3.
TRADUCCIÓN
OR IA
HI ST
O DE
N POC
U
A principios de la década 1950, Paul Zamecnik y
colaboradores diseñaron diversos experimentos para
investigar en que lugar de la célula se sintetizaban las
proteínas, inyectando aminoácidos radioactivos a
ratas y los hígados fueron extraidos, homogenados y
fraccionados por centrifugación, lo que llevo a
descubrir y nombrar a los ribosomas.
El tRNA adaptador “traduce” la secuencia
nucleotídica de un mRNA a la secuencia de
aminoácidos de un polipéptido. El proceso global de
síntesis de proteínas guiada por mRNA a menudo se
denomina simplemente TRADUCCIÓN.
En la década de 1960 estaba claro que se requerían
al menos tres residuos nuceotídos del DNA para
codificar cada aminoácido. El código de cuatro letras
del DNA (A,T,G,C) en grupos de dos sólo puede dar
42=16 combinaciones diferentes, que no bastan para
codificar los 20 aminoácidos, No obstante cuatro
bases en grupos de tres pueden dar 43= 64
combinaciones diferentes.
En 1961 Marshall Nirenberg y Heinrich Matthaei,
incubaron poliuridilato sintético, poli(U), con
extracto de E. coli, GTP, ATP y una mezcla de los 20
aminoácidos, lo que les permitio saber que cada
triplete codifica para un aminoácido.
Los resultados de muchos experimentos permitieron
el descubrimiento de 61 de los 64 codones posibles.
Los otros tres se identificaron como codones de
terminación.
El codón de inicio AUG es la señal mas común del
principio de las cadenas polipeptídicas en todas las
células, además de codificar residuos Met en
posiciones internas de los polipéptidos. Los codones
de terminación (UAA, UAG y UGA), también
llamados codones de paro o codones sin sentido,
normalmente señalan el final de la síntesis de un
polipéptido y no codifica ninguno de los a.a
conocidos.
Los codones de casi todos los a.a se pueden
simbolizar por 𝑋𝑌!" ó 𝑋𝑌#$ . Las dos primeras letras
de cada codón son los determinantes primarios de
la especificidad.
Los RNA de transferencia se aparean con los
codones del mRNA mediante una secuencia de tres
bases del tRNA denominada anticodón. La primera
base del codón del mRNA (leído en dirección 5´a 3´).
Si el triplete del anticodón de un tRNA determinado
reconociese solamente un codón mediante
apareamiento, el codón normal de Met es AUG y un
único tRNA puede reconocer ambos codones.
LA BIOSÍNTESIS DE LAS PROTEÍNAS TIENE LUGAR EN 5 ETAPAS:

1. ACTIVACIÓN DE LOS AMINOÁCIDOS

La sintesis de un polipéptido de secuencia definida exige el cumplimiento de dos requerimientos

químicos fundamentales: (1) el grupo carboxilo de cada aminoácido debe ser activado para
facilitar la formacion del enlace peptídico, y (2) se tiene que establecer una relacion entre cada
nuevo aminoácido y la información contenida en el mRNA. Esta reacción se lleva a cabo en el
citosol y no en los ribosomas. Cada uno de los 20 a.a se une mediante enlace covalente a un tRNA
específico. Consumiendo en este proceso energía del ATP y utilizando enzimas activadoras
dependientes de Mg+2, denominados aminoacil-tRNA sintetasa.

2. INICIO
El mRNA portador del código del polipétido que se tiene que sintetizar se une a la menor de las
dos subunidades ribosómicas y al aminoacil-tRNA iniciador. La subunidad ribosómica mayor se
une a continuacion para formar el complejo de inicio. El aminoacil-tRNA iniciador se aparea con el
codón AUG del mRNA, el cual señala el principio del polipéptido.

3. ELONGACIÓN
El polipéptido naciente se alarga mediante la unión covalente de sucesivas unidades de
aminoácidos, transportada cada una al ribosoma y posicionada correctamente por su tRNA, que
se aparea con su correspondiente codón en el mRNA. La elongación requiere proteínas
citosólicas, denominadas factores de elongación. La fijación de los aminoacil-tRNA entrantes y el
desplazamiento del ribosoma a lo largo del mRNA están facilitados por la hidrólisis de GTP, a
medida que los residuos son añadidos al polipéptido en crecimiento.

4. TERMINACION Y RECICLADO DEL RIBOSOMA

La finalizacion de la cadena polipeptídica está señalada por un codón de terminación del mRNA. A
continuación la cadena polipeptídica se desprende del ribosoma con ayuda de proteínas
denominadas factores de liberación, y el ribosoma es reciclado para una nueva ronda de síntesis.

5.PLEGAMIENTO Y PROCESAMIENTO POSTRADUCCIÓN

Para adoptar su forma biológicamente activa, el nuevo polipéptido tiene que plegarse en su
conformacióon tridimensional adecuada. Antes o despues del plegamiento, el nuevo polipéptido
puede experimentar modificaciones enzimáticas, incluida la elimnación de uno o mas
aminoácidos (habitualmente del extremo amino-terminal); la adición de grupos acetilo, fosforilo,
metilo, carboxilo u otros grupos a ciertos residuos de aminoácidos, el corte proteolítico, y/o la
unión de oligosacáridos o de grupos prostéticos.