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PERTENECE A:
DOCENTE:
2015
PRÁCTICA N°1:
1. OBJETIVOS:
Conocer la cantidad de humedad que poseen los alimentos tratados, además del
porcentaje de materia seca del que están constituidos.
Determinar el porcentaje de humedad de una muestra, por el método de pérdida
de peso en una estufa.
Determinar el porcentaje de humedad de una muestra, por el método
instrumental con una balanza.
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Todos los alimentos, cualquiera que sea el método son industrializados a que haya sido
sometido, contiene agua. Las cifras de contenido en agua varían entre 60 y 95 % en los
alimentos naturales. El agua existe en dos formas generales: "agua libre" y "agua ligada".
El agua libre o absorbida, que es forma predominante, se libera con facilidad y es estimada
en la mayor parte de los métodos usados para el cálculo de contenido de agua. El agua
ligada se halla combinando o absorbida. Se encuentra en los alimentos con agua de
cristalización (hidrato) o ligada a las proteínas. Parte de la misma permanece ligada al
alimento incluso a la temperatura que lo carboniza.
Los datos sobre contenido de humedad se utilizan para expresar los resultados de otras
determinaciones analíticas en una base uniforme (por ejemplo, con base en el peso seco).
El contenido de humedad de los alimentos varía enormemente. El agua es un
constituyente principal en la mayoría de los productos alimenticios.
La forma de preparar la muestra para este análisis quizá sea la fuente de error potencial
más grande, así que se deben tomar precauciones para minimizar las pérdidas o ganancias
de agua inadvertidas que ocurren durante estos pasos. Obviamente, cualquier exposición
de la muestra a la atmósfera abierta debe ser tan breve como sea posible. Se debe
minimizar cualquier probabilidad de calentamiento de la muestra mientras se muele. La
pérdida de humedad de la muestra se manifiesta en forma lineal con respecto a la
humedad relativa ambiental.
Materiales:
Harina de trigo
Equipos:
Estufa
Balanza Analítica
Desecador
Lunas de reloj
Cuchillos
Espátulas
4. PARTE EXPERIMENTAL:
PROCEDIMIENTO:
DIAGRAMA DE IMÁGENES:
5. REGISTRO DE DATOS:
Muestra 1:
Harina 1 repetición
Peso de la luna 17.8405 17.8303
Harina 5.0036 5.0041
Peso de luna+ muestra después del secado 22.4254 22.4159
Muestra 2:
Harina 2 repetición
Peso de la luna 18.5028 18.4921
Harina 5.0069 5.0042
Peso de luna+ muestra después del secado 22.8455 22.8528
6. Resultados:
Me
W= x 100
Mh
Donde:
Me = masa de agua.
Mh = Masa húmeda (peso inicial)
Me
×= x 100
Ms
Donde:
Me = masa de agua.
Ms = Masa seca
Mh Me Ms
Harina 1 5.0036 0.4187 4.5849
repetición 5.0041 0.4185 4.5856
0.4187
×= x 100=9.13 %
4.5849
0.4185
W= x 100=8.36 %
5.0041
0.4185
×= x 100=9.13 %
4.5856
Dato para la harina 2:
Mh Me Ms
Harina 2 5.0069 0.6642 4.3427
Harina 2 repetición 5.0042 0.6435 4.3607
0.6642
W= x 100=13.26 %
5.0069
0.6642
×= x 100=15.29%
4.3427
0.6435
W= x 100=12.86 %
5.0042
0.6435
×= x 100=14.75%
4.3607
7. Conclusiones:
8. CUESTIONES:
1. RESUMEN:
2. OBJETIVOS:
Estudiar los factores que afectan o influencian en la velocidad de secado,
principalmente la naturaleza del producto a secar.
Conocer la humedad absoluta de dicho producto.
Elaborar las respectivas curvas de la velocidad de secado de los productos
tratados.
3. INTRODUCCION:
CONDICIONES EXTERNAS:
4. FUNDAMENTO TEORICO:
5. PROCEDIMIENTO:
Método cualitativo
ALIMENTACIÓN A LA LÍNEA
LIMPIEZA EN SECO
LAVADO
PELADO
CORTE
INSPECCION
BLANQUEO
SULFITADO E INMERSIÓN EN
ALMIDÓN
SECADO
ACONDICIONAMIENTO
INSPECCIÓN
EMPASTE
materias:
zanahoria
Equipos:
estufa
Balanza analítica
Desecador
Lunas de reloj
7. REGISTRO DE DATOS EXPERIMENTALES:
Luna 1 Luna 2
Peso 18.5050 12.6685
Zanahoria 5.0364 5.016
Secado 19.0522 13.0265
8. CALCULOS DESARROLLADOS:
Me
W= x 100
Mh
Donde:
Me = Cantidad de agua que se pierde
Mh = Masa húmeda (peso inicial)
( 18.5050+5.0364 )−19.0522
W= x 100=89.1351
5.0364
9. RESULTADOS:
12. ANEXOS:
CORTADO
CUBITOS DEL MISMO INSPECCIÓN
TAMAÑO
TEST DE LA PEROXIDASA
1. RESUMEN:
2. OBJETIVOS:
Determinar el blanqueo adecuado de n producto vegetal por el test de la
peroxidasa.
Determinar la Presencia de la enzima peroxidasa en la papa y los antes despues
del escaldado para comprobar su inactivación.
3. INTRODUCCION:
4. FUNDAMENTO TEORICO:
La velocidad de formación del color rojo ladrillo puede ser utilizada como medida de la
actividad enzimática por lecturas espectrofotométricas de las absorbancias en relación con
el tiempo.
La peroxidasa presenta como grupo prostético un grupo Hem, cuyo átomo central de
hierro forma complejos con diferentes compuestos, como los cianuros y la hidroxilamina,
inhibiéndose su actividad enzimática.
La actividad enzimática depende del vegetal (los rábanos picantes son especialmente
activos), del substrato oxidable que se emplea como reactivo y del pH y temperatura a que
se trabaja.
Como la mayoría de las enzimas, la peroxidasa puede ser inactivada por el calor, siendo
una de las que precisan mayor temperatura y más tiempo para su inactivación. Posee,
además, la propiedad peculiar de la regeneración enzimática. Este fenómeno consiste en
que al inactivarla por medio del calor recupera parcialmente su actividad después de un
cierto tiempo. Esto ha sido explicado, aduciendo que la fracción proteica de la enzima
sufre una desnaturalización sólo parcial, con pérdida de su estructura terciaria, si el calor
se aplica un tiempo muy corto, produciéndose luego una reversión de la proteína a su
estado normal por recombinación de sus grupos hidrógenos o sulfhidrílicos.
Este efecto del calor sobre la actividad peroxidásica es muy, importante en la industria de
alimentos y la regeneración enzimática de la peroxidasa puede causar serios problemas en
los caracteres organolépticos. Se ha demostrado en el laboratorio que esta actividad
enzimática puede detenerse totalmente, si el calentamiento es suficientemente largo, de
manera que sobre 30" la regeneración es muy débil generalmente.
La investigación de la peroxidasa ha sido usada para evaluar la eficiencia del escaldado o
blanqueo de verduras y también en el control de pasteurización de la leche. Así, a la
temperatura de pasteurización, la lacto peroxidasa se inactiva, pero se regenera; en
cambio, si la leche es sobrecalentada (más de 80-85°C) la peroxidasa pierde su actividad
en forma definitiva.
6. PROCEDIMIENTO:
Para la papa:
PELAR
LAVAR
CORTAR EN CUBOS
HOMOGENEOS
PESAR 50g
ENFRIADO RÁPIDO
3 ml de agua destilada LICUADO
FILTRADO (TELA)
Para la reacción:
EN 2 TUBOS COLOCAR 1 ml DE
EXTRACTO OBTENIDO
Cálculo:
C.V = C.V
100x0.16 = 30V
X=0.53
Para la adición de agua:
100ml – 0.53 = 99.55 de Agua
Muestra: Papa
Tubos de ensayo Temperatura Tiempo
Tubo # 1 ---- -----
Tubo # 2 92°C 3 minutos
Tubo # 3 82°C 3 minutos
Tubo # 4 62°C 3 minutos
Tubo # 5 52°C 3 minutos
8. RESULTADOS:
Esta práctica tuvo una gran importancia debido a que la mayoría de las enzimas,
la peroxidasa puede ser inactivada por el calor, siendo una de las que precisa
mayor temperatura y más tiempo para su inactivación.
10. CONCLUSIONES: