GLOS

ARIO
DE
BIOL
OGÍA
1.ALELO. Es cada una de las dos o más
versiones de un gen. Para cada gen se
hereda dos alelos, uno del padre y otro
de la madre.

2. ANEUPLOÍDIA. Consiste en cambios en el

número de cromosomas por ganancia (trisomía
o tetrasomía) o por pérdida (monosomía)
producidos por errores durante la meiosis y
sin llegar a afectar e juego completo de
cromosomas.

3. CALVICIE. Ausencia o caída del pelo en

las zonas que normalmente lo poseen.

4. CODOMINANCIA. En este caso de herencia, el fenotipo de

ambos genes se manifiesta o expresa al mismo tiempo y sin
mezclarse, es decir, ningún alelo
es recesivo en su estado
heterocigoto. Se comportan como
dominantes tanto el gen
masculino, como el femenino y se
puede presentar tanto en
animales como en vegetales.
5.CROMOSOMAS. Se denomina
cromosoma a cada una de las estructuras
altamente organizadas, formadas por
ADN y proteínas, que contiene la mayor
parte de la información genética de un ser
vivo.

6.CROMOSOMAS HETERÓLOGOS. Siendo dos

cromosomas relacionados por estar emparejados,
su estructura y manifestaciones genéticas son
diferentes, tal como ocurre con el par "XY",
cromosomas sexuales del hombre, llamados
también alosomas.

7.CROMOSOMAS HOMÓLOGOS. Se refiere a cromosomas (uno de

origen materno y otro paterno, en especies diploides) que tienen los
mismos genes en el mismo orden, así como los
centrómeros y por lo tanto se aparean en la
metafase del ciclo celular para luego migrar a
polos opuestos durante el anafase. Se refiere a
aquellos genes que son similares en estructura y
origen, pero pueden no tener la misma función.
La homología implica que dos genes comparten
una misma historia evolutiva.

8.CROMOSOMAS SEXUALES. Son un par de cromosomas que

determinan el sexo del individuo. En los seres humanos, un par de
cromosomas X (XX) determina que el
individuo es del sexo femenino,
mientras que un cromosoma X y un
cromosoma Y (XY) determina que el
individuo es del sexo masculino.
9.CROMOSOMAS SOMÁTICOS. Son
aquellos cromosomas idénticos entre los
individuos de una especie,
independientemente de su sexo. En los
humanos existen 22 pares de cromosomas
somáticos también llamados cromosomas
homólogos.

10.DALTONISMO. Es un
problema genético que dificulta la
distinción de ciertos colores.

11.DISTROFIA. Es la degeneración
de tejidos, debido a enfermedad o
desnutrición, probablemente causada
por herencia genética.

12.DOMINANCIA INCOMPLETA. Es una condición en la que ningún

alelo de los progenitores es
dominante sobre el otro; es decir,
el fenotipo del heterocigoto es
una mezcla entre el homocigoto
dominante y el homocigoto
recesivo, por lo que en este caso
aparece un tercer fenotipo.
13.FENOTIPO. Las características
externas o visibles son las
características físicas, es decir, nuestro
fenotipo: el color de los ojos, el tono de
piel, los rasgos, la altura, etcétera.

14.FAMILIAS MULTIGÉNICAS. Es un
grupo de loci cromosómicos cuya secuencia
de nucleótidos es similar y que derivan de
una secuencia común ancestral.

15.GEN. Unidad física y funcional del

material hereditario que se transmite de
generación en generación. Desde el punto
de vista molecular, es la secuencia de ADN
completa necesaria para la producción de
una proteína o un ARN funcional.

16.GENOTIPO. Se refiere a los genes que manifiestan

las características hereditarias, es decir, es la dotación
genética de un individuo que determina el fenotipo (la
estatura, el color de piel, tipo de cabello, etc.). Los genes
se organizan en pares (pares de alelos) uno procedente
del padre y otro de la madre.
17.HEMOFILIA. Es un trastorno
en el cual la sangre no coagula
normalmente, suele ocurrir en
hombres, pero también en
mujeres, por herencia de ambos
progenitores.

18. HERENCIA LIGADA AL SEXO. El

cromosoma X es portador de una serie de
genes responsables de otros caracteres
además de los que determinan el sexo. La
herencia de estos caracteres decimos que
está ligada al sexo.

19. HERENCIA MULTIFACTORIAL. Es aquella en

que además de los factores genéticos se precisa
factores ambientales. La acción de los genes es
necesaria pero insuficiente.

20. HETEROCIGOTO. Para los organismos que

presentan un gen dominante y un gen recesivo
para la misma característica se dice que es un
organismo heterocigoto o híbrido.
21. HOMOCIGOTO. En los organismos
diploides cuyos cromosomas se encuentran en
pares, los genes también lo están, por lo
tanto, si un organismo tiene los dos genes
iguales (dominantes o recesivos) para la
misma característica, decimos que es un
organismo heterocigoto.

22. LOCUS O LOCI. Se refiere al lugar

específico que ocupa un gen dentro del cromosoma.

23. MUTACIONES. Cambio

permanente y heredable en la
secuencia de nucleótidos de un
cromosoma, generalmente en un único
gen. Cuando el cambio implica una
modificación o pérdida en la función
del producto de ese gen, puede estar
asociada a una enfermedad hereditaria.

24. MUTACIONES CROMOSÓMICAS.

Son alteraciones que afectan segmentos
de cromosomas que incluyen varios
genes, pudiendo modificar su estructura
(forma y tamaño).
25. MUTACIONES DEL GEN. Las mutaciones
génicas también llamados puntuales, son aquellas
donde uno o más nucleótidos pueden ser sustituidos
por otros, alterando la estructura o composición
química del gen.

26. MUTACIONES MORFOLÓGICAS. Son

aquellas que tienen que ver con la forma o la
apariencia de su cuerpo, una vez culminadas
las etapas de desarrollo: coloración, forma,
estructura, etc.

27. MUTACIONES NUMÉRICAS. Este tipo de mutación altera el

número de cromosomas propios de un individuo, es decir pueden
reproducirse el doble o triple, según sea el
caso o puede no llegar a tener el siguiente
juego de cromosomas. En este tipo de
mutaciones no hay cambio de material
genético, éste se mantiene, sino que es el
resultado de la separación de los
cromosomas durante la meiosis.

28. POLIPLOÍDIA. Se define como el

fenómeno por el cual se originan células,
tejidos u organismos con tres o más juegos
completos de cromosomas de la misma o
distintas especies o con dos o más genomas
de especies distintas. Dichas células,
tejidos u organismos se denominan
poliploides.
29. PRIMERA LEY DE
MENDEL. También
denominada “ley de
uniformidad (de los híbridos
de la primera generación)”.
Al cruzar dos razas puras,
los descendientes son todos
iguales, tanto
fenotípicamente como
genotípicamente.

30. SEGUNDA LEY DE MENDEL. Nombrada “ley de segregación

(de caracteres)”. Establece que para que ocurra la reproducción
sexual, previo a la información de los gametos cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la constitución genética del
gameto hijo.