GLOSARIO DE INTRODUCCIÓN A LA GENÈTICA MOLECULAR

1.Genética: ciencia o rama de la Biología que estudia los principios y mecanismos de la

herencia de los seres vivos en forma general.
2. Herencia: es el proceso biológico por el cual ciertos rasgos o características se transmiten
genéticamente de padres a hijos.
3. Gen: es la unidad biológica de la herencia
4. Alelo: Se dice que dos o más genes son alelos cuando ocupan posiciones o lugares (locus
o loci) correspondientes en cromosomas homólogos.
5. Raza pura o línea pura: descendencia pura.
6. Hibridación o cruzamiento: Es el proceso biológico por el cual se originan individuos
híbridos por cruzamientos de diferentes razas.
7. Híbrido: Individuo que resulta del cruce de plantas o animales que pertenecen a razas,
variedad o genotipos distintos. Ejemplo cruce entre asno y yegua da mulo.
8. Genotipo: Es la constitución o composición genética completa de un organismo,
determinada con letras. Ejemplo AA
9. Fenotipo: Corresponde a un conjunto de características observables de un organismo.
Ejemplos: color blanco, color negro, tallo alto, tallo corto, semilla lisa, semilla rugosa.
determinada con letras. Ejemplo bb, nn
10. Mono híbrido: Es la unión de dos individuos u organismos en la que interviene un par
de genes, distintos únicamente para un carácter específico, en los que solamente es motivo de
estudio una característica particular.
11. Di hibridismo: Es la unión de dos individuos u organismos en la que intervienen dos
pares de genes que difieren en dos rasgos específicos, en los que es motivo de estudio dos
características determinadas.
12. Homocigoto: Es el individuo que tiene dos genes idénticos o iguales para el mismo
carácter. Adopta el color del padre o madre Ejemplo: gata blanca con gato negro: gatito
blanco
13. Heterocigoto: Es un individuo que posee dos genes diferentes para un mismo carácter.
Ejemplo si se unen gato negro con gata blanca, algunos hijos serán grises.
14. Carácter dominante: Es el principio biológico de la dominancia, se llama carácter
dominante al rasgo hereditario que predomina sobre otro.
15. Carácter recesivo; Es el rasgo que permanece oculto y que aparecerá posteriormente.
16. Cromosoma; Es la estructura en forma de hebra localizado en el núcleo de la célula que
transmite la información genética de la especie.
17. Diploide: Es el número completo de cromosomas de la especie y que se encuentra en las
células somáticas, menos en los gametos. 2n
18. Haploide: Se dice de la mitad del número de cromosomas de la especie y que se
encuentra en los gametos.
19. Locus: es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra
secuencia de ADN.
20. ARN: ácido ribonucleico, se encuentra en el núcleo en el citoplasma formando parte de
los ribosomas.
21. ADN: ácido desoxirribonucleico, se encuentra en el núcleo y en el citoplasma formando
parte de las mitocondrias.
22. Nucleína: Sustancia rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, con un porcentaje
elevado de fósforo que se encuentra en el núcleo celular.
23. Nucleótido: Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión
covalente de un nucleósido (pentosa o azúcar +base nitrogenada) y un grupo fosfato.
24. Nucleósido: es la unión de una pentosa y una base nitrogenada.
25. Bases Nitrogenadas del ADN: Adenina, Citocina, Guanina y Timina
26. Bases Nitrogenadas del ARN: Adenina, Citocina, Guanina y Uracilo
27. Pentosa del ADN: azúcar Desoxirribosa
28. Pentosa del ARN: azúcar ribosa
29. Ácido Fosfórico: su fórmula química es H3 PO4 y forma parte de un nucleótido
30. Purinas: Adenina y Guanina, se encuentran en las carnes y sus derivados.
31. Pirimidinas: Citocina y Timina en el ADN; Citocina y uracilo en el ARN
32. Intrón: es una región larga del gen ADN que no codifica, por lo tanto, es cortada.
33. Exón: es una región del gen ADN que codifica las proteínas, que no es separada durante el
proceso de corte, son la parte más importante del ARN
34. Código genético: es el término que usamos para nombrar la forma en que las cuatro bases
del ADN - A, C, G y T - se encadenan de forma que la maquinaria celular, el ribosoma, pueda
leerlos y convertirlos en una proteína.
35. ARNm es el ácido ribonucleico que transfiere el código genético procedente del ADN del
núcleo celular a un ribosoma en el citoplasma, es decir, el que determina el orden en que se
unirán los aminoácidos de una proteína y actúa como plantilla o patrón para la síntesis de dicha
proteína.
36. ARNt El ARN de transferencia sirve como vínculo (o adaptador) entre la molécula de ARN
mensajero (ARNm) y la cadena creciente de aminoácidos que forman una proteína.
37. ARNr forma parte de los ribosomas y es esencial para la síntesis proteica en todos los seres
vivos. Los ARNr forman el armazón de los ribosomas y se asocian a proteínas específicas para
formar las pre sub unidades ribosómicas.
38. Helicasa: Enzima que participa en el proceso de replicación de la molécula de ADN
desenrollando la doble hélice cerca del punto de bifurcación de la horquilla replicadora.
39. Aminoácido: son moléculas que se combinan para formar proteínas. Los aminoácidos y las
proteínas son los pilares fundamentales de la vida.
40. Ligasa: es una enzima que puede catalizar la unión (ligadura) de dos moléculas grandes
formando un nuevo enlace químico.
41. Girasa: se desplazan a lo largo del ADN por delante de la horquilla de replicación y eliminan
los superenrollamientos positivos. La ADN girasa realiza esta tarea al cortar las dos cadenas del
ADN dúplex; un segmento del ADN pasa a través de la rotura de la doble cadena hacia el otro
lado y entonces se ligan los cortes de nuevo, un proceso que se lleva a cabo por liberación de
energía durante la hidrolisis de ATP (Adenosín trifosfato) 42.4 42. Topoisomerasa: son enzimas
que guían, catalizan el proceso de replicación del ADN ya sea enrollándolo o desenrollando la
doble hélice de la molécula de ADN.
43. Polimerasa: es una enzima capaz de transcribir o replicar ácidos nucleicos
44. Horquilla de replicación: es el punto en el que ocurre la replicación del ADN
45. Telomerasa: enzima de las células que las ayuda a mantenerse vivas al agregar ADN a los
telómeros (extremos de los cromosomas). Cada vez que una célula se multiplica.
46. Triplete: es la unión de tres nucleótidos consecutivos que codifican un aminoácido.
47. Pareamiento de bases nitrogenadas: Adenina (A) con la Timina (T) y Guanina (G) con
Citosina (C)
48. Mendel: Gregor Johann Mendel (1822-1884) fue un monje austriaco que vivió en el siglo
XIX e hizo una aportación impresionante a la ciencia de la genética. La aportación que hizo a esta
ciencia fue tan impresionante que la genética moderna se basa en las investigaciones que realizó
con plantas de guisante que cultivaba en el jardín del monasterio donde vivía.
49. Codominancia: La codominancia es un modelo hereditario no mendeliano en donde en el
estado heterocigoto no hay gen recesivo, sino que ambos se comportan como dominantes.
50. Mutación: es un cambio en la secuencia de ADN de un organismo. Las mutaciones pueden
producirse a partir de errores en la replicación del ADN durante la etapa s de la interfase celular.