UN IVER SID AD NACIONA L DE SAN AGUST ÍN DE AREQUIPA

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLÓGICAS ESCUELA PROFESIONAL Y ACADEMICA DE

BIOLOGÍA

GUÍA PRÁCTICA DE ANALISIS BIOLOGICOS

PRESENTADO POR:

JARAMILLO APAZA, NATALIA

MG. EDGAR QUISPE CHIPANA

AREQUIPA – PERÚ

2020

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 PRACTICA: 8

DETERMINACION DE HEMOGLOBINA EN
SANGRE TOTAL (WIENER)

INTRODUCCION

La Hemoglobina es un Cromoproteico constituido por un

grupo Prostético (No Proteico), que recibe generalmente el nombre de
Hem o H emo que le proporciona a la Sangre su color Rojo
característico, y un grupo Proteico llamado Globina.

La Síntesis de la Hemoglobina empieza a producirse, de una forma

apreciable, en el Eritoblasto P olicromatofilo y alcanza un nivel máximo
en el Reticulocito. Alcanzando la Hemogl obina el 95% del peso seco del
h ematíe.

La Principal Función de la Hemoglobina consiste en transportar el

Oxígeno desde los Alvéolos Pulmonares hasta los Tejidos. Si la
Hemoglobina está cargada de Oxigeno se llama O xihemoglobina y
si está libre de él se denomina Desoxihemoglobina o Hemoglobina
R educida; predominando la primera en la Sangre Arterial y la segunda
en la Sangre Venosa. También la Hemoglobina contribuye al transporte
del Anhídrido Carbónico o Dióxido de Carbono desde los tejidos hasta los
Alvéolos Pulmonares. Cuando la Hemoglobina está cargada de Dióxido
de Carbono se llama Carbaminohemoglobina, y confiere a la Sangre
un color algo Más Oscuro que el Normal.

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 CUESTIONARIO

1. Definir la Hemoglobina y describir su Composición Q uímica

HEMOGLOBINA: Proteína del interior de los glóbulos rojos que
transporta oxígeno desde los pulmones a los tejidos y órganos del
cuerpo; además, transporta el dióxido de carbono de vuelta a los
pulmones. Por lo general, la prueba para medir la cantidad
de hemoglobina en la sangre forma parte del recuento sanguíneo
completo (RSC).
La molécula de hemoglobina está constituida por una porción
proteica llamada globina (compuesta por 2 pares de cadenas
polipeptídicas diferentes que contienen numerosos aminoácidos) y 4
grupos prostéticos nombrados “hem” en cuyo centro se localiza un
átomo de hierro; de manera que la molécula de hemoglobina está
formada por 4 subunidades, cada una de las cuales posee un grupo
hemo unido a un polipéptido. Las variaciones en las cadenas
polipeptídicas dan origen a diferentes tipos de hemoglobinas. Por
ejemplo; las hemoglobinas normales del adulto (Hb A1 y A2), y la del
feto (Hb F) que tiene gran afinidad por el oxígeno

2. Describir la Síntesis de la Hemoglobina.

La síntesis de la hemoglobina tiene lugar en los precursores
hematopoyéticos del hematíe. Incluso su precursor hematopoyético
más inmediato, el reticulocito, posee aún cierta capacidad para
sintetizarla.

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 El grupo protéico y el grupo prostético se sintetizan por separado y en
orgánulos diferentes. El primero se sintetiza en los ribosomas y el
segundo en las mitocondrias.

Las cadenas de globina son sintetizadas por los ribosomas celulares

mediante la traducción de su ARN mensajero. Estas moléculas de
ARNm de las globinas tienen una vida media larga, suficiente para que
el reticulocito mantenga su síntesis. Cuando las globinas son
sintetizadas quedan libres en el citoplasma para unirse al grupo hemo.

El grupo hemo es sintetizado por las mitocondrias, donde se une la

protoporfirina IX con el ión ferroso, antes de ser liberado al citoplasma.
La síntesis de la protoporfirina IX ocurre en el mismo lugar, aunque
algunos pasos de la síntesis discurren en el citoplasma de la célula, y lo
hace a partir de glicina y succinil-CoA. Para que la síntesis se lleve a
cabo, es necesario que haya vitamina B6 para el correcto
funcionamiento de la ALA Sintetasa.

3. Determinar las funciones de la Hemoglobina.

Transportar el O2 del aparato respitatorio a los tejidos periféricos.
Transportar desde los tejidos periféricos el CO 2 y los protones hasta
los pulmones para ser excretados.

4. Que trastornos alteran los valores normales de la Hemoglobina.

La enfermedad de la hemoglobina C ocurre principalmente en
personas de ascendencia africana. Así, por ejemplo, en Estados
Unidos, como en otros países de características similares, del 2 al 3%
de las personas de ascendencia africana tienen una copia del gen
que causa la enfermedad. Sin embargo, para desarrollarla, es
necesario que una persona herede dos copias del gen anormal.

En general, los síntomas son escasos. La anemia varía en gravedad.

Los individuos que padecen esta enfermedad, en especial los niños,
pueden cursar con episodios de dolor abdominal y articular, bazo
agrandado e ictericia leve, pero no sufren crisis graves, como en
la anemia drepanocítica.

La enfermedad de la hemoglobina S-C se presenta en personas que

tienen una copia del gen de la anemia drepanocítica y una copia
del gen de la enfermedad de la hemoglobina C. La enfermedad de
la hemoglobina S-C es más común que la de la hemoglobina C, y sus
síntomas, aunque más leves, son similares a los descritos para
la anemia de células falciformes. Sin embargo, la persona puede

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 presentar sangre en la orina, un bazo hipertrofiado, sangrado en la
parte posterior del ojo (hemorragia retiniana) y daños en la
articulación de la cadera.
La enfermedad de la hemoglobina E afecta principalmente a
personas naturales o ascendentes del sudeste asiático. Esta
enfermedad causa anemia leve, pero ninguno de los otros síntomas
que se dan en la anemia drepanocítica y en la enfermedad de la
hemoglobina C.

5. Enumerar los tipos de hemoglobina.

Hemoglobina A. Este es el tipo más común de hemoglobina que se
encuentra normalmente en los adultos. ...
Hemoglobina F (hemoglobina fetal). Este tipo se encuentra
normalmente en los fetos y en los bebés recién nacidos. ...
Hemoglobina A2.

6. Definir la Hemoglobina Fetal.

La hemoglobina fetal (también conocida como hemoglobina F
o Hb F) es la hemoglobina normal del feto que en su mayor parte se
degrada en los primeros días de vida del niño siendo sustituida por
la hemoglobina A. Durante toda su vida el sujeto normal produce
pequeñas cantidades de hemoglobina F.

7. Definir la Beta Thalasemia.

La beta talasemia (anemia de Cooley)
La talasemia es un trastorno hereditario que afecta la producción de
hemoglobina normal (un tipo de proteína presente en los glóbulos rojos
cuya función es transportar oxígeno a los tejidos del cuerpo).
La talasemia incluye varias formas diferentes de anemia.