2012

IDENTIFICACIÓN DE FIBRAS EN MEZCLA DE DOS FIBRAS.

LABORATORIO DE FIBROLOGIA GRUPO 6: Integrantes: - Arias Veramendi Kristel - Santiago Alvarez Ariana - Valle Leuyacc Flor - Ventura García José - Ruiz Asmat Kimberly FECHA DE ENTREGA: 08-06-12

como sabemos el algodón tiene bajo poder de abrasión en comparación con el poliéster. OBJETIVO Lograr identificar las distintas fibras y su respectivo porcentaje en una tela utilizando los métodos aprendidos de identificación de fibras con un margen de error máximo de 5%. diámetro o color que se hilan juntas para formar un hilo. INTRODUCCION TEORICA Una mezcla es la combinación de fibras de diferente composición. . torcidos en un solo hilo o cabo. longitud. DETERMINAR PORCENTAJE DE LA MEZCLA 1. Una mezcla es una tela que tiene un hilo de un contenido de fibra en la urdimbre e hilo de otro contenido de fibra en la trama. 2. por resultado se obtendrá una tela más resistente al desgaste. Las fusiones mezclas y combinaciones dan a las telas propiedades que son distintas de las que se obtienen con una sola fibra. Por ejemplo la mezcla del algodón con el poliéster. Un hilo de combinación es el que dos cabos distintos de fibras.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES LABORATORIO DE FIBROLOGIA IDENTIFICACION DE FIBRAS CUANTITATIVAMENTE IDENTIFICAR FIBRAS EN MEZCLA DE DOS FIBRAS.

UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3.5% P/P  Ácido Acético  Ácido Fórmico  Dimetilformamida  Hidróxido de sodio al 50% P/P  Acetona  Hidróxido de sodio al 10% P/P  Hipoclorito de sodio al 5% P/P . EQUIPOS Y MATERIALES  Tubos de prueba  Pinza para vasos  Bagueta  Tijera  Mechero  Trípode  Rejilla de asbesto  Vaso de 250 ml. Productos y reactivos químicos  Ácido clorhídrico al 20% P/P  Ácido sulfúrico al 70% P/P  Ácido sulfúrico al 59.

3. por ejemplo el poliéster. (O si fuera otra premisa. PI=Peso Inicial. 2. Si el tejido es de punto. PF=Peso Final.ejemplo suponga que la muestra pesa 2. En todos los casos identificar los hilos por el método de la combustión. Por cualquiera de estos métodos debe de obtener una primera premisa. a continuación atacas una de las fibras que compone la mezcla con el reactivo que la solubiliza. .UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 4. procedes de igual forma.24 gramos. 5. Por ejemplo suponte que la muestra es Poliéster/algodón (Pes/Co). debemos observar si es de un cabo o de más cabos. Para ellos utilizamos el método de la combustión. Suponga que el peso final es 0. Una vez eliminada la primera fibra.56 gramos. diferenciar si es tejido plano o punto. destejer el tejido y ver si tiene un solo hilo o más y si la mezcla esta en cada uno de esos hilos o es una mezcla íntima que se encuentra en el hilo. Si es hilo. Debe ver si es una sola fibra o hay mezcla íntima en el hilo. también nos podemos ayudar utilizando el método del microscopio si se tratar de hilos claros. lavas la muestra teniendo cuidado de no perder ningún hilito. 4. Si es tejido plano. y el hilo de trama (hilo que va perpendicular al orillo de la tela) Y ver si la muestra tiene la mezcla en el hilo de urdimbre o el de trama. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. o si no hay mezcla íntima y el hilo de urdimbre es de una o dos fibras y el hilo de trama es de otra fibra y al formar el tejido forman la mezcla. Hacer un examen preliminar al hilo o al tejido. pero utilizando los reactivos químicos que corresponden a esas fibras). que la debe comprobar por el método químico. debes observar por separado el hilo de urdimbre (hilo que va paralelo al orillo de la tela). procedes de la siguiente forma. Secas y enfrías la muestra para volverla a pesar completamente seca y fría. Si es tejido. Tomas una pequeña muestra de tejido y pésala completamente seca.

A continuación destruyes la otra fibra con su reactivo correspondiente y si disuelve quiere decir que tu premisa estaba bien. Luego entregarás los resultados al profesor y con los datos que el te dé. 12. nylon o acrílico. En caso de que las fibras sean sintéticas. 11. . porque también la saben confundir. Si la premisa que nos hemos formulado no es la correcta. En caso de que una muestra sea algodón debes hacerle el análisis para descartar de que no es viscosa para no cometer errores. dedicación. Primero atacarás el poliéster y en la siguiente prueba atacarás primero el algodón y así sucesivamente. cuidado y sobre todo ser muy observador. La fórmula empleada es: Donde: E = Error cometido VT=Valor Teórico VP=Valor Práctico 9. realiza el análisis para diferenciar que no sean poliéster. Esta prueba debes hacerla por lo menos tres veces y debe hacerla en las dos forma si fuera posible. debes comenzar nuevamente haciendo el análisis desde un inicio. Para realizar este análisis se necesita mucha paciencia. Realizas los siguiente cálculos: 7. porque mucho se confunde en estas dos fibras. debe obtener el porcentaje de error cometido y este no debe ser mayor de un +-5%.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 6. 10. 8.

Tela rosada TABLA 2.3% 33.1: Datos experimentales TELA ROSADA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P. TRATAMIENTO DE DATOS 1.1 0.3% 35% 67.3% 33.7% 70% TABLA 2.03 0.7% 65% TABLA 1.1: Datos experimentales JERSEY PUNTO DELGADO MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.07 Promedio Aproximado 40% 30% 30% 33.2: Porcentaje de error FIBRA NYLON LANA Teórico Experimental %Error 20% 80% 30% 70% 50% 12.1 0.INICIAL CÁLCULO %lana %poliést er 0.06 0.3% 30% 60% 70% 70% 66.2: Porcentaje de error FIBRA LANA POLIESTER Teórico Experimental %Error 35% 65% 35% 65% 0% 0% 2.5% .FINAL P. Tela jersey punto delgado TABLA 1.3% 33.07 0.INICIAL CÁLCULO %Nylon %Lana 0.7% 67.1 0.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 5.7% 67.7% 66.02 0.FINAL P.03 0.03 0.02 0.02 Promedio Aproximado 33.

06 0.5% 25% 25% 25% 62.14% 4.07 0. Tejido punto grueso TABLA 4.INICIAL CÁLCULO %Acetato %Nylon 0.67% 11. Tela brillosa TABLA 3.FINAL P.2: Porcentaje de error FIBRA ACETATO NYLON Teórico Experimental %Error 30% 70% 25% 75% 16.FINAL P.05 0.09 0.98% 85% TABLA 4.08 0.33% 88.5% 12.05 0.11% 14.89% 85.07 0.02% 15% 83.5% 75% 75% 75% TABLA 3.71% 85.5% 87.06 Promedio Aproximado 16.1: Datos experimentales TELA PUNTO GRUESA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.7% 7.08 0.1: Datos experimentales TELA BRILLOSA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.29% 14.06 Promedio Aproximado 37.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3.08 0.INICIAL CÁLCULO %Nylon %Viscosa 0.08 0.2: Porcentaje de error FIBRA NYLON VISCOSA Teórico Experimental %Error 30% 70% 15% 85% 50% 21% .

con lo cual queda confirmada su presencia en la tela. la seguridad de que la primera sea lana aumenta pues su olor y sus cenizas concuerdan con los datos de nuestra tabla. cosa que solo ocurriría al dañar el enlace de cistina contenida en la lana. Para tener una certeza de nuestra fibra natural. Para obtener nuestros porcentajes de cada fibra se prepararon 3 tubos de ensayo con cantidades de nuestra tela ya pesadas. Para hallar la otra fibra tuvimos que descartar una de las dos posibilidades. y mediante nuestros dibujos hemos diferenciado dos fibras de las cuales posiblemente una de ellas sea lana y la otra una sintética. esperamos 5 minutos. la atacamos con NaOH 10% a una temperatura cercana a la ebullición. Ya que el poliéster es disuelto con metacresol y nosotros no poseíamos este producto químico para disolverlo. como se mantuvo todo el tiempo sin alterarse no era acrílico y la confirmamos como poliéster. así que atacamos con dimetilformamida QP100% a durante 10 minutos. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1. decidimos empezar con la lana así que atacamos nuestro jersey con NaOH 10%. Luego de someterlas a combustión. limpiamos las muestras y las enviamos a la estufa. guiados también en el humo que se desprende y la forma de sus cenizas. a una temperatura cercana a ebullición.1. seguidamente al someter a la sintética a llama vemos un comportamiento muy similar al del poliéster como también al del acrílico. al esperar los 5 minutos notamos que la fibra es totalmente disuelta. Tela jersey punto delgado Para poder establecer los tipos de fibras en nuestra tela jersey de punto delgado hemos observado sus fibras en el microscopio con anterioridad. ya secas pesamos cada una ellas y con los datos procedemos a calcular los porcentajes por muestras para completar la Tabla 1.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 6. .

2. y hallamos el porcentaje de error cometido: 2.2 proporcionados de la muestra obtuvimos un porcentaje de error del 50% para el nylon y 12. transcurrido ese tiempo observamos que posee una coloración rosa que muestra el nylon disuelto en cada unos los 3 tubos. y 70% para el algodón. el nylon y el algodón. utilizamos 3 trozos de tela para realizar la prueba y obtener el promedio. esperamos hasta que seque para así obtener un peso final de cada una de las muestras de la tela rosada. Como podemos ver en nuestra Tabla 2. combustión y solubilidad química.3% LA y 66. Con los valores teóricos de la Tabla 2. Tela rosada Se necesitó realizar pruebas para identificar sus fibras a través de la microscopia. Para identificar en que porcentajes de cada fibra está compuesta.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES Hemos obtenido como resultado un 33.7%Pes pero redondeando los decimales y utilizando porcentajes más comunes lo hemos aproximado a 35%LA y 65%Pes como esta expresado en esta tabla. Obteniendo como resultado que la muestra está compuesta por dos fibras. Primero se atacó con un reactivo conocido como el HCl al 20% a una temperatura de 20ºC durante 10 minutos.1 los porcentajes obtenidos para la tela rosada fueron de 30% para el nylon. Con los datos de la Tabla 1.5% para el algodón. comparamos el valor teórico que nos entrego la profesora con el experimental. Valores teóricos: PA = 20% CO =80% | | | | .

UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3. Los porcentajes obtenidos para la tela brillosa fueron de 75% para el nylon. al momento de desfibrilar identificamos que existen dos fibras. Al pasar por el método de combustión. . Valores teóricos: PA = 70% CA =30% | | | | 4. la cuales atacamos con uno de los compuestos ya utilizados y que nos quede una sola fibra y así poder pesarla. la cual nos va asegurar si es acetato y en la prueba se demuestra. acrílico. y 25% para el acetato como se muestra en la Tabla 3. se observa que ambas tienen cenizas duras. se observa que una tiene cenizas frágiles y las otras cenizas duras. acrílico o acetato. Una de estas fibras es atacada con acido clorhídrico HCl 20% en 10min a 20ºC y se observa que es totalmente soluble lo que nos asegura que es nylon.1. En la primera puede ser algodón o viscosa y en la segunda nylon. Para identificar en que porcentajes se encuentra ambas fibras identificadas que componen la muestra.67% para el acetato. Tela brillosa Para la muestra de la tela brillosa al momento de desfibrilar identificamos que existen dos fibras. Para la identificación de la otra fibra utilizaremos el compuesto acido acético Ch3COOH 100% a 20ºC en 5 min.14% para el nylon y 16. utilizamos 3 muestras de la tela. nylon. En la combustión de ambas fibras. Con los valores teóricos proporcionados de la muestra operamos y completamos la Tabla 3. Tela punto gruesa Para la muestra de la tela punto gruesa.2 obteniendo un porcentaje de error del 7. Entonces estas fibras pueden ser acetato.

Con los valores teóricos proporcionados de la muestra ya en nuestra Tabla 4.4% para la viscosa.2 obtuvimos un porcentaje de error del 50% para el nylon y 21.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES A la primera fibra la atacamos con acido sulfúrico a 59. Los porcentajes obtenidos para la tela punto gruesa fueron de 15% para el nylon. Valores teóricos: PA = 30% CV =70% | | | | . en la otra atacamos con acido acético 100% 20ºC en 5 min y no se disuelve entonces con seguridad no será acetato. la cuales atacamos con uno de los compuestos ya utilizados y que nos quede una sola fibra y así poder pesarla.1. Para identificar en que porcentajes se encuentra ambas fibras identificadas que componen la muestra. utilizamos 3 muestras de la tela. procedemos atacarlo con acido clorhídrico HCl 20% 10 min y se observa que se disuelve por completo lo cual nos asegura que es nylon.5% a 20ºC en 20 min y se observa que se disuelve totalmente. y 85% para la viscosa como vemos en nuestra Tabla 4.

 Para identificar con seguridad una fibra necesitamos de pasos anteriores como es la microscopia (transversal y longitudinal). en cada etapa descartaríamos las diversas posibilidades una tras otra hasta quedarnos con la correcta.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 7. comportamiento frente a la llama y por último la solubilidad química. si las trabajamos en este orden respectivamente. la combustión. tiempo y temperatura correspondiente. dos o tres fibras dentro de una tela se necesitan trabajar conjuntamente con tres métodos: observación directa al microscopio.  Para conseguir porcentajes exactos o muy aproximados de cada fibra en la tela es necesario hacer una buena identificación de fibras. . ya que la tela será sometida a los productos químicos que disuelvan a estas fibras en la concentración. de esta última depende para ambos casos ya que con esta práctica identificaremos con una mayor seguridad las fibras y también la utilizaremos para así eliminar la fibra que deseamos y hallar su porcentaje en una muestra. CONCLUSIÓN  Como se puede observar para poder identificar con seguridad una. la solubilidad.

para comprobarlo a la fibra la atacaríamos con NaOH 50% 5min en ebullición y se observa que es soluble. Descartaremos estas posibilidades con la prueba de solubilidad. por eso nos fijaremos en las cenizas. si son quebradizas o duras. En segundo lugar pasar al método de combustión para tener alguna premisa. Para ser más precisos procedemos a identificar con el método de solubilidad. . poliéster. si hay fusión o no lo hay. Lo que hace este método es identificar al grupo genérico de la fibra a la cual pertenece. ¿Cómo identificarías una muestra de tejido de acetato /nylon? En la prueba de combustión sus cenizas son en ambos casos duras y negras. nylon o acrílica. ¿Qué sugerencias nos daría para identificar mezclas? Primero identificar cuantas fibras existen en el tejido y observarlas. 3. Atacaremos a una de estas fibras con acido acético glacial 100% si observamos que se solubiliza sin duda es acetato.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 8. CUESTIONARIO 1. Si en caso contrario queremos identificar si es nylon atacaremos a la fibra con HCl 20% a 20ºC acido clorhídrico y se observa que la fibra será totalmente soluble. los que nos lleva a pensar que puede ser acetato. ¿Cómo harías para identificar un tejido de lana/poliéster? El poliéster se puede identificar en la combustión por el humo negro con fusión que se observa en la llama y por las cenizas negros duras que deja. Y se puede corroborar al mezclarlo con metacresol donde es totalmente soluble. La lana se puede también identificar en la combustión por su olor a pelo quemado. No guiarnos por el olor suele ser engañoso. 2.

pdf  Método de ensayo para la identificación primaria de fibras textiles http://www.com/2008/09/12/fibras-textiles-naturalesartificiales-y-sinteticas/  Ciencia de los polímeros http://books.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 9.pdf  Polímeros celulósicos http://www.sencamer. Artificiales y Sintéticas http://indumentariaymoda.ve/sencamer/normas/1327-78.textoscientificos.pe/books?id=vL9QrpOKsQcC&pg=PA450&lpg= PA450&dq=viscosa+acido+sulfurico&source=bl&ots=yvMAeczoEm&sig=i d7EYAWg_Mot89ljAoS8T_bzCd4&hl=es419&sa=X&ei=caLaT4a0L4jM9QSmtcX9Aw&ved=0CE8Q6AEwAQ#v=on epage&q=viscosa%20acido%20sulfurico&f=false .google.com.gob. BIBLIOGRAFIA  Introducción a los textiles Hollen.upc. pág. Editorial LIMUSA.edu/revistes/bitstream/2099/5532/1/Article02. 24  Métodos de identificación de las diferentes fibras poliamídicas http://upcommons.com/polimeros/polimeros-celulosicos  Fibras Textiles: Naturales.

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