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INTRODUCCIN

El siguiente trabajo tiene como objetivo principal dar a conocer al estudiante lo que es la Medicin Cuantitativa, y analizar cmo se ha venido aplicando a travs de los aos para el mejor desarrollo de las empresas.

A partir de estas, se desprenden adems otros objetivos, como los que se presentan a continuacin:

1. Identificar los tipos de hidrocarburos

2. Analizar las caractersticas de los hidrocarburos.

3. Diferenciar un hidrocarburo de otro.

4. Definir la composicin qumica de cada hidrocarburo

5. Reconocer la nomenclatura de los hidrocarburos.

6.

Estudiar los usos de los hidrocarburos en la vida diaria.

Los Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos alifticos con al menos un triple enlace entre dos tomos de carbono. Se trata de compuestos metaestables debido a la alta energa del triple enlace carbono-carbono. Su frmula general es CnH2n-2 Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgnicos usuales y de baja polaridad: ligrona, ter, benceno, tetracloruro de carbono. Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullicin muestran el aumento usual con el incremento del nmero de carbonos y el efecto habitual de ramificacin de las cadenas. Los puntos de ebullicin son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado. Frente a bases fuertes como el sodio en disolucin amoniacal, el bromomagnesiano de etilo etc. reaccionan como cidos dbiles. Con agua sus sales se hidrolizan para dar de nuevo el alquino libre. Un triple enlace carbono-carbono resulta de la superposicin de dos tomos de carbono con hidridacin sp. Recurdese que los orbitales hbridos sp del carbono adoptan un ngulo de 180 entre s, a lo largo de un eje perpendicular a los ejes de los dos orbitales no hbridos 2py y 2pz. Cuando dos carbonos con hibridacin sp se aproximan uno a otro para enlazarse, la configuracin geomtrica es adecuada para que se forme un enlace s sp-sp y dos enlaces p p-p; es decir, un triple enlace. De este modo el acetileno, C2H2, es una molcula lineal con ngulos de enlace H-C-C de 180. Los alquinos tienen puntos de fusin y ebullicin prximos a los de los correspondientes alcanos y alquenos. El triple enlace introduce una cierta polaridad en la molcula debido a que los carbonos sp son mas electronegativos que los sp3, generndose momentos dipolares. Los alquinos simtricos son apolares ya que se cancelan los momentos dipolares.

Sntesis de alquinos Alquinos a partir de dihaloalcanos vecinales: Los dihaloalcanos vecinales eliminan mediante mecanismos E2, en presencia de amiduro, para dar alquenos halogenados que vuelven a eliminar en una segunda etapa para generar alquinos. Alquinos a partir de diahaloalcanos geminales: Tambin se pueden obtener alquinos a partir de dihaloalcanos geminales mediante una doble eliminacin con amiduro en amoniaco lquido. Alquinos a partir de alquenos: Los alquenos se pueden halogenar con bromo, formando dihaloalcanos vecinales. Una doble eliminacin con amiduro de sodio en amoniaco lquido los transforma en alquinos. Los dihaloalcanos vecinales pueden obtenerse a partir de alquenos mediante halogenacin, lo que permite obtener un triple enlace en la posicin del doble.

Alquinos ms comunes, obtencin, caractersticas, usos ACETILENO (ETINO): Es el alquino ms sencillo. Es un gas, altamente inflamable, un poco ms ligero que el aire e incoloro. Produce una llama de hasta 3.000 C, la mayor temperatura por combustin hasta ahora conocida. Obtencin En petroqumica se obtiene el acetileno por quenching (el enfriamiento rpido) de una llama de gas natural o de fracciones voltiles del petrleo con aceites de elevado punto de ebullicin. El gas es utilizado directamente en planta como producto de partida en sntesis (p.ej. de acetaldehdo por hidratacin, vinilteres por adicin de alcoholes etc.) o vendido en bombonas disuelto en acetona. As se baja la presin necesaria para el transporte ya que a altas presiones el acetileno es explosivo. Caractersticas El acetileno es un compuesto exotrmico. Esto significa que su descomposicin en los elementos libera calor. Por esto su generacin suele necesitar elevadas temperaturas en alguna de sus etapas o el aporte de energa qumica de alguna otra manera. Al aire quema con una llama luminosa liberando ciertas cantidades de carbonilla. Los tomos de hidrgeno del acetileno pueden disociarse, por lo que tiene carcter levemente cido. A partir del acetileno y una solucin bsica de un metal pueden formarse acetiluros. Algunos de estos acetiluros (especialmente los de cobre y de plata) son explosivos y pueden detonarse con activacin mecnica. Usos Antiguamente el acetileno se utilizaba como fuente de iluminacin. En la vida diaria el acetileno es conocido como gas utilizado en equipos de soldadura debido a las elevadas temperaturas que alcanzan las mezclas de acetileno y oxgeno en su combustin. El acetileno es adems un producto de partida importante en la industria qumica. Hasta la segunda guerra mundial una buena parte de los procesos de sntesis se basaron en el acetileno. Hoy en da pierde cada vez ms en importancia debido a los elevados costes energticos de su generacin. Disolventes como el tricloretileno, el tetracloretano, productos de base como vinilteres y vinilsteres y algunos carbociclos (sntesis segn Reppe) se obtienen a partir del acetileno. ste tambin se utiliza en especial en la fabricacin del cloroetileno (cloruro de vinilo) para plsticos, del etanal (acetaldehido) y de los neoprenos del caucho sinttico.

BUTINO (ETILACETILENO): Se trata de un gas alquino (hidrocarburos caracterizado por poseer un grupo funcional del tipo triple enlace carbono-carbono) y que es extremadamente inflamable y reactivo. Este gas se emplea frecuentemente en la sntesis de otros compuestos orgnicos debido a su alta reactividad, en estado puro es incoloro y en concentraciones relativamente altas suele presentar un olor a ajos (a bajas concentraciones es inoloro). Riesgos de la manipulacin Al tratrse de un gas altamente inflamable se puede decir que si se expone al fuego recipientes con butino esto puede causar su rotura o explosin. La combustin incompleta de este gas puede formar monxido de carbono (CO). Usos Debido a las capacidades reactivas que posee este hidrocarburo, es muy empleado como etapa intermedia para la elaboracin de otros compuestos orgnicos sintticos, se sabe que participa en la industria de elaboracin del caucho, en la obtencin del benzol, de algunos plsticos, etc. En concreto en la produccin de productos polietilnicos de alta densidad (HDPE) as como los lineales de baja densididad (LLDPE), as como para la manufactura del polibutileno. Debido a la propiedad que tiene de arder con llama luminosa y de gran poder calorfico produciendo elevadas temperaturas se suele emplear como elemento de cortado y soldadura de ciertos metales, tales como el acero. Sus efectos narcticos en estado puro le han convertido en las etapas iniciales de la qumica orgnica (finales del siglo XIX) en un posible narcotizante de uso en medicina, pero sus capacidades explosivas a bajas concentraciones con oxgeno lo han acabado desaconsejado. PROPINO (METILACETILENO): Es un gas incoloro, de olor caracterstico, ms denso que el aire y puede extenderse a ras del suelo. Se descompone al calentarla intensamente y bajo la influencia de presin produciendo monxido de carbono y dixido de carbono, causando peligro de incendio o explosin. Usos Se usa en soldaduras.

CONCLUSIN
Una vez terminado este trabajo, puedo inferir de buena forma acerca de los diferentes tipos de hidrocarburos, as como la forma estructural de los mismos, sus caractersticas

Es importante tambin, rescatar la gran cantidad de conceptos aprendidos durante esta investigacin, y no slo reducindose a los que se encuentran en nuestro libro de clase, sino en otros textos consultados, as como pginas de Internet.

Adems esta asignacin me ha dejado ms clara la utilidad de los hidrocarburos, las cuales estn presentes en cada minuto de nuestra vida, en la iluminacin, en las soldaduras, en el caucho, en los plsticos.

ANEXOS FORMACIN DEL TRIPLE ENLACE

ALQUINOS A PARTIR DE DIHALOALCANOS VECINALES

ALQUINOS A PARTIR DE DIAHALOALCANOS GEMINALES

ALQUINOS A PARTIR DE ALQUENOS

FORMA QUMICA DEL ETINO C2 H2

FRMULA QUMICA DEL BUTINO C4 H6

FRMULA QUMICA DEL PROPINO C3 H4

BIBLIOGRAFA
Internet http://es.wikipedia.org/wiki/Categor%C3%ADa:Alquinos http://es.wikipedia.org/wiki/Alquino http://dta.utalca.cl/quimica/profesor/astudillo/Capitulos/capitulo15.htm http://www.quimicaorganica.net/quimica-organica/alquinos/alquinos.htm Libros McMurry,J.2004.Qumica Orgnica.3 Edicin.Thomson.Mxico DF, Mxico-pp249 Dingrando,L.2003.Qumica: materia y cambio.1 Edicin.McGraw-Hill.Mxico DF, Mxico-pp714-716