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3. ¿Qué es la inmunidad?

La inmunidad se entiende como la capacidad de nuestro cuerpo de protegerse frente a agentes extraños
que representan un riesgo para la salud, además también puede defenderse de malformaciones celulares y
de otros fallos a nivel celular producidos en nuestro organismo, reconociendo aquellas estructuras o
sustancias benéficas y diferenciándolas de las que presentan un riesgo inminente al no pertenecer ni ser
compatible con nuestro cuerpo. Este sistema nace con nosotros y con el tiempo se va adaptando para
producir mejores respuestas a factores externos como internos.

4. ¿Explica cómo actúan los mecanismos de defensas adquiridos?

inicia con la presentación a los linfocitos (Ls) de moléculas extraídas de un patógeno para
estimularlos a que inicien una respuesta de defensa específica contra este. Los Ls “aprenden” a
reconocer y atacar lo extraño en un proceso que toma de siete a 10 días y gracias al cual
desarrollan mecanismos para destruir el patógeno reconoc epítopos antigénicos mediante
receptores antigénicos específicos distribuidos clonalmente en las células T y B. La activación de
la inmunidad adaptativa conduce a la expansión de los clones reactivos y al desarrollo de la
memoria Inmunitaria. El L guarda memoria de cómo activar esos mecanismos para lograr
responder de una manera más rápida, eficiente y específica contra el patógeno que entre por
segunda vez al organismo.
 5.
BARRERAS FISICAS
Las barreras físicas son la primera línea contra las
infecciones.
Dentro de estas podemos encontrar la piel y epitelios
que cubren los aparatos respiratorio, digestivo y
genitourinario.
La piel posee células conocidas como queratinocitos
productores de queratina la cual le da la
impermeabilidad necesaria a la piel para combatir
agentes microbianos, tiene la capacidad de descamarse
inhibiendo así la colonización de bacterias
Los queratinocitos también pueden liberar una amplia
variedad de citocinas y quimiocinas inflamatorias
capaces de mediar el reclutamiento y la activación de
diferentes poblaciones leucocitarias que intentarán
erradicar el proceso infeccioso naciente, esta liberación
se da por l reconocimiento de los PAMP por los RRP
expresados por el propio queratinocito.
posee un pH un tanto acido (5-6) que impide la
reproducción de estos agentes microbianos.
5
BARRERAS QUIMICAS
Entre las barreras químicas podemos encontrar sustancias
secretadas por nuestro cuerpo como son el sudor, lágrimas
y saliva además podemos contar con enzimas a nivel
digestivo que poseen propiedades antibacterianas e incluso
un pH bajo.
Una de estas enzimas es la lisozima la cual ejerce su
acción antibacteriana hidrolizando los peptidoglucanos de
la pared celular bacteriana, rompiendo uniones ^1-4)
glucosídicas establecidas entre el ácido N-acetil murámico y
N-acetil-glucosamina.
También poseemos sustancias que compiten con los
agentes externos por nutrientes privándolos de estos
mismo como por ejemplo la lactoferrina que consume el
hierro y cumple otras funciones como estimular la
actividad antimicrobiana de neulrófílos y macrófagos y
promueve la activación de las células NK
 Barreras mecánicas
Dentro de este tipo de barreras poseemos las mucosas, las
cuales son una sustancia producida por los epitelios de
nuestro cuerpo y las podemos encontrar a lo largo de
nuestro sistema, ejemplo la faringe, cavidad bucal hasta en el
intestino.
Estos epitelios producen el moco el cual es un gel
viscoelástico formado por mucinas secretadas por las
células epiteliales.
El moco expresa una permeabilidad selectiva; permite la
entrada y salida de nutrientes, gases y numerosos
productos metabólicos, mientras que suele excluir a
patógenos y toxinas microbianas. Secretado en forma
continua, tiene una vida media corta (minutos o pocas
horas), antes de ser eliminado o digerido y reciclado.
Debido a que se reemplaza de manera constante le permite
ser una protección eficaz contra la proliferación de bacterias
Barrera biológicas
Otro método de defensa es mediado por los
macrófagos que pueblan profusamente la lámina
propia. Estos macrófagos presentan una alta
capacidad fagocítica y microbicida, lo que facilita la
destrucción de los microorganismos que hubieran
logrado superar la barrera epitelial. Aun cuando
estos macrófagos expresan una alta capacidad
fagocítica y microbicida, su capacidad de producir
citocinas y quimiocinas inflamatorias es limitada.
Por el contrario, muestran una alta capacidad para
producir factores de crecimiento, que parecen
contribuir a la rápida restauración de la
integridad*en el epitelio lesionado
6. La categoría en las cuales se clasifican los agenten infecciosos son:
 Hongos
 Virus
 Bacterias
 Protozoos
 Helmintos

HONGOS VIRUS BACTERIAS PROTOZOOS HELMINTOS

Varicela Sífilis Toxoplasmosis Teniasis
Pie de atleta Herpes Tétano malaria
Caspa Rubeola
Candidiasis

7. BACTERIAS GRAM POSITIVAS

1. Streptococcus aglactiae Frecuente en casos de meningitis neonatal

2. Staphylococcus aureus. Responsable de abscesos, dermatitis

3. Bacillus antrhacis.  Causa antrax
4. Clostridium tetani.  Causante del tetano
5. Clostridium botullinum. Causante del botulismo clásico y el infantil

BACTERIAS GRAM NEGATIV

1. Neisseria meningitidis. Peligrosa bacteria causante de meningitis y

meningocococemias, coloniza las vías respiratorias humanas y asciende a
las meninges por vía sanguínea.
2. Neisseria gonorrhoeae. Conocidísima por ser la causante de la gonorrea,
común enfermedad de transmisión sexual.
3. Escherichia coli. Habitante usual del colon humano, está involucrada en las
llamadas “diarreas del viajero”, así como en meningitis neonatal, sepsis e
infecciones urinarias.
4. Salmonella typhi. Bacteria responsable de la enfermedad conocida como
fiebre tifoidea, suele transmitirse por vía fecal-oral: contaminación de
aguas, mala disposición de excretas o higiene defectuosa.
 5. Salmonella enteritidis. Suele ocasionar enterocoitis y septicemia con
abscesos si llega a pasar del intestino a la sangre.

Acido alcohol resistente

1. Mycobacterium tuberculosis; causa tuberculosis

2. Mycobacterium leprae: causa la lepra

Virus ARN

1. REOVIRUS
2. Coronavirus
3. Picornavirus
4. Togavirus
5. Flavivirus

Virus de ADN

1. Guttaviridae
2. Asfarviridae
3. Fuselloviridae

Parasitos helmintos

1. Trichinella spiralis

2. ancylostoma duodenale

3. Ascaris lumbricoides

4. Toxocara canis

5. Schistosoma mansoni

6. Taenia saginata

7. Enterobius vermicularis

platelmintos

8. Fasciola hepática
 9. diplozoon

10. Diphyllobothrium latum

Hongos superficiales

1. Tinea capitis
2. Tinea pedis
3. Tinea corporis
4. Tinea cruris

Hongos subcutáneos

1. Sporothrix schenckii
2. Mycetoma pedis
3. Pseudoallescheria boydii

Hongo sistémicos

1. Fonsecae pedrosai
2. hialophora verrucosa
3. Cladosporium carrionii
4. Histoplasma capsulatum

Bacterias extracelulares

1. Streptococcus aglactiae
2. Staphylococcus aureus.
3. Streptococcus pyrogenes. 
4. Streptococcus aglactiae.
5. Streptococcus faecalis.
6. Streptococcus pneumoniae
7. streptococcus sanguis.
8. Clostridium tetani.
 9. Clostridium botullinum.

Bacterias intracelulares

1. Bartonella henselae
2. Francisella tularensis
3. Listeria monocytogenes
4. Salmonella Typhi
5. Brucella

Parasitos intracelular

1.  Trypanosoma cruzi
2.  Toxoplasma gondii
3.  Cryptosporidium parvum
4. Leishmania aethiopica

5.  Plasmodium malariae

Parasitos extracelulares

1. Entamoeba histolitica
2. Giardia lamblia
3. Blastocitis hominis
4. Entamoeba coli
5. Iodamoeba buetschlii

Hongos extracelulares

1. Histoplasma capsulatum 6
2. Cryptococcus neoformans
3. Fusarium oxysporum
4. candida albicans
5. Candida glabrata

Hongos intracelulares

1. Pneumocystis jirovecii1
 2. Aspergillus
3. Candida albicans
4. mucor

la particula de los virus es conocida como virion y hace referencia a todas las
estructuras que posee el virus, como es su envoltura que es una membrana de
lípidos de doble capa externa al recubrimiento y a las cadenas ya sea de ARN o
ADN envueltas en proteinas

8. Completa EN UN cuadro comparativo características de la rta inmune adaptativa que la distinguen de

lainnata

RESPUESTA INNATA RESPUESTA ADAPTATIVA

  frente a   Frente a determinado

Especificidad  estructuras Especificidad antígeno específico 
(reconocimiento) compartidas por
clases de Diversidad Amplias, produciendo
microbios receptores por
(PAMP) recombinación
genética 
diversidad Limitada,
(receptores) codificada en la Memoria SI
línea germinal 
Reactividad NO (puede ser
memoria  NO ante lo propio  imperfecto)

reactividad ante NO
lo propio 
 

9. ¿Por qué una herida que daña la piel puede representar un riesgo para la salud?

Depende de la gravedad del daño en la piel los riesgos aumentan ya que al estar la piel en contacto directo
con el ambiente está expuesta a microrganismos dañinos que pueden aprovechar estas heridas e ingresar a
nuestro cuerpo además la piel sirve como barrera protectora de traumatismo para nuestros órganos.

Aunque las Infecciones son el mayor riesgo en una herida en nuestra piel, ejemplo de esto son las personas
con quemaduras graves, donde la probabilidad de contraer infección aumenta en proporción a la superficie
dañada. Esto es debido a que por toda la piel se extiende cantidades de células con capacidades
antibacterianas como los queratinocitos que pueden liberar una amplia variedad de citocinas y quimiocinas
inflamatorias. Estas citocinas suelen actuar de manera autocrina afectando el tejido donde son secretadas,
aunque en algunos casos pueden actuar de manera endoncrina afectando a tejidos más distantes

Además en capas mas profundad de la piel(dermis) existe una gran vascularización que puede diseminar la
infección a todo el cuerpo causando aún más daño.

 COMO PUEDE INTERACTUAR sistema endocrino, nervioso, hematológico e inmunológico ante una
agresión como la anterior.

La relación del sistema inmunológico con otros sistemas como el hematológico se puede explicar debido
a que algunas citocinas tienen efecto sobre la hematopoyesis, estimulando el crecimiento de células
progenitora sin madurar, comprometiéndolas en la formación de un determinado linaje celular, como
en la estimulación de la proliferación de células maduras capaces de enfrentarse con el antígeno.

En cuanto al sistema nervioso y endocrino existe una comunicacion bidireccional entre el sistema
inmunitario y neuroendocrino por el h echo de compartir una serie de señales moleculares solubles
que actuan sobre un conjunto de recep-tores comunes a ambos sistemas. Tanto el sistema inmunitario
 como el sistema neuroendocrino producen citocinas, (lL-I, IL-2, IL-G, IFN-"f, TNF, etc) Ademas, la
mayoría de los órganos linfoides como los ganglios linfáticos, el bazo, el timo tienen inervación
simpática

Dibuje una piel con sus capas y una astilla de madera lesionándola.

¿Cuál es el agente patógeno involucrado?

El agente implicado en esta lesión seria la astilla, ya que al ingresar a nuestro cuerpo es reconocido como un
agente externo iniciando así una respuesta inmune.

¿Qué barreras inmunológicas se han involucrado (1ª, 2ª o 3ª)?

La barrera afectada es la primera, siendo la piel ya que es esta la que se va a lacerar por la astilla, al
entrar este organismo la piel l liberara citoquinas que mediaran un proceso inflamatorio con el fin de
detener el paso del microrganismo y a su vez erradicarlo.

¿Qué sucede si las barreras que seleccionaste no resultan efectivas y cual respuesta se daría a continuación?