PDF - Informe - Maqueta Artesanal de Los Equipos Del Sistema de Electroforesis - Grupo 2

MAQUETA ARTESANAL DE
LOS EQUIPOS DEL

SISTEMA DE
ELECTROFORESIS
INTEGRANTES:
 ERNESTO ELIAS CATACORA CCALLATA
 JOSE FERNANDO CCALLI PARIA
 SARAI ANTONIA CHUCUYA TICONA
 DALILA FLORES PACXI
 LEONIDAS LEON LOSNO PAMO
 YESABELLA MILAGROS MÁRQUEZ COAQUIRA

UNIVERSIDAD NACIONAL DE MOQUEGUA
ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL
BIOTECNOLOGÍA
INFORME
“MAQUETA ARTESANAL DE LOS EQUIPOS DEL SISTEMA DE ELECTROFORESIS”
INTEGRANTES:
ERNESTO ELIAS CATACORA CCALLATA
JOSE FERNANDO CCALLI PARIA
SARAI ANTONIA CHUCUYA TICONA
DALILA FLORES PACXI
LEONIDAS LEON LOSNO PAMO
YESABELLA MILAGROS MÁRQUEZ COAQUIRA
DOCENTE:
DR. HEBERT HERNAN SOTO GONZALES
Mayo del 2022
ILO – PERU
ÍNDICE DE CONTENIDO
1. INTRODUCCION ................................................................................................................. 1
2. OBJETIVOS .......................................................................................................................... 1
1.1. Objetivo General .............................................................................................................. 1
1.2. Objetivos Especificos ....................................................................................................... 1
3. MATERIALES Y METODOS ............................................................................................. 2

3.1. MATERIALES................................................................................................................. 2
3.2. MÉTODOS....................................................................................................................... 6
3.2.1. Gel Caster.................................................................................................................. 6
3.2.2. Cubeta de electroforesis para ADN ........................................................................ 12
3.2.3. Fuente de poder ....................................................................................................... 15
3.2.4. Fotodocumentador .................................................................................................. 17
4. PRESUPUESTO .................................................................................................................. 20
5. RESULTADOS .................................................................................................................... 21
5.1. Gel Caster ....................................................................................................................... 21
5.2. Cubeta de electroforesis para ADN ................................................................................ 22
5.3. Fuente de poder del equipo de electroforesis ................................................................. 22
5.4. Fotodocumentador.......................................................................................................... 22
6. CONCLUSIONES ............................................................................................................... 23
7. BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................................. 24
I
II
1. INTRODUCCION
La electroforesis es una técnica de laboratorio que se usa para separar moléculas de ADN, ARN o
proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica, permitiendo así facilitar la identificación y
examinación de sus componentes. Esta técnica representa una herramienta fundamental de análisis
cuantitativos en diversos campos de ciencias biológicas como biología molecular, bioquímica o
proteómica, como, por ejemplo, obtener más información acerca de las relaciones evolutivas,
identificar especies y documentar las diferencias entre ello. El presente informe presenta detalles
sobre la construcción de una maqueta de los equipos del sistema de electroforesis. La maqueta,
representación física a pequeña escala, sirve como guía para mostrar los detalles, como los
principales componentes de los equipos de electroforesis, que facilite la compresión del proceso
de separación molecular, fortifiquen los conocimientos adquiridos en el curso de Biotecnología y
que se familiaricen con los equipos que cuenta la Universidad Nacional de Moquegua. Los
representado en maquetas son la cubeta de electroforesis para ADN acompañado con su fuente de
poder y Transiluminador.
2. OBJETIVOS
1.1. Objetivo General
 Construir una maqueta de los equipos del sistema de electroforesis con material
reutilizados.
1.2. Objetivos Especificos
 Introducirnos en el conocimiento de la teoría electroforética y familiarizarse con los

procedimientos implicados en la electroforesis.
 Describir y conocer el procedimiento de uso y principales funciones de un

transiluminador.
1
 Describir y conocer el procedimiento de uso y principales funciones de una cubeta de

electroforesis para ADN.
 Fortalecer los conocimientos adquiridos en el curso de Biotecnología.
 Familiarizarnos con los equipos que cuenta la Universidad Nacional de Moquegua.
3. MATERIALES Y METODOS
3.1. MATERIALES
ÍTEM MATERIALES FOTOS
1 Silicona
2 Cutter
3 Tijera
2
4 Pintura
5 Lápiz de color
6 Lapicero
7 Regla
3
8 Goma
9 Cinta masking tape
10 Plumón
11 Mica
ÍTEM MATERIAL REUTILIZADO FOTOS
4
1 Cajas de cartón
2 Tapas de botella
3 Cajitas de fosforo
4 Hojas de colores
5 Hojas Bond A4
6 Cartulina
5
7 Palitos de helado
3.2. MÉTODOS
3.2.1. Gel Caster
Para la realización de esta maqueta basada en el Gel Caster, se usó una lámina de cartón de
1x0.8m, cinta masking tape, micas, temperas (rojo y blanco), tijera, cúter, silicona, regla, lápiz,
borrador, entre otros.
Primero se comenzó recortando láminas de cartón y micas de los siguientes tamaños:
 2 láminas de cartón de 28x16 cm (base)
 4 láminas de cartón de 5x4 cm (laterales del prisma)
 4 láminas de cartón de 14.5x5 cm (delante y detrás del prisma)
 2 láminas de cartón de 14.5x4 cm (parte superior del prisma)
 2 láminas de cartón de 13x4 cm (detalles de las paredes)
 4 círculos de lámina de cartón de 1.8 cm de diámetro
 2 círculos de lámina de cartón de 2.4 cm de diámetro
 2 láminas de cartón de 1.5x1.2 cm
 1 mica de 18.2x13 cm
 2 micas de 18.2x2.5 cm
6
 1 mica de 9.6x4.4 cm
 1 lámina de cartón de 16.5x3.4 cm
 1 lámina de cartón de 16.5x2 cm
Posteriormente, las 2 láminas de cartón de 28x16 cm se pegaron una sobre otra con silicona y se
hizo unos agujeros sobre la primera capa para que tenga más similitud con el modelo de Gel Caster,
el cual se intenta replicar de forma casera.
Figure 1.
Preparación de la base de la maqueta del Gel Caster.
Se utilizó 4 láminas de cartón de 5x4 cm, 4 láminas de cartón de 14.5x5 cm y 2 láminas de cartón
de 14.5x4cm para armar dos prismas rectangulares, que representarían la pared fija y pared movil
de la maqueta de Gel Caster.
7
Figure 2.
Pared fija y pared móvil de la maqueta de Gel Caster.
Se utilizó 2 círculos de lámina de cartón de 2.4 cm de diámetro para hacer la base de la palanca.
Así mismo, se utilizó 4 círculos de lámina de cartón de 1.8 cm de diámetro para hacer el centro de
la palanca, se utilizó 2 láminas de cartón de 1.5x1.2 cm y 2 láminas de cartón de 3.5x1.2 cm.
Finalmente, se pegó todas las láminas de su mismo tamaño una sobre otra (para darle grosor a las
piezas) y se pegó las piezas rectangulares y la base al centro de la palanca con silicona.
8
Figure 3.
Palanca de la maqueta de Gel Caster.
Se utilizó 1 mica de 18.2x13 cm y 2 micas de 18.2x2.5 cm para hacer la bandeja de la maqueta de
Gel Caster. Donde la mica de 18.2x13 se dobló el ancho de la mica en tres partes, la base de 13
cm y las paredes de 4.1 cm, y se dobló las 2 micas de 18.2x2.5 cm por el ancho a 1 cm y la otra
parte se cortó pequeños cuadrados de 0.4 cm cada 2 cm en el largo de la mica. Finalmente, se pegó
las dos micas se pegaron en los dos extremos de las paredes de la bandeja.
9
Figure 4.
Bandeja de la maqueta de Gel Caster.
Para la elaboración el peine del Gel Caster se utilizó 1 mica de 9.6x4.4 cm, 1 lámina de cartón de
16.5x3.4 cm y 1 lámina de cartón de 16.5x2 cm. Donde, la mica de 9.6x4.4 cm se dividió en dos
partes por el ancho (1.8 cm y 2.6 cm), en la parte más grande se cortó rectángulos de 2.6x0.2 cm
cada 0.4 cm por lo largo. En la lámina de cartón de 16.5x3.4 cm se realizó un corte rectangular de
4.1x1.9 cm a 1.8 cm del inicio de la parte larga de la lámina de cartón, tras 4.5 cm del último corte
se realizó otro corte de 4.1x1.9 cm, en la parte opuesta de este lado se realizó un corte de 15.5x0.5
cm a 0.5 cm del inicio de este lado. Finalmente, en la lámina de cartón de 16.5x2 cm se realizó un
corte rectangular de 13x0.3 cm a 1.5 cm del inicio en la parte larga de la lámina (para ambos lados)
y en los anchos se realizó un corte de 0.8x0.4 cm a 0.8 cm del inicio en la parte ancha de la lámina,
10
cabe resaltar que en la lámina de cartón de 16.5x2 cm se realizó un corte de 10 cm en el medio de
la cara de la lámina de cartón.
Figure 5.
Elaboración del peine de la maqueta de Gel Caster.
Figure 6.
Peine de la maqueta de Gel Caster.
11
Se pintó todas las láminas de cartón de color blanco a excepción de 2 láminas de cartón de 13x4
cm, las cuales se pintaron de color rojo, antes de pintar las láminas se colocó cinta masking tape
en los extremos/laterales de las láminas de cartón para evitar que la pintura ingrese a los agujeros
que este material presenta.
Por último, se armó la maqueta de Gel Caster.
Figure 7.
Maqueta de Gel Caster.
3.2.2. Cubeta de electroforesis para ADN
Para la realización de la cubeta de electroforesis se usó 1 lámina de 1x0.8 cm, 1 mica, tijera,
lápiz, silicona, cúter, 1 hoja bond y regla.
Primero se comenzó recortando la mica y las láminas de cartón de los siguientes tamaños:
 1 mica de 19x15.4 cm
12
 1 lámina de cartón de 15x9 cm
 1 lámina de cartón de 15x7 cm
 2 láminas de cartón de 15x2 cm
Figure 8.
Láminas de cartón para la elaboración de la maqueta de electroforesis para ADN.
Luego, se utilizó 2 láminas de cartón de 15.4x4.5 cm, 1 lámina de cartón de 15x9 cm, 1 lámina
de cartón de 15x7 cm, 2 láminas de cartón de 15x2 cm y 1 lámina de cartón de 19.5x7 cm para
armar la base.
13
Figure 9.
Base de la maqueta de la cubeta de electroforesis.
Para la elaboración de la tapa de seguridad de la cubeta de electroforesis se utilizó 1 mica de
19x15.4 cm y 1 lámina de cartón de 27.5x16 cm. Donde, en la lámina de cartón se hizo un corte
rectangular de 17.6x14 cm, luego, se pegó la mica de 19x15.4 cm sobre el corte hecho
anteriormente. Finalmente, se hizo 2 agujeros con un diámetro de 2.8 cm para los electrodos en
cada extremo de la tapa de seguridad de la cubeta de electroforesis y se agregó detalles (logo
BIORAD y símbolo de carga positiva y negativa).
14
Figure 10.
Tapa de seguridad de la cubeta de la electroforesis para ADN.
3.2.3. Fuente de poder
Para la elaboración de la fuente de poder el primer paso que se realizo fue la elaboración de un
pequeño plano a escala con las medidas indicadas que se obtuvo de la estructura de la fuente de
poder, luego de ello se realizó un troceado de piezas en hoja cuadriculada en donde se dibujaron
las plantillas con las medidas adecuadas con el fin de tener una plantilla 2D de cada pieza que se
necesitaría
15
Figure 11.
Plano y construcción de piezas a escala.
Una vez obtenidas las piezas en el papel se cortó la tira principal de la frentera de 25x6cm y las
piesas laterales de 1.5x6cm. Posteriormente una vez obtenida la frentera armada se pasó a realizar
las tiras en forma de arco de 30 cm y las piezas largas laterales de 33 cm, una vez pegadas estas
piezas a la frentera se realizó el pintado con tempera acrílica blanca y verde y se dejó reposar por
un rato.
Figure 12.
Parte frontal de la fuente de poder pintada
16
Finalmente se agregó una tapa plana de 33x25 cm con los componentes del equipo impresos, luego
se utilizó una botella de plástico reciclada de 3 litros con forma cilíndrica para obtener un trozo de
plástico plano de 30x23 cm con el cual se cubrió la parte exterior de la fuente de poder, la
visibilidad transparente del plástico hizo la función del plástico protector de la fuente de poder
original y con ello se finalizó su construcción.
Figure 13.
Fuente de poder del equipo de electroforesis.
3.2.4. Fotodocumentador
Primero se comenzó cortando la caja de cartón en la parte baja de uno de sus lados para la puerta
del cajón transiluminador. En la parte superior del mismo lado se cortó de manera diagonal para
darle la forma inclinada, lo q será más adelante la pantalla táctil. En seguida se forró el resto de
la caja con papel bond reusado puesto que el equipo en de color blanco en casi su totalidad.
17
Figure 14.
Fotodocumentador sin forrar.
Luego de haber terminado de forrar, se comenzó con el diseño de la pantalla táctil, en lo cual se
utilizaron plumones y lápices de colores, todo fue dibujado a mano.
Figure 15.
Pantalla táctil del fotodocumentador.
En la parte superior de la caja se pegó una hoja bond de color negro, el cual simulará la almohadilla
de goteo.
18
Figure 16.
Almohadilla de goteo del fotodocumentador.
En la parte de la tapa se fabricó con cartulina una especie de seguro, para que cumpla la función
de cerrado/abierto, en el cual se usó también una tapa de botella y silicona.
Figure 17.
Tapa del fotodocumentador.
19
Después se procedió a la fabricación de la bandeja en el cual se utilizaron cartón, hoja bond negro
y cajitas de fosforo.
Figure 18.
Cajas de fosfato utilizado para la fabricación de la bandeja.
En seguida con cartulina se formó en el lado derecho del equipo el botón del encendido/apagado
y se dibujó el puerto USB. Finalmente se hizo los últimos detalles como es una franja verde en
todo el borde de la parte inferior del equipo.
4. PRESUPUESTO
La mayor parte de los materiales utilizados en la maqueta fueron reutilizados, es por ello costo
total de maqueta fue mínimo.
20
Tabla 1.
Gastos realizados en la elaboración de la maqueta.
Gel Caster y de la cubeta de electroforesis para ADN

Material Cantidad Costo (S/)
Lámina de 1x0.8 m 1 8.5
Mica 2 2
Silicona 1 3.5
Temperas 2 3
Fuente de poder del equipo de electroforesis
Temperas acrílicas 1 4
Impresión de imágenes 2 2
Silicona en barra 2 1
Fotodocumentador
Silicona liquida 1 7
Hojas de colores 5 1
cuter 1 1.5
Temperas 2 3
TOTAL 36.5
Nota. Elaboración propia.
5. RESULTADOS
5.1. Gel Caster
21
5.2. Cubeta de electroforesis para ADN
5.3. Fuente de poder del equipo de electroforesis
5.4. Fotodocumentador
22
6. CONCLUSIONES
 La electroforesis es un método de separación que se basa en la migración de especies
cargadas en un medio de soporte (un líquido o un gel hidrofílico) bajo la influencia de un
campo eléctrico. La capacidad de la electroforesis para separar especies cargadas varía
desde pequeños iones inorgánicos u orgánicos hasta biopolímeros cargados (como ADN o
proteínas), o incluso cromosomas, microorganismos o células enteras.
 EL sistema de procesamiento de imágenes GelDoc Go que se encuentra en la Universidad
Nacional de Moquegua, es un sistema que puede simplificar la documentación de su gel
mediante la captura sencilla de geles de ácido nucleico, geles de proteínas o transferencias
colorimétricas de todos los días. Aunque es de tamaño pequeño, los geles grandes se
pueden visualizar rápidamente y las bandas se pueden extirpar de forma segura
directamente en el sistema.
 La cubeta de electroforesis para ADN, son versátil y ofrece la mayor variedad de longitudes
de gel, peines de muestra y modos de separación.

23
 Los equipos con el que cuenta la Universidad, son equipos de uso sencillo y que puede ser
para una variedad de fines de investigación biomédica, diagnóstico y fabricación.
 Realizar la maqueta facilitó reconocer las principales partes que ya se mencionaron durante
el curso de biotecnología y también permitió profundizar sobre proceso del sistema de
electroforesis.
7. BIBLIOGRAFÍA
INFINITIA INDUSTRIAL CONSULTING. (14 de julio de 2021). Biología molecular: definición
y aplicaciones. Obtenido de https://www.infinitiaresearch.com/noticias/biologia-
molecular-definicion-aplicaciones/
24

PDF - Informe - Maqueta Artesanal de Los Equipos Del Sistema de Electroforesis - Grupo 2

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

PDF - Informe - Maqueta Artesanal de Los Equipos Del Sistema de Electroforesis - Grupo 2

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MAQUETA ARTESANAL DE

LOS EQUIPOS DEL

 JOSE FERNANDO CCALLI PARIA

 SARAI ANTONIA CHUCUYA TICONA

 DALILA FLORES PACXI

 LEONIDAS LEON LOSNO PAMO

 YESABELLA MILAGROS MÁRQUEZ COAQUIRA

“MAQUETA ARTESANAL DE LOS EQUIPOS DEL SISTEMA DE ELECTROFORESIS”

ERNESTO ELIAS CATACORA CCALLATA

JOSE FERNANDO CCALLI PARIA

SARAI ANTONIA CHUCUYA TICONA

DALILA FLORES PACXI

LEONIDAS LEON LOSNO PAMO

YESABELLA MILAGROS MÁRQUEZ COAQUIRA

DR. HEBERT HERNAN SOTO GONZALES

Mayo del 2022

1.2. Objetivos Especificos ....................................................................................................... 1

3. MATERIALES Y METODOS ............................................................................................. 2

3.2.1. Gel Caster.................................................................................................................. 6

3.2.2. Cubeta de electroforesis para ADN ........................................................................ 12

3.2.3. Fuente de poder ....................................................................................................... 15

3.2.4. Fotodocumentador .................................................................................................. 17

5.2. Cubeta de electroforesis para ADN ................................................................................ 22

5.3. Fuente de poder del equipo de electroforesis ................................................................. 22

proteínas en función de su tamaño y carga eléctrica, permitiendo así facilitar la identificación y

cuantitativos en diversos campos de ciencias biológicas como biología molecular, bioquímica o

de separación molecular, fortifiquen los conocimientos adquiridos en el curso de Biotecnología y

1.1. Objetivo General

1.2. Objetivos Especificos

 Introducirnos en el conocimiento de la teoría electroforética y familiarizarse con los

 Describir y conocer el procedimiento de uso y principales funciones de un

 Describir y conocer el procedimiento de uso y principales funciones de una cubeta de

 Fortalecer los conocimientos adquiridos en el curso de Biotecnología.

 Familiarizarnos con los equipos que cuenta la Universidad Nacional de Moquegua.

ÍTEM MATERIALES FOTOS

9 Cinta masking tape

ÍTEM MATERIAL REUTILIZADO FOTOS

3.2.1. Gel Caster

borrador, entre otros.

Primero se comenzó recortando láminas de cartón y micas de los siguientes tamaños:

 2 láminas de cartón de 28x16 cm (base)

 4 láminas de cartón de 5x4 cm (laterales del prisma)

 4 láminas de cartón de 14.5x5 cm (delante y detrás del prisma)

 2 láminas de cartón de 14.5x4 cm (parte superior del prisma)

 2 láminas de cartón de 13x4 cm (detalles de las paredes)

 4 círculos de lámina de cartón de 1.8 cm de diámetro

 2 círculos de lámina de cartón de 2.4 cm de diámetro

 2 láminas de cartón de 1.5x1.2 cm

 2 láminas de cartón de 3.5x1.2 cm

 1 lámina de cartón de 16.5x3.4 cm

 1 lámina de cartón de 16.5x2 cm

el cual se intenta replicar de forma casera.

de la maqueta de Gel Caster.

la palanca, se utilizó 2 láminas de cartón de 1.5x1.2 cm y 2 láminas de cartón de 3.5x1.2 cm.

Se utilizó 1 mica de 18.2x13 cm y 2 micas de 18.2x2.5 cm para hacer la bandeja de la maqueta de

cabe resaltar que en la lámina de cartón de 16.5x2 cm se realizó un corte de 10 cm en el medio de

la cara de la lámina de cartón.

que este material presenta.

Por último, se armó la maqueta de Gel Caster.

3.2.2. Cubeta de electroforesis para ADN

lápiz, silicona, cúter, 1 hoja bond y regla.

 2 láminas de cartón de 15.4x4.5 cm

 1 lámina de cartón de 15x9 cm