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CUESTIONARIO:

1. Desarrolle e interprete las ecuaciones qumicas de cada reaccin


ensayada.
A. REACCIONES DE HALOGENACION (Br2/CCl4)
CH4+Cl2CH3Cl+CH2Cl2+CHCl3+CCl4+HCl
B. REACCIONES DE OXIDACION (KMnO4/H2O)

prod
Se observa una divisin en la parte de abajo que esta el permanganato y
cuando se agita empieza a burbujear, adems son insolubles.
C. REACCIONES CON ACIDOS (H2SO4)
H2SO4 + H2O -->> H3O+ + HSO4Se forman dos compuestos diferentes es de color trasparente, un poco
amarillento en la parte de abajo por la presencia del cido clorhdrico que
hacen que se separen.
D. REACCION DE COMBUSTIN
Como se observa en la imagen no ocurre la combustin porque no hay la
presencia de oxigeno el lugar alrededor del palito de fosforo
2 Porqu una reaccin de halogenacion en oscuridad es negativa?
la reaccion de halogenacion se produce entre un compuesto organico y un
halgeno, princi palmente cloro y bromo. El iodo no reacciona y el fluor lo hace
de manera incontrolada.
Para que se forme el compuesto halogenado es necesario que primero se
forme un radical del halogeno, este radical es el que ataca directamente a la
molecula organica, en forma general es:
RH + Cl2 ------> RCl + HCl
este seria la reaccion total, pero la halogenacion se produce en etapas...
Activacion: Cl-Cl ----luz----> Cl + Cl
Ataque: RH + Cl ---> R + HCl
Halogenacion: R + Cl ---> RCl
la etapa de activacion necesita de energia que se llama Energia de Activacin,
esa energia se obtiene de la luz, aunque tambien se podria aportar esta energi
en forma de calor.

3. Desde el punto de vista industrial como se obtiene los hidrocarburos


La fuente principal de alcanos es el petrleo, junto con el gas natural que lo
acompaa. La putrefaccin y las tensiones geolgicas han transformado, en el
transcurso de millones de aos, compuestos orgnicos complejos que alguna
vez constituyeron plantas o animales vivos en una mezcla de alcanos de 1
hasta 30 40 carbonos. Junto a ellos, y particularmente abundantes en el
petrleo de California, se encuentran los cicloalcanos, que en
la industria petrolera se conocen como naftenos.
Una segunda fuente potencial de alcanos la constituye el otro combustible fsil,
el carbn; se estn desarrollando procesos que lo convierten, por medio de la
hidrogenacin, en gasolina y petrleo combustible, como tambin
en gas sinttico, para contrarrestar la escasez previsible del gas natural.
Evidentemente, el gas natural slo contiene los alcanos ms voltiles, es decir,
los de bajo peso molecular; est constituido en esencia por metano y
cantidades progresivamente menores de etano, propano y alcanos superiores.
Una muestra obtenida de un oleoducto alimentado por gran nmero de pozos
de Pensilvania contena metano, etano y propano en proporcin de 12:2:1; los
alcanos superiores representaban slo el 3% del total. La fraccin propanobutano se separa de los componentes ms voltiles por licuacin, se comprime
en cilindros y se vende como gas licuado en reas que no tienen gas de
alumbrado.

Los alquenos se obtienen comercialmente por el proceso de pirolisis o


cracking del gas natural y de los hidrocarburos del petrleo.

Entre los productos importantes del cracking se encuentra el etileno y otros


alquenos, materia prima de importancia para la obtencin de de materiales
como polietileno.
Los alquenos tiene un gran inters industrial; las grandes ramas industriales de
los plsticos, el caucho, los colorantes y otras se basan en su conocimiento, y
numerosos compuestos naturales de uso comn contienen esta funcin.
La obtencin del acetileno a gran escala se realiza mediante procesos que
utilizan materias bsicas baratas (carbn e hidrocarburos) ya que es la materia
prima para muchas sntesis industriales. El acetileno se usa solo para obtener
algunos derivados especiales o donde hay energa muy barata.
Obtencin del acetileno:
1).A partir del carbn y cal (mtodo del carburo clcico).
2).Por pirolisis de metano y otros hidrocarburos.

3).Disolventes clorados a partir de acetileno.


d).El butanodiol y sus derivados.
3. Investigue referente a otras reacciones qumicas de caracterizacin de
hidrocarburos insaturados.
Los alquenos presentan reacciones de adicin al doble enlace, llamadas
adiciones electroflicas.
A continuacin se detallan las reacciones de adicin electroflica que ocurren
entre los alquenos y cada uno de estos reactivos.
a). Hidrogenacin: Los alquenos reaccionan con el hidrogeno en presencia de
un agente cataltico para formar alcanos.
b). Halogenacin
c). Adicin de hidrcidos: Cuando un alqueno reacciona con un hidrcido, HX
(XCl o HBr), se forman halogenuros de alquilo.
d). Adicin de agua en medio cido: La adicin de agua a un alqueno se
efecta en medio cido; el compuesto resultante es un alcohol.
Los alquinos al igual que los alquenos, presentan reacciones de adicin
electroflica; como existe un triple enlace, se requiere ms cantidad de reactivo
que se adiciona para completar la reaccin.
a). hidrogenacin
b). Adicin de hidrcidos
c). Adicin de agua al acetileno
Adems de las reacciones de adicin, los alquinos pueden reaccionar como
cidos; el hidrgeno unido a un carbono que posee un triple enlace tiene cierto
carcter acido y puede ser sustituido por metales como plata y cobre.