UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA ESCUELA DE INGENIERÍA

QUÍMICA
FACULTAD DE INGENIERÍA ÁREA DE FISICOQUÍMICA
LABORATORIO DE
FISICOQUÍMICA: 1 SECCIÓN
: A
PRE-REPORTE 5
DATOS DE LA PRÁCTICA

EXPERIMENTO: 05 TEMA Comportamiento de los líquidos con simulador

:

PRÁCTICA: 05 FECHA: 22 09 2022

ENTREGA (LFQ)

FECHA DE ENTREGA: 22 09 2022 SELLO: NOTA:

HORA DE ENTREGA: 7 00

DATOS DEL GRUPO

GRUPO CLAVE CARNÉ NOMBRE

5.1 202000906 Lourdes Alejandra Tay García

5
5.2 202002040 María Angeles Arleth Fuentes Ambrosio
5.3 202002159 Oscar Antonio Ná jera Aquino
5.4 202002531 Jeaqueline Yolanda Chuvac Coronado
5.5 202004814 Vinicio David Santos Ortega
5.6 202004817 Juan Pablo de Leó n Gonzá lez

ELEMENTO PUNTEO NOTA

Cará tula (-)
Definició n de variables 10
Objetivos 25
Método de aná lisis estadístico 25
Algoritmo experimental 5
Metodología de cá lculo 25
Manejo de reactivos 5
Cá lculo de reactivos (-)
Hoja de responsabilidad (-)
Formato de toma de datos 5
Referencias bibliográ ficas (-)
TOTAL 100
OBSERVACIONES:

FIRMA DEL AUXILIAR:

 FIRMA DEL CATEDRÁTICO:

FECHA DE CALIFICACIÓN

DEFINICIÓN DE VARIABLES:

VARIABLE SIGNIFICADO Naturaleza SÍMBOLO UNIDADES

Es la propiedad que nos indica la dirección del flujo

Temperatura Independiente T K
de energía (Atkins, 1999, p.16).

Propiedad intensiva que se define como la masa por

Densidad Dependiente ρ g/mL
unidad de volumen (Cengel & Boles, 2012, p. 13).

La aceleración constante de un cuerpo en caída libre

Gravedad Parámetro g m/s2
(Sears & Zemansky, 2009, p. 54)
Medida mediante la cual se indica el grado de
calentamiento de un fluido que se expande dentro de
Altura de ascenso capilar Dependiente h m
un tubo uniforme al aumentar la temperatura (Smith,
Van Ness, & Abbott, 2007, p.5).
Fuerza por unidad de longitud generada por las
fuerzas microscópicas entre las moléculas existentes
Tensión superficial en las interfaces líquido-aire que son perpendiculares Dependiente γ N/m
a cualquier línea de la superficie (Cengel & Boles,
2012, p. 68).

Masa de un mol de una sustancia en gramos (Cengel

Peso molecular Parámetro M g/mol
& Boles, 2012, p. 138).

Segmento lineal que une un punto cualquiera de la

Radio circunferencia o superficie de una esfera con su centro Parámetro R m
(RAE, s.f)

VARIABLE SIGNIFICADO Naturaleza SÍMBOLO UNIDADES

Es la propiedad que nos indica la dirección del flujo

Temperatura Independiente T K
de energía (Atkins, 1999, p.16).
Cantidad de materia en una muestra dada de una
Masa Parámetro m g
sustancia (Chang & Goldsby, 2017, p. 11).
Representa el tamaño de un sistema, es una cantidad
Volumen definida como el producto de tres longitudes (Smith, Dependiente V mL
Van Ness, & Abbott, 2007, p.3)
Propiedad intensiva que se define como la masa por
Densidad Dependiente ρ g/mL
unidad de volumen (Cengel & Boles, 2012, p. 13).
Cualquier sistema puro de una fase como el volumen
Volumen molar Dependiente Vm mL/mol
por mol (Levine, 2014, p.20)
La rapidez del aumento de volumen de una sustancia
−1
Dilatación térmica con la temperatura y de la disminución con la presión Dependiente α K
(Levine, 2014, p.22).
Masa de un mol de una sustancia en gramos (Cengel
Peso molecular Parámetro M g/mol
& Boles, 2012, p. 138).

VARIABLE SIGNIFICADO Naturaleza SÍMBOLO UNIDADES

Es la propiedad que nos indica la dirección del flujo Independiente

Temperatura T K
de energía (Atkins, 1999, p.16)
Fracción pequeña de la presión atmosférica (inferior Dependiente
Presión de vapor Pv kPa
al 3%) (Cengel & Boles, 2012, p. 149).
 La cantidad de energía necesaria para evaporar una Dependiente
Cambio de entalpía de
masa unitaria de líquido saturado a una temperatura o ∆Hv J/mol
vaporización
presión determinadas (Cengel & Boles, 2012, p. 127).
Cambio de Entropía de Capacidad de un proceso de transformar calor en Dependiente
∆ Sv J/mol ·K
vaporización trabajo (Levine, I. 2014, p. 80).
Es una constante de proporcionalidad, es la constante Parámetro
Constante de gases ideales R J/mol ·K
del gas (Chang, 2007, p.14)

OBJETIVOS E HIPÓTESIS:

Evaluar las propiedades de los líquidos relacionadas a las

fuerzas intermoleculares por el uso de tres simuladores
OBJETIVO GENERAL para medir capilaridad, dilatació n térmica y presió n de
vapor del agua, etanol y benceno en funció n de la
temperatura.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS MÉTODO DE ANÁLISIS

1. Analizar el comportamiento del ascenso capilar y tensión
superficial del agua, etanol y benceno en función de la
temperatura en un rango de 15°C a 30°C.
2. Estimar la capacidad calorífica específica del agua.
3. Examinar las propiedades volumétricas de densidad,
volumen molar y dilatació n térmica del agua en funció n de
la temperatura en un rango de 23°C a 90°C
4. Estudiar el comportamiento de la presió n de vapor en
funció n de la temperatura del agua, etanol y benceno en un
rango de 0°C a 20°C.
5. Calcular la entropía y entalpía de vaporización del agua,
etanol y benceno.
Primeramente, se realizará un análisis de varianza de un factor
(ANOVA) con significancia de 0.05 para determinar si al
menos un valor de temperatura tiene efecto en el ascenso
capilar de las sustancias y se espera que si halla efecto. Después
se realizará una correlación lineal de la tensión superficial en
función de la temperatura, ya que son inversamente
proporcionales (Levine, 2014, p. 212), por lo que se espera una
línea recta con pendiente negativa con coeficiente de
correlación de Pearson muy cercano a 1.
Se utilizará una regresió n lineal entre el calor transferido al
agua en funció n del cambio de temperatura cuya pendiente
sobre la masa es la capacidad calorífica específica del agua.
Esto ya que la capacidad calorífica es una propiedad
intensiva que mide el calor transmitido sobre el cambio de
temperatura que experimenta (Levine, 2014, p 50).
Ademá s, se realizará un aná lisis de exactitud para
determinar que el valor se encuentre con un rango de 95%
cercano al dato publicado. Se espera que la capacidad
calorífica específica del agua sea 4.163 kJ/kg*K. (Levine,
2014, p. 556).
Se realizará un análisis de varianza de un factor (ANOVA) con
significancia de 0.05 para determinar si al menos un valor de
temperatura tiene efecto en el volumen de las sustancias y se
espera que si halla efecto. Además, se realizará una correlación
lineal entre volumen molar y la temperatura ya que al aumentar
la temperatura aumenta el volumen molar proporcionalmente
(Levine, 2014, p. 21), por lo que se espera una línea recta de
pendiente positiva cuya pendiente por el inverso del volumen
molar es la dilatación térmica (Levine, 2014, p. 22) con
coeficiente de correlación de Pearson muy cercano a 1.
Se realizará un análisis de varianza de un factor (ANOVA) con
significancia de 0.05 para determinar si al menos un valor de
temperatura tiene efecto en la presión de vapor de las sustancias
y se espera que si halla efecto. Además, se realizará una
correlación lineal entre presión de vapor y la temperatura ya
que al aumentar la temperatura también incrementa la presión
de vapor proporcionalmente (Chang, 2017, p. 495) por lo que
se espera una línea recta de pendiente positiva con coeficiente
de correlación de Pearson muy cercano a 1.
Se realizará una correlación lineal entre el logaritmo natural de
la presión de vapor y el inverso de la temperatura cuya
pendiente por la constante de los gases es la entalpía molar de
vaporización, Esto según la ecuación de Clausius-Clapeyron
(Chang, 2017, p. 496):

lnP= ( − ΔR H )( T1 )+ c
Y la entropía que es la entalpía sobre la temperatura (Levine,
2014, p. 81). Por lo que se espera que una correlación lineal de
pendiente negativa con un coeficiente de correlación cercano a
1. Además, se realizará un análisis de exactitud al 95% con
respecto al dato publicado para medir su exactitud. Se espera
que el calor molar de vaporización del agua sea 40.79kJ/mol,
del benceno 31kJ/mol y del etanol 39.3kJ/mol (Chang, 2017, p
496)
ALGORITMO EXPERIMENTAL: Capilaridad
Dilatación Térmica
Presión de Vapor
METODOLOGÍA DE CÁLCULO:

1. Capilaridad.

1.1 Tensión superficial

La base del método de ascenso capilar de medición de la tensión superficial de interfase de líquido-vapor y líquido-líquido es la siguiente
ecuación donde la forma de la interfase depende de las magnitudes relativas de las fuerzas adhesivas entre el líquido y el vidrio, y las fuerzas
cohesivas en el líquido. Considere que el líquido hace un ángulo de contacto u con el vidrio.

1
γ= r ⋅ ρ ⋅h ⋅ cosθ
2
(Ecuación No.1, Ref. 4, p.214)

La ecuación se ve modificada cuando se utilizan dos tubos capilares en un mismo sistema, por lo que el modelo que se utilizara para la
práctica será el proporcionado por el mismo simulador, el cual es el siguiente:

( )
1 ρliq− ρair
γ= ⋅ g ⋅∆ h
2 1 1
−
r1 r2
(Ecuación No.2)
Ejemplo: Un sistema que posee dos tubos capilares de 1 cm y 1.5 cm de radio respectivamente, en los cuales contienen aire (0.00129 g/mL) y agua
(1000 Kg/mL), sabiendo que la diferencia de altura es de 2 cm determine la tensión superficial que existe.

( )
g g
0.00129 −1 x 10 6
1 mL mL m
γ= ⋅9.8 ⋅ 0.02m
2 1 1 s
−
0.01 m 0.015m

−6
γ=3.78966 x 10 N /m

2. Dilatación térmica.

3.1 Comportamiento: densidad – temperatura:

La densidad se define como la masa por unidad de volumen de la sustancia. Se determinará la densidad de la sustancia a utilizar.

m
ρ=
V
(Ecuación No.3, Ref. 12 , p.369)

Ejemplo: Determinar la densidad de 200 m3 y 13000 kg de agua.

13000 kg kg
ρ= 3
=65 3
200 m m

3.2 Comportamiento: volumen molar – temperatura:

El volumen molar de una sustancia, simbolizado, es el volumen de un mol de esta.

V
V m=
n
(Ecuación No.4, Ref. 6 , p.20)

kg kg
Ejemplo: Calcular el volumen molar del agua. ( ρ=65 y PM =0.0180153 )
m 3
mol
V
V m=
n
 V PM
V m= =
m ρ
PM

kg
0.0180153 3
mol m
V m= =2.772
kg mol
65 3
m

3.3 Comportamiento: dilatación térmica – temperatura:

El coeficiente de dilatación térmica es el cociente que mide el cambio relativo del volumen que se produce cuando un fluido dentro de un
recipiente cambia de temperatura provocando una dilatación térmica. A parir de los datos obtenidos de la densidad del fluido y el volumen
molar del mismo, se determinará la dilatación térmica de la sustancia.

α= [ ]
1 d Vm
V m dT P

(Ecuación No.5, Ref. 10 , p.68)

Ejemplo: Determinar la dilatación térmica con la ayuda de los datos proporcionados.

Tabla 1.
Datos proporcionados, para la obtención de la dilatación térmica
T Vm
323.15 1.82332E-05
328.15 1.82767E-05
333.15 1.83229E-05
338.15 1.83723E-05
343.15 1.84247E-05
348.15 1.84799E-05
353.15 1.85381E-05
358.15 1.85989E-05
363.15 1.86625E-05
368.15 1.87333E-05

Figura 1.
Gráfico de los datos proporcionados.
 0.0000188

0.0000187

Volumen molar (m³/mol) 0.0000186

0.0000185

0.0000184

0.0000183

0.0000182

0.0000181

0.000018

0.0000179
320 330 340 350 360 370 380
Temperatura (K)

- Ecuación del grafico volumen molar en función de la temperatura

Vm=1 X 10−8 T +1 X 10−5

- Derivar

dV m −8 −5
=1 X 10 T +1 X 10
dT
dV m −8
=1 X 10
dT
- Sustituir datos obtenidos

α=
1 d Vm
V m dT P[ ]
1
α= −8 −5
( 1 X 10−8 )
1 X 10 T +1 X 10
- Modelo de la dilatación térmica

1
α= −8 −5
( 1 X 10−8 )
1 X 10 T +1 X 10
Figura 2.
Gráfico de la dilatación térmica en función de la temperatura, utilizando el modelo previamente adquirido.
 0.0032

0.0031

0.003
Dilatación térmica (α)
0.0029

0.0028

0.0027

0.0026

0.0025
320 330 340 350 360 370 380
Temperatura (K)

Presión vapor

Comportamiento: presión de vapor – temperatura:

Es la presión ejercida por el vapor en equilibrio con su fase condensada a una determinada temperatura. Determinar por medio de la ecuación
de Clausius-Clapeyron la presión de vapor.

( PP 12 )= R [ T1 − T1 ]
∆Hv
ln
2 1
(Ecuación No.6, Ref. 4 , p.492)

Ejemplo: Determinar la presión de vaporización del agua, con una presión y temperatura de referencia de 101.325 kPa y 298.15 K, la sustancia
actualmente se encuentra a 398.15 K, con un cambio de entalpía de 350 J/mol.

ln ( PP 12 )=
∆Hv 1
−
[
R T2 T1
1
]
- Despejar P1

ln ( P1 ) −ln ⁡( P 2)=
∆Hv 1
−
R T2 T1
1
[ ]

Pvap =e
[
∆Hv 1 1
−
R T 2 T1 ]P
2
- Sustituir datos

Pvap =e
350 J /mol
[ 1
−
1
8.314 J /mol∗ K 398.15 K 298.15 K ]∗( 101.325 kPa )=97.79467 kPa

Cambio de entalpía de vaporización

Es la cantidad de energía necesaria para evaporar una masa unitaria de líquido saturado a una temperatura o presión determinadas . Para
determinar el cambio de entalpía del sistema se utilizarán los datos obtenidos con anterioridad y se empleará la ecuación Clausius-Clapeyron, la
cual tiene forma de la ecuación de una recta.
 ln ( P )=
R [ ]
−H vap 1
T
+c
(Ecuación No.7, Ref. 4 , p.492)
]

Ejemplo: Determinar el cambio de entalpía que sufre el agua líquida saturada en un sistema.

Tabla 2.
Datos calculadoscon la ayuda de la tabla x

T (K) ln (P)/kPa

0.0031 4.6183

0.0030 4.6701

0.0030 4.7157

0.0030 4.7627

0.0029 4.8044

0.0029 4.8475

0.0028 4.8859

0.0028 4.9257

0.0028 4.9612

0.0027 4.9982

Figura 3.
Gráfico obtenido a partir de los datos proporcionados

5.0000
f(x) = − 903.76409663855 x + 7.42542322561425
4.9000

4.8000
Ln(P)

4.7000

4.6000

4.5000

4.4000
0.0027 0.0028 0.0029 0.0030 0.0031
T(K^-1)

- Ecuación de Clausios-Clapeyron

- Ecuación de la recta
ln ( P )=
R [ ]
−H vap 1
T
+c

Y =−999.57 x+5.3946
- Igualar la pendiente de ambas ecuaciones

−H vap
=−999.57
R
 H vap =999.57 8.314( J
mol∗K )
J
H vap =8310.424
mol
Cambio de entropía
Se le conoce como entropía a la parte de la energía por unidad de temperatura que no puede utilizarse para producir trabajo. Para determinar el
cambio de entropía que sufrió el sistema, se utilizará la siguiente ecuación.

∆ H vap
∆ S vap=
T
(Ecuación No.8, Ref. 3 , p.336)

J
Ejemplo: Determinar el cambio de entropía de un sistema que se encuentra a una temperatura de 368.15 K y ∆ H vap=8310.42 .
mol

Q ∆ H vap
∆ S vap= →
T T
- Sustituir datos

J
8310.42
mol J
∆ S vap= =22.57
368.15 K mol K
Análisis estadístico

coeficiente de correlación:

Para determinar la relación entre la densidad en función de la temperatura se realizará un análisis de correlación. Si la relación entre ambas
variables se ajusta a un modelo lineal, para esto se utilizará como parámetro de comparación el coeficiente de correlación de Pearson (R).

Figura 4.
Obtención del coeficiente de correlación de Pearson.

R =0.9961 R=√ 0.9961=± 0.998

2

Figura 5.

Valores críticos del coeficiente de correlación de Pearson (R).

 Triola, M. T. (2018). Estadística (12.a ed.). Pearson.

Análisis de varianza ANOVA

Para este análisis se hará uso de Excel, por medio de la opción “análisis de datos” donde se desplegará un listado de funciones y se deberá
seleccionar el de Análisis de Varianza de un Factor. Tomar en cuenta el nivel de confianza que será de 0.05. Por último, seleccionar una opción
de salida donde se arrojarán los resultados finales.

Figura 6.
Metodología para encontrar F y F crítica.

Figura 7.
Obtención de los datos de F y Fcrítica

Hipótesis nula: No hay cambios significativos en el equilibrio líquido-vapor al cambiar la temperatura.

Hipótesis alterna: Si existe al menos un cambio en el equilibrio líquido-vapor al cambiar la temperatura.
Dado que F calculada < F crítica se acepta la hipótesis nula.
MANEJO DE REACTIVOS:
FORMA DE EQUIPO DE
NOMBRE PICTOGRAMAS NFPA 704
DESECHO SEGURIDAD
No es posible
especificar ya que
depende del uso a
que lo destine, el
No requiere elementos
usuario puede
Agua No aplica de protección personal
recogerlo en
CAS 7732-18-5 especiales.
disposiciones
relacionadas con la
gestión de
residuos.

Mantenerlo alejado
de fuentes de
ignición. Para
pequeñas
cantidades, Utilizar bata, lentes de
absorberse con seguridad, si es
papel y dejarlo necesario utilizar
evaporar en una guantes de hule o
campana extractora neopreno. El área debe
de gases. No ser ventilada y de
Acetona desechar por el preferencia en una
CAS 67-64-1 desagüe. En caso campana de extracción
de manejarlo de de gases. Evite un
grandes cantidades, contacto prolongado
utilizar arena, de la piel con este
cemento en polvo o
tierra para producto químico.
absorberla.
Mantenerla en un
área segura e
incinerar.

Utilizar guantes de
No es posible
neopreno, latex, lentes
especificar ya que
de seguridad, bata y
depende del uso a
botas de goma sin
que lo destine, el
forro interior. No
Alcohol usuario puede
comer, beber, fumar o
CAS 64-17-5 recogerlo en
ir al baño durante la
disposiciones
manipulación. Lávese
relacionadas con la
completamente
gestión de
después de manipular
residuos.
este producto.
Benceno Lo que no puede Ventilación local y
CAS 71-43-2 ser salvado para general. Utilizar un
recuperación o respirador de
reciclaje debe ser partículas. Utilice
manejado en una gafas de seguridad
instalación química y / o careta.
adecuada de los Mantenga lava ojos y
residuos y regaderas de
aprobado. El emergencia en el área
procesamiento, uso de trabajo. Use ropa
o contaminación de protectora impermea-
este producto -ble, incluyendo botas,
puede cambiar las guantes, bata de
opciones de laboratorio, delantal o
gestión de monos, según proceda,
residuos. Deseche para evitar el contacto
el envase y el de la piel.
contenido no
utilizado
 El uso de este
producto debe hacerse
en un área bien
En caso de ventilada, utilizando
cantidades bata, lentes de
pequeñas, pueden seguridad y guantes, si
evaporarse en un es necesario, para
lugar bien evitar un contacto
Éter
ventilado y alejado prolongado con la
CAS 60-29-7
de piel. No deben
fuentes de ignición. utilizarse
Cantidades grandes lentes de contacto. Al
deben incinerarse trasvasar pequeñas
adecuadamente. cantidades con pipeta,
utilizar propipeta,
nunca aspirar con la
boca

CÁLCULO DE REACTIVOS:
NOMBRE REACTIVO PESO MOLECULAR (g/mol) DENSIDAD (g/mL)
Agua 18.02 g/mol 0.998 g/mol

MUESTRA DE CÁLCULO DE REACTIVOS

Volumen total de la muestra de agua a utilizar.

TABLA RESUMEN

REACTIVO CANTIDAD

HOJA DE RESPONSABILIDAD DE CRISTALERÍA Y EQUIPO:

ANTES DE DESPUÉS DE
LA PRÁCTICA DESCRIPCIÓN LA PRÁCTICA
CANTIDAD REVISIÓN REVISIÓN
3 - Tubo capilar
1 - Termómetro
1 - Pesa
1 - Picnómetro

ANTES DE DESPUÉS DE
LA PRÁCTICA DESCRIPCIÓN LA PRÁCTICA
CANTIDAD REVISIÓN REVISIÓN
1 - Balanza
1 - Termómetro
1 - Probeta
 ANTES DE DESPUÉS DE
LA PRÁCTICA DESCRIPCIÓN LA PRÁCTICA
CANTIDAD REVISIÓN REVISIÓN
1 - Manómetro

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS:

Atkins, & Jones. (2006). Principios de química (3.a ed.). Editorial Médica Panamericana.
Ball, D. W. (2006). Fisicoquímica (1.a ed.). GALE CENGAGE Learning.
Cengel, Y. A., & Boles, M. A. (2012). Termodinámica (7.a ed.). McGraw-Hill Education.
Chang, R. (2010). Química. Editorial: McGrawHill.
Lemay, H. E., Murphy, C. J., Bursten, B. E., & Woodward, P. M. (2014). Química la ciencia central (12.a ed.). Pearson.
Levine, I. (2014). Principios de Fisicoquímica. Editorial: McGraw-Hill.
Navidi, W. (2006) Estadística para ingenieros y científicos. McGraw-Hill
Petrucci, R. H., Herring, F. G., Madura, J. D., & Bissonnette, C. (2011). Química general (10.a ed.). Pearson.
Triola, M. T. (2018). Estadística (12.a ed.). Pearson.
Smith, J. & Van Ness, H. (2007). Introducción a la Termodinámica en la Ingeniería Quimica. (7ma. Edición). McGraw-Hill.
Wiking, S. (1963) Handbook of Chemistry and Physics (44va edición). The Chemical Rubber Co.
Young, H. D., Freedman, R. A., & Ford, A. L. (2018). Física universitaria con física moderna (14.a ed.). Pearson.
UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA
FACULTAD DE INGENIERÍA ÁREA DE FISICOQUÍMICA

LABORATORIO DE FISICOQUÍMICA: 1 2

SECCIÓN: A A B C D N

EXPERIMENTO:
TEMA:

PRÁCTICA: FECHA: CALORIMETRÍA Y TRANSFERENCIA DE CALOR

06
06/10/2022 (SIMULADORA)
FORMATO DE TOMA DE DATOS
GRUPO  CLAVE  CARNÉ  NOMBRE 

5 
5.1  202000906  Lourdes Alejandra Tay García 
5.2  202002040  María Angeles Arleth Fuentes Ambrosio 
5.3  202002159  Oscar Antonio Nájera Aquino 
5.4  202002531  Jeaqueline Yolanda Chuvac Coronado 
5.5  202004814  Vinicio David Santos Ortega 
5.6  202004817  Juan Pablo de León González 

Análisis calorimétrico (con líquido: agua)

Tabla 1.

Toma de datos para el análisis calorimétrico utilizando agua.

Datos del beaker Repetición 1 Repetición 2 Repetición 3

Tiempo (s)
Masa (g) T (⁰C) T/⁰C T/⁰C T/⁰C
50 0
50 5
50 50 10
50 15
50 20
0
60

60 5
50
60 10
60 15
60 20
70 0
70 5
50 70 10
70 15
70 20
80 0
80 5
50 80 10
80 15
80 20
90 0
90 5
50 90 10
90 15
90 20
Nota: Para esta práctica en el calorímetro se utilizarán como datos iniciales 110 g de masa y una temperatura de 20 ⁰C, mismos que se mantendrán de
manera constante en las repeticiones 2 y 3.

Tabla 2.

Temperatura de equilibrio

Datos del beaker Repetición 1 Repetición 2 Repetición 3

Masa (g) T (⁰C) T/⁰C T/⁰C T/⁰C

50
60
50 70
80
90

Nota: Para esta práctica en el calorímetro se utilizarán como datos iniciales 110 g de masa y una temperatura de 20 ⁰C, mismos que se mantendrán de
manera constante en las repeticiones 2 y 3.

Análisis calorimétrico (transferencia de calor por conducción)

Tabla 3.

Datos de la transferencia de calor por conducción utilizando una varilla metálica de aluminio de 16 cm de longitud y 9cm 2 de sección transversal.

Sustancia Volumen (L) Tiempo (s) T v.s/ ⁰C T v.m/ ⁰C T v.i/ ⁰C

Acetona 0.5
Alcohol 0.5
Benceno 0.5
Éter 0.5

Tabla 4.

Datos de la transferencia de calor por conducción utilizando una varilla metálica de acero de 16 cm de longitud y 9cm 2 de sección transversal.

Sustancia Volumen (L) Tiempo (s) T v.s/ ⁰C T v.m/ ⁰C T v.i/ ⁰C

Acetona 0.5
Alcohol 0.5
Benceno 0.5
Éter 0.5
Tabla 5.

Datos de la transferencia de calor por conducción utilizando una varilla metálica de cobre de 16 cm de longitud y 9cm 2 de sección transversal.

Sustancia Volumen (L) Tiempo (s) T v.s/ ⁰C T v.m/ ⁰C T v.i/ ⁰C

Acetona 0.5
Alcohol 0.5
Benceno 0.5
Éter 0.5

Tabla 6.

Datos de la transferencia de calor por conducción utilizando una varilla metálica de latón de 16 cm de longitud y 9cm 2 de sección transversal.

Sustancia Volumen (L) Tiempo (s) T v.s/ ⁰C T v.m/ ⁰C T v.i/ ⁰C

Acetona 0.5
Alcohol 0.5
Benceno 0.5
Éter 0.5

Tabla 7.

Datos de la transferencia de calor por conducción utilizando una varilla metálica de plata de 16 cm de longitud y 9cm 2 de sección transversal.

Sustancia Volumen (L) Tiempo (s) T v.s/ ⁰C T v.m/ ⁰C T v.i/ ⁰C

Acetona 0.5
Alcohol 0.5
Benceno 0.5
Éter 0.5

Tabla 8.

Datos de la transferencia de calor por conducción utilizando una varilla metálica de plomo de 16 cm de longitud y 9cm 2 de sección transversal.

Sustancia Volumen (L) Tiempo (s) T v.s/ ⁰C T v.m/ ⁰C T v.i/ ⁰C

Acetona 0.5
Alcohol 0.5
Benceno 0.5
Éter 0.5