T 03 FIS 03 MANUEL PÉREZ 28.295.

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EXPLIQUE DETALLADAMENTE LAS CARACTERISTICAS DE LA HIPERPLASIA

La hiperplasia puede llegar a elaborarse con una hipertrofia, una hiperplasia llega a darse si la población celular
tiene la capacidad de replicarse, contando con una frecuencia la cual tiene una respuesta de los mismos
estímulos. La gran parte de las formas de hiperplasia patológica se encuentran ocasionadas por una excesiva
estimulación de factores de crecimiento u hormonal, un ejemplo seria posterior al periodo menstrual, ya que
hay brote de proliferación epitelial uterina, la cual periódicamente está regulada en un modo muy ajustado,
siendo estimulada por hormonas hipofisarias en conjunto de estrógenos ováricos, pero inhibida por la
progesterona, aunque si llegase a haber una alteración en el balance de la progesterona y el estrógeno
ocasionaría una hiperplasia endometrial, siendo una causa habitual de un sangrado menstrual anormal.

Una hiperplasia al igual es una reacción fundamental de las células del tejido conjuntivo en la acción de
cicatrizar heridas, ya que los vasos sanguíneos y fibroblastos proliferantes se encargan de ayudar a que tenga
lugar la reparación, en respuesta de la lesión y gracias a las células de la matriz extracelular los factores de
aumento son elaborados por leucocitos. La estimulación por factores de aumento se encuentra involucrados
en la hiperplasia asociada para algunas infecciones víricas.
EXPLIQUE DETALLADAMENTE EL DESARROLLO FISIOPATOLOGICO DE UNA LESION, DESDE UNA LESION
METAPLASICA HASTA LLEGAR A UNA LESION NEOPLASICA

Es una lesión metaplasica cuando un estímulo agresor siendo agentes químicos, físicos, inflamatorios,
envejecimiento de algunas hormonas o isquemia crónica, esta lesión se encargan de realizar una
transformación citológica de un epitelio maduro en otro, el cual podría presentar un parentesco remoto o
próximo. En la metaplasia los fenómenos son totalmente comunes en los tejidos embrionarios los cuales
propensa a madurar, diversificarse, y especializar sus células, es decir, realizan un cambio morfológico de las
células en otro tipo de células parecidas, todo esto gracias a un agente agresor el cual forza al organismo a que
ejecute el cambio en las células, al exponer al estímulo agresor no somete a la metaplasia esta puede llegar a
empeorar a una displasia, lesión que presenta células anormales en un tejido u órgano, la cual es una situación
previa a una neoplasia. Después de la fase de la metaplasia y la displasia, si el estímulo agresor no cede. Se
alteran las células del cuerpo ocasionando la lesión neoplásica, que no es más que una masa anómala de tejido
que es produce por la acumulación de células, que se multiplican más rápido de lo normal. Las neoplasias
pueden ser benignas que son las no cancerosas y malignas que son las que constituyen células cancerosas. Las
benignas pueden crecer mucho pero no invaden los tejidos cercanos ni otras partes del organismo; en cambio
las masas malignas pueden llegar a invadir tejidos cercanos, diseminarse a otros órganos o partes del cuerpo
mediante la sangre y el sistema linfático.
EXPLIQUE DETALLADAMENTE LAS SEMEJANZAS Y DIFERENCIAS ENTRE INMUNIDAD INNATA E INMUNIDAD
ADAPTATIVA

El sistema inmunitario innato solo puede reconocer un número limitado de moléculas que son comunes de
diversos tipos de microbios, mientras que el sistema inmunitario adaptativo tiene la capacidad de reconocer
mayor cantidad de sustancias extrañas y diversas, ya sean de origen microbiano o no.

La inmunidad innata esta desde el momento del nacimiento a diferencia de la adaptativa.

La inmunidad innata ataca las infecciones desde su comienzo, así como también desde las primeras fases, se
puede decir que es de acción inmediata y la adaptativa puede durar entre 7 a 10 días para empezar a actuar, ya
que tiene que reconocer a los linfocitos y luego atacar lo anómalo.

La inmunidad innata posee la piel y la mucosa, mientras que la adaptativa no tiene barrera física.

La inmunidad innata no posee memoria, en cambio la adaptativa sí.

La inmunidad innata reconoce a los patógenos mediante mecanismo inespecíficos, a diferencia de la adaptativa
que es específica, ya que cada antígeno estimula solo a aquel linfocito que se encuentra en su membrana, tiene
los receptores capaces de reconocer y fusionarse a él.

Los factores solubles de la adaptativa son los anticuerpos, IFN gamma, IL 2 y 3; los factores solubles de la innata
son las proteínas en fase aguda, interfornes, TNF, lisozima, sistema complemento, ácido clorhídrico del
estómago, gérmenes de la vagina, intestino, moco y la piel.
EXPLIQUE DETALLADAMENTE EL PROCESO DE PRESENTACION ANTIGENA

Una presentación de antígeno es un proceso de suma importancia, ya que las células T nada más pueden
reconocer los antígenos que estén visibles en la superficie celular, para detectar las células infecciosas se
requiere un complejo que contengan estos antígenos, las células después de una infección con virus o bacterias
manifiesta en su superficie celular fragmentos peptídicos endógenos, dan como resultado moléculas del
consejo principal de histocompatibilidad. Existen dos tipos de moléculas de MHC que dependerán del tipo de
antígeno: Las moléculas de MHC clase 1 (Péptidos procedentes del cortisol), moléculas MHC clase 2 (poseen
péptidos generados en las vesículas de endocitosis).

Las células T citotóxicas se encargan de vigilar las células del cuerpo para preservar el organismo sano. Todas
las células nucleadas del cuerpo presentan moléculas MHC clase 1 para ejecutar el reconocimiento, la ruta de
la presentación de antígenos es la que le permite al sistema inmune poder hallar las células infectadas o
transformadas quienes presentan péptidos que provienen de proteínas propias modificadas o extrañas. En
dicho proceso de presentación esas proteínas son rebajadas a pequeños péptidos, sobre todo por las proteasas
citosólicas en el proteasoma. Luego el procesamiento del antígeno TAP se encuentra asociado al transportador
que transcoloca a los péptidos citosólicos hacia el retiro endoplasmatico.

Los antígenos extracelulares son depositados en vesículas y en la superficie celular por moléculas MHC clase 2 a
las células T CD4+, la expresión del antígeno MHC clase 2 es más restringida que los de la clase 1 tales como las
células dendríticas, linfocitos b o macrófagos.