UNIVERSIDAD LAICA “ELOY ALFARO”

DE MANABÍ

FACULTAD DE CIENCIAS MÉDICAS

CARRERA MEDICINA

ESTUDIANTE:
MELANIE GABRIELA PICO VARGAS

TEMA:
GLOSARIO 6- SEGUNDO PARCIAL

MATERÍA:
NEONATOLOGÍA

DOCENTE:
DRA. KARLA ZAMBRANO

CURSO:
DECIMO SEMESTRE “A”

FECHA:
14/01/2022
GLOSARIO
• Sepsis generalizada: Es una infección de la sangre que se presenta en un bebé de
menos de 90 días de edad. La sepsis de aparición temprana se ve en la primera
semana de vida. La sepsis de aparición tardía ocurre después de 1 semana hasta
los 3 meses de edad. Muchas bacterias diferentes, incluso la Escherichia coli (E
colii), Listeria y ciertas cepas de estreptococo, pueden causar sepsis neonatal. Los
estreptococos del grupo B (EGB) han sido una causa mayor de sepsis neonatal.
Sin embargo, este problema se ha vuelto menos común porque se examina a las
mujeres durante el embarazo. El virus del herpes simple (VHS) también puede
causar una infección grave en un bebé recién nacido. Esto sucede más a menudo
si la madre contrajo recientemente esta infección.
• Púrpura: Sarpullido de puntos color púrpura producidos porque pequeños vasos
sanguíneos derraman sangre en la piel, las articulaciones, los intestinos o los
órganos. La púrpura puede tener causas que no se deben a una enfermedad
subyacente. Por ejemplo, la contusión por un traumatismo, el envejecimiento,
efectos secundarios de medicamentos o la extracción de sangre.
• Petequias: son manchas redondas pequeñas que aparecen en la piel como
consecuencia del sangrado. El color rojo, marrón o púrpura de las petequias se
debe al sangrado. Aparecen con frecuencia en racimos y pueden parecerse a una
erupción cutánea. Generalmente, son planas al tacto y no pierden el color al
presionarlas.
• Íleo paralítico: Es un bloqueo parcial o total del intestino. El contenido de este
no puede pasar. puede deberse a una causa mecánica, lo que significa simplemente
que hay algo en el camino, Íleo una afección en la cual el intestino no funciona de
manera correcta, pero no existe un problema estructural que lo cause. El íleo
paralítico, también llamado seudoobstrucción, es una de las principales causas de
oclusión intestinal en bebés y niños.
• Sensorio deprimido: Aparición brusca de signos de déficit focal o global en las
funciones cerebrales, con duración mayor de 24 horas o que lleva a la muerte, sin
otra causa aparente que la de origen vascular.
• Taquipnea transitoria del recién nacido: Es un trastorno respiratorio que se
observa poco después del parto en bebés que nacen antes del término o casi a
término. Transitorio significa que dura poco (casi siempre menos de 48 horas).
 Taquipnea significa respiración rápida (más rápido que la mayoría de los recién
nacidos, que normalmente toman de 40 a 60 respiraciones por minuto). A medida
que el bebé crece en el útero, los pulmones producen un líquido especial. Este
líquido llena los pulmones del bebé y los ayuda a crecer. Cuando el bebé nace a
término, las hormonas secretadas durante el parto les ordenan a los pulmones
suspender la producción de este líquido especial. Los pulmones del bebé
comienzan a eliminarlo o reabsorberlo. Las primeras respiraciones que el bebé
toma después del parto llenan los pulmones con aire y ayudan a eliminar la mayor
parte del líquido pulmonar restante. El líquido restante en los pulmones provoca
que el bebé respire rápidamente. Es más difícil que los pequeños alvéolos
pulmonares permanezcan abiertos.
• Enterocolitis necrosante: es la muerte del tejido intestinal y ocurre con mayor
frecuencia en bebés prematuros o enfermos. Se desconoce la causa exacta de este
trastorno. Las causas de deben a una disminución del flujo sanguíneo hacia el
intestino puede dañar el tejido. Las bacterias en el intestino también pueden
contribuir con el problema. De igual manera, los bebés prematuros tienen una
respuesta inmunitaria no desarrollada para factores como bacterias o una
disminución en el flujo sanguíneo. Un desequilibrio en la regulación inmunitaria
parece estar relacionado con la ECN.
• Gammaglobulina: es un tipo de globulina denominada así por aparecer en último
lugar al separar las proteínas del suero sanguíneo mediante una electroforesis. El
principal tipo de gammaglobulina es el de los anticuerpos o inmunoglobulinas
(Igs), aunque algunas Igs no migran en esta fracción de la electroforesis.
• Citocinas: son pequeñas proteínas que son cruciales para controlar el crecimiento
y la actividad de otras células del sistema inmunitario y las células sanguíneas.
Cuando se liberan, le envían una señal al sistema inmunitario para que cumpla
con su función.
• Proteína c activada: es una proteína producida en el cuerpo humano para
prevenir la formación de coágulos sanguíneos y ayuda a romper los coágulos. La
PCA recombinante humana (PCArh) es una versión sintetizada de la PCA
mediante el uso de tecnología recombinante.
• Pentoxifilina: se usa para mejorar el flujo sanguíneo en los pacientes con
problemas de circulación y para reducir el dolor, calambres y el cansancio en las
 manos y los pies. Funciona al reducir la densidad (viscosidad) de la sangre. Este
cambio permite que la sangre fluya con facilidad, especialmente en los vasos
sanguíneos pequeños de las manos y los pies.
• Prueba de aglutinación: es un método de laboratorio para examinar ciertos
anticuerpos o antígenos en una variedad de fluidos corporales, como la saliva, la
orina, el líquido cefalorraquídeo o la sangre.
• Estreptococo del grupo b: es una bacteria que comúnmente se encuentra en los
intestinos o el tracto genital inferior. La bacteria suele ser inofensiva en los adultos
sanos. No obstante, en los recién nacidos puede provocar una enfermedad grave
conocida como enfermedad estreptocócica del grupo B.
El estreptococo del grupo B también puede provocar infecciones peligrosas en
adultos con ciertas afecciones crónicas, como diabetes o enfermedades hepáticas.
Los adultos mayores también tienen mayor riesgo de contraer una enfermedad por
el estreptococo del grupo B.
• Pliegue palmar transverso único: Es una sola línea que se extiende a través de
la palma de la mano. Las personas a menudo tienen 3 pliegues en las manos.
Este pliegue a menudo se denomina pliegue palmar único. El viejo término
"pliegue simiesco" ya no se utiliza mucho, dado que tiende a tener una
connotación negativa (la palabra "simiesco" se refiere a un mono o primate).
• Hipoplasia del pulgar: ocurre antes de nacer el bebé. Cuando las manos del bebé
se empiezan a desarrollar, tienen forma de manoplas. Luego se desarrollan el
pulgar junto con el resto de los dedos. En los bebés con hipoplasia del pulgar, este
dedo no se forma por completo. La hipoplasia del pulgar no se debe a nada que la
madre haya hecho o haya dejado de hacer durante el embarazo.
• Holoprosencefalia: es un defecto del nacimiento que ocurre durante las primeras
semanas del embarazo debido a que el cerebro del feto no se divide como debería
en dos hemisferios cerebrales (las dos mitades del cerebro) y en los ventrículos
laterales (las cavidades del cerebro donde circula el líquido cefalorraquídeo). La
falta de división resulta en una unión (fusión) completa o parcial de los
hemisferios cerebrales y en una comunicación parcial o en un único ventrículo, en
vez de dos ventrículos laterales.
• Bridas amnióticas: Una anomalía congénita puede ser debida a malformación,
deformación o disrupción. La malformación es resultante de un problema
 primario en la morfogénesis y generalmente, con implicancias genéticas. La
deformación es un cambio físico en relación con la forma o posición, causada por
fuerzas mecánicas secundarias a la restricción de los movimientos intrauterinos.
La disrupción es un defecto congénito originado por alguna interferencia
intrínseca en un proceso de desarrollo originariamente normal. La causa más
común de anomalías por disrupción es la ruptura prematura del amnios.
• Distrofia miotónica: se refiere a la relajación tardía después de la contracción
muscular, que puede causar rigidez muscular. Las distrofias musculares son un
grupo de trastornos musculares hereditarios en los que están alterados uno o más
genes necesarios para la funcionalidad y la estructura muscular normales,
provocando debilidad muscular y atrofia muscular (distrofia) de gravedad
variable. La distrofia miotónica es un trastorno autosómico dominante, lo que
significa que solo es necesario que haya un progenitor afectado para transmitir el
rasgo a la descendencia.
• Fenilcetonuria: La fenilcetonuria es una enfermedad hereditaria, lo cual significa
que se transmite de padres a hijos. Ambos padres deben transmitir una copia
defectuosa del gen para que el bebé padezca la enfermedad.
Los bebés con fenilcetonuria carecen de una enzima denominada fenilalanina
hidroxilasa. Esta necesaria para descomponer el aminoácido esencial fenilalanina.
La fenilalanina se encuentra en alimentos que contienen proteína. Sin la enzima,
los niveles de fenilalanina se acumulan en el cuerpo. Esta acumulación puede
dañar el sistema nervioso central y ocasionan daño cerebral.
• Enfermedad de graves: Es un trastorno autoinmunitario que lleva a
hiperactividad de la glándula tiroides (hipertiroidismo). Un trastorno
autoinmunitario es una afección que ocurre cuando el sistema de defensas ataca
por error el tejido sano. La enfermedad de Graves es la causa más común de
hipertiroidismo. Se debe a una respuesta anormal del sistema inmunitario que
lleva a la glándula tiroides a producir demasiada hormona tiroidea.
• Coriorretinitis: es la inflamación de la coroide, un recubrimiento de la retina
profundo en el ojo. Dicha inflamación puede afectar la visión. puede ser causada
por infección o por enfermedades autoinmunitarias que incluyen VIH o SIDA,
sífilis, sarcoidosis y tuberculosis.