Electrolito

UNIVERSIDAD SAN CARLOS DE GUATEMALA
FACULTAD DE INGENIERÍA
ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
LABORATORIO ANÁLISIS CUANTITATIVO
INGA. MERCEDES ROQUEL
PRÁCTICA #
SÍNTESIS DE ALCANOS Y SUS PROPIEDADES
Nombre: Carné:
María Angeles Arleth Fuentes Ambrosio 202002040
Guatemala, 16 de agosto 2021

1. OBJETIVOS
a.1. Objetivo General:
Estudiar el mecanismo de reacción del hidrocarburo más sencillo de la

química orgánica, obtenido por medio de la sintetización del acetato de
sodio.
a.2. Objetivos Específicos
a.2.1. Preparar el más sencillo de los compuestos orgánicos (metano), por

medio de la descarboxilación de una sal conjugada de un ácido
carboxílico.
a.2.2. Investigar la reacción global y su mecanismo de reacción.
a.2.3. Calcular con base a la reacción global, cuántos litros de metano

teóricos se formaron.
2. MARCO TEÓRICO
2.1. Los alcanos y sus propiedades:
Los alcanos, o hidrocarburos saturados tienen la fórmula general [ C n H 2 n+1 ],

son los compuestos orgánicos más sencillos, no tienen grupos funcionales, ya
que todos los átomos de carbono se enlazan, bien a otros carbonos mediante
enlaces sencillos o a átomos de hidrógeno. Los grupos correspondientes a estos
hidrocarburos son los radicales o grupos alquilo. Estos compuestos son
relativamente inertes en las condiciones ordinarias de laboratorio, pero se les
puede forzar a entrar en reacción mediante tratamiento drástico.
(Griffin, 1981)
2.1.1. Tipos de alcanos
Los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos. Los

alcanos lineales presentan una cadena sin ramificaciones, mientras que los
ramificados, están formados por una cadena lineal, de la que parte y los cíclicos
que presentan los extremos de la cadena unidos por un enlace carbono-
carbono, cumplen con la fórmula molecular [ C n H 2 n ] y contienen dos hidrógenos
menos que el alcano correspondiente.
(Griffin, 1981)
2.1.2. Propiedades físicas de los alcanos
- Interacción por fuerzas de London: En los alcanos los puntos de fusión

aumentan al aumentar el tamaño molecular, a mayor superficie se
produce una mayor atracción debido a las fuerzas de London.
- Los puntos de ebullición también aumentan con el peso molecular, cuanto

más pesada sea la molécula más energía requiere para pasar del estado
líquido al gaseoso
- Los alcanos ramificados poseen superficies más pequeñas que sus

isómeros lineales, por lo que las fuerzas atractivas son menores, dando
lugar a puntos de fusión y ebullición más bajos
- Los alcanos insolubles en agua dada su casi nula polaridad. Sus

densidades se sitúan entre 0,6 y 0,8 g/ml
(Griffin, 1981)
2.1.3. Propiedades químicas de los alcanos
Los alcanos son compuestos muy pocos reactivos por la naturaleza de sus
enlaces, esta propiedad hace que muchas veces se utilicen como disolventes
inertes de en extracciones, cristalizaciones y en reacciones específicas. A causa
de su poca reactividad, se les llama también “parafinas” que significa poca
afinidad. Sin embargo, los alcanos pueden experimentar reacciones de
oxidación y halogenación.
(Arias, 2006)
2.1.3.1. Reacción de oxidación.

Aunque en esencia los alcanos son inertes en las reacciones ácido base,
participan en reacciones de oxidación-reducción como el compuesto que se
oxida. Quemarse en el aire (combustión) es el mejor ejemplo conocido y el más
importante.
(Carey, 2003)
La combustión (reacción con el aire) se inicia por la ignición provocado por

una chispa o llama. Se desprende gran cantidad de energía, la mayoría en
forma de calor, por lo que la reacción es exotérmica. En presencia de oxígeno y
de la chispa inicial los alcanos y cicloalcanos reaccionan para formar dióxido de
carbono y agua. La reacción general de la combustión completa para los
alcanos se representa de la siguiente manera:
(3 n+ 1)
C n H 2 n+ 2+ O2 →nC O2+ ( n+1 ) H 2 O+ Energía [ Ec . 1 ]
2
(Arias, 2006)
2.1.3.2. Reacciones de halogenación.
Los alcanos reaccionan con los halógenos en presencia de la luz para

producir halogenuros de alquilo. Esta reacción es una sustitución y se presenta
en forma general de la siguiente manera:
R−H+ X 2 → R−H+ H−X

Alcano Halógeno Halogenuro Halogenuro
(Arias, 2006)
2.1.3.2.1. Mecanismos de la reacción de halogenación
La halogenación de los alcanos es una reacción que se puede explicar

mediante una serie de pasos, en los cuales interaccionan los reactivos para
generar productos; a este conjunto de pasos se le conoce como mecanismos de
reacción. El mecanismo de la halogenación del metano incluye las siguientes
tres etapas:
Figura 1 Cloración y bromación
Fuente: Arias (2006). Química Orgánica. EUNED.
a) Iniciación: Por intervención de la luz, se rompe el enlace covalente

de la molécula y se forman dos átomos de halógenos; cada uno de
ellos con un electrón no apareado, constituye una especie muy
reactiva que es llamada “radical libre”
b) Propagación: El radical libre halógeno, para aparear su electrón,

rompe el enlace sigma carbón hidrógeno del metano. Al ocurrir esto
se genera un radical llibre metilo, que contiene mucha energía y
reacciona rápidamente con el halógeno, proceso que se repite
muchas veces.
Figura 2. Propagación de una reacción de halogenación
Fuente: Arias (2006). Química Orgánica. EUNED
c) Terminación: La terminación ocurre cuando chocan dos radicales

libres, como cloro y metilo, metilo y metilo, o cloro y cloro.
Figura 3 Terminación de la halogenación
(Arias, 2006)
2.1.3.2.2. Estabilidad de los radicales libres.
Los radicales libres alquilo que se producen al ocurrir la halogenación,

pueden ser primarios, secundarios o terciaros. Estas especies contienen un
electrón no apareado y, por lo tanto, son muy reactivas. Los radicales más
estables son los terciarios, luego, los secundarios y por último los primarios.
Figura 4 Orden de estabilidad
(Arias, 2006)
2.1.3.3. Pirólisis.
Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en

ausencia de oxígeno. Se rompen enlaces C-C y C-H, forman radicales, que se
combinan entre si formando otros alcanos de mayor número de carbonos.
Figure 5 Pirólisis
Fuente: http://www2.udec.cl/quimles/archivos/material-teorico/alcanos/alcanos.htm
2.2. Descarboxilación
La pérdida de una molécula de dióxido de carbono en un ácido

carboxílico se llama descarboxilación.
RC O2 H → RH +C O 2
Carboxilo Alcano Dióxido de carbono
(Carey, 2003)
3. MUESTRA DE CÁLCULO
Cálculo de la cantidad de litros de metano obtenidos por la reacción producida,

teóricamente.
COONa∗1 mol C H 3 COONa
∗1 mol C H 4
82,034 C H 3 COONa
∗1 6,04 mol g C H 4
1 mol C H 3 COONa
4 g C H3 =0,78 gC H 4
1mol C H 4
4. MECANISMO DE REACCIÓN
- Reacción de la obtención del metano
∆
NaC 2 H 3 O2 C H 4 +CO 2+ H 2 O
(CaO : NaOH )
- Reacción de Oxidación (cumbustión)
C H 4+ 2O2 →C O2 +2 H 2 O+Calor ( 212,8 Kcal /mol)
- Reacción de Halogenación
C H 4+ Br 2 →C H 3 Br + HBr
- Reacción de Oxidación.
C H 4+ KMnO4 → C H 3 K + HMnO4
5. PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN
Combustión: El primer tubo (después de desptaparlo), introdúzcase un

fósforo encendido, observe el carácter de la reacción y el
color de la llama.
El segundo tubo se deja abierto en posición horizontal

durante 5 segundos, a continuación, se le aplica una llama en
la boca del tubo y observe.
Oxidación: Al tercer tubo agregar 1 mL de la solución de pemanganato

de potasio al 5% p/p y obsérvese el cambio de coloración.
Halogenación: Al cuarto tubo se les añade dos gotas de solución de bromo

en tetracloruro de carbono. Uno de los tubos se tapa y se
guarda en un lugar donde no se vea afectado por la luz solar.
Después de varios minutos compare ambos tubos y observe
la diferencia en los cambios de coloración en cada uno de los
tubos
6. MARCO METODOLÓGICO
Cristalería y equipo: Algoritmo de procedimiento:

1. En un mortero con pistilo,
- Mortero con pistilo
mezclar y pulverizar 4 g de
- Vidrio de reloj
acetato de sodio, 5 g de
- 6 tubos de ensayo
hidróxido de sodio y 5 g de
- 1 Manguera
óxido de calcio.
- 1 Varilla de vidrio 2. Agregar en un tubo de ensayo
- 1 Beacker de 1000 mL ó la mezcla del inciso anterior.
recipiente grande 3. Tapar el tubo de ensayo con un
- Mechero tapón horadado con una varilla
- Pinza para tubo de ensayo de vidrio
- 1 Pipeta volumétrica de 1 mL 4. Armar el equipo como se

muestra en la figura no. 3
- 1 Soporte
5. Llene el beacker con agua, así
Reactivos: como 4 tubos de ensayo. Tape
- Acetato de sodio los tubos de ensayo con un

papel, inviértalos y colóquelos
- Hidróxido de sodio
dentro del beacker (o en un
- Óxido de calcio
recipiente grande), retire el
- Permanganato de potasio al 5%
papel.
p/p
6. Aplique calor al tubo de ensayo
- Bromo en tetracloruro de
done se generan los gases,
carbono
observe cómo se desprenden
las burbujas de gas en el
beacker (aplique llama suave),
llene con gas cada uno de los 5
tubos de ensayo que tiene
preparados, es decir, cuando el
gas desaloje
completamente el agua
contenida en el tubo, en este
momento tape el tubo (dentro
del agua) y guárdelo para
realizar las pruebas de
identificación.
7. DIAGRAMA DE FLUJO
8. PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS
8.1. ACETATO DE SODIO (C 2 H 3 O2 Na)
pH: 7,5 - 9,2(agua:30g/l, 20℃ )

Masa molar: 82,03 g/mol
Color: Incoloro
Olor Inoloro
Estado físico Sólido(polvo)
Punto de fusión/punto de congelación: 328 ℃ (descomposición lenta)
Punto inicial de ebullición e intervalo de
ebullición: ¿400 ℃ (descomposición lenta)
Punto de inflamación: ¿250 ℃ (vaso cerrado)
Densidad: g
1,53
cm3
Límites explosivos (LSE, LIE): Esta información no está disponible
Temperatura de auto- inflamación: 607℃
n-octanol/agua(log KOW): -3,72 (ECHA)
Carbono orgánico en el suelo/agua
(log KOC): 0 (ECHA)
Propiedades comburentes: Ninguno
Viscosidad: No relevante
Hidrosolubilidad: 365 g/l a 20℃
Propiedades explosivas: No se clasificará como explosivo
Gravedad específica: 1,528 g/mL a 25℃
1
2 0
8.2. HIDRÓXIDO DE SODIO (NaOH )
pH: 14 (agua: 100 g/l, 20℃ )

Masa molar: Blanco
Color: Incoloro
Olor Inodoro
Estado físico Sólido
Punto de fusión/punto de congelación: 319 - 329 ℃
ebullición: 1390 ℃
Punto de inflamación: No es aplicable
Densidad: g
2,13 a 20℃
cm3
Presión de vapor (mm Hg) 42/999 ℃
n-octanol/agua(log KOW): Esta información no está disponible
Propiedades comburentes: Ninguno
Viscosidad: 4 a 350 ℃
Hidrosolubilidad: ¿1000 g/l a 20 ℃
Gravedad específica: 2,13 / 25℃
Reactividad: Corrosivo para los metales
Posibilidad de reacciones peligrosas Reacciones fuertes con: Acetato,
Cloroformo Anhídrido maleico,
Ácidos, Fósforo, Nitril, Peróxidos,
Bromo, Derivado nitrado, Nitrato,
Magnesio, Calcio, Polvo de metal
8.3. ÓXIDO DE CALCIO (CaO)

pH: 12,6 (20℃ ) solución saturado
Color: Blanquecino
Olor Inodoro
Estado físico Sólido(polvo)
Punto de fusión/punto de congelación: 2572 ℃ a 1013 mPa
ebullición: 2850 ℃ a 1013 mPa
Punto de inflamación: No es aplicable
Densidad: g
3,37 3 a 20℃
cm
Temperatura de auto- inflamación: ¿400 ℃
Kg
Densidad aparente: 800 – 900
m3
g
Gravedad específica: 3,37 a 20℃
cc
Hidrosolubilidad: 956 mg/l a 20℃
Reacciones fuertes: Alcoholes,
Posibilidad de reacciones peligrosas: sulfuro de hidrógeno, hidracina,
ácidos y agua.
8.4. PERMANGANATO DE POTASIO (KMn O4 )

pH: 7–9(en solución acuosa: 20 g/l, 20
℃)
Masa molar: 158 g/mol
Color: Violeta
Olor Inodoro
Estado físico Sólido
Punto de fusión/punto de congelación: ¿240 ℃
ebullición: No determinado
Punto de inflamación: No determinado
Densidad: g
2,70 3 a 20℃
cm
Límites explosivos (LSE, LIE): No determinado
Temperatura de descomposición: ¿240 ℃
Kg
Densidad aparente: 1300 – 1600 3
m
g
Gravedad específica: 3,37 a 20℃
cc
Coeficiente de reparto n-octanol/agua -1,73 (calc.) no relevantes
(valor logarítmico): (inorgánico)
Presión de vapor: ¿0,01 hPa a ℃
Hidrosobilidad: ≥64 g/l a ℃
Posibilidad de reacciones peligrosas: Reacción exotérmica con: Ácido
nítrico, Medios de reducción,
Hidróxido amónico, Carburo,
Carbono.
Peligro de explosión: Amoníaco,
Compuestos de amonio, Cloro,
Ácido acético, Anhídrido acético,
Polvo de metal, Derivado nitrado,

Fósforo, Cloruros de ácido,
inorgánico, Azufre, Ácido sulfúrico y
ácido sulfuroso.
Riesgo de ignición: Acetona,
Aldehidos, Alcoholes, Amina,
Materiales combustibles,
Diclorometano, Etanol, Éster,
Ácidos minerales, Ácido sulfúrico,
Sulfuro de hidrógeno (H₂S),
Peróxido de hidrógeno, Sustancias
orgánicas
Reactividad: Esta es una sustancia reactiva.
Propiedad comburante.
8.5. TETRACLORURO DE CARBONO (C Cl 4 )
pH: N/D
Color: incoloro
Olor Dulce
Estado físico Liquido
Punto de fusión/punto de congelación: -23℃
ebullición: 76,7℃
Punto de inflamación: N/D
Densidad relativa de la mezcla
vapor/aire a 20℃ (aire=1): 1,5
Temperatura de ignición espontanea: ¿982 ℃
Densidad relativa (agua=1): 1,59
Presión de vapor,kPa a 20℃ : 12,2
Coeficiente de reparto octanol/agua
como log Pow: 2,64
Hidrosolubilidad: 0,1 g/100mL a 20℃
Posibilidad de reacciones peligrosas: Reacciones fuertes: aluminio,
magnesio, zinc, originando peligro
de explosión.
0
3 0
9. TOXICIDADES Y MANEJO DE DESECHOS

LD50 (oral, ratas): 2700 mg/kg
LC50 (inhalación, ratas): ¿5,6 mg/l/4h
LD50 (conejo): ¿20.000 mg/kg
Irritación ocular: Causa irritación mecánica
Irritación respiratoria: El polvo causa irritación del tracto respiratorio.
Los síntomas pueden incluir tos, dolor de
garganta, dificultad para respirar y dolor en el
pecho
Ingestión: Causa irritación en el tracto digestivo con dolor
abdominal, náusea y vómito. Puede afectar la
conducta y el sistema urinario.
Sensibilización cutánea: Puede causar dermatitis por el contacto
prolongado y repetitivo.
Carcinogenicidad: No se clasificará como cancerígeno
Órgano específico: Puede causar irritación respiratoria
MANEJO DE DESECHOS
Diluir con abundante agua los residuos y desechar en una alcantarilla.
Ocular: Produce irritación con dolor, enrojecimiento y

lagrimeo constante. En casos severos
quemaduras de la córnea e incluso ceguera.
Piel: Es corrosivo, el contacto con la piel puede
causar irritación o severas quemaduras y
cicatrización en las exposiciones mayores.
Inhalación: Irritante severo. Los efectos por inhalación del
polvo o neblina varían desde una irritación
moderada hasta serios daños del tracto
respiratorio superior, dependiendo de la
severidad de la exposición. Los síntomas
pueden ser estornudos, dolor de garganta o
goteo de la nariz. Puede ocurrir neumonía
severa.
Ingestión: La ingestión puede causar quemaduras severas
de la boca, garganta y estómago. Pueden ocurrir
severas lesiones tisulares y muerte. Los
síntomas pueden ser sangrado, vómitos, diarrea,
caída de presión sanguínea. Los daños pueden
aparecer algunos días después de la
exposición.
Efectos crónicos : El contacto prolongado produce dermatitis,
fisuras e inflamación de la piel. Puede causar
cáncer al esófago
MANEJO DE DESECHOS
Para pequeñas cantidades, agregar lentamente y con agitación, agua y hielo.

Ajustar el pH a neutro con HCl diluido. La disolución acuosa resultante, puede
tirarse al drenaje diluyéndola con agua, durante la neutralización se desprende
calor y vapores, por lo que se debe hacer lentamente y en lugar ventilado
adecuadamente.
LD50 (oral, intraperitoneal

en ratones): 40 mg/Kg
LD50 (oral, intraperitoneal
en conejos): 500 mg/Kg
Ocular: Puede causar quemaduras y posible daño,

algunos síntomas son ardor, lagrimación,
inflamación, enrojecimiento.
Piel: Puede causar desde irritaciones hasta
quemaduras graves, dependiendo del grado de
exposición y la concentración del producto,
sobretodo, si la piel está húmeda.
Inhalación: Puede causar irritación en los pulmones
provocando tos y molestias respiratorias.
Exposiciones crónicas causan edema pulmonar.
Ingestión: Calambres abdominales, dolor abdominal,
sensación de quemazón en la boca, garganta y
esófago, diarrea, vómitos, colapso.
Efectos crónicos : El contacto prolongado con la piel puede
producir dermatitis, ulceración y perforación del
tabique nasal.
Mutagénica: Solo para algunas bacterias.
MANEJO DE DESECHOS
Deseche los residuos de la cal en canteras de piedra caliza, deje reaccionar

luego apague o hidrate.
LD50 (oral, ratas): ¿2000 mg/kg

LC50 (cutánea, ratas): ¿2000 mg/kg
Irritación ocular: Tanto en forma de cristales como en disolución
+, este compuesto es muy corrosivo
Inhalación: Causa irritación en la nariz y tracto respiratorio
superior, tos, laringitis, dolor de cabeza, náusea
y vómito. La muerte puede presentarse por
inflamación, edema o espasmo en la laringe y
bronquitis, edema pulmonar o neumonitis
química.
Ingestión: Se ha observado en humanos que una ingestión
de 2400 µg/Kg/día (dosis bajas o moderadas)
genera quemaduras en tráquea y efectos
gastrointestinales como náusea, vómito,
ulceración, diarrea o constipación y pérdida de
conciencia. Con dosis mayores se ha
presentado anemia, dificultad para tragar, hablar
y salivar, En casos severos se han presentado,
además de los anteriores, taquicardia,
hipertermia (aumento de la temperatura
corporal), cansancio, daños a riñones y la
muerte debida a complicaciones pulmonares o
fallas circulatorias. No se ha informado de
efectos fisiológicos en ratas a las que se les
suministró 0.1 mg/Kg por 9 meses, pero una sola
dosis de 1.5 g/Kg provocó anemia hipocrómica,
cambios en la sangre y sangrado en órganos
parenquimosos.
Sensibilización cutánea: La irritación en casos severos causa

quemaduras químicas.
Mutagenecidad: Se ha informado de un pequeño incremento de
aberración cromosomal en cultivos de células de
mamíferos
Peligros reproductivos: Se ha informado de disturbios ginecológicos en
trabajadoras expuestas a este compuesto,
especialmente mujeres jóvenes. Su uso como
abortivo local causa daños severos en la vagina
y hemorragias.
MANEJO DE DESECHOS
Agregar disoluciones diluidas de bisulfito de sodio, tiosulfato de sodio, sales

ferrosas o mezclas sulfito-sales ferrosas y ácido sulfúrico 2M para acelerar la
reducción (no usar carbón o azufre). Transferir la mezcla a un contenedor y
neutralizar con carbonato de sodio, el sólido resultante (MnO2), debe filtrarse y
confinarse adecuadamente.
Irritación ocular: Puede causar quemaduras y posible daño,

algunos síntomas son ardor, lagrimación,
inflamación, enrojecimiento.
Inhalación: Puede causar vértigo, Somnolencia, Dolor de
cabeza, Náuseas, Vómitos
Ingestión: Causa irritación en el tracto digestivo con dolor
abdominal, náusea y vómito.
Sensibilización cutánea: Puede absorberse por lo que puede causar
irritación y en casos severos causa quemaduras
químicas.
Carcinogenicidad: Agente sospechoso de cáncer
Órgano específico: Puede causar efectos en el sistema nervioso
central, dando lugar a una pérdida del
conocimiento , en el hígado y en el riñón.
Información sobre efectos Esta sustancia puede ser peligrosa para el
ecológicos: ambiente, debería atención especial al agua.
MANEJO DE DESECHOS
Los residuos no se deben tirar por la alcantarilla sin tratar a menos que sean
compatibles con los requisitos de todas las autoridades con jurisdicción, en caso
de Guatemala se aplican las normas OSHA que entraron en vigencia desde el
2,013, así como también las ISO 14001 que aseguran la protección ambiental
10. PRIMEROS AUXILIOS

Contacto con los ojos: Quitar los lentes de contacto. Manteniendo los
ojos abiertos enjuagarlos durante 15 minutos
con abundante agua fría. Buscar atención
médica inmediatamente.
Contacto con la piel: Después del contacto con la piel, lavar
inmediatamente con agua abundante. Se puede
usar agua fría. Cubra la piel irritada con un
emoliente. Deben lavarse muy bien la ropa y los
zapatos contaminados antes de volverlos a usar.
Buscar atención médica inmediatamente.
Inhalación: Trasladar a la víctima al aire fresco. Si la
persona no respira, dar respiración artificial. Si la
respiración es dificultosa, administrar oxígeno.
Buscar un médico inmediatamente.
Ingestión: Afloje el cuello y el cinturón de la víctima. Nunca
le dé nada por la boca a una persona
inconsciente. No inducir el vómito. Buscar un
médico inmediatamente.
Contacto con los ojos: Lavar con abundante agua, mínimo durante 15
minutos. Levantar y separar los párpados para
asegurar la remoción del químico. Colocar una
venda esterilizada. Buscar atención médica
Contacto con la piel: Retirar la ropa y calzado contaminados. Lavar la
zona afectada con abundante agua y jabón,
mínimo durante 15 minutos. Si la irritación
persiste repetir el lavado. Buscar atención
médica.
Inhalación: Trasladar al aire fresco. Si no respira administrar
respiración artificial. Si respira con dificultad
suministrar oxígeno. Mantener a la víctima
abrigada y en reposo. Buscar atención médica
Ingestión: Lavar la boca con agua. Si está consciente,
suministrar abundante agua. No inducir el
vómito. Buscar atención médica.
Nota para los médicos: Después de proporcionar los primeros auxilios,
es indispensable la comunicación directa con un
médico especialista en toxicología, que brinde
información para el manejo médico de la
persona afectada, con base en su estado, los
síntomas existentes y las características de la
sustancia química con la cual se tuvo contacto.
Contacto con los ojos: Lavar los ojos con gran cantidad de agua por
varios minutos. Mueve el párpado para
asegurarse de que se haya eliminado todo el
polvo de cal. Buscar atención médica
inmediatamente. No frotar los ojos
Contacto con la piel: Lave el área expuesta con grandes cantidades
de agua. Contacte un médico inmediatamente.
Inhalación: Retire de la fuente de polvo o lleve a la víctima a
tomar aire fresco. Buscar atención médica
Ingestión: Enjuagar la boca con agua. Si está consciente,
suministrar abundante agua. No inducir el
vómito. Contactar un médico inmediatamente.
médico especialista en toxicología.
Contacto con los ojos: Lavarlos con abundante agua corriente

asegurándose de abrir bien los párpados, por lo
menos durante 15 minutos. Buscar un médico
inmediatamente.
Contacto con la piel: Eliminar la ropa contaminada, si es necesario, y
lavar la zona afectada con agua corriente.
Inhalación: Transportar a la víctima a una zona bien
ventilada. Si se encuentra inconsciente,
proporcionar respiración artificial. Si se
encuentra consiente, sentarlo lentamente y
proporcionar oxígeno. Buscar un médico
inmediatamente.
Ingestión: No induzca el vómito. Si la víctima se encuentra
consiente dar agua a beber inmediatamente.
En todos los casos de exposición, el paciente
debe ser transportado al hospital tan pronto
como sea posible.
Contacto con los ojos: Lavarlos con abundante agua asegurándose de

abrir bien los párpados, por lo menos durante 15
minutos. Si tiene lentes de contacta, retirarlos los
antes posible. Buscar un médico
inmediatamente.
Contacto con la piel: Lavar con abundante agua la zona afectada.
Eliminar la ropa contaminada. Buscar un médico
inmediatamente.
Inhalación: Trasladar a la víctima a un lugar con aire fresco.
Si no respira administrar respiración artificial. Si
se encuentra consiente, sentarlo lentamente y
proporcionar oxígeno. Mantener a la víctima
abrigada y en reposo. Buscar atención médica
Ingestión: Enjuagar la boca, dar a beber abundante agua.
No induzca el vómito. Buscar un médico
inmediatamente.
En todos los casos de exposición, el paciente
debe ser transportado al hospital tan pronto
como sea posible.
11. BIBLIOGRAFÍA
12.1. Arias, F. A. (2006). Química orgánica. San José, Costa Rica: EUNED
Editorial Universidad Estatal a Distancia.
12.2. Carey, F. A. (2003). Química Orgánica (Sexta edición ed.). México:
McGraw-Hill Interamericana.
12.3. Carlroth. (03 de Marzo de 2021). Hoja de seguridad del permangato de
sodio. Obtenido de Roth: https://www.carlroth.com/
12.4. Griffin, R. W. (1981). Modern Organic Chemistry . New York: Mcgraw-Hill
Book Company .
12.5. Javeriana, P. U. (s.f.). Tetracloruro de carbono . Obtenido de Pontificia
Universidad Javeriana: https://docplayer.es/14965128-Tetracloruro-de-
carbono.html
12.6. Química Pima, S. (05 de Marzo de 2013). Hoja de datos de seguridad de
materiales, Oxido de calcio . Obtenido de Química Pima:
http://www.quimicapima.com/industrial/Oxido_de_calcio_HDS.pdf
12.7. UNAM, Q. (s.f.). Hoja de seguridad II Hidróxido de sodio. Obtenido de
Química UNAM:
https://quimica.unam.mx/wp-content/uploads/2016/12/2hsnaoh.pdf

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Guatemala, 16 de agosto 2021

a.1. Objetivo General:

Estudiar el mecanismo de reacción del hidrocarburo más sencillo de la

a.2. Objetivos Específicos

a.2.1. Preparar el más sencillo de los compuestos orgánicos (metano), por

a.2.2. Investigar la reacción global y su mecanismo de reacción.

a.2.3. Calcular con base a la reacción global, cuántos litros de metano

Los alcanos, o hidrocarburos saturados tienen la fórmula general [ C n H 2 n+1 ],

2.1.1. Tipos de alcanos

Los alcanos se clasifican en lineales, ramificados, cíclicos y policíclicos. Los

2.1.2. Propiedades físicas de los alcanos

- Interacción por fuerzas de London: En los alcanos los puntos de fusión

- Los puntos de ebullición también aumentan con el peso molecular, cuanto

- Los alcanos ramificados poseen superficies más pequeñas que sus

- Los alcanos insolubles en agua dada su casi nula polaridad. Sus

2.1.3. Propiedades químicas de los alcanos

2.1.3.1. Reacción de oxidación.

La combustión (reacción con el aire) se inicia por la ignición provocado por

2.1.3.2. Reacciones de halogenación.

Los alcanos reaccionan con los halógenos en presencia de la luz para

R−H+ X 2 → R−H+ H−X

2.1.3.2.1. Mecanismos de la reacción de halogenación

La halogenación de los alcanos es una reacción que se puede explicar

Fuente: Arias (2006). Química Orgánica. EUNED.

a) Iniciación: Por intervención de la luz, se rompe el enlace covalente

b) Propagación: El radical libre halógeno, para aparear su electrón,

Figura 2. Propagación de una reacción de halogenación

Fuente: Arias (2006). Química Orgánica. EUNED

c) Terminación: La terminación ocurre cuando chocan dos radicales

Fuente: Arias (2006). Química Orgánica. EUNED

2.1.3.2.2. Estabilidad de los radicales libres.

Los radicales libres alquilo que se producen al ocurrir la halogenación,

Figura 4 Orden de estabilidad

Fuente: Arias (2006). Química Orgánica. EUNED

Se produce cuando se calientan alcanos a altas temperaturas en

La pérdida de una molécula de dióxido de carbono en un ácido

Cálculo de la cantidad de litros de metano obtenidos por la reacción producida,

- Reacción de la obtención del metano

- Reacción de Oxidación (cumbustión)

C H 4+ 2O2 →C O2 +2 H 2 O+Calor ( 212,8 Kcal /mol)

Combustión: El primer tubo (después de desptaparlo), introdúzcase un

El segundo tubo se deja abierto en posición horizontal

Oxidación: Al tercer tubo agregar 1 mL de la solución de pemanganato

Halogenación: Al cuarto tubo se les añade dos gotas de solución de bromo

Cristalería y equipo: Algoritmo de procedimiento:

- Pinza para tubo de ensayo de vidrio

- 1 Pipeta volumétrica de 1 mL 4. Armar el equipo como se

Reactivos: como 4 tubos de ensayo. Tape

- Acetato de sodio los tubos de ensayo con un

pH: 7,5 - 9,2(agua:30g/l, 20℃ )

8.2. HIDRÓXIDO DE SODIO (NaOH )

pH: 14 (agua: 100 g/l, 20℃ )

8.3. ÓXIDO DE CALCIO (CaO)

8.4. PERMANGANATO DE POTASIO (KMn O4 )

Polvo de metal, Derivado nitrado,

8.5. TETRACLORURO DE CARBONO (C Cl 4 )

9. TOXICIDADES Y MANEJO DE DESECHOS

9.1. ACETATO DE SODIO (C 2 H 3 O2 Na)

Diluir con abundante agua los residuos y desechar en una alcantarilla.

9.2. HIDRÓXIDO DE SODIO (NaOH )

Ocular: Produce irritación con dolor, enrojecimiento y

Para pequeñas cantidades, agregar lentamente y con agitación, agua y hielo.