Investigación Practica #5

1. Explique en detalle los tipos de destilación que pueden realizarse en el

laboratorio.
Destilación simple: La más elemental consiste en hervir la mezcla hasta separar los distintos
componentes. Es un método de separación efectivo cuando los puntos de ebullición de los
componentes de la mezcla difieren mucho, (lo ideal es que tengan una diferencia de al menos
25°C, de lo contrario, no garantiza la pureza total de la sustancia destilada)

Destilación fraccionada: Se realiza mediante una columna de fraccionamiento, que está

formada por diferentes placas en las que se produce sucesivamente la vaporización y la
condensación, garantizando una mayor pureza en los componentes separados.

Destilación al vacío: Disminuyendo la presión hasta generar vacío, se cataliza el proceso para
reducir el punto de ebullición de los componentes, pues algunos tienen puntos de ebullición
muy altos que pueden ser reducidos cuando se disminuye mucho la presión y lograr, de esta
forma, acelerar el proceso de destilación.

Destilación azeotrópica. Es la destilación necesaria para romper un azeótropo, o sea, una

mezcla cuyas sustancias se comportan como una sola, incluso compartiendo el punto de
ebullición, por lo que no se pueden separar por destilación simple o fraccionada. Para separar
una mezcla azeotrópica es necesario modificar las condiciones de la mezcla, por ejemplo,
añadiendo algún componente separador.

Destilación por arrastre de vapor: Los componentes volátiles y no volátiles de una mezcla se
separan mediante la inyección directa de vapor de agua.

Destilación seca: Consiste en calentar materiales sólidos sin presencia de solventes líquidos,
obtener gases y luego condensarlos en otro recipiente.

Destilación mejorada: Llamada también destilación alterna o reactiva, se adapta a los casos
específicos de mezclas difíciles de separar o que tienen un mismo punto de ebullición.

Destilación simple a presión atmosférica: La destilación a presión atmosférica es aquella que

se realiza a presión ambiental. Se utiliza fundamentalmente cuando la temperatura del punto
de ebullición se encuentra por debajo de la temperatura de descomposición química del
producto.

Destilación simple a presión reducida: La destilación a presión reducida o al vacío consiste en

disminuir la presión en el montaje de destilación con la finalidad de provocar una disminución
del punto de ebullición del componente que se pretende destilar. Se utiliza
fundamentalmente cuando el punto de ebullición del compuesto a destilar es superior a la
temperatura de descomposición química del producto. Para llevar a cabo este tipo de
destilación es necesario un sistema de vacío y un adaptador de vacío.

Destilación en horno de bolas: Consiste en un destilador de vacío sin volúmenes muertos que
se utiliza para la separación entre líquidos o sólidos de bajo punto de fusión y sustancias
poliméricas o aceites de elevado punto de ebullición. En función del volumen de las bolas
escogidas este sistema nos permite destilar desde cantidades pequeñas de producto (50-100
mg) hasta cantidades elevadas de hasta 10-15 g.