HIDROCARBUROS CICLICOS

También se denominan alicíclicos, se trata de la química de los cicolalcanos y ciclo alquenos. Nomenclatura: Tenemos las siguientes reglas: -Se coloca en primer lugar la palabra ciclo y luego el nombre del hidrocarburo de cadena abierta correspondiente, de igual número de carbono que el ciclo. -Para indicar la posición de los radicales, se debe enumerar la cadena cíclica. Pero tener en cuenta que los números que indican la posición deben ser lo menor posible.

-Para el caso especial de los cicloalquenos y cicloalquinos, se considera que los carbonos del doble y triple enlace ocupan las posiciones 1 y 2. -Es necesario indicar que por ser conveniente, los anillos alifáticos se representan por medio de figuras geométricas simples.

.

2 3 1 .

pero con la terminación il o ilo. .-Para el caso de los radicales cicloalquilos usamos la nomenclatura indicada anteriormente.

Reacciones de los Aliciclicos: 1. Los cicloalcanos sufren la sustitución con radicales libres. Por ejemplo en la halogenación tenemos: .

2. Los cicloalquenos dan principalmente reacciones de adición. al igual que los otros alquenos. por ejemplo en la halogenación: Br----Br . Se debe a la presencia del débil enlace.

.

El benceno tiene fórmula global C6H6. Kekule propuso que los carbonos se encontraban unidos formando un anillo y para que cumpla la tetravalencia deben existir enlaces dobles: .HIDROCARBUROS AROMATICOS Son hidrocarburos aromáticos el BENCENO y todas aquellas sustancias que son semejantes al benceno en su comportamiento químico.

Aunque la estructura de Kekule no es satisfactoria. es decir que solamente difieren en el arreglo de sus electrones. la que corresponde al concepto de Resonancia. su estructura propuesta se usó hasta el año 1945. La estructura actual del benceno es una ampliación o modificación de la teoría estructural. I y II son estructuras resonantes del benceno. .

El benceno puede representarse de tres maneras: El círculo inscrito representa un híbrido de las 2 formas resonantes vistas anteriormente. .

-Se utiliza como excelente solvente para muchas sustancias. fósforo. grasas. etc. inflamable y venenoso. .Propiedades Físicas del Benceno: -Es un líquido incoloro. por ejemplo el yodo. resinas. Si sus vapores son respirados en pequeñas dosis conduce a transtornos graves y puede ser mortal. caucho. pero es soluble en el alcohol y el éter. -Es menos denso que el agua e insoluble en ella.

en este caso sustituir uno o más átomos de hidrógeno por otros grupos.Monosustituidos: Aquí solamente sustituimos a un solo átomo de hidrógeno del benceno. . . se usa una mezcla de ácido nítrico y el triple de ácido sulfúrico.Nitración: Sustituimos a un hidrógeno del benceno por un grupo nitro: -NO2.Propiedades Químicas del Benceno: El benceno realiza especialmente reacciones de sustitución. a.

Sulfonación: Sustituimos a un hidrógeno del benceno por un grupo sulfónico: -HSO3. se usa ácido sulfúrico concentrado o el sulfónico frío. .

el hierro) . I. se usa un catalizador a baja temperatura (por ejem. Br.Halogenación: Sustituimos a un hidrógeno del benceno por un halógeno: Cl.

Reacción de Friedel Craft: Sustituimos a un hidrógeno del benceno por un radical alquilo: -CH3.C2H5. cinc o hierro que actúan como catalizadores. etc. para tal sustitución usamos un derivado halogenado en presencia de cloruros de aluminio. .

Disustituidos: Aquí sustituimos a dos hidrógenos del benceno.b. pero la sustitución se puede realizar en tres posiciones diferentes. Para indicar la posición se puede usar ciertos prefijos o la numeración: .

cuando el grupo sustituyente es un halógeno: .Por ejemplo.

que son los más usados: .Para otros bencenos disustituidos tenemos nombres comunes.

c. Para indicar dichas posiciones se usan determinados prefijos. Trisustituidos: Aquí sustituimos a tres hidrógenos del benceno. . la sustitución se realiza en tres posiciones diferentes.

Por ejemplo tenemos la halogenación: .

Otros casos: En general se puede realizar cualquier número de sustituciones de los hidrógenos del benceno. o nombres comunes. pero para su nomenclatura se usa la numeración. Ejemplo: .d. se les considera como derivados de otros compuestos.

e. Radical Fenil: Si al benceno le eliminamos un hidrógeno obtendremos el radical fenil: No confundir al radical fenil con el radical bencil: .

-Es muy volátil. posee un olor característico y cristaliza en hojuelas brillantes. . Anillos Bencénicos Condensados: Se trata de aquellos hidrocarburos que contienen dos o más anillos bencénicos condensados. donde dos átomos de carbono (o más) son comunes a dos anillos bencénicos (o más).1. Naftaleno: Denominado también naftalina. tiene como fórmula global C10H8.f. Entre las principales propiedades y usos tenemos: -Es insoluble en agua pero soluble en alcohol caliente y éter. -Se utiliza como insecticida. Entre los más importantes tenemos: f. desinfectante y para fabricar colorantes.

Naftaleno Cuando se le despoja de un hidrógeno obtendremos dos tipos de radicales (C10H7). .

2. su estructura consta de tres anillos enlazados de la siguiente manera: .f. Antraceno: Tiene como fórmula global al C14H10.

.Cuando despojamos de un hidrógeno al antraceno obtendremos tres radicales.

3. pero los anillos bencénicos tienen una distribución diferente: .f. Fenantreno: Tiene la misma fórmula global que el antraceno: C14H10.

ácidos biliares. sustancias cancerígenas. se encuentra en numeroso compuestos de importancia fisiológica: las hormonas sexuales.El fenantreno es muy reactivo. .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful