2012

IDENTIFICACIÓN DE FIBRAS EN MEZCLA DE DOS FIBRAS.

LABORATORIO DE FIBROLOGIA GRUPO 6: Integrantes: - Arias Veramendi Kristel - Santiago Alvarez Ariana - Valle Leuyacc Flor - Ventura García José - Ruiz Asmat Kimberly FECHA DE ENTREGA: 08-06-12

torcidos en un solo hilo o cabo. Por ejemplo la mezcla del algodón con el poliéster. 2. por resultado se obtendrá una tela más resistente al desgaste. INTRODUCCION TEORICA Una mezcla es la combinación de fibras de diferente composición. OBJETIVO Lograr identificar las distintas fibras y su respectivo porcentaje en una tela utilizando los métodos aprendidos de identificación de fibras con un margen de error máximo de 5%. Un hilo de combinación es el que dos cabos distintos de fibras. Una mezcla es una tela que tiene un hilo de un contenido de fibra en la urdimbre e hilo de otro contenido de fibra en la trama. longitud. diámetro o color que se hilan juntas para formar un hilo. . como sabemos el algodón tiene bajo poder de abrasión en comparación con el poliéster. DETERMINAR PORCENTAJE DE LA MEZCLA 1. Las fusiones mezclas y combinaciones dan a las telas propiedades que son distintas de las que se obtienen con una sola fibra.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES LABORATORIO DE FIBROLOGIA IDENTIFICACION DE FIBRAS CUANTITATIVAMENTE IDENTIFICAR FIBRAS EN MEZCLA DE DOS FIBRAS.

5% P/P  Ácido Acético  Ácido Fórmico  Dimetilformamida  Hidróxido de sodio al 50% P/P  Acetona  Hidróxido de sodio al 10% P/P  Hipoclorito de sodio al 5% P/P . Productos y reactivos químicos  Ácido clorhídrico al 20% P/P  Ácido sulfúrico al 70% P/P  Ácido sulfúrico al 59.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3. EQUIPOS Y MATERIALES  Tubos de prueba  Pinza para vasos  Bagueta  Tijera  Mechero  Trípode  Rejilla de asbesto  Vaso de 250 ml.

destejer el tejido y ver si tiene un solo hilo o más y si la mezcla esta en cada uno de esos hilos o es una mezcla íntima que se encuentra en el hilo. o si no hay mezcla íntima y el hilo de urdimbre es de una o dos fibras y el hilo de trama es de otra fibra y al formar el tejido forman la mezcla. (O si fuera otra premisa. pero utilizando los reactivos químicos que corresponden a esas fibras). y el hilo de trama (hilo que va perpendicular al orillo de la tela) Y ver si la muestra tiene la mezcla en el hilo de urdimbre o el de trama. Si el tejido es de punto. procedes de la siguiente forma. Debe ver si es una sola fibra o hay mezcla íntima en el hilo. 4. 2. diferenciar si es tejido plano o punto. que la debe comprobar por el método químico. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. Por cualquiera de estos métodos debe de obtener una primera premisa. Si es hilo. Hacer un examen preliminar al hilo o al tejido. 5. Si es tejido. PF=Peso Final. Secas y enfrías la muestra para volverla a pesar completamente seca y fría.56 gramos. debemos observar si es de un cabo o de más cabos. lavas la muestra teniendo cuidado de no perder ningún hilito. Una vez eliminada la primera fibra. PI=Peso Inicial.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 4. a continuación atacas una de las fibras que compone la mezcla con el reactivo que la solubiliza. debes observar por separado el hilo de urdimbre (hilo que va paralelo al orillo de la tela). Por ejemplo suponte que la muestra es Poliéster/algodón (Pes/Co). también nos podemos ayudar utilizando el método del microscopio si se tratar de hilos claros. procedes de igual forma.24 gramos. Suponga que el peso final es 0. Tomas una pequeña muestra de tejido y pésala completamente seca. En todos los casos identificar los hilos por el método de la combustión.ejemplo suponga que la muestra pesa 2. Para ellos utilizamos el método de la combustión. . por ejemplo el poliéster. Si es tejido plano. 3.

realiza el análisis para diferenciar que no sean poliéster. cuidado y sobre todo ser muy observador. Realizas los siguiente cálculos: 7. A continuación destruyes la otra fibra con su reactivo correspondiente y si disuelve quiere decir que tu premisa estaba bien. 12. Luego entregarás los resultados al profesor y con los datos que el te dé. Si la premisa que nos hemos formulado no es la correcta. Primero atacarás el poliéster y en la siguiente prueba atacarás primero el algodón y así sucesivamente. 11. dedicación. Esta prueba debes hacerla por lo menos tres veces y debe hacerla en las dos forma si fuera posible. 8. debes comenzar nuevamente haciendo el análisis desde un inicio. En caso de que una muestra sea algodón debes hacerle el análisis para descartar de que no es viscosa para no cometer errores. Para realizar este análisis se necesita mucha paciencia. porque mucho se confunde en estas dos fibras. porque también la saben confundir. La fórmula empleada es: Donde: E = Error cometido VT=Valor Teórico VP=Valor Práctico 9. 10.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 6. En caso de que las fibras sean sintéticas. debe obtener el porcentaje de error cometido y este no debe ser mayor de un +-5%. nylon o acrílico. .

FINAL P.1: Datos experimentales TELA ROSADA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.INICIAL CÁLCULO %Nylon %Lana 0.3% 33.02 0.7% 67.1 0.3% 35% 67.1: Datos experimentales JERSEY PUNTO DELGADO MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.2: Porcentaje de error FIBRA NYLON LANA Teórico Experimental %Error 20% 80% 30% 70% 50% 12.5% .06 0.03 0.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 5.07 0.02 Promedio Aproximado 33. TRATAMIENTO DE DATOS 1.INICIAL CÁLCULO %lana %poliést er 0.FINAL P.2: Porcentaje de error FIBRA LANA POLIESTER Teórico Experimental %Error 35% 65% 35% 65% 0% 0% 2. Tela jersey punto delgado TABLA 1.7% 65% TABLA 1.7% 66.3% 30% 60% 70% 70% 66. Tela rosada TABLA 2.3% 33.7% 67.03 0.1 0.02 0.7% 70% TABLA 2.3% 33.1 0.03 0.07 Promedio Aproximado 40% 30% 30% 33.

1: Datos experimentales TELA BRILLOSA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.08 0.29% 14.5% 12.89% 85.02% 15% 83.1: Datos experimentales TELA PUNTO GRUESA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.98% 85% TABLA 4.07 0.06 Promedio Aproximado 37.33% 88.09 0.2: Porcentaje de error FIBRA ACETATO NYLON Teórico Experimental %Error 30% 70% 25% 75% 16.14% 4.71% 85.06 Promedio Aproximado 16.INICIAL CÁLCULO %Acetato %Nylon 0.INICIAL CÁLCULO %Nylon %Viscosa 0.FINAL P.11% 14.7% 7.5% 75% 75% 75% TABLA 3. Tela brillosa TABLA 3.05 0.05 0.08 0.07 0.08 0.06 0.08 0.67% 11.5% 87.FINAL P.2: Porcentaje de error FIBRA NYLON VISCOSA Teórico Experimental %Error 30% 70% 15% 85% 50% 21% .5% 25% 25% 25% 62. Tejido punto grueso TABLA 4.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3.

esperamos 5 minutos. seguidamente al someter a la sintética a llama vemos un comportamiento muy similar al del poliéster como también al del acrílico.1. guiados también en el humo que se desprende y la forma de sus cenizas. Para hallar la otra fibra tuvimos que descartar una de las dos posibilidades. como se mantuvo todo el tiempo sin alterarse no era acrílico y la confirmamos como poliéster. la atacamos con NaOH 10% a una temperatura cercana a la ebullición. cosa que solo ocurriría al dañar el enlace de cistina contenida en la lana. decidimos empezar con la lana así que atacamos nuestro jersey con NaOH 10%. al esperar los 5 minutos notamos que la fibra es totalmente disuelta. así que atacamos con dimetilformamida QP100% a durante 10 minutos. Tela jersey punto delgado Para poder establecer los tipos de fibras en nuestra tela jersey de punto delgado hemos observado sus fibras en el microscopio con anterioridad. con lo cual queda confirmada su presencia en la tela.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 6. Ya que el poliéster es disuelto con metacresol y nosotros no poseíamos este producto químico para disolverlo. Para tener una certeza de nuestra fibra natural. limpiamos las muestras y las enviamos a la estufa. Para obtener nuestros porcentajes de cada fibra se prepararon 3 tubos de ensayo con cantidades de nuestra tela ya pesadas. la seguridad de que la primera sea lana aumenta pues su olor y sus cenizas concuerdan con los datos de nuestra tabla. ya secas pesamos cada una ellas y con los datos procedemos a calcular los porcentajes por muestras para completar la Tabla 1. . Luego de someterlas a combustión. a una temperatura cercana a ebullición. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1. y mediante nuestros dibujos hemos diferenciado dos fibras de las cuales posiblemente una de ellas sea lana y la otra una sintética.

Tela rosada Se necesitó realizar pruebas para identificar sus fibras a través de la microscopia.2 proporcionados de la muestra obtuvimos un porcentaje de error del 50% para el nylon y 12. y hallamos el porcentaje de error cometido: 2. Valores teóricos: PA = 20% CO =80% | | | | .UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES Hemos obtenido como resultado un 33. el nylon y el algodón. utilizamos 3 trozos de tela para realizar la prueba y obtener el promedio. comparamos el valor teórico que nos entrego la profesora con el experimental. y 70% para el algodón. Como podemos ver en nuestra Tabla 2. Con los valores teóricos de la Tabla 2. esperamos hasta que seque para así obtener un peso final de cada una de las muestras de la tela rosada. Con los datos de la Tabla 1. transcurrido ese tiempo observamos que posee una coloración rosa que muestra el nylon disuelto en cada unos los 3 tubos.5% para el algodón.2. Para identificar en que porcentajes de cada fibra está compuesta.3% LA y 66.1 los porcentajes obtenidos para la tela rosada fueron de 30% para el nylon.7%Pes pero redondeando los decimales y utilizando porcentajes más comunes lo hemos aproximado a 35%LA y 65%Pes como esta expresado en esta tabla. Obteniendo como resultado que la muestra está compuesta por dos fibras. combustión y solubilidad química. Primero se atacó con un reactivo conocido como el HCl al 20% a una temperatura de 20ºC durante 10 minutos.

Tela punto gruesa Para la muestra de la tela punto gruesa. al momento de desfibrilar identificamos que existen dos fibras. la cuales atacamos con uno de los compuestos ya utilizados y que nos quede una sola fibra y así poder pesarla. Para la identificación de la otra fibra utilizaremos el compuesto acido acético Ch3COOH 100% a 20ºC en 5 min. Al pasar por el método de combustión. . nylon. Una de estas fibras es atacada con acido clorhídrico HCl 20% en 10min a 20ºC y se observa que es totalmente soluble lo que nos asegura que es nylon. Entonces estas fibras pueden ser acetato. Para identificar en que porcentajes se encuentra ambas fibras identificadas que componen la muestra. Tela brillosa Para la muestra de la tela brillosa al momento de desfibrilar identificamos que existen dos fibras.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3. se observa que ambas tienen cenizas duras. acrílico. acrílico o acetato. Los porcentajes obtenidos para la tela brillosa fueron de 75% para el nylon. utilizamos 3 muestras de la tela. Con los valores teóricos proporcionados de la muestra operamos y completamos la Tabla 3. y 25% para el acetato como se muestra en la Tabla 3.2 obteniendo un porcentaje de error del 7. En la primera puede ser algodón o viscosa y en la segunda nylon. Valores teóricos: PA = 70% CA =30% | | | | 4. se observa que una tiene cenizas frágiles y las otras cenizas duras.1. En la combustión de ambas fibras. la cual nos va asegurar si es acetato y en la prueba se demuestra.14% para el nylon y 16.67% para el acetato.

UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES A la primera fibra la atacamos con acido sulfúrico a 59. Con los valores teóricos proporcionados de la muestra ya en nuestra Tabla 4. Valores teóricos: PA = 30% CV =70% | | | | .5% a 20ºC en 20 min y se observa que se disuelve totalmente. utilizamos 3 muestras de la tela. Para identificar en que porcentajes se encuentra ambas fibras identificadas que componen la muestra.1. procedemos atacarlo con acido clorhídrico HCl 20% 10 min y se observa que se disuelve por completo lo cual nos asegura que es nylon. en la otra atacamos con acido acético 100% 20ºC en 5 min y no se disuelve entonces con seguridad no será acetato. la cuales atacamos con uno de los compuestos ya utilizados y que nos quede una sola fibra y así poder pesarla. y 85% para la viscosa como vemos en nuestra Tabla 4. Los porcentajes obtenidos para la tela punto gruesa fueron de 15% para el nylon.2 obtuvimos un porcentaje de error del 50% para el nylon y 21.4% para la viscosa.

comportamiento frente a la llama y por último la solubilidad química. tiempo y temperatura correspondiente. la solubilidad. la combustión.  Para conseguir porcentajes exactos o muy aproximados de cada fibra en la tela es necesario hacer una buena identificación de fibras.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 7. CONCLUSIÓN  Como se puede observar para poder identificar con seguridad una.  Para identificar con seguridad una fibra necesitamos de pasos anteriores como es la microscopia (transversal y longitudinal). en cada etapa descartaríamos las diversas posibilidades una tras otra hasta quedarnos con la correcta. de esta última depende para ambos casos ya que con esta práctica identificaremos con una mayor seguridad las fibras y también la utilizaremos para así eliminar la fibra que deseamos y hallar su porcentaje en una muestra. dos o tres fibras dentro de una tela se necesitan trabajar conjuntamente con tres métodos: observación directa al microscopio. . ya que la tela será sometida a los productos químicos que disuelvan a estas fibras en la concentración. si las trabajamos en este orden respectivamente.

No guiarnos por el olor suele ser engañoso. Para ser más precisos procedemos a identificar con el método de solubilidad. para comprobarlo a la fibra la atacaríamos con NaOH 50% 5min en ebullición y se observa que es soluble. Lo que hace este método es identificar al grupo genérico de la fibra a la cual pertenece. ¿Qué sugerencias nos daría para identificar mezclas? Primero identificar cuantas fibras existen en el tejido y observarlas. ¿Cómo identificarías una muestra de tejido de acetato /nylon? En la prueba de combustión sus cenizas son en ambos casos duras y negras. Si en caso contrario queremos identificar si es nylon atacaremos a la fibra con HCl 20% a 20ºC acido clorhídrico y se observa que la fibra será totalmente soluble. La lana se puede también identificar en la combustión por su olor a pelo quemado. por eso nos fijaremos en las cenizas. si son quebradizas o duras. poliéster. Y se puede corroborar al mezclarlo con metacresol donde es totalmente soluble. si hay fusión o no lo hay. 2. En segundo lugar pasar al método de combustión para tener alguna premisa. CUESTIONARIO 1. 3. . nylon o acrílica.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 8. Descartaremos estas posibilidades con la prueba de solubilidad. ¿Cómo harías para identificar un tejido de lana/poliéster? El poliéster se puede identificar en la combustión por el humo negro con fusión que se observa en la llama y por las cenizas negros duras que deja. Atacaremos a una de estas fibras con acido acético glacial 100% si observamos que se solubiliza sin duda es acetato. los que nos lleva a pensar que puede ser acetato.

Artificiales y Sintéticas http://indumentariaymoda. Editorial LIMUSA. 24  Métodos de identificación de las diferentes fibras poliamídicas http://upcommons.google.com/2008/09/12/fibras-textiles-naturalesartificiales-y-sinteticas/  Ciencia de los polímeros http://books.sencamer.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 9. BIBLIOGRAFIA  Introducción a los textiles Hollen.edu/revistes/bitstream/2099/5532/1/Article02. pág.ve/sencamer/normas/1327-78.pdf  Polímeros celulósicos http://www.pdf  Método de ensayo para la identificación primaria de fibras textiles http://www.pe/books?id=vL9QrpOKsQcC&pg=PA450&lpg= PA450&dq=viscosa+acido+sulfurico&source=bl&ots=yvMAeczoEm&sig=i d7EYAWg_Mot89ljAoS8T_bzCd4&hl=es419&sa=X&ei=caLaT4a0L4jM9QSmtcX9Aw&ved=0CE8Q6AEwAQ#v=on epage&q=viscosa%20acido%20sulfurico&f=false .gob.upc.com.textoscientificos.com/polimeros/polimeros-celulosicos  Fibras Textiles: Naturales.

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