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1. DEFINICIÓN DE LA HEMOGLOBINA
Proteína del interior de los glóbulos rojos que transporta oxígeno desde los
pulmones a los tejidos y órganos del cuerpo; además, transporta el dióxido de
carbono de vuelta a los pulmones.
2. ESTRUCTURA
La hemoglobina está compuesta por una proteína denominada globina y un
compuesto denominado hemo. El hemo está compuesto por hierro y un pigmento
denominado porfirina, que le da a su sangre el color rojo.
La forman cuatro cadenas polipeptídicas o globinas que es una proteína globular
que forma parte de la hemoglobina siendo la globina la parte proteica. Y a cada
una de las cuales se une un grupo hemo que es un grupo prostético que forma
parte de diversas proteínas, entre las que destaca la hemoglobina el cual consiste
en un ion Fe2+, contenido en el centro de un gran heterociclo orgánico llamado
porfirina, cuyo átomo de hierro es capaz de unir de forma reversible una molécula
de dioxígeno. Es decir, molécula de O2 se combina de forma laxa y reversible con
la porción hemo de la hemoglobina.
El grupo hemo es principalmente conocido por formar parte de la hemoglobina, el
pigmento rojo de la sangre, pero también se encuentra en un gran número de
otras hemoproteínas biológicamente importantes tales como la mioglobina,
citocromos, catalasa.
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La hemoglobina presente en los adultos (HbA) tiene dos cadenas α y dos cadenas
β. La cadena α consta de 141 aminoácidos y una secuencia específica, mientras
que la cadena β consiste de 146 aminoácidos con una secuencia diferente. A su
vez estas cadenas son codificadas por genes diferentes. Las cadenas δ(delta) y
γ(gamma) de otros tipos de hemoglobina humana, como la hemoglobina fetal
(HbF), son muy similares a la cadena β. La estructura tetrámera de los tipos
comunes de hemoglobina humana son las siguientes: HbA1 tiene α2β2, HbF tiene
α2γ2 y HbA2 (tipo menos común en los adultos) tiene α2δ2.
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4. CLASES DE HEMOGLOBINA
aproximados:
MÉTODOS DENSIMÉTRICOS.
El método más conocido es a través del sulfato de cobre, el cual mide la densidad
de la sangre mediante un proceso sencillo y rápido que no requiere un equipo de
precisión.
Se dejan caer unas gotas de sangre en una serie de soluciones de sulfato de
cobre con una densidad conocida y se observa si las gotas se hunden o se elevan
en las soluciones. La exactitud de la prueba depende del número de soluciones
que se empleen.
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MÉTODOS COLORIMÉTRICOS.
Se basa en una coincidencia directa del color rojo de una sangre fresca total con
un color estándar. Este método tiene un alto porcentaje de error.
Método de cianometahemoglobina.
Cáncer;
Ciertos medicamentos, como los antirretrovirales para la infección por VIH y los
fármacos de quimioterapia para el cáncer y otras afecciones
Cada vez que el hígado sufre una lesión, ya sea por enfermedad, consumo
excesivo de alcohol u otra causa, intenta repararse a sí mismo. En el proceso, se
forma un tejido de cicatrización. A medida que la cirrosis avanza, se forman cada
vez más tejidos de cicatrización, y hacen que el hígado funcione con dificultad
(cirrosis descompensada). La cirrosis avanzada es potencialmente mortal.
El enfisema y la bronquitis crónica son las dos afecciones más comunes que
contribuyen a la enfermedad pulmonar obstructiva crónica. Estas dos afecciones
suelen ocurrir juntas y su gravedad puede variar entre los individuos con
enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
El enfisema es una afección pulmonar que causa dificultad para respirar. Las
personas que padecen enfisema tienen dañados los sacos de aire de los
pulmones (alvéolos). Con el correr del tiempo, las paredes internas de los sacos
de aire se debilitan y se rompen, lo que crea espacios de aire más grandes en
lugar de muchos espacios pequeños. Esto reduce la superficie de los pulmones y,
a su vez, la cantidad de oxígeno que llega al torrente sanguíneo.
Deshidratación
Un trastorno, como la policitemia primaria, que hace que tu cuerpo produzca
demasiados glóbulos rojos
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Se llama aplasia medular a la desaparición de los precursores hematopoyéticos
(las células madre a partir de las cuales se generan las células sanguíneas) y su
sustitución por células grasas, con la consiguiente pancitopenia (reducción de
glóbulos rojos, blancos y plaquetas en la sangre).
Los glóbulos rojos sanos tienen forma bicóncava y un periodo de vida de 110 a
120 días. Se denomina hemólisis al proceso de descomposición de los glóbulos
rojos que de forma normal se produce al final de su vida útil.
Cuando los glóbulos rojos tienen defectos en su formación la hemólisis se
adelanta (se descomponen antes de lo normal).
16. SÍNTOMAS
El enfermo puede estar pálido, con una baja coloración de la piel y de las
mucosas. Puede aparecer dolor de cabeza y, en pacientes con enfermedad
cardiovascular, es posible que se desencadene una angina de pecho.
Cansancio
Palidez cutánea
Taquicardia
Dificultad respiratoria
Fragilidad del cabello y/o uñas
Cuando la anemia se instaura de forma muy brusca, como en las
hemorragias agudas, los síntomas dependen sobre todo de la pérdida de
volumen sanguíneo en el interior de los vasos y pueden desarrollarse
distintos grados de colapso vascular, palidez, sudoración, taquicardia e
hipotensión arterial, pudiendo llegar a peligrar la vida del enfermo.
18. CLASIFICACIÓN
Anemia aplásica La anemia aplásica es una afección que ocurre cuando el cuerpo
deja de producir la cantidad necesaria de células sanguíneas nuevas. La afección
hace que sientas fatiga y aumenta la propensión a infecciones y sangrados
descontrolados. Las células madre de la médula ósea producen células
sanguíneas: glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. En la anemia aplásica,
las células madre están dañadas. Como resultado, la médula ósea está vacía
(aplásica) o contiene pocas células sanguíneas (hipoplásica).
La causa más común de la anemia aplásica es cuando el sistema inmunitario
ataca a las células madre de la médula ósea. Estos son otros factores que pueden
dañar la médula ósea y afectar la producción de células sanguíneas: Tratamientos
de radiación y quimioterapia. Si bien estas terapias contra el cáncer matan las
células cancerosas, también pueden dañar las células sanas, entre ellas, las
células madre de la médula ósea. La anemia aplásica puede ser un efecto
secundario temporal de esos tratamientos.
Exposición a sustancias químicas tóxicas.
Uso de ciertos medicamentos.
Trastornos autoinmunitarios.
Una infección viral.
Embarazo.
Talasemia
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que hace que tu cuerpo tenga
menos hemoglobina de lo normal. La hemoglobina permite que los glóbulos rojos
transporten oxígeno. La talasemia puede causar anemia, lo que te hace sentir con
fatiga. La talasemia es causada por mutaciones en el ADN de las células que
producen hemoglobina, la sustancia en los glóbulos rojos que transporta el
oxígeno por todo el cuerpo. Las mutaciones asociadas con la talasemia se
transmiten de padres a hijos.
Fatiga extrema
Debilidad
Piel pálida
Dolor torácico, latidos cardíacos rápidos o falta de aliento
Dolor de cabeza, mareos o vértigo
Manos y pies fríos
Inflamación o dolor en la lengua
Uñas quebradizas
Antojos inusuales de sustancias no nutritivas, como hielo, tierra o almidón
Falta de apetito, especialmente en bebés y niños con anemia ferropénica
COMPLICACIONES
La anemia leve por deficiencia de hierro normalmente no causa complicaciones.
Sin embargo, si no se trata, la anemia por deficiencia de hierro puede volverse
grave y ocasionar problemas de salud, entre ellos:
Brócoli
Pomelo
Kiwi
Melones
Naranjas
Pimientos
Fresas
Mandarinas
Tomates
19. CONSECUENCIAS
Cuando el grado de anemia es severo los glóbulos rojos y la hemoglobina no
serán suficientes para transportar el oxígeno necesario al resto del cuerpo. Si los
órganos del cuerpo no tienen suficiente oxígeno se pueden infartar.
En las mujeres embarazadas, sus bebés pueden nacer pequeños y de bajo peso.