Cuestionario de Biología

1. Que es el ADN

ácido desoxirribonucleico Es un ácido que contiene las instrucciones genéticas usadas en el

desarrollo y fundamento de todos los organismos vivos y algunos virus, también es
responsable de la transmisión hereditaria.

2. Que son los nucleótidos

Moléculas pequeñas sintetizadas por todos los organismos vivos, que están formadas por la
unión de 3 elementos: una base nitrogenada, un azúcar simple y un grupo fosfato

3. Cuales son las beses nitrogenadas purinas

 Adenina (A)
 Guanina (G)
4. Cuales son las bases nitrogenadas pirimidinas
 Timina (T)
 Uracilo (U)
 Citosina (C)
5. Cuales son las bases nitrogenadas del ADN y ARN
 ADN son la adenina (A), citosina (C), guanina (G), y timina (T)
 ARN son la base uracilo (U) toma el lugar de la tiamina
6. Indique 3 semejanzas y 3 diferencias del ADN y ARN

Semejanzas:

 Ambos son ácidos nucleicos, uno de los cuatro tipos de biomoléculas que están
presentes en todos los seres vivos.
 Ambos tienen en la composición de los nucleótidos, bases púricas y bases
pirimidínicas.
 Ambos participan del proceso denominado “flujo de la información genética”.

Diferencias:

 El ADN es una doble hélice enrollada sobre sí misma. El ARN es una cadena simple.
 Las bases nitrogenadas que integran los nucleótidos del ADN son adenina, citosina,
guanina y timina. En el ARN el uracilo reemplaza a la timina.
 El azúcar que integra los nucleótidos del ADN es la desoxirribosa, mientras que en el
ARN es la ribosa.
7. Que es el ARN

Ácido nucleico formado por una cadena de ribonucleótidos. Esta presente tanto en las células
procariotas como en las células eucariotas, y es el único material genético de ciertos virus.

8. Grafique y explique el dogma central de la biología

9. Para que sirve o que función tiene las enzimas topoisomerasa, helicasa, polimerasa, primasa
 Función de la enzima topoisomerasa

Las ADN topoisomerasas catalizan cambios en la topología del ADN durante los procesos
de replicación, transcripción, recombinación y reparación del genoma.

 Función de la enzima helicasa

El trabajo de la helicasa es permitir el avance de las horquillas de replicación desenrollado

el ADN.

 Función de la enzima polimerasa

Amplificar (crear copias) fragmentos de ADN.

 Función de la enzima primasa

Sintetiza cebadores de ARN complementarios a la cadena de ADN.

10. Quien descubrió y en qué año la molécula de ADN

El 25 de abril de 1953, James Watson y británico Francis Crick

11. Que es genética

Es el estudio científico de los genes y la herencia
12. Quien fue considerado el padre de la genética

Gregor Mendel

13. Cuales son las 3 leyes de Mendel

 Principio de la uniformidad.
 Principio de segregación.
 Principio de la transmisión independiente.
14. Mediante un ejemplo explique las 3 leyes de Mendel

1. 2. 3.

15. Que es fenotipo

Es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo,
propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento.
16. Que es genotipo
Se refiere a la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
17. Que es un gen
Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo
de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.

18. Que es cromosoma

 Son estructuras que se encuentran en el centro (núcleo) de las células que transportan
fragmentos largos de ADN.
19. Que es un alelo
Una de las dos o más secuencias de ADN que se ubican en un locus génico determinado.
20. Que significa el termino filial
Generación de individuos producto de cruzamientos. La primera generación se denomina F1, la
segunda generación F2 y así sucesivamente. Son relativos a la generación parental.
21. Que es el síndrome de dow e indique en par se encuentra la trisomía
 es una afección en la que la persona tiene un cromosoma extra. Los cromosomas son
pequeños “paquetes” de genes en el organismo.
 se genera cuando se produce una división celular anormal en el cromosoma 21.
22. Síndrome de patau = Edward
El síndrome de Patau y el síndrome de Edwards se deben a una alteración genética conocida
como trisomía, en la que la persona presenta un determinado cromosoma extra. En estos casos,
un cromosoma 13 extra es responsable del síndrome de Patau y un cromosoma 18 extra causa
el síndrome de Edwards
23. Cuantos cromosomas tiene el ser humano
En los seres humanos, normalmente cada célula contiene 23 pares de cromosomas, para un
total de 46.
24. Grafique e indique que materiales se utilizan en un sistema de baño maría
 Tanque
 Bandeja impulsora
 Cubierta
 Termómetro
 Control de temperatura
25. Indique 5 normas de seguridad del laboratorio
 Es obligatorio el uso del mandil
 Prohibido el uso de zapatillas o zapatos abiertos
 Prohibido el consumo de cualquier tipo de alimentos
 Prohibido fumar
 Mantener la mochila y pertenencias en el lugar correspondiente
26. Materiales de laboratorio