Y ariela Elizondo

Yariela Elizondo Solano,

Solano, 2020
2020

Introduccion a a fisielegia
Introducción fisiología de
de sistemas
sistemas
Fisiología:
Fisiología:
Es el
Es el estudio
estudio de
de como
como moléculas,
moléculas, células
células yy órganos
órganos interactúan
interactúan para
para formar
formar
un ser completo. Es decir, el estudio de la vida específicamente de como las células,
un ser completo. Es decir, el estudio de la vida específicamente de como las células,
tejidos y
tejidos y organismos
organismos funcionan
funcionan y y se
se relacionan
relacionan entre
entre sí.
sí.
Engloba la química, la biología molecular y biología celular
Engloba la química, la biología molecular y biología celular ya
ya que
que estudia
estudia los
los
componentes y
componentes y funcionamiento
funcionamiento de de un
un organismo
organismo determinado
determinado dentro
dentro de
de parámetros
parámetros
específicos conocidos
específicos conocidos como
como condiciones
condiciones fisiológicas.
fisiológicas.

¿Cómo estudiar
¿Cómo estudiar una una ciencia
ciencia exacta?
exacta?
•. Enfoque teleológico:
Enfoque teleológico: busca busca explicar
explicar un
un fenómeno
fenómeno con con base
base enen su
su función,
función,
respondiendo a
respondiendo a las
las preguntas
preguntas ¿por ¿por qué?
qué? Y
Y ¿para
¿para qué?
qué? Pero
Pero sin
sin decir
decir como
como
pasa ni la razón
pasa ni la razón
Ejemplo:
Ejemplo: No explica
No lo
porque lo
explica porque
•+ qué el
¿Por qué
¿Por cruza la
pollito cruza
el pollito calle”?
la calle? hace, menciona
solo menciona
hace, solo
•+ al otro
llegar al
Para llegar
Para lado
otro lado una función obtenida
una función obtenida

•. Enfoque mecanicista:
Enfoque mecanicista: examina
examina los
los procesos.
procesos. Explica
Explica un
un fenómeno
fenómeno desde
desde las
las
situaciones que
situaciones que lo
lo provocan,
provocan, respondiendo
respondiendo aa la
la pregunta
pregunta ¿Cómo?
¿Cómo?

Nota: siempre
Nota: siempre que
que pregunten
pregunten ¿por
¿por qué?
qué? Pensar
Pensar enen el
el proceso
proceso fisiológico
fisiológico (como
(como se
se
da el
da el fenómeno),
fenómeno), evitar
evitar palabras
palabras como
como "necesita"
"necesita" yy "para"
"para" porque
porque tienden
tienden aa ser
ser
respuestas teleológicas
respuestas teleológicas

Enfoque integral:
Enfoque integral: se
se debe
debe analizar
analizar como
como algo
algo pequeño
pequeño como
como una
una molécula
molécula puede
puede
afectar una célula, la célula a los tejidos y los tejidos a los sistemas, además como
afectar una célula, la célula a los tejidos y los tejidos a los sistemas, además como
esos sistemas
esos sistemas interactúan
interactúan entre
entre sí.
sí. *Los
*Los cambios
cambios externos
externos también
también afectan
afectan los
los
sistemas.
sistemas.

•Homeostasis•
eHomeostasise

Es una
Es una palabra
palabra creada
creada por
por Cannon
Cannon para
para describir
describir la
la autorregulación
autorregulación queque
permite mantener
permite mantener relativamente
relativamente constantes
constantes (no
(no un
un número
número exacto
exacto sino
sino en
en un
un rango
rango
definido) ciertas
definido) ciertas funciones
funciones fisiológicas
fisiológicas ante
ante lala influencia
influencia de
de agentes
agentes externos.
externos. ElEl
organismo controla
organismo controla susu estado
estado interno
interno yy actúa
actúa corrigiendo
corrigiendo laslas alteraciones
alteraciones queque
atenten contra
atenten contra susu funcionamiento
funcionamiento normal.
normal. Esto
Esto sese da
da en
en condiciones
condiciones fisiológicas
fisiológicas oo
sea equivale
sea equivale a a salud
salud (salud=fisiológico).
(salud=fisiológico).

Nota: recordar
Nota: recordar que
que no
no son
son términos
términos "normales"
"normales" sino
sino "" condiciones
condiciones fisiológicas"
fisiológicas"

Interacción con
Interacción con el
el medio,
medio, flujo
flujo de
de información
información y
y energía
energía

“La
“La condición
condición para
para una
una vida
vida libre
libre e
e independiente
independiente es
es la
la constancia
constancia del
del medio
medio
interno”-Claude
interno”-Claude Bernard
 Y ariela Elizondo
Yariela Elizondo Solano,
Solano, 2020
2020

No somos
No somos un un sistema
sistema aislado
aislado porpor lo lo que
que constantemente
constantemente estamos estamos en en
interacción con el medio externo, permitiendo que haya un flujo de información e
interacción con el medio externo, permitiendo que haya un flujo de información e
intercambio de
intercambio de energía.
energía. Ejemplos:
Ejemplos: intercambio
intercambio hídrico,
hídrico, respiratorio,
respiratorio, sensibilidad
sensibilidad dede
la piel.
la piel.
Claude dice
Claude dice que
que aa pesar
pesar de de los
los cambios
cambios e e interacción
interacción que que hay
hay con
con el
el medio
medio
externo lo importante para la vida independiente es que el cuerpo logre la
externo lo importante para la vida independiente es que el cuerpo logre la
homeostasis (mantener
homeostasis (mantener las las condiciones
condiciones fisiológicas).
fisiológicas).
Luego, Cannon
Luego, Cannon en en 1929,
1929, dice
dice que
que es es lala habilidad
habilidad de de los
los organismos
organismos de de
mantener el
mantener el medio
medio interno
interno relativamente
relativamente estable,
estable, antes
antes medios
medios externos.
externos.
Si el
Si el organismo
organismo no no logra
logra mantener
mantener la la homeostasis
homeostasis de de las
las variables
variables críticas
críticas oo
externa, la
externa, la función
función normal
normal se se interrumpe
interrumpe y y aparece
aparece un un estado
estado de de enfermedad
enfermedad o o
patológico.
patológico.

Postulados de
Postulados de Cannon
Cannon
1. El
1. El sistema
sistema nervioso
nervioso coordina
coordina e e integra
integra información:
información: el el sistema
sistema nervioso
nervioso central
central
funciona como
funciona como centro
centro integrador
integrador (recibe
(recibe información
información del del entorno
entorno y y ejecuta
ejecuta o o
emite una
emite una respuesta)
respuesta)
2. Algunos
2. Algunos sistemas
sistemas corporales
corporales actúan
actúan de de forma
forma tónica:
tónica: tónico
tónico se
se refiere
refiere a a que
que
está en
está en constante
constante activación,
activación, porpor ejemplo,
ejemplo, el el sistema
sistema nervioso
nervioso autónomo
autónomo la la
rama simpática actúa en todo momento, no requiere un estímulo ni desarrollo
rama simpática actúa en todo momento, no requiere un estímulo ni desarrollo
de mecanismos,
de mecanismos, son son constantes.
constantes.
3. Algunos sistemas corporales actúan
3. Algunos sistemas corporales actúan de de forma
forma_antagonista: antagonista
antagonista: antagonista
significa que
significa que sonson opuestos,
opuestos, por por ejemplo,
ejemplo, el el sistema
sistema simpático
simpático aumenta
aumenta la la
frecuencia cardiaca y el parasimpático la disminuye.
frecuencia cardiaca y el parasimpático la disminuye.
4. Una
4. Una señal
señal química
química puede
puede tener
tener diferentes
diferentes efectos
efectos enen diferentes
diferentes tejidos:
tejidos: la
la señal
señal
química podría
química podría serser un
un neurotransmisor
neurotransmisor o o una
una hormona
hormona puedepuede tener
tener diferentes
diferentes
efectos en
efectos en diferentes
diferentes tejidos
tejidos según
según el el tipo
tipo dede receptor
receptor queque sese active.
active.

¿Qué es
¿Qué es exactamente
exactamente el el medio
medio interno
interno deldel organismo?
organismo?
•+ Para los animales multicelulares es el LEC (Líquido
Para los animales multicelulares es el LEC (Líquido extracelular)
extracelular) que que eses elel
medio interno
medio interno acuoso
acuoso que que rodea
rodea las
las células
células "mar
"mar interior"
interior"
o LEC
o LEC sirve
sirve como
como transición
transición entre
entre el el medio
medio externo
externo deldel organismo
organismo y y el
el
líquido intracelular
líquido intracelular (LIC)
(LIC) de
de las
las células
células
Es una
o Es una zona
zona reguladora
reguladora entre
entre las
las células
células del
del cuerpo
cuerpo y y elel mundo
mundo exterior
exterior
Cuando la
o Cuando la composición
composición del del LEC
LEC se se aleja
aleja de
de su
su rango
rango dede valores
valores normales
normales
se activan
se activan mecanismos
mecanismos compensatorios
compensatorios que que lolo llevan
llevan a a su
su estado
estado normal
normal
o La mayoría de animales multicelulares no toleran grandes cambios y
o La mayoría de animales multicelulares no toleran grandes cambios y
dependen de
dependen de lala estabilidad
estabilidad deldel LEC
LEC para
para mantener
mantener su su funcionamiento
funcionamiento
normal
 Y ariela Elizondo
Yariela Elizondo Solano,
Solano, 2020
2020

DE | Coutp | | La
La homeostasis
homeostasis depende
depende del
del equilibrio
equilibrio de
de
Intake through No Excretion by las
las masas
masas
intestine, lungs, > kidneys, liver, . .
skin lungs, skin Para que
Para que la la cantidad
cantidad dede una
una sustancia
sustancia del del
Metabolic Metabolism organismo
organismo se
se mantenga
mantenga constante,
constante, toda
toda
o ganancia debe debe ser ser compensada
compensada por por unauna
production
ganancia
. pérdida igual.
pérdida igual. LaLa cantidad
cantidad dede una
una sustancia
sustancia deldel
E organismo
organismo se se denomina
denomina “carga
“carga corporal”
corporal”
. N l y Si se
Si se sale
sale del
del equilibrio
equilibrio de
de masa
masa yaya no
no estoy
estoy enen
Law of Mass Balance estado fisiológico.
estado fisiológico.
Intake or Excretion or
Mass balance = Existing + metabolic — metabolic
body load production removal

Diferencia de
Diferencia de homeostasis
homeostasis y y equilibrio
equilibrio
•e Equilibrio:
Equilibrio: constantes
constantes iguales
iguales

! Y Ejemplo: osmolaridad
Ejemplo: osmolaridad plasmática,
plasmática, la
la cantidad
cantidad de
de osmoles
osmoles o
o solutos
solutos que
que
ys hay en
hay en el
el LIC
LIC es
es igual
igual en
en el
el LEC.
LEC.

FIG. 1.7

The body compartments are in a dynamic steady state but are not at El
El sodio
sodio no
no está
está en
en equilibrio
equilibrio en el LIC
en el LIC yy LEC
LEC
equilibrium. lon concentrations are very different in the extracellular
fluid compartment (ECF) and the intracellular fluid compartment (ICF). pero
pero la
la diferencia si es
diferencia si es constante
constante entre
entre las
las

células.
células.
140), ECF ICF

_ 1207 Nuestro
Nuestro sistema
sistema no
no está
está en
en
3 100, equilibrio, pero
equilibrio, pero si
si enen unun estado
estado estable
estable
5 eo dinámico (hay
dinámico (hay intercambio
intercambio constante
constante de de
Eo flujo
flujo yy energía)
energía) y y también
también hay hay estado
estado
E estable estático
estable estático (sistemas
(sistemas cerrados),
cerrados), por
por lo
lo
o 7 tanto, la
tanto, la homeostasis
homeostasis es es un
un estado
estado estable
estable
207 dinámico.
dinámico.
pa E
Nat Cr K+ Nat Cr K*

¿Cómo se
¿Cómo se clasifican
clasifican los
los mecanismos
mecanismos reguladores
reguladores de
de la
la homeostasis
homeostasis (mecanismos
(mecanismos
fisiológicos)?
fisiológicos)?

Existen dos
Existen dos patrones
patrones básicos
básicos dede mecanismo
mecanismo de de control:
control: elel control
control local
local que
que
son aquellos
son aquellos sistemas
sistemas autocrinos
autocrinos y y paracrinos
paracrinos (liberada
(liberada por por una
una célula
célula y y afecra
afecra aa
las célula
las célula vecina)
vecina) que
que actúan
actúan dede forma
forma cercana
cercana en en los
los tejidos,
tejidos, unun ejemplo
ejemplo de de sistema
sistema
paracrino es
paracrino es la
la activación
activación muscular
muscular al al hacer
hacer ejercicio
ejercicio yaya que
que sese generan
generan diferentes
diferentes
metabolitos producto
metabolitos producto deldel aumento
aumento de de la la tasa
tasa metabólica
metabólica de de eseese tejido,
tejido, esos
esos
metabolitos llevan diferentes funciones a los bajos sanguíneos cercanos y el control
metabolitos llevan diferentes funciones a los bajos sanguíneos cercanos y el control
reflejo a
reflejo a larga
larga distancia
distancia estos
estos son
son más
más sistémicos
sistémicos o o sea
sea involucran
involucran varios
varios sistemas
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Yariela Elizondo Solano,
Solano, 2020
2020

en el
en el cuerpo
cuerpo un un ejemplo
ejemplo es es elel cambio
cambio en en lala presión
presión arterial
arterial media
media (presión
(presión
sanguínea) que involucra el sistema nervioso y el sistema circulatorio generando
sanguínea) que involucra el sistema nervioso y el sistema circulatorio generando
diferentes efectos
diferentes efectos lo lo cual
cual tuvo
tuvo una
una vía
vía larga.
larga.
Un reflejo fisiológico puede dividirse en
Un reflejo fisiológico puede dividirse en dos
dos partes:
partes: un
un bucle
bucle dede respuesta
respuesta y y
un_bucle
un bucle dede retroalimentación.
retroalimentación. El El bucle
bucle de de respuesta
respuesta tiene
tiene 3 3 componentes
componentes
principales: una
principales: una señal
señal de de entrada,
entrada, un un centro
centro de de integración
integración para
para integrar
integrar lala señal
señal y y
una señal
una señal dede salida.
salida. Estos
Estos componentes
componentes se se expanden
expanden y y forman
forman un un patrón
patrón Que
Que sese
encuentra en
encuentra en todas
todas laslas vías
vías reflejas.
reflejas.

7 pasos
7 pasos de
de un
un reflejo:
reflejo:

Cambio que
Cambio que ocurre
ocurre cuando
cuando una
una variable
variable fisiológica
fisiológica sale
sale fuera
fuera del
del
rango deseado. El estímulo es la variable que cambia. Pueden ser
rango deseado. El estímulo es la variable que cambia. Pueden ser
ESTÍMULO
externos o
externos o internos,
internos, un
un ejemplo
ejemplo de de cambio
cambio interno
interno es
es la
la presión
presión

|
arterial media.
arterial media.

SENSOR También llamado

También llamado receptor,
receptor, célula
célula nerviosa
nerviosa o
o accesoria
accesoria que
que detecta
detecta el
el
cambio/estímulo
cambio/estímulo

SEÑAL DE El término
El término que
que utilizaremos
utilizaremos nosotros
nosotros es
es vía
vía aferente
aferente y
y corresponde
corresponde a a
ENTRADA todo lo
todo lo que
que lleva
lleva información
información hacia
hacia un
un lugar,
lugar, por
por ejemplo
ejemplo el
el axón
axón de
de
una neurona.
una neurona.

Se encarga
Se encarga dede valorar
valorar lala información
información queque proviene
proviene del
del sensor
sensor ee
CENTRO iniciar una
iniciar una señal
señal de
de salida.
salida. El
El centro
centro integrador
integrador por
por excelencia
excelencia es
es el
el
INTEGRADOR
sistema nervioso
sistema nervioso central
central (somas
(somas de de las
las neuronas)
neuronas)

El término
El término que
que utilizaremos
utilizaremos nosotros
nosotros es
es vía
vía eferente,
eferente, pueden
pueden ser
ser
SEÑAL DE
SALIDA señales químicas,
señales químicas, eléctricas
eléctricas o
o combinación
combinación dede ambas,
ambas, ejemplo:
ejemplo:
axón o
axón o torrente
torrente sanguíneo
sanguíneo en en caso
caso de
de hormonas.
hormonas.

Es el
Es el tejido
tejido objetivo
objetivo TiPS
OBJETIVO Para reconocer
Para reconocer fácilmente
fácilmente elel estímulo
estímulo hay
hay que
que
revisar el sensor/receptor, lo que sensa o activa
revisar el sensor/receptor, lo que sensa o activa el
el
receptor va
receptor va a
a ser
ser el
el estímulo
estímulo

Siempre son
Siempre son 77 pasos,
pasos, aunque
aunque una
una misma
misma célula
célula
RESPUESTA Es la
Es la respuesta
respuesta final
final cumpla varias
cumpla varias funciones
funciones
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Yariela Elizondo Solano,
Solano, 2020
2020

Clasificación de
Clasificación de los
los reflejos:
reflejos: ¡-—--------=-=-=========-=-
•+. Nerviosos
Nerviosos ¡ Los
Los reflejos
reflejos pueden
pueden fusionarse
fusionarse
|
•+ Endocrinos
Endocrinos | obteniendo reflejos complejos
obteniendo reflejos complejos

Reflejo endocrino
Reflejo endocrino simple:
simple: el el cambio
cambio es es detectado
detectado y y el
el mensaje
mensaje va va a
a llegar
llegar hacia
hacia el
el
centro integrador, esto porque la misma célula está detectando y enviando una
centro integrador, esto porque la misma célula está detectando y enviando una
respuesta/señal. En
respuesta/señal. En el
el sistema
sistema endocrino
endocrino corresponde
corresponde a a una
una glándula
glándula queque emite
emite
una hormona
una hormona (también
(también sería
sería la
la vía
vía eferente
eferente oo podría
podría ser
ser el
el torrente
torrente sanguíneo)
sanguíneo) que que
actúa sobre
actúa sobre múltiples
múltiples tejidos
tejidos diana,
diana, generando
generando múltiples
múltiples respuestas.
respuestas.

Reflejo nervioso
Reflejo nervioso simple:
simple: lala vía
vía aferente
aferente sería
sería el
el axón
axón de
de la
la neurona
neurona y y el
el centro
centro
integrador sería
integrador sería el
el sistema
sistema nervioso
nervioso central,
central, la
la vía
vía eferente
eferente puede
puede ser
ser un
un axón
axón de
de
una motonerurona, un axón de la rama simpática o parasimpática que generan
una motonerurona, un axón de la rama simpática o parasimpática que generan
movimiento, siendo
movimiento, siendo este
este la
la respuesta.
respuesta.

Reflejo neuroendocrino
Reflejo neuroendocrino complejo:
complejo: ejemplo
ejemplo la la hormona
hormona antidiurética
antidiurética (vasopresina),
(vasopresina),
el cambio
el cambio sería
sería una
una variación
variación en
en la
la osmolaridad
osmolaridad plasmática
plasmática (varía
(varía la
la concentración)
concentración)
activando los
activando los osmo-receptores
osmo-receptores que que emiten
emiten la la señal
señal por
por el
el axón
axón dede una
una neurona,
neurona,
llega a
llega a un
un centro
centro integrador
integrador yy ahí
ahí elel axón
axón dede una
una neurona
neurona libera
libera hormona
hormona que que llega
llega
a otra
a otra glándula
glándula lala cual
cual también
también libera
libera unauna hormona.
hormona. Ambas
Ambas hormonas
hormonas actúan
actúan sobre
sobre
diferentes tejidos
diferentes tejidos y y tienen
tienen múltiples
múltiples respuestas.
respuestas. Estos
Estos reflejos
reflejos tienen
tienen másmás dede 7 7
pasos.
pasos.

(ooo [eTo! Reflejo neural Reflejo endocrino

* Especificidad Limitada al número de Tendrá efecto en
células en sinapsis lascélula que tengan un
receptor para esa
hormona.

* Comunicación y Sinápsis química o Secreción de la

señal eléctricas hormona en sangre
* Velocidad de la Muy rápida Más lenta
respuesta

e Duración de la Corta, hay mecanismo Muy larga, depende de

respuesta que detienen la señal la vida media de la
hormona

* Codificación de la Depende dela Depende de cantidad

intensidad de la intensidad del estímulo de hormona secretada
respuesta (duración del estímulo)
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Yariela Elizondo Solano,
Solano, 2020
2020

Reflejo: respuesta
Reflejo: respuesta y
y retroalimentación
retroalimentación
La pecera
La pecera encuentra
encuentra una una temperatura
temperatura xx pero pero empieza
empieza
A. a perder
a perder calor,
calor, este
este descenso
descenso seríasería el
el BStÍMUIÓ, hay un
estímulo, hay un
termómetro que al disminuir la temperatura hasta cierto
termómetro que al disminuir la temperatura hasta cierto
nivel
nivel se
se activa
activa cumpliendo
cumpliendo la
la función
función de
de
ml
sensor/receptor, envía una señal por el cable que sería
envía una señal por el cable que sería
la vía
la vía aferente que que emite
emite unauna señal
señal eléctrica
eléctrica hasta
hasta la la
caja de
caja de control
control (centro
(Géntro de
de integración)
integración) que que recibe
recibe
información del
información del termómetro
termómetro y emite emite otrootro tipo
tipo dede
información que
información que es es el
el cable
cable (eferente)
(eferente) que que conecta
conecta la la
€PU caja de control
caja de control con el con el calentador
calentador (tejido diana),
scarico haciendo que
haciendo que suba
suba la la temperatura
temperatura (respuesta)..

▪= Retroalimentación o
Retroalimentación o arcoreflejo
arcoreflejo
Se genera cuando el estímulo es
Se genera cuando el estímulo es igual
igual a a la
la respuesta
respuesta asíasí que
que nono todos
todos loslos reflejos
reflejos
lo tienen.
lo tienen. Hay
Hay dos
dos tipos:
tipos:
oo Negativa:
Negativa: la la respuesta
respuesta se se opone
opone al al estímulo.
estímulo. Esta
Esta ocurre
ocurre dede mayoría
mayoría en en elel
cuerpo humano,
cuerpo humano, ejemplo:ejemplo: si si se
se baja
baja la la presión
presión arterial
arterial se
se buscará
buscará subirla,
subirla,
generando una
generando una respuesta
respuesta contraria
contraria
oo Positiva:
Positiva: si
si lala respuesta
respuesta disminuye
disminuye el el estímulo
estímulo también
también disminuye,
disminuye, lo lo mismo
mismo en en
el caso
el caso dede queque aumente.
aumente. Requiere
Requiere de de unun estímulo
estímulo externo
externo al al bucle
bucle para
para que
que
este termine,
este termine, sino sino no no podría
podría haberhaber estado
estado estable,
estable, porpor lolo tanto,
tanto, no no es es
homeostático. Ejemplo:
homeostático. Ejemplo: las las embarazadas
embarazadas producenproducen la la hormona
hormona oxitócica,
oxitócica,
entonces durante
entonces durante el el parto
parto sese buscará
buscará aumentar
aumentar másmás la la generación
generación de de dicha
dicha
hormona, el
hormona, el buble
buble termina
termina con con elel nacimiento.
nacimiento.

Control de
Control de prealimentacion:
prealimentacion: respuestarespuesta anticipada
anticipada al al estímulo
estímulo
-Respuesta fisiológica
-Respuesta fisiológica que
que se se genera
genera previa
previa al al estímulo
estímulo
-Se descubrió
-Se descubrió porque
porque se se veía
veía que
que competidores
competidores de de alto
alto rendimiento,
rendimiento, cuando
cuando
estaban en
estaban en la
la línea
línea meta,
meta, sinsin realizar
realizar elel ejercicio
ejercicio (estímulo),
(estímulo), ya ya tenían
tenían activado
activado susu
sistema simpático,
sistema simpático, o o sea
sea yaya tenían
tenían cambios
cambios en en lala frecuencia
frecuencia respiratoria,
respiratoria, presión
presión
arterial media
arterial media y y respuestas
respuestas que que se
se veían
veían antes
antes deldel estímulo.
estímulo.
En este
En este caso,
caso, loslos corredores
corredores están están consciente
consciente de de todo
todo y y toda
toda lala información
información se se
integra en
integra en diferentes
diferentes partes
partes de de la
la corteza.
corteza. De De la la corteza
corteza salen
salen sinapsis
sinapsis hacia
hacia elel
núcleo paraventricular y de aquí hace otra sinapsis que activan el bulbo raquídeo
núcleo paraventricular y de aquí hace otra sinapsis que activan el bulbo raquídeo
donde se
donde se activan
activan laslas ramas
ramas simpáticas
simpáticas y y parasimpáticas
parasimpáticas responsables
responsables de de los
los
cambios que
cambios que ocurren.
ocurren.

Factores que
Factores que influyen
influyen en en rango
rango de de una
una variable
variable regulada
regulada
Cada variable
Cada variable regulada
regulada tienetiene unun rango
rango normal,
normal, dentro
dentro del
del cual
cual puede
puede variar
variar sin
sin
originar una
originar una original
original una
una patología.
patología. Estos
Estos rangos
rangos pueden
pueden variar
variar de
de una
una persona
persona a a
otra o cambiar para el mismo individuo durante un periodo de tiempo. Los factores
otra o cambiar para el mismo individuo durante un periodo de tiempo. Los factores
que influyen
que influyen en
en elel valor
valor dede referencia
referencia son:
son:
o Genética
o Genética
o Ritmos
o Ritmos biológicos:
biológicos: ciclos
ciclos dede luz-oscuridad
luz-oscuridad en en diferentes
diferentes lugares
lugares
o Climatización: altitud afecta la cantidad de
o Climatización: altitud afecta la cantidad de oxígeno
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Yariela Elizondo Solano,
Solano, 2020
2020

Ritmos biológicos
Ritmos biológicos y y su
su influencia
influencia enen la
la homeostasis
homeostasis
Los ritmos lógicos hacen referencia influencia del
Los ritmos lógicos hacen referencia influencia del ambiente
ambiente
• Ciclo
Ciclo circadiano:
circadiano: ciclo
ciclo luz
luz oscuridad,
oscuridad, duran duran un un día
día yy generan
generan diferente
diferente
respuesta
respuesta
• Ciclo
Ciclo ultradiano:
ultradiano: duran
duran menos
menos de de unun día.
día. Ej:
Ej: el
el complejo
complejo motor
motor migratorio
migratorio a a
nivel gastrointestinal que se activa cada 5 horas aproximadamente
nivel gastrointestinal que se activa cada 5 horas aproximadamente
• Ciclos
Ciclos infradianos:
infradianos: duran
duran más
más de
de un
un día.
día. Ej:
Ej: ciclo
ciclo menstrual
menstrual

Ciclo circadiano
Ciclo circadiano sese puede
puede ver
ver afectado
afectado porpor el
el estilo
estilo de
de vida.
vida. Los
Los fotoreceptores
fotoreceptores y y
células granulares
células granulares queque son
son receptoras
receptoras de de luz,
luz, hacen
hacen varias
varias sinapsis
sinapsis yy llegan
llegan a a la
la
glándula pineal
glándula pineal que
que sese encarga
encarga dede la
la liberación
liberación de de melatonina
melatonina la la cual
cual debería
debería estar
estar
baja durante
baja durante elel día
día y y aumentar
aumentar en en lala noche.
noche. La La melatonina
melatonina regula
regula ciclos
ciclos dede
temperatura, sueño, niveles de cortisol, afecta el sistema inmune, multiplicación
temperatura, sueño, niveles de cortisol, afecta el sistema inmune, multiplicación
celular y
celular y el
el metabolismo
metabolismo del del hueso
hueso

REPASO
1. El corazón
El corazón sese encarga
encarga de de bombear
bombear sangre-----
sangre----- Función
Función
NADN>

2. El corazón
El corazón posee
posee autorritmicidad----
autorritmicidad---- Afirmación
Afirmación
3. El corazón
El corazón late
late para
para bombear
bombear sangresangre a a los
los órganos----Teleológica
órganos----Teleológica
4. El corazón
El corazón late,
late, bombeando
bombeando sangre sangre a a los
los órganos-----Afirmación
órganos-----Afirmación
5. El corazón
El corazón late
late porque
porque posee
posee células
células que
que se se auto
auto despolarizan,
despolarizan, excitando
excitando las
las
células miocárdicas
células miocárdicas que que sese contraen-----Mecanicista
contraen-----Mecanicista
6. Respiramos para
Respiramos para suministras
suministras oxígeno
oxígeno a a los
los tejidos------
tejidos------ Teleológico
Teleológico
o NO

7. Respiramos porque
Respiramos porque nuestros
nuestros tejidos
tejidos necesitan
necesitan oxígeno------
oxígeno------ Teleológico
Teleológico
8. Las células necesitan oxígeno para cumplir sus funciones metabólicas-----
Las células necesitan oxígeno para cumplir sus funciones metabólicas-----
Afirmación
Afirmación
9. Respiramos porque
Respiramos porque poseemos
poseemos un un sistema
sistema mecánico
mecánico que que permite
permite que
que sese
generen diferencias
generen diferencias entreentre las
las presiones
presiones alveolares
alveolares y y la
la atmosférica,
atmosférica, lo
lo que
que
permite el
permite el flujo
flujo dede aire----
aire---- Mecanicista
 Modelo de
Modelo de mosaico
mosaico fluido
fluido

(b) The Fluid Mosaic Model of Biological Membranes

Peripheral proteins can ) A — Glycoprotein

be removed without
disrupting the integrity of
the membrane. This membrane-
bn — Transmembrane spanning protein
proteins cross the crosses the membrane
lipid bilayer. seven times.
Es ez
21.
e
Ne
y)
N

Phospholipid heads face

the aqueous intracellular
and extracellular
compartments. ,

Lipid-anchored
proteins

the interior Cytoskeleton

layer of the proteins
membrane.
l
Phosphate
Cell Intracellular fluid NH) Cytoplasmic
Cholesterol molecules insert membrane
themselves into the lipid layer. loop

La membrana
La membrana es es una
una doble
doble capa
capa formada por fosfolípidos
formada por fosfolípidos con
con una
una cabeza
cabeza
polar y
polar y una
una parte
parte hidrofóbica
hidrofóbica que
que interactúa
interactúa con
con lala parte
parte lipídica
lipídica de
de los
los otros
otros
fosfolípidos y
fosfolípidos y forman
forman la
la bicapa
bicapa existen
existen otros
otros componentes
componentes comocomo fosfoesfingolípidos
fosfoesfingolípidos
yy colesterol.
colesterol.

Otras proteínas:
Otras proteínas:
Proteinas perifericas
no estan unidas •e Proteínas de
Proteínas de anclaje:
anclaje: ancladas
ancladas a a la
la membrana,
membrana, presentes
presentes en
en la
la parte
parte interna
interna
mecanicamente a la de la
de la membrana
membrana y y pueden
pueden interactuar
interactuar con con el
el citoesqueleto.
citoesqueleto.
membrana sino por •e Glicoproteínas: se
Glicoproteínas: se expresan
expresan sólo sólo deldel lado
lado externo
externo dede la
la membrana,
membrana,
interaciones
electroestaticas contienen cadenas
contienen cadenas de de sacáridos
sacáridos y y pueden
pueden funcionar
funcionar como
como antígenos
antígenos de de
reconocimiento. Ejemplo, en el sistema inmune.
reconocimiento. Ejemplo, en el sistema inmune.
•e Transmembrana: son
Transmembrana: son más
más grandes,
grandes, atraviesan
atraviesan la la membrana
membrana de de lado
lado aa lado
lado
comunicando el
comunicando el exterior
exterior con
con elel interior
interior dede lala célula
célula (Importantes
(Importantes en en este
este
tema).
tema).
Funciones de
Funciones de membrana
membrana

o Aislamiento
o Aislamiento físico:
físico: limita
limita el
el contacto
contacto deldel LEC
LEC con
con elel LIC
LIC
o
o Sostén
Sostén estructural:
estructural: define
define lala forma
forma de de las
las células
células cada
cada una
una de
de ellas
ellas
mediante el
mediante el citoesqueleto
citoesqueleto por por los
los filamentos
filamentos dede actina
actina
o
o Regulación del intercambio con el entorno: mecanismos de
Regulación del intercambio con el entorno: mecanismos de transporte
transporte
celular

1
 o Comunicación
o Comunicación de
de célula
célula y
y su
su entorno:
entorno: comunicación
comunicación celular
celular

Sostén estructural y Citoesqueleto

Uniones comunicantes,
1. Uniones comunicantes, Gap
Gap o
o de
de hendidura
hendidura

Son las
Son las más
más simples,
simples, permiten
permiten una
una comunicación
comunicación directa
directa yy rápida.
rápida. Estas
Estas proteínas
proteínas
forman un
forman un tipo
tipo de
de túnel
túnel que
que comunica
comunica unauna célula
célula con
con otras,
otras, el
el LIC
LIC de
de una
una célula
célula con
con
otra, la proteína se llama conexina y está formada por seis conexones (pétalos) que
otra, la proteína se llama conexina y está formada por seis conexones (pétalos) que
van a
van a hace
hace las
las uniones
uniones estrechas,
estrechas, estas
estas participan
participan enen laslas sinapsis
sinapsis eléctricas
eléctricas
permitiendo solutos
permitiendo solutos iónicos
iónicos como
como ATP
ATP e e Inositol
Inositol 33 fosfato.
fosfato.

Uniones Estrechas
2. Uniones Estrechas estudiar

Son uniones
Son uniones oclusivas,
oclusivas, se se comunican
comunican una una célula
célula con
con otra,
otra, es
es como
como tener
tener dos
dos
membranas una
membranas una aa la
la par
par de
de otra
otra con
con un
un hilo
hilo que
que las
las una.
una. LeLe da
da la
la permeabilidad
permeabilidad al
al
endotelio. Obstruyen
endotelio. Obstruyen el el flujo
flujo de
de sustancias
sustancias entre
entre las
las células
células

¿Qué tan
¿Qué tan permeable
permeable eses un
un endotelio
endotelio formado
formado por
por una
una fila
fila de
de células?
células? Depende
Depende de de
las expresiones
las expresiones dede las
las uniones
uniones estrechas,
estrechas, ejemplo
ejemplo claudinas
claudinas u u ocludinas
ocludinas de
de acuerdo
acuerdo
a la
a la isoforma
isoforma que
que se
se exprese
exprese esoeso permite
permite el
el paso
paso de
de solutos
solutos entre
entre las
las células
células
llamado transporte
llamado transporte paracelular.
paracelular.

Desmosomas:
3. Desmosomas:
Tienen proteínas
Tienen proteínas como
como las
las adherinas,
adherinas, estas
estas unen
unen una
una célula
célula con
con otra
otra por
por medio
medio del
del
citoesqueleto. Hay
citoesqueleto. Hay un
un montón
montón dede mecanismos
mecanismos dede comunicación
comunicación o o interacción
interacción
relacionados.
relacionados.

l J | —L- Citosol —L—, Claudina y

¿ Y ) 3 ocludina
Ni EL Conexinas | Le Camera
=> ed |
E TA
M > $) | E ]
: a Membrana —
celular Glucoproteinas
L Espacio k | e de placa
intercelular |

_——
Membrana | —»
] Espacio
$ 5)
celular
ar s
A j
A ¡
intercelular —TS|, y
+ Filamento
- al y == tl intermedio

(b) Las uniones en hendidura (c) Las uniones estrechas (d) Un desmosoma es una unión
son uniones comunicantes. son uniones oclusivas. de anclaje célula-célula.
| l 1

2
 MECANISMOS DE TRANSPORTE CELULAR: TRANSPORTE A TRAVÉS DE
MEMBRANA
Los mecanismos
Los mecanismos dede transporte
transporte sese pueden
pueden dividir
dividir según
según elel requerimiento
requerimiento
energético y
energético y según
según susu requerimiento
requerimiento físico
físico (si
(si sese necesita
necesita unauna proteína
proteína
transmembrana que
transmembrana que medie
medie el
el paso
paso de
de ese
ese soluto
soluto oo el
el soluto
soluto atraviesa
atraviesa la
la doble
doble capa).
capa).

 Requerimiento
Requerimiento físico:
físico: especifica
especifica si
si se
se necesita
necesita una
una proteína
proteína
transmembrana que
transmembrana que medie
medie el
el paso
paso de
de ese
ese soluto,
soluto, el
el soluto
soluto atraviesa
atraviesa la
la doble
doble
capa por sí solo o requiere de una vesícula unida a la membrana.
capa por sí solo o requiere de una vesícula unida a la membrana.
Puede requerir
Puede requerir directa
directa oo indirectamente
indirectamente ATP. Se presentan
ATP. Se presentan los
los procesos
procesos de
de
transporte más
transporte más complejos
complejos y y que
que involucran
involucran partículas
partículas más
más grandes
grandes oo gran
gran cantidad
cantidad
de partículas.
de partículas.
Para los
Para los que
que requieren
requieren directamente
directamente ATP,
ATP, tenemos
tenemos los
los procesos
procesos complejos
complejos como:
como:

* Endocitosis
Endocitosis A — — —
Utilizan unaunavesícula
Exocitosis
* Exocitosis Utilizan vesícula

* Fagocitosis
Fagocitosis

Nos enfocamos
Nos enfocamos en en los
los procesos
procesos concon proteínas
proteínas transmembrana
transmembrana que
que
directamente hidrolizan
directamente hidrolizan ATP
ATP y
y mueven
mueven soluto
soluto en
en contra
contra de
de su
su gradiente
gradiente

Transporte activo
Transporte activo primario:
primario: Utiliza
Utiliza energía
energía para
para poder
poder llevar
llevar las
las moléculas
moléculas
en contra de gradiente, hace un gasto directo de ATP. No necesariamente debe
en contra de gradiente, hace un gasto directo de ATP. No necesariamente debe de
de
tener dos
tener dos solutos.
solutos.
-- Requerimiento físico:
Requerimiento físico: a
a través
través de
de una
una proteína
proteína transmembrana
transmembrana
-- Requerimiento energético:
Requerimiento energético: ocupo
ocupo ATP,
ATP, la
la misma
misma proteína
proteína hidroliza
hidroliza ATP
ATP

O Tip: siempre
Tip: siempre que
que se
se diga
diga bomba
bomba es
es un
un transporte
transporte activo
activo primario
primario

Ejemplo: Bomba
Ejemplo: Bomba de de sodio-potasio
sodio-potasio ATPasa: mueve el
ATPasa: mueve el sodio
sodio hacia
hacia
afuera y
afuera y el
el potasio
potasio hacia
hacia adentro,
adentro, en
en contra
contra dede su
su gradiente
gradiente de
de
concentración producto
concentración producto de
de la
la hidrólisis
hidrólisis del
del ATP.
ATP.

Estequiometría de
Estequiometría de 3
3 Na+,
Na+, 2
2 K+
K+ 11 ATP
ATP

¡1 Transporte
❏ Transporte activo
activo secundario:
secundario: presenta
presenta unauna proteína
proteína transmembrana
transmembrana en en
donde pasan dos o más solutos (pero, al menos dos); uno a favor de
donde pasan dos o más solutos (pero, al menos dos); uno a favor de
gradiente y
gradiente y otro
otro en
en contra
contra dede gradiente.
gradiente. ElEl soluto
soluto que
que está
está aa favor
favor de
de su
su
gradiente lo
gradiente lo conformó
conformó el el transporte
transporte activo
activo primario,
primario, si
si disminuye
disminuye elel ATP
ATP o o se
se
bloque la
bloque la bomba
bomba este
este transporte
transporte activo
activo secundario
secundario también
también disminuye
disminuye es es
decir es
decir es dependiente
dependiente del del transporte
transporte activo
activo primario.
primario.

3
 Moleculas afines a este transporte entre mas pequelas mas facil y si son no polares

 Requerimiento
Requerimiento energético:
energético:
o Se
o Se refiere
refiere alal proceso
proceso de de transporte
transporte que que requiere
requiere energía
energía en en forma
forma
directa por
directa por medio
medio de de ATP
ATP o o
elel tipo
tipo de
de transporte
transporte queque sese genera
genera por
por el
el
movimiento cinético de los solutos (gases, líquidos, sólidos) en el
movimiento cinético de los solutos (gases, líquidos, sólidos) en el
cuerpo humano
cuerpo humano el el medio
medio eses acuoso
acuoso (LEC(LEC yy LIC).
LIC). Existe
Existe bastante
bastante
cinética entre
cinética entre laslas moléculas
moléculas y y eso
eso les
les da
da la
la propiedad
propiedad de de dispersión
dispersión
(dispersarse en
(dispersarse en elel volumen
volumen queque puedan
puedan ocupar).
ocupar).

Si el
Si el soluto
soluto es
es permeable
permeable a
a la
la membrana
membrana se
se habla
habla de
de un
un proceso
proceso de
de difusión,
difusión,
tenemos 2
tenemos 2 tipos:
tipos:

Cuando el
1. Difusión simple: Cuando
1. el soluto
soluto +*, *,* Espacio extracelular
0
e
0
e
Se
e. ,0 e. o
pasa la membrana a través de
pasa la membrana a través de la
la ¿e . e. .. o...
0 difunde
doble capa
doble capa lipídica.
lipídica. Es
Es el
el proceso
proceso +? 009.
0
ee e Oo e.
n mas
rapido
de transporte
de transporte dede un
un soluto
soluto a a favor
favor
Aqn
molecu
de gradiente
de gradiente de de concentración,
concentración, ec DNI 0 0 las no
donde no se requiere una
donde no se requiere una proteína
proteína o . o o 0 e o polares
intermediaria.
intermediaria. y
La unica que no requiere proteinas transportadora negativ
. o e 0 e
as
Espacio intracelular

2. Difusión facilitada: Hay Hay solutos

solutos que
que porpor su
su forma
forma molecular
molecular nono pueden
pueden
atravesar la
atravesar la capa
capa lipídica,
lipídica, entonces
entonces laslas proteínas
proteínas transmembrana
transmembrana facilitan
facilitan el
el
paso de
paso de ese
ese soluto
soluto a a través
través dede la
la membran.
membran. A A favor
favor de
de gradiente
gradiente de de
concentración, esto y el movimiento cinético de las partículas dan la energía.
concentración, esto y el movimiento cinético de las partículas dan la energía.
Hay 3
Hay 3 tipos:
tipos: canales,
canales, poros,
poros, acarreadores.
acarreadores.

ENERGY REQUIREMENTS

Uses energy of Requires energy

molecular motion. MEMBRANE TRANSPORT from ATP.
Does not require ATP.

Diffusion
Endocytosis

- y Secondary creates Primary Exocytosis

Simple Facilitated active concentration active
diffusion
Must diffusion
[ => transport gradient TP Phagocytosis
gocyt

Molecule Mediated transport Uses a

goes through requires a membrane-bound
lipid bilayer. membrane protein. vesicle.

PHYSICAL REQUIREMENTS

4
Transportes que
Transportes que como
como requerimiento
requerimiento físico
físico tienen
tienen una
una proteína
proteína transmembrana:
transmembrana:

 Difusión facilitada
Difusión facilitada Se da por la diferencia de
concentraciones de iones en LEC y
 Transporte activo
Transporte activo primario
primario LIC
 Transporte activo
Transporte activo secundario
secundario Un cambio en esto genera un
desplazamiento del gradiente de
conc. hacia donde hay menos.

Difusión facilitada
A favor de gradiente de
concentracion

El soluto
El soluto va
va a
a favor
favor de
de la
la gradiente
gradiente de
de concentración.
concentración. Hay
Hay tres
tres tipos:
tipos:
añ E %
❖ Canales Se abre y se cierra
Canales
Pl |
| l E Son aquellas
Son aquellas proteínas
proteínas de de transporte
transporte que
que permite
permite la
la
4 ¡UH | comunicación directa
comunicación directa del
del LEC
LEC y y LIC,
LIC, abriéndose
abriéndose y y cerrándose
cerrándose
9”. a mediante una
mediante una compuerta
compuerta de de activación
activación que
que hace
hace queque se
se
et Pa cierre y se abra dependiendo de diferentes estímulos. La
cierre y se abra dependiendo de diferentes estímulos. La
y LY energía está
energía está pasando
pasando porpor el
el gradiente
gradiente dede concentración.
concentración.

Circunstancias (estímulos)
Circunstancias (estímulos) en
en las
las que
que los
los canales
canales comunican
comunican LEC-LIC:
LEC-LIC:

+ Dependientes de
Dependientes de unun ligando:
ligando: que que haya
haya unun soluto
soluto que
que interactúa
interactúa con
con el
el canal
canal
yy de
de esa forma lo abre. El ligando únicamente activa el canal, no es el que
esa forma lo abre. El ligando únicamente activa el canal, no es el que
pasa por
pasa por él,
él, lo
lo que
que pasa
pasa por
por elel canal
canal son
son iones.
¡ones.
+ Fosforilación
Fosforilación interna:
interna: Un Un fosfato
fosfato inorgánico
inorgánico se se une
une yy fosforila
fosforila el
el canal
canal y y lo
lo
abre
abre
+ Cambio
Cambio en en el
el voltaje
voltaje dede la
la membrana
membrana
+ Estimulo
Estimulo mecánico:
mecánico: Interactúan
Interactúan las las proteínas
proteínas de de citoesqueleto
citoesqueleto queque cambian
cambian
la morfología
la morfología deldel canal
canal yy lolo abren.
abren.
5. Cambios en temperatura

A Ligand gating
Closed y Open C Voltage gating Change In
/ —_
Ligand binding
axtracellutar —

Iytoptasmic
302

B Phosphorylation gating
D Stretch or pressure gating

Stretch
—

Dephosphoryiation
O LA 5 Cytos ejeton

Lo canales tienen conductacia que nos indica la probabilidada de que este este abierto, cuanto mayor,
maoy conductacia y permeabilidad

5
 ❖
«e Poros
Poros Siempre están abiertos

per lo Hay una

Hay una comunicación
comunicación LEC/LIC,
LEC/LIC, pero
pero siempre
siempre están
están abiertos,
abiertos, el
el
| ejemplo más claro son las acuaporinas que permiten el paso de
ejemplo más claro son las acuaporinas que permiten el paso de
YN agua (el
agua (el agua
agua nono pasa
pasa por
por la
la bicapa,
bicapa, sino
sino que
que atraviesa
atraviesa los
los
V canales).
canales).

Transportadores
❖
« Acarreadores: no
Acarreadores: no comunican
comunican
Y el LEC
el LEC y y el
el LIC,
LIC, sino
sino que
que sese abren
abren
: : hacia el
hacia el LIC
LIC interactúa
interactúa concon elel soluto
soluto
Í y | e / se cierra
se cierra y y abre
abre hacia
hacia elel LEC,
LEC, nunca
nunca
E A comunican LEC/LIC directamente,
comunican LEC/LIC directamente,
añaporiados NS añanoR son de
son de difusión
difusión facilitada
facilitada porpor que
que
abierto hacia el LIC_ tador abierto hacia el LEC transportan
transportan el el soluto
soluto por
por medio
medio dede la
la
gradiente de concentración
gradiente de concentración
Ocurre un cambio conformacional de las proteinas (el
unico que hace esto)

Otra clasificación:
Otra clasificación:

Esta clasificación
Esta clasificación no
no toma
toma enen cuenta
cuenta si
si es
es difusión
difusión facilitada,
facilitada,
transporte activo primario o secundario.
transporte activo primario o secundario.
o
o Uniporte: cuando
Uniporte: cuando es
es sólo
sólo un
un soluto.
soluto.
o
o Simporte: cuando
Simporte: cuando los
los solutos
solutos van
van en
en la
la misma
misma dirección.
dirección.
o
o Antiporte: cuando los solutos van en dirección opuesta.
Antiporte: cuando los solutos van en dirección opuesta.
Es decir,
Es decir, una
una bomba
bomba puede
puede ser
ser clasificada
clasificada en
en simporte,
simporte, antiporte
antiporte oo
uniporte. Un
uniporte. Un transportador
transportador activo
activo secundario
secundario puede
puede ser
ser clasificado
clasificado en
en
simporte o
simporte o antiporte.
antiporte. Un
Un acarreador
acarreador puede
puede ser
ser uniporte
uniporte generalmente.
generalmente.

Uniport carriers Symport carriers move two or Antiport carriers

transport only one more substrates in the same move substrates in
kind of substrate. — direction across the membrane. | opposite directions.

Glu (Glu) O

$
+A La7

Tip: cuando
Tip: cuando haya
haya más
más de de dos
dos solutos
solutos es
es transporte
transporte activo
activo secundario
secundario o
o
terciario, el
terciario, el único
único terciario
terciario es
es en
en renal.
renal.

6
 TRANSPORTE PASIVO

1. Difusión
1. Difusión simple:
simple: paso
paso del
del soluto
soluto aa favor
favor de
de gradiente
gradiente de
de concentración
concentración a a
través de
través de la
la doble
doble capa
capa lipídica.
lipídica. NO
NO hay
hay requerimiento
requerimiento de
de ninguna
ninguna proteína
proteína
transmembrana.
transmembrana.
Movimiento de
Movimiento de una
una molécula
molécula de
de un
un área
área de
de mayor
mayor concentración
concentración a a un
un área
área de
de menor
menor
concentración.
concentración.

Ejemplos: oxígeno,
Ejemplos: oxígeno, gases,
gases, solutos
solutos de
de origen
origen lipídico
lipídico (derivados
(derivados del
del
colesterol; esteroides).
colesterol; esteroides).
Su cinética se
Su cinética se compone
compone según
según la
la ley
ley de
de Fick:
Fick:

LEY DE
LEY DE FICK
FICK

Factores que
Factores que modifican
modifican y
y cómo
cómo modifican
modifican a
a la
la velocidad
velocidad de
de transporte.
transporte. Es
Es lineal.
lineal.

1.
1. Jx= Px ∆C A
Jx=PxACA

Jx= velocidad
Jx= velocidad de
de difusión
difusión (cuantas
(cuantas moléculas
moléculas pasan
pasan por
por unidad
unidad de
de tipo)
tipo)

Jx depende
Jx depende dede
•e Coeficiente
Coeficiente de
de permeabilidad
permeabilidad
•e Gradiente
Gradiente de
de concentración
concentración AA mayor
mayor gradiente
gradiente
•e Area
Área dede membrana
membrana mayor velocidad
mayor velocidad de
de
difusión.
difusión.
Px= coeficiente
Px= coeficiente de
de permeabilidad
permeabilidad
∆C=
AC= gradiente
gradiente de
de concentración=
concentración= (Co
(Co -- Ci)
Ci)
A= área
A= área de
de membrana
membrana

o No
o No es
es aumento
aumento de
de concentración,
concentración, si
si no
no aumento
aumento del
del gradiente ) de
gradiente ((A) de
concentración.
concentración.

¿Dónde hay
¿Dónde hay más
más gradiente
gradiente de
de concentración?
concentración?

Compartimento hay: 3 y 0
e imonto A o y ot Igual porque
Igual porque la
la diferencia
diferencia en
en ambos
ambos casos
casos es
es 3
3
Compartimento hay: 9 y 6

o
o Área
Área de
de membrana:
membrana: Es
Es qué
qué tan
tan grande
grande es
es el
el área
área de
de la
la membrana
membrana por
por
donde están
donde están pasando
pasando los
los solutos.

7
 2.
2. Px=
Px= (Dx
(Dx β)/
f)/ a
a
Px= coeficiente
Px= coeficiente dede permeabilidad
permeabilidad
Dx= coeficiente
Dx= coeficiente dede difusión:
difusión: ambos
ambos sonson inversamente
inversamente proporcionales:
proporcionales: a a mayor
mayor radio
radio
yy viscosidad,
viscosidad, menor
menor velocidad
velocidad dede difusión
difusión
▪"= Radio
Radio molecular efectivo: “brazos extendidos
molecular efectivo: “brazos extendidos o o sobre
sobre el
el cuerpo”
cuerpo”
▪"= Viscosidad:
Viscosidad: QueQue tan
tan viscosa
viscosa eses lala membrana
membrana
β=
B= coeficiente
coeficiente de de partición:
partición: medio
medio dede lala membrana,
membrana, porpor ejemplo:
ejemplo: acuoso,
acuoso, gaseoso
gaseoso
a= grosor
a= grosor de de membrana:
membrana: entre
entre más
más gruesa
gruesa la la membrana,
membrana, más más lento
lento vava a a ser
ser el
el
transporte (es inversamente proporcional).
transporte (es inversamente proporcional).
Pero entre mas superficie de membrana mas rapido sera el trnasporte
La
La tasa
tasa de
de difusión
difusión es
es
3. Dx= (-K T)/6 π r η
3. Dx= (-K T)/6 Tr rn proporcional
proporcional al área al
de área de
Dx= coeficiente
Dx= coeficiente de
de difusión
difusión superficie,
superficie, gradiente
gradiente de
de
constante de
K= constante
K= Boltzman
de Boltzman concentración y permeabilidad
concentración y permeabilidad
r= radio
r= radio molecular
molecular efectivo
efectivo de
de membrana.
membrana.
η=
n= viscosidad:
viscosidad: que
que tan
tan viscosa
viscosa es
es la
la membrana
membrana
A mayor radio y viscosidad disminuye la
A mayor radio y viscosidad disminuye la velocidad
velocidad

Nota:
Nota:
1.La idea
1.La idea es
es que
que sepamos
sepamos dividir
dividir qué
qué componentes
componentes tienen
tienen que
que ver
ver con
con propiedades
propiedades
de la
de la molécula
molécula y y qué
qué componentes
componentes son son más
más de
de la
la membrana.
membrana.
2.EJEMPLO: Si
2.EJEMPLO: Si nos
nos preguntan
preguntan en en correlación
correlación ¿esa
¿esa viscosidad
viscosidad de
de dónde
dónde es?
es? ¿es
¿es
del medio,
del medio, eses de
de lala membrana?...
membrana?...

DIFUSIÓN SIMPLE A TRAVÉS DE UNA MEMBRANA

6, La velocidad de difusión a través de una membrana es más rápida si:

—LEl área de superficie de la membrana es más grande
—_La membrana es más delgada

__El gradiente de concentración es mayor

—- La membrana es más permeable a la molécula

7. La permeabilidad de la membrana de una molécula depende de:

— La solubilidad lipídica de la molécula
—-El tamaño de la molécula —_—_—————> lose melecular y
radio molecular
—La composición lipídica de la membrana efectivo

8
 2. Difusión
2. Difusión facilitada:
facilitada: Extracellular fluid Intracellular fluid
NN
Este es un ejemplo de
Este es un ejemplo de un
un acarreador,
acarreador, loslos GLUT
GLUT están
están Molecule "kh
Gate closed
to be 0
mediando el
mediando el paso
paso dede glucosa
glucosa desde
desde mayor
mayor concentración
concentración transported
Carrier

Membrane
hacia menor
hacia menor concentración.
concentración. Lo Lo que
que facilita
facilita queque el el
gradiente se
gradiente se mantenga
mantenga es es la
la hidrolisis
hidrolisis de
de la
la glucosa,
glucosa, esto
esto
quiere decir que cuando la glucosa entra a la célula
quiere decir que cuando la glucosa entra a la célula
inmediatamente se
inmediatamente se pega
pega a a un
un fosfato
fosfato yy sese fosforila
fosforila a a
glucosa 6
glucosa 6 fosfato
fosfato (deja
(deja de
de ser
ser glucosa)
glucosa) yy eso
eso permite
permite queque
el gradiente
el gradiente se se mantenga.
mantenga.
Gate closed 0

e [Glucoseloyt= a gh[Glucosel yy 9 e. Q DS
SE o SR
> MV/ Sétes es NX 9 ¿7
GN Ftucosel¡n
2
h Ñ
:
Y a [Glucose] jp Ñ 0 l stays low AS NO

Ml o o e *ADP Ñ
a
= a y
) Á
cal
cla -
y Slycogen |
yo
Ñ ( y!
Ñ
O y A AU arcos s Y o
e. ss
A MN [=]
a 0 a D Do. 2

Características de
Características de la
la difusión
difusión facilitada
facilitada

Importante: cualquier
Importante: cualquier tipo
tipo de
de transporte
transporte que
que necesite
necesite proteína
proteína cumple
cumple con
con las
las
características
características

❖
< Especificidad:
Especificidad: aa qué
qué número
número dede moléculas
moléculas con
con que
que la
la proteína
proteína interactúa.
interactúa.
Competitividad/inhibidor competitivo/afinidad:
Competitividad/inhibidor competitivo/afinidad: que
que tanto interactúa
tanto interactúa una
una
molécula con una proteína. Puede ser afín a varios solutos y se compite por
molécula con una proteína. Puede ser afín a varios solutos y se compite por el
el
transporte.
transporte.

GRÁFICA +t1. Competitividad

En presencia
En presencia sólo
sólo de
de glucosa,
glucosa, el
el transporte
transporte se
se
Glucose only mantiene, pero
mantiene, pero si si agrego
agrego galactosa que
galactosa que
Glucose transport rate

también es
también es afín
afín al
al transportador,
transportador, compiten
compiten por
por
-- Glucose and
galactose (1 mM) el transporte, lo que produce que el transporte
el transporte, lo que produce que el transporte
de la
de la glucosa
glucosa comience
comience a a disminuir.
disminuir.

Para determinar
Para determinar qué
qué tanto
tanto afecta
afecta a
a la
la
glucosa dependerá
glucosa dependerá de
de qué
qué tan
tan afín
afín sea
sea el
el
5 10 15 transportador.
transportador.
Glucose concentration (mM)
Copyigot 02097 Pearson Las

Especificidad es
Especificidad es como
como que
que solo
solo hay
hay ciertas
ciertas cosas
cosas que
que se
se le
le pegan,
pegan, unas
unas específicas
específicas
yy afinidad
afinidad es que dentro de esas específicas hay unas que tienen preferencias (que
es que dentro de esas específicas hay unas que tienen preferencias (que
tanto le
tanto le guste).

9
Competicion: Varias moleculas quimicamente similares compiten por cruzar la membrana por medio de una
misma proteina, al usar esta impiden que otro tipo de molecula se una impidiendo el paso de esta.
 ❖
< Saturación:
Saturación: limita
limita la
la capacidad
capacidad dede entrada.
entrada.
Está limitada por el número de acarreadores que
Está limitada por el número de acarreadores que exprese,
exprese, es
es decir,
decir, por
por más
más glucosa
glucosa
haya afuera,
que haya
que afuera, si
si elel número
número de de acarreadores
acarreadores está
está limitado
limitado a a “X”
“X” cantidad,
cantidad, va
va aa
llegar al
llegar al punto
punto en
en queque por
por más
más que
que aumente
aumente la la glucosa
glucosa afuera,
afuera, se se generará
generará unun
transporte máximo.
transporte máximo.

GRAFICA 1$t2. Saturación RECORDANDO:

En una difusión
facilitada; conforme
Rate of transport into cell —>

Transport maximum aumente el gradiente

de concentración va a
A aumentar la difusión.

[TRANSPORTE]

Extracellular substrate concentration —> DIFUSION FACILITADA:

Transport rate is proportional to substrate máximo, que está
concentration until the carriers are saturated. ES »
aga 2007 pia ac ts plis Dojo Ca: limitado por el número
de acarreadores que
exprese la célula.

Osmosis

Movimiento de
Movimiento de agua
agua a a través
través de
de una
una membrana
membrana en en respuesta
respuesta alal gradiente
gradiente de
de
concentración de
concentración de un
un soluto.
soluto. Proceso
Proceso que
que va
va ligado
ligado a
a la
la expresión
expresión de
de acuaporinas,
acuaporinas,
si la
si la membrana
membrana nono expresa
expresa acuaporinas,
acuaporinas, la
la membrana
membrana se se considera
considera impermeable.
impermeable.

x* EsEsun poro, siempre

un poro, siempre está
está abierto.
abierto.
* El agua
El agua va
va a
a ir
ir hacia
hacia donde
donde hayhay mayor
mayor gradiente
gradiente de
de concentración
concentración de
de soluto.
soluto.
x* El agua
El agua va
va aa ir
ir de
de donde
donde hay
hay más
más agua,
agua, aa donde
donde hay
hay menos
menos agua.
agua.

TRANSPORTE activo

1. Transporte
1. Transporte activo
activo primario:
primario: requiere
requiere ATP
ATP de
de forma
forma directa
directa

Bomba sodio-potasio:
Bomba sodio-potasio: fuera
fuera de
de la
la célula
célula hay
hay mucho
mucho sodio
sodio y
y dentro
dentro hay
hay mucho
mucho
potasio. Estequiometría: 1 ATP, 3 sodios, 2 potasios
potasio. Estequiometría: 1 ATP, 3 sodios, 2 potasios

=> Sodio
Sodio (bolitas
(bolitas anaranjadas)
anaranjadas) pasa
pasa dede donde
donde hay
hay menos
menos concentración
concentración (LIC)
(LIC) aa
donde hay
donde hay más
más concentración
concentración (LEC):
(LEC): Tres
Tres moléculas
moléculas de
de sodio
sodio se
se unen
unen alal
sitio activo,
sitio activo, se
se cierra
cierra la
la proteína,
proteína, sese fosforila
fosforila mediante
mediante la
la molécula
molécula de
de ATP,
ATP,

10
 se abre
se abre lala proteína
proteína y y el
el sodio
sodio sale
sale hacia
hacia donde
donde hay
hay más
más concentración
concentración de
de
sodio, lo
sodio, lo que
que significa
significa que
que va
va en
en contra
contra de
de su
su gradiente
gradiente de
de concentración.
concentración.


>> Potasio
Potasio pasa
pasa dede donde
donde hay hay menos
menos concentración
concentración (LEC)
(LEC) a a donde
donde hay hay más
más
concentración (LIC):
concentración (LIC): EnEn el
el momento
momento queque el
el sodio
sodio sale
sale hacia
hacia elel LEC,
LEC, queda
queda
despejado el
despejado el sitio
sitio de
de unión
unión para
para 22 potasios
potasios (K+
(K+ muy
muy afín
afín al
al sitio
sitio de
de unión),
unión),
estos se
estos se adhieren
adhieren yy se se liberan
liberan hacia
hacia donde
donde hayhay más
más concentración
concentración de de K+.
K+. De
De
igual forma, va en contra de su gradiente de concentración
igual forma, va en contra de su gradiente de concentración

O LEC: Mucho sodio £c*

Sodio pasa de sino Poco potasio
menor concentración 2 ATP

a mayor cn. ES
" KC ADP + energy

de Fosforilación
O. isopramay ono
sites for Na* appear.
E 1 o mediante ATP
to high-aMrt: sos
Y] ¡NaJ low z ICF PR

LIC: Poco sodio '3Na*

Q IN Mucho potasio sd
Sé
Potasio sale hacia — xomomosrs | -EsteQuIomErRíA: BNA, 2K, 1 ATP (*)
y lose their afíirity
donde hay más del + for K* and release -ATP DE FORMA DIRECTA ATPase ls
phosphorylated
2 K* into ICF. with P, from ATP.
mismo. (LIC)
»
Pe ” polen changes Protein changes
Ñ <, conformation. onformation.
P, released >Y
EE K* from ECF bind O Na-binding sites lose their affinity
EE
to aminity sites. for Na* and ol 3 Na" into ECF.

| 2 a Se abre y sale
Entra potasio al |(Ca É ( Sl hacia donde hay
sitio de unión, A más sodio (LEC)
se cierra Sa |
High-affinty
(P) binding sites
ad A torK* appear

Ejemplos de
Ejemplos de bombas
bombas
Conocida como
Conocida como Nombre
Nombre Tipo de
Tipo de transporte
transporte
Sodio-potasio ATPasa
Sodio-potasio ATPasa +-K+-ATPasa
Na*-K*-ATPasa
Na Antiporte
Antiporte
De calcio
De calcio Ca?*-ATPasa
Ca 2+-ATPasa
Uniporte
Uniporte
De protones
De protones H*-ATPasa
H+-ATPasa
Uniporte
Uniporte
De hidrogenión-potasio
De hidrogenión-potasio H*-k*-ATPasa
H+-k+-ATPasa
Antiporte
Antiporte

2. Transporte
2. Transporte activo
activo secundario:
secundario: 2 2 o
o más
más solutos
solutos sin
sin ATP de por
ATP de por medio.
medio.
¡1 Cuando es simporte se llama cotransportadores
❏ Cuando es simporte se llama cotransportadores
¡1 Cuando
❏ Cuando es
es antiporte
antiporte se
se llama
llama intercambiadores
intercambiadores

Sufren de
Sufren de especificidad,
especificidad, competitividad
competitividad y
y saturación
saturación al
al igual
igual a
a las
las bombas.
bombas.

11
 Simportadores Antiportadores

Transportadores dependientes de sodio

Na*-K*-2Ch (NKCC) Na*-H* (NHE)

Na*-glucosa (SGLT) Na*-Ca*” (NCX)

Na*-Ct

Na*-HCOy

Na*-aminoácidos (muchos tipos)

Na*-sales biliares (intestino delgado)

Na*-captación de colina (células nerviosas)

Na*-captación de neurotransmisores
(células nerviosas)

Transportadores no dependientes de sodio

Simportador H*-péptidos (pepT) HCO, —Cr

Ejemplo más
Ejemplo más clásico
clásico de
de transporte
transporte activo
activo segundario
segundario SGLT:
SGLT:

fp El Na* se une al
transportador.
Líquido intracelular La unión de la glucosa mo-
Luz intestinal difica la conformación del
o renal transportador, tras lo cual

eo
los lugares de unión se
disponen al LIC,
Alta [Na+] Proteína SGLT

Glu
Baja [glucosa] Luz LIC
Baja [Na+]
Alta [glucosa] y

y El Na? es liberado en el cito-

sol, donde la [Na*] es baja.
unión del Na+ Esa liberación hace que el
genera un sitio de (Na) lugar de unión a la glucosa (a)
as afinidad para la vuelva a ser de baja afinidad.
gasona La 9 glucosa se libera. En Bajaja [Na*]
[Na*-

¡CS Alta [glucosa]

Luz He Luz LIC

•e Elsodio
El pasa de
sodio pasa de donde
donde hay
hay más
más concentración
concentración (LEC)
(LEC) hacia
hacia donde
donde hayhay
menos concentración (LIC), a favor del gradiente.
menos concentración (LIC), a favor del gradiente.
•e Laglucosa
La va en
glucosa va en contra
contra del
del gradiente:
gradiente: LEC→LIC
LEC=LIC (epitelio
(epitelio intestinal,
intestinal,
células intestinales).
células intestinales).
La gradiente
La gradiente de
de sodio
sodio la
la puso
puso la
la bomba
bomba ATPasa
ATPasa si
si bloquea
bloquea la
la bomba
bomba bloquea
bloquea el
el
transporte.
transporte.

12
 Ejemplos cotransportadores
Ejemplos cotransportadores (simporte)
(simporte)

A Na/GLUCOSE B — Na/AMINO ACID C Na/PHOSPHATE D Na/HCOz

COTRANSPORTER (SGLT) COTRANSPORTER COTRANSPORTER (NaPi) COTRANSPORTER (NBC)

o om o
o
Amino acid
9 ¿E
E Na/K/Cl F Na/Cl G KC! H H/OLIGOPEPTIDE
COTRANSPORTER (NKCC) COTRANSPORTER (NCC) COTRANSPORTER (KCC) COTRANSPORTER (PepT)

9
O
| HIMONOCARBOXYLATE J H/DIVALENT CATION
COTRANSPORTER (MCT) COTRANSPOATER (DCT)

Ejemplos intercambiadores
Ejemplos intercambiadores (antiporte)
(antiporte)

Generalmente tienen
Generalmente tienen una
una X
X o
o E
E en
en el
el nombre
nombre

(A) NCX:
(A) NCX: Mueve
Mueve 3 3 sodio
sodio y
y un
un Calcio,
Calcio, (B)
(B) NHE:
NHE: Mueve
Mueve un
un sodio
sodio e
e hidrogenión,
hidrogenión,
(D) CI-HCO3: Intercambia cloruro por bicarbonato.
(D) Cl-HCO3: Intercambia cloruro por bicarbonato.

A Na-Ca EXCHANGER B_ Na-H EXCHANGER C Na-DRIVEN CI-HCOz D CI-HCO, EXCHANGER

(NCX) (NHE) EXCHANGER (AE)
Extracellular Cytosol
space
a O
Ca*

E SO, EXCHANGER F RENAL ORGANIC ANION G CI-FORMATE H CI-OXALATE

(SAT) TRANSPORTER (ROAT) EXCHANGER EXCHANGER
Para-amino
—_ "o

o: eS
glutarate Oxalate

13
 3. Transportadores
3. Transportadores mediados
mediados por por vesículas:
vesículas: fagocitosis
fagocitosis yy endocitosis
endocitosis son
son
transportes activos,
transportes activos, requieren
requieren de
de energía.
energía.
•e Endocitosis:
Endocitosis: Dos
Dos tipos:
tipos:
o Constitutiva: constantemente
o Constitutiva: constantemente se se están
están reabsorbiendo
reabsorbiendo vesículas
vesículas
o
o Mediada
Mediada por por unun receptor:
receptor: se
se generan
generan aa través
través de
de ligandos.
ligandos. Cuando
Cuando el
el
receptor se
receptor se une
une se
se genera
genera la la endocitosis.
endocitosis.
●
e Fagocitosis
Fagocitosis

●
e Exocitosis
Exocitosis | .

. Proteínas a

4. Transcitosis:
4. Transcitosis: se se empieza
empieza como
como unauna |" + - E
caveola donde están concentradas las
caveola donde están concentradas las Da , Cavbolas o;
y ¿Endocitss y
proteínas plasmáticas,
proteínas plasmáticas, se
se va
va aa generar
generar |... S . eN :
una vesícula,
una vesícula, se
se endocita
endocita yy se
se exocita
exocita | >
Endotelio L 5
al
al otro
otro lado.
lado. capilar Po. A
r . , Ñ (ess
Está mediando
Está mediando el el paso
paso dede moléculas
moléculas - a 3)
(50)
grandes como
grandes como proteínasí
proteínas de de un
un lado
lado al otro LA
al otro y
del capilar
del capilar del
del tejido.
tejido. Oy. ;
Liquido intersticial Exocitosis

5. Transporte
5. Transporte transcelular/transepitelial:
transcelular/transepitelial: unun soluto
soluto que
que pasa
pasa en
en medio
medio dede la
la
célula, o
célula, o sea,
sea, atraviesa
atraviesa la
la célula.
célula.
6. Transporte paracelular: un soluto
6. Transporte paracelular: un soluto pasa
pasa entre
entre célula
célula y
y célula,
célula, son
son las
las uniones
uniones
estrechas.
estrechas.
LEC
Lumen " Interstitia
o <« Na space
GLUCOSA:
Contra Glucose Difusión facilitada
gradiente o AS

lo,, ; rs. “a” 3Na'o Aa. 2.

als Na Ñ $: RRE
an A A sodio-potasio
ar Carbonic 4
Transporte anhydrase
activo N
4. secundario O “E a [Ca] Ss
msporte Fr”
oo car al] co. ==
<= uc
ill 797-0598 (re H2O OH 0 2 ey
H¿0 > .
¿Ls

14
 Glucosa: la
1. Glucosa: la glucosa
glucosa está
está pasando
pasando en en contra
contra dede gradiente
gradiente de de concentración,
concentración,
porque dentro
porque dentro hayhay mucha
mucha glucosa.
glucosa. Sodio:
Sodio: el
el sodio
sodio está
está pasando
pasando a a favor
favor de
de
gradiente de concentración. Transporte activo secundario.
gradiente de concentración. Transporte activo secundario.
En este
2. En este caso
caso elel transporte
transporte estáestá generado
generado porpor lala bomba
bomba sodio-potasio.
sodio-potasio.
N

Glucosa: difusión
3. Glucosa: difusión facilitada
facilitada porque
porque está
está pasando
pasando de de donde
donde hayhay más
más glucosa
glucosa
a donde
a donde menos
menos glucosa
glucosa y y sólo
sólo hay
hay un
un acarreador.
acarreador.
Es un transporte activo secundario antiporte. El
4. Es un transporte activo secundario antiporte. El sodio
sodio va
va en
en contra
contra de
de h+
h+
a >

Transporte paracelular
5. Transporte paracelular

EJEMPLO: TRANSCITOSIS
D PROXIMAL TUBULE: PROTEIN En el
En el mismo
mismo túbulotúbulo

Tubule lumen Interstitial

proximal, la
proximal, la reabsorción
reabsorción
AAA
Proteins (e.g., albumin) | Coated Lysosome Multivesicular
Spacs de proteínas
de (moléculas
proteínas (moléculas
Peptide hormones (e.g., insulin) | vesicle. Ñ body Free grandes)
grandes) se da se da por un
por un

— eo) 30: | a endosoma, se

endosoma, se forma
forma la la
mw 28
YÍ S E
>< , .

Clathrin-coated
pit 79) Endosome 77” ($3 oa vesícula,
vesícula, se
se lisa la
lisa la
ES > proteína y después se
proteína y después se
Multivesicular transporta
transporta como
como
e endosome s no. .
Proximal aminoácidos
aminoácidos libres
libres
MENO cOn hacia el
hacia el intersticio.
intersticio.

Comunicación celular

Tipos de
Tipos de comunicación:
comunicación:

Mecanismos locales:
Mecanismos locales:

• Gap junctions:
Gap Sinapsis eléctrica,
junctions: Sinapsis eléctrica, donde
donde hay
hay intercambio
intercambio de
de
iones y
iones y otros
otros solutos
solutos entre
entre una
una célula
célula y
y otra.
otra.
• Transporte dependiente
Transporte dependiente de
de contacto:
contacto: Una
Una célula
célula expone
expone un
un
antígeno y
antígeno y es
es reconocido
reconocido por
por el
el receptor.
receptor.
• Autocrino: Célula
Autocrino: Célula libera
libera un
un soluto
soluto y
y actúa
actúa sobre
sobre ellas
ellas mismas.
mismas.
• Paracrino: Célula
Paracrino: Célula libera
libera un
un soluto
soluto y
y actúa
actúa sobre
sobre sus
sus células
células vecinas.
vecinas.

Endocrina: sale directo a torrente sanguíneo y tienen su efecto. 15

Mecanismos más
Mecanismos más grandes:
grandes:

•e Relejo endocrino:
Relejo endocrino: La
La hormona
hormona es
es liberada
liberada al
al torrente
torrente sanguíneo
sanguíneo y
y va
va actuar
actuar
sobre todas
sobre todas las
las células
células que
que expresen
expresen receptores
receptores para
para ella.
ella.
•e Sinapsis
Sinapsis química:
química: Proceso
Proceso paracrino,
paracrino, se
se libera
libera
neurotransmisor y
neurotransmisor y actúa
actúa sobre
sobre células
células vecinas.
vecinas.

•e Combinación de
Combinación de ambos:
ambos: SeSe tiene
tiene neurohormonas,
neurohormonas, es
es un
un neurotransmisor
neurotransmisor
que se
que se libera
libera al
al torrente
torrente sanguíneo.
sanguíneo.

Clasificación de
Clasificación de receptores
receptores

Respuesta de
Respuesta de la
la célula
célula depende
depende del
del receptor
receptor que
que se
se active
active o
o interactúe
interactúe con
con el
el
ligando
ligando

Intracelulares: Receptores
Intracelulares: Receptores que
que interactúa
interactúa con
con solutos
solutos que
que pasan
pasan la
la membrana
membrana por
por
difusión simple
difusión simple (Gases
(Gases o
o Esteroides).
Esteroides). Los
Los solutos
solutos que
que no
no pasan
pasan la
la membrana
membrana van
van
a interactuar
a interactuar con
con receptores
receptores que
que están
están expresados
expresados en
en membrana.
membrana.
Molecula pasa al inte de la celula
o
o Citosólicas:
Citosólicas: Están
Están enen el
el citosol.
citoso!l.
o
o Nucleares:
Nucleares: Están
Están el
el núcleo.
núcleo.
Extracellular Cytosol
Steroid *
space

Steroid binds to the

Steroid receptor in cytosol...
Ñ
Ñ YSteroid Nuclear
e ——=——> Y z ee
envelope
receptor

Steroid diffuses
Translation
into the cell.

y ZISY
+bd cplor mRNA No :
—hsp a GS NR rotal

¿Qué proceso
¿Qué proceso ocurre
ocurre en
en esta
esta imagen?
imagen?
R/ El
R/ El receptor
receptor está
está bailando
bailando en en el
el citosol
citosol con
con una
una proteína
proteína chaperona
chaperona que que está
está
cuidando al receptor, esta cuida su estructura para que no se dañe. Una vez que el
cuidando al receptor, esta cuida su estructura para que no se dañe. Una vez que el
esteroide interactúa
esteroide interactúa con
con el
el receptor
receptor la la proteína
proteína chaperona
chaperona se se retira,
retira, y
y hay
hay unun cambio
cambio
conformacional en
conformacional en el
el receptor
receptor que
que lolo transloca
transloca hacia
hacia elel núcleo
núcleo donde
donde va va aa afectar
afectar lala
transcripción del
transcripción del material
material genético,
genético, con con esto
esto se
se afecta
afecta el
el ADN,
ADN, se se produce
produce ARNARN
mensajero, luego
mensajero, luego proteínas
proteínas y y cuando
cuando se se está
está modificando
modificando la la expresión
expresión de de proteínas,
proteínas,
es que
es que ocurren
ocurren muchos
muchos cambios
cambios en en la la célula;
célula; cambian
cambian enzimas,
enzimas, canales,
canales,
receptores, hay
receptores, hay cambios
cambios metabólicos
metabólicos

16
De membrana:
De membrana: Receptores
Receptores que
que interactúa
interactúa con
con solutos
solutos que
que NO
NO pasan
pasan la
la membrana.
membrana.
Son proteínas transmembrana, que se encuentran anclados a membrana y
Son proteínas transmembrana, que se encuentran anclados a membrana y NO
NO
transportan nada,
transportan nada, ellos
ellos reciben
reciben el
el soluto
soluto el
el cual
cual trae
trae unun mensaje
mensaje oo una
una señal
señal yy el
el
receptor se encarga de enviar esa señal dentro de la célula.
receptor se encarga de enviar esa señal dentro de la célula.
•e Asociado a
Asociado a proteínas
proteínas GG (metabotrópicos):
(metabotrópicos): Usan
Usan energía
energía de
de GTP.
GTP. Receptores
Receptores
de 7
de 7 dominios
dominios transmembrana
transmembrana que que atraviesan
atraviesan lala membrana
membrana 7 7 veces,
veces, están
están
asociados a a la
asociados la proteína
proteína GG yy esta
esta proteína
proteína va
va aa activar
activar otra
otra proteína
proteína que
que va
va aa
actuar como
actuar como una
una enzima.
enzima.

•e Enzimático: Interactúa
Enzimático: Interactúa con
con el
el soluto,
soluto, eso
eso cambia
cambia la la conformación
conformación de de la
la
proteína y
proteína y activa
activa al
al mismo
mismo receptor,
receptor, pero
pero del
del lado
lado intracelular,
intracelular, y
y se
se va
va aa
activar una
activar una región
región enzimática
enzimática ya
ya sea
sea que
que fosforile
fosforile oo rompa.
rompa.

•e Canales dependientes
Canales dependientes de de ligando
ligando (Ionotrópicos):
(lonotrópicos): Actúan
Actúan como
como ionotrópicos,
¡onotrópicos,
se une
se une el
el soluto,
soluto, sese activa
activa el
el canal
canal y y hay
hay paso
paso de
de iones.
iones. Responden
Responden a a un
un
soluto que se libera en el medio, se llama ionotrópicos porque ellos mismos
soluto que se libera en el medio, se llama ionotrópicos porque ellos mismos
son el
son el canal
canal yy permiten
permiten elel paso
paso de
de iones.
¡ones.

Tipos de
Tipos de Vía
Vía se
se señalización
señalización Receptor-ligand
complex activates
. . “pr an amplifier
La respuesta
La respuesta a
a nivel
nivel intracelular
intracelular se
se puede
puede clasificar
clasificar en
en dos.
dos. Pao enzyme.

o Respuesta
o Respuesta en en cascada:
cascada: Hay Hay unauna enzima
enzima inactiva
inactiva Cell, z |
' l
que se
que activa, que
se activa, activa a
que activa a otra enzima B,
otra enzima luego a
B, luego a "0"
otra C
otra C yy así
así sucesivamente.
sucesivamente. intracellaar PLA,
o Respuesta
o Respuesta en en Amplificación:
Amplificación: Un Un ligando
ligando interactúa
interactúa 9000
con el
con el receptor
receptor y y elel receptor
receptor empieza
empieza a a formar
formar ALIS.
segundos mensajeros,
segundos mensajeros, estosestos actúan
actúan muchas
muchas más más AÑADA,
moléculas y
moléculas y el
el efecto
efecto cada
cada vez
vez se
se va
va amplificando.
amplificando. taa
One ligand is amplified into many
intracellular molecules.

Funciones de
Funciones de los
los segundos
segundos mensajeros:
mensajeros:
-- Pueden activar
Pueden activar proteínas
proteínas quinasas
quinasas (ellas
(ellas fosforilan
fosforilan y
y de
de esta
esta manera
manera activan
activan
otras proteínas)
otras proteínas)
-- Activar fosforilasas
Activar fosforilasas (desfosforilan
(desfosforilan e e inactivan).
inactivan).
-- Aumentar los
Aumentar los niveles
niveles dede calcio
calcio (el
(el Ca
Ca sese puede
puede unir
unir a
a otras
otras proteínas
proteínas y y
activarlas)
activarlas)
-- Cambiar la
Cambiar la permeabilidad
permeabilidad de de los
los canales
canales

Los receptores
Los receptores se
se pueden
pueden clasificar
clasificar en:
en:

Metabotrópicos: por
Metabotrópicos: por ejemplo,
ejemplo, en
en el
el caso
caso del
del ligando
ligando que
que interactúa
interactúa con
con el
el receptor
receptor
que activa
que activa una
una proteína
proteína gg y
y esta
esta vava aa generar
generar segundos
segundos mensajeros
mensajeros que
que pueden
pueden
abrir canales y generar respuestas eléctricas.
abrir canales y generar respuestas eléctricas.

17
lonotrópicos: es
Ionotrópicos: es el
el receptor
receptor que
que actúa
actúa como
como canal.
canal.

Receptores Metabotrópicos:
Receptores Metabotrópicos: Vías
“Vías de
de señalización
señalización de
de receptores
receptores
asociados aa proteínas
asociados proteínas GG

Gs: vía
Gs: vía de
de transducción
transducción de
de la
la GS
GS

• Aparece el
Aparece el soluto
soluto e e interactúa
interactúa concon elel receptor
receptor dede 7 7 dominios
dominios transmembrana,
transmembrana,
eso activa la proteína G que está anclada al receptor. Aquí la
eso activa la proteína G que está anclada al receptor. Aquí la proteína
proteína GG se
se
separa y
separa y cambia
cambia de de conformación,
conformación, la la subunidad
subunidad alfa alfa SS va
va a
a interactuar
interactuar con
con la
la
enzima amplificadora
enzima amplificadora (para (para el
el caso
caso dede lala Gs
Gs sese llama
llama ADENIL
ADENIL CICLASA
CICLASA O O
ADENILATO CICLASA)
ADENILATO CICLASA) este este adenilato
adenilato ciclasa
ciclasa lolo que
que hace
hace eses tomar
tomar ATP
ATP yy
formar AMP
formar AMP cíclico
cíclico (este
(este AMP cíclico tiene
AMP cíclico tiene muchas
muchas funciones
funciones comocomo formar
formar la
la
pka que
pka que es
es una
una quinasa).
quinasa).
• Esta quinasa
Esta quinasa puede
puede tener
tener múltiples
múltiples funciones
funciones comocomo aumentar
aumentar conductancia
conductancia
en canales,
en canales, fosforilar
fosforilar otras
otras proteínas.
proteínas.
• La Gs
La Gs puede
puede activar
activar proteínas
proteínas quinasas,
quinasas, activar
activar fosfatasas
fosfatasas o o aumentar
aumentar
permeabilidad en los canales de la membrana.
permeabilidad en los canales de la membrana.

A GPROTEINS ACTING VÍA ADENYLYL CYCLASE

Extracellular
O Adenylyl . O
space

> Tr — ( o % 0) ed R e)

G protein complex GD [cAMP) G an lbs

(stimulatory) 4 | nhibitory

9 NH Ad
Cyclic AMP activates (ea) Y
Qs
protein kinase A.
Cytosol
t

Gi: vía
Gi: vía de
de transducción
transducción de
de la
la Gi
Gi

• Los fotones
Los fotones de
de luz
luz activan
activan el el receptor
receptor que
que va
va a a activar
activar aa la
la proteína
proteína G,G, y y la
la
proteína G
proteína G lo
lo que
que aa hacer
hacer eses activar
activar esta
esta enzima
enzima amplificadora
amplificadora
• Es lo
Es lo mismo
mismo pero
pero el
el ligando
ligando se se una
una al
al receptor,
receptor, elel receptor
receptor activa
activa la
la proteína
proteína
G pero la subunidad alfa ¡ lo que hace es inhibir la función del adenilato
G pero la subunidad alfa i lo que hace es inhibir la función del adenilato
ciclasa=disminuye el
ciclasa=disminuye el AMP cíclico, entonces
AMP cíclico, entonces tiene
tiene la la función
función opuesta.
opuesta.

18
GT: transducina
GT: transducina

•e (fosfodiesterasa) esta
(fosfodiesterasa) esta lo
lo que
que hace
hace es
es tomar
tomar elel GMP
GMP cíclico
cíclico yy formar GMP, o
formar GMP, o
sea disminuyen
sea disminuyen los
los niveles
niveles de
de GMP
GMP cíclico.
cíclico. Cuando
Cuando esto
esto ocurre
ocurre se
se cierran
cierran
canales.
canales.
B_ GPROTEIN ACTING VÍA A PHOSPHODIESTERASE
Light

Extracellular
space Phosphodiesterase

- Y — G protein complex CID a

(transducin)

The breakdown of CGMP leads to the | Ñ

closure of CGMP-dependent channels.
[CGMP)

L
Extracellular
space

Ga:
Gq:
•e ElElligando interactúa con
ligando interactúa con elel receptor
receptor de de 77 dominios
dominios transmembrana
transmembrana , , se se activa
activa
la proteína
la proteína G, G, y y esta
esta aa su
su vez
vez en
en lala vía
vía de
de señalización
señalización de de la
la Gq
Gq ,, va
va activar
activar
a la
a la enzima
enzima amplificadora
amplificadora que que en
en este
este caso
caso eses la
la FOSFOLIPASA
FOSFOLIPASA C C (PLC)
(PLC), ,
quien corta
quien corta fosfolípidos
fosfolípidos de de membrana
membrana ,, produciendo
produciendo diacilglicerol
diacilglicerol (quien
(quien se se
queda en
queda en la la membrana)
membrana) e e inositol
inositol trifosfato
trifosfato (viaja
(viaja hasta
hasta el el retículo
retículo
endoplásmico donde
endoplásmico donde libera
libera calcio
calcio elel cual
cual este
este será
será elel segundo
segundo mensajero
mensajero de de
esta vía
esta vía y y además
además el el calcio
calcio va va aa generar
generar muchas
muchas situaciones
situaciones en en la la célula
célula
ejemplo: contracción
ejemplo: contracción ,, activación
activación enzimática
enzimática ,, exocitosis…)
exocitosis...)
•e Diacilglicerol activa
Diacilglicerol activa la
la proteína
proteína quinasa
quinasa C, C, que
que también
también es es dependiente
dependiente de de
calico. Y la quinasa va a fosforilar proteínas y esto generará una respuesta.
calico. Y la quinasa va a fosforilar proteínas y esto generará una respuesta.

TABLE 6-1 Amplifier Enzymes

AMPLIFIER ENZYME CELLULAR LOCATION ACTIVATED BY CONVERTS TO

Adenylyl cyclase Membrane G protein-coupled receptor ATP cAMP

Guanylyl cyclase Membrane Receptor-enzyme GTP cGMP

Cytosol Nitric oxide (NO)

Phospholipase C Membrane G protein-coupled receptor Membrane phospholipids DS

*IP3 = Inositol trisphosphate; DAG = diacylglycerol

19
 (c) Second messenger pathways

SECOND MESSENGER | MADE FROM AMPLIFIER ENZYME | LINKED TO ACTION EFFECTS

Nucleotides

cAMP | ATP Adenylyl cyclase GPCR* Activates protein Phosphorylates

(membrane) kinases, especially PKA. proteins. Alters
Binds to ion channels. channel opening.

cGMP GTP Guanylyl cyclase Receptor-enzyme | Activates protein Phosphorylates

(membrane) kinases, especially PKG. proteins.

Guanylyl cyclase Nitric oxide (NO) Binds to ¡on channels. Alters channel opening.
(cytosol)

Lipid-derived*

IPa Releases Ca?* from See Ca?* effects

Membrane Phospholipase C intracellular stores. below.
phospholipids (membrane) GPCR
DAG Activates protein Phosphorylates
kinase C. proteins.

lons

Ca** Binds to calmodulin. Alters enzyme activity.

Binds to other proteins. Exocytosis, muscle
contraction,
cytoskeleton movement,
channel opening.

*GPCR = G protein-coupled receptor. Pz = Inositol trisphosphate. DAG = diacylglycerol

Receptores enzimáticos:
Receptores enzimáticos:
•e Receptor Guanilato
Receptor Guanilato Ciclasa:
Ciclasa: 2 2 tipos
tipos
o Citosolico
o Citosolico
o De
o De Membrana:
Membrana: Receptor
Receptor de de ANP (Péptido Natriurético
ANP (Péptido Natriurético Atrial)
Atrial)
•e Factor de
Factor de crecimiento
crecimiento tisular:
tisular: Casi
Casi no no lo
lo vemos.
vemos.
•e Factor de
Factor de crecimiento
crecimiento neural:
neural: No No lolo vemos
vemos
•e Factor de
Factor de insulina:
insulina: Es
Es un
un dímero,
dímero, cuando
cuando se se pega
pega la
la insulina
insulina interactúan
interactúan entre
entre
sí y
sí y tienen
tienen actividad tirosina –
actividad tirosina — quinasa,
quinasa, todostodos los
los residuos
residuos proteicos
proteicos dede
tirosina lo
tirosina lo fosforilan.
fosforilan.
•e CD45: Sistema
CD45: Sistema inmune.
inmune.
•e Proteínas asociadas a
Proteínas asociadas a JAK:
JAK: Tienen
Tienen dominios
dominios tirosina
tirosina quinasa,
quinasa, fosforilan
fosforilan
estos dominios.
estos dominios.
•e Serina treonina:
Serina treonina: Fosforilan
Fosforilan dominios
dominios de de serina
serina y y treonina.
treonina.

Otro tipo
Otro tipo de
de cascada
cascada
•e Vía del
Vía del ácido
ácido araquidónico:
araquidónico: SeSe activa
activa lala fosfolipasa
fosfolipasa A, activa el
A, activa el ácido
ácido
araquidónico, el
araquidónico, el cual
cual activa
activa segundos
segundos mensajeros
mensajeros entre
entre ellos
ellos la la de
de la
la enzima
enzima
cicloxygenasa (COX
cicloxygenasa (COX 11 y y COX
COX 2),
2), lala cual
cual sese relaciona
relaciona con con procesos
procesos
inflamatorios,
inflamatorios, prostaglandinas
prostaglandinas (múltiples
(múltiples funciones
funciones fisiológicas) y y
fisiológicas)
tromboxanos.
tromboxanos.
•e El ácido
El ácido araquidónico
araquidónico también
también activa
activa lala lipoxigenasa,
lipoxigenasa, la la cual
cual produce
produce
leucotrienos y
leucotrienos y se
se relaciona
relaciona con
con procesos
procesos de de coagulación.
coagulación.

20
 Extracellular
fluid

Membrane
phospholipids

Intracellular |
fluid PLA2
, Second
dd messenger
gel activity

- cycloxygenase
lipoxygenase (COX 1 COX 2)

Lipid- a
Leukotrienes soluble Prostaglandins
paracrines Thromboxanes

The primary An agonist will An antagonist

Agonista yy Antagonista.
Antagonista. O A
. . ligand acti ll tivat ill block
Agonista

•e Agonista: Un
Agonista: Un soluto
soluto es
es agonista
agonista a a otro
otro | y J
cuando pueden
cuando pueden utilizar
utilizar o o activar
activar lala
misma vía.
misma vía.
•e Antagonista: Cuando
Antagonista: Cuando el el soluto
soluto bloquea
bloquea
I

la vía
la vía de
de otro
otro receptor.
receptor. t
v
No
Response response

21
 Primer mensajero: en LEC

Segundo mensaje siempre en LIC se encarga de

Receptores B1 y B2 para la Gs

Enzima
Enzima
Receptor
Receptor Proteína Asociada
Proteína Asociada cer Segundo Mensajero
Segundo Mensajero Efectos
Efectos Funciones
Funciones
Amplificadora
Amplificadora
7 dominios Activa proteínas
Activa proteínas
7 dominios
Gs
Gs Adenilato ciclasa
Adenilato ciclasa AMP cíclico
AMP cíclico Fosforila proteínas
Fosforila proteínas quinasa en
quinasa en especial
especial
transmembrana
transmembrana PKA
PKA
7 dominios Inhibir el adenilato
7 dominios GiGi a2 No tiene
No tiene No tiene
No tiene No activa
No activa PKA
PKA Inhibir el adenilato
transmembrana
transmembrana ciclasa
ciclasa
1P3 Acciones relacionadas
Acciones relacionadas Liberar calcio
IP3 Liberar calcio
a1 con el
con el calcio
calcio
7 dominios Activa proteínas
7 dominios Gq
Gq Fosfolipasa C
Fosfolipasa C DAG
DAG Fosforila proteínas
Fosforila proteínas Activa proteinas
transmembrana
transmembrana quinasa C
quinasa C
Ca?* Altera actividad
Altera actividad Se une
Se une a a otras
otras
Ca2+
enzimática
enzimática proteínas
proteínas
. ] Activa proteínas
Activa proteínas
o Guanilato ciclasa
Guanilato ciclasa : , .
Enzimático
Enzimático Fosforila proteínas
Fosforila proteínas quinasa en
quinasa en especial
especial
Receptor con
Receptor con (Membrana)
(Membrana) o
o A GMP cíclico
GMP cíclico PKG
PKG
actividad enzimática
actividad enzimática - ;
ao der: Guanilato ciclasa
Guanilato ciclasa Altera apertura
Altera apertura de
de Se une
Se une a a otros
otros
Oxido nítrico
Óxido nítrico
(Citosólico)
(Citosólico) canales
canales canales iónicos
canales iónicos

Proteínas quinasas se
encargas de fosforilar otras
proteínas
gos COMPARTIMENTOS LÍQUIDOS CORPORALES

Los líquidos
Los líquidos corporales
corporales se se encuentran
encuentran enen dos
dos compartimientos:
compartimientos: el el líquido
líquido
extracelular (LEC)
extracelular (LEC) yy el
el líquido
líquido intracelular
intracelular (LIC)
(LIC) los
los cuales
cuales sese encuentran
encuentran en en
equilibrio osmótico,
equilibrio osmótico, pero
pero tienen
tienen composiciones
composiciones químicas
químicas muy
muy diferentes.
diferentes.

Conceptos importantes:
Conceptos importantes:

Osmolaridad: número
Osmolaridad: número de de partículas
partículas osmóticamente
osmóticamente activas
activas por
por litro
litro de
de solución.
solución.
Es otra forma de expresar concentración, específicamente la cantidad de osmoles
Es otra forma de expresar concentración, específicamente la cantidad de osmoles
que hay
que hay en
en litros.
litros. Unidades:
Unidades: OsM=
OsM= osm/L
osm/L
Arriba 300 hiperosmolar
Igual 280 isoosmotico
OsM= Mnφ
OsM=MnQg
Debajo de 260 Hipoosmotico

•e M=concentración
M = concentración
•e N== número
N número de
de partículas
partículas que
que se
se disocian
disocian en
en el
el medio
medio (ejemplo:
(ejemplo: NaCl
NaCl se
se
disoció en Na y Cl por lo tanto serian 2 partículas).
disoció en Na y Cl por lo tanto serian 2 partículas).
•e φ( (coeficiente
(coeficiente osmótico)
osmótico) =
= cuanto
cuanto porcentaje
porcentaje de
de esas
esas partículas
partículas se
se están
están
realmente disociando
realmente disociando dependiendo
dependiendo de
de cada
cada sal.
sal.

sc
-(A- La
La “m”
“m” mayúscula
mayúscula significa
significa que
que es
es concentración,
concentración, mientras
mientras que
que en
en
*Y* minúscula significa
minúscula significa que
que eses cantidad
cantidad de
de partículas
partículas o
o masa.
masa.

Presión osmótica:
Presión osmótica: presión
presión necesaria
necesaria para
para contrarrestar
contrarrestar un
un flujo
flujo osmótico.
osmótico. Deriva
Deriva
de Van´t Hoff para los gases ideales. Unidades: mmHg, atm…
de la ley de Van*t Hoff para los gases ideales. Unidades: mmHg, atm...
de la ley

Tr =0(nRT4C) a e---,
| Esta presión
Esta presión no
no se
se ejerce
ejerce
¡ en la
en la naturaleza,
naturaleza, porque
porque
•e N= cantidad
N= cantidad de
de partículas
partículas disociadas
disociadas | naturalmente
naturalmente solo se
solo se dada
¡ Un flujo
un flujo de
de osmoles,
osmoles, no no
•e. T=temperatura
T= constante
temperatura constante hay nada
hay nada que
que lo lo
| contrarreste,
Ccontrarreste, por
por lolo tanto,
tanto,
•e R= constante
R= constante de
de la
la ley
ley de
de los
los gases
gases ideales
ideales es un concepto virtual.
| es un concepto virtual.
•e Φ=coeficiente
(P=coeficiente osmótico
osmótico |
|
•e C= concentración
C=concentración — — dl | v

1
 HD Coeficiente de
Coeficiente de reflexión
reflexión o
o de
de Staverman
Staverman MA
DS
Indica que
Indica que tan
tan permeante
permeante es
es un
un soluto
soluto a
a la
la membrana
membrana 2) O f |
|
|
Ñ/
Muy permeante:
Muy permeante: 0,
0, no
no ejerce
ejerce presión
presión osmótica
osmótica > :
No permeante:
No permeante: el
el coeficiente
coeficiente se
se acerca
acerca a
a 11 Do po NUZ

Sustancia
Sustancia Disociación, número
Disociación, número Peso molecular
Peso molecular Coeficiente osmótico
Coeficiente osmótico (Φ)
(0)
de iones
de ¡ones (i)
(i)

¡NETO!
NaCl 2
2 58.5
58.5 0.92 ó
0.92 ó 0.93
0.93 depende
depende de
de la
la
temperatura
temperatura
Glucosa
Glucosa 11 180.0
180.0 1.00
1.00

La presión
La presión osmótica
osmótica sirve
sirve para
para evaluar
evaluar la
la tonicidad
tonicidad de
de una
una solución:
solución:

Tonicidad: describe
Tonicidad: describe una
una solución
solución conforme
conforme al
al efecto que
efecto que tiene sobre
tiene sobre el
el
volumen celular. Como los solutos permeantes son 0 no se cuentan para evaluar la
volumen celular. Como los solutos permeantes son 0 no se cuentan para evaluar la
tonicidad, es
tonicidad, es decir,
decir, la
la tonicidad
tonicidad es
es determinada
determinada por
por las
las partículas
partículas NO
NO permeables
permeables
(osmolaridad efectiva) que son las que afectan la presión osmótica.
(osmolaridad efectiva) que son las que afectan la presión osmótica.

+ Según el
Según el libro:
libro: es
es un
un término
término fisiológico
fisiológico utilizado
utilizado para
para describir
describir una
una solución
solución
yy como
como el el volumen
volumen celular
celular se
se podría
podría ver
ver afectado
afectado si
si la
la célula
célula se
se coloca
coloca en
en la
la
solución permitiéndosele
solución permitiéndosele llegar
llegar al
al equilibrio.
equilibrio.
coeficiente de reflexion

vant hoff: T =0(nRTOC)

Solución

MS? Hipertónica: hay

Hipertónica: hay mayor
mayor concentración
concentración de de solutos
solutos no
no permeantes
permeantes enen el
el
medio extracelular, por lo tanto, el agua por osmosis va de dentro hacia
medio extracelular, por lo tanto, el agua por osmosis va de dentro hacia
fuera de
fuera de la
la célula,
célula, disminuyendo
disminuyendo su su volumen
volumen hasta
hasta alcanzar
alcanzar elel
equilibrio. La célula se encoge
equilibrio. La célula se encoge

“o Solución
isotónica

Isotónica: quiere
Isotónica: quiere decir
decir que
que hay
hay la
la misma
misma presión
presión osmótica
osmótica afuera
afuera que
que
adentro, la
adentro, la misma
misma cantidad
cantidad de
de partículas
partículas no
no permeantes.
permeantes. por
por lo
lo tanto,
tanto,
la célula
la célula no
no cambia
cambia susu tamaño.
tamaño.

2
 Solución
hipotónica
Hipotónica: hay
Hipotónica: hay menos
menos partículas
partículas nono permeantes
permeantes afuera
afuera que adentro,
que adentro,
o sea,
o sea, la
la presión
presión osmótica
osmótica afuera
afuera eses menor
menor que
que lala de adentro,
de adentro,
entonces por osmosis, el agua va a ir hacia adentro
entonces por osmosis, el agua va a ir hacia adentro de la
de la célula
célula
aumentando su
aumentando su tamaño.
tamaño. La
La célula
célula se
se hincha
hincha
Ma

“yax_ Las
Las células
células tienen
tienen una
una osmolaridad
osmolaridad plasmática
plasmática entre
entre 280-290
280-290 mOsM
mOsM (mini
(mini
O osmolar) y
osmolar) y está
está en
en equilibrio,
equilibrio, osea
osea es
es igual
igual fuera
fuera o
o dentro
dentro de
de la
la célula
célula

Soluciones salinas
Soluciones salinas complejas
complejas (a
(a 280
280 mOsM):
mOsM):

•+ Enuna
En solución de
una solución de NaCl
NaCl que
que también
también esté
esté a a 280,
280, el el NaCl
NaCl sese
toma como
toma como NO NO permeante
permeante porque
porque a a pesar
pesar de de queque hay hay
mecanismos de
mecanismos de transporte
transporte para
para el
el sodio
sodio esos
esos corresponden
corresponden al al
estado estable
estado estable dinámico,
dinámico, esto
esto quiere
quiere decir
decir que
que entra
entra y y sale
sale de
de
la célula
la célula lala misma
misma cantidad
cantidad de de sodio.
sodio. Lo
Lo anterior
anterior permite
permite queque
la tonicidad
la tonicidad coincida
coincida con
con la
la osmolaridad,
osmolaridad, es es decir,
decir, lala solución
solución que que es
es isoosmolar
isoosmolar
(tiene la
(tiene la misma
misma osmolaridad)
osmolaridad) también
también vava aa ser
ser isotónica.
isotónica.

•+ Una solución
Una solución concon glucosa
glucosa a a cualquier
cualquier concentración
concentración con con elel transcurso
transcurso del del
tiempo será hipotónica porque la glucosa cuando ingresa a la célula entra a
tiempo será hipotónica porque la glucosa cuando ingresa a la célula entra a
alicólisis (oxidación
glicólisis (oxidación parapara tener
tener energía)
energía) entonces
entonces desaparece,
desaparece, pero, pero, por
por medio
medio
de los
de los transportadores
transportadores GLUT GLUT queque mueven
mueven glucosa
glucosa de de afuera
afuera hacia
hacia dentro,
dentro, se se
interioriza más
interioriza más glucosa,
glucosa, queque también
también va va aa desaparecer,
desaparecer, esto esto genera
genera un un flujo
flujo
osmotico porque
osmotico porque dentro
dentro dede la
la célula
célula ya
ya habían
habían 280280 e e interiorizamos
interiorizamos 140 140 más,
más,
o sea
o sea fuera
fuera dede la
la célula
célula quedan
quedan solo
solo 140
140 (hay
(hay menos
menos presión
presión osmótica,
osmótica, menos
menos
partículas no
partículas no permeantes),
permeantes), provocando
provocando que que lala célula
célula aumente
aumente de de tamaño.
tamaño.

3: 9:9::9 Y
Ejemplo NaCl
Ejemplo NaCl 0.9%
0.9%

0.9% == 0.9g/100
0.9% 0.9g/100 mL
mL
1. Convertir
1. Convertir los
los mL
mL a
a L
L
0.9
0.9 g / / 100
g ml =
100 ml = 9
9 g
g /1L
/1L
2. Convertir
2. Convertir los
los gramos
gramos a
a moles
moles
9 g
9 yg NaCl
NaCI ** (1
(1 mol/
mol/ 58.5
58.5 g)
g) =
= 0.154
0.154 M
M

3
 3. Convertir
3. Convertir de
de molar
molar a
a osmolar
osmolar La osmolaridad
La osmolaridad celular
celular es es
0.154 M
0.154 M* * 2
2 ** 0.93
0.93 =
= 0.286
0.286 OsM
OsM =
= 286
286 mOsM
mOsM 280 mOsM
280 mOsM peropero 286
286 mOsMmOsM
es muy
es muy similar
similar por
por lolo tanto
tanto
¡ acá
Disociación o. e asumo
asumo queque son iguales
iguales
Disociación Coeficiente osmótico
Coeficiente osmótico q 9

4. Clasificar
4. Clasificar el
el resultado
resultado
a. Osmolaridad:
a. Osmolaridad: comparo
comparo el el valor
valor con
con elel del
del líquido
líquido plasmático,
plasmático, como
como son
son
muy iguales es isoosmolar, o sea igual concentración.
muy iguales es isoosmolar, o sea igual concentración.
b. Tonicidad:
b. Tonicidad: evaluo
evaluo sisi es
es permeante:
permeante: al al ser
ser no
no permeante
permeante de
de clasifica
clasifica como
como
isotónica lo que significa que los 286 mOsM están afuera de la célula, no
isotónica lo que significa que los 286 mOsM están afuera de la célula, no
genera gradiente
genera gradiente dede partículas
partículas efectivas.
efectivas.
Tonicidad =
Tonicidad = osmolaridad
osmolaridad

Ejemplo glucosa
Ejemplo glucosa 5%
5%
5% =
5% = 5%
5% 5
5 g/
g/ 100
100 ml
ml
1. Convertir
1. Convertir los
los mL
mL a
a L
L
5 g/
5 g/ 100
100 m
m =
= 50
50 g
g // 1L
1L
2. Convertir
2. Convertir de
de gramos
gramos a a moles
moles
50g Glucosa
50g Glucosa ** (1
(1 mol/
mol/ 180
180 g)
g) =
= 0.278
0.278 M
M
3. Convertir
3. Convertir de
de molar
molar a
a osmolar
osmolar
Como no
Como no se
se disocia
disocia y
y su
su coeficiente
coeficiente osmótico
osmótico es
es 11 es
es el
el mismo
mismo valor
valor en
en
osmolar
osmolar
0.278 OsM
0.278 OsM =
= 278
278 mOsM
mOsM
4. Clasificar
4. Clasificar el
el resultado:
resultado:
a. Osmolaridad:
a. Osmolaridad: es
es isoosmolar
isoosmolar porque
porque 278
278 es
es muy
muy similar
similar a
a 280.
280.
b. Tonicidad:
b. Tonicidad: la la glucosa
glucosa pasa pasa la
la membrana
membrana gracias
gracias aa los
los GLUTS
GLUTS y y al al pasarla
pasarla
se metaboliza,
se metaboliza, existiendo
existiendo un un movimiento
movimiento constante
constante lo lo que
que provoca
provoca queque
las partículas
las partículas deldel LECLEC se se vayan
vayan perdiendo
perdiendo (disminución
(disminución de de la
la presión
presión
osmótica), además
osmótica), además las las partículas
partículas permeantes
permeantes tienen
tienen un un coeficiente
coeficiente de de
reflexión igual
reflexión igual a a 0O yy en
en este
este caso
caso todas
todas las
las moléculas
moléculas son son permeantes,
permeantes, lo lo
que significa
que significa que
que lala presión
presión osmótica
osmótica es
es muy
muy baja,
baja, convirtiendo
convirtiendo la la solución
solución
en hipotónica.
en

4
 estudiar

AE ER
Solución También conocida como Osmolaridad Tonicidad

Solución salina 0,9%* Solución salina normal (o solución fisiológica) Isosmótica Isotónica

Dextrosa! 5% en solución D5-solución salina normal Hiperosmótica Isotónica

salina 0,9%

Dextrosa 5% en agua DSW (por sus siglas en inglés) Isosmótica Hipotónica

Solución salina 0,45% Solución salina a la mitad de su concentración normal Hiposmótica Hipotónica

Dextrosa 5% en solución D5-solución salina a la mitad de su concentración normal Hiperosmótica Hipotónica

salina 0,45%

*Salina = NaCl
'Dextrosa = glucosa

Tarea:
0 Dextrosa
Dextrosa 5%
5% enen solución
solución salina
salina 0.9%
0.9%
Osmolaridad: 286
Osmolaridad: 286 del
del NaCl
NaCl ++ 278
278 de
de la
la glucosa
glucosa =
= 564
564 mOsM
mOsM hiperosmótica
hiperosmótica
Tonicidad: ¿cuáles
Tonicidad: ¿cuáles partículas
partículas son
son no
no permeantes?
permeantes? NaCl
NaCl (286)
(286) entonces
entonces es
es isotónica
isotónica

0 Solución salina
Solución salina 0.45%
0.45%
Osmolaridad: como
Osmolaridad: como 0.45
0.45 es
es la
la mitad
mitad de
de 0.9
0.9 sabemos
sabemos que
que va
va a
a estar
estar a
a 143
143 mOsM
mOsM
haciendo que
haciendo que sea
sea hiposmótico
hiposmótico
Tonicidad: ¿cuáles
Tonicidad: ¿cuáles partículas
partículas son
son no
no permeantes?
permeantes? NaCl
NaCl (143)
(143) entonces
entonces es
es
hipotónica
hipotónica

0 Dextrosa
Dextrosa 5%
5% enen solución
solución salina
salina 0.45%
0.45%
Osmolaridad: 143
Osmolaridad: 143 del
del NaCl
NaCI ++ 278
278 de
de la
la glucosa
glucosa =
= 421
421 mOsM
mOsM hiperosmótica
hiperosmótica
Tonicidad: ¿cuáles
Tonicidad: ¿cuáles partículas
partículas son
son no
no permeantes?
permeantes? NaCl
NaCl (143)
(143) entonces
entonces es
es
hipotónica

5
Diferencia entre
Diferencia entre osmosis
osmosis y
y presión
presión osmótica
osmótica

Solution B is more Osmosis:

Osmosis: hay
hay dos
dos compartimentos
compartimentos
concentrated than
solution A.
separados
separados por
por una
una membrana
membrana semi
semi
2 Volume
increased permeable
permeable donde
donde el
el B.
B tiene
tiene más
más
concentración, entonces,
concentración, entonces, si si la
la membrana
membrana
permite
permite elel paso de
paso de
agua lo que va a suceder es que el agua
agua lo que va a suceder es que el agua
“— Glucose 7
molecules va a
va a viajar
viajar de
de donde
donde hay hay menos
menos soluto
soluto a a
Two compartments are 3 Water moves by
donde hay más, aumentando el volumen en
donde hay más, aumentando el volumen en
separated by a membrane that
is permeable to water but not
osmosis into the more
concentrated solution. el compartimento
el compartimento más más concentrado.
concentrado.
glucose.

Force is applied to
B to exactly oppose
_ osmosis from A to 8
>
Presión osmótica:
Presión osmótica: tendríamos
tendríamos que que poner
poner un un
pistilo que
pistilo que midamida la la fuerza
fuerza concon que
que el el agua
agua
empuja hacia
empuja hacia el el compartimento
compartimento B B yy ahí
ahí se
se
Volumes
mediría la
mediría la presión,
presión, también
también podríamos
podríamos
medir la
medir la fuerza
fuerza queque tendríamos
tendríamos que que ejercer
ejercer
para
para ¡igualar
igualar el
el nivel
nivel de
de ambos
ambos
compartimentos y así medir los mmHg
compartimentos y así medir los mmHg
Mi Fig.5.2 Osmosis and
Osmotic pressure is
the pressure that must be equivalentes a
equivalentes a lala presión
presión osmótica.
osmótica. Para Para
applied to B to oppose osmosis.
osmotic pressure
este curso no es importante saber calcularla
este curso no es importante saber calcularla

¿Cómo se
¿Cómo se relaciona
relaciona la la osmolaridad
osmolaridad y y lala tonicidad?
tonicidad?
•. Una solución
Una solución hiposmótica
hiposmótica siempre
siempre es es hipotónica,
hipotónica, sin
sin importar
importar susu composición.
composición.
La célula
La célula siempre
siempre tendrá
tendrá una
una mayor
mayor concentración
concentración de de solutos
solutos nono penetrantes
penetrantes
que la solución y el agua fluirá dentro de la célula.
que la solución y el agua fluirá dentro de la célula.
•+ Una solución
Una solución isosmótica
isosmótica puede
puede serser isotónica
isotónica o o hipotónica
hipotónica peropero no
no hipertónica,
hipertónica,
porque nunca podrá tener una mayor concentración de solutos no penetrantes
porque nunca podrá tener una mayor concentración de solutos no penetrantes
que la
que la célula.
célula.
o Si todos
o Si todos los los solutos
solutos enen lala solución
solución isosmótica
isosmótica son son nono penetrantes
penetrantes
entonces la
entonces la solución
solución es
es isotónica.
isotónica.
o Si
o Si hay
hay solutos
solutos penetrantes
penetrantes en en la la solución
solución isosmótica,
isosmótica, la la solución
solución eses
hipotónica.
hipotónica.
•e Las soluciones
Las soluciones hiperosmóticas
hiperosmóticas pueden pueden ser hipertónicas,
ser hipertónicas, isotónicas
isotónicas O
o
hipotónicas.
hipotónicas.
o Su
o Su tonicidad
tonicidad depende
depende de de la la concentración
concentración relativa
relativa dede solutos
solutos nono
penetrantes en la solución comparada con la célula.
penetrantes en la solución comparada con la célula.

OSMOLARITY

TONICITY Hyposmotic Isosmotic Hyperosmotic Eritrocitos

Hypotonic WN y y

Isotonic y y

Hypertonic

6
 Mecanismo de reguladores de volumen celular
Para que
Para que la
la diferencia
diferencia de
de un
un valor
valor obtenido
obtenido con
con respecto
respecto aa la
la osmolaridad
osmolaridad
plasmática (280 mOsM) sea significativa debe diferir en más de 150 ya
plasmática (280 mOsM) sea significativa debe diferir en más de 150 ya que
que hay
hay
mecanismos reguladores
mecanismos reguladores dede volumen
volumen celular.
celular.

 Medio
Medio regulador
regulador cuando
cuando la
la célula
célula se
se expone
expone a
a medio
medio hipertónico:
hipertónico:

*H+ HO
Shrinkage activates two ion “—< <= CO
A RESPONSE TO CELL SHRINKING transporters, and ions enter the UL ;
An increase in extracellular The cell shrinks as water || cell. By osmosis, water enters the CES
osmolality sets up a gradient. || leaves the cell. cell, returning it to normal.
H20
sE A LA

' + ' ! 30 t
ed t [Osm],, A, S A

E
[Osmj, = 300 [Osm], = 450 [Osm], = 450 [Osm], = 450 [Osm], = 450
[Osm), = 300 [Osm); = 300 [Osm]), = 450 [Osm)i¡ > 450 [Osm), = 450
Vol = 100% Vol = 100% Vol = 67% Vol = 67% Vol = 100%

La célula
La célula está
está enen un un medio
medio isotónico
isotónico (300-300)
(300-300) no no hay
hay flujo
flujo neto
neto de de agua,
agua,
pero al
pero al exponerse
exponerse a a un
un medio
medio hipertónico
hipertónico (450-300)
(450-300) lala célula
célula empieza
empieza a a perder
perder aguaagua
yy se
se encoge hasta llegar al equilibrio, cuando esto pasa se activan los
encoge hasta llegar al equilibrio, cuando esto pasa se activan los
transportadores NKCC
transportadores NKCC que que transporta
transporta sodio,
sodio, potasio
potasio y y cloruro,
cloruro, al
al intercambiador
intercambiador de de
aniones AE
aniones AE que que intercambia
intercambia un un cloruro
cloruro contra
contra un un bicarbonato
bicarbonato yy al al NHE
NHE
intercambiador de
intercambiador de sodio-hidrogenión.
sodio-hidrogenión. Estos Estos tres
tres transportadores
transportadores de de forma
forma neta neta
meten solutos
meten solutos dentro
dentro de de lala célula,
célula, aumentando
aumentando la la osmolaridad
osmolaridad adentro
adentro de de lala misma,
misma,
asimismo, se
asimismo, se activan
activan transportadores
transportadores de de solutos
solutos orgánicos
orgánicos que que afectan
afectan la la
osmolaridad dentro
osmolaridad dentro dede la la célula.
célula.
Al aumentar
Al aumentar lala osmolaridad
osmolaridad genera
genera unun flujo osmótico entonces
flujo osmótico entonces el el agua
agua
empieza a
empieza a ingresar
ingresar a
a la
la célula
célula permitiendo
permitiendo que
que la
la célula
célula vuelva
vuelva a
a un
un equilibrio
equilibrio (450-
(450-
450) y
450) y a a su
su tamaño
tamaño inicial.
inicial. Esto
Esto quiere
quiere decir
decir que
que lala célula
célula puede
puede mantener
mantener su su
volumen aún
volumen aún en
en un
un medio
medio que que sea
sea 150
150 mOsM
mOsM más.
más.

7
 
=> Medio
Medio regulador
regulador cuando
cuando la
la célula
célula se
se expone
expone a
a medio
medio hipotónico:
hipotónico:

[BB
RESPONSE
TO CELL SWELLING
A decrease in extracellular The cell swells as water Swelling activates two sets of pathways and ¡ons leave the cell.
osmolality sets up a gradient. enters the cell. By osmosis, water leaves the cell returning it to normal.

o —_—— y j

“ | |tosm | e 2,
nO rr
) ( AY
| Ñ
¿DT )
Ñ $
)
_S
AH E 7

[Osm], = 300 [Osm], = 200 [Osm],, = 200 [Osm], = 200 [Osm], = 200
[Osm), = [Osm), = 300 [Osm]), = 200 [Osm]), < 200 [Osmj), =
Vol = 100% Vol = 100% Vol = 150% Vol = 150% Vol = 100%

(O Elsevier Ltd. Boron € Boulpaep: Medical Physiology, Updated Edition _www.studentconsult.com

La célula
La célula está
está enen un
un medio
medio isotónico
isotónico (300-300)
(300-300) no no hay
hay flujo
flujo neto
neto de
de agua,
agua, pero
pero
al exponerlo
al exponerlo a a un
un medio
medio 100 100 mOsM
mOsM menosmenos el el agua
agua queque está
está afuera
afuera busca
busca entrar
entrar
a través
a través de
de acuaporinas
acuaporinas si si no
no hay
hay acuaporinas
acuaporinas no no se
se da
da el
el paso
paso dede agua,
agua, hasta
hasta queque
llegue a
llegue a estar
estar (200-200)
(200-200) pero pero por
por el
el aumento
aumento del del volumen
volumen celular
celular que
que es es una
una
solución hipotónica,
solución hipotónica, ese ese aumento
aumento activa
activa canales
canales de de potasio,
potasio, cloruro
cloruro y y el el
cotransportador KCC
cotransportador KCC (que(que transporta
transporta potasio
potasio y y cloruro)
cloruro) esto
esto hace
hace que
que lala célula
célula
pierde osmoles
pierde osmoles o o partículas
partículas no no permeantes,
permeantes, la la pérdida
pérdida de de partículas
partículas genera
genera un un flujo
flujo
pero hacia
pero hacia fuera
fuera de de la
la célula,
célula, haciendo
haciendo que que otra
otra vez
vez regule
regule el el tamaño
tamaño (se(se vuelva
vuelva a a
encoger al
encoger al tamaño
tamaño original).
original).

Compartimentos líquidos
Compartimentos líquidos corporales
corporales

. . -
Compartimentos líquidos del cuerpo So _
e
(a) Los liquidos corporales se encuentran en dos compartimentos: el
líquido extracelular (LEC) y el líquido intracelular (LIC). El LEC y el LIC
se encuentran en equilibrio osmótico, pero tienen composiciones
químicas muy diferentes.

El líquido
q intracelular
Y cons
'onstituyee 2/3
21 LEYENDA

0
del volumen total del agua corporal
Las sustancias que se desplazan
Ol Líquido intracelular
hacia y desde el LIC deben atravesar
la membrana celular O Liquido intersticial

El líquido extracelular incluye todo el Ol Plasma

liquido fuera de las células. El LEG
representa 1/3 del volumen del líquido
corporal y consiste en:

* Liquido intersticial (LI), el cual se encuentra

entre el aparato circulatorio y las células y
constituye el 75% del volumen del LEC.
* Plasma, la matriz liguida de la sangre
que representa el 25% del volumen Gel
LEC. Las sustancias que se desplazan
entre el plasma y el liquido intersticia:
deben atravesar el epitelio ftenestrado
de la pared capilar,

8
 (c) Los compertimentos líguidos son lustrados
frecuentemente representando diagramas de caja
como el siguiente.
n= +
|
|

|
|

z |
¿Líquido Líquido |
¡intersticial intracelular

ple ICF |

1/3 | 2/3
Membrana
celular

Agua corporal
Agua corporal total
total de
de un
un
individuo
individuo
GOES
UE ENE Hombres y
Hombres y mujeres
mujeres inician
inician con
con la
la
misma cantidad de agua corporal
misma cantidad de agua corporal
Edad Hombre Mujer
pero conforme
pero conforme pasa
pasa el
el tiempo
tiempo los
los
Bebé 65% 65% hombres tienen mayor cantidad,
hombres tienen mayor cantidad,
esto debido
esto debido a a que
que las
las mujeres
mujeres
1-9 62% 62%
tienen más
tienen más grasa.
grasa.
10-16 59% 57%
AA mayor
mayor edad
edad menor
menor cantidad
cantidad de
de
17-39 61% 51%
agua corporal.
agua corporal.
40-59 55% 47%
Utilizaremos 61%
Utilizaremos 61% para
para hombres
hombres y
y
60+ 52% 46%
51% para
51% para mujeres.
mujeres.
Adaptado de Edelman y Leibman, Am J Med 27; 256-277, 1959.

100%
Porcentaje del agua corporal total

80%] V. de
V. de sangre=
sangre= v.
v. plasmático/ (100 —– Ht%)
plasmático/ (100 Ht%)
28L |
60%7 70 kilogramos
70 kilogramos ** 60%
60% agua
agua corporal=
corporal= 4242 L
L
2/3 son líquido intracelular (LIC)
• 2/3 son líquido intracelular (LIC)
40% 7 1/3 líquido
• 1/3 líquido extracelular
extracelular (LEC):
(LEC):
Plasma o
O 1/4 plasma
1/4 plasma (25%)
(25%)
(25% del LEC) |
20% Líquido inters-
o
O 3/4 intersticio
3/4 intersticio (75%)
(75%)
| — ticial (75% del
LEC) | Liquido instersticial es un ultrafiltrado de plasma y no
L Y A
contiene proteinas porque no logran atarvesar los
Líquido Líquido
intracelular (LIC) extracelular (LEC) capilares desde el plasma que si contiene proteinas

9
Composición iónica
Composición ¡iónica de
de cada
cada compartimento
compartimento

o Muy importante
Muy importante saber
saber que
que enen el
el líquido
líquido intersticial
intersticial no
no hay
hay proteínas
proteínas
o Más sodio e ¡on cloruro en plasma
oooO

Más sodio e ion cloruro en plasma

o Bajas concentraciones
Bajas concentraciones de de HCO3
HCO3 en en todas,
todas, pero
pero menos
menos enen LIC
LIC
o LIC tiene
LIC tiene mucho
mucho potasio
potasio

(d) Los compartimentos corporales se encuentran en un estado

de desequilibrio químico. La membrana celular es una barrera
selectivamente permeable entre el LEC y el LIC,
160
Concentración iónica (mmol/L)

1407 LEYENDA
1207 Na

MANDO
K
100,

0
cl
HCOg
60- Proteinas

40

gn!
207

Liquido intracelular Liquido intersticial Plasma

TABLE 5-2 Approximate Solute Composition of Key Fluid Compartments

SOLUTE A ATAN
NE

Na* (mM) 142 153 145 15

K* (mM) 4.4 4.7 4.5 120

Ca?" (mM) 1.2 1.3 (ionized) 1.2 (i0nized) 0.0001

(ionized) (ionized)
2.4
(total)*
Mg?* (mM) 0.6 0.6 (ionized) 0.55 (ionized) | 1
(ionized) (ionized)
0.9 18
(total)* (total)
Ct (mM) 102 110 116 20
HCo: (mM) 22 24 25 16
HPO; and Hpo; 0.7 0.75 (ionized) 0.8 (ionized) 0.7 (free)
(mM) (ionized)
1.4
(total)*
Proteins 7g/dL - 1g8/dL 30g/dL
1
mmole/L
14 meq/L
Glucose (mM) 5.5 5.9 5.9 Very low
pH 7.4 7.4 7.4 7.2

Osmolality 291 290 290 290

(milliosmoles/kg H,0)

10
10
 O: ¡¡¡¡ Aprender!!!
¡¡¡¡Aprender!!!!

A TT
Sodio 135-150 145 15
Potasio 3.5-5.0 4 150
Calcio 2.1-2.6 2.5 0.0001
Magnesio 0.8- 1.3 1 12
Cloruro 100-110 110 8
Bicarbonato 22-26 24 8
Fosfatos 1-1.5 1 40
Aminoácidos 2 8
Glucosa 3.9-5.6 5.6 1
ATP o 10) 4

Proteínas 1.1-1.7 1.4 4

pH 7.38- 7.42 7,4 7.1
Nitrógeno Uréico 2.5-6.4 4.5 4.0

Relación entre
Relación entre osmolaridad
osmolaridad y
y volumen
volumen

M
Concentración (mOsM)
Concentración (mOsM) = = Masa
Masa (mosm)/
(mosm)/ Volumen
Volumen
(mosm) (L)
(L)
•+ SiSi disminuyo
disminuyo el el volumen
volumen de de agua
agua corporal
corporal total
total o
o
la masa la concentración va a cambiar, o sea no
la masa la concentración va a cambiar, o sea no
E puedo cambiar
puedo cambiar una
una sin
sin modificar
modificar la
la otra.
otra.
V (L) •+ SiSi es
es una
una solución
solución isotónica
isotónica estamos
estamos agregando
agregando
(mOsM tanto volumen
tanto volumen como
como soluto
soluto entonces
entonces concentración
concentración
no varia
no varia

•. Composición de
Composición de los
los líquidos:
líquidos:
Peso de
Peso de la
la persona
persona ** 51%/61%
51%/61% (mujer
(mujer uu hombre)
hombre)

De ese
De ese resultado
resultado 2/3
2/3 son
son del
del LIC
LIC y
y 1/3
1/3 LEC
LEC (1/4
(1/4 líquido
líquido plasmático,
plasmático, 3/4
3/4 líquido
líquido
intersticial)
intersticial)

“Siempre dar
*Siempre dar LIC
LIC y
y LEC
LEC en
en litros
litros

11
11
Osmolaridad total
Osmolaridad total

([Glu mg/dL] [BUN mg/dL]

mOsM total = 2[Na+ mOsM ó mEq] + 18
2.8

2→
2> relación
relación aniones
aniones yy cationes
cationes
[Na]
[Na] →— concentración
concentración dede Na
Na en
en LEC
LEC
Glu →
Glu => glucosa
glucosa
BUN
BUN →nitrógeno
>mnitrógeno ureico
ureico
18
18 →peso
=>peso molecular
molecular de
de glucosa
glucosa
2.8→
2.8> pesopeso molecular
molecular de
de nitrógeno
nitrógeno

Osmolaridad efectiva
Osmolaridad efectiva
Solo uso partículas NO
Solo uso partículas NO permeantes
permeantes

mOsM efectiva = 2[Na + mOsM ómEq]

DISTURBANCES IN VOLUME AND OSMOLARITY

Osmolarity
Decrease No change Increase

Drinking Ingestion of Ingestion of

Increase | large amount isotonic hypertonic
of water saline saline

o Replacement | Normal Eating salt

of sweat loss without
5 No change | it plain oO drinking
> water o water

Incomplete Dehydration
compensation (e.g., sweat
Decrease for Hemormhage loss or
dehydration diarrhea)

A Fig. 20.12

12
12
 Bioelectricidad
Bioelectricidad
Importancia

Los
Los cambio
cambio en
en el
el voltaje
voltaje de
de la
la Membrana
Membrana celular
celular de
de las
las células
células excitables
excitables nos
nos permite
permite
transducir, codificar y
transducir, y conducir
conducir las
las señales
señales externas,
externas, lo
lo cual
cual sese explica
explica de
de la
la siguiente
siguiente
manera:
manera:

•e Transducción: Todo
Transducción: Todo lo lo que
que veamos
veamos comocomo receptores
receptores en en nuestro
nuestro cuerpo,
cuerpo, por
por
ejemplo,
ejemplo, los
los simulo-táctil,
simulo-táctil, foto-receptores
foto-receptores de de luz,
luz, quimio-receptores
quimio-receptores olfativos
olfativos oo de
de
gusto
gusto todos
todos esos
esos tipos
tipos de
de energía
energía nuestro
nuestro cuerpo
cuerpo logralogra dede algún
algún modo
modo transducirlo;
transducirlo;
lo que
lo que significa
significa cambiar
cambiar de de esa
esa energía
energía a a un
un tipo
tipo de de energía
energía que que es
es el
el idioma
idioma del
del
cuerpo, el
cuerpo, el cual
cual es
es precisamente
precisamente esos esos cambios
cambios en en elel voltaje
voltaje dede la
la membrana.
membrana.
• Codificación: Lo Lo puede
puede codificar
codificar a a su
su propio
propio lenguaje.
lenguaje.
•e Conducción: Significa
Conducción: Significa que,
que, sisi yo
yo meme golpeó
golpeó el el dedo,
dedo, lo lo voy
voy a a sentir,
sentir, y y eso
eso vava
conducido hasta
conducido hasta mimi corteza
corteza cerebral
cerebral donde
donde se se procesa.
procesa.

Conceptos importantes

Variable Concepto Fórmula Unidades

Voltaje
Voltaje o Es
o Esuntrabajo necesario para
un trabajo necesario para mover
mover una
una carga
carga o V=(Fd)/q
Oo V= (F d) / q Voltios
Voltios
potencial (V)
potencial (V) la cantidad
la cantidad de
de energía
energía por
por distancia
distancia necesaria
necesaria
para desplazar
para desplazar una
una carga
carga de
de un
un lado
lado aa otro.
otro.

Corriente (I)
Corriente (1) Movimiento de
Movimiento de cargas;
cargas; cuántas
cuántas cargas se I| =
cargas se = q/s
q/s Amperios
Amperios
mueven por
mueven por unidad
unidad de
de tiempo.
tiempo. (A)
(A)

Carga (q)
Carga (q) Partícula
Partícula afectada
afectada por
por campo
campo g=1/s
q= I/s Columbios
Columbios
electromagnético,
electromagnético, son son los
los iones
iones como
como Na,
Na, Cl,
Cl, (Cc)
(C)
Ca,
Ca, Mg,
Mg, K,K, etc.
etc.

Capacitor,
Capacitor, Almacena
Almacena cargas;
cargas; vamos
vamos a
a ver
ver que
que la
la membrana
membrana CC=q/v
= q/ V Faradios (F)
Faradios (F)
capacitancia
capacitancia celular se
celular se comporta
comporta como
como un
un capacitor.
capacitor. CCa α A/d
A/d
(C)
(C)
Resistencia
Resistencia Se opone
Se opone al
al movimiento
movimiento de
de cargas
cargas R= V/I
R= V/I Ohm (Ω)
Ohm (A)
R= 1/
R= 1/6G
Conductor,
Conductor, Favorece
Favorece el
el movimiento
movimiento dede cargas
cargas G=1/R
G= 1/ R Siemens (S)
Siemens (S)
Conductancia
Conductancia G= I/V
G=1/V

(G)
(G)
*Los
*Los últimos
últimos dos
dos conceptos
conceptos son
son agonistas
agonistas o
o inversamente
inversamente proporcionales.
Potencial de difusion es la diferencia de conc. de iones entre membranas que hace que se difundan a
traves de esta el potencial de equilibrio es la fuerza contraria a esta es decir la fuerza que contraresta la
difusuion

Ley
Ley de
de Ohm
Ohm

•e Sirve para
Sirve para calcular
calcular cambios
cambios de de corriente
corriente en en función
función del
del voltaje
voltaje yy resistencia.
resistencia.
•e LaLacorriente
corriente eses igual
igual a a la
la diferencia
diferencia de de voltaje
voltaje dividido
dividido entre
entre lala resistencia
resistencia yy como
como lala
resistencia
resistencia es es inversa
inversa se se puede
puede reemplazar
reemplazar por por lala conductancia,
conductancia, entonces
entonces la la
corriente va
corriente va a a ser
ser igual
igual a a la
la diferencia
diferencia de de voltaje
voltaje por
por lala conductancia.
conductancia.
•e Entre mayor
Entre mayor sea sea lala diferencia
diferencia del del Voltaje
Voltaje mayor
mayor vava aa ser
ser lala corriente
corriente dividida,
dividida, si
si el
el
material es
material es muy
muy resistente
resistente la la corriente
corriente va va aa ser
ser menor.
menor.

V 1 V:
V: Diferencia
Diferencia del
del voltaje
voltaje |
l
y l R: Resistencia
R: Resistencia |
| R
| I:I: Corriente
Corriente 1
l
Ñ Ss - | G: Conductancia
G: Conductancia del
del l
A > ( | V (G l Material
Material !

Bioelectricidad

La
La historia
historia de
de bioelectricidad
bioelectricidad enen la
la fisiología
fisiología se
se da
da cuando
cuando sese diseñan
diseñan unos
unos instrumentos
instrumentos lo lo
suficientemente
suficientemente pequeños
pequeños comocomo para
para penetrar
penetrar las las células
células sin
sin dañar
dañar la
la membrana
membrana y y poder
poder
registrar
registrar lala diferencia
diferencia dede voltaje,
voltaje, se
se encuentran
encuentran que que la
la célula
célula presenta
presenta una
una diferencia
diferencia dede
voltaje, negativo
voltaje, negativo dentro
dentro dede la
la membrana.
membrana. Específicamente
Específicamente -70 -70 mini-voltios
mini-voltios cuando
cuando se se
esperaba que
esperaba que una
una célula
célula no
no tuviera
tuviera carga,
carga, ahí
ahí inician
inician muchas
muchas investigaciones
investigaciones dede años.
años.
(d) In the laboratory, a cells's membrane
potential is measured by placing one
electrode inside the cell and a second
in the extracellular bath.
] The voltmeter measures the difference
in electrical charge between the inside
of a cell and the surrounding solution.
A recording This value is the membrane potential
electrode difference, Or Vip.
is placed
inside the cell.

The ground (=) or

reference electrode
is placed in the
bath and given
a value of
0 millivolts (mV). The membrane potential can
change over time.

¿A qué
¿A qué se
se debe
debe esta
esta diferencia
diferencia de
de voltaje?
voltaje? (orden
(orden de
de prioridad)
prioridad) (*examen*)
(*examen*)

1. Diferencias
1. Diferencias en en la
la permeabilidad
permeabilidad de de membrana
membrana de de las
las células
células excitables
excitables ante
ante los
los diferentes
diferentes iones.
¡ones.
En
En el
el modelo
modelo de de una
una motoneurona,
motoneurona, es es más
más permeable
permeable al al ion
ion potasio
potasio porque
porque en en reposo
reposo expresaba
expresaba
canales
canales de
de fuga,
fuga, constantemente
constantemente el el K+
K+ está
está saliendo
saliendo de de lala célula,
célula, esto
esto genera
genera unauna deuda
deuda dede cargas
cargas
positivas dentro
positivas dentro de de lala membrana
membrana yy empiezaempieza aa cargar
cargar dentro
dentro de de lala membrana
membrana de de forma
forma negativa.
negativa.
2.
2. Diferencia de concentraciones ¡ónicas entre el LIC y el LEC: Dentro de la célula hay mucho K+
Diferencia de concentraciones iónicas entre el LIC y el LEC: Dentro de la célula hay mucho K+ yy es
es
justo esa diferencia que hace que el pueda salir, sin diferencia entre
justo esa diferencia que hace que el pueda salir, sin diferencia entre LEC Y LIC, aunque existan LEC Y LIC, aunque existan
canales de
canales de fuga.
fuga.
3.
3. Proteínas
Proteínas transportadoras
transportadoras de de iones:
¡ones: Bombas
Bombas y y transportadores
transportadores electrogénicos:
electrogénicos: EllosEllos dejan
dejan unauna
diferencia
diferencia de de cargas,
cargas, como
como la la bomba
bomba Na-K, Na-K, si
si se
se bloquea
bloquea la la bomba
bomba solosolo unun 20%
20% contribuye
contribuye al al
potencial
potencial de de membrana,
membrana, si si se
se varían
varían laslas concentraciones
concentraciones k+, k+, si
si cambia
cambia el el potencial
potencial de de membrana
membrana
porque
porque sese limita
limita lala salida
salida del
del k.k.
La
 PP > e e a e a a e a a
Artificial cell
(a) An artificial cell whose membrane e
La célula
La célula va
va generando
generando ese
ese potencial,
potencial, ya
ya que
que esta
esta tiene
tiene cargas
cargas is impermeable to ¡ons is filled with K*
and large protein anions. It is placed

positivas tiene
positivas tiene mucho
mucho k+
k+ yy las
las cargas
cargas negativas
negativas formadas
formadas por
por in a solution of Na* and Ct. Both cell
and solution are electrically neutral.

proteínas. Mientras que el LEC tiene mucho cloruro de sodio.

proteínas. Mientras que el LEC tiene mucho cloruro de sodio.

Se
Se cuentan
cuentan 4 4 positivas
positivas y y 4
4 negativas
negativas adentro
adentro luego
luego lala misma
misma
va
va a expresar canales de fuga para k+ y estos canales van
a expresar canales de fuga para k+ y estos canales van a a
estar
estar abiertos,
abiertos, el
el k+k+ comocomo tiene
tiene un
un gradiente
gradiente de
de A K* leak channel is inserted into the membrane.
K?* leak channel
concentración
concentración sale sale aa favor
favor dede este,
este, pero
pero cuando
cuando sale
sale genera
genera (b) K* leaks out of the cell
because there is a K*

fs o
concentration gradient. SE
una diferencia, ahora hay una carga positiva de más afuera yy
una diferencia, ahora hay una carga positiva de más afuera Pr

hay una
hay una carga
carga negativa
negativa de de más
más adentro.
adentro. Entonces
Entonces si si el
el k+
k+
quisiera
quisiera salir,
salir, positivo
positivo con
con positivo
positivo se
se repelen.
repelen.

Los
Los iones
iones no
no sólo
sólo siguen
siguen su
su gradiente
gradiente químico,
químico, también
también siguen
siguen
su
su gradiente
gradiente eléctrico,
eléctrico, entonces
entonces este
este potasio
potasio ya
ya no
no se
se va
va a a (c) The negative membrane potential
attracts K* back into the cell. When Na* (cr)
mover más en este experimento por qué su gradiente químico
mover más en este experimento por qué su gradiente químico the electrical gradient exactly opposes
the K* concentration gradient, the ES
A Concentration
gradient >
es igual
es igual aa su
su gradiente
gradiente eléctrico,
eléctrico, pero
pero enen direcciones
direcciones opuestas
opuestas resting membrane potential is the
equilibrium potential for K*. Y “> do :FAT
Electrical
rical
gradient
Na

[ l Ñ PDA > GD [-:]

aa esto
esto se
se le
le llama
llama potencial
potencial de
de equilibrio
equilibrio electroquímico.
electroquímico.

Cálculo del Potencial de membrana en reposo ∑m considerando las permeabilidad de los

iones. (Ecuación de Goldman hodgkin y Katz.)
PP ==11 A

)
K+
Px[K* lo + Pxa[Na* lo + Pe [CI l; [e a Í Se
Se calcula
calcula con con lala
Vrev 61,5 log

Pg[K*”]¡ + Px¿[Na”]; + Po [Cl Jo PPo == 0,4

0,4
Cl-
4A permeabilidad
permeabilidad
i l l
relativa del
relativa del K K
+
l
Nota:
Nota: La
La ecuación
ecuación de
de GHK
GHK no
no considera
considera el
el efecto
efecto de
de las
las PP 7= 0,04
0,04 A J
Na+ a+

bombas
bombas y y transportadores
transportadores electrogénicos.
electrogénicos.

En la
En la formula
formula viene
viene una
una constante
constante que
que es
es tomada
tomada dede la
la temperatura,
temperatura, la
la constante
constante de
de los
los
gases
gases ideales
ideales (porque
(porque estamos
estamos enen disolución
disolución acuosa)
acuosa) y y la
la constante
constante de
de Faraday
Faraday que
que se
se
relaciona con
relaciona con las
las cargas.
cargas.

• PK: permeabilidad
PK: permeabilidad • [K]: concentraciones
[K]: concentraciones de
de potasio
potasio
Diferencia de potencial entre 2 celulas en
su estado de entre potenciales de accion es decir en reporso

Siempre
Siempre que
que hablemos
hablemos del
del potencial
potencial de de | 0
Membrane potential difference (V pp)
membrana de
membrana de una
una célula
célula se
se estudia
estudia en
en valores
valores | veN”—
absolutos, quiere
absolutos, quiere decir
decir que
que si si una
una célula
célula se
se lg 07
vuelve más
vuelve más negativa
negativa ese
ese potencial
potencial decrece.
decrece. l S -20— Vv m
decreases .m
! S -40 —- increases
Si hay
Si hay una
una despolarización
despolarización que que la la acerca
acerca a a -40
-40 2
ar , . . 2 60
ese potencial
ese potencial disminuyó
disminuyó yy si si por
por el el contrario
contrario ¡| $ “60
. . . . . S
ese potencial
ese potencial se se hace
hace más
más negativo
negativo quierequiere decir
decir | 5 -80 —
que
que eseese potencial
potencial de de membrana
membrana aumento. aumento. | | *-100—- Depolarization Repolarization Hyperpolarization

Entre más negativo sea más grande es

Entre más negativo sea más grande es la la | -120
Time (msec) ——>
diferencia de
diferencia de voltaje.
voltaje. l CopyrightO 2007 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.
L.
 Propiedades
Propiedades de
de la
la membrana
membrana o
o propiedades
propiedades pasivas
pasivas

Significa que,
Significa que, aunque
aunque no
no haya
haya un
un cambio
cambio la
la membrana
membrana sigue
sigue teniéndolas.
teniéndolas.

•e Capacitancia
Capacitancia (Cm):(Cm): La La misma
misma cantidad
cantidad de de cargas
cargas queque hay
hay afuera
afuera hay
hay adentro,
adentro, pero pero
la capacitancia
la capacitancia va va aa organizar
organizar las las cargas
cargas dede una
una manera
manera en en específico
específico laslas cargas
cargas
negativas con
negativas con las
las positivas
positivas peropero separadas
separadas por por la
la membrana.
membrana.
•e Resistencia interna
Resistencia interna (Ri): (Ri): EsEs lala medida
medida del del diámetro
diámetro o o volumen
volumen de de líquido
líquido
extracelular, se
extracelular, se usa
usa en
en axones
axones o o somas,
somas, entre
entre mayor
mayor volumen
volumen menor
menor va va aa hacer
hacer Ri.Ri.
•e Resistencia membrana
Resistencia membrana (Rm): (Rm): Paso
Paso de de corriente
corriente de de afuera
afuera hacia
hacia adentro
adentro yy viceversa
viceversa
yy esta
esta va
va aa depender
depender del del numero
numero de de canales
canales abiertos,
abiertos, los
los iones
¡ones no
no pasan
pasan por
por difusión
difusión
simple sino utilizan transporte activo primario, secundario y canales, va a depender
simple sino utilizan transporte activo primario, secundario y canales, va a depender
de la
de la permeabilidad
permeabilidad de de lala membrana:
membrana: canalescanales abiertos.
abiertos.

¿Cómo
¿Cómo se
se movilizan
movilizan los
los iones
¡ones a
a través
través de
de un
un canal?
canal?

1. Permeabilidad
1. Permeabilidad de de la
la membrana
membrana a a un
un ión
¡ón depende
depende del
del número
número de
de canales
canales abiertos
abiertos y
y
el tipo
el tipo de
de canales
canales (conductancia).
(conductancia).

2. Potencial
2. Potencial electroquímico:
electroquímico: Es Es el
el equilibrio
equilibrio entre
entre el el gradiente
gradiente químico
químico y y el
el eléctrico
eléctrico lo
lo
que
que permite
permite que que se
se comience
comience a a desplazar,
desplazar, la la mayoría
mayoría de de veces
veces los
los gradientes
gradientes van
van en
en
contra, pero
contra, pero alguno
alguno dede los
los dos
dos es
es tan
tan fuerte
fuerte que
que lo lo desplaza,
desplaza, y y si
si ocurre
ocurre que
que los
los dos
dos
van en
van en la
la misma
misma dirección
dirección nono se
se mueve
mueve nada.
nada. ElEl potencial
potencial electroquímico
electroquímico determina
determina
el
el flujo
flujo del
del ion,
ion, cuando
cuando se se igualan
igualan laslas fuerzas
fuerzas no no significa
significa que
que lala concentración
concentración del del
ión es
ión es la
la misma.
misma.
Gradiente
eléctrico

a Y
Gradiente
químico

En una
En una célula
célula hay hay mucho
mucho K+ K+ afuera
afuera en en la la otra
otra
no; entonces
no; entonces el el K+ K+ sale
sale por
por susu gradiente
gradiente químico químico
. 00
que
que es es la
la flecha
flecha azul, azul, cuando
cuando sale sale comienza
comienza a a La o
generar el
generar el fenómeno
fenómeno de
A
de acumulo
acumulo de de cargas
cargas que que “O o
o nicical
difference

es la
es la diferencia
diferencia de de voltajes,
voltajes, en en el el lado
lado externo
externo O boi]
into cell

van a
van a ver
ver muchas
muchas cargas cargas positivas
positivas y y en
en elel interno
interno Extracellular
side

muchas
muchas negativas,
negativas, esto esto hace
hace que que el el K+ K+ seasea l Membrane
repelado
repelado por por las
las cargas
cargas positivas
positivas de de afuera
afuera y y eso
eso
Cytoplasmic
genera la
genera la flecha
flecha naranja
naranja que que es es el el gradiente
gradiente 1 á K* concentration

: Yen.O drives
K* out of cell K* out of cell
eléctrico, cuando
eléctrico, cuando esto esto ocurre
ocurre el el K+ K+ deja
deja de de
pasar, pero
pasar, pero no no se se llega
llega a a unun equilibrio
equilibrio sigue sigue
habiendo mucho
habiendo mucho K+ K+ dentro
dentro de de la la célula.
célula. Se Se
genera
genera un un equilibrio
equilibrio electroquímico,
electroquímico, pero pero no no de
de
cargas.
 Si da posoitivo el ion esta mas conc. en
el LEC y si da negativo mas conc. en
LIC
Calculando el
Calculando el potencial
potencial de
de equilibrio
equilibrio (nerts)
(nerts)

Se puede
Se puede calcular
calcular el
el potencial
potencial electroquímico
electroquímico para
para cada
cada ion
¡on con
con la
la siguiente
siguiente formula:
formula:

O Equation 1-6a
61.5mV (XI
E, =-
Z, (XL,
or

O Equation 1-6b
_61.5mV Po,
E,
2; [(X]

La X
La X se
se remplaza
remplaza por
por algún
algún ion
¡on ejemplo
ejemplo el
el Na,
Na, el
el valor
valor que
que de
de es
es “el
“el voltaje
voltaje de
de membrana
membrana al al
cual ya
cual ya no
no va
va aa haber
haber corriente
corriente ni
ni movimiento”
movimiento” eso eso sería
sería el
el potencial
potencial de
de equilibrio
equilibrio
electroquímico.
electroquímico.

*Solo
*Solo aprender
aprender una
una formula
formula (Las
(Las Cn
Cn de
de LIC
LIC y
y LEC
LEC son
son los
los de
de la
la clase
clase pasada).
pasada).

•e Zx: Es
Zx: Eslala carga
carga del
del •e i:¡LIC
LIC
ion
ion (+2)
(+2) (-1)
(-1) •e O: LEC
o: LEC

Fuerza electromotriz
Fuerza electromotriz (FEM):
(FEM/):

Si
Si el
el potencial
potencial de de equilibrio
equilibrio deldel Na+
Na+ dada +60
+60 minivoltios
minivoltios lo
lo que
que quiere
quiere decir
decir es
es que
que cuando
cuando la la
membrana este
membrana este a a +60
+60 no
no se
se mueve,
mueve, peropero mientras
mientras nono esté
esté así,
así, eso
eso genera
genera unun desequilibrio
desequilibrio
que
que hace
hace que
que se se mueva,
mueva, si si los
los canales
canales dede Na+
Na+ se
se abren
abren y y la
la membrana
membrana no no esta
esta en
en su
su
equilibrio se
equilibrio se genera
genera una una fuerza
fuerza electromotriz,
electromotriz, unauna energía
energía que
que empuja
empuja al
al ion
ion a a pasar,
pasar, yy su
su
fórmula seria:
fórmula seria: o.
Driving force = V, — Ej

•e Vm: voltaje
Vm: voltaje de
de la
la membrana
membrana •e Ei: voltaje
Ei: voltaje electroquímico
electroquímico del
del ion
ion

Calcular la
Calcular la fuerza automotriz del
fuerza automotriz del Na+
Na+ para
para una
una motoneurona.
motoneurona.

Vm: -70
Vm: -70 minivoltios
minivoltios

Ei: +60
Ei: +60 (valor
(valor ya
ya definido)
definido)

FEM= -70
FEM= -70 -- +60
+60 == -130
-130 minivoltios
minivoltios

La
La fuerza
fuerza que
que mueve
mueve elel Na+
Na+ cuando
cuando lala membrana
membrana esta
esta en
en -70
-70 es
es muy
muy grande,
grande, y y el
el signo
signo me me
indica
indica la
la dirección.
dirección.
FEM
FEM
++ -7 Entonces
Entonces el el -130
-130 eses el
el FEM
FEM y y como
como estamos
estamos
Anión” - ENTRA SALE usando
usando Na+ Na+ es es un
un catión
catión por
por ende
ende catión
catión yy
Cl Anión ENTRA SALE
valor negativo;
valor negativo; estaesta ENTRANDO
ENTRANDO A A LA
LA CÉLULA
CÉLULA
+ SALE
Na Catión * SALE ENTRA
ENTRA
Para que
Para que hayahaya movimiento
movimiento de de iones
¡ones elel
requisito
requisito es es permeabilidad
permeabilidad de de la
la membrana,
membrana,
los
los canales
canales abiertos.
 Potencial
Potencial graduado,
graduado, electrónico,
electrónico, local
local o
o de
de respuesta.
respuesta.

Este potencial
Este potencial graduado
graduado de
de la
la motoneurona
motoneurona modelo
modelo ocurre
ocurre en
en el
el soma,
soma, en
en otras
otras células
células
ocurre en dendritas, soma o dependiendo de donde se genere la sinapsis.
ocurre en dendritas, soma o dependiendo de donde se genere la sinapsis.

Características
Características y
y diferencias
diferencias

•e El voltaje
El voltaje de
de membraba
membraba varia
varia en
en tiempo
tiempo y y espacio.
espacio.
•e Puede ser
Puede ser despolarizante
despolarizante o o hiperpolarizante.
hiperpolarizante.
•e Sufre
Sufre sumación
sumación espacial
espacial y
y temporal:
temporal: si
si hay
hay 22 estímulos
estímulos seguidos
seguidos en
en tiempo
tiempo se
se suman
suman
yy generan
generan un un potencial
potencial graduado
graduado más
más grande.
grande.

Este potencial
Este potencial graduado
graduado sese va
va perdiendo
perdiendo enen (b) Subthreshold Graded Potential (c) Suprathreshold Graded Potential
A graded potential starts above threshold (T) at its initiation point but
tiempo
tiempo y y espacio,
espacio, en
en la
la parte
parte rojo
rojo intenso
intenso decreases in strength as it travels through the cell body. At the trigger zone,
A stronger stimulus at the same point on the cell body creates a
graded potential that is still above threshold by the time it reaches
it is below threshold and therefore does not initiate an action potential. the trigger zone, so an action potential results.
donde
donde sucede
sucede el el cambio
cambio y y enen elel menos
menos -407
Stimulus 407] Stimulus,
; Synaptic O CA
intenso; donde
intenso; donde yaya no
no llega
llega lala diferencia
diferencia de
de Y N terminal
-55-
Ms 707 k
corriente con la fuerza del inicio.
corriente con la fuerza del inicio. LU)
A >
mV Stimulus

Viene el
Viene el estímulo
estímulo el el cual
cual genera
genera que que cambie
cambie Cell
1 4075
A
body | SS ] N
de
de -70
-70 aa -40
-40 donde
donde ocurre
ocurre la la sinapsis,
sinapsis, enen el
el ===> -704
mV
medio de la sinapsis llego a -55 y en el cono
medio de la sinapsis llego a -55 y en el cono Time

axónico
axónico no no llego
llego nini aa los
los -55,
-55, enen esta
esta zona
zona es
es roger
Y
,
Y — -404 Graded potential
-55 | - Delow threshold __. roger
NA -40-] Graded potential
above threshold
zone L_i. > zone EIA AO qeria
donde
donde sese debe
debe generar
generar el el potencial
potencial de de acción
acción / 24 SY OA 707
No action mv Action mv A
“zona gatillo”,
“zona gatillo”, dondedonde esta esta el el potencial
potencial Axon — potential —_— me > potential me >

umbral que
umbral que es es el
el potencial
potencial de de membrana.
membrana.
v

En la
En la zona
zona gatillo
gatillo tendría
tendría que
que pasar
pasar también
también Se
Se libera
libera el
el
con
con -55
-55 oo más,
más, como
como nono lo
lo hizo
hizo es
es la
la zona
zona o
(strength)
neurotransmisor yy se
neurotransmisor se abren
abren
of graded
subumbral,
subumbral, no no genera
genera potencial
potencial dede acción
acción yy potential
(mv) los canales
los canales del
del Na+,
Na+, yy el
el Na+
Na+
Supraumbral
Supraumbral si si genera
genera potencial.
potencial. Distance
y
Stimulus point Distance
entra, generando
entra, generando que la
que la
kh of origin
4 capacitancia
capacitancia se se pierda,
pierda, laslas
cargas
cargas negativas
negativas internas
internas se se
comienzan aa mover
comienzan mover yy la la
¡ptic neuron
célula
célula se
se comienza
comienza aa
transformar en
transformar en +. +.
Á

Potencial
Potencial de
de acción
acción

•e Se dirige
Se dirige desde
desde el el cono
cono axónico
axónico hasta
hasta la la terminal
terminal axónica
axónica únicamente
únicamente en en esa
esa
dirección.
dirección.
•e Esun
Es cambio abrupto
un cambio abrupto (cambio
(cambio grande
grande enen poco
poco tiempo),
tiempo), transitorio
transitorio (se
(se acaba
acaba rápido
rápido
en el
en el tiempo)
tiempo) yy es es auto
auto regenerativo
regenerativo (se
(se genera
genera en en un
un punto,
punto, luego
luego en
en el
el segmento
segmento
vecino y
vecino y continua),
continua), todo
todo en
en el
el potencial
potencial dede membrana.
membrana.
•e Sigue la
Sigue la Ley
Ley de
de todo
todo o o nada:
nada: se
se da
da o
o no
no se
se da.
da.

La propagacion de PA de un sitio a optro no es decreciente.

 pico
Peak
Milisegundos
Milisegundos es
es el
el tiempo
tiempo en
en el
el que
que ocurre.
ocurre. +257 sobretiro
a Overshoot
>
Fases
Fases del
del potencial
potencial de
de acción.
acción. E
Mo] 07 q KA KA KA AA AAA A A A A A O A A
E Repolarization
Potencial de
Potencial de reposo
reposo en en -60,
-60, la
la primer
primer curvita
curvita es es un
un potencial
potencial %
o
Rising
A

graduado > phase

graduado supraumbral también llamado prepotencial, luego
supraumbral también llamado prepotencial, luego se se c

abren canales
abren canales dede Na+
Na+ yy empieza
empieza la la membrana
membrana a a acercarse
acercarse aa 0 O ahí
ahí se
se 5E Afterhyperpolarization
o Threshold
llama
llama despolarización,
despolarización, comocomo también
también se se pone
pone + + se
se llama
llama sobretiro,
sobretiro, A ss ii So=
Resting level
el pico
el pico ya
ya es
es el
el punto
punto máximo,
máximo, yy después
después se se inactivan
inactivan loslos canales
canales dede potencial deT reposo T T T
0 1 2 3 4
Na+ se
Na+ se comienzan
comienzan aa activar
activar los
los de
de K+K+ yy este
este sale,
sale, por
por ende
ende lala célula
célula Time (msec)
vuelve
vuelve a su potencial de reposo que eso se llama repolarización, los
a su potencial de reposo que eso se llama repolarización, los
+4
canales de
canales de K+K+ duran
duran mucho
mucho en en cerrar
cerrar yy eso eso se se llamara
llamara la la Peak

i Plateau
hiperpolarización.
hiperpolarización. A
AN
phase ¡[ Overshoot
/ '
Depolarizing IN Repolarizing
phase , Ñ phase
, A
0 : 1
Membrane , | Biel
potential E. > Ike
Or Von , | sa
:
Potenciales de
Potenciales de acción
acción en
en otras
otras células
células (mv) Threshold |: |
N —Prolonged
| action
A | potential

sensor spero a O somo | ersa=o Potenciales de

|
Potenciales acción del
de acción del I 4

veas A A
Músculo auricular
sistema
|;
sistema de
de conducción
conducción.Z ls
Resting In tiation

miss. cc : nervioso del

|
nervioso para
corazón, para
del corazón, Alter"
hyperpolarization
Hyperpolarizing
phase
a o que por
entender que
| entender una
cada una
por cada
a | de las p partes existe Ú un! I
Rama dorocha 7 Y Lo a a l
de las partes existe
x
un
no Potencial diferente.
| potencial diferente.
Fasciculo izquierdo posterior Tempo (8) co a a a a e

Cada célula
Cada célula tiene
tiene su
su potencial
potencial dede acción,
acción, eses todo
todo o
o nada
nada para
para cada
cada célula
célula especifica
especifica o o
excitable,
excitable, cada
cada una
una de
de estas
estas células
células tiene
tiene su
su propio
propio potencial
potencial y
y es
es diferente
diferente entre
entre cada
cada una.
una.
The disinguishing estu of this channelis the presence of uo gates
an activation gate that opens rapidly and an inactivation gate that REFRACTORY PERIODS FOLLOWING AN ACTION POTENTIAL
slower to close.

A single channel shown during a Where more than one channel of a

phase means that the majority of particular type is shown, the
channels are in this state. population is split between the states.

a o Na* channels close and Na* channels reset to original position A

closed K* channels open while K* channels remain open closed

Na? and K* Naq 070 A)l 4 Af

channels UY!
| 1 i 1
y Ke Ke
Absolute refractory period Relative refractory period
During the absolute refractory period, no stimulus — | During the relative refractory period, only a larger-than-
can trigger another action potential. normal stimulus can inítiste a new action potential. High

| +30,

3 oy

3E La
3
32 É
2 E
g Pe
3 2

707 —___
L

7 Low

1 High High
g
3 Increasing
2

Zero

(e) During repolarization caused by K* leaving the cell, the two

gates reset to their original positions.
MFig.8.10
 Su morfología
Su morfología depende
depende de de loslos canales
canales involucrados;
involucrados; los los que
que participan
participan son son los
los canales
canales dede
Na+, primero,
Na+, primero, el el potencial
potencial que que mientras
mientras la la célula
célula este
este reposo
reposo está
está enen -70-70 y y el
el canal
canal dede Na+
Na+
está
está cerrado,
cerrado, conforme
conforme pasa pasa el el umbral
umbral el el canal
canal dede Na+
Na+ sese abre
abre y y como
como la la FEM
FEM es es muy
muy alta
alta
comienza a
comienza a pasar
pasar Na+,Na+, y y eso
eso genera
genera que que la la célula
célula sese comience
comience a a despolarizar,
despolarizar, se se hace
hace mas
mas
++ dentro
dentro de
de la
la célula,
célula, (( va
va hacia
hacia el el 0);
0); luego
luego llega
llega a a su
su pico
pico yy el
el canal
canal de de Na+
Na+ comienza
comienza a a
cerrarse, se
cerrarse, se inactiva
inactiva oseaosea nono responde
responde a a ningún
ningún estimulo,
estimulo, por por ultimo
ultimo se se cierra
cierra por
por completo,
completo,
se comienzan
se comienzan abrir
abrir loslos canales
canales de de K+K+ yy estos
estos son son los
los responsables
responsables de de lala repolarización.
repolarización.

Periodos
Periodos refractarios
refractarios

Hay
Hay 2
2 periodos
periodos refractarios:
refractarios:

• Absoluto: Durante
Absoluto: Durante este
este los
los canales
canales de de Na+
Na+ están
están inactivos,
inactivos, y y no
no se
se va
va a a generar
generar otro
otro
potencial de
potencial de acción.
acción.
• Relativo: Durante
Relativo: Durante este,
este, ya
ya los
los canales
canales dede Na+
Na+ están
están cerrados
cerrados y y los
los de
de K+K+ están
están
abiertos e
abiertos e intentan
intentan volver
volver lala célula
célula un
un poco
poco másmás negativa,
negativa, entonces,
entonces, si si viene
viene un
un
estímulo lo
estímulo lo suficientemente
suficientemente fuerte,fuerte, podría
podría iniciar
iniciar otro
otro potencial
potencial de
de acción.
acción.

Teoría
Teoría del
del cable
cable

Es como
Es como elel potencial
potencial de
de acción
acción se
se regenera
regenera a
a través
través de
de todo
todo el
el axón,
axón, la
la velocidad
velocidad de
de
conducción en
conducción en un
un axón
axón depende
depende de:
de:

• Temperatura
Temperatura
• Grosor
Grosor del
del axón:
axón: Mas
Mas delgado
delgado más
más lenta
lenta lala velocidad
velocidad dede conducción
conducción y
y entre
entre más
más
grueso
grueso más
más rápido.
rápido.
• Grosor
Grosor de
de capa
capa dede mielina:
mielina: Recubre
Recubre elel axón,
axón, por
por ende,
ende, participa
participa como
como un
un aislante
aislante
que
que permite
permite que
que no
no se
se pierdan
pierdan cargas
cargas hacia
hacia el
el exterior.
exterior.

tipos de
2 tipos de Conducción según según sisi tienen
tienen mielina
mielina o o no:
no:
• Continua: Es Es cuando
cuando no no tiene
tiene mielina,
mielina, por
por ende,
ende, es es más
más lenta,
lenta, porque
porque los
los canales
canales dede
Na se
Na se tienen
tienen que
que irir activando
activando por por regiones
regiones y y ese
ese cambio
cambio genera
genera tiempo.
tiempo.
• Saltatoria (alternante): Es Es cuando
cuando hayhay mielina;
mielina; entonces
entonces el el potencial
potencial de
de acción
acción solo
solo
se va
se va aa generar
generar enen las
las zonas
zonas del
del nódulo
nódulo de de Ranvier,
Ranvier, eses una
una conducción
conducción con
con fuerza
fuerza y y
larga. Es
larga. Es mas
mas eficiente
eficiente porque
porque entra
entra el
el Na.
Na.
INR Correlation of Axon Groups, as Revealed by Compound Action Potential Recordings, With Their
A Functional Properties
Electrophysiological Classification of Fiber Conduction
Classification of Only Afferent Fibers Diameter Velocity
Peripheral Nerves (Class/Group) (um) (m/sec) Receptor Supplied
Sensory Fiber Type
Au la 13-20 80-120 Primary muscle spindles
AB lb and Il 6-12 35-75 Golgi tendon organ, secondary muscle
spindles, skin mechanoreceptors
AS 111 1-5 5-30 Skin mechanoreceptors, thermal
receptors, nociceptors
Cc W 0.2-1.5 0.5-2 Skin mechanoreceptors, thermal
receptors, nociceptors
Motor Fiber Type
Au N/A 8-13 44-78 Extrafusal skeletal muscle fibers
Ay N/A 2-8 12-48 Intrafusal muscle fibers
B N/A 1-3 6-18 Preganglionic autonomic fibers
Cc N/A 0.2-2 0.5-2 Postganglionic autonomic fibers

From Haines DE (ed). Fundamental Neuroscience for Basic and Clinical Applications. 3rd ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2006.
N/A, not applicable.
La velocidad de conduccion tambien se ve afecta por el diametro del nervio, entre mas diametro tenga el nervio
mayor velocidad de conduccion

1) O

FUNCIÓN
SINÁPTICA Y
PLACA MOTORA
IN
O

E
ES
SS
Una
Una sinapsis
sinapsis es
es una
una región
región especializada
especializada donde
donde una
una neurona
neurona se
se comunica
comunica
con
con una
una célula
célula blanco:
blanco: otra
otra neurona,
neurona, una
una célula
célula muscular,
muscular, o
o una
una célula
célula
glandular.
glandular.

Tipos
Tipos de
de sinapsis:
sinapsis:

+ ELÉCTRICA
❖ ELÉCTRICA Se inicia por uniones comunicantes gap juntions

En
En el
el nacimiento,
nacimiento, se se da
da una
una mayor
mayor cantidad
cantidad de
de sinapsis
sinapsis eléctrica
eléctrica en
en elel
Sistema
Sistema Nervioso
Nervioso Central,
Central, conforme
conforme nos
nos vamos
vamos desarrollando,
desarrollando, esas
esas sinapsis
sinapsis
pasan
pasan a a ser
ser químicas.
químicas.
En
En la
la adultez,
adultez, la
la sinapsis
sinapsis eléctrica
eléctrica sese puede
puede encontrar
encontrar en
en el
el tejido
tejido cardiaco,
cardiaco,
músculo
músculo cardiaco
cardiaco y y músculo
músculo liso.
liso.
Características:
Características:
•e Conexón
Conexón (formado
(formado por
por 6
6 conexinas):
conexinas):
La
La sinapsis
sinapsis eléctrica
eléctrica está
está formada
formada porpor células
células gap junctions (uniones
gap junctions (uniones
comunicantes)
comunicantes) las las cuales
cuales eran
eran aquellas
aquellas que
que comunicaban
comunicaban el el líquido
líquido
intracelular de dos células y la proteína que la conforma es un conexón.
intracelular de dos células y la proteína que la conforma es un conexón.

•e Conducción
Conducción rápida
rápida (sincroniza
(sincroniza actividad
actividad eléctrica
eléctrica de
de sincicios
sincicios o
o redes
redes
celulares):
celulares):
A
A través
través dede los
los conexones,
conexones, van
van a
a pasar
pasar diferentes
diferentes iones
iones de
de forma
forma muy
muy rápida
rápida
entre
entre una célula y otra, sincroniza actividad eléctrica de sincicios o redes
una célula y otra, sincroniza actividad eléctrica de sincicios o redes
celulares.
celulares.

¿Cuál
¿Cuál es
es un
un sincicio
sincicio o
o red
red celular?
celulare

En
En el
el músculo
músculo cardiaco
cardiaco o o en
en el
el músculo
músculo liso.
liso. Estas
Estas proteínas
proteínas comunican
comunican elel
LIC
LIC de
de ambas
ambas células
células se
se ve
ve como
como unun continuo
continuo celular,
celular, es
es por
por esta
esta razón
razón
que
que sese les
les llama
llama sincicio
sincicio celular.
celular.

•e Bidireccional
Bidireccional (sinapsis
(sinapsis rectificadoras):
rectificadoras):
Son
Son bidireccionales,
bidireccionales, esto
esto quiere
quiere decir
decir que
que se
se pueden
pueden rectificar
rectificar (cuando
(cuando sese
favorece
favorece la
la dirección
dirección del
del flujo
flujo hacia
hacia algún
algún lado),
lado), pueden
pueden serser de
de célula
célula A-B
A-B
o
o de
de célula
célula B-A.

1
 + QUÍMICA
❖ QUÍMICA
Características:
Características:
•e NT
NT-– Receptor:
Receptor:

Se
Se libera
libera un
un neurotransmisor
neurotransmisor y
y un
un receptor
receptor que
que se
se activa.
activa.
•e Conducción
Conducción lenta,
lenta, retraso
retraso sináptico:
sináptico:
El
El receptor
receptor en
en este
este proceso
proceso de
de liberación
liberación de
de NT
NT y
y activación
activación de
de receptor,
receptor,
hay
hay un
un retraso
retraso sináptico.
sináptico.
•. Permite
Permite plasticidad:
plasticidad:

Reforzamiento
Reforzamiento que
que se
se llama
llama potenciación
potenciación o
o depreciación.
depreciación. Tiene
Tiene
modificaciones
modificaciones de
de acuerdo
acuerdo al
al uso
uso de
de circuito
circuito

•e Rango
Rango de
de respuesta
respuesta es
es muy
muy amplio
amplio (receptor
(receptor inotrópico
inotrópico o
o
metabotrópico):
metabotrópico):
El
El rango
rango de
de respuesta
respuesta eses muy
muy amplio,
amplio, va
va a
a depender
depender del del receptor
receptor que
que sese
active.
active. La
La respuesta
respuesta de de lala célula
célula que
que está
está recibiendo,
recibiendo, o o que
que esté
esté
respondiendo
respondiendo a a este
este NT,
NT, depende
depende del
del receptor
receptor que
que se
se esté
esté activando.
activando.

SINAPSIS ELÉCTRICA
SINAPSIS ELÉCTRICA

I (electrotonic current)
f

- Células
Células GAP
GAP JUNTIONS
JUNTIONS
ES O Comunicando el
Comunicando el LIC
LIC de
de
ambas células.
ambas células.

. y >

corro ==> Small ions

channels SL) and molecules

Cell-cell gap junction

(O) Elsevier Ltd. Boron € Boulpaep: Medical Physiology, Updated Edition www.studentconsult.com

2
 B — ELECTROTONIC SPREAD OF CURRENT
[CELLA | [CELL B [CELL O [CELL E CELLF |

Opening of channels, or Depolarization of

current injected from other cell A spreads, with
cells, depolarizes cell A toa decay, to cell B...
subthreshold level (Va).

(O Elsevier Ltd. Boron 8 Boulpaep: Medical Physiology, Updated Edition www.studentconsult.com

Paso
Paso de de solutos,
solutos, sese pueden
pueden observar
observar moléculas
moléculas como
como iones,
iones, Adenosín
Adenosín
Trifosfato
Trifosfato (ATP)
(ATP) los
los cuales
cuales también
también actúan
actúan como
como neurotransmisores.
neurotransmisores.
La
La red
red que
que sese observa
observa en
en la
la imagen,
imagen, lolo que
que quiere
quiere mostrar
mostrar es
es que
que hay
hay un
un
sincicio
sincicio entre
entre lala célula
célula A-B-C-D-E-F.
A-B-C-D-E-F. Esta
Esta imagen
imagen corresponde
corresponde al al músculo
músculo
cardiaco,
cardiaco, se se observa
observa como
como el el miocardio
miocardio funciona
funciona como
como unun sincicio.
sincicio.
¿Qué
¿Qué característica
característica importante
importante tiene
tiene esta
esta sinapsis
sinapsis eléctrica?
eléctrica?

Que
Que forman
forman corrientes
corrientes muy
muy parecidas
parecidas aa las
las que
que originan
originan un
un potencial
potencial
graduado, esto quiere decir que se pierden en tiempo y espacio.
graduado, esto quiere decir que se pierden en tiempo y espacio.

Un
Un estímulo
estímulo que
que empiece
empiece enen la
la célula
célula A,
A, genera
genera despolarización,
despolarización, pero
pero en
en la
la
célula F se observa que la llegar, va perdiendo en el espacio.
célula F se observa que la llegar, va perdiendo en el espacio.

¿Por
¿Por qué
qué la
la transmisión
transmisión del
del mensaje
mensaje no
no se
se pierde?
pierde?

Porque
Porque estas
estas células
células también
también tienen
tienen la
la capacidad
capacidad de de generar
generar el el potencial
potencial
de
de acción, aunque la corriente a través de gap juntions se va perdiendo, el
acción, aunque la corriente a través de gap juntions se va perdiendo, el
hecho que la célula A genere un potencial de acción hace que
hecho que la célula A genere un potencial de acción hace que la corriente la corriente
que
que llegue
llegue aa la
la célula
célula BB genere
genere otro
otro potencial
potencial de
de acción
acción yy así
así se
se mantenga
mantenga
la
la señal.
señal.

Pero,
Pero, si
si la
la célula
célula tiene
tiene la
la capacidad
capacidad de
de generar
generar el
el potencial
potencial de
de acción,
acción, esa
esa
señal
señal si
si se
se perdería.
perdería.
Ejemplos
Ejemplos donde
donde se
se puede
puede observar
observar la
la sinapsis
sinapsis eléctrica:
eléctrica: Miocardio,
Miocardio, músculo
músculo
liso
liso y
y astrocitos.

3
Durante sinapsis al pasar de neurona presinaptica a post por medio de
hendidura sinaptica alk llegar a la post puede tener efecto inhibidor lo que
causaria HIPEPOLARIZACION y si es inhibidor causaria DESPORLARIZACION

SINAPSIS QUÍMICA
SINAPSIS QUÍMICA

O An action potential depolarizes

Action the axon terminal.
potential

O The depolarization opens voltage-

gated Ca?2+ channels and Ca?2+
enters the cell.
Axon
terminal
Synaptic O Calcium entry triggers exocytosis
vesicle ño) CL), of synaptic vesicle contents.

O Neurotransmitter diffuses across

the synaptic cleft and binds with
| receptors on the postsynaptic cell.

Ca " . . Las
l O Neurotransmitter binding initiates
4 0/0 a response in the postsynaptic
E cell.
Voltage-gated A Ca?* Gol d
2+ ocking
Ca* channel O protein y O

je
o o A
Receptor

cal Cell
response

Copyright O 2007 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.

Dos
Dos células
células que
que se
se están
están comunicando,
comunicando, en en la
la imagen
imagen se se observa
observa que
que lala
terminal
terminal axónica
axónica se
se está
está comunicando
comunicando con con soma.
soma. LaLa sinapsis
sinapsis puede
puede darse
darse
entre
entre axón-soma,
axón-soma, axón-dendrita,
axón-denarita, dendrita
dendrita -- dendrita,
dendrita, axón-axón.
axón-axón. La La sinapsis
sinapsis
se
se puede
puede generar
generar desde
desde cualquier
cualquier estructura
estructura de
de la
la neurona.
neurona.

¿Cómo
¿Cómo empieza
empieza este
este proceso?
proceso?

Viene
Viene elel potencial
potencial de de acción
acción yy va
va aa despolarizar
despolarizar lala terminal
terminal (entraba
(entraba sodio
sodio
despolarizado),
despolarizado), al al despolarizarse,
despolarizarse, activa
activa unos
unos canales
canales voltaje
voltaje dependiente
dependiente
de
de calcio.
calcio. ¿Por
¿Por qué
qué los
los de
de Ca
Ca no no se
se activan
activan enen elel axón?
axón? Porque
Porque solo
solo se
se
expresan
expresan en en la
la terminal
terminal donde
donde sese libera
libera el
el NT,
NT, ya
ya sea
sea en en la
la dendrita,
denarita, espina
espina
sináptica,
sináptica, cerca
cerca deldel soma,
soma, donde
donde haya haya proceso
proceso sináptico
sináptico es es donde
donde se se
expresan
expresan este
este tipo
tipo de
de canales.
canales.

Entra
Entra el
el Ca,
Ca, siendo
siendo este
este un
un segundo
segundo mensajero
mensajero y y genera
genera múltiples
múltiples funciones
funciones
en
en la
la célula,
célula, la
la cual
cual activa
activa muchas
muchas otrasotras proteínas.
proteínas. Una
Una dede esas
esas proteínas
proteínas sese
llama
llama sinaptotagmina,
sinaptotagmina, la la cual
cual es es la
la encargada
encargada de de mediar
mediar loslos fosfolípidos
fosfolípidos dede
la
la vesícula
vesícula que
que contiene
contiene el el NT
NT con
con lala membrana
membrana presináptica,
presináptica, al al fusionarse,
fusionarse,
se
se libera
libera el
el NT,
NT, este
este activa
activa un un receptor
receptor en en la
la célula
célula postsináptica
postsináptica y y va
va aa
generar
generar unauna respuesta.
respuesta. Este
Este tipo
tipo de
de receptor
receptor puede
puede serser de
de dos
dos formas:
formas:
Ionotrópico:
lonotrópico: Cuando
Cuando el
el mismo
mismo receptor
receptor permite
permite elel paso
paso del
del ion.
ion.
Metabotrópico:
Metabotrópico: Cuando
Cuando activa
activa una
una vía
vía de
de señalización,
señalización, generalmente
generalmente
ligado
ligado aa proteínas
proteínas G.

4
 Myelin sheath

Pr, Hendidura sináptica:

Hendidura sináptica:
A da
Extracellular

ia Y P — uma Aquí
Aquí hay
hay una
una grangran cantidad
cantidad dede
TA NN citoesqueleto
citoesqueleto y
y en
en este
este se
se
encuentran
encuentran múltiples
múltiples proteínas
proteínas que
que
mA participan
participan en
en el
el funcionamiento
funcionamiento de de la
la
channel ———
Presynaptic
ÑX
. .
e (
»
$ |
. NÓ,
/
;
ame
ÁS ok E Ke sinapsis.
sinapsis.

A (JE > a En
En la
la hendidura
hendidura sináptica
sináptica se
se libera
libera el
el
AH RNE NT yy actúa
NT actúa sobre
sobre elel receptor
receptor que
que
i (electrotonic

: puede
puede ser
ser ionotrópico
¡onotrópico o
O
metabotrópico.
metabotrópico.

Postsynaptic cell

(O) Elsevier Ltd. Boron 8, Boulpaep: Medical Physiology, Updated Edition www.studentconsult.com

Proceso
Proceso de
de exocitosis
exocitosis

Hay
Hay presencia
presencia dede ATP
ATP yaya que
que eses un
un proceso
proceso donde
donde sese gasta
gasta
mucha
mucha energía,
energía, también
también participan
participan una
una gran
gran cantidad
cantidad dede
proteínas
proteínas mediando
mediando este
este proceso.
proceso.
Las
Las vesículas
vesículas que
que están
están en
en el
el contingente
contingente lista lista para
para liberarse,
liberarse,
están
están ancladas
ancladas a a la
la membrana
membrana porpor el
el complejo
complejo proteico
proteico llamado
llamado
SNARE.
SNARE. Este
Este complejo
complejo media
media lala unión
unión de de lala vesícula
vesícula con
con la la
membrana
membrana sináptica
sináptica pero
pero también
también limitan
limitan la
la interacción
interacción entre
entre
ambas
ambas membranas.
membranas. postsinaptica
Proteínas
Proteínas del
del complejo
complejo SNARE:
SNARE:
Son
Son aquellas
aquellas que
que están
están enen la
la vesícula
vesícula y y recibe
recibe el
el nombre
nombre de de
sinaptobrevina,
sinaptobrevina, por
por otra
otra parte,
parte, existen
existen otras
otras que
que están
están ancladas
ancladas
a
a la
la membrana
membrana presináptica
presináptica que
que eses el
el SNAP-25,
SNAP-25, sintaxina
sintaxina y
y el
el n-
n-
SEC-1.
SEC-1.
La
La sinaptotagmina
sinaptotagmina reacciona
reacciona concon el el Ca,
Ca, permitiendo
permitiendo que que elel
complejo
complejo SNARE
SNARE se se termine
termine dede acercar
acercar la la membrana
membrana de de la
la
vesícula
vesícula con
con la
la membrana
membrana presináptica
presináptica y y se
se fusione.
fusione. El
El Ca
Ca se
se une
une
a
a la
la sinaptotagmina
sinaptotagmina permitiendo
permitiendo la la fusión
fusión de
de ambas
ambas membranas
membranas
y
y permitiendo
permitiendo la la exocitosis
exocitosis del
del NT.
NT. Posteriormente
Posteriormente la la vesícula
vesícula se
se
recicla
recicla o
o se
se fusiona
fusiona con
con la
la membrana
membrana y y extenderla
extenderla aúnaún más.

5
Neurotransmisor:
Neurotransmisor:

• Debe
Debe estar
estar presente
presente en
en la
la neurona
neurona presináptica.
presináptica.
• Su
Su liberación
liberación debe
debe darse
darse en
en respuesta
respuesta a
a una
una despolarización
despolarización y
y
ser
ser dependiente
dependiente dede Ca+2.
Ca+2.
• Debe
Debe tener
tener un
un mecanismo
mecanismo que
que detenga
detenga la la señal,
señal, recaptura,
recaptura,
descomposición
descomposición enzimática,
enzimática, dilución
dilución en
en el
el medio,
medio, etc.
etc.
• Debe
Debe tener
tener receptores
receptores específicos,
específicos, presentes
presentes en
en la
la neurona
neurona
postsináptica.
postsináptica.
• Debe
Debe generar
generar la
la misma
misma respuesta
respuesta por
por aplicación
aplicación exógena.
exógena.

Fastand Slow Postsynaptic Responses —

Fast responses are mediated Slow responses are mediated by
by lon channels. G protein-coupled receptors.

ms O O
. e
. * y E E
o. .” Neuromodulators create
- e. NN fal ii potentials

. S .
G protein-coupled
e . receptor

Altors open | Activated second ]

lon channels open lon channels close Modifesor existing

proteins
synthesis ol new
proteins

Mora More K* tos ] Less K* ]

Na” in out or Na | out
Cr in
Ñ IT 7

EPSP = A Mí IPSP = A ff Ñ EPSP= A // Coordinated

( ) E imhibitory ( ) | intracelular

6
 La
La respuesta
respuesta en en la
la neurona
neurona postsináptica
postsináptica puede
puede ser
ser por
por medio
medio dede
un
un receptor
receptor ionotrópico.
¡onotrópico. El El NT
NT activa
activa al
al receptor,
receptor, este
este se
se abre
abre yy
permite
permite elel paso
paso de de iones,
jones, o o el
el NT
NT reacciona
reacciona concon unun receptor
receptor y y
este
este genera
genera una una respuesta
respuesta y y se
se activa
activa unas
unas vías
vías celulares
celulares
asociadas
asociadas a a proteínas
proteínas G. G.

APRENDER
APRENDER

TABLE 8-4 Major Neurocrines

CHEMICAL RECEPTOR TYPE RECEPTOR LOCATION KEY AGONISTS, ANTAGONISTS, AND

POTENTIATORS*

Acetylcholine Cholinergic
(ACh)

Nicotinic ICR** (Na”, Skeletal muscles, Nicotine: agonist; curare,

K*) autonomic neurons, a-bungarotoxin: antagonists
CNS

Muscarinic GPCR Smooth and cardiac Muscarine: agonist; atropine:

muscle, endocrine and antagonist
exocrine glands, CNS

Amines

Norepinephrine Adrenergic GPCR Smooth and cardiac a: Prazosin (Minipress);

(NE) (a, B) muscle, endocrine and B: propranolol
exocrine glands, CNS

Dopamine (DA) Dopamine (D) GPCR CNS Antipsychotic drugs: antagonists;

bromocriptine: agonist

Serotonin (5- Serotonergic ICR (Na*, K*) CNS Sumatriptan: agonist

hydroxytryptamine, (5-HT) GPCR LSD: antagonist
5-HT)

Histamine Histamine (H) GPCR CNS Ranitidine (Zantac%) and

cimetidine (Tagamet?):
antagonists

*This list does not include many chemicals that are used as agonists and antagonists in physiological research. To review potentiation, see p. 000.
**ICR = jon channel-receptor; GPCR = G protein-coupled receptor; AMPA = a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4 isoxazole proprionic acid; NMDA = n-methyl-D-aspartate;
LSD = lysergic acid diethylamine; N/A = not applicable.

Copyright O 2007 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.

7
 TABLE 8-4 Major Neurocrines

CHEMICAL RECEPTOR TYPE RECEPTOR LOCATION KEY AGONISTS, ANTAGONISTS, AND

POTENTIATORS*

Amino acids

Glutamate Glutaminergic
ionotropic

AMPA ICR (Na*, K*) CNS

NMDA ICR (Na*, K*, CNS

Ca?**)

Glutaminergic GPCR CNS Glycine: potentiator

metabotropic

GABA (y- GABA (GABAa, ICR (CI) CNS Picrotoxin: antagonist; alcohol,
aminobutyric GABAg) GPCR barbiturates: potentiators
acid)

Glycine Glycine ICR (CI) CNS Strychnine: antagonist

Purines

Adenosine Purine (P) GPCR CNS

Gases

Nitric Oxide None N/A N/A

(NO)
*This list does not include many chemicals that are used as agonists and antagonists in physiological research. To review potentiation, see p. 000.
**ICR = ¡on channel-receptor; GPCR = G protein-coupled receptor; AMPA = a-amino-3-hydroxy-5-methyl-4 isoxazole proprionic acid; NMDA = n-methyl-o-aspartate;
LSD = lysergic acid diethylamine; N/A = not applicable.

Copyright O 2007 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.

Nota:
Nota: El El óxido
óxido nítrico
nítrico si
si tiene
tiene receptor
receptor el
el cual
cual sería
sería guanilatos
guanilatos
ciclasa.
ciclasa.

Mecanismos
Mecanismos para
para finalizar
finalizar la
la señal
señal

Reabsorción
Reabsorción del del NT:
NT: la
la cual
cual se
se puede
puede generar
generar entre
entre la
la misma
misma
célula
célula presináptica,
presináptica, recaptura
recaptura el
el NT
NT como
como una
una célula
célula de
de la
la glía
glía
que
que es
es el
el astrocito.
astrocito.
Actividad
Actividad enzimática:
enzimática: La
La enzima
enzima degrada
degrada el
el NT.
NT.
Difusión:
Difusión: Se
Se pierde
pierde en
en elel intersticio
intersticio oo en
en los
los vasos
vasos sanguíneos
sanguíneos y
y
luego
luego sese depura
depura en
en le
le riñón
riñón o o se
se vuelven
vuelven aa reciclar.

8
 SYNTHESIS AND RECYCLING OF ACETYLCHOLINE

Acetyicholine
(ACh) is made
from choline
and acety! CoA.

lea inercial
broken down by

m Fig.8.20

La
La acetilcolina
acetilcolina es es degradada,
degradada, el el mecanismo
mecanismo por por elel cual
cual sese
detiene
detiene la la señal
señal es es porque
porque en en la la hendidura
hendidura sináptica
sináptica hay hay unun
enzima
enzima que que sese llama
llama la la acetilcolinesterasa
acetilcolinesterasa y y esta
esta rompe
rompe la la
acetilcolina
acetilcolina y y forma
forma acetato
acetato y y colina,
colina, la la colina
colina se
se transporta
transporta a a la
la
célula
célula presináptica
presináptica porpor medio
medio de de unun cotransportador
cotransportador con con sodio
sodio y y
se
se vuelve
vuelve a a reciclar
reciclar para
para formar
formar más más acetilcolina
acetilcolina y y el
el acetato
acetato
entra
entra a a cualquiera
cualquiera de de las
las dos
dos células.
células.
Transducción:
Transducción: cambiar
cambiar un
un tipo
tipo de
de energía
energía aa otro,
otro, el
el “lenguaje
“lenguaje del
del
cuerpo”
cuerpo” que
que sese da
da aa través
través del
del potencial
potencial de
de membrana.
membrana. Estos
Estos
pueden
pueden ser:
ser: potenciales
potenciales graduados,
graduados, potencial
potencial dede acción
acción yy se
se
comunican
comunican a a través
través de
de sinapsis.
sinapsis.
La
La intensidad
intensidad de
de un
un estímulo,
estímulo, se
se codifica
codifica a
a través
través de
de la
la frecuencia
frecuencia
de
de los
los potenciales
potenciales de
de acción.

9
 THE FREQUENCY
OF ACTION POTENTIAL FIRING INDICATES THE STRENGTH
OF A STIMULUS.

(a) Weak stimulus releases líttle neurotransmitter,

a Neurotransmitter
E 77 Pl
80 7 e
eE 207 Sd...
DB 7 | N Threshold o
5 607 _) ——
Z 20

(b) Strong stimulus causes more action potentials and releases more neurotransmitter.

3 ,
E 0] gd
e2*2 neurotransmitter
e 20 7
e -
*% released
: :40 j Threshold
E 6004 _) / 10)
- 0 r 7 7

Cotes / Action
potential Cell body

i 8 | Axon
Stimulus —>— Receptor + > terminal

Afferent
neuron Trigger zone

a Fig. 8.21

En
En la
la figura
figura A,
A, un
un estímulo
estimulo débil
débil genera
genera un
un potencial
potencial graduado
graduado
similar
similar alal estímulo.
estímulo. (Potencial
(Potencial graduado
graduado eses proporcional
proporcional al
al
estímulo.)
estímulo.)
Si
Si el
el estímulo
estimulo es
es débil,
débil, la
la despolarización
despolarización en
en la
la membrana
membrana es
es débil.
débil.
Se
Se generan
generan potencial
potencial de
de acción
acción a
a cierta
cierta frecuencia,
frecuencia, la
la cual
cual
media
media la
la transferencia
transferencia del
del NT.
NT.
En
En la
la figura
figura B, B, cuando
cuando el el estímulo
estímulo eses más
más fuerte,
fuerte, elel potencial
potencial
graduado
graduado que que se se genera
genera es es mucho
mucho másmás grande
grande y y la
la frecuencia
frecuencia
de
de los
los potenciales
potenciales de de acción
acción eses mucho
mucho mayor
mayor (va(va más
más seguido
seguido
en
en tiempo)
tiempo) el el cual
cual se
se puede
puede acortar
acortar hasta
hasta su
su periodo
periodo refractario
refractario
absoluto,
absoluto, en en este
este nono se
se puede
puede generar
generar ningún
ningún otro
otro potencial
potencial de de
acción.
acción. Pero,
Pero, después
después de de este
este si
si se
se puede
puede acortar
acortar el el periodo
periodo
refractario
refractario relativo,
relativo, liberándose
liberándose una
una mayor
mayor cantidad
cantidad de de NT,
NT, esto
esto

10
10
ocasiona
ocasiona queque lala respuesta
respuesta en
en la
la célula
célula vecina
vecina sea
sea más
más más
más fuerte
fuerte
y
y así
así llega
llega elel mensaje
mensaje hasta
hasta el
el SNC
SNC que
que es
es el
el lugar
lugar donde
donde se se
percibe
percibe esa
esa señal.
señal.
Otra
Otra característica
característica de
de los
los potenciales
potenciales graduados,
graduados, es
es que
que sufren
sufren
sumación
sumación espacial
espacial y
y temporal.
temporal.
La
La sinapsis
sinapsis no no sucede
sucede de de una
una
célula
célula a a otra,
otra, una
una célula
célula recibe
recibe
una
una gran
gran cantidad
cantidad de
de
información.
información. En En lala imagen
imagen se se
puede
puede observar
observar queque esa
esa neurona
neurona
recibe
recibe conexiones
conexiones de de distintas
distintas
terminales
terminales axónicas
axónicas y y células
células dede
la
la glía
glía yy de
de estas
estas células
células se
se emite
emite
un
un mensaje.
mensaje.
Los
Los cuerpos
cuerpos neurales
neurales son
son centros
centros
integradores,
integradores, elel cual
cual recibe
recibe un
un
mensaje
mensaje dede la
la vía
vía aferente
aferente y y
emite
emite una
una respuesta
respuesta por
por la
la vía
vía eferente
eferente a
a través
través del
del proceso
proceso de
de
sumación
sumación espacial
espacial oo temporal.
temporal.

Spatial Summation
Spatial summation occurs when the currents from nearly simultaneous graded potentials combine.
(a) Summation
of several subthreshold A Bo preeyneptlo neurona
signals results in an action potential. prewents
an action potential from firing.

11
11
A)
A) se
se observa
observa una
una sinapsis
sinapsis de
de 33 terminaciones
terminaciones axónicas
axónicas queque son
son
excitatorias
excitatorias (despolarizan
[(despolarizan la la membrana),
membrana), es es aquí
aquí donde
donde los
los
potenciales
potenciales graduados
graduados se se suman
suman yy se
se emite
emite unun potencial
potencial de
de
acción.
acción.
B)
B) dos
dos de
de las
las sinapsis
sinapsis son
son excitatorias
excitatorias y y una
una inhibitoria,
inhibitoria, la
la cual
cual está
está
más
más cerca
cerca del
del cono
cono axónico
axónico que
que las
las otras
otras dos.
dos.
Vienen
Vienen las
las corrientes
corrientes despolarizantes
despolarizantes que que están
están volviendo
volviendo a a la
la
membrana
membrana más más positiva,
positiva, pero
pero se
se van
van perdiendo
perdiendo en en tiempo
tiempo y y
espacio
espacio donde
donde también
también hayhay una
una corriente
corriente hiperpolarizante,
hiperpolarizante, esto
esto
genera
genera que
que elel cono
cono axónico
axónico nono llegue
llegue alal lumbral,
lumbral, por
por tanto,
tanto, no
no
se
se genere
genere un
un potencial
potencial de de acción
acción y y así
así es
es como
como elel soma
soma modula
modula
si
si responde
responde o o no.
no.

| Temporal Summation
Temporal summation occurs when two graded potentials from one presynaptic neuron occur close together in time.

(c) No summation. Two subthreshold graded potentials will (d) Surmmmation causing action potential. f two subthreshold
not initiato an action potential ifthoy aro far apart in timo. REO OO cons sabia a short parñod of timo,
they may sum and initiate an action potential.

Stimuli +30
0% 2%)

E
3
=
zo
>
pss Lo Threshold_
$
P es

ÉAIDA
2 A-70 A, Mo 70
b
_ X, Xx Time (Ímsec) X, X Time (Ímsec)

C)
C) Este
Este proceso
proceso dede somación
somación también
también puede
puede ser
ser temporal,
temporal, esto
esto
quiere
quiere decir
decir que,
que, habiendo
habiendo solamente
solamente unauna sinapsis
sinapsis con
con la la
frecuencia
frecuencia con
con la
la que
que esa
esa célula
célula se
se despolarice,
despolarice, puede
puede que
que sufra
sufra
somación.
somación.

12
Una
Una sola
sola sinapsis,
sinapsis, se
se despolariza
despolariza yy si
si los
los dos
dos estímulos
estímulos
despolarizantes
despolarizantes queque se
se generan
generan nono son
son tan
tan frecuentes,
frecuentes, se
se pierden
pierden
en
en tiempo
tiempo yy espacio
espacio y y no
no generan
generan potencial
potencial dede acción.
acción.
D)
D) Si
Si ambos
ambos están
están másmás unidos
unidos en
en tiempo
tiempo y y espacio,
espacio, hay
hay una
una
somación
somación yy esto
esto sí
sí podría
podría generar
generar un
un potencial
potencial de
de acción.
acción.
Todo
Todo lo
lo anterior
anterior ocurre
ocurre por
por medio
medio de
de la
la sinapsis.
sinapsis.

PRESYNAPTIC
AND POSTSYNAPTIC INHIBITION

(a) In presynaptic inhibition, an inhíbitory neuron synapses an one colateral of the presynaptic neuron and selectively inhíbits one target.

== AQ
S "Response |
«SA

An excitatory neuron An action potential An inhibitory neuron fires, blocking

0 fres. is generated. neurotransmitter release al one synapse.

(b) In postsynaptic inhibition, all targets of the postsynaptic neuron are inhibited equally.

? No response

O
d| 5 No response

¿ No response

One excitatory and one Modified signal in No action potential No response in

inhibitory presynaptic ) neuron initiated at trigger zone. any target cell,
neuron fire. below threshold.

m Fig. 8.26

Las
Las inhibiciones
inhibiciones o
o la
la sinapsis
sinapsis no
no son
son solamente
solamente terminal
terminal axónica
axónica y
y
soma,
soma, también
también existen
existen sinapsis
sinapsis axón
axón —– axón.
axón.
Inhibición:
Inhibición: Cuando
Cuando se
se hiperpolariza
hiperpolariza la
la membrana
membrana y
y no
no se
se libera
libera
NT.
NT.

13
 Existen
Existen dos
dos tipos:
tipos:
• Inhibición
Inhibición presináptica:
presináptica: tipo
tipo de
de hiperpolarización
hiperpolarización que
que se
se genera
genera
en
en la
la membrana
membrana presináptica.
presináptica.

• Inhibición
Inhibición postsináptica:
postsináptica: inhibición
inhibición que
que se
se da
da directamente
directamente sobre
sobre
la
la membrana
membrana postsináptica.
postsináptica.
Diferencias:
Diferencias:

Inhibición
Inhibición presináptica:
presináptica: solo
solo interrumpe
interumpe lala comunicación
comunicación con
con la
la
célula
célula específica,
específica, mientras
mientras que
que las
las demás
demás sisi responden.
responden.
Inhibición
Inhibición postsináptica:
postsináptica: ninguna
ninguna célula
célula responde.
responde.

PLASTICIDAD
PLASTICIDAD

Presynaptic
axon

0 Glutamate is released.

o
o o. e Net Na+ entry depolarizes
the postsynaptic cell.

E Depolarization ejects Mg2+

| and opens channel.

O Ca2+ enters cytoplasm.

6 Cell becomes more sensitive

Paracrine to glutamate.
release

O Paracrine from postsynaptic

. cell enhances glutamate
Postsynaptic | Ca2+ entry activates second release.
cell messenger pathways.
Copyright O 2007 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.

14
14
La
La plasticidad
plasticidad es
es la
la modificación
modificación que
que se
se genera
genera en
en el
el proceso
proceso
sináptico.
sináptico.
Dos tipos:
Dos tipos:
Plasticidad
Plasticidad a a largo
largo plazo:
plazo: cuando
cuando sese da
da después
después de
de 24h,
24h, donde
donde
hay
hay circuitos
circuitos que
que sese pueden
pueden reforzar
reforzar y
y eso
eso se
se genera
genera cuando
cuando hay
hay
repeticiones
repeticiones de de alguna
alguna actividad.
actividad.
Ejemplo:
Ejemplo: Cuando
Cuando estamos
estamos estudiando,
estudiando, se
se repite
repite la
la información
información
de
de diferentes
diferentes fuentes,
fuentes, activándose
activándose unun circuito
circuito que
que vava aa una
una
misma
misma conexión
conexión sináptica.
sináptica.
Plasticidad
Plasticidad a
a corto
corto plazo:
plazo: hay
hay un
un reforzamiento
reforzamiento o
o debilitamiento
debilitamiento
del
del proceso
proceso sináptico
sináptico en
en cuestión
cuestión de
de minutos.
minutos.
Tanto
Tanto la
la plasticidad
plasticidad a a largo
largo plazo
plazo y
y la
la plasticidad
plasticidad a
a corto
corto plazo,
plazo,
se
se diferencian
diferencian entre:
entre:
Potenciación:
Potenciación: Refuerza
Refuerza la
la respuesta
respuesta sináptica.
sináptica.
Depreciación:
Depreciación: Disminuye
Disminuye la
la respuesta
respuesta sináptica,
sináptica, además,
además,
contribuye
contribuye al
al aprendizaje
aprendizaje espacial.
espacial.
Mecanismo
Mecanismo fisiológico
fisiológico
Cuando
Cuando se se genera
genera una
una sinapsis,
sinapsis, se
se liberan
liberan NT
NT y
y se
se activan
activan
receptores.
receptores.
Sinapsis
Sinapsis glutamatérgica:
glutamatérgica: se se libera
libera el
el glutamato
glutamato y y este
este activa
activa dos
dos
tipos
tipos de
de receptores
receptores trópicos
trópicos (AMPA
(AMPA y y NMDA).
NMDAJ. ElEl receptor
receptor de
de
AMPA
AMPA permite
permite la la entrada
entrada del
del sodio,
sodio, este
este despolariza
despolariza la
la
membrana
membrana y y esto
esto permite
permite queque unun magnesio
magnesio queque bloquea
bloquea alal
NMDA,
NMDA, se se libere
libere hacia
hacia elel exterior
exterior y y se
se desbloquee
desbloquee el el NMDA,
NMDA,
permitiendo
permitiendo la la entrada
entrada de de calcio.
calcio.
El
El calcio
calcio eses un
un segundo
segundo mensajero
mensajero yy realiza
realiza múltiples
múltiples funciones
funciones
como
como fosforilar
fosforilar muchas
muchas proteínas.
proteínas. Una
Una vez
vez que
que entra
entra el
el calcio
calcio se
se
generan
generan dos dos tipos
tipos de
de respuesta:
respuesta:

15
El
El calcio
calcio se
se ancla
ancla aa la
la membrana
membrana y y se
se expresan
expresan más
más receptores.
receptores.
¿Qué
¿Qué genera
genera queque haya
haya másmás receptores?
receptores? La
La misma
misma cantidad
cantidad dede
glutamato
alutamato se se genere
genere unauna respuesta
respuesta mayor,
mayor, esto
esto se
se conoce
conoce como
como
potenciación
potenciación a a corto
corto plazo.
plazo.
La
La potenciación
potenciación a a largo
largo plazo
plazo sese genera
genera porque
porque el
el mismo
mismo calcio,
calcio,
va
va aa modificar
modificar otras
otras vías
vías celulares
celulares que
que modifican
modifican lala expresión
expresión del
del
ADN
ADN generando
generando mayor
mayor síntesis
síntesis de
de proteínas
proteínas relacionadas
relacionadas con con la
la
sinapsis.
sinapsis.
En
En la
la depresión,
depresión, se
se expresan
expresan menos
menos receptores
receptores y
y se
se bloquean
bloquean
ciertas
ciertas vías
vías de
de transducción
transducción proteica.
proteica.

16
 Contracción muscular y tipos de musculo

Músculo: Conjunto
Músculo: Conjunto dede células
células que
que están
están fisiológica
fisiológica y y anatómicamente
anatómicamente diseñadas
diseñadas para
para hacer
hacer
contracción. La
contracción. La función
función principal
principal de
de cualquier
cualquier musculo
musculo es es producir
producir contracción.
contracción.

Musculo estriado
Musculo estriado

Organizado por
Organizado por sus
sus miofibrillas
miofibrillas que
que son
son sus
sus principales
principales estructuras
estructuras intracelulares,
intracelulares, tienen
tienen forma
forma tubular,
tubular,
son multinucleada,
son multinucleada, organizadas
organizadas en en sarcómeros
sarcómeros (unidad
(unidad fundamental
fundamental del
del músculo)
músculo)

•e Musculo esquelético:
Musculo esquelético: fibras
fibras con
con células
células grandes,
grandes, multinucleadas
multinucleadas que
que sese ven
ven estriadas
estriadas alal
microscopio.
microscopio.
•e Musculo cardiaco:
Musculo cardiaco: fibras
fibras estriadas
estriadas pero
pero pequeñas
pequeñas y y ramificadas,
ramificadas, con
con un
un solo
solo núcleo.
núcleo. Las
Las células
células
están unidas
están unidas en
en serie
serie mediante
mediante loslos discos
discos intercalares.
intercalares.

Musculo liso
Musculo liso

Morfología más
Morfología más desorganizada,
desorganizada, vamosvamos a
a encontrar
encontrar cuerpos
cuerpos densos
densos que
que generan
generan la
la contracción,
contracción, sus
sus
fibras son
fibras son pequeñas
pequeñas y y sin
sin estrías.
estrías.

Musculo esquelético
Musculo esquelético

Adheridos a
Adheridos a los
los huesos
huesos por por tendones,
tendones, ahíahí sese anclan
anclan las
laS eeroimuecil Nerve and
. z z l x ) blood vessels
fibras musculares
fibras musculares queque están
están formadas
formadas porpor células
células alargadas
alargadas Wicca doc
en forma
en forma de
de cilindro
cilindro que
que están
están envueltas
envueltas enen tejido
tejido conectivo,
conectivo, N VA
. o. Tendon / Al Á
son altamente inervadas e irrigadas.
son altamente inervadas e irrigadas. MW > >,
WN 7 | Muscle fasciclo:
| pS ye | bundie of fibers|
-- —Miofibrilla: unidad
Miofibrilla: unidad celular
celular del
del músculo
músculo esquelético,
esquelético,
tiene varios
tiene varios núcleos,
núcleos, pero
pero no
no hay
hay una
una división
división celular
celular
marcada por
marcada por lolo tanto
tanto sese toma
toma como
como que
que todas
todas las
las
células son
células son lala miofibrilla.
miofibrilla. z
-- Sarcómero: unidad
Sarcómero: unidad funcional.
funcional. [ Muscio fer |

SKELETAL MUSCLE
l
ís composed of
y
| y ]
pue

Connective tissue Muscle Faacición Blood vessels

are composed of individual

muscle fibers (cells)
|
which can be further
subdivided into

y y y
PER

| T-tubules ] [ Sarcoplasm] [ Multiple nuclei]

T
e are a functionally
continuation of linked to

Sarcoplasmic
composed
|
|
Myofibrils
of
mostrara Glycogen

y y
[Troponin| [ Actin] | Tropomyosin] | Myosin | | Titin | [ Nebulin |

Thin filaments Thick filaments

T
organized into

Sarcomere

Titina ayuda a la elasticidad

Nebulina alinea filamentos de actina
-- —Sarcoplasma: liquido
Sarcoplasma: liquido intracelular
 -- Sarcolema: membrana
Sarcolema: membrana plasmática
plasmática de de lala célula
célula muscular,
muscular, los los túbulos
túbulos T T son
son una
una extensión
extensión dede la
la
membrana plasmática
membrana plasmática continuándose
continuándose con con elel LEC,
LEC, estos
estos permiten
permiten a a los
los potenciales
potenciales de de acción
acción
moverse rápidamente
moverse rápidamente desdedesde lala superficie
superficie hasta
hasta elel interior
interior de
de la
la célula.
célula. Un Un túbulo
túbulo TT yy sus
sus dos
dos
cisternas forman
cisternas forman lala triada.
triada.
-- Retículo sarcoplásmico:
Retículo sarcoplásmico: consiste
consiste enen túbulos
túbulos longitudinales
longitudinales con con regiones
regiones ensanchadas
ensanchadas
llamadas cisternas
llamadas cisternas terminales,
terminales, es es muy
muy grande
grande y y se
se une
une funcionalmente
funcionalmente a a los
los túbulos
túbulos T.T.
-- —Mitocondrias: son
Mitocondrias: son importantes
importantes para
para elel metabolismo
metabolismo oxidativo.
oxidativo.

La miofibrilla
La miofibrilla está
está compuesta
compuesta por
por proteínas
proteínas contráctiles
contráctiles yy elásticas
elásticas altamente
altamente organizadas
organizadas que
que llevan
llevan
a cabo
a cabo lala contracción.
contracción. Lo
Lo que
que le le da
da la
la función
función dede la
la contracción
contracción al
al sarcómero
sarcómero es
es su
su composición
composición
proteica: filamentos gruesos y filamentos delgados.
proteica: filamentos gruesos y filamentos delgados.

> Filamentos
Filamentos delgados:
delgados: están
están compuestos
compuestos por por actina,
actina, varias
varias moléculas
moléculas globulares
globulares dede actina
actina
forman una
forman una molécula
molécula fibrilar de actina
fibrilar de actina (larga),
(larga), la
la actina
actina está
está rodeada
rodeada por
por la
la tropomiosina
tropomiosina queque
es un
es un cordón
cordón largo
largo que
que lala envuelve.
envuelve. La La tropomiosina
tropomiosina tiene
tiene puntos
puntos de
de unión
unión con
con la
la proteína
proteína
troponina, la
troponina, la cual
cual interactúa
interactúa tanto
tanto con
con la
la actina
actina como
como con
con lala tropomiosina.
tropomiosina.

Globular →
Globular > fibrilar
fibrilar
Filamentos delgados

(m e ha

Tropomiosina Moléculas de actina G

Cadena de actina


> Filamentos
Filamentos gruesos:
gruesos: compuesto
compuesto por
por miosina
miosina que
que tiene
tiene colas
colas y
y cabezas
cabezas (2)
(2) con
con actividad
actividad ATPasa
ATPasa
importantes en
importantes en el
el proceso
proceso de
de contracción,
contracción, además,
además, hay
hay elementos
elementos elásticos:
elásticos: titina
titina y
y nebulina.
nebulina.

Línea M
Filamentos gruesos
a

PE E. - 1

¡a Cabezas 3
á de miosina
7 Región — 7L
Cola de miosina bisagra

Molécula de miosina
 Límite del sarcómero, durante la
Banda A Sarcómero ———— contracción se acercan entre ellos,
A, Disco Z Lowerical Disco Z haciendo que desaparezca la zona H

RA Im — +PMiofibrilla

7 ] ET AA e
LíneaM __-7 Banda | Zona H Durante la contracción hay
ee más entrecruzamiento “=_

e Se ancla la actina > cubierta por miosina e

A - MASAS > A LS ll es '

mart NA ==
A /
Componente—>Titina” JS SS ARAS 2 AA
elástico a LE pe pes
y dessooscosos o 1) A A A PZA pr,

interactúa con el Disco

, Z Y y Disco Z
pdas JnEso Línea M Puentes
Miosina r y
E _. Actina
de miosina

El retículo
El retículo sarcoplásmico
sarcoplásmico recubre
recubre casi
casi toda
toda el
el área,
área, el
el sarcolema
sarcolema tiene
tiene invaginaciones
invaginaciones conocidas
conocidas como
como
túbulos T,
túbulos T, los
los cuales
cuales interactúan
interactúan con
con el
el retículo
retículo sarcoplásmico,
sarcoplásmico, entonces,
entonces, entre
entre el
el retículo
retículo sarcoplásmico
sarcoplásmico
(específicamente la cisterna terminal) de dos sarcómeros y un túbulo T forman una triada.
(específicamente la cisterna terminal) de dos sarcómeros y un túbulo T forman una triada.

A SKELETAL MUSCLE Myotibril

al Plasma
e sea $ membrane
==> (sarcolemma)
El túbulo T lleva poten-
ciales de acción hacia El retículo sarcoplásmico y TRIAD:
el interior de la fibra muscular. almacena Ca”, Sarcolema Plural
0 í1]
[ es
Sarcoplasmic
B i reticulum
0% o0l 1]
0 ul A cistema
0%y. po
(EA E FM Sarcomere
Transverse
. z = tubule
ARTES
Invaginations é
Sarcoplasmic
FE l A reticulum
, (form trans- Se
verse tubules)

¿ E S y Sarcoplasmic
Triada Filamento Filamento Cisterna lolicon
grueso delgado terminal

En esas
En esas triadas
triadas se
se expresan
expresan dosdos tipos
tipos de
de canales
canales muy
muy importante
importante para
para el
el funcionamiento del músculo
funcionamiento del músculo
esquelético. En
esquelético. En elel túbulo
túbulo T T hay
hay unos
unos canales
canales dede calcio
calcio tipo
tipo L
L que
que sese conocen
conocen como
como receptores
receptores de
de
dihidropiridina (DHP)
dihidropiridina (DHP) loslos cuales
cuales sese acoplan
acoplan de
de forma
forma mecánica
mecánica con
con otros
otros canales
canales de
de calcio
calcio expresados
expresados
en el
en el retículo
retículo conocidos
conocidos comocomo los
los canales
canales de
de rianodina
rianodina (RyR)
 1
Membrane depolarization opens
the L-type Ca” channel.
Mechanical coupling between Events at
SR the Ltype Ca” channel and the neuromuscular
Ca? '-release channel causes the
Ca?*-release Ca”*-release channel to open- junction
channel (ryanodine
receptor) [tetramer] Ca?*
A

a z
Ca” entering the cell vía L-type Ll
Ca”* channels also can activate A
the Ca” -release channels. Cas exits the SR via the (contraction )
However, this pathway is not a” -release channel and
essential in skeletal muscle. activates troponin C, leading y
S
to muscle contraction.

y
L-type Ca?*
channel (DHP
receptor) [in arrays of 4]
Triad < Ca2+

signal

Contraction-
relaxation
+ cycle
Mechanical
connection Y
Muscle Sliding
SA terminal cisterna twitch filament
theory
A

Proceso de
Proceso de excitación-contracción
excitación-contracción

¿Cómo se
¿Cómo se generaba
generaba lala sinapsis?
sinapsis? Venía
Venía elel potencial
potencial de
de acción,
acción, sese abrían
abrían canales
canales de
de calcio
calcio permitiendo
permitiendo
que el
que el calcio
calcio se
se una
una proteína
proteína reguladora
reguladora y y esta
esta cambia
cambia lala configuración
configuración dede las
las proteínas
proteínas del
del complejo
complejo
SNARE y ysese generara
SNARE generara la la fusión
fusión dede las
las dos
dos vesículas,
vesículas, sese liberara
liberara el
el neurotransmisor
neurotransmisor elel cual
cual interactúa
interactúa
con un
con un receptor
receptor al
al otro
otro lado
lado de
de la
la membrana.
membrana.

Excitación: el
Excitación: el área
área de de sinapsis
sinapsis entreentre unauna motoneurona
motoneurona y y
una miofibrilla
una miofibrilla se se llama
llama placa
placa terminal,
terminal, placaplaca muscular
muscular o o
placa motora
placa motora (es (es elel más
más común).
común). El El potencial
potencial graduado
graduado
que sobrepasó
que sobrepasó el el umbral
umbral y y produjo
produjo un un potencial
potencial de de acción
acción o,
el cual
el cual vava aa través
través de de todo
todo el el axón
axón y y esa
esa despolarización
despolarización
activa canales
activa canales calciocalcio voltaje
voltaje dependientes
dependientes que que se se EN (3 Ñ
expresan en
expresan en lala terminal
terminal axónica.
axónica. Al ingresar ese
Al ingresar ese calcio,
calcio, se
se h Ñ y
une a la_ y esa provoca que el complejo SNARE
une a la y esa provoca que el complejo SNARE cambie
cambie Ne UN, Y ms
de
de conformación
conformación yy permita
permita la
la liberación
liberación del
del 0 . nl
neurotransmisor que
neurotransmisor que en en el el caso
caso de de lala placa
placa motora
motora es es
acetilcolina. La
acetilcolina. La acetilcolina
acetilcolina interactúa
interactúa con con loslos receptores
receptores nicotínicos
nicotínicos (son(son ionotrópicos:
ionotrópicos: ellos
ellos sismos
sismos
son el receptor y el canal) y eso abre el receptor permitiendo la entrada de sodio y salida de potasio,
son el receptor y el canal) y eso abre el receptor permitiendo la entrada de sodio y salida de potasio,
sin embargo,
sin embargo, neto neto lo lo que
que entraentra eses sodio
sodio lo lo que
que genera
genera unauna despolarización
despolarización en en lala membrana
membrana
(sarcolema) generando
(sarcolema) generando un un potencial
potencial de de acción
acción en en la
la célula
célula muscular,
muscular, ese ese potencial
potencial se se ve
ve como
como una
una
espiga.
espiga.
Contracción: un
Contracción: un potencial
potencial dede acción
acción hace
hace que
que se se abran
abran canales
canales de de calcio
calcio y y el
el calcio
calcio genera
genera que
que se
se
libere el
libere el neurotransmisor
neurotransmisor (acetilcolina)
(acetilcolina) queque interactúa
interactúa con con el el receptor
receptor nicotínico
nicotínico y y despolariza
despolariza el el
sarcolema generando
sarcolema generando el el otro
otro potencial
potencial dede acción,
acción, eseese potencial
potencial de de acción
acción provoca
provoca la la despolarización
despolarización
a través del túbulo T generando que los DHP cambien de conformación y como ellos están acoplados
a través del túbulo T generando que los DHP cambien de conformación y como ellos están acoplados
mecánicamente a
mecánicamente a los
los RyR
RyR estos
estos últimos
últimos sese van
van a a abrir
abrir yy en
en elel retículo
retículo sarcoplásmico
sarcoplásmico lo lo que
que había
había era
era
mucho calcio
mucho calcio almacenado,
almacenado, su su liberación
liberación eses importante
importante porque
porque el el calcio
calcio se
se une
une a a
lala troponina
troponina lala cual
cual
desplaza a a la
desplaza la tropomiosina
tropomiosina (el (el cordón)
cordón) dejando
dejando libre
libre el
el sitio
sitio de
de interacción
interacción entre
entre lala miosina
miosina y y la
la actina.
actina.
Las cabezas
Las cabezas de de miosina
miosina interactúan
interactúan concon la
la actina
actina globular,
globular, esto
esto produce
produce un un ciclo
ciclo dede puentes
puentes cruzados
cruzados
que genera
que genera contracción.
 Somatic motor neuron Net entry of Na* through ACh
releases ACh at neuro- receptor-channel initiates
Acti ¡on potential
tential i in DHP receptor opens Ca 2+ Ca?* binds to troponin,
muscular junction. a muscle action potential. tHtubule alters release channels in )
conformation of sarcoplasmic reticulum allowing strong actin-
(a) DHP receptor. and Ca** enters cytoplasm. | ""YOSin binding.
Axon terminal of
ACh somatic motor neuron

$
Muscle fiber
¿on potential
o

sl
Action potential —>

T-tubule Sarcoplasmic reticulum

Tropomyosin
Troponin Z disk

Distance actin moves ——=—7

M line
Actin filament slides
Myosin heads execute
toward center of
power stroke.
Í sarcomere.

Myosin filament

Tight binding in the rigor ATP binds to its binding site

state. The crossbridge is on the myosin. Myosin then
ata 45” angle relative to dissociates from actin.
the filaments.

G-actin molecule

NAVIGATOR

O
Si

E At the end of the power stroke,

the myosin head releases ADP
and resumes the tightly bound
rigor state.
The ATPase activity of myosin
hydrolyzes the ATP. ADP and
P¡ remain bound to myosin.

( :
y s
Contraction-
relaxation

Sliding
filament

«+ Actin filament moves —

toward M line.

Release of Pj initiates the power Ó The myosin head swings over and
stroke. The myosin head rotates binds weakly to a new actin molecule.
on its hinge, pushing the actin The crossbridge is now at 90* relative
filament past it. to the filaments.
El ciclo
El ciclo de
de puentes
puentes cruzados
cruzados está
está condicionado
condicionado a:
a:

1. Presencia
1. Presencia de
de calcio
calcio para
para que
que se
se dé
dé la
la interacción
interacción entre
entre miosina
miosina y
y actina
actina
Presencia de
2. Presencia de ATP.
ATP.

- En condiciones
En condiciones de de reposo
reposo la la miosina
miosina estáestá anclada
anclada a a una
una proteína
proteína globular
globular de de lala actina,
actina, lala cabeza
cabeza
de la
de la miosina
miosina se se vava aa encontrar
encontrar en en un
un ángulo
ángulo de de 45º.
45".
- Llega el
Llega el ATP
ATP yy cuando
cuando se se uneune la la interacción
interacción entreentre lala actina
actina yy lala miosina
miosina se se vuelve
vuelve débil,
débil, tanto
tanto
que se separan.
que se separan.
- Como la
Como la cabeza
cabeza de de miosina
miosina tiene tiene actividad
actividad ATPasa
ATPasa corta corta el
el ATP formando ADP
ATP formando ADP yy fosfato
fosfato
inorgánico
inorgánico
- Al hacer ese
Al hacer ese corte,
corte, la la cabeza
cabeza de de miosina
miosina se se mueve
mueve del del ángulo
ángulo de de 45º
45% a a uno
uno de de 90º
90* entonces
entonces
empieza a interactuar con la actina globular 2 y no con la 1.
empieza a interactuar con la actina globular 2 y no con la 1.
- La liberación
La liberación del del fosfato
fosfato da da lala energía
energía para para que
que lala miosina
miosina vuelva
vuelva a a unun ángulo
ángulo de de 45º
45* lolo que
que
provoca que
provoca que el el filamento
filamento de de actina
actina se se desplace.
desplace. La La liberación
liberación deldel fosfato
fosfato se se llama
llama golpe
golpe de de
fuerza, en
fuerza, en este
este proceso
proceso la la cabeza
cabeza de de miosina
miosina pasapasa dede 90º
90* aa 45º
45
- Se da
Se da unun entrecruzamiento
entrecruzamiento de de ambos
ambos filamentos
filamentos
- Finalmente, se
Finalmente, se libera
libera elel ADP
ADP lo lo que
que hace
hace que que lala interacción
interacción entre
entre lala actina
actina y y miosina
miosina quedequede
rígida o
rígida o sea
sea queque la la unión
unión sea sea fuerte.
fuerte. Si Si continúa
continúa habiendo
habiendo calcio
calcio entonces
entonces el el ciclo
ciclo se
se sigue
sigue
dando por lo que va a haber más y más acortamiento.
dando por lo que va a haber más y más acortamiento.

Resumen estado
Resumen estado de
de relajación/estado
relajación/estado de
de contracción
contracción o
o excitación
excitación
(a) Relaxed state (b) Initiation of contraction

Relajación: la
Relajación: la troponina
troponina nono interactúa
interactúa con
con
o O Power stroke
7 el
el calcio
calcio yy la
la tropomiosina
tropomiosina está
está
Tapones Lo>O bloqueando la
bloqueando la zona
zona dede interacción
interacción de
de la
la
site on G-actin actina y
actina y la
la miosina
miosina

Excitación: hay
Excitación: hay calcio,
calcio, lala troponina
troponina va va aa
hacer que
hacer que la la tropomiosina
tropomiosina se se desplace
desplace
hables Blnatna %, G.acin moves liberando el sitio de unión de la actina yy la
liberando el sitio de unión de la actina la
site on G-actin . . - z
O [A cvtosotic ca] miosina lo
miosina lo que
que permite
permite queque sese dédé el el golpe
golpe
Ó) Se: tevela increased) cate binds totroponin de fuerza/ciclo
de fuerza/ciclo de de puentes
puentes cruzados,
cruzados,
n cytosol. Ñ o. .
. generando el
generando el movimiento
movimiento de de las
las fibras
fibras dede
O Troponin-Ca”* complex Ó Myosin binds to actin and :
pulls tropomyosin away
from G-actin binding site. completes power stroke.
actina.
acti na.

O Actin filament moves.

¿Cómo se
¿Cómo se detiene?
detiene?

Las concentraciones
Las concentraciones de
de calcio
calcio se
se regulan:
regulan:

• El retículo
El retículo sarcoplásmico
sarcoplásmico expresa
expresa una
una bomba
bomba (SERCA)
(SERCA) queque saca
saca calcio
calcio yy mete
mete hidrogeniones,
hidrogeniones,
esto con
esto con actividad
actividad ATPasa,
ATPasa, oo sea
sea es
es una
una bomba
bomba (transporte
(transporte activo
activo primario)
primario)
• Las células
Las células musculares
musculares expresan
expresan en
en su
su sarcolema
sarcolema un
un intercambiador
intercambiador de de sodio
sodio con
con calcio
calcio (NCX)
(NCX)
yy otra
otra bomba encargada de sacar calcio. Al aumentar las concentraciones de calcio en el citosol
bomba encargada de sacar calcio. Al aumentar las concentraciones de calcio en el citosol
estos transportadores
estos transportadores aumentan
aumentan su su actividad,
actividad, logrando
logrando queque los
los niveles
niveles dede calcio
calcio vuelvan
vuelvan a a
disminuir y
disminuir y se
se genere
genere una
una relajación.
 +30-

Neuron
membrane
potential
in mV
Hay un
Hay un desfase
desfase de de tiempo
tiempo entre
entre la
la llegada
llegada deldel potencial
potencial 00
de acción
de acción yy la
la generación
generación deldel segundo
segundo potencial
potencial de
de acción
acción NN
. _— o
en la
en la fibra
fibra muscular,
muscular, hayhay unun retraso,
retraso, a a ese
ese retraso
retraso sese le
le Ss
+30-!
O
conoce como
conoce como retraso
retraso sináptico.
sináptico. OS
membrane
potential
in mv

-90 - 2
e L Imsec =
——Time —»

Periodo de
Periodo de latencia:
latencia: tiempo
tiempo que
que hay
hay entre
entre la
la generación
generación del
del Latent 'Contraction'Relaxation
period ¡phase ; phase
potencial de acción de la célula muscular y cuando inicia empieza
potencial de acción de la célula muscular y cuando inicia empieza
la contracción.
la contracción. EsEs rápido
rápido milisegundos.
milisegundos. 4
c
S
Fase de
Fase de contracción:
contracción: va
va a
a aumentar
aumentar conforme
conforme aumenta
aumenta la
la salida
salida ¿
de calcio
de calcio 1 ¡
| H——— 10-100 msec ——
Fase de
Fase de relajación:
relajación: se
se da
da cuando
cuando el
el calcio
calcio comienza
comienza a
a disminuir
disminuir ——Time—
en el
en el LIC.
LIC.

Importante en
Importante en el
el proceso
proceso de
de contracción:
contracción:

Sumación: la
Sumación: la célula
célula muscular
muscular puede
puede sufrir
sufrir sumación,
sumación, pero
pero no
no en
en voltaje
voltaje sino
sino en
en fuerza
fuerza de
de contracción,
contracción,
entonces hay
entonces hay sacudidas,
sacudidas, una
una sacudida
sacudida eses un
un periodo
periodo de
de contracción
contracción yy la
la posterior
posterior relajación.
relajación.

Se inicia
Se inicia una
una contracción
contracción por
por cada
cada potencial
potencial de
de | Cuando
Cuando el el potencial
potencial de de acción
acción en en la
la motoneurona
motoneurona
acción y
acción y posteriormente
posteriormente se
se relaja,
relaja, o
o sea
sea hay
hay yy en
en lala célula
célula muscular
muscular sonson muymuy seguidos
seguidos se se va
va
sacudidas
sacudidas aa sumar
sumar la la fuerza,
fuerza, ósea
ósea loslos niveles
niveles dede calcio
calcio se
se
suman. Hay
suman. Hay un un periodo
periodo de de contracción,
contracción, pero
pero no
no
se llega
se llega a a relajar,
relajar, sino
sino que
que se se suma
suma la la fuerza.
fuerza.
la) Single twitches: Muscle relaxes
completely between stimuli (4). (b) Summation: Stimuli closer together
do not allow muscle to relax fully.

e contracción relajación A
9N A
5
m7
SS €

F » 1 "Y1 Ea l E » 1 pe =
0 100 200 300 400 500 e 300 400
A A A - Potencial A Elenco: sao seguidos
— hs (msec) »
Time (msec) ———> acción
 Muchas sumaciones
Muchas sumaciones pueden
pueden llegar
llegar aa la
la tensión
tensión máxima
máxima queque puede
puede generar
generar esaesa fibra.
fibra. Cuando
Cuando se se llega
llega aa
la tensión
la tensión máxima
máxima producto
producto dede la
la frecuencia
frecuencia de de estímulo
estímulo se se conoce
conoce comocomo tetania.
tetania. Tetania
Tetania sese divide
divide en
en
dos tipos:
dos tipos: incompleta
incompleta (con
(con periodos
periodos de de relajación)
relajación) yy completa
completa (la (la contracción
contracción máxima
máxima se se mantiene
mantiene
sostenida en
sostenida en el
el tiempo,
tiempo, sin
sin periodo
periodo de de relajación).
relajación). La La tetania
tetania completa
completa no no sese puede
puede generar
generar
indefinidamente ya
indefinidamente ya que
que el
el músculo
músculo o o la
la motoneurona
motoneurona va va aa experimentar
experimentar fatiga.
fatiga.
Incompleta Completa
([c) Summation leading to unfused
tetanus: Stimuli are far enough (d) Summation leading to complete
apart to allow muscle to relax tetanus: Muscle reaches steady tension.
slightly between stimuli.

__ Maximum tension
== _Maximum tension
€

4 5
$o E
pa > tension despite
Single-twitch tension continuing stimuli.

AMAMAA
| 0
ES AAA DA A AAAAA AA A AA AAA AAA AAA

Time (msec) — > Time (msec) »

(a. Fatiga: fatiga no es

es cansancio,
cansancio, sino
sino es
es la
la disminución
disminución de
de la
la tensión
tensión o
o la
la fuerza
fuerza ante
ante un
un estímulo
estímulo
A) 0 o
Fatiga: fatiga no
“Y constante.
constante.
Longitud óptima:
Longitud óptima: eses la
la longitud
longitud del
del sarcómero
sarcómero a a la
la cual
cual se
se logra
logra la
la máxima
máxima tensión.
tensión. Se
Se da
da cuando
cuando la
la
interacción entre
interacción entre las
las cabezas
cabezas dede miosina
miosina yy la
la actina
actina llega
llega aa su
su máximo
máximo potencial.
potencial.

(c)

A > ti (a)/(b):
(a) si encojo
/(b): si encojo elel sarcómero
sarcómero las
las cabezas
cabezas
de miosina
de miosina dejan
dejan dede interactuar
interactuar con
con la
la
Tension (percent of maximum)
o
o

E SS actina
actina
o
o

(d)/(e): si
(d)/(e): si se
se estira
estira elel sarcómero
sarcómero están
están tan
tan
o
o

(e) largo que

largo que los
los filamentos
filamentos gruesos
gruesos no
no pueden
pueden
E
o

5 = interactuar con
interactuar con los
los delgados
delgados
m
o

a ad
0
12um js 35um (c): tensión
(c): tensión máxima,
máxima, entre
entre 2.1-2.2
2.1-2.2 µm
um
Decreased length' | ' Increased length
Optimal
resting length

Tipos de
Tipos de fibras
fibras musculares
musculares

Dentro del
Dentro del musculo
musculo esquelético
esquelético hay
hay diferentes
diferentes tipos,
tipos, se
se van
van a
a dividir
dividir por
por su
su metabolismo
metabolismo y
y algunas
algunas
otras características
otras características en
en base
base aa este
este
“Slow-Twitch
“Slow-Twitch Oxidative
Oxidative Red
Red muscle”
muscle” se
se va
va a
a conocer
conocer como
como Tipo
Tipo 1
1
“Faste-twitch
“Faste-twitch oxidative,
oxidative, gkycolitic
gkycolitic red muscle” se
red muscle” se conoce
conoce como
como Tipo
Tipo 2
2 AA

“Faste-Twitch
“Faste-Twitch Glycolytic
Glycolytic White
White muscle”
muscle” se
se conoce
conoce como
como Tipo
Tipo 2B
TABLE 12-2 Characteristics of Muscle Fiber Types

SLOW-TWITCH OXIDATIVE; FAST-TWITCH OXIDATIVE- FAST-TWITCH GLYCOLYTIC;

RED MUSCLE GLYCOLYTIC; RED MUSCLE WHITE MUSCLE

Speed of development Slowest Intermediate Fastest

of maximum tension

Myosin ATPase activity Slow Fast Fast

Diameter Small Medium Large

Contraction duration Longest Short Short

Ca?*-ATPase activity in SR Moderate High High

Endurance Fatigue resistant Fatigue resistant Easily fatigued

Use Most used: posture Standing, walking Least used: jumping

Metabolism Oxidative; aerobic; Glycolytic but becomes Glycolytic; more anaerobic than
more oxidative with fast-twitch oxidative-glycolytic
endurance training type

Capillary density High Medium Low

Mitochondria Numerous Moderate Few

Color Dark red (myoglobin) Red Pale

Copyright O 2007 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.

TABLE 9-2 Properties of Fast- and Slow-Twitch Muscle Fibers

OA NA! FAST TWITCH

Synonym Type l Type lla Type IIx/IIb

Fatigue Resistant Resistant Fatigable

Color Red (myoglobin) Red (myoglobin) White (low myoglobin)
Metabolism Oxidative Oxidative Glycolytic
Mitochondria | High Higher Fewer
Glycogen Low Abundant High

*El musculo
*El musculo si
si se
se puede
puede modificar
modificar con
con ejercicio
ejercicio sin
sin embargo
embargo la
la motoneurona
motoneurona no
no cambia*
Unidad motora
Unidad motora
One muscle may have many motor units of different fiber types.
Definición: Va
Definición: Va a
a estar
estar compuesta
compuesta por
por la
la motoneurona
motoneurona y y las
las fibras
fibras
musculares inervadas
musculares inervadas por
por esta
esta misma
misma

Si hay
Si hay un
un daño
daño en
en la
la motoneurona
motoneurona no
no va
va a
a haber
haber una
una contracción
contracción
en las
en las fibras
fibras inervadas
inervadas por
por esta
esta motoneurona,
motoneurona, se
se daña
daña la
la unidad
unidad
motora
motora
Neuron 2
Reclutamiento
Reclutamiento Neuron 3

Definición: Es
Definición: Es el
el fenómeno
fenómeno que
que va
va involucrando
involucrando más
más unidades
unidades
motoras, se
motoras, se van
van reclutando
reclutando más
más unidades
unidades motoras
motoras E Motor unit 1

U Motor unit 2
Ejemplo: El
Ejemplo: El reclutamiento
reclutamiento que
que sese hace
hace para
para alzar
alzar un
un papel
papel no
no es
es
[] Motor unit 3
el mismo
el mismo para
para alzar
alzar una
una pesa,
pesa, la
la activación
activación en
en corteza
corteza es
es diferente
diferente
va a activar más neuronas, más potenciales graduados, más
va a activar más neuronas, más potenciales graduados, más Coria 2207 Peron Ea.ne abs a eran Cunms
despolarizaciones.
despolarizaciones.
Tipos de
Tipos de contracción
contracción muscular
muscular

1. Contracción
1. Contracción Isotónica
Isotónica
2. Contracción
2. Contracción Isométrica
Isométrica

Contracción Isotónica
Contracción Isotónica

Hay un
Hay un movimiento
movimiento de
de cargas
cargas (alzar
(alzar una
una pesa)
pesa) por
por ende
ende si
si hacemos
hacemos unun ejercicio
ejercicio de
de bíceps
bíceps el
el
sarcómero se acorta es decir donde la longitud del músculo se vea afectado
sarcómero se acorta es decir donde la longitud del músculo se vea afectado
Contracción isométrica
Contracción isométrica
La longitud
La longitud del
del musculo
musculo no
no se
se modifica.
modifica.
Ejemplo: Una
Ejemplo: Una sentadilla
sentadilla estática
estática por
por cierto
cierto tiempo,
tiempo, una
una plancha
plancha

Sin necesidad de pasar el umbral (es decir que no se de PA)

Músculo liso
Músculo liso
ya abre canales de Ca

-- Carencia de
Carencia de sarcómero
sarcómero Calmodulina: misma funcio que la troponina C pero en
-- Sus células
Sus células unicelulares
unicelulares son
son alargadas
alargadas musculo liso y se une a la cinasa en vez de tropomiosina
-- El tipo
El tipo de
de inervación
inervación se
se va
va aa dar
dar dede dos
dos formas
formas multiunitaria
multiunitaria yy unitarias
unitarias
oo Multiunitaria: Donde una fibra del sistema nervioso autónomo inerva
Multiunitaria: Donde una fibra del sistema nervioso autónomo inerva una
una célula
célula
oo Unitaria:
Unitaria: Solo
Solo una
una fibra
fibra del
del sistema
sistema nervioso
nervioso autónomo
autónomo libera
libera neurotransmisor
neurotransmisor en en un
un sincicio
sincicio
(red celular unida por uniones comunicantes)
(red celular unida por uniones comunicantes)
A MULTIUNIT B UNITARY
l 7) ( / Uy

Electrical isolation
of cells allows finer
motor control.

5 O,
LL
O AIN
Gap junctions
/ permit coordinated
Smooth-muscle cell” Varicosities contraction
(synaptic contacts)
Varicosidades: en
Varicosidades: en cada
cada una
una de
de estas
estas estructuras
estructuras hay
hay sinapsis
sinapsis y
y se
se liberan
liberan neurotransmisores
neurotransmisores

Contracción del
Contracción del músculo
músculo liso
liso

En el
En el músculo
músculo liso
liso hay
hay carencia
carencia dede discos
discos z,
z, hay
hay presencia
presencia de
de filamentos
filamentos gruesos
gruesos oo delgados
delgados y
y
estos van a contraerse hasta unir los cuerpos densos (es más desorganizada) y adopta una forma
estos van a contraerse hasta unir los cuerpos densos (es más desorganizada) y adopta una forma
más globular
más globular
(a) Actin and myosin are loosely arranged around the (b) The arrangement of the fibers causes the
periphery of the cell, held in place by protein dense bodies. cell to become globular when it contracts.

Dense bodies of actin and myosin

Thick myosin
filament
pe | 0 Thin actin filament
ESE A
E
DE 2 x

3 ,
¿One contractile unit —*
7 inrelaxed state y Contracted state
(c) Myosin can slide ,- a Contraction , o
along actin for - E > =P
long distances a —= , =
without encountering <
Muscle Protein ja uu
the end of a sarcomere.
cell membrane attachment eS A
plaque DAA
(d) Smooth muscle myosin . .
has hinged heads all Thick myosin
along its length. filament

VIARIA LIA RR — Thin actin

===> filament

Copyright O 2007 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.

En el
En el músculo
músculo liso
liso no
no hay
hay discos
discos Z
Z ni
ni túbulos
túbulos T,
T, los
los DHP
DHP y
y los
los RyR
RyR no
no están
están acoplados
acoplados mecánicamente,
mecánicamente,
no hay cisterna terminal
no hay cisterna terminal

¿Cómo se
¿Cómo se da
da la
la liberación
liberación de
de Calcio?
Calcio?
Se
Se da
da mediante
mediante el
el mecanismo
mecanismo llamado
llamado “Liberación
“Liberación de
de calcio
calcio inducida
inducida por
por Calcio”
Calcio”

Proceso de
Proceso de contracción
contracción consiste
consiste en:
en:

Tenemos los
Tenemos los mismos
mismos canales
canales de
de Calcio
Calcio tipo
tipo L
L que
que se
se activan
activan mediante
mediante la
la despolarización
despolarización porpor el
el potencial
potencial
de acción,
de acción, pero
pero este
este Calcio
Calcio que
que ingresa
ingresa del
del medio
medio extracelular
extracelular activa
activa los
los RyR
RyR del
del retículo
retículo

El calcio
El calcio que
que viene
viene del
del LEC
LEC está
está despolarizando
despolarizando y y generando
generando que
que se
se abra
abra los
los canales
canales dede Calcio
Calcio enen el
el
retículo sarcoplásmico,
retículo sarcoplásmico, sese libera
libera elel calcio
calcio yy se
se une
une aa la
la enzima
enzima calmodulina,
calmodulina, esta
esta activa
activa aa la
la proteína
proteína
(enzima) que es la quinasa de la cadena ligera de miosina (fosforila) y aumenta la actividad ATP asa
(enzima) que es la quinasa de la cadena ligera de miosina (fosforila) y aumenta la actividad ATP asa
yy eso
eso genera
genera contracción
 ECF Ca?*

Sarcoplasmic
010
reticulum E» 0 Intracellular Ca2+
XX concentrations increase
when Ca?* enters cell
and is released from
sarcoplasmic reticulum.

AAA

Ca?* binds to
Pj | calmodulin (CaM).

Inactive
MLCK 6 Ca?2+-calmodulin
| activates myosin light
chain kinase (MLCK).
Active
ATP MLCK

MLCK phosphorylates
light chains in myosin
heads and increases
myosin ATPase activity.
Inactive myosin Active myosin
ATPase

Active myosin
Actin crossbridges slide
along actin and create
muscle tension.

Increased
muscle
tension

Proceso de
Proceso de relajación
relajación (Actividad
(Actividad dede la
la MLCP)
MLCP)
Tenemos la
Tenemos la proteína
proteína llamada
llamada fosfatasa
fosfatasa de de la
la cadena
cadena ligera
ligera de
de miosina,
miosina, hace
hace lo
lo contrario
contrario dede la
la quinasa
quinasa
(quita el
(quita el fosfato)
fosfato) ante
ante la
la disminución
disminución dede calcio
calcio (por
(por la
la cerca,
cerca, bomba
bomba dede calcio,
calcio, NCX)
NCX) yy por
por esto
esto no
no se
se activa
activa
la calmodulina,
la calmodulina, esta esta fosfatasa
fosfatasa de
de la
la cadena
cadena ligera
ligera dede miosina
miosina tiene
tiene aa interactuar
interactuar quitando
quitando elel fosfato
fosfato e e
inactiva o disminuye la actividad ATPasa de la miosina, generando una relajación
inactiva o disminuye la actividad ATPasa de la miosina, generando una relajación

E Ca?* Na+

ECF

am po]
Sarcoplasmic Free Ca?+ in cytosol decreases when Ca?2+
reticulum is pumped out of the cell or back into the
Na* sarcoplasmic reticulum.

Ca?* ATP Ca?*

Ó Ca2+ unbinds from calmodulin (CaM).

L
Myosin phosphatase removes phosphate
Ca?t(Cam>) from myosin, which decreases myosin
O | ATPase activity.
phosphatase Y)
ATP

Less myosin ATPase results in decreased

muscle tension.

Inactive myosin Myosin ATPase

activity decreases.

yO
Decreased
muscle
tension
 Estímulos y
Estímulos y relajación
relajación
El músculo
El músculo liso
liso nono solo
solo esta
esta mediado
mediado por por un
un proceso
proceso sináptico
sináptico como
como enen el
el esquelético,
esquelético, en en el
el músculo
músculo liso
liso
la contracción
la contracción va va a a estar
estar mediada
mediada porpor múltiples
múltiples estímulos
estímulos pueden
pueden serser receptores
receptores dede membrana
membrana que que lleven
lleven
a vías
a vías de
de señalización
señalización que que activen
activen a a la
la quinasa,
quinasa, puede
puede ser
ser vías
vías de
de señalización
señalización queque aumente
aumente el el IP3
IP3 3 3
fosfato como
fosfato como la la vía
vía dede señalización
señalización de de la
la GQ,
GQ, cualquier
cualquier vía
vía de
de señalización
señalización que
que active
active el
el canales
canales de
de calcio
calcio
en la
en la membrana
membrana y y que
que estos
estos entren,
entren, liberación
liberación de
de calcio
calcio dede almacenamientos
almacenamientos celulares
celulares (retículo
(retículo
sarcoplásmico o
sarcoplásmico o mitocondria)
mitocondria)

Signal Depolarization
ECF ligands* or stretch

Membrane
receptors
SALÍ
Membrane Store-operated
channels Ca2+ channels

(a ] [ergo [nm
|
(o
athways IP Ca2+ ent: intracellular
? Y 3 A Ca?+ stores

Intracellular
Alter MLCK or fluid KEY
Sarcoplasmic
myosin Ca?+ release
phosphatase IPz-R = IPz-activated
receptor—channel
Alter actin-
associated Cell response * Ligands include norepinephrine,
proteins ACh, other neurotransmitters,
hormones, and paracrines.

Músculo Cardiaco
Músculo Cardiaco

Tiene una
Tiene una estructura
estructura organizada,
organizada, compuesta
compuesta porpor túbulos
túbulos oo miofibrillas
miofibrillas que
que es
es la
la unidad
unidad funcional,
funcional, tiene
tiene el
el
retículo sarcoplásmico con los túbulos T y la cisterna, hay uniones comunicantes (sincicios celulares)
retículo sarcoplásmico con los túbulos T y la cisterna, hay uniones comunicantes (sincicios celulares)
Es una
Es una combinación
combinación de de las
las estructuras
estructuras del
del músculo
músculo estriado
estriado con
con el
el músc
músc

Cardiac Muscle Cells

Cardiac Ñ
muscle cell Mitochondrion
Intercalated ] e e
Nucleus
disc

-—Sarcoplasmic
reticulum

Nucleus —
Sarcolemma —

Actua de forma muliunitaria

y presenta placas motoras
Diferencias
Diferencias entre
entre los
los músculos
músculos
TABLE 9-3 Comparison of Properties among Muscle Types Notas
Notas
NE CARDIAC SMOOTH Marcapasos
Marcapasos célula
célula que
que se
se
Mechanism | Neuromuscular Pacemaker Synaptic despolariza
despolariza sola
sola
of transmission (release depolarization, transmission
excitation of ACh, activating spread Agonist-activated Músculo
Músculo liso
liso es
es más
más
nicotinic ACh receptor) | electrotonically via receptors evolucion
evolucion
gap junctions Electrical coupling
Pacemaker
potentials
Electrical Action potential spikes | Action potential Action potential
activity of plateaus spikes, plateaus
muscle cell Graded membrane
potential changes
Slow waves
Ca*sensor | Troponin C Troponin € CaM

EC L-type Ca?* channel Ca?* entry via Ltype | Ca?”* entry via
coupling (Cav1.1, DHP receptor) | Ca?* channel voltage-gated Ca?*
in T-tubule membrane | (Cav1.2, DHP channel, Cav1.2
mechanically activates | receptor) triggers Ca?"- or IP>-
Ca?-release channel Ca*-induced Ca?* mediated Ca?*
(RYR1) in SR release (sparks) via release (sparks) via
membrane RYR2 in SR RYR3 or IP3R1,
membrane IP3R2, IP3R3 in SR
membrane
Ca?" entry through
SOCs via Orai and
TRP channels

Terminator | Breakdown of ACh by Action potential MLCP

of acetylcholinesterase repolarization SR Ca” uptake
contraction | SR Ca?* uptake SR Ca”* uptake
Twitch 20-200 ms 200-400 ms 200 ms—sustained
duration
Regulation | Frequency and Regulation of Balance between
of force multifibersummation | calcium entry MLCK
phosphorylation
and
dephosphorylation
Latch state
Metabolism | Oxidative, glycolytic Oxidative Oxidative
TABLE 12-3 Comparison of the Three Muscle Types

SKELETAL SMOOTH CARDIAC

Appearance under light Striated Smooth Striated

microscope

Fiber arrangement Sarcomeres Oblique bundles Sarcomeres

Fiber proteins Actin, myosin; troponin Actin, myosin, tropomyosin Actin, myosin; troponin and
and tropomyosin tropomyosin

Control + Voluntary + Involuntary + Involuntary

+ Ca?* and troponin + Ca?* and calmodulin + Ca?* and troponin
+ Fibers independent of +. Fibers electrically linked via +. Fibers electrically linked via
one another gap junctions gap junctions

Nervous control Somatic motor neuron Autonomic neurons Autonomic neurons

Hormonal influence None Multiple hormones Epinephrine

Location Attached to bones; a Forms the walls of hollow Heart muscle

few sphincters close off organs and tubes; some
hollow organs sphincters

Morphology Multinucleate; large, Uninucleate; small spindle- Uninucleate; shorter branch-

cylindrical fibers shaped fibers ing fibers

Internal structure T-tubule and sarcoplasmic No t-tubules; sarcoplasmic T-tubule and sarcoplasmic
reticulum reticulum reduced or absent reticulum

Contraction speed Fastest Slowest Intermediate

Contraction force of All-or-none Graded Graded

single fiber twitch

Initiation of contraction Requires input from motor neuron Can be autorhythmic Autorhythmic

Copyright O 2007 Pearson Education, Inc., publishing as Benjamin Cummings.

Distrofina: permite que el grupo de miofibrillas permanezcan unidas a la
memebrana celular

Titina(filamentos gruesos): encargada de mantener en su lugar los filamentos de miosina

en su lugar

Nebulina (filamentops delgados) : determina que tanta longitud de filamentos delgados

relaizan anclaje.