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TEMA 3: GENÉTICA MENDELIANA

ÍNDICE
1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE GENÉTICA
2. LOS PRIMEROS ESTUDIOS SOBRE GENÉTICA: MENDEL
2.1 Primera ley de Mendel
2.2 Segunda ley de Mendel
2.3 Tercera ley de Mendel

3. CASOS GENÉTICOS ESPECIALES


3.1 Herencia intermedia y codominancia
3.2 Alelismo múltiple
3.3 Genes letales
3.4 Herencia cuantitativa
3.5 Genes ligados
5. HERENCIA DEL SEXO: determinación del sexo y herencia ligada al sexo
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6. LOS ÁRBOLES GENEALÓGICOS
1. CONCEPTOS FUNDAMENTALES DE GENÉTICA

GEN: fragmento de ADN que contiene información para un carácter

GENOTIPO: conjunto de genes de un individuos

FENOTIPO: manifestación externa o características observables de un individuo

ALELO: cada una de las variantes de un mismo gen para un carácter

HOMOCIGOTO (raza pura): individuo con sus alelos iguales

HETEROCIGOTO (híbrido): individuo con alelos diferentes

Es posible que la presencia de uno de los alelos impida que el alternativo para el
mismo carácter se manifieste: alelos dominante y recesivo.

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• A: semilla amarilla
• a: semilla verde

• AA: amarilla
• Aa: amarilla
• aa: verde

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ACTIVIDAD 1

• ¿Qué alelos para el “carácter color de la semilla” llevará cada


uno de los gametos producidos por una planta de genotipo
AA? ¿Y los de otra cuyo genotipo fuera Aa?

• ¿Pueden dos individuos con el mismo fenotipo tener distinto


genotipo? Razona tu respuesta

• Realiza un resumen de aproximadamente media cara sobre las


aportaciones a la genética de Gregor Mendel (incluyendo una
breve biografía).

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2. LOS PRIMEROS ESTUDIOS SOBRE GENÉTICA

Gregor Mendel

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Mendel escogió la planta del guistante, Pisum
sativum, para realizar sus estudios sobre la
transimisión de los caracteres hereditarios.

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2.1 LA PRIMERA LEY DE MENDEL

LEY DE LA UNIFORMIDAD

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RETROCRUZAMIENTO o CRUZAMIENTO PRUEBA

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2.1 LA SEGUNDA LEY DE MENDEL

LEY DE LA SEGREGACIÓN 11
CÓMO RESOLVER PROBLEMAS DE GENÉTICA

Ejemplo: Vamos a cruzar dos ratones negros, híbridos. La F2 salió en proporción


3negros:1blanco. Justificar los resultados obtenidos.

Pincha aquí para acceder a problemas resueltos 12


2.1 LA TERCERA LEY DE MENDEL

LEY DE LA INDEPENDENCIA
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3. CASOS GENÉTICOS ESPECIALES

 Algunas transmisiones genéticas parecen “desobedecer” las


leyes de Mendel, porque las proporciones fenotípicas de la
descendencia no son las usuales.

Por ejemplo, hay ocasiones en las que al cruzas dos individuos


heterozigotos (Aa x Aa) las proporciones de la descendencia (F1) no
son 3:1.

Los casos genéticos especiales que vamos a estudiar son: herencia


intermedia y codominancia, alelismo múltiple, genes letales herencia
cuantitativa y genes ligados.

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3. CASOS GENÉTICOS ESPECIALES

3.1 HERENCIA INTERMEDIA Y CODOMINANCIA

Herencia intermedia: cuando el fenotipo de los


heterocigotos es intermedio entre los fenotipos
de los dos homogicotos.

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3.1 HERENCIA INTERMEDIA Y CODOMINANCIA

CODOMINANCIA: el fenotipo de los heterocigotos manifiesta los


fenotipos de ambas razas puras.

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3.2 ALELISMO MÚLTIPLE

Cuando en un locus hay más de dos alelos diferentes se habla de


la existencia de una serie alélica o alelismo múltiple.

En el caso del pelaje en conejos: C1 > C2 > C3 > C4


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LOS GRUPOS SANGUÍNEOS: UN EJEMPLO DE ALELISMO MÚLTIPLE

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3.3 GENES LETALES

Los genes letales provocan la muerte del individuo y modifican las


proporciones fenotípicas y genotípicas usuales en la descendencia según
las leyes de Mendel, ya que los fenotipos correspondientes al genotipo letal
no aparecerán en ella.

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3.4 HERENCIA CUANTITATIVA

En ocasiones, para un carácter, existen numerosos fenotipos que varían


mínimamente entre si: estatura, color de la piel, del pelo, etc.

En la herencia cuantitativa intervienen varias parejas alélicas cuyos


efectos son aditivos. El efecto final será la suma de los efectos
individuales.

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3.5 GENES LIGADOS

La teoría cromosómica de la herencia (Morgan, Sutton y Boveri), enunciada a


comienzos del siglo XX, sostiene que los genes se encuentran localizados en
los cromosomas. Cada gen ocupa un lugar concreto en el cromosomas (locus),
y los dos alelos que determinan se localizan en los cromosomas homólogos.

La tercera Ley de Mendel demuestra


que los diferentes caracteres
hereditarios se transmiten de forma
independiente unos de otros. Sin
embargo, muchos caracteres lo hacen
juntos debido a que se encuentran en
el mismo cromosomas: GENES
LIGADOS.

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5. HERENCIA DEL SEXO

En este apartado vamos a dar respuesta a dos preguntas relacionadas


con la herencia del sexo:

1. ¿De qué depende que un animal nazca con sexo masculino o femenino?

2. ¿Cómo se heredan aquellas características no sexuales que sin


embargo sus genes se encuentran en los cromosomas sexuales? Esto
es la herencia ligada al sexo.

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5. HERENCIA DEL SEXO

La diferenciación en uno u otro sexo se produce durante el desarrollo


embrionario. En algunos casos la diferenciación sexual va acompañada de
diferencias patentes entre el macho y la hembra (dimorfismo sexual).
Muchos animales poseen unos cromosomas diferentes según el sexo: son los
heterocromosomas o cromosomas sexuales. Los cromosomas que son
comunes a ambos sexos se denominan autosomas.

Sistema XX/XY

Mamíferos,
algunos peces y
anfibios

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5. HERENCIA DEL SEXO

Sistema ZZ/ZW

Aves y reptiles

Sistema XX/XO

Algunos insectos

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5. HERENCIA DEL SEXO

En algunos organismos la determinación del sexo pueden depender de


factores como:

El total de cromosomas de la célula Variables del entorno después de la


fecundación

Algunos caracteres se expresan de forma diferente en machos y hembras por


la herencia influida por el sexo (dominancia influida por el sexo).
HERENCIA LIGADA AL SEXO

Las características unidas al sexo son aquellas determinadas por genes en


los cromosomas sexuales, comúnmente en el cromosoma X.

Puntos claves:
En humanos y otros mamíferos, el sexo biológico viene determinado por
dos cromosomas sexuales: XY en machos y XX en hembras.

Los genes ligados al cromosomas X tienen un patrón diferente de


herencia, ya que están presentes en número diferente en hembras (XX) y
en machos (XY).

Enfermedades relacionadas con genes en el cromosoma X son mucho


más comunes en macho que en hembras por este motivo.

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Hija no
Hijo no Hija no Hijo
afectada
afectado afectada afectado
portadora 29
6. ÁRBOLES GENEALÓGICOS

Los árboles genealógicos o pedigríes se usan para analizar el patrón de


herencia de un rasgo particular a lo largo de una familia. Muestran la
presencia o ausencia de un rasgo en relación con el parentesco entre
padres, hijos y hermanos.

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6. ÁRBOLES GENEALÓGICOS

Árboles genealógicos o pedigrí


mostrando tres generaciones de
una familia. La presencia de una
determinada característica se
representa de color sólido,
cuadrado para machos, redondo
para hembras. Este pedigrí es un
ejemplo de una característica
dominante en esta familia.
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Árbol genealógico o pedigrí
mostrando tres generaciones de
una familia. La presencia de una
determinada característica se
representa de color sólido,
cuadrado para machos, redondo
para hembras. Este pedigrí es un
ejemplo de una característica
https://youtube/0uyuor2qgUc dominante en esta familia.
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