UNIVERSIDAD NACONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLÁN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS QUÍMICAS

SECCIÓN DE FISICOQUÍMICA

QUÍMICA INDUSTRIAL

FENÓMENOS DE SUPERFICIE E IONES EN SOLUCIÓN

ACTIVIDAD EXPERIMENTAL No. 13
CORROSIÓN
PROFESORA: GRACIELA MATÍNEZ CRUZ
GRUPO: 2401-A

EQUIPO 3
OROZCO PACHECO DIEGO FERNANDO
CONTRRAS ELIZALDE DERIAN
VELEZ TOVAR ALAN
INTRODUCCION

La Corrosión es un término que se utiliza para describir el proceso de deterioro de

materiales metálicos (incluyendo tanto metales puros, como aleaciones de estos),
mediante reacciones químicas y electroquímicas. La mayoría de procesos de
corrosión involucran reacciones de reducción-oxidación (reacciones
electroquímicas), donde para que se desarrollen estos procesos, es necesaria la
existencia de tres constituyentes: unos electrodos (un ánodo y un cátodo), un
electrolito, como medio conductor, que en la mayoría de casos corresponde de
una solución acuosa, y una conexión eléctrica entre los electrodos. La corrosión
puede derivar en la destrucción parcial o total del metal. En la industria se
pueden producir desde fracturas hasta filtraciones en tanques, pasando por una
menor resistencia mecánica de la maquinaria afectada. Como es lógico, las
pérdidas directas e indirectas pueden ser muy importantes.

El contacto del material metálico con el oxígeno y con la humedad produce un

fenómeno electroquímico complejo. La presencia de agua en el ambiente
provoca corrosión, mientras que la reacción de los metales con el aire es la causa
de la oxidación. . Pero, además de la humedad, hay otros agentes corrosivos: es
el caso de las altas temperaturas, de la salinidad ambiental propia de la cercanía
al mar y de la contaminación industrial con dióxido de azufre concentrado. En los
materiales metálicos la corrosión más común es la que se genera por una
reacción química por la que se transfieren electrones de un material a otro

El potencial electroquímico define la

susceptibilidad o la resistencia de un
material metálico a la corrosión, cuyo
valor varia en dependencia de la
composición del electrolito. Cuanto más
positivo sea el valor de dicho potencial,
más noble (resistente) es el material.
Mientras que en el caso contrario,
cuanto más negativo sea este, más
reactivo es el material a la corrosión Figura 1. Celda electroquímica
OBJETIVOS

 Apreciar experimentalmente el fenómeno de corrosión.

 Analizar factores que influyen en el fenómeno.
 Determinar velocidad de corrosión en diferentes medios.

EQUIPO, MATERIALES Y REACTIVOS

MATERIAL EQUIPO REACTIVOS

4 Vasos de 1 Parrilla con
Soluciones acuosas:
precipitados de 10 mL termóstato
2 Vasos de 50 mL al 0.1%
[NaCl]
precipitados de 20 mL 50 mL al 10%
2 Termómetros [HCl] 25 mL al 1N
1 Caja de petri [NaOH] 25 mL al 0.5N
Gotas al 2%
3 matraces de 10 mL [K4Fe(CN)6]
(fc)
3 puentes salinos
Láminas 2.5 cm x 0.5 cm:
6 caimanes
Alambre para
1 Aluminio
conexiones
3 Hierro
1 Lija de agua*
1 Cobre
Cinta adhesiva*
1 Piseta 1 Clavo
2 Matraces
Fenolftaleína (ff) (gotas)
volumétricos de 25 mL
2 Matraces
Etanol
volumétricos de 50 mL
Agar – Agar
Nota: *el alumno debe traer la lija y la cinta adhesiva.
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

1. Limpiar perfectamente las láminas

a) Lijar para eliminar óxidos.
b) Enjuagar con etanol.
c) Pesar las láminas lo más exacto posible
2. Preparar la solución de agar-agar como se indica en la NOTA1.
3. Construir las siguientes celdas:

Figura 2. Sistemas I y II

a) Observar los cambios producidos en cada sistema. Dejar por 20

minutos.
b) Anotar y reportar observaciones.
c) Cuidar que los caimanes no toquen la solución.
4. Construir los siguientes sistemas:

Figura 3. Sistemas III y IV

 a) Observar los cambios producidos en los sistemas.
b) Secar, limpiar y pesar las placas.
c) Anotar las observaciones en la tabla de resultados.
d) Construir los sistemas I, II y III y calentar entre 40-45oC. Reportar
sus observaciones.

NOTA 1: Calentar a ebullición 30 mL solución de NaCl al 10% y agregar 0.5 g de

agar-agar, agregar las gotas de ff y de fc y vaciar caliente sobre el clavo.

ORIENTACIÓN PARA EL TRATAMIENTO Y DISPOSICIÓN DE RESIDUOS

 Vaciar las soluciones que contienen hierro en el recipiente asignado para

su confinamiento. Neutralizar el NaOH con el HCl y vaciar en la tarja.

TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES

Completar la siguiente tabla con las observaciones experimentales

realizadas.

OBSERVACIONES
Sistema I Sistema II Sistema III Sistema IV
Inicialmente la Inicialmente la Inicialmente la Al inicio, el sistema
solución se mostró solución se mostró solución se mostró de agar-agar con el
incolora. incolora. incolora. clavo se mostro de
forma incolora. Al
A temperatura
final se presentó
Sistema I Sistema II entre 40-45°C óxido alrededor del
clavo.
Sistema III

La solución adquirió La solución adquirió

La solución no
una coloración una coloración
presentó cambios
amarillenta. amarillenta.
en su coloración.
NOTA: La profesora autorizó al equipo 3 de hacer uso de los datos del
equipo 2 para el sistema III.

INSTRUCCIONES PARA LA ELABORACIÓN DEL REPORTE.

1. Justifique los fenómenos observados en cada celda o sistema.

En el sistema I se llevó a cabo el fenómeno de oxidación en el vaso 1 (Placa de

hierro en NaCl 0.1%) dado que la placa de Hierro contenida disminuyó su peso de
3.6373g a 3.6291g, lo que indica una pérdida de electrones; mientras que para el
vaso 2 (Placa de hierro en NaCl 10%) se llevó a cabo en él el fenómeno de
reducción ya que la placa sufrió un aumento en su peso, pasando de 2.5189g a
2.5204g indicando el proceso de ganancia de e- (reducción).

En el caso del sistema II, la reducción tuvo lugar en el vaso 1 (Placa de hierro en
NaCl 10%) dado que la placa de Hierro contenida aumentó su peso de 3.9386g a
3.9399g, lo que indica una ganancia de electrones; por otro lado, en el vaso 2
(Placa de cobre en HCl 1N) se efectuó el fenómeno de oxidación ya que la placa
presentó una disminución en su peso, pasando de 1.5458g a 1.5440g indicando la
pérdida de e-.

Para el sistema III, que presenta la placa de aluminio en la solución HCl 0.5N, esta
último sufrió una oxidación dado que su masa disminuyó, inicialmente tenía un
peso de 2.7316g y terminó con un peso de 2.7275g, lo que indica que la placa
perdió electrones.

2. Explique cómo se comporta cada uno de los metales involucrados

en cada sistema.

Para el sistema I observamos que tenemos al metal hierro en ambos lados de

nuestros electrodos, sin embargo el factor que en este caso influye en el proceso
de corrosión son la sales que intervienen, que en este caso es el NaCl (Cloruro de
sodio). En el vaso 1 (Placa de hierro en NaCl 0.1%) el hierro actuó como agente
reductor, mientras que en el vaso 2 (Placa de hierro en NaCl 10%) la placa de
hierro actuó como agente oxidante.
 Figura 4. Sistema I

Figura 1. Celda electroquímica

En el sistema II, la placa de hierro contenido en el vaso 1 (Placa de hierro en

NaCl 10%) actuó como agente oxidante, y la placa de cobre contenida en el
vaso 2 (Placa de cobre en HCl 1N) actuó como agente reductor.

Figura 5. Sistema II

En el caso del sistema III (placa de aluminio sumergida en la solución de HCl

0.5N) el aluminio se comporta como agente reductor.

Figura 6. Sistema III

 3. Proporcione las reacciones que se llevan a cabo en cada uno de
ellos.

4. Justifique ¿Qué reacción sufre la fenolftaleína y por qué el cambio

de coloración?

En los sistemas I y II la fenolftaleína proporcionó las coloraciones amarillas lo

que nos indica que el cloruro de sodio contenido reacciono con las placas
de hierro, produciendo de esta manera cloruro de hierro (III), compuesto
de coloración amarilla.

Para el sistema IV, la fenolftaleína facilitó la observación del óxido formado

alrededor del clavo de hierro contenido en el agar dentro de la caja Petri,
cuya coloración se tornó marrón.
 5. Calcule las velocidades de corrosión en cada uno de los sistemas.
¿A qué tipo de corrosión pertenecen?

Velocidad
Peso Diferencia
Peso final Tiempo de
Placa inicial de peso
(g) (s) corrosión
(g) (g)
(g/s)
Hierro (vaso
3.6373 3.6291 0.0082 1200 6.833x10-6
1, sistema 1)
Hierro (vaso
2.5189 2.5204 0.0015 1200 1.25x10-6
2, sistema 1)
Hierro (vaso
3.9386 3.9399 0.0013 1200 1.083x10-6
1, sistema 2)
Cobre 1.5458 1.5440 0.0018 1200 1.5x10-6
Aluminio 2.7316 2.7275 0.0041 900 4.556x10-6
Clavo 2.0960 259200

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Para los sistemas I, II, III se llevó a cabo una oxidación de tipo
electroquímica, mientras que para el sistema IV se tuvo presente la
oxidación uniforme dado que el clavo se cubrió uniformemente por una
capa de óxido en toda su superficie.
 6. Mencione en qué consiste el tipo de corrosión por lixiviación
selectiva y en qué tipo de materiales se presenta

La lixiviación selectiva o la corrosión selectiva es la eliminación de un elemento de

una aleación sólida mediante un proceso de corrosión. El ejemplo más común es
la descinificación del latón, en la que el zinc se lixivia selectivamente de una
aleación de latón de cobre y zinc. Este proceso produce una estructura de cobre
porosa debilitada. La eliminación selectiva de zinc puede ser de manera uniforme
o localizada. Se presenta en metales que se encuentran formando una aleación.

ANÁLISIS DE RESULTADOS.

Al haber concluido la práctica, se pudo observar de manera clara el

concepto de la corrosión, que es la transferencia de electrones, sin
embargo, la corrosión también se puede definir como el deterioro de un
material a lo largo de un ataque electroquímico por su entorno.

Se observó de manera clara dicho fenómeno, con ayuda de los

indicadores se pudo clarificar la pérdida o ganancia de electrones, como
fue en el caso del agar-agar, el cual nos mostró el desprendimiento de
dichos electrones, presentando la oxidación del hierro (Clavo).

Por otro lado, también es necesario resaltar que la presencia de las sales
afecta directamente a la corrosión, cómo bien se sabe, el NaCl es un
electrolito fuerte, quiere decir que se disocia casi por completo, esto
acelera la degradación de los metales en presencia de un agente
oxidante, pero aquí se enlaza otro fenómeno que es importante para la
corrosión el cual es la temperatura, la cual acelera nuestro proceso de
corrosión.
CONCLUSIÓN

Se lograron observar experimentalmente la liberación o pérdida de

electrones, debido al deterioro del material expuesto al fenómeno de
corrosión.

Se observó que la concentración de sales afecta y acelera el proceso de

la corrosión, así como la temperatura, y la concentración

Finalmente, se logró determinar las velocidades de corrosión de los metales

involucrados en los distintos sistemas, trabajando con sus pesos iniciales y
finales así como el tiempo en segundos en que estuvieron en el sistema.

BIBLIOGRAFÍAS.

¿Cuáles son las causas de la corrosión en los materiales metálicos? (s/f).

Alsimet.es. Recuperado el 17 de mayo de 2022, de
http://alsimet.es/es/noticias/causas-corrosion-metal

¿Cuáles son los tipos de corrosión más frecuentes y cómo evitarlos? (s/f).
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http://alsimet.es/es/noticias/tipos-de-corrosion-como-evitarlos

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Connor, N. (2021, julio 26). ¿Qué es la lixiviación selectiva? Corrosión selectiva.

Definición. Material Properties. https://material-properties.org/es/que-es-la-
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