Vías de administración

Clasificación

 Enteral: administración a través del tracto gastro intestinal desde

sublingual hasta rectal
 Parenteral:
 Intravascular (intravenosa, intraarterial)
 Extravascular (intramuscular, subcutánea, tópica, inhalación,
intramamaria, intrauterina)
 todas las vías de administración excepto la intravascular envuelven
procesos de absorción
 La droga tendrá que cruzar una o más membranas para poder llegar
a plasma
 En las formas posológicas sólidas, primero es necesario que se
disuelva la tableta o cápsula, liberando así el fármaco para que se
absorba hacia la circulación local desde la cual se distribuirá a los
sitios en que actúa.
Vía enteral
Administración oral

 La absorción en el tracto gastrointestinal está regida por

factores como el área de superficie para absorción
 la corriente sanguínea en el sitio de absorción
 el estado físico del fármaco (sólido o suspensión)
 hidrosolubilidad y concentración en el sitio en que se
absorbe.
Administración oral

 la absorción se favorece cuando el fármaco se encuentra

en la forma no ionizada y más lipofílica
 La superficie del estómago es muy pequeña comparada a
la intestinal con sus vellosidades
 Cápsula? (se destruyen por el ambiente gástrico o lo
irritan)
Administración oral

 La mucosa gástrica puede ser fácilmente atravesada por

difusión pasiva por sustancias muy liposolubles como el
alcohol
 Drogas con carácter ácido pueden absorberse a este nivel
 Ej, salicilatos o barbitúricos (no se ionizan en estómago)
Administración oral

 La mucosa intestinal es el órgano vital para la absorción

 Todos los fármacos, salvo los de carácter ácido o básico fuerte, se
absorben con facilidad a través de la mucosa intestinal
 Fármacos no liposolubles aunque no se absorben pueden tener
acción en la luz (amonio cuaternario)
 Polipéptidos serán digeridos por esta vía (insulina, hormonas)
Administración oral

 Ventajas
 Usualmente es más seguro, conveniente, económico, pero
algunos animales son difíciles de administrar de esta manera.
 Puede requerir que el fármaco se mezcle en el alimento para
facilitar la administración.
 Losalimentos pueden estimular la secreción biliar, lo que
ayudará a disolver los fármacos lipófilos para aumentar la
absorción.
Administración oral

 Desventajas
 El ambiente ácido del estómago y las enzimas digestivas pueden
destruir el fármaco.
 En los rumiantes, las enzimas bacterianas pueden inactivar el fármaco.
 Algunos medicamentos pueden irritar la mucosa gastrointestinal.
 La presencia de alimentos puede alterar adversamente la absorción.
 Algunos fármacos son metabolizados extensamente por la mucosa GI y
el hígado antes de que alcancen la circulación sistémica (por ejemplo,
propranolol) y esto se conoce como el efecto de primer paso.
 Los antimicrobianos pueden alterar el proceso digestivo en rumiantes y
otros herbívoros.
Liberación controlada

 diseñados para producir una absorción lenta y uniforme del

medicamento durante 8 o más horas
 disolución lenta del fármaco en los líquidos gastrointestinales
 Mantener el efecto por la noche, evitar picos de concentración
 Apego al cumplimiento
Administración sublingual

 El drenaje venoso de la boca desemboca en la vena cava

superior, lo que protege a los medicamentos muy solubles,
como la nitroglicerina, del metabolismo hepático rápido
de primer paso.
 Veterinaria?
Administración rectal

 Es una vía útil en casos de vómitos, estados nauseosos o

inconciencia.
 La absorción se hace a través de las venas hemorroidales
superiores, medias e inferiores, solo las primeras vierten la sangre
al sistema porta, mientras que las dos últimas desembocan
directamente en la vena cava inferior (primer paso? 50%)
Administración rectal

 La absorción, es frecuentemente irregular e incompleta

por la retención y mezcla del agente con las materias
fecales que impiden el contacto con la mucosa rectal.
Administración rectal

 Ventajas
 Puede usarse en el animal inconsciente y en aquellos con vómitos.
 La absorción es más lenta en comparación con la vía intramuscular.
 Hay algunos medicamentos como el diazepam y la fenitoína que tienen
una errática absorción oral y se administran mejor por vía rectal.
 En los perros, la influencia del efecto de primer paso se reduce porque
las venas pasan por la circulación portal y van a la vena cava caudal.
Vía parenteral
Vía intravenosa

 Evita la absorción, la biodisponibilidad es completa y

rápida
 Se controla el aporte de medicamento y es fácilmente
ajustable
 Hay medicamentos que se deben inyectar en bolo y otros
con lentitud
 Se necesita extrema antisepsia, puede ser dolorosa
 Se necesita personal capacitado
Vía intravenosa

 Útil en sustancias irritantes o hipertónicas

 No se puede administrar soluciones oleosas
 Las reacciones desfavorables son más fuertes
Vía intraarterial

 se usan a veces en drogas antineoplásicas.

 Para tratar neoplasias localizadas como así también para
inyectar agentes diagnósticos
 Requiere gran cuidado
Vía intrarraquídea

 Las barreras hematoencefálica y la que separa la sangre y

el líquido cefalorraquídeo impiden o retardan con
frecuencia la penetración de fármacos en el sistema
nervioso central
 cuando se desea obtener efectos locales y rápidos en las
meninges o el eje cefalorraquídeo, se inyectan en
ocasiones los fármacos directamente en el espacio
raquídeo subaracnoideo
Vía subcutánea

 No debe ser irritante (dolor necrosis)

 Absorción constante y lenta de efecto prolongado
 Sólidos implantados bajo la piel ?
 La absorción se realiza a través del tejido celular
 subcutáneo, hacia los vasos sanguíneos,
 por difusión simple
Vía subcutánea

 La vasodilatación local incrementará la absorción y por el

contrario, la vasoconstricción la retarda grandemente
 Lidocaina + adrenalina
Vía intramuscular

 Los fármacos en solución acuosa se absorben con rapidez

después de su inyección intramuscular
 Un fármaco puede absorberse de manera lenta y
constante del sitio intramuscular cuando se inyecta en
solución oleosa
 Puede causar dolor
Vía intradérmica

 Se usa para administrar ciertas vacunas y para

testificación con alérgenos.
 Admite solo un pequeño volumen , la absorción es lenta.
Vía intraperitoneal

 Extensa superficie de absorción

 Requiere conocimiento de la técnica
Absorción pulmonar

 Los fármacos gaseosos y volátiles pueden inhalarse y

absorberse a través del epitelio pulmonar
 es rápido el acceso a la circulación debido a que la
superficie pulmonar es grande y se evita el metabolismo
de primer paso
 La absorción se realiza por difusión pasiva de drogas
liposolubles.
Absorción pulmonar

 Algunos medicamentos pueden ser administrados a través

de inhalaciones, pulverizaciones, vaporizaciones y por
aerosoles
 salvo para la anestesia general, las drogas que se
administran por vía respiratoria cumplen un efecto local
Absorción transdérmica

 La absorción de fármacos que penetran la piel intacta

depende de la superficie sobre la que se aplican y de su
liposolubilidad
 Los fármacos se absorben con mucha mayor facilidad a la
circulación sistémica a través de piel inflamada, Excoriada
o quemada
Absorción transdérmica

 La absorción cutánea de sustancias muy liposolubles (p. ej., un

insecticida liposoluble en un solvente orgánico) puede causar
efectos indeseables.
 Es posible aumentar la absorción transdérmica suspendiendo el
fármaco en un vehículo oleoso y frotando el preparado en la piel
 Cremas y parches Veterinaria?