Un ejemplo de fármaco q se aborba x pinocitosis

Administración oral
Antes de su absorción, un fármaco administrado por vía oral debe sobrevivir en
entornos de bajo pH y con numerosas secreciones digestivas, entre las que se
encuentran enzimas potencialmente degradantes. Los fármacos de naturaleza
peptídica (p. ej., insulina) resultan particularmente susceptibles a la degradación,
por lo que no pueden administrarse por vía oral. La absorción de los fármacos
administrados por vía oral implica el transporte a través de la membranas de las
células epiteliales del tracto digestivo. La absorción se ve afectada por

 Las diferencias de pH intraluminal a lo largo del tubo digestivo

 La relación entre la superficie y el volumen intraluminal
 La perfusión sanguínea
 La presencia de bilis y moco
 La naturaleza de las membranas epiteliales

La mucosa oral posee un epitelio delgado y está muy vascularizada, lo que

favorece la absorción; sin embargo, el tiempo de contacto suele .ser demasiado
corto como para que se produzca una absorción significativa. Si el fármaco se
deposita entre las encías y la superficie interior de la mejilla (administración bucal)
o bajo la lengua (administración sublingual), el tiempo de contacto aumenta, lo que
favorece la absorción.

Normalmente, el estómago es el primer órgano en el que se produce un contacto

estrecho entre un fármaco administrado por vía oral y líquidos gastrointestinales
Aunque el estómago presenta una superficie epitelial relativamente extensa, el
espesor de su capa mucosa y el corto período de tránsito limitan la absorción del
fármaco. Estas propiedades del estómago pueden influir en la formulación y el
comportamiento del fármaco. Dado que la mayor parte de la absorción se produce
en el intestino delgado, la evacuación gástrica suele .ai el factor limitante de la
velocidad de absorción. Los alimentos, en especial los de alto contenido graso,
reducen la velocidad de la evacuación gástrica (y la de absorción de fármacos), lo
que explica por qué la administración en ayunas de algunos fármacos acelera la
absorción. Los fármacos que afectan la evacuación gástrica.

Por EJEMPLO agentes parasimpaticolíticos afectan la velocidad de absorción de

otros fármacos. Los alimentos pueden incrementar el grado de absorción de
fármacos poco solubles.

Por EJEMPLO griseofulvina, reducirlo en el caso de aquellos que se degradan en

el estómago (p. ej., penicilina G) o presentar poco o ningún efecto sobre éste.
El intestino delgado presenta la mayor superficie de absorción de fármacos de
todo el tubo digestivo, y sus membranas son más permeables que las gástricas.
Por ello, la mayoría de los fármacos se absorben fundamentalmente en el intestino
delgado, y los ácidos, pese a la capacidad de atravesar membranas de los
fármacos no ionizados, se absorben con mayor rapidez en el intestino que en el
estómago . El pH en la luz del duodeno está comprendido entre 4 y 5, pero se va
alcalinizando en forma progresiva y llega a alcanzar un valor de 8 en el íleon distal.
La microflora gastrointestinal puede reducir la absorción. La disminución del flujo
sanguíneo

Por EJEMPLO, en casos de shock) puede disminuir el gradiente de concentración

a través de la mucosa intestinal y reducir la absorción mediante difusión pasiva.
El tiempo de tránsito intestinal puede afectar a la absorción de fármacos, sobre
todo en el caso de aquellos que son absorbidos mediante transporte activo
Por EJEMPLO (vitaminas B), que se disuelven lentamente.

(Por EJEMPLOgriseofulvina) o que son polares es decir, con baja liposolubilidad;

Por EJEMPLO muchos antibióticos).

https://www.msdmanuals.com/es/professional/farmacolog%C3%ADa-cl%C3%ADnica/farmacocin
%C3%A9tica/absorci%C3%B3n-de-los-f%C3%A1rmacos#:~:text=En%20la%20pinocitosis%2C%20las
%20c%C3%A9lulas,preciso%20el%20aporte%20de%20energ%C3%ADa