REPORTE 2

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE HONDURAS

FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICAS Y FARMACIAS
DEPARTAMENTO DE QUIMICA
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I (LQ-113)

INSTRUCTOR: DR. RODRIGO MORALES ORTEZ.

SECCION 0800: MARTES DE 8:00 am a 10:00 am.
NOMBRE DE LA PRACTICA: Técnicas Genérales de Síntesis o
purificación de Compuestos en la química orgánica.
GRUPO N° 6
INTEGRANTES:

NOMBRE: N° DE CUENTA:
1. Grecia Dariana Suazo Zelaya. 20211030919
2.Fernanda Giselle Andrade Guzman. 20221000135
3. Jenny Maria Ordoñez Corrales. 20221000604
4.Alessandro Rafael Varela Palacios 20221900272

FECHA DE ENTREGA:
LUNES 17 DE JUNIO DE 2022.
 INTRODUCCIÓN
En la química se realizan múltiples procedimientos para el manejo de las
sustancias, o la creación de compuestos, así como también la separación de
estos mismos. Es por ello que el presente reporte daremos a conocer las
diversas técnicas generales de síntesis o purificación de compuestos en la
química orgánica. En ellas encontramos la destilación, el cual se define
como un proceso por el cual una sustancia volátil de una mezcla se separa
de otra que no lo es, mediante evaporación y posterior condensación de la
misma. Conoceremos los tipos de destilación, y sus porcentajes de
efectividad. Así como también profundizaremos en la técnica de la
cromatografía, cuya aplicación se utiliza para la separación de mezclas
como la purificación de productos, la determinación del grado de pureza de
un compuesto entre otros.
De igual, presentaremos los diferentes métodos cromatográficos, tales
como ser: Cromatografía líquida, gaseosa, de fluidos, y de columna.
Centrándonos un poco más, en la cromatografía líquido-líquido, y
cromatografía sólido líquido.
Concluyendo con la investigación realizada acerca de la de la sublimación
de la sal, y el experimento de la cromatografía de los colores.
 OBJETIVOS:

 Conocer de manera teórica y practica algunas de las diferentes

técnicas de purificación y separación de compuestos orgánicos.
 Investigar las diferentes técnicas que hay de cromatografías y
experimentar algunas de ellas.
 Mediante la experimentación, comprender más a fondo lo que es la
sublimación y cristalización.
 MARCO TEORICO

Las cromatografías son procesos que abarcan varias técnicas separativas,

basadas en propiedades físicas de ciertos materiales, que, en interacción
con sustancias o mezclas de sustancias, las cuales guardan relación con las
propiedades químicas de éstas, permite descomponer una mezcla y analizar
sus constituyentes. La cromatografía se introduce en los métodos de
separación en 1903 y su posterior desarrolló y evolución se produce hacia
1930.La primera persona que definió la cromatografía fue el botánico ruso
Miguel Tswett (1872-1913) en 1906 y eligió el término cromatografía
procedente de las palabras griegas khromatos (color) y graphos (escrito) ya
que utilizó el término cromatografía para describir la separación de
pigmentos vegetales en distintas zonas coloreadas. Aunque la mayor parte
de las separaciones que se realizan actualmente son de compuestos
incoloros, el término inicial cromatografía se ha mantenido.
En 1906 Tswett definió la cromatografía como:
“Método en el cual los componentes de una mezcla son separados en una
columna adsorbente dentro de un sistema fluyente”.
Recientemente la I.U.P.A.C define la cromatografía de forma más amplia
como:
“Método usado principalmente para la separación de los componentes de
una muestra, en el cual los componentes son distribuidos entre dos fases,
una de las cuales es estacionaria, mientras que la otra es móvil. La fase
estacionaria puede ser un sólido o un líquido soportado en un sólido o en
un gel (matriz). La fase estacionaria puede ser empaquetada en una
columna, extendida en una capa, distribuida como una película, etc”.
La función básica de la técnica cromatográfica es, separar, purificar,
cuantificar los componentes de una muestra, ya sea celular, molecular o
genética Su uso ha sido de importancia para múltiples diseños
experimentales, especialmente dentro del laboratorio.
RESULTADOS:
1. Cristalización de la sal común: Al terminar el proceso poco a poco
fueron apareciendo unas partículas sólidas en el fondo, por lo tanto,
la sal se fue cristalizando.

2. Sublimación de Naftalina: Al aumentar la temperatura, la presión

de vapor fácilmente se iguala a la presión atmosférica, y como
consecuencia sublima, es decir, las bolitas de naftalina, al contacto
con el calor (pasan de sólido a gas directamente sin pasar por el
líquido). Luego esos vapores de naftalina ascienden y tocan la tapa
en forma de cono que se ha puesto sobre el vaso.

3. Cromatografía en papel de colores secundarios: A medida que el

alcohol va ascendiendo a lo largo de la tira, arrastra consigo los
diversos pigmentos que contiene la mancha de tinta. Como no todos
son arrastrados con la misma velocidad, al cabo de un rato se ven
franjas de colores.
CASOS PRACTICOS:
1. Cristalización de la sal común
Materiales:
• Agua
• Recipiente de vidrio o metal
• Cuchara
• Sal común
• Vaso de vidrio

Procedimiento:
1). Verter agua en el recipiente de vidrio, agregar menos de la mitad de agua al
recipiente.
2). Añadir tanta sal como admita el agua (cuando la sal añadida deje de disolverse, no se
añade más) y remover bien. Una parte de esta sal se disolverá y otra quedará depositada
en el fondo del recipiente. Para conseguir disolver esta última pueden utilizarse
distintos procedimientos.
3). Colocar la mezcla en el microondas por 1 minuto y luego retirarla.
4). Verter la mezcla en el recipiente de vidrio.
5). Colocar la mezcla en lugar tranquilo donde le del sol y se deja reposar la disolución
si tapar durante unos días. Poco a poco irán apareciendo unas partículas sólidas en el
fondo.

2. Sublimación de Naftalina
Materiales:
• Vaso de precipitados
• Bolitas de Naftalina
• Una tapa en forma de cono hecha de cartulina (preferiblemente de color negro)
• Mechero lamparilla a alcohol
• Un pequeño trípode para apoyar el vaso de precipitados
Procedimiento:
1) Coloca de 2 a 3 bolitas de naftalina dentro del vaso.
2) Tapa con el cono hecho de cartulina negra.
3) Enciende la lamparilla a alcohol o el mechero.
4) Calienta el vaso con bolitas de naftalina sobre el trípode con fuego lento, se formará
una nube blanca dentro del vaso.
5) Apaga el fuego.
6) Espera unos minutos a que se enfrié.
Levanta el cono y observa por dentro

3. Cromatografía en papel de colores secundarios

Materiales:
• Una tira de papel de filtro, poroso, o papel de
cocina.
• Rotuladores o bolígrafos de distintos colores
• Un vaso
• Alcohol
• Lápiz o cualquier material que te ayude a sujetar
el papel poroso.
Procedimiento:
1) Recorta una tira del papel poroso que tenga unos 4 cm de ancho y una altura un poco
mayor a la del vaso.
2) Enrolla un extremo en un lápiz (puedes fijarlo con cinta adhesiva) de tal manera que
el otro extremo llegue al fondo del vaso.
3) Pinta una mancha con un marcador negro en el extremo libre de la tira, a unos 2 cm
del borde. Procura que sea intensa, pero que no ocupe mucho espacio.
4) Vierte alcohol en el vaso hasta una altura de 1 cm, aproximadamente.
5) Coloca la tira dentro del vaso de tal forma que el extremo quede inmerso en el
alcohol, pero la mancha fuera de él.
6) Para mejores resultados, puedes tapar el vaso para evitar que el alcohol se evapore.
7) Por último observa lo que ocurre.

Hoja de respuesta y Cuestionarios finales.

1. ¿Porcentaje de Rendimiento de la Destilación Simple? Asuma que puso a
destilar 250ml de ron, el cual reporta 40 grados el alcohol y al final obtuvo un
destilado de 85ml.
% de Rend = DP X 100
DT
DP= Destilado = 85ml
DT= Lo que ponemos a Destilar
100ml de ron----------40ml de etanol
250ml de Ron ---------- X
 X= 250ml Ron X 40ml Etanol = 100 ml Etanol
100ml Ron
% Rend= 85 ml X 100 =85%
100ml

2. ¿Cuál es la función de Columna de fraccionamiento?

Una columna de fraccionamiento de laboratorio es una pieza de material de vidrio que
se utiliza para separar mezclas vaporizadas de compuestos líquidos con una volatilidad
cercana. El más utilizado es una columna Vigreux o una columna recta llena de perlas
de vidrio o piezas de metal como anillos Raschig . Las columnas de fraccionamiento
ayudan a separar la mezcla al permitir que los vapores mezclados se enfríen, se
condensen y se vaporicen nuevamente de acuerdo con la ley de Raoult.
3. ¿Cuál es la función del Refrigerante?
El refrigerante/anticongelante es un líquido teñido que se pone (junto con agua) en el
radiador para ayudar a regular la temperatura del motor. Su ingrediente clave es el
etilenglicol, que reduce el punto de congelación del agua y aumenta su punto de
ebullición. Esto ayuda a evitar que el agua de tu radiador se congele, hierva o se
evapore.
4. ¿Tipos de Refrigerantes utilizados en la destilaciones y usos?
• Refrigerantes Graham: Se trata de un tubo con dos cilindros: uno interno en
forma espiral y otro externo recto y grueso. Mientras que en los extremos se
encuentra sellado por tapones de vidrio.
• Refrigerantes de aire: Es una unidad de condensador donde el calor se
transforma en líquido al ser enfriado por el aire exterior.
• Refrigerante Liebig: Un tubo refrigerante sumamente sencillo de usar y
entender, ya que el cilindro interno es recto y cuenta con una conexión superior
para el matraz de destilación.
• Refrigerante Vigreux: Se trata de una versión modificada del refrigerante de
aire y se utiliza para la destilación fraccionada, que es la separación sucesiva de
los líquidos de una mezcla aprovechando la diferencia de ebullición.
• Refrigerante Dimroth: Este instrumento es similar a la unidad espiral, pero se
diferencia del Graham porque posee doble capa oscilatoria para el enfriamiento.
También tiene doble entrada y salida, optimizando la producción de goteo
líquido.
• Condensador Friedrichs: también llamado condensador en espiral o serpentín
consiste en una gran espiral interna dispuesta dentro de una cápsula cilíndrica de
mayor tamaño.
• Condensador Allihn: también llamado condensador de bulbos o condensador
de reflujo consiste en un largo tubo de cristal con una camisa de agua que circula
 por el tubo exterior. Tiene abultamientos en el conducto interior que aumentan la
superficie de condensación del vapor.
5. ¿Cuáles son los principales efectos farmacológicos del Ácido Benzoico?
• Irritación en la piel
• Picor en los ojos
• Obstrucción en las vías respiratorias
• Irritación en el tracto digestivo
• Reacción a la vitamina C
6. ¿Qué fenómenos están asociados a la formación de cristales grandes y pequeños?
En la formación de los cristales influyen básicamente dos factores: el tiempo y el
espacio libre.
1) Tiempo: cuanto más tiempo tenga para formarse un cristal, mejor se formará, más
perfectas serán sus caras y más grande será. Por ejemplo, si un magma se enfría
lentamente se formarán grandes cristales; sin embargo, si se enfría bruscamente por una
erupción, o bien no se forman cristales (materia amorfa) o estos son muy pequeños.
2) Espacio: cuanto más espacio libre tenga un cristal para desarrollarse, más y mejor
crecerá. Así, cuando se enfría un magma poco a poco, los primeros cristales que se
forman serán los más grandes; en cambio, los que se forman al final prácticamente no
tienen espacio y serán mucho más pequeños.
7. ¿Cómo se explica la formación de cristales de diferente tamaño?
Los cristales crecen (se hacen más grandes) mediante la adición de más capas de
materia sólida alrededor de sus caras externas. Los cristales se forman a partir de una
disolución cuando se evapora el disolvente. También se forman a partir de un fundido
cuando se enfría el líquido, y a partir de un vapor invisible y cálido cuando éste entra en
contacto con una superficie más fría.
8.Que otros métodos tenemos de separación y/o purificación de compuestos?
• Tamizado
• Magnetismo
• Levigación
• Filtración
• Filtración al vacío
• Precipitado
• Centrifugado
• Decantación
9. ¿Qué es Cromatografía?
La cromatografía es una técnica extremadamente versátil, que permite tanto la
separación de mezclas como la purificación de productos, la determinación del grado de
pureza de un compuesto, el seguimiento de las reacciones o la detección y
caracterización de compuestos.
10.Tipos de Cromatografía?
• Cromatografía Líquida: Este tipo de cromatografía se utiliza en el ámbito de la
química analítica y la bioquímica. En él se procede a separar los componentes
mediante las interacciones químicas entre la sustancia y la columna del
cromatógrafo.
• Cromatografía gaseosa: Esta consiste en la vaporización de una muestra, la
cual es transportada con ayuda de un flujo de gas a través de la columna de un
cromatógrafo.
• Cromatografía de fluidos: Se trata de un tipo de cromatografía que combina la
técnica del gas y el líquido de alta resolución para proceder a la separación de
todo tipo de mezclas químicas.
• Cromatografía de columna: La cromatografía de columna se utiliza para
obtener compuestos químicos puros a nivel de microgramos y kilogramos, los
cuales se distribuyen en columnas de vidrio de entre 50 cm a 1 metro de altura y
cuyo diámetro varía entre los 5 y los 50 mm.
• Cromatografía preparativa: Este método consiste en recoger la muestra con
una jeringa o tubo capilar para distribuirla sobre la placa del cromatógrafo.
11. Defina la técnica de extracción?
La separación de un compuesto por extracción se basa en la transferencia selectiva del
compuesto desde una mezcla sólida o líquida con otros compuestos hacia una fase
líquida (normalmente un disolvente orgánico). El éxito de la técnica depende
básicamente de la diferencia de solubilidad en el disolvente de extracción entre el
compuesto deseado y los otros compuestos presentes en la mezcla inicial
12. Mencione los tipos de extracción que encontramos? ¿Defina ambos?
• Extracción líquido-líquido: Es un método muy útil para separar componentes
de una mezcla. El éxito de este método depende de la diferencia de solubilidad
del compuesto a extraer en dos disolventes diferentes.
• Extracción sólido-líquido: La operación de extracción sólido-líquido es una
operación básica de recuperación o extracción mediante la cual uno o varios
componentes de una fase sólida desestructurada, denominada alimento (R0), se
transfiere a una fase líquida, disolvente (E0).
13. Defina los tipos de extracción solido-Liquido por simple contacto?
• Decocción
• Infusión
• Digestión
• Filtración
• Lixiviación
• Maceración.
La elución también se considera una extracción sólido-líquido. Consiste en eliminar un
soluto adsorbido en la superficie de un sólido por simple contacto con un líquido. Se
utiliza principalmente en cromatografía.
14. Defina la extracción Liquido-Liquido.?
La extracción líquido-líquido se divide en dos, los cuales son:
• Extracción líquido-líquido simple:
La extracción líquido-líquido es un método muy útil para separar componentes de una
mezcla. El éxito de este método depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a
extraer en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto con dos disolventes
inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos disolventes. A una temperatura
determinada, la relación de concentraciones del compuesto en cada disolvente es
siempre constante, y esta constante es lo que se denomina coeficiente de distribución o
de reparto (K = concentración en disolvente 2 / concentración en disolvente 1).
Aunque normalmente la extracción se utiliza para separar el producto deseado
selectivamente de una mezcla, a veces lo que se pretende con la extracción es eliminar
impurezas no deseadas de una disolución.
• Extracción líquido-líquido continúa:
La extracción líquido-líquido simple, que es el procedimiento de extracción más
utilizado en el laboratorio químico, se suele utilizar siempre que el reparto del
compuesto a extraer en el disolvente de extracción es suficientemente favorable.
Cuando eso no es así, y la solubilidad del compuesto a extraer en los disolventes de
extracción habituales no es muy elevada se suele utilizar otro procedimiento que implica
una extracción continua de la fase inicial (normalmente una fase acuosa) con porciones
nuevas del disolvente orgánico de extracción. Para evitar utilizar grandes volúmenes de
disolvente de extracción, el proceso se hace en un sistema cerrado en el que el
disolvente de extracción se calienta en un matraz y los vapores del disolvente se hacen
condensar en un refrigerante colocado sobre un tubo o cámara de extracción que
contiene la disolución acuosa a extraer. El disolvente condensado caliente se hace pasar
a través de la disolución acuosa, para llegar finalmente, con parte del producto extraído,
al matraz inicial, donde el disolvente orgánico se vuelve a vaporizar, repitiendo un
nuevo ciclo de extracción, mientras que el producto extraído, no volátil, se va
concentrando en el matraz.
15. ¿Porcentaje de Rendimiento de la Destilación Simple?

Como resultado, la destilación simple es efectiva solo cuando los puntos de ebullición
del líquido difieren mucho (la regla de oro es 25 °C) o al separar líquidos de sólidos o
aceites no volátiles. Para estos casos, las presiones de vapor de los componentes suelen
ser lo suficientemente diferentes como para que el destilado pueda ser lo
suficientemente puro para su propósito previsto.

Clasificación de los métodos Cromatográficos

Las técnicas cromatográficas se pueden clasificar atendiendo a varios criterios:

 Naturaleza de las fases, tanto móvil como estacionaria. (sólido, líquido, gas):
 Cromatografía liquida LC: La fase móvil está constituida por un líquido, la
fase
estacionaria por un sólido y el mecanismo de separación se basa en la diferencia
de adsorción de los componentes de la mezcla en la superficie activa de la fase
estacionaria. La cromatografía líquida suele emplearse para compuestos de poca
volatilidad, tales como moléculas grandes y altamente polares, a los que no es
aplicable la cromatografía de gases.
 La cromatografía de adsorción: se utiliza una fase estacionaría sólida y
una fase móvil líquida o gaseosa. El soluto puede adsorberse en la
superficie de las partículas sólidas. El equilibrio entre el estado adsorbido
y la solución es la causa de la separación de las moléculas del soluto.
 La cromatografía de reparto: una fase estacionaría forma una película
delgada de la superficie de un soporte sólido. El soluto se equilibra entre
este líquido estacionario y una fase móvil líquida o gaseosa.
 La cromatografía de intercambio iónico: se basa en el equilibrio de los
iones de soluto entre el solvente y los sitios fijos cargados de la fase
estacionaría esta cuenta con intercambiadores aniónicos (grupos con
carga positiva unido covalentemente) los cuales retienen a los aniones
del soluto y con intercambiadores catiónicos (grupos con carga negativa)
retienen a los cationes del soluto.
Cromatografía gaseosa: Se basa en que un líquido volátil o un soluto gaseoso
son arrastrados por una fase móvil gaseosa que circula sobre un líquido
estacionario que recubre un soporte sólido o sobre una superficie sólida
absortiva. La fase estacionaría suele ser un líquido no volátil que recubre el
interior de la columna o un soporte sólido de grano fino. Esta forma más común
de cromatografía de gases se llama cromatografía de reparto o de partición gas –
líquido. En ocasiones se utilizan como fase estacionaria partículas sólidas sobre
las que el soluto puede adsorberse. En este caso la técnica se denomina
cromatografía de adsorción gas – sólido.
Cromatografía de fluidos supercríticos: (La fase móvil es un fluido
supercrítico) Un fluido supercrítico es un fluido calentado a tª y P superiores a
las críticas. Posee algunas características propias de un gas y algunas propias de
un líquido. La fase estacionaria puede ser liquida o sólida.

 Relación de polaridad en ambas fases (fase normal, fase inversa): La fuerza con
que es adsorbido un componente depende de la polaridad de este, de la actividad
del adsorbente y de la polaridad de la fase móvil. En general cuanto más polar es
un compuesto más fácilmente será adsorbido.
Cromatografía en fase normal: Es una herramienta de separación muy potente
debido a la amplia gama de eluyentes disponibles que se pueden utilizar para
ajustar con precisión la selectividad de una separación. Sin embargo, muchos
cromatografistas han dejado de utilizarla debido a su complejidad.
Cromatografía en fase inversa: En su forma más sencilla, en la cromatografía
de fase reversa se combinan una fase móvil polar, normalmente una mezcla de
 agua o solución tampón con eluyentes polares como el metanol, el acetonitrilo o
el tetrahidrofurano, y una fase estacionaria no polar como hidrocarburos de
cadena larga unidos a un soporte de sílice o híbrido.

 Mecanismo de separación (adsorción, exclusión, intercambio iónico, reparto,

afinidad):
Cromatografía de exclusión: cromatografía de filtración en gel, en esta técnica
las moléculas se separan por su tamaño se utiliza mucho en la bioquímica para
separar moléculas grandes como proteínas, carbohidratos e incluso para separar
polímeros y caracterizarlos.
Cromatografía de afinidad: se utilizan interacciones altamente específicas
entre un tipo de moléculas de soluto y otras moléculas que se unen (inmovilizan)
covalentemente a la fase estacionaría.

 Disposición de la fase Estacionaria (en columna, en plano):

Cromatografía en columna: La fase estacionaria se introduce en un tubo
estrecho a través del cual se hace pasar la fase móvil. Esta se desplaza por
capilaridad, gravedad o presión. Pueden emplearse fases móviles liquidas,
gaseosas o fluidos supercríticos.
Cromatografía en plano: La fase estacionaria se coloca en un soporte plano.
En cromatografía plana el flujo de fase móvil se consigue por capilaridad o por
gravedad. Solo pueden emplearse líquidos como fases móviles.

 Forma de desarrollo del proceso (frontal, de desplazamiento, de elución):

De desplazamiento: La fase móvil se desplaza a lo largo de la fase estacionaria
debido a la fuerza de la gravedad.
De elución: Una vez sembrada la muestra, se llena la parte superior libre de la
columna con el eluyente y se abre la llave de la columna estableciendo un flujo
continuo de la fase móvil. Se van tomando fracciones consecutivas del eluyente
que serán examinadas posteriormente para determinar su composición. A
medida que sea necesario se va adicionando más eluyente a la parte superior de
la columna, hasta que el análisis de las fracciones confirme que la elución de los
componentes de la mezcla se ha completado.
OBSERVACIONES
 En el proceso de cristalización de la sal común con el agua, se
observó como partículas del cristal se acumularon en las paredes del
recipiente y se siguieron propagando, creciendo cristales en el fondo
y a lo largo del recipiente de vidrio.
 En el proceso de cromatografía en papel de colores secundarios se
logró observar que la tinta es arrastrada por el alcohol, y la velocidad
de ascenso será distinta según el tipo de color.
CONCLUSIONES
• La cromatografía es una técnica utilizada no sólo para la separación
de mezclas, sino que también está tiene utilidad en la purificación de
productos, de igual forma, existen diferentes métodos
cromatográficos que son aplicables en fases líquida-líquida, y sólido-
líquido.
• De las múltiples técnicas de separación que se aplican en la química
orgánica, podemos llegar al consenso de que existen hay técnicas
más efectivas que otras.
 Referencias

Clasificación de los métodos cromatográficos. (n.d.). PDF. Citado junio 18, 2022, de
http://www4.ujaen.es/~mjayora/docencia_archivos/Quimica%20analitica
%20ambiental/Tema6.pdf
Columna de fraccionamiento. (n.d.). Wiki. Citado junio 18, 2022, de
https://hmong.es/wiki/Fractionating_column
Cromatografía de gases y líquidos. (n.d.). PDF. Citado junio 18, 2022, de
http://ri.uaemex.mx/bitstream/handle/20.500.11799/70804/secme-1814_1.pdf?
sequence=1&isAllowed=y#:~:text=La%20cromatograf%C3%ADa%20de
%20adsorci%C3%B3n,de%20las%20mol%C3%A9culas%20del%20soluto
Cromatografía fase normal e inversa. (n.d.). Water.Com. Citado junio 18, 2022, de
https://www.waters.com/waters/es_ES/Modos-de-Separaci%C3%B3n/nav.htm?
cid=10009385&locale=es_ES
Destilación. (n.d.). Wikipedia. Citado junio 18, 2022, de
https://es.wikipedia.org/wiki/Destilaci%C3%B3n
Efectos farmacológicos del Ácido Benzoico. (n.d.). Health. Citado junio 18, 2022, de
https://www.nj.gov/health/eoh/rtkweb/documents/fs/0209sp.pdf
Extracción sólido-Líquido. (n.d.). Frwiki.Wiki. Citado junio 18, 2022, de
https://es.frwiki.wiki/wiki/Extraction_solide-liquide
Fenómenos están asociados a la formación de cristales grandes y pequeños. (n.d.).
Contenidos.Educarex. Citado junio 18, 2022, de
http://contenidos.educarex.es/sama/2006/minerales/ud1/cristalizacion.htm
Formación de cristales de diferente tamaño. (n.d.). Education. Citado junio 18, 2022, de
https://www.iucr.org/education/pamphlets/20/full-text-spanish#:~:text=Los
%20cristales%20crecen%20(se%20hacen,cuando%20se%20evapora%20el
%20disolvente.
Función del refrigerante. (n.d.). Total Energies. Citado junio 18, 2022, de
https://totalenergies.com.ar/es/cambio-de-aceite/refrigerantes-y-
anticongelantes/que-es-un-refrigerante#:~:text=%C2%BFCu%C3%A1l%20es
%20la%20funci%C3%B3n%20de,superando%20los%20100%C2%B0C
Métodos tenemos de separación y/o purificación de compuestos. (n.d.). Prezi.Com.
Citado junio 18, 2022, de https://prezi.com/s4oom0mexd4s/metodos-de-
separacion-y-purificacion-de-compuestos-organicos/
Tipos de cromatografía. (2022, June 15). Net-Interlab. Citado junio 18, 2022, de
https://net-interlab.es/tipos-de-cromatografia/
Tipos de extracciones. (n.d.). Www.Ub.Edu. Citado junio 18, 2022, de
https://www.ub.edu/oblq/oblq%20castellano/extraccio_tip.html
Tipos de refrigerantes. (n.d.). Material de Laboratorio. Citado junio 18, 2022, de
https://www.materialdelaboratorio.top/refrigerante-laboratorio-como-elegirlo-y-
cual-comprar/