1. Desarrolle e interprete las ecuaciones químicas de los 4 ensayos de caracterización el acetileno.

* KMnO4 + HC CH CH OH 2 -C²C- OH
2

+ MnO2

* Br2 CCl4  + HC

Br2 ² CH = CH - Br2 .

* AgNO3 NH3 +HC  CH  C C-Ag *Inflamabilidad En las primeras dos reacciones se han presentado reacciones de adición electrofílica propias de los hidrocarburos insaturados en este caso debido al triple enlace. En la tercera se vio reaccionar al acetileno como ácido, ya que el carbono de triple enlace, que se encuentra unido al hidrogeno, posee carácter acido fue sustituido por la plata. En el último ensayo se dio la inflamabilidad del acetileno ya que es un gas altamente inflamable y que a mayor contacto con oxigeno tiene mayor poder calorífico. 2. Desde el punto de vista industrial como se obtiene los alquenos y alquinos. Los alquenos se obtienen comercialmente por el proceso de pirolisis o ´crackingµ del gas natural y de los hidrocarburos del petróleo.

El butanodiol y sus derivados. y numerosos compuestos naturales de uso común contienen esta función. Los alquenos presentan reacciones de adición al doble enlace. .Entre los productos importantes del cracking se encuentra el etileno y otros alquenos. los colorantes y otras se basan en su conocimiento. materia prima de importancia para la obtención de de materiales como polietileno. 3).Disolventes clorados a partir de acetileno. d). 2). A continuación se detallan las reacciones de adición electrofílica que ocurren entre los alquenos y cada uno de estos reactivos. Obtención del acetileno: 1).A partir del carbón y cal (método del carburo cálcico). las grandes ramas industriales de los plásticos. Los alquenos tiene un gran interés industrial. La obtención del acetileno a gran escala se realiza mediante procesos que utilizan materias básicas baratas (carbón e hidrocarburos) ya que es la materia prima para muchas síntesis industriales. Investigue referente a otras reacciones químicas de caracterización de hidrocarburos insaturados. El acetileno se usa solo para obtener algunos derivados especiales o donde hay energía muy barata. 3.Por pirolisis de metano y otros hidrocarburos. el caucho. llamadas adiciones electrofílicas.

a). Adición de hidrácidos c). Sara Iborra. BASES DE LA QUÍMICA ORGÁNICA INDUSTRIAL Un curso en transparencias. María José Climent. Editorial Universidad Politécnica de Valencia. Los alquinos al igual que los alquenos. presentan reacciones de adición electrofílica. Valencia. Bibliografía: Hermenegildo García. Halogenación c). el hidrógeno unido a un carbono que posee un triple enlace tiene cierto carácter acido y puede ser sustituido por metales como plata y cobre. Adición de agua en medio ácido: La adición de agua a un alqueno se efectúa en medio ácido.2005 . b). Hidrogenación: Los alquenos reaccionan con el hidrogeno en presencia de un agente catalítico para formar alcanos. HX (XCl o HBr). d). los alquinos pueden reaccionar como ácidos. hidrogenación b). Adición de agua al acetileno Además de las reacciones de adición. se requiere más cantidad de reactivo que se adiciona para completar la reacción. como existe un triple enlace. a). se forman halogenuros de alquilo. el compuesto resultante es un alcohol. Adición de hidrácidos: Cuando un alqueno reacciona con un hidrácido.

2005 Páginas web: Grupos Funcionales. Paul M. Nomenclatura Y Reacciones Principales: http://books.google. Kotz. Editorial reverté SA. Weaver QUÍMICA Y REACTIVIDAD QUÍMICA Sexta edición. Treichel.Walter William Linstromberg CURSO BREVE DE QUÍMICA ORGÁNICA. John C. Gabriela C. México.pe/books?id=RwBHB2zQRFkC&printsec=fr ontcover&hl=es#v=onepage&q&f=false . Editorial Thomson International.com.1979. España.

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