UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

INFORME DE LABORATORIO

Escuela Académico Profesional

:

Ingeniería de Minas

Título del experimento

:

Electrólisis .

Profesor

:

Ing. Ignacio Reyna Mariñas

Integrantes

:

Quispe Quispe, Jhon Nelson

Mayta Cristobal, Christian

Vargas Mallco, Ebert

Fecha de entrega

:

20 de junio del 2012

INTRODUCCION En este presente informe se aborda el tema de electrolisis, que por cierto despierta mucho interés sobre todo en los estudiantes de las ciencias , electrolisis es nada menos que un proceso mediante el cual se utiliza la en este informe

energía eléctrica para producir un cambio químico,

básicamente se aborda la interacción de energía eléctrica y la energía química, en los procesos de cupreado, en la obtención de metales puros a partir de metales impuras y también la obtención de gases, los procesos mencionados anteriormente se basan básicamente en las reacciones de reducción y oxidación en donde dos especies con tendencias opuestas interactúan originando un flujo de electrones(corriente eléctrica) en efecto estos procesos como la masa depositada o disuelta se calculan empleando las leyes de FARADAY. El objetivo de este capítulo es de atisbar y cuantificar las sustancias descompuestas por la corriente eléctrica, identificación de los productos formados, depositados, desprendidos y los tipos de electrodos empleados como inertes y activos.

PRINCIPIOS TEORICOS Es un proceso que tiene lugar cuando se aplica una diferencia de potencial entre dos electrodos y se realiza una reacción redox. La diferencia de potencial aplicada a los electrodos depende del electrolito y del material que constituye los electrodos. En algunas electrólisis, si el valor de la diferencia de potencial aplicada es tan sólo ligeramente mayor que el calculado teóricamente, la reacción es lenta o no se produce, por lo que resulta necesario aumentar el potencial aplicado. Este fenómeno se da cuando en alguno de los electrodos se produce algún desprendimiento de gas. La cantidad de producto que se forma durante una electrólisis depende de la masa equivalente de la sustancia que forma el electrolito. La cantidad de electricidad que circula por una celda electrolítica puede determinarse hallando el producto de la intensidad de la corriente, expresada en amperios por el tiempo transcurrido, expresado en segundos. Tras efectuar múltiples determinaciones, Faraday anuncio dos leyes que rigen la electrolisis que son. La primera ley de Faraday dice que la masa depositada por electrólisis es directamente proporcional a la cantidad de electricidad que ha circulado. La segunda ley, si hay varias celdas electrolíticas conectadas en serie y provistas de electrodos inertes son atravesadas por la misma cantidad de corriente eléctrica, las cantidades de sustancia depositadas en cada electrodo son proporcionales a los equivalentes gramo de las sustancias depositadas. Electrolitos Los electrolitos se clasifican en fuertes y débiles, el primero son aquellos que al disolverse en agua, se ionizan al 100%, sin embargo los electrolitos débiles, son aquellos que se disocian sus iones, pero en su totalidad.

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DETALLES EXPERIMENTALES 3.1Materiales: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 1 gradilla con 6 tubos de ensayo 1 tubo en “U” 1 pipeta de 10 mL 1 matraz erlenmeyer de 250 mL 1 pisceta 1 bagueta 1 propipeta 1 pinza 1 bureta de 50 mL 1 fuente de corriente de 0 a 20V 2 Electrodos de carbón (de pila) 2 Enchufes y cable eléctrico para conexiones

3.2Reactivos: 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. Alambre de Cu Lámina de cobre puro de 15 x 80mm Viruta de cobre Ácido Sulfúrico H2SO4 concentrado Ácido Clorhídrico HCℓ 0,1N Ácido Nítrico HNO3 3M Cloruro Férrico FeCℓ3 0,1M Tetracloruro de Carbono CCℓ4 Indicadores: Fenolftaleína y Anaranjado de Metilo Almidón

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PROCEDIMIENTO En esta primera experiencia se verifica un ejemplo de electrólisis. Más adelante se verán otros ejemplos aún más interesantes. A) Electrólisis de la solución de KI (electrodos insolubles) 1. Se coloca una cantidad suficiente de solución de KI 0,5M en el tubo en “U” de modo que llegue hasta 1 cm. por debajo de la parte superior.

2. Se instala el aparato de electrólisis. La fuente de corriente directa (continua) tendrá un potencial de 12V. 3. Se hace las conexiones eléctricas correspondientes y se deja transcurrir la electrólisis durante 15 minutos.

4. Observar y anotar todos los cambios que se producen en los electrodos, cambio de color productos que se forman, desprenden o depositan. Obs:
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Se observa la formación de I 2 en el ánodo el cual tiene un color marrón y en el cátodo se ven burbujas, esto corresponde a gas H 2 . 5. Terminado la electrolisis, desconectar el equipo y retirar con mucho cuidado los electrodos ¿Qué olor percibe en el ánodo? 6. Con un gotero se extrae una pequeña cantidad del extremo donde estaba el cátodo y se vacía en un tubo de ensayo. Luego se agregan 2 gotas de Fenolftaleína para comprobar la concentración del ión Oxhidrilo (OH-) de la solución. Luego añadir 5 gotas de FeC ℓ3 0.1 M y observe la reacción. Al agregar la gota de fenolftaleína la solución toma el color rojo — grosella. Se agregan 5 gotas de FeCℓ3 para comprobar la concentración del ión Oxhidrilo (OH-) de la solución. La solución da un color café y en el fondo una solución de color rojo. La reacción es: FeCℓ3 + OH- → Fe(OH)3(p)

7. Ahora se extrae con el gotero 2 ml de la solución parda del ánodo , vasearlo en dos tubos de ensayos en partes iguales; al primer tubo añadir 2 gotas de CCℓ4, agitar y dejar reposar, observar en esta la coloración que tomo la solución en la capa inferior mas densa. Al segundo tubo añadir 2 gotas de almidón y observar lo que sucede. . Para el CCl4 se observa una coloración violeta y par el almidón se observa una coloración azul oscura.

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Con la Aplicación de CCl 4

Con la aplicación de almidón

Las reacciones a lugar son: Anódica: 2H2O + 2e- → H2↑ + 2OH (Oxidación) (Reducción) Catódica: 2I- → I2↓ + 2e<

B) Electrólisis de la solución de CuSO4 (electrodos insolubles) 1. Se emplea una solución de CUSO4 0,5M y se procede a instalar el equipo para comenzar la electrólisis. Aquí se usará también 12V. . Se observa que del ánodo está saliendo burbujas de un gas, este gas es oxígeno. Mientras que en el cátodo

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se está depositando una sustancia marrón que es el cobre de la solución.

2. De la solución donde se encontraba en el cátodo se extrae 2mL con el gotero y se lleva a dos tubos de ensayo. Inmediatamente se añade 2 gotas de Fenolftaleína y Anaranjado de metilo a cada tubo. Esto es para comprobar la presencia del ión H+.

. La solución con Fenolftaleína se conserva el color celeste , mientras que la solución con Anaranjado de Metilo cambia a un color rojo. 3. Se seca el cátodo (electrodo con cobre depositado) y sobre la boca de un tubo de ensayo se le agrega gota a gota HNO3 3M sobre el electrodo de tal modo que vaya desprendiendo cobre dentro del tubo.

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Depositación de Cu en el electrodo La solución toma un color verde azulado La reacción es: Cu + HNO3 → CuNO3 + NO2 + H2O Las reacciones a lugar son: Anódica: 2H2O → O2↑ + 4H+ + 4e (Oxidación) Catódica: 2Cu+2 + 4e- → 2Cu↓ (Reducción)

C) Purificación del cobre (electrodos de Cu: ánodo soluble) 1. En un vaso de 250 mL se agrega 100 mL de solución de CUSO4 0,5M, se le agrega 1 mL de H2SO4 concentrado, luego se instala el cómo cátodo una lámina de cobre y como ánodo un alambre de cobre. Luego se introducen los electrodos, cuidando de que estos no choquen entre sí colocando una malla de separación. Se usará un potencial de 3 a 4 V. 2. Hacer las conexiones eléctricas y dejar transcurrir la electrolisis durante 15 o 20 minutos. Anote las observaciones.

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Se observa que en la placa de cobre se ha depositado cobre proveniente de la solución y también del cátodo de cobre, ya que estos electrodos son solubles. Las reacciones a lugar son: Anódica: Cu → Cu+2 + 2e + 2e- → 2Cu↓ (Oxidación) (Reducción) Catódica: Cu+2

Obs: Se utilizo la bombilla para evitar el contacto entre electrodos 3. Luego de conlcuido el proceso desconecta el equipo, retirar los electrodos del vaso y determinar por pesada de ser posible, la cantidad de Cu depositado sobre el catodo, para lo cual, se lava antes con agua destilada y se seca en la estufa a 60 – 70°C. 4. En el fondo del vaso electrolítico se separan las impurezas del cobre en bruto que constituyen el llamado barro anódico tratar de determinar sus componentes. Nota: esta manera de purificar el cobre se aplica en la industria para obtener el llamado cobre electrolítico (99.97%puro).

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DISCUSIONES 1. Uno de los principales factores para la eficiencia del proceso es que se trabaje con corriente continua, para ello es conveniente verificar que el transformador este transformando la corriente discontinua en continua. Para la verificación se utiliza el amperímetro

2.

Para verificación de resultados obtenidos, es muy conveniente estar atento a las diferentes manifestaciones, pues notamos la liberación de gas oxigeno o hidrogeno a partir del burbujeo que luego será confirmada con el indicador.

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3.

Se utilizo la bombilla para separar los electrodos, en la experiencia de purificación de Cu pues el recipiente era pequeño por lo que aumentaba el riesgo de contacto de los electrodos, que pudo haber producido un corto circuito y un fracaso en la experiencia. Es muy importante que la pipeta utilizada en los diferentes eventos de la experiencia, siempre se limpie con agua des ionizada puesto que de no ser así sería un gran contaminante para las diferentes partes de la experiencia. Una de las causas fundamentales por las que no se noto gran cantidad de depositacion del Cobre sobre el cátodo fue porque este evento no solo necesita corriente continua sino también, el tiempo necesario para que la reacción de depositacion quede concluida por completo

4.

5.

CONCLUSIONES • • Los procesos químicos son de una relativa importancia tanto a nivel industrial como a nivel ecológico y natural. Con el desarrollo del trabajo presentado pudimos conocer un poco más sobre la electroquímica y su funcionamiento, también la aplicación que esta tiene a nivel industrial y comercial. También sobre los puntos relacionados con la electroquímica. Se hablo también sobre la electrolisis, los procesos de oxido - reducción y su importancia a nivel industrial.

CUESTIONARIO 1.- Escribir las ecuaciones de las semirreacciones y las ecuaciones totales de los procesos primarios y secundarios que tienen lugar en los electrodos. a) electrolisis de KI

2H 2 O + e- ------------→H 2(g ) + 2OH- (reducción) 2I - ---------------→ I2( g) + 2e- (oxidacion) Reacción total sumando los dos semirreacciones 2H 2 O + 2I- -------------→H 2 (g) + 2OH- + I 2(g) Donde el catión K+ es un espectador sumamos a ambos miembros 2H 2 O + 2KI -------------→H 2(g) + 2KOH (ac) + I
2(s)

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Se toma una pequeña muestra del ánodo (KOH) y añadimos FeCl 3 para verificar Su basicidad y se obtiene la siguiente ecuación. KOH + FeCl 3 ---------------→Fe(OH) 3(s) + KCl (ac) b) electrolisis de CuSO 4 CU+2 + 4e- ---------------→2Cu (s) (reducción) 2H 2 O ---------------→O 2 + 4H+ 4e- (oxidación) Sumando los dos semirreacciones tenemos y donde ion SO 4 -2 es también un espectador 2CuSO 2 + 2H 2 O --------------→2Cu(s) + O 2 + 2H 2 SO 4

c) purificacion del Cu

2.- ¿Qué productos se han formado, depositado y desprendido en los electrodos y que iones quedan presentes en las soluciones. Explique con ecuaciones?. a) electrolisis de KI 2H2O + 2KI -------------→H2(g) + 2KOH(ac) + I 2 (s) Cuando se añadio CCl 4 ala solucion

KOH + FeCl 3 ---------------→Fe(OH) 3(s) + KCl (ac)

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b) electrolisis de CuSO 4 2CuSO 2 + 2H 2 O --------------→2Cu(s) + O 2 + 2H 2 SO 4 Se observo en el catodo del electrodo cobre adherida de color rosada-rajiso para poder comprobar se lavo con acido nítrico el cobre adherido en un tuvo de ensayo y luego se añadió anaranjado de metilo para ver su acidez y lo mismo se hizo con virutas de cobre con dicho acido, efectivamente se comprobó que ambos presentan las mismas propiedades físicas y químicas . c) purificacion del Cu se observo que en la lamina se depositaba cobre solido(reducción) y en el anodo se oxido

3.- ¿En la electrolisis de una solución de CuSO 4 . Que volumen de O 2 (medido condiciones normales ) es liberado en el ánodo, en el tiempo que transcurre para depositar sobre el cátodo 5.0 g de Cu?. CU+2 + 2e- ---------------→Cu (s) (reducción) 2mole- -----------------63.5g Xmol------------------5g ,Xl = 0.15mol

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2H 2 O ---------------→1O 2 + 4H+ + 4e- (oxidación) 1molO 2 22.4L (CN)----- ---4mol V O2 -------0.15mol , V O2 (CN) =0.84L

4.- ¿Cuál es la molaridad de H+ en la solución después de la electrolisis descrita en el problema anterior. El volumen final de la solución es 300mL?. 2H 2 O ---------------→1O 2 + 4H+ + 4e- (oxidación) 4mol------------4moleX H ------------------0.15mole0.15𝑚𝑜𝑙 0.3𝐿

X H =0.15moles = 0.5M

Por lo tanto [H+] =

5.- Si 250mL de Cu Cl 2 0.2N es electrolizado empleando una corriente de 3 a 45min. ¿Cuál es la concentración final de Cl- y Cu++ . Asumir que el volumen de la solución no cambia durante el proceso?. I. primero calculamos masas de los componentes de la solución N=Mѳ ;ѳ= parámetro=2 0.2 = M2 ;M = 0.4 M = 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑉 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.25

=0.4 =

=moles de la solución = 0.1moles

Haciendo las operaciones respectivas W Cu = 6.63g ; W Cl = 7.1g II. en la electrolizacion 𝐼
.𝑡.𝐸𝑞−𝑔 𝐹

Wcl =

Wcl = 2.98g

WCu = 𝐼

.𝑡.𝐸𝑞−𝑔 𝐹

; Wcu = 2.66g

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Se observa 2.98g Cl2 como gas se emano al ambiente y 2.66 g Cu se reducio en el catodo del electrodo por lo tanto elremanente de Cl- es 4.12 y del Cu++ es 3.97g Concentración final [Cl-] = n/L = 0.45M ; [Cu++] = n/L = 0.25M

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