HIDROCARBUROS CICLICOS

También se denominan alicíclicos, se trata de la química de los cicolalcanos y ciclo alquenos. Nomenclatura: Tenemos las siguientes reglas: -Se coloca en primer lugar la palabra ciclo y luego el nombre del hidrocarburo de cadena abierta correspondiente, de igual número de carbono que el ciclo. -Para indicar la posición de los radicales, se debe enumerar la cadena cíclica. Pero tener en cuenta que los números que indican la posición deben ser lo menor posible.

-Para el caso especial de los cicloalquenos y cicloalquinos, se considera que los carbonos del doble y triple enlace ocupan las posiciones 1 y 2. -Es necesario indicar que por ser conveniente, los anillos alifáticos se representan por medio de figuras geométricas simples.

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pero con la terminación il o ilo. .-Para el caso de los radicales cicloalquilos usamos la nomenclatura indicada anteriormente.

Por ejemplo en la halogenación tenemos: .Reacciones de los Aliciclicos: 1. Los cicloalcanos sufren la sustitución con radicales libres.

al igual que los otros alquenos. Se debe a la presencia del débil enlace. Los cicloalquenos dan principalmente reacciones de adición.2. por ejemplo en la halogenación: Br----Br .

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HIDROCARBUROS AROMATICOS Son hidrocarburos aromáticos el BENCENO y todas aquellas sustancias que son semejantes al benceno en su comportamiento químico. El benceno tiene fórmula global C6H6. Kekule propuso que los carbonos se encontraban unidos formando un anillo y para que cumpla la tetravalencia deben existir enlaces dobles: .

I y II son estructuras resonantes del benceno. es decir que solamente difieren en el arreglo de sus electrones. la que corresponde al concepto de Resonancia. su estructura propuesta se usó hasta el año 1945.Aunque la estructura de Kekule no es satisfactoria. La estructura actual del benceno es una ampliación o modificación de la teoría estructural. .

El benceno puede representarse de tres maneras: El círculo inscrito representa un híbrido de las 2 formas resonantes vistas anteriormente. .

Propiedades Físicas del Benceno: -Es un líquido incoloro. fósforo. pero es soluble en el alcohol y el éter. grasas. resinas. Si sus vapores son respirados en pequeñas dosis conduce a transtornos graves y puede ser mortal. inflamable y venenoso. . por ejemplo el yodo. caucho. -Se utiliza como excelente solvente para muchas sustancias. -Es menos denso que el agua e insoluble en ella. etc.

Propiedades Químicas del Benceno: El benceno realiza especialmente reacciones de sustitución. .Monosustituidos: Aquí solamente sustituimos a un solo átomo de hidrógeno del benceno.Nitración: Sustituimos a un hidrógeno del benceno por un grupo nitro: -NO2. a. . en este caso sustituir uno o más átomos de hidrógeno por otros grupos. se usa una mezcla de ácido nítrico y el triple de ácido sulfúrico.

. se usa ácido sulfúrico concentrado o el sulfónico frío.Sulfonación: Sustituimos a un hidrógeno del benceno por un grupo sulfónico: -HSO3.

se usa un catalizador a baja temperatura (por ejem. Br. el hierro) . I.Halogenación: Sustituimos a un hidrógeno del benceno por un halógeno: Cl.

etc. para tal sustitución usamos un derivado halogenado en presencia de cloruros de aluminio.Reacción de Friedel Craft: Sustituimos a un hidrógeno del benceno por un radical alquilo: -CH3. cinc o hierro que actúan como catalizadores.C2H5. .

pero la sustitución se puede realizar en tres posiciones diferentes. Disustituidos: Aquí sustituimos a dos hidrógenos del benceno.b. Para indicar la posición se puede usar ciertos prefijos o la numeración: .

Por ejemplo. cuando el grupo sustituyente es un halógeno: .

Para otros bencenos disustituidos tenemos nombres comunes. que son los más usados: .

Trisustituidos: Aquí sustituimos a tres hidrógenos del benceno. . la sustitución se realiza en tres posiciones diferentes. Para indicar dichas posiciones se usan determinados prefijos.c.

Por ejemplo tenemos la halogenación: .

Otros casos: En general se puede realizar cualquier número de sustituciones de los hidrógenos del benceno. se les considera como derivados de otros compuestos. Ejemplo: .d. o nombres comunes. pero para su nomenclatura se usa la numeración.

e. Radical Fenil: Si al benceno le eliminamos un hidrógeno obtendremos el radical fenil: No confundir al radical fenil con el radical bencil: .

desinfectante y para fabricar colorantes. posee un olor característico y cristaliza en hojuelas brillantes. .1.f. -Es muy volátil. donde dos átomos de carbono (o más) son comunes a dos anillos bencénicos (o más). -Se utiliza como insecticida. Anillos Bencénicos Condensados: Se trata de aquellos hidrocarburos que contienen dos o más anillos bencénicos condensados. Naftaleno: Denominado también naftalina. tiene como fórmula global C10H8. Entre las principales propiedades y usos tenemos: -Es insoluble en agua pero soluble en alcohol caliente y éter. Entre los más importantes tenemos: f.

.Naftaleno Cuando se le despoja de un hidrógeno obtendremos dos tipos de radicales (C10H7).

f.2. Antraceno: Tiene como fórmula global al C14H10. su estructura consta de tres anillos enlazados de la siguiente manera: .

.Cuando despojamos de un hidrógeno al antraceno obtendremos tres radicales.

Fenantreno: Tiene la misma fórmula global que el antraceno: C14H10.3.f. pero los anillos bencénicos tienen una distribución diferente: .

sustancias cancerígenas. ácidos biliares. .El fenantreno es muy reactivo. se encuentra en numeroso compuestos de importancia fisiológica: las hormonas sexuales.

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