2012

IDENTIFICACIÓN DE FIBRAS EN MEZCLA DE DOS FIBRAS.

LABORATORIO DE FIBROLOGIA GRUPO 6: Integrantes: - Arias Veramendi Kristel - Santiago Alvarez Ariana - Valle Leuyacc Flor - Ventura García José - Ruiz Asmat Kimberly FECHA DE ENTREGA: 08-06-12

2. Un hilo de combinación es el que dos cabos distintos de fibras. diámetro o color que se hilan juntas para formar un hilo. por resultado se obtendrá una tela más resistente al desgaste. como sabemos el algodón tiene bajo poder de abrasión en comparación con el poliéster. DETERMINAR PORCENTAJE DE LA MEZCLA 1. . torcidos en un solo hilo o cabo. Las fusiones mezclas y combinaciones dan a las telas propiedades que son distintas de las que se obtienen con una sola fibra. Por ejemplo la mezcla del algodón con el poliéster.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES LABORATORIO DE FIBROLOGIA IDENTIFICACION DE FIBRAS CUANTITATIVAMENTE IDENTIFICAR FIBRAS EN MEZCLA DE DOS FIBRAS. Una mezcla es una tela que tiene un hilo de un contenido de fibra en la urdimbre e hilo de otro contenido de fibra en la trama. OBJETIVO Lograr identificar las distintas fibras y su respectivo porcentaje en una tela utilizando los métodos aprendidos de identificación de fibras con un margen de error máximo de 5%. INTRODUCCION TEORICA Una mezcla es la combinación de fibras de diferente composición. longitud.

Productos y reactivos químicos  Ácido clorhídrico al 20% P/P  Ácido sulfúrico al 70% P/P  Ácido sulfúrico al 59.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3. EQUIPOS Y MATERIALES  Tubos de prueba  Pinza para vasos  Bagueta  Tijera  Mechero  Trípode  Rejilla de asbesto  Vaso de 250 ml.5% P/P  Ácido Acético  Ácido Fórmico  Dimetilformamida  Hidróxido de sodio al 50% P/P  Acetona  Hidróxido de sodio al 10% P/P  Hipoclorito de sodio al 5% P/P .

Si es tejido plano. a continuación atacas una de las fibras que compone la mezcla con el reactivo que la solubiliza. 3. que la debe comprobar por el método químico. lavas la muestra teniendo cuidado de no perder ningún hilito. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 1. y el hilo de trama (hilo que va perpendicular al orillo de la tela) Y ver si la muestra tiene la mezcla en el hilo de urdimbre o el de trama.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 4. debes observar por separado el hilo de urdimbre (hilo que va paralelo al orillo de la tela). . Si es tejido. procedes de igual forma. PI=Peso Inicial. por ejemplo el poliéster. Suponga que el peso final es 0. Si el tejido es de punto. procedes de la siguiente forma. 2. Hacer un examen preliminar al hilo o al tejido. Si es hilo. también nos podemos ayudar utilizando el método del microscopio si se tratar de hilos claros. PF=Peso Final. 5. Por ejemplo suponte que la muestra es Poliéster/algodón (Pes/Co). diferenciar si es tejido plano o punto. Una vez eliminada la primera fibra. pero utilizando los reactivos químicos que corresponden a esas fibras). Para ellos utilizamos el método de la combustión.24 gramos. (O si fuera otra premisa.56 gramos. Secas y enfrías la muestra para volverla a pesar completamente seca y fría. Debe ver si es una sola fibra o hay mezcla íntima en el hilo. 4. o si no hay mezcla íntima y el hilo de urdimbre es de una o dos fibras y el hilo de trama es de otra fibra y al formar el tejido forman la mezcla. Por cualquiera de estos métodos debe de obtener una primera premisa. debemos observar si es de un cabo o de más cabos. destejer el tejido y ver si tiene un solo hilo o más y si la mezcla esta en cada uno de esos hilos o es una mezcla íntima que se encuentra en el hilo. En todos los casos identificar los hilos por el método de la combustión.ejemplo suponga que la muestra pesa 2. Tomas una pequeña muestra de tejido y pésala completamente seca.

realiza el análisis para diferenciar que no sean poliéster. En caso de que las fibras sean sintéticas. Si la premisa que nos hemos formulado no es la correcta.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 6. Para realizar este análisis se necesita mucha paciencia. Luego entregarás los resultados al profesor y con los datos que el te dé. Primero atacarás el poliéster y en la siguiente prueba atacarás primero el algodón y así sucesivamente. porque también la saben confundir. porque mucho se confunde en estas dos fibras. La fórmula empleada es: Donde: E = Error cometido VT=Valor Teórico VP=Valor Práctico 9. 8. En caso de que una muestra sea algodón debes hacerle el análisis para descartar de que no es viscosa para no cometer errores. A continuación destruyes la otra fibra con su reactivo correspondiente y si disuelve quiere decir que tu premisa estaba bien. 11. 10. nylon o acrílico. Esta prueba debes hacerla por lo menos tres veces y debe hacerla en las dos forma si fuera posible. debes comenzar nuevamente haciendo el análisis desde un inicio. cuidado y sobre todo ser muy observador. 12. debe obtener el porcentaje de error cometido y este no debe ser mayor de un +-5%. dedicación. Realizas los siguiente cálculos: 7. .

5% .1: Datos experimentales JERSEY PUNTO DELGADO MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.3% 33.FINAL P. TRATAMIENTO DE DATOS 1. Tela rosada TABLA 2.2: Porcentaje de error FIBRA LANA POLIESTER Teórico Experimental %Error 35% 65% 35% 65% 0% 0% 2.1 0.03 0.06 0.INICIAL CÁLCULO %lana %poliést er 0.FINAL P.INICIAL CÁLCULO %Nylon %Lana 0.1 0.02 0.02 0.3% 33. Tela jersey punto delgado TABLA 1.7% 67.02 Promedio Aproximado 33.2: Porcentaje de error FIBRA NYLON LANA Teórico Experimental %Error 20% 80% 30% 70% 50% 12.7% 66.07 0.03 0.07 Promedio Aproximado 40% 30% 30% 33.03 0.3% 33.7% 65% TABLA 1.1: Datos experimentales TELA ROSADA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.1 0.7% 70% TABLA 2.3% 35% 67.3% 30% 60% 70% 70% 66.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 5.7% 67.

71% 85.05 0.2: Porcentaje de error FIBRA NYLON VISCOSA Teórico Experimental %Error 30% 70% 15% 85% 50% 21% .06 Promedio Aproximado 16.02% 15% 83.89% 85.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3.98% 85% TABLA 4.1: Datos experimentales TELA PUNTO GRUESA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.05 0.08 0.07 0.08 0.08 0.1: Datos experimentales TELA BRILLOSA MUESTRA 1 MUESTRA 2 MUESTRA 3 P.06 Promedio Aproximado 37.08 0.5% 75% 75% 75% TABLA 3.14% 4.06 0.2: Porcentaje de error FIBRA ACETATO NYLON Teórico Experimental %Error 30% 70% 25% 75% 16. Tela brillosa TABLA 3.29% 14.5% 25% 25% 25% 62.5% 12.5% 87.33% 88.11% 14.09 0.7% 7. Tejido punto grueso TABLA 4.07 0.INICIAL CÁLCULO %Nylon %Viscosa 0.67% 11.FINAL P.FINAL P.INICIAL CÁLCULO %Acetato %Nylon 0.

seguidamente al someter a la sintética a llama vemos un comportamiento muy similar al del poliéster como también al del acrílico. Para obtener nuestros porcentajes de cada fibra se prepararon 3 tubos de ensayo con cantidades de nuestra tela ya pesadas. al esperar los 5 minutos notamos que la fibra es totalmente disuelta. esperamos 5 minutos. así que atacamos con dimetilformamida QP100% a durante 10 minutos.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 6. limpiamos las muestras y las enviamos a la estufa. y mediante nuestros dibujos hemos diferenciado dos fibras de las cuales posiblemente una de ellas sea lana y la otra una sintética. como se mantuvo todo el tiempo sin alterarse no era acrílico y la confirmamos como poliéster. . a una temperatura cercana a ebullición. decidimos empezar con la lana así que atacamos nuestro jersey con NaOH 10%. Para tener una certeza de nuestra fibra natural. la atacamos con NaOH 10% a una temperatura cercana a la ebullición. con lo cual queda confirmada su presencia en la tela.1. guiados también en el humo que se desprende y la forma de sus cenizas. Luego de someterlas a combustión. la seguridad de que la primera sea lana aumenta pues su olor y sus cenizas concuerdan con los datos de nuestra tabla. cosa que solo ocurriría al dañar el enlace de cistina contenida en la lana. ya secas pesamos cada una ellas y con los datos procedemos a calcular los porcentajes por muestras para completar la Tabla 1. Tela jersey punto delgado Para poder establecer los tipos de fibras en nuestra tela jersey de punto delgado hemos observado sus fibras en el microscopio con anterioridad. DISCUSIÓN DE RESULTADOS 1. Para hallar la otra fibra tuvimos que descartar una de las dos posibilidades. Ya que el poliéster es disuelto con metacresol y nosotros no poseíamos este producto químico para disolverlo.

Con los valores teóricos de la Tabla 2. transcurrido ese tiempo observamos que posee una coloración rosa que muestra el nylon disuelto en cada unos los 3 tubos. y 70% para el algodón. y hallamos el porcentaje de error cometido: 2.2 proporcionados de la muestra obtuvimos un porcentaje de error del 50% para el nylon y 12.2.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES Hemos obtenido como resultado un 33. Valores teóricos: PA = 20% CO =80% | | | | .7%Pes pero redondeando los decimales y utilizando porcentajes más comunes lo hemos aproximado a 35%LA y 65%Pes como esta expresado en esta tabla. el nylon y el algodón. Con los datos de la Tabla 1.5% para el algodón. utilizamos 3 trozos de tela para realizar la prueba y obtener el promedio. Tela rosada Se necesitó realizar pruebas para identificar sus fibras a través de la microscopia. Como podemos ver en nuestra Tabla 2. Primero se atacó con un reactivo conocido como el HCl al 20% a una temperatura de 20ºC durante 10 minutos.1 los porcentajes obtenidos para la tela rosada fueron de 30% para el nylon. Obteniendo como resultado que la muestra está compuesta por dos fibras. Para identificar en que porcentajes de cada fibra está compuesta.3% LA y 66. combustión y solubilidad química. comparamos el valor teórico que nos entrego la profesora con el experimental. esperamos hasta que seque para así obtener un peso final de cada una de las muestras de la tela rosada.

Tela brillosa Para la muestra de la tela brillosa al momento de desfibrilar identificamos que existen dos fibras.1. Para identificar en que porcentajes se encuentra ambas fibras identificadas que componen la muestra. acrílico. En la primera puede ser algodón o viscosa y en la segunda nylon. Los porcentajes obtenidos para la tela brillosa fueron de 75% para el nylon. Valores teóricos: PA = 70% CA =30% | | | | 4.2 obteniendo un porcentaje de error del 7. Para la identificación de la otra fibra utilizaremos el compuesto acido acético Ch3COOH 100% a 20ºC en 5 min. Al pasar por el método de combustión. Con los valores teóricos proporcionados de la muestra operamos y completamos la Tabla 3. acrílico o acetato. En la combustión de ambas fibras. nylon.67% para el acetato. Una de estas fibras es atacada con acido clorhídrico HCl 20% en 10min a 20ºC y se observa que es totalmente soluble lo que nos asegura que es nylon. Entonces estas fibras pueden ser acetato. al momento de desfibrilar identificamos que existen dos fibras. la cuales atacamos con uno de los compuestos ya utilizados y que nos quede una sola fibra y así poder pesarla.14% para el nylon y 16. la cual nos va asegurar si es acetato y en la prueba se demuestra.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 3. utilizamos 3 muestras de la tela. y 25% para el acetato como se muestra en la Tabla 3. . Tela punto gruesa Para la muestra de la tela punto gruesa. se observa que una tiene cenizas frágiles y las otras cenizas duras. se observa que ambas tienen cenizas duras.

y 85% para la viscosa como vemos en nuestra Tabla 4. Los porcentajes obtenidos para la tela punto gruesa fueron de 15% para el nylon. en la otra atacamos con acido acético 100% 20ºC en 5 min y no se disuelve entonces con seguridad no será acetato.5% a 20ºC en 20 min y se observa que se disuelve totalmente. la cuales atacamos con uno de los compuestos ya utilizados y que nos quede una sola fibra y así poder pesarla. procedemos atacarlo con acido clorhídrico HCl 20% 10 min y se observa que se disuelve por completo lo cual nos asegura que es nylon.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES A la primera fibra la atacamos con acido sulfúrico a 59. Para identificar en que porcentajes se encuentra ambas fibras identificadas que componen la muestra. Valores teóricos: PA = 30% CV =70% | | | | .2 obtuvimos un porcentaje de error del 50% para el nylon y 21.1.4% para la viscosa. utilizamos 3 muestras de la tela. Con los valores teóricos proporcionados de la muestra ya en nuestra Tabla 4.

la solubilidad.  Para conseguir porcentajes exactos o muy aproximados de cada fibra en la tela es necesario hacer una buena identificación de fibras.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 7. comportamiento frente a la llama y por último la solubilidad química. CONCLUSIÓN  Como se puede observar para poder identificar con seguridad una. en cada etapa descartaríamos las diversas posibilidades una tras otra hasta quedarnos con la correcta. ya que la tela será sometida a los productos químicos que disuelvan a estas fibras en la concentración. tiempo y temperatura correspondiente. la combustión. de esta última depende para ambos casos ya que con esta práctica identificaremos con una mayor seguridad las fibras y también la utilizaremos para así eliminar la fibra que deseamos y hallar su porcentaje en una muestra.  Para identificar con seguridad una fibra necesitamos de pasos anteriores como es la microscopia (transversal y longitudinal). si las trabajamos en este orden respectivamente. dos o tres fibras dentro de una tela se necesitan trabajar conjuntamente con tres métodos: observación directa al microscopio. .

nylon o acrílica. ¿Qué sugerencias nos daría para identificar mezclas? Primero identificar cuantas fibras existen en el tejido y observarlas. ¿Cómo identificarías una muestra de tejido de acetato /nylon? En la prueba de combustión sus cenizas son en ambos casos duras y negras. En segundo lugar pasar al método de combustión para tener alguna premisa. 3.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 8. ¿Cómo harías para identificar un tejido de lana/poliéster? El poliéster se puede identificar en la combustión por el humo negro con fusión que se observa en la llama y por las cenizas negros duras que deja. Atacaremos a una de estas fibras con acido acético glacial 100% si observamos que se solubiliza sin duda es acetato. La lana se puede también identificar en la combustión por su olor a pelo quemado. si son quebradizas o duras. . poliéster. CUESTIONARIO 1. Descartaremos estas posibilidades con la prueba de solubilidad. 2. por eso nos fijaremos en las cenizas. Y se puede corroborar al mezclarlo con metacresol donde es totalmente soluble. los que nos lleva a pensar que puede ser acetato. Si en caso contrario queremos identificar si es nylon atacaremos a la fibra con HCl 20% a 20ºC acido clorhídrico y se observa que la fibra será totalmente soluble. Lo que hace este método es identificar al grupo genérico de la fibra a la cual pertenece. Para ser más precisos procedemos a identificar con el método de solubilidad. No guiarnos por el olor suele ser engañoso. para comprobarlo a la fibra la atacaríamos con NaOH 50% 5min en ebullición y se observa que es soluble. si hay fusión o no lo hay.

textoscientificos. BIBLIOGRAFIA  Introducción a los textiles Hollen. pág.UNMSM FII-ESCUELA ACADEMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA TEXTIL Y CONFECCIONES 9.pdf  Polímeros celulósicos http://www.gob. Artificiales y Sintéticas http://indumentariaymoda.pdf  Método de ensayo para la identificación primaria de fibras textiles http://www. Editorial LIMUSA.upc.edu/revistes/bitstream/2099/5532/1/Article02.com/polimeros/polimeros-celulosicos  Fibras Textiles: Naturales. 24  Métodos de identificación de las diferentes fibras poliamídicas http://upcommons.pe/books?id=vL9QrpOKsQcC&pg=PA450&lpg= PA450&dq=viscosa+acido+sulfurico&source=bl&ots=yvMAeczoEm&sig=i d7EYAWg_Mot89ljAoS8T_bzCd4&hl=es419&sa=X&ei=caLaT4a0L4jM9QSmtcX9Aw&ved=0CE8Q6AEwAQ#v=on epage&q=viscosa%20acido%20sulfurico&f=false .ve/sencamer/normas/1327-78.com/2008/09/12/fibras-textiles-naturalesartificiales-y-sinteticas/  Ciencia de los polímeros http://books.com.sencamer.google.