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Variaciones en la temperatura de la
habitación, provocan alteraciones en la
longitud de la columna observables a
simple vista.
aire
bulbo de
vidrio
espíritu
En la medida en que la temperatura del aire de vino
en el interior de la esfera se eleva, aumenta
Fig. 10.7. Esquema de un Termoscopio de
su presión haciendo que el agua salga por Galileo.
el tubo curvo, retornando al recipiente a
través del embudo. En cambio, cuando el
aire se enfría, la presión disminuye Pero estos instrumentos no permiten medir
succionando el agua del recipiente a través temperaturas sino solo evidenciar
del tubo recto. alteraciones en la temperatura del aire
circundante al bulbo. El medio
Posteriormente, en 1575 Commandino termométrico era el aire del bulbo.
traduce y publica en latín los Pneumáticos
de Herón, poniéndolo a disposición de los El otro problema es que al estar abierto al
científicos del renacimiento. aire, las variaciones en la presión
congelación y ebullición del agua pura, que Ciencias, donde establece una escala
Durante dos años midió puntos de fusión congelación del agua, observadas en los
K=37+273,15=310,15
-200
ºRe 80 ⎛ 4 ⎞
= =
ºF-32=18- ºC=100 º C 100 ⎜⎝ 5 ⎟⎠
De donde:
32 0 ⎛4⎞
ºRe = ⎜ ⎟ º C
0 ⎝5⎠
Fig. 10.19. Equivalencia entre las escalas Celsius
y Fahrenheit. Y es fácil demostrar que:
32 491,67
fusión del hielo a Naturalmente son seleccionados de
1atm de presión
acuerdo al rango de la temperatura y el tipo
400
de ambiente, de su tiempo de respuesta,
300
de su precisión, de su fortaleza, de su
200
costo económico, entre otras
100 consideraciones.
-459,67 0 cero
Resumen:
51
0 20 40 60 80 100
0 20 40 60 80 100
55
entre la presión del gas y la presión agua, obteniéndose una curva como la de
atmosférica leída directamente en la figura siguiente.
milímetros de mercurio o en otras unidades
P(N/m2)
de presión.
P-P0=ρgh
igual que la cantidad ρgh. Si el líquido es presión nula, que resulta ser -273,15ºC; el
Las escalas Celsius y Fahrenheit se Fig. 10.41. Termómetro de gas o líquido para
lecturas remotas.
definen a partir de la IPTS.
10.8.10 Termocuplas.
tipo Cable (+) Cable (–) Rango de T Las Termocuplas tipo T son ocupadas en la
J Fe Cu/Ni -210/1200
industria de alimentos, aunque hoy en día
K Ni/Cr Ni/Al -270/1372
estas han empezado a ocupar sistemas
T Cu Cu/Ni -270/400
R 87% Pt 100% Pt -50/1768 PT100, los que serán tratados más
S 90% Pt 100% Pt -50/1768 adelante.
B 70% Pt 94% Pt 0/1820
E Ni/Cr Cu/Ni -270/1000 En el mercado se encuentra una gran
N Ni/Cr/Si Cu/Ni/Mg variedad de Termocuplas, las que
http://srdata.nist.gov/its90/main/ básicamente siguen el esquema que se
observa en la figura siguiente. Estos
instrumentos cuentan con un dispositivo
Las Termocuplas J y K son las más usadas
que proporciona una temperatura de
en la industria hoy en día, llegando a
referencia controlada electrónicamente,
representar casi el 90% del total.
que debe ser calibrada periódicamente y
Fig. 10.52. Tipos de sensores para Termocuplas. temperatura, lo que obliga a realizar
correcciones de la lectura de la señal
eléctrica del sensor.
Un sensor sin contacto es útil cuando la
superficie cuya temperatura se quiere
medir es eléctricamente conductora.
temperatura del interior del cuerpo humano corriente por un resistor de película
desarrollada por Stefan, Boltzman, Planck y Fig. 10.63. Espectro de radiación de un cuerpo
negro.
Einstein, entre otros.
este fenómeno.
microelectrónica hoy permite construir que oscilan entre aquellos que detectan
ΔV α ΔT
Como una consecuencia de lo anterior, se
tiene que: si el proceso para pasar desde el ΔV α V0
estado E0 caracterizado por P0 y V0 hasta el
estado E1 caracterizado por P1 y V1 es Ambos hechos experimentales permiten
isotérmico, entonces se tiene que: encontrar las relaciones:
P0V0=P1V1 ΔV = k ΔT
P0 E0
que se puede escribir como:
E1
P1 V - V0 = k V0 ΔT
V
V0 V1
V = V0 + k V0 ΔT
Fig. 10.72. Isotermas. Curvas asintóticas a los
ejes que representan estados de un Con k=β denominado coeficiente de
gas ideal en un proceso a temperatura
constante. dilatación a presión constante del gas.
Entonces:
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V1 E1
Donde V0 es el volumen a la temperatura
T0. Si T0 = 0, entonces β= β0 y la función se
V0 E
convierte en: 0
T(K)
0 T0 T1
V=V0[1+β0Τ]
Fig. 10.73. Diagrama V/T para proceso isobárico.
ΔP α ΔT
ΔP α P0
ΔP = k` ΔT P T
=
P0 T0
ΔP =k` P0
Note que en esta expresión T y T0 son
de donde se obtiene: temperaturas absolutas.
ΔP = k` P0 ΔT Gráficamente,
P1 E1
P - P0 = k`P0 ΔT
P = P0 + k`P0 ΔT
P0 E
0
T(K)
Con k`= β`,denominado coeficiente de 0 T0 T1
dilatación a volumen constante del gas.
Fig. 10.74. Diagrama P/T para proceso isocórico.
Entonces:
P=P0[1+β(T-T0)]
Aquí se observa claramente que la presión
de un gas ideal es directamente
Experimentalmente se encontró que β = β`
proporcional a su temperatura absoluta
para todos los gases reales a presiones
cuando el proceso es isovolumétrico
bajas.
(volumen constante); a veces se denomina
En esta expresión P0 es presión a la isocórico.
temperatura T0. Si T0=0ºC, entonces
La extrapolación de esta curva también
1
β`= β0⎯ ≈ y la función se convierte en: permite calcular el valor que debería tener
273
el gas cuando la presión sea cero, es decir,
P=P0[1+β0`Τ] el cero absoluto de Kelvin. Aún no se
contaba con instrumentos precisos.
⎡ T ⎤
P = P0 ⎢1 + ⎥
⎣ 273 ⎦
⎡ 273 + T ⎤
P = P0 ⎢ ⎥
⎣ 273 ⎦
P ⎡ 273 + T ⎤
=
P0 ⎢⎣ 273 ⎥⎦
1 PV = nRT
y como β0 =
273
Conocida como ecuación de estado de los
PV = P0 V0β0 (273 + T) gases ideales.
Donde 273+T es la temperatura absoluta Note que si se cuenta con un gas ideal
en la escala Kelvin, de modo que: cuya masa no cambia (número de moles
constante), entonces las coordenadas
PV = P0 V0β0 T P,V,T, en un proceso cualquiera que
conduce al gas entre los estados E1 y E2
En esta expresión la cantidad P0V0β0 es pueden relacionarse con la ecuación de
una constante, pues V0 es el volumen del estado, pues entonces en el estado E1 se
gas en el estado E1 , bajo cuyas P1V1
tiene = nR y en el estado E2 se tendrá
condiciones y de acuerdo a la ley de T1
Avogadro es 22,4 litros por cada mol para
P2 V2
cualquier gas. = nR , de manera tal que:
T2
A partir de IPTS-68 la unidad fue definida siguientes escalas: IPTS-68; las escalas de
1 presión de vapor de 4He-1958 y 3He-1962
como de la temperatura
273,16 ; NPL-75 y la versión NBS de IPTS-68.
termodinámica del punto triple del agua.
En contraste con IPTS-68, la IPTS-76
También allí se cambió la denominación
puede ser construida de la manera antes
“grados Kelvin (ºK)”, por la denominación
descrita, con la ayuda de unas tablas
“Kelvin (K)”.
proporcionadas por la CIPM, o usando un
IPTS fue confeccionada en cuatro etapas: de gas o un termómetro magnético (ambos
interpolados termodinámicamente) y
Entre 13,81K y 273,15K la escala fue
calibrados con uno o más puntos fijos
definida en términos de un conjunto de 6 especificados en IPTS-76.
puntos fijos de bajas temperatura y una
función de referencia. En 1990 se realizó la última modificación,
que será descrita en forma más extensa
Entre 0°C to 630,74°C la escala fue
por constituir el estándar actual.
definida en términos de la Antigua ecuación
cuadrática modificándola para considerar La unidad de la cantidad física fundamental
los valores nuevos encontrados para los denominada temperatura termodinámica,
puntos fijos a partir del termómetro de gas. símbolo T, es el Kelvin, símbolo K, definida
como la fracción de 1 de la
Entre 630,74°C to 1064,43°C se definió 273,16
como instrumento la Termocupla Pt-10%
temperatura termodinámica del punto triple
Rh/Pt calibrada a 630,74ºC y los puntos de
del agua.
congelación de la plata y del oro, usando
una formula de interpolación cuadrática. Debido a la anterior definición de
temperatura, es usual expresar una
Sobre 1064,43 °C la escala fue definida en
temperatura en términos de su diferencia
términos de la radiación emitida por un
con 273,15, el punto de fusión del hielo.
cuerpo negro y descrita por la ecuación de
Una temperatura termodinámica expresada
Planck. Se levanta la restricción de luz
de esa forma, se denomina temperatura
visible, cambiándola por radiación.
Celsius, símbolo t, definida como:
Una diferencia de temperatura puede ser del neón (24,5561K), el punto triple del
expresada en Kelvin o en grados Celsius. hidrógeno (13,8033K) y una temperatura
entre 3,0K y 5,0K determinada mediante un
IPTS-90 define temperaturas denominadas
termómetro de presión de vapor de 3He o
T90 en Kelvin y t90 en grados Celsius. 4
He según un procedimiento especificado
por la IPTS-90. Esto puede realizarse de
Las definiciones dadas en IPTS-90
dos maneras distintas:
consisten en una serie de rangos
interpolados. Esto produce que para
i) Desde 4,2K al punto triple del neón con
algunos rangos de temperatura existan 4
He como sustancia termométrica. En este
diferentes definiciones de T90, todas las
rango T90 se define a través de la
cuales tienen igual validez. Las definiciones
expresión:
adoptadas allí producen valores mucho
más precisos a los teóricos proporcionados T90 = a + bp + cp2
por la escala termodinámica, y son más
Donde p es la presión en el termómetro de
fáciles de reproducir. Se observan tres
gas y a,b,c son constantes obtenidas con
rangos mayores y varios subrangos,
un procedimiento parecido al usado en el
brevemente descritos a continuación:
rango anterior.
Entre 0,65K y 5,0K, T90 se define en
Desde 3.0K hasta el punto triple del neón
términos de las relaciones entre la
3 4
con He o He como sustancia del
temperatura y la presión de vapor del 3He y
4 termómetro de gas. Cuando estos
He.
termómetros sean usados, debe tomarse
⎡ ⎛ p ⎞ ⎤ en cuenta la no linealidad del gas bajo
i=9⎢ ln ⎜ ⎟ −B⎥
T90 Pa ⎠
= A0 + ∑ Ai ⎢ ⎝ ⎥ 4,2K, a través de coeficientes (B3 y B4).
K i =1 ⎢ C ⎥
⎢ ⎥
⎣ ⎦ En este rango T90 es definida por la
expresión:
los valores de las constantes A0, Ai B y C
vienen dadas en una tabla para 3He en el a + bp + cp2
T90 =
rango entre 0,65K y 3,2K; y para 4He en el N
1 + B x (T90 )
V
rango entre 1,25K y 2,1768K en el rango
entre 1,25K y 2,1768 (punto lambda) y en
Donde p es la presión en el termómetro de
el rango entre 2,1768 y 5,0K.
gas, a,b,c son constantes obtenidas con un
procedimiento parecido al usado en el
Entre 3,0 y el punto triple del Neón
(24,5561K), T90 se define mediante un N
rango anterior; es la densidad del gas,
V
termómetro de gas de volumen constante
N es la cantidad de gas y V el volumen del
con 3He y 4He, calibrado por el punto triple
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⎡ ⎛T ⎞
−1
⎤ Este rango está dividido en dos rangos
⎢16,708 − 374,05 ⎜ 90 ⎟ − ⎥
⎢ ⎝ K ⎠ ⎥
⎢ −2 −3 ⎥ mayores (entre 13,8033K y 0ºC) y (entre
B4 (T90 ) ⎢ ⎛ T90 ⎞ ⎛ T90 ⎞ ⎥ 10 −6
= 383,53 ⎜ ⎟ + 1799,2 ⎜ ⎟ − 0ºC y 961,78ºC) y varios subrangos
m3mol−1 ⎢ ⎝ K ⎠ ⎝ K ⎠ ⎥
⎢ ⎥
⎢ ⎛ T90 ⎞
−4
⎛ T90 ⎞
−5
⎥ sobrepuestos.
⎢ 4033,2 ⎜ ⎟ + 3252,8 ⎜ ⎟ ⎥
⎣⎢ ⎝ K ⎠ ⎝ K ⎠ ⎦⎥
Entre 13,8033K y 0ºC las funciones de
referencia son:
La precisión obtenida para T90 con estas
expresiones depende del diseño del ⎡ ⎛ T90 ⎞ ⎤
i =12 ⎢ ln ⎜ 273,16K ⎟ + 1,5 ⎥
ln ⎡⎣ W ( T90 ) ⎤⎦ = A 0 + ∑ A i ⎢ ⎝ ⎠ ⎥i
termómetro utilizado y de la densidad del i =1 ⎢ 1,5 ⎥
⎢ ⎥
gas. ⎣ ⎦
i) Entre el punto triple del hidrógeno i) Entre el punto triple del agua y el punto
(13,8033K) y el punto triple del agua de congelación de la plata (961,78ºC) el
(273,16K) el termómetro debe calibrarse termómetro debe calibrarse con el punto
con el punto triple del hidrógeno, neón triple del agua (0,01ºC) y los puntos de
(24,5561 K), oxígeno (54,3584), argón congelación del estaño (231,928ºC), zinc
(83,8058), mercurio (234,3156) y del agua. (419,527ºC) y de la plata.
ii) Entre el punto triple del oxígeno y el ii) Entre 0ºC y el punto de congelación del
punto triple del agua, el termómetro debe aluminio (660,323ºC) el termómetro debe
calibrarse con el punto triple del oxígeno, calibrarse con el punto triple del agua, y los
argón, mercurio y del agua. puntos de congelación del estaño, zinc y
del aluminio.
iii) Entre el punto triple del argón y el punto
triple del agua, el termómetro debe iii) Entre 0ºC y el punto de congelación del
calibrarse con el punto triple del argón, zinc el termómetro debe calibrarse con el
mercurio y del agua. punto triple del agua, y los puntos de
congelación del estaño, y del zinc.
Entre 0ºC y 961,78 las funciones de
referencia son: iv) Entre 0ºC y el punto de congelación del
estaño el termómetro debe calibrarse con
i
⎡ T90 ⎤ el punto triple del agua, y los puntos de
i=9 ⎢ − 754,151,5 ⎥
W ( T90 ) = C0 + ∑ Ci ⎢ K ⎥
i =1 ⎢ 481 ⎥ congelación del indio (156,5985), y del
⎣⎢ ⎦⎥
estaño.
i
T90 i=9
⎡ W(T90 ) − 2,64 ⎤ v) Entre 0ºC y el punto de congelación del
= D0 + ∑ Di ⎢ ⎥
K − 273,15 i =1 ⎣ 1,64 ⎦ indio el termómetro debe calibrarse con el
punto triple del agua, y el punto de
Las constantes C0,Ci,D0 y Di están dadas
congelación del indio (156,5985).
en una tabla.
vi) Entre 0ºC y el punto de congelación del
Un termómetro puede calibrarse para el
galio el termómetro debe calibrarse con el
uso en el rango entero, o para rangos más
punto triple del agua, y el punto de fusión
estrechos con límite inferior 0ºC y rangos
del galio (29,7646).
superiores determinados por los puntos
fijos 660,323°C; 419,527°C; 231,928°C; Sobre el punto de congelación de la plata,
156,5985°C o 29,7646°C. T90 es definido en términos de un punto fijo
definido y la Ley de radiación de Planck.
Lo subrangos determinados son:
Debe usarse un termómetro de radiación.
Lλ(T90 )
=
(
exp c 2 [ λT90 (x)] − 1
−1
)
Lλ [ T90 (x)]
(
exp c 2 [ λT90 ] − 1
−1
)
Donde T90(x) a uno de los siguientes
puntos de congelación: T90(Ag)=1234,93K;
T90(Au)=1337,33K; o T90(Cu)=1357,77K.
LlT90 y Ll[T90(x)] son las concentraciones
espectrales de la radiación de un cuerpo
negro a la longitud de onda (en el vacío)
para T90 y para T90(x) respectivamente.
C2 = 0,014388 mK.
Bibliografía:
• Fundamentals of Thermometry.
Henry E Sostmann. Isotech
Journal of Thermometry.
• http://www.its-90.com/onref.html
• http://www.bipm.fr/enus/3_SI/