2012

IDENTIFICACIÓN DE FIBRAS EN MEZCLA DE DOS FIBRAS.

LABORATORIO DE FIBROLOGIA GRUPO 6: Integrantes: - Arias Veramendi Kristel - Santiago Alvarez Ariana - Valle Leuyacc Flor - Ventura García José - Ruiz Asmat Kimberly FECHA DE ENTREGA: 08-06-12

longitud. torcidos en un solo hilo o cabo. Una mezcla es una tela que tiene un hilo de un contenido de fibra en la urdimbre e hilo de otro contenido de fibra en la trama. OBJETIVO Lograr identificar las distintas fibras y su respectivo porcentaje en una tela utilizando los métodos aprendidos de identificación de fibras con un margen de error máximo de 5%. diámetro o color que se hilan juntas para formar un hilo. Las fusiones mezclas y combinaciones dan a las telas propiedades que son distintas de las que se obtienen con una sola fibra. DETERMINAR PORCENTAJE DE LA MEZCLA 1. INTRODUCCION TEORICA Una mezcla es la combinación de fibras de diferente composición. 2.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES LABORATORIO DE FIBROLOGIA IDENTIFICACION DE FIBRAS CUANTITATIVAMENTE IDENTIFICAR FIBRAS EN MEZCLA DE DOS FIBRAS. como sabemos el algodón tiene bajo poder de abrasión en comparación con el poliéster. Por ejemplo la mezcla del algodón con el poliéster. por resultado se obtendrá una tela más resistente al desgaste. Un hilo de combinación es el que dos cabos distintos de fibras. .

Productos y reactivos químicos  Ácido clorhídrico al 20% P/P  Ácido sulfúrico al 70% P/P  Ácido sulfúrico al 59.5% P/P  Ácido Acético  Ácido Fórmico  Dimetilformamida  Hidróxido de sodio al 50% P/P  Acetona  Hidróxido de sodio al 10% P/P  Hipoclorito de sodio al 5% P/P .UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3. EQUIPOS Y MATERIALES  Tubos de prueba  Pinza para vasos  Bagueta  Tijera  Mechero  Trípode  Rejilla de asbesto  Vaso de 250 ml.

Una vez eliminada la primera fibra. Por cualquiera de estos métodos debe de obtener una primera premisa. o si no hay mezcla íntima y el hilo de urdimbre es de una o dos fibras y el hilo de trama es de otra fibra y al formar el tejido forman la mezcla. PF=Peso Final. Debe ver si es una sola fibra o hay mezcla íntima en el hilo. y el hilo de trama (hilo que va perpendicular al orillo de la tela) Y ver si la muestra tiene la mezcla en el hilo de urdimbre o el de trama. .ejemplo suponga que la muestra pesa 2. a continuación atacas una de las fibras que compone la mezcla con el reactivo que la solubiliza. Si es tejido.24 gramos. PI=Peso Inicial. Por ejemplo suponte que la muestra es Poliéster/algodón (Pes/Co). debemos observar si es de un cabo o de más cabos. 3. destejer el tejido y ver si tiene un solo hilo o más y si la mezcla esta en cada uno de esos hilos o es una mezcla íntima que se encuentra en el hilo. Tomas una pequeña muestra de tejido y pésala completamente seca.56 gramos. Si es hilo. Si el tejido es de punto.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 4. Para ellos utilizamos el método de la combustión. Hacer un examen preliminar al hilo o al tejido. que la debe comprobar por el método químico. 4. (O si fuera otra premisa. Suponga que el peso final es 0. Secas y enfrías la muestra para volverla a pesar completamente seca y fría. por ejemplo el poliéster. 5. diferenciar si es tejido plano o punto. también nos podemos ayudar utilizando el método del microscopio si se tratar de hilos claros. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. Si es tejido plano. 2. En todos los casos identificar los hilos por el método de la combustión. procedes de la siguiente forma. lavas la muestra teniendo cuidado de no perder ningún hilito. debes observar por separado el hilo de urdimbre (hilo que va paralelo al orillo de la tela). procedes de igual forma. pero utilizando los reactivos químicos que corresponden a esas fibras).

11. porque también la saben confundir. porque mucho se confunde en estas dos fibras. cuidado y sobre todo ser muy observador. . Esta prueba debes hacerla por lo menos tres veces y debe hacerla en las dos forma si fuera posible. Luego entregarás los resultados al profesor y con los datos que el te dé. 10. nylon o acrílico. 12. 8. Si la premisa que nos hemos formulado no es la correcta. La fórmula empleada es: Donde: E = Error cometido VT=Valor Teórico VP=Valor Práctico 9. debes comenzar nuevamente haciendo el análisis desde un inicio. Para realizar este análisis se necesita mucha paciencia. Primero atacarás el poliéster y en la siguiente prueba atacarás primero el algodón y así sucesivamente. A continuación destruyes la otra fibra con su reactivo correspondiente y si disuelve quiere decir que tu premisa estaba bien. En caso de que las fibras sean sintéticas. Realizas los siguiente cálculos: 7. dedicación. realiza el análisis para diferenciar que no sean poliéster.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 6. En caso de que una muestra sea algodón debes hacerle el análisis para descartar de que no es viscosa para no cometer errores. debe obtener el porcentaje de error cometido y este no debe ser mayor de un +-5%.

3% 35% 67. Tela rosada TABLA 2.03 0.1 0. TRATAMIENTO DE DATOS 1.03 0.2: Porcentaje de error FIBRA NYLON LANA Teórico Experimental %Error 20% 80% 30% 70% 50% 12.FINAL P.7% 67.7% 65% TABLA 1.3% 33.07 Promedio Aproximado 40% 30% 30% 33.3% 33.07 0.1: Datos experimentales JERSEY PUNTO DELGADO MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.7% 70% TABLA 2.5% .06 0.1: Datos experimentales TELA ROSADA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.2: Porcentaje de error FIBRA LANA POLIESTER Teórico Experimental %Error 35% 65% 35% 65% 0% 0% 2.INICIAL CÁLCULO %lana %poliést er 0.FINAL P.3% 33.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 5.02 0.1 0.7% 67. Tela jersey punto delgado TABLA 1.7% 66.02 0.INICIAL CÁLCULO %Nylon %Lana 0.02 Promedio Aproximado 33.03 0.3% 30% 60% 70% 70% 66.1 0.

67% 11.1: Datos experimentales TELA PUNTO GRUESA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P. Tela brillosa TABLA 3.06 Promedio Aproximado 16.2: Porcentaje de error FIBRA ACETATO NYLON Teórico Experimental %Error 30% 70% 25% 75% 16.5% 25% 25% 25% 62.71% 85.FINAL P.INICIAL CÁLCULO %Acetato %Nylon 0.02% 15% 83.06 Promedio Aproximado 37.05 0.05 0.29% 14.08 0.89% 85.INICIAL CÁLCULO %Nylon %Viscosa 0.7% 7.1: Datos experimentales TELA BRILLOSA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.08 0.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3.5% 12.08 0.98% 85% TABLA 4.07 0.11% 14.33% 88. Tejido punto grueso TABLA 4.FINAL P.07 0.06 0.2: Porcentaje de error FIBRA NYLON VISCOSA Teórico Experimental %Error 30% 70% 15% 85% 50% 21% .09 0.5% 87.08 0.14% 4.5% 75% 75% 75% TABLA 3.

como se mantuvo todo el tiempo sin alterarse no era acrílico y la confirmamos como poliéster. esperamos 5 minutos.1. a una temperatura cercana a ebullición. ya secas pesamos cada una ellas y con los datos procedemos a calcular los porcentajes por muestras para completar la Tabla 1. Para obtener nuestros porcentajes de cada fibra se prepararon 3 tubos de ensayo con cantidades de nuestra tela ya pesadas. Tela jersey punto delgado Para poder establecer los tipos de fibras en nuestra tela jersey de punto delgado hemos observado sus fibras en el microscopio con anterioridad. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1. al esperar los 5 minutos notamos que la fibra es totalmente disuelta. y mediante nuestros dibujos hemos diferenciado dos fibras de las cuales posiblemente una de ellas sea lana y la otra una sintética. . cosa que solo ocurriría al dañar el enlace de cistina contenida en la lana. la seguridad de que la primera sea lana aumenta pues su olor y sus cenizas concuerdan con los datos de nuestra tabla. seguidamente al someter a la sintética a llama vemos un comportamiento muy similar al del poliéster como también al del acrílico. la atacamos con NaOH 10% a una temperatura cercana a la ebullición. así que atacamos con dimetilformamida QP100% a durante 10 minutos. Para hallar la otra fibra tuvimos que descartar una de las dos posibilidades. Para tener una certeza de nuestra fibra natural. guiados también en el humo que se desprende y la forma de sus cenizas. decidimos empezar con la lana así que atacamos nuestro jersey con NaOH 10%. limpiamos las muestras y las enviamos a la estufa. con lo cual queda confirmada su presencia en la tela.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 6. Luego de someterlas a combustión. Ya que el poliéster es disuelto con metacresol y nosotros no poseíamos este producto químico para disolverlo.

Con los valores teóricos de la Tabla 2.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES Hemos obtenido como resultado un 33.7%Pes pero redondeando los decimales y utilizando porcentajes más comunes lo hemos aproximado a 35%LA y 65%Pes como esta expresado en esta tabla. transcurrido ese tiempo observamos que posee una coloración rosa que muestra el nylon disuelto en cada unos los 3 tubos. el nylon y el algodón. combustión y solubilidad química. Con los datos de la Tabla 1. Para identificar en que porcentajes de cada fibra está compuesta.5% para el algodón. y hallamos el porcentaje de error cometido: 2.2.2 proporcionados de la muestra obtuvimos un porcentaje de error del 50% para el nylon y 12. Valores teóricos: PA = 20% CO =80% | | | | .3% LA y 66. Tela rosada Se necesitó realizar pruebas para identificar sus fibras a través de la microscopia. Como podemos ver en nuestra Tabla 2.1 los porcentajes obtenidos para la tela rosada fueron de 30% para el nylon. Obteniendo como resultado que la muestra está compuesta por dos fibras. y 70% para el algodón. utilizamos 3 trozos de tela para realizar la prueba y obtener el promedio. Primero se atacó con un reactivo conocido como el HCl al 20% a una temperatura de 20ºC durante 10 minutos. esperamos hasta que seque para así obtener un peso final de cada una de las muestras de la tela rosada. comparamos el valor teórico que nos entrego la profesora con el experimental.

se observa que ambas tienen cenizas duras. Los porcentajes obtenidos para la tela brillosa fueron de 75% para el nylon. acrílico o acetato. utilizamos 3 muestras de la tela. al momento de desfibrilar identificamos que existen dos fibras. la cual nos va asegurar si es acetato y en la prueba se demuestra. Para la identificación de la otra fibra utilizaremos el compuesto acido acético Ch3COOH 100% a 20ºC en 5 min. la cuales atacamos con uno de los compuestos ya utilizados y que nos quede una sola fibra y así poder pesarla. Valores teóricos: PA = 70% CA =30% | | | | 4.14% para el nylon y 16. Para identificar en que porcentajes se encuentra ambas fibras identificadas que componen la muestra. Entonces estas fibras pueden ser acetato.2 obteniendo un porcentaje de error del 7. se observa que una tiene cenizas frágiles y las otras cenizas duras. nylon. Con los valores teóricos proporcionados de la muestra operamos y completamos la Tabla 3. Tela punto gruesa Para la muestra de la tela punto gruesa.67% para el acetato. Al pasar por el método de combustión. En la combustión de ambas fibras. Tela brillosa Para la muestra de la tela brillosa al momento de desfibrilar identificamos que existen dos fibras. . Una de estas fibras es atacada con acido clorhídrico HCl 20% en 10min a 20ºC y se observa que es totalmente soluble lo que nos asegura que es nylon. acrílico. En la primera puede ser algodón o viscosa y en la segunda nylon.1.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3. y 25% para el acetato como se muestra en la Tabla 3.

4% para la viscosa. Con los valores teóricos proporcionados de la muestra ya en nuestra Tabla 4. procedemos atacarlo con acido clorhídrico HCl 20% 10 min y se observa que se disuelve por completo lo cual nos asegura que es nylon. y 85% para la viscosa como vemos en nuestra Tabla 4. Los porcentajes obtenidos para la tela punto gruesa fueron de 15% para el nylon. Valores teóricos: PA = 30% CV =70% | | | | .5% a 20ºC en 20 min y se observa que se disuelve totalmente.1.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES A la primera fibra la atacamos con acido sulfúrico a 59.2 obtuvimos un porcentaje de error del 50% para el nylon y 21. la cuales atacamos con uno de los compuestos ya utilizados y que nos quede una sola fibra y así poder pesarla. utilizamos 3 muestras de la tela. Para identificar en que porcentajes se encuentra ambas fibras identificadas que componen la muestra. en la otra atacamos con acido acético 100% 20ºC en 5 min y no se disuelve entonces con seguridad no será acetato.

de esta última depende para ambos casos ya que con esta práctica identificaremos con una mayor seguridad las fibras y también la utilizaremos para así eliminar la fibra que deseamos y hallar su porcentaje en una muestra. en cada etapa descartaríamos las diversas posibilidades una tras otra hasta quedarnos con la correcta. la solubilidad. tiempo y temperatura correspondiente.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 7. CONCLUSIÓN  Como se puede observar para poder identificar con seguridad una. . comportamiento frente a la llama y por último la solubilidad química. ya que la tela será sometida a los productos químicos que disuelvan a estas fibras en la concentración.  Para identificar con seguridad una fibra necesitamos de pasos anteriores como es la microscopia (transversal y longitudinal). si las trabajamos en este orden respectivamente. dos o tres fibras dentro de una tela se necesitan trabajar conjuntamente con tres métodos: observación directa al microscopio. la combustión.  Para conseguir porcentajes exactos o muy aproximados de cada fibra en la tela es necesario hacer una buena identificación de fibras.

para comprobarlo a la fibra la atacaríamos con NaOH 50% 5min en ebullición y se observa que es soluble. CUESTIONARIO 1.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 8. ¿Cómo identificarías una muestra de tejido de acetato /nylon? En la prueba de combustión sus cenizas son en ambos casos duras y negras. En segundo lugar pasar al método de combustión para tener alguna premisa. Si en caso contrario queremos identificar si es nylon atacaremos a la fibra con HCl 20% a 20ºC acido clorhídrico y se observa que la fibra será totalmente soluble. 3. poliéster. si hay fusión o no lo hay. La lana se puede también identificar en la combustión por su olor a pelo quemado. por eso nos fijaremos en las cenizas. Descartaremos estas posibilidades con la prueba de solubilidad. los que nos lleva a pensar que puede ser acetato. . ¿Cómo harías para identificar un tejido de lana/poliéster? El poliéster se puede identificar en la combustión por el humo negro con fusión que se observa en la llama y por las cenizas negros duras que deja. nylon o acrílica. Atacaremos a una de estas fibras con acido acético glacial 100% si observamos que se solubiliza sin duda es acetato. Y se puede corroborar al mezclarlo con metacresol donde es totalmente soluble. si son quebradizas o duras. No guiarnos por el olor suele ser engañoso. Para ser más precisos procedemos a identificar con el método de solubilidad. ¿Qué sugerencias nos daría para identificar mezclas? Primero identificar cuantas fibras existen en el tejido y observarlas. Lo que hace este método es identificar al grupo genérico de la fibra a la cual pertenece. 2.

UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 9. Artificiales y Sintéticas http://indumentariaymoda.pdf  Polímeros celulósicos http://www.sencamer. pág.com.textoscientificos.edu/revistes/bitstream/2099/5532/1/Article02.pe/books?id=vL9QrpOKsQcC&pg=PA450&lpg= PA450&dq=viscosa+acido+sulfurico&source=bl&ots=yvMAeczoEm&sig=i d7EYAWg_Mot89ljAoS8T_bzCd4&hl=es419&sa=X&ei=caLaT4a0L4jM9QSmtcX9Aw&ved=0CE8Q6AEwAQ#v=on epage&q=viscosa%20acido%20sulfurico&f=false .upc. Editorial LIMUSA.com/2008/09/12/fibras-textiles-naturalesartificiales-y-sinteticas/  Ciencia de los polímeros http://books.ve/sencamer/normas/1327-78.com/polimeros/polimeros-celulosicos  Fibras Textiles: Naturales. BIBLIOGRAFIA  Introducción a los textiles Hollen.pdf  Método de ensayo para la identificación primaria de fibras textiles http://www.gob. 24  Métodos de identificación de las diferentes fibras poliamídicas http://upcommons.google.

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