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5/2/2021 Sistema Virtual de Educación [Evaluaciones]
Contenido > Unidad > Evaluación
Segundo parcial
PRUEBA Nro. 1
PRUEBA Nro. 1
Puntaje total: 100.00

Puntaje de aprobación: 70.00
Incorrectas restan: No
Abierta: desde 05/02/2021 09:00 hasta 05/02/2021 09:20
Realización
Fecha: 05-feb-2021 09:00:06

Tiempo realización: 00:19:57 80.00
Cantidad de veces realizada: 1 Aprobada
Cantidad de respuestas correctas: 8 / 10
En la halogenación de los dienos conjugados se forman
Iones halonio
No se forman iones
Iones cloronio
Iones bromonio
En la reacción pericíclica de Diels-Alder el dieno que se utiliza es
1,3-butadieno
1,3-pentadieno
Z-1,3-butadieno
E-1,3-butadieno
https://evirtual2.espe.edu.ec/evaluaciones.cgi?wAccion=verevaluacion&id=30091&id_curso=40082 1/4
Un dienófilo usualmente es un
Alcano
Aromático
Heterociclo
Alqueno
Los alquinos tienen estructura en el espacio del tipo
Tetraédrica
Lineal
Digonal
Ninguna de las anteriores
Los grupos funcionales nitro y ciano en el anillo bencénico son considerados como
Activantes fuertes
Activantes débiles
Desactivantes fuertes
Desactivantes débiles
La reacción de reducción del metanal en presencia de una sal de alquino nos permite
obtener
Alcohol acetilénico secundario
Alcohol acetilénico primario
Alcohol acetilénico terciario
Cualquier alcohol
De los siguientes grupos funcionales en la disustitución del benceno cual es

orientador orto para dirigente
Cloro
Acido
Ciano
Sulfo
Las reacciones de mono sustitución que se ejecutan sobre el naftaleno son

reacciones de
Adición nucleofílica
Sustitución nucleofílica
Adición electrofílica
Sustitución electrofílica
La aromaticidad del anillo bencénico está representado por un
Superposición de orbitales pz
Tres dobles enlaces alternados y conjugados
Orbital molecular π
La reacción química entre un halogenuro de benceno y una sal de alcohol se la

conoce como
Síntesis de Diels Alder
Adición de Birch
Síntesis de esteres
Síntesis de Willianson
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PRUEBA Nro. 4
PRUEBA Nro. 4

Realización
Fecha: 22-feb-2021 09:10:05

Una de las aplicaciones naturales del proceso de esterificación es la obtención de

aceites y grasas para lo cual se debe hacer reaccionar
Acido alifático lineal y alcohol
Acido alifático lineal saturado o insaturado y un poliol
Acido alifático lineal saturado o insaturado de cadena impar y glicerina
Acido alifático lineal saturado o insaturado de cadena par mayor a 10 C y glicerina.
Las lactonas son esteres cíclicos que se los obtiene por esterificación
Redox
Intramolecular
https://evirtual2.espe.edu.ec/evaluaciones.cgi?id=30515&wAccion=verevaluacion&id_curso=40082 1/4
Unimolecular
Bimolecular
Al calentar la mayoría de los alcoholes con un ácido fuerte se provoca la pérdida de una
molécula de agua formando un alqueno los alcoholes secundarios y terciarios tienen
mecanismos del tipo
SN1
E2
E1
SN2
Al 5-metil-3-hexanol se lo deshidrata en presencia de H2SO4 y 100oC cuál es el

producto mayoritario que se obtiene
5-metil-2-hexeno
5-metil-3-hexeno
2-metil-3-hexeno
2-metil-4-hexeno
El Reactivo de Lucas se utiliza como método cualitativo de identificación de
Tipo de alcoholes
Alcoholes
Ácidos
Cetonas
Cuál es el orden de reacción de tres alcoholes secundario primario y terciario con el

Reactivo de Lucas
1)alcohol secundario 2) alcohol primario 3) alcohol terciario
1)alcohol terciario 2) alcohol primario 3) alcohol primario
1)alcohol terciario 2) alcohol secundario 3) alcohol primario
1)alcohol primario 2) alcohol secundario 3) alcohol terciario
El catalizador en la cloración de un alcohol utilizando el cloruro de tionilo es
50oC
PCC
100oC
Piridina
Si tiene el 5-metil-1,5-dihidroxi-hexano y se le somete a un proceso de deshidratación

catalizado con acido sulfúrico y calor inferior a 50oC, que producto se obtiene
5-metil-1,5-dien-hexano
1-metil-2-oxa-ciclopentano
1,1-dimetil-2-oxa-ciclohexano
Se tiene 1 mol de ciclo hexil carbaldehído con 1 mol de isopropanol, se les hace
reaccionar en medio HCl anhidro, que producto se obtiene de la reacción de las 2
estructuras químicas
3-metil-1-ciclo hexil-butanol
2-oxa-3-metil-1-ciclo hexil-butanol
2-oxa-1-ciclo hexil-propanol
2-oxa-1-ciclo hexil-butanol
La ruptura de la glicerina en presencia de HIO4 produce
1 mol glicerina + HIO4 produce 3 moles de metanal + HIO3

1 mol glicerina + 2HIO4 produce 2 moles de metanal + 1 mol de acido metanoico +

2HIO3 + H2O

HIO2 + H2O

HIO3 + H2O
Los productos de la oxidación del secbutanol utilizando el reactivo de Jones es
Butanona + Cloruro Cromoso + Agua
Butanona + Cloruro Crómico + Agua
Butanona + Sulfato Cromoso + Agua
Butanona + Sulfato crómico + Agua
Las etapas del mecanismo para la obtención de un acetal son
Protonación OH del hemiacetal, formación del agua, deshidratación y formación

del carbonio, ataque del alcohol al carbonio, desprotonación del acetal
Protonación OH del hemicetal, formación del agua, deshidratación y formación del

carbonio, ataque del alcohol al carbonio, desprotonación del cetal
Formación del agua, protonación OH del hemiacetal, , deshidratación y formación

Formación del agua, deshidratación y formación del carbonio, ataque del alcohol al
carbonio, desprotonación del acetal.
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PRUEBA Nro. 4
PRUEBA Nro. 4

Realización
Fecha: 22-feb-2021 11:20:07

Cantidad de veces realizada: 1 No aprobada
Los pares de electrones sobre el átomo de oxígeno en el alcohol lo hacen a la vez
Neutro y electrófilo
Acido y nucleófilo
Básico y nucleófilo
Básico y electrófilo
La constante que representa la hidrólisis del etóxido de sodio se representa por
KA = [CH3CH2O]*[H3O+]/[Sal]
KB = [CH3 CH2OH]*[OH-]/[Sal]
KB = [CH3 CH2O]*[OH-]/[Sal]
https://evirtual2.espe.edu.ec/evaluaciones.cgi?wAccion=verevaluacion&id_curso=40083&id=30513 1/4
KA = [CH3 CH2O]*[H3O+]/[CH3CH2OH]
El producto de la reacción química entre el acido neopentanoico con el terbutanol, en

medio acido y calor produce
No se produce
Neopentanoato de terbutilo
2,2-dimetil-propanoato de 2-metil-propilo
3-metil-butanoato de 1,1-dimetil-etilo
En el reordenamiento pinacolínico del 2-metil-3-etil-2,3-hexanodiol en medio acido a

100oC el producto mayoritario que se obtiene es
3,3-dimetil-4-heptanona
3-metil-3-etil-2-hexanona
Los alcoholes secundarios y terciarios reaccionan generalmente con el reactivo de

Lucas por un mecanismo
SN2
SN1
SE1
SE2
En el laboratorio tengo el compuesto neopentil-isobutil-metil-carbinol y le deseo

transformar en un alcano, cual seria las etapas químicas que debo ejecutar sobre esta
estructura y cuantas moles del alcano se obtiene
1) No se lo puede transformar a alcano
1) Aplico cloruro de tionilo 2) le transformo en alqueno 3) le hidrogeno y se obtiene

una mol
1) Deshidratación de alcoholes 2) Hidrogenación y se obtiene 2 moles
1) Aplico HCl con ZnCl2 2) le transformo en alqueno 3) le hidrogeno y se obtiene

dos moles
El mecanismo de la deshidratación de alcoholes para obtener éteres asimétricos

contiene las siguientes etapas
Protonación del alcohol primario, deshidratación y formación del carbonio, ataque

del nucleófilo alcohol secundario, finalmente desprotonación.
Protonación del alcohol secundario, deshidratación y formación del carbonio,

ataque del nucleófilo alcohol primario, finalmente desprotonación.
Protonación del alcohol terciario, deshidratación y formación del carbonio, ataque

del nucleófilo alcohol secundario o primario, finalmente desprotonación.
Protonación del alcohol secundario, deshidratación y formación del carbonio,

ataque del nucleófilo alcohol secundario, finalmente desprotonación.
Las etapas del mecanismo para la obtención de un acetal son
Protonación OH del hemiacetal, formación del agua, deshidratación y formación

Protonación OH del hemicetal, formación del agua, deshidratación y formación del

carbonio, ataque del alcohol al carbonio, desprotonación del cetal
Formación del agua, protonación OH del hemiacetal, , deshidratación y formación

Formación del agua, deshidratación y formación del carbonio, ataque del alcohol al
carbonio, desprotonación del acetal.
La formación de un hemiacetal y acetal a partir de un aldehído sirve de
Reducción
Deshidratación
Protección
Condensación
La ruptura de los glicoles con HIO4 produce reacciones químicas del tipo
Oxido - Reducción
Simple desplazamiento
Reducción
Doble desplazamiento
La ruptura del 1-metil-1,2-dihidroxi-ciclo pentano en presencia de HIO4 produce
1,6-hexanodial
2-metil-pentanodial
5-oxo-hexanal
5-oxa-hexanal
Para producir mejores rendimientos en el proceso de esterificación es necesario añadir

exceso de
Catalizador
Calor
Alcohol
Acido
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UNIVERSIDAD DE LAS FUERZAS ARMADAS ESPE
DEPARTAMENTO DE CIENCIAS EXACTAS
PRUEBA Nro. 2
NOMBRE: Toapanta Iza Luz de los Angeles NRC: 2707
1. Qué dieno y qué dienófilo se debería emplear para obtener el siguiente compuesto
mediante una reacción de Diels-Alder. Explique su respuesta utilizando reacciones
quimicas.
CH3
N
N
CH3
2. De las raíces de la planta Carlina acaulis se aisló un compuesto A, de fórmula

molecular C13H10O, al que se denominó óxido de carlina. La hidrogenación del
compuesto A, en presencia del catalizador Pd/C, proporcionó el compuesto B que
resultó tener la estructura que se indica a continuación:
Cuando el compuesto A se hidrogenó en presencia del catalizador de Lindlar (Pd/BaSO4

y quinoleína) se obtuvo un compuesto C (C13H12O). Cuando C se ozonolizó en AcOH y
la mezcla de ozonólisis se trató con Zn se obtuvo, entre otros productos, el aldehído D:
Con esta información y utilizando reacciones químicas, indique cual es la estructura de
A.
3. El carvacrol (5-isopropil-2-metil-fenol) es una sustancia natural que se aísla del
orégano, tomillo y mejorana. Proponga una síntesis a partir del benceno
.
PRUEBA Nro. 3
PRUEBA Nro. 3

Realización
Fecha: 19-feb-2021 09:00:05

El mentol es un alcohol
Policíclico
Aromático
Alifático cíclico
Alifático lineal
Al etilenglicol se lo conoce también como
Diol
1,2-Etanodiol
1,2-Glicol
Etileno
La glicerina es un liquido viscoso de sabor dulce que se lo encuentra de forma natural

en
Los jabones
Los Humanos
Los aceites y grasas de los animales
Los aceites y grasas de origen animal y vegetal
Cuántos estereoisómeros tiene el mentol
Cuatro
Seis
Cinco
Siete
Al aumentar la cadena carbonada los alcoholes se vuelven
Más neutros
Menos ácidos
Menos neutros
Más ácidos
El nombre IUPAC del Isopropil-secbutil-carbinol es
2,4-dimetil-3-hexanol
3,5-dimetil-4-pentanol
2,4-dimetil-3-pentanol
3,5-dimetil-4-hexanol
El nombre IUPAC del Terbutil-1,2-dimetil-propil-carbinol es
2,3,5,5-tetrametil-4-pentanol
2,2,4,5-tetrametil-3-hexanol
2,3,5,5-tetrametil-4-hexanol
2,2,4,5-tetrametil-3-pentanol
El nombre IUPAC del Metil-secbutil-neopentil-carbinol es
4,4-Dimetil-2-secbutil-2-pentanol
3,4,6,6-Tetrametil-4-heptanol
2,2,4,5-Tetrametil-4-heptanol
2,3-Dimetil-4-secbutil-4-pentanol
El nombre IUPAC del Metil-vinil-alil-carbinol es
2-Metil-3-etenil-5-en-3-hexanol
4-Metil-3-etenil-1-en-3-hexanol
4-Secbutil-1,5-dien-3-hexanol
3-metil-1,5-dien-3-hexanol
Con que otro nombre se lo puede identificar al 2,3-epoxi-5-etil-7-en-6-carbinol-4-oxo-

nonanal
2,3-oxirano-5-etil-7-en-6-carbinol-4-oxo-nonanal
2,3-epoxi-5-etil-7-en-6-metanol-4-oxo-nonanal
2,3-oxirano-5-etil-7-en-6-metanol-4-oxo-nonanal
2,3-epoxi-5-etil-7-en-6-carbinol-4,9-dioxo-nonano
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PRUEBA Nro. 1
PRUEBA Nro. 1

Realización
Fecha: 05-feb-2021 09:00:21

Cantidad de veces realizada: 1 No aprobada
Los radicales alquilo, ciclo alquilo y fenilo en el anillo bencénico son considerados
como
Activantes fuertes
Activantes débiles
Los alquinos tienen estructura en el espacio del tipo
Tetraédrica
Lineal
Digonal
Los alquinos desde el punto de enlace químico son
Iónicos
Covalentes polares
Covalentes dativos
Covalentes no polares
Para obtener un alqueno del tipo Cis, en la hidrogenación de alquinos se utiliza
Boro
Amoniaco
Lindlar
Níquel
A los poli ciclos con enlaces simples y dobles alternados se los denomina
Alenos
Conjugados
Acumulados
Anulenos
Las fuentes naturales de los compuestos aromáticos son:
Alquitrán de hulla
Gas Natural
Coque
Grafito
Las reacciones de mono sustitución que se ejecutan sobre el naftaleno son reacciones
de
La bromación y cloración del benceno necesita como catalizador de
Luz
Acido Lewis
Calor
Presión
Los heterociclos aromáticos en la naturaleza se encuentran en
Alquitrán de hulla
Petróleo
Terpenos
Alcaloides
Las posiciones más reactivas en el naftaleno son los carbones
1,2,3,4
1,4,5,8
5,6,7,8
3,4,6,7
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PRUEBA Nro. 1
PRUEBA Nro. 1

Realización
Fecha: 05-feb-2021 09:00:10

Los grupos que mejoran la reactividad del nucleófilo en la reacción química de Diels-
Alder son
Radicales alquilo, alcoxi, alcoholes
Aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos.
Cianuros, nitro
Aminas, acido sulfónico.
Para obtener un alqueno del tipo Cis, en la hidrogenación de alquinos se utiliza
Boro
Amoniaco
https://evirtual2.espe.edu.ec/evaluaciones.cgi?id=30091&id_curso=40082&wAccion=verevaluacion 1/4
Lindlar
Níquel
De los siguientes grupos funcionales en la disustitución del benceno cual es orientador

orto para dirigente
Cloro
Acido
Ciano
Sulfo
A los poli ciclos con enlaces simples y dobles alternados se los denomina
Alenos
Conjugados
Acumulados
Anulenos
Las fuentes naturales de los compuestos aromáticos son:
Alquitrán de hulla
Gas Natural
Coque
Grafito
Las reacciones de mono sustitución que se ejecutan sobre el naftaleno son reacciones
de
La piridina es considerada como una sustancia
Anfótera
Acida
Neutra
Básica
El benceno reacciona con la mezcla nítrico ? sulfúrica adicionando grupos
Nitrito
Nitrato
Nitro
Nitron
De los siguientes grupos funcionales en la disustitución del benceno cual es que activa
más al anillo bencénico
Alcohol
Amino
Cloro
Sulfo
Los grupos funcionales aminos y alcoholes en el anillo bencénico son considerados

como
Activantes fuertes
Activantes débiles
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EXAMEN SEGUNDA UNIDAD DIDÁCTICA
EXAMEN SEGUNDA UNIDAD DIDACTICA

Realización
Fecha: 01-mar-2021 07:30:09

Al compuesto 1,2-epoxi-1-metil-ciclopentano se lo somete a hidrólisis básica y

posteriormente al producto obtenido se lo oxida con PCC, CH2Cl2 que producto se
espera obtener
5-oxo-hexanal
Hexanodial
5-oxa-hexanal
1,6-dioxa-hexano
La secuencia adecuada del mecanismo de reacción para obtener un éster es
Protonación del R-OH, Ataque nucleófilo del acido, Formación del agua,
Deshidratación y Desprotonación del éster.
https://evirtual2.espe.edu.ec/evaluaciones.cgi?id_curso=40082&id=31049&wAccion=verevaluacion 1/7
Protonación del carboxilo, Ataque nucleófilo del agua, Deshidratación y

Desprotonación del éster.
Protonación del carboxilo, Ataque nucleófilo del R-OH, Formación del agua,
Protonación del carboxilo, Ataque nucleófilo del R-OH, Deshidratación y

Las etapas químicas que se ejecutan sobre el fenol para obtener el acido salicílico son
1) Transformación del fenol en alcóxido 2) Al fenoxido se lo trata con NaOH y CO3

a 150C 100 at. 3) Finalmente a la sal se la trata con H2SO3

1) Transformación del fenol en alcóxido 2) Al oxido se lo trata con NaOH y CO2 a

125C 110 at. 3) Finalmente a la sal se la trata con H2SO4

La sobre oxidación del ciclo hexil carbinol en presencia de permanganato de potasio y

acido sulfúrico produce
Acido ciclo hexilico + sulfato de potasio + sulfato manganoso + agua
Acido ciclo hexil carboxílico + sulfato de potasio + sulfato manganoso + agua
Acido ciclo hexil carboxílico + sulfato de potasio + sulfato mangánico + agua
Acido ciclo hexil carboxílico + sulfato de potasio + oxido de manganeso IV + agua
El mecanismo general del reordenamiento pinacolínico contempla las siguientes etapas
Protonación del alcohol, Deshidratación, Migración del metilo al carbonio,

Desprotonación.
Protonación del alcohol, Deshidratación, Migración del radical alquilo al carbonio,

desprotonación.
Protonación del alcohol formación del agua, Deshidratación y formación del

carbonio, Migración del radical alquilo al carbonio, desprotonación.
Formación del agua, Deshidratación, Migración del radical alquilo al carbonio,

desprotonación.
La constante que representa la hidrólisis del etanotiol se representa
KA = [CH3CH2S]*[H3O+]/[Tiol]
KB = [CH3CH2S]*[OH-]/[Tiol]
KB = [CH3CH2S]*[OH-]/[Sal]
KA = [CH3CH2S]*[H3O+]/[Tiolato]
Se hacen reaccionar un mol de Neopentanal con dos moles de etanol en HCl anhidro,
que producto se obtiene
1,1-dietoxi-3-metil-butano + agua
1,1-dietoxi-2,2-dimetil-propano + agua
1,1-dietoxi-2,2-dimetil-butano + agua
Al 3,4-epoxi-2-metil-hexano se lo reduce con Cloruro de isopropilo magnesio más agua

catalizado con éter y medio acido y posteriormente se lo oxida con el reactivo de Jones
que se obtiene de la reacción
5-metil-3-isopropil-3-hexanol
5-metil-3-isopropil-3-hexanona
2,5-dimetil-4-etil-3-hexanona
2,5-dimetil-4-etil-3-hexanol
El producto de la reacción de un mol de butanotiolato de sodio con Iodopropano

catalizado con NaOH y temperaturas de 50-100C es
No se produce cambio químico
Propil-butil-tioeter
Propeno + butanol + ioduro de sodio
Buteno + propanol + ioduro de sodio
Se tiene una mol de 7-hidroxi-2-octanona y se cataliza con HCl anhidro, que producto se
obtiene de la reacción
1-metil-ciclo heptanol
2-oxa-1-metil-ciclo heptanol
2-oxa-1,3-dimetil-ciclo heptanol
1,3-dimetil-ciclo heptanol
Cuáles son las condiciones para aplicar la sulfonación alcalina de sulfonatos

aromáticos para obtener el fenol
1) Sulfonación del benceno 2) al acido sulfónico obtenido añadir NaOH

temperaturas altas y acido
1) Sulfonación del benceno alquilado y separar 2) al acido sulfónico obtenido

añadir NaOH temperaturas de 300C y medio acido
1) Sulfonación del tolueno y separar 2) al acido sulfónico obtenido añadir NaOH

temperaturas de 200C y medio acido

Como se obtiene el pentacloro fenol a partir del cloro benceno
1) Al cloro benceno se lo transforma a fenol añadiendo agua, catálisis y 500 C 2) Al

fenol se lo clora a 100C y se separa sus productos 3) Al p-clorofenol se le añade 4
moles de Cloro a 100C
1) Al cloro benceno se lo transforma a fenol añadiendo NaOH, 300 at. y 350 C 2) Al

fenol se lo clora en presencia de 100C y se separa sus productos 3) Al p-clorofenol
se le añade 4 moles de Cloro a 100C

fenol se lo clora y se separa sus productos 3) Al m-clorofenol se le añade 4 moles
de Cloro a 100C
1) Al cloro benceno se lo transforma a fenol añadiendo NaOH, 350C y 300 at. 2) Al

fenol se lo clora en presencia de 100C y se separa sus productos 3) Al o-clorofenol
Se hace reaccionar etóxido de sodio en presencia de 3-metil-2-cloro-butano en medio

básico con temperaturas comprendidas entre 50-100C cuál es el producto principal que
se obtiene
2-metil-2-buteno
Etóxido de 1,1-dimetil-propilo
3-metil-buteno
1,1-dimetil-propoxido de etilo
Al 2,3-epoxi-pentano se lo somete a hidratación en medio acido y posterior oxidación

con acido peryódico como resultado se obtiene
Cis 2,3-pentaniol
Trans 2,3-pentanodiol
Acido etanoico y acido propanoico
Etanal y propanal
Al 1,2-epoxi-propano se lo hace reaccionar con amoniaco en medio NaOH, luego se

realiza isomerización de posición y finalmente se lo oxida en presencia del Reactivo de
Jones que producto se espera obtener
Acido 2-oxo-propanoico
Acido 2-amino propanoico
2-hidroxi-propanal
2-amino-propanal
La oxidación del propano tiol en presencia de agua oxigenada produce
Acido propansulfónico
Sulfóxido de propilo
Sulfona de propilo
Sulfuro de propilo
Se hace reaccionar el 6-tiol-2-hexanona en presencia de HCl anhidro que se obtiene

como producto
No se ejecuta ningún cambio químico
2-tia-cicloheptanol
2-tia-ciclohexanol
2-tio-1-metil-ciclohexanol
Que se produce al hacer reaccionar un mol de metanotiol en presencia de 1,3-butadieno

en presencia de Cloro como catalizador
3-metiltio-1-buteno
1-metiltio-2-buteno
4-metiltio-2-buteno
No hay cambio químico
Que reactivo de Grignard y que compuesto carbonílico utilizaría como material de

partida para preparar el 2-butanol
Etanal + Cloruro de etil magnesio o Propanal + Cloruro de metil magnesio
2-butanona + LiAlH4 + agua
1,2-epoxi–propano + Cloruro de metil magnesio
Ninguna de las opciones anteriores
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Realización
Fecha: 01-mar-2021 07:30:09


espera obtener
5-oxo-hexanal
Hexanodial
5-oxa-hexanal
1,6-dioxa-hexano








Desprotonación.

desprotonación.


desprotonación.










de Cloro a 100C


se obtiene
2-metil-2-buteno
3-metil-buteno

Cis 2,3-pentaniol
Etanal y propanal

2-hidroxi-propanal
2-amino-propanal
Sulfona de propilo
Sulfuro de propilo

como producto
2-tia-cicloheptanol
2-tia-ciclohexanol

3-metiltio-1-buteno
1-metiltio-2-buteno
4-metiltio-2-buteno

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Tercer parcial

Realización
Fecha: 01-mar-2021 07:30:26


posteriormente al producto obtenido se lo oxida con PCC, CH2Cl2 que producto se espera
obtener
5-oxo-hexanal
Hexanodial
5-oxa-hexanal
1,6-dioxa-hexano

1) Transformación del fenol en alcóxido 2) Al fenoxido se lo trata con NaOH y CO3 a

1) Transformación del fenol en alcóxido 2) Al fenoxido se lo trata con NaOH y CO2 a





Desprotonación.

desprotonación.
Protonación del alcohol formación del agua, Deshidratación y formación del carbonio,
Migración del radical alquilo al carbonio, desprotonación.
desprotonación.
Si tiene el 5-metil-1,5-dihidroxi-hexano y se le somete a un proceso de deshidratación

catalizado con acido sulfúrico y calor inferior a 50oC, que producto se obtiene
1-metil-2-oxa-ciclopentano
1,1-dimetil-2-oxa-ciclohexano

Se tiene 2 moles de 1,2-etanodiol se lo somete a un proceso de deshidratación en

presencia de H2SO4 y calor el producto que se obtiene es
Etenol
2-hidroxi-etoxi-etanol
Oxaciclohexano
1,4-dioxa-ciclohexano
El producto de la reacción de un mol de butanotiolato de sodio con Iodopropano catalizado

con NaOH y temperaturas de 50-100C es
El carvacrol (5-isopropil-2-metil-fenol) es una sustancia natural que se aísla del orégano

tomillo y mejorana. Escoja una síntesis del carvacrol a partir del benceno.
1) Cloración del benceno catalizado con FeCl3 2) Al cloro benceno aplicamos proceso
Rasching para obtener el fenol 3) Al fenol lo alquilamos con cloro metano catalizado
con AlCl3 y separamos 4) Volvemos a alquilar con cloroisopropano catalizado con
AlCl3 y finalmente isomeramos.
1) Alquilación del benceno con clorometano catalizado con AlCl3 2) Cloración del
tolueno a 100C, separamos y utilizamos el 2-metil-clorobenceno 3) Para realizar la tri
sustitución consideramos que el metilo es más fuerte que el Cl2 y orienta la tercera
sustitución, añadimos el cloroisopropano catalizado con AlCl3, separamos 4) Al 2-
metil-5-isopropil-cloro benceno le añadimos NaOH a 350C y 300 at.
tolueno con luz, separamos y utilizamos el 2-metil-clorobenceno 3) Para realizar la tri
sustitución consideramos que el Cl2 es más fuerte que el metilo y orienta la tercera
tolueno con calor, separamos y utilizamos el 2-metil-clorobenceno 3) Para realizar la
tri sustitución consideramos que el Cl2 es más fuerte que el metilo y orienta la tercera
La ruptura del 1-metil-1,2-dihidroxi-ciclo pentano en presencia de HIO4 produce
1,6-hexanodial
2-metil-pentanodial
5-oxo-hexanal
5-oxa-hexanal
Cuáles son las condiciones para aplicar la sulfonación alcalina de sulfonatos aromáticos
para obtener el fenol
1) Sulfonación del benceno 2) al acido sulfónico obtenido añadir NaOH temperaturas

altas y acido
1) Sulfonación del benceno alquilado y separar 2) al acido sulfónico obtenido añadir
NaOH temperaturas de 300C y medio acido

1) Sulfonación del benceno 2) al acido sulfónico obtenido añadir NaOH temperaturas

de 200C y medio acido
Al 2,3-epoxi-pentano se lo somete a hidratación en medio acido y posterior oxidación con

acido peryódico como resultado se obtiene
Cis 2,3-pentaniol
Etanal y propanal
Al 1,2-epoxi-propano se lo hace reaccionar con amoniaco en medio NaOH, luego se realiza

isomerización de posición y finalmente se lo oxida en presencia del Reactivo de Jones que
producto se espera obtener
2-hidroxi-propanal
2-amino-propanal
Que se obtiene como producto al hacer reaccionar en presencia de iodo al Acido 2-amino-
3-tiol-propanoico en un proceso reversible catalizado con Litio en amoniaco líquido
Sulfuro de di acido 2-amino-propanoico
Acido 4,5-ditio-2,7-diamino-octadioico
Sulfóxido de di acido 2-amino-propanoico

Cuales serian las etapas del mecanismo de reacción para el cambio químico ejecutado
entre el propanal y un mol de etanotiol en presencia de HCl anhidro.
1) Protonación del carboxilo 2) ataque del etanotiol al carboxilo protonado 3)

desprotonación y formación del hemiacetal.
1) Protonación del carbonilo 2) ataque del etanotiol al carbonilo protonado 3)

desprotonación y formación del hemitioacetal.

desprotonación y formación del hemitiaacetal.

desprotonación y formación del hemitioacetal.
Que se produce al hacer reaccionar un mol de metanotiol en presencia de 1,3-butadieno en

presencia de Cloro como catalizador
3-metiltio-1-buteno
1-metiltio-2-buteno
4-metiltio-2-buteno
Como puede preparar el benzanal a partir del 2-fenil-etanol
1) Reducción en medio acido, obtención del vinil benceno 2) Oxidación con

permanganato de potasio en medio acido
1) Deshidratación en medio acido, obtención del etenil benceno 2) Oxidación con

ozono
1) Deshidratación en medio acido T=180C, se obtiene el estireno 2) Oxidación con

ozono y Zn catalizado en medio acido.
Que reactivo de Grignard y que compuesto carbonílico utilizaría como material de partida
para preparar el 2-butanol

Los productos de la oxidación del secbutanol utilizando el reactivo de Jones es
Butanona + Cloruro Cromoso + Agua
Butanona + Cloruro Crómico + Agua
Butanona + Sulfato Cromoso + Agua
Butanona + Sulfato crómico + Agua
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Realización
Fecha: 01-mar-2021 07:30:09


espera obtener
5-oxo-hexanal
Hexanodial
5-oxa-hexanal
1,6-dioxa-hexano








Desprotonación.

desprotonación.


desprotonación.










de Cloro a 100C


se obtiene
2-metil-2-buteno
3-metil-buteno

Cis 2,3-pentaniol
Etanal y propanal

2-hidroxi-propanal
2-amino-propanal
Sulfona de propilo
Sulfuro de propilo

como producto
2-tia-cicloheptanol
2-tia-ciclohexanol

3-metiltio-1-buteno
1-metiltio-2-buteno
4-metiltio-2-buteno

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