FÁRMACOS Minoxidilo
VASODILATAD
ORES
Mecanismo de Activan los canales de K+,
Acción: estimulan su salida y
provocan hiperpolarización.
 Inhibe la apertura de los
canales de Ca++.
Efectos  Acciones
Farmacológico Cardiovasculares:
s Vasodilatador arterial de
manera preferente. Por vía
refleja aumenta el tono
simpático y al sistema
renina-angiotensina-
aldosterona.
Farmacocinéti Administra Vía oral, se une
ca ampliamente a las proteínas,
se biotransforma en hígado y
se elimina vía renal hasta en
un 50%.
REACCIONES Náusea, vómito,
ADVERSAS. enrojecimiento cutáneo,
hipotensión, taquicardia,
edema, hiperglucemia.
Hidralacina
Activa la Guanilciclasa y
aumenta los niveles de GMPc.
 Consecuentemente aumenta la
salida del Ca++.
Acciones Cardiovasculares: Tras
su acción vasodilatadora por vía
refleja aumenta tono simpático
y sistema renina-angiotensina-
aldosterona.
Se absorbe vía oral y vía venosa,
efecto del primer paso
importante, se une
ampliamente a las proteínas, se
biotransforma en hígado y se
elimina vía renal hasta en un
50%.
Náusea, vómito, enrojecimiento
cutáneo, hipotensión,
palpitaciones, taquicardia, LES.
Nitroprusiato
Activa la Guanilciclasa vía
producción de ON y
aumenta los niveles de
GMPc.  Consecuentemente
aumenta la salida del Ca++.
Acciones Cardiovasculares:
Tras su acción
vasodilatadora arterial y
venosa, reduce tensión
arterial y congestión venosa,
sin modificar frecuencia
cardiaca. Efecto diurético en
cardiópatas.
Se administra vía venosa,
efecto inmediato, se
biotransforma en hígado y se
elimina vía renal, vida media
prolongada (3 días).
Hipotensión el más
importantes, náusea,
vómito, palpitaciones,
lipotimia, mareo, acidosis
metabólica.
Inhibidores de la
Fosfodiesterasa 5
Inhiben la Fosfodiesterasa 5,
enzima que degrada el GMPc
 Disminuye la concentración
del Ca++
 Localiza en vasos pulmonares
y cuerpo cavernoso del pene
Potencian la relajación del
músculo liso de los cuerpos
cavernosos generando la
erección, además producen
vasodilatación de vasos
pulmonares.
En presencia de estímulo sexual
provocan mayor potencia y
duración de la erección.
Se administran vía oral, efecto a
los 30 minutos, se
biotransforma en hígado y se
elimina vía renal, vida media de
4 horas.
Cefalea, rubor, congestión
nasal, diarrea, dispepsia.
Contraindicados en pacientes
con hipotensión arterial, ECV,
Antagonistas de la Endotelina
Antagonismo de los receptores
ATA y ATB
 Consecuentemente disminude
la entrada del Ca++.
Acciones Cardiovasculares:
Vasodilatación territorio
pulmonar, disminuye
remoledado vascular y cardiaco.
Se absorbe vía oral, se
distribuye ampliamente, unión
alta a las proteínas, se
biotransforma en hígado, son
inductores del CPY 450 y se
elimina vía biliar.
Náusea, hipotensión,
palpitaciones, taquicardia,
hepatotoxicidad.
 Infarto del Miocardio

Indicaciones Hipertensión arterial, Emergencias hipertensivas e Emergencias hipertensivas, De elección en la disfunción Hipertensión pulmonar.
Terapéutica alopecia Insuficiencia Cardiaca aneurisma disecante de eréctil, también son útiles en la
aorta, insuficiencia cardiaca hipertensión pulmonar.
refractaria.