico de la primera derivada de la titulación potenciométrica

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Gráfica 6. gráfico de la segunda derivada de la titulación potenciométrica

Valoración conductimétrica del HCl a 0.1N con KOH a 0.3N

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Tabla 3. Datos experimentales para la realización de la curva de titulación conductimétrica

Gráfica 7. gráfico de la curva de titulación conductimetrica de ácido-base fuertes a la

valoración de 50ml de HCl con KOH 0.3N

VI. CONCLUSIONES
● En la estandarización del valorante nos salio correcto nuestra concentración real
como el 0.2704N que es algo próximo a la concentración teórica de 0.3N con un
factor de corrección de 0.901 que es menor a 1, dándonos a entender que está
diluido el KOH y esto nos ayudará para la valoración potenciométrica ácido-base
y valoración conductimétrica.
● En la tabla 1 se tiene los datos experimentales obtenidos por el ph-metro y las
fórmulas para la primera y segunda derivada; en la gráfica 1 se observa una
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figura sigmoidal en la cual se tiene que hallar su punto de equilibrio o inflexión;

es decir, el punto donde la cantidad añadida del valorante al analito sean
estequiométricamente equivalente a la cantidad de ambos, por ende, es donde
reaccionan entre sí.
● En la gráfica 2 y 3 son de la primera y segunda derivada, estos gráficos se hacen
con el propósito de localizar o hallar más fácil el punto de equilibrio, ya que, en
la figura sigmoidal no es tan clara de observar.
● En la gráfica 2 y 3 para saber cual es el punto de equilibrio, solo se necesita
observar el punto máximo o la cresta del gráfico de la primera derivada y esa
vendria hacer el punto de equilibrio, en el caso de la segunda derivada vendría
hacer en la intersección con el eje x (x = 0), además ayuda en el cálculo de la
concentración del valorante.
● En la gráfica 2 y 3 se puede observar el punto de equilibrio, el cual es un
aproximado de 7.5ml de KOH añadido; por ende, cuando pase por ese gasto se
deduce que el valorante neutralizo al HCl hasta hacerlo alcalino.
● En la tabla 2 sucede lo mismo, pero con la diferencia de que su concentración es
menor, por lo cual su punto de equilibrio es más rápido; como se muestra en la
gráfica 5 y 6 que su punto de equilibrio es de aprox. 2.5ml, por lo cual se deduce
que las concentraciones menores tienden a neutralizarse más rápido.

● En la tabla 3 se tiene los datos experimentales obtenidos por el conductímetro, la

cual nos ayudará para realizar la gráfica 7, por lo cual se puede localizar el punto
de equilibrio prolongando las rectas e intersectarse en un punto medio y así
obtener el punto de equilibrio.
● En la gráfica 7 se obtuvo el punto de equilibrio, un aproximado de 10 ml gastado
el cual tiene 9.12 mS/cm; es decir, cuando pasen ese punto de equilibrio es más
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favorable porque los iones comunes impulsan la reacción más cerca para
completarse.
● Cuando las curvas de la titulación conductimétrica son más prolongadas nos
quiere decir que las soluciones están diluidas; por lo tanto, guiándonos de esto en
nuestra gráfica 7 se observa que no están prolongadas; por lo cual la solución está
un poco concentrada.

VII. RECOMENDACIONES

●Utilizar los EPP 's necesarios para cada experimento que se realice en el
laboratorio.

● Manipular los materiales de vidrios con extremo cuidado, para que no ocurra
ningún accidente.

●Al terminar los experimentos lavar los materiales y guardarlos en su respectivo

lugar.

● Lavar correctamente los materiales antes de realizar las experiencias

para evitar posibles contaminantes que puedan influenciar en los
resultados de los análisis.

● Manipular los reactivos en la campana extractoras y usar guantes de látex.

●Antes de realizar la estandarización y titulación, enjuagar bien la bureta con la

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solución que se utilizara y eliminar burbujas para evitar falsas mediciones.

●Mantener siempre la distancia de 2 metros y el uso del protector facial

VIII. BIBLIOGRAFÍA

● Rincondelvago(2018)Volumetria redox yodométrica.Recuperado

de :https://html.rincondelvago.com/redox_volumetria-yodometrica-indirecta-y-
directa.html#:~:text=Estas%20volumetr%C3%ADas%20redox%20llamadas
%20yodim%C3%A9tricas,una%20cantidad%20equivalente%20de%20yodo.

● Studio(2020)Determinación yodométrica del cobre. Recuperado

de :https://www.studocu.com/pe/document/universidad-nacional-de-ingenieria/
quimica-analitica/determinacion-yodometrica-del-cobre/10974136
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IX. ATS