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Laboratorio de Fisicoqumica 2.

Solubilidad de gases en lquidos


QMC-1300

L-

SOLUBILIDAD DE GASES EN LIQUIDOS


I. INTRODUCCION
La solubilidad de una sustancia en un lquido dado, depende de la naturaleza del soluto y del
solvente, de la temperatura y de la presin. las variaciones del valor de la presin
atmosfrica producen solo cambios despreciables en la solubilidad de los lquidos

o de los

slidos en los lquidos.


En cambio, la solubilidad de los gases en los lquidos vara en la proporcin directa de la
presin parcial del gas que se solubiliza.
En los slidos y lquidos, la mayora de las solubilidades aumenta con la temperatura,
mientras que en los gases sucede lo contrario debido al hecho que las energas cinticas
mayores de las molculas a ms altas temperaturas vencen a las fuerzas de atraccin que
causaron que se disolvieran las molculas del gas
II. OBJETIVOS
Efectuar lecturas de T, P, V antes y despus del proceso de solubilidad de una masa
de gas contenido en un sistema, aplicando el mtodo de disminucin de presin.
Explicar el fenmeno de la solubilidad de un gas, utilizando la terica cintica
molecular y diferenciar con la solubilidad de un gas en aleaciones mezclas de slidos
(en fusin) y la solubilidad de gases en agua.
III. FUNDAMENTO TEORICO
3.1 Caractersticas generales de una solucin
Una solucin es cualquier fase que contiene dos o ms componentes. La fase puede ser
gaseosa liquida o slida. Las soluciones son mezclas homogneas de dos o ms especies
moleculares distintas. La homogeneidad se considera desde un punto de vista de una escala
molecular
La concentracin, es decir, las cantidades relativas de los componentes en la solucin, junto
con P y T, son los parmetros de estado fundamentales de cualquier solucin.
Los gases se mezclan en proporciones cualesquiera, sin influencia decisiva de uno o de los
otros gases que se dispersen entre si, de esta manera constituyen soluciones las mezclas
gaseosas, cuando sus componentes llegan al estado de equilibrio molecular.
3.2 Solubilidad

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Pg.

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La accin solvente de un lquido se presume que se deba a la alta afinidad entre las fuerzas
atractivas de los dos lquidos, o del lquido y las partculas slidas. Cuando se ponen en
lquido y un slido, las fuerzas atractivas de las molculas liquidas ayudadas por el
movimiento de las partculas slidas
En la solucin, las molculas del soluto estn libres para moverse debido a la energa de
traslacin que poseen. Bombardeando las paredes del recipiente que limita a la solucin, las
molculas del soluto ejercen una presin osmtica que es anloga a la presin parcial
ejercida por cada uno de los componentes de una mezcla gaseosa.
La solubilidad de una sustancia en un lquido es la cantidad qumica en moles que
disuelven en un determinado volumen de lquido puro, esto se puede expresar
S = n (gas) / V (liquido)

(mol/l)

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL


Los materiales y reactivos que se usaran son:

Materiales
Matraz volumtrico

Reactivos
Agua

Manguera

HCl

Termmetro

Mrmol

Flexo metro

Bureta

Soporte universal

Vaso de precipitacin

Tubos delgados.

G A S A M E D IR

B U R E TA

h
A G U A

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MONTAJE DEL EXPERIMENTO

En un matraz volumtrico con un tapn de dos orificios se coloca amoniaco

En un soporte universal se sujeta el matraz volumtrico invertido de un lado y del


otro se sujeta una bureta

Dicho matraz se conecta a travs de una manguera a la bureta, al mismo tiempo en


la parte inferior de dicho matraz se coloca un recipiente con agua (como se muestra
en la fig.).

Se abre la llave de la bureta dejando fluir 1ml de agua, se observa que en la parte
inferior

el agua

va subiendo poco a poco, debido a la solubilidad del gas en el

lquido.

Se toman datos de la variacin de altura que se alcanza, temperatura, volumen.

V. DATOS Y RESULTADOS
Despus de la experimentacin obtenemos los siguientes datos:

Dixido de carbono
Vsistema

S CO =0.033
2

T ( C)

h (mm)

(ml)

VH2O (ml)

15

60

270

mol
L

VI. OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES


Se realizaron mediciones de T, P y V al principio y al final del proceso y luego del
procesamiento de datos se determino que la solubilidad del dixido de carbono en
agua es:

S CO =0.033
2

mol
L

La teora cintico molecular nos dice que las molculas de un gas chocan contra la
superficie del liquido rompiendo las fuerza de tensin superficial y quedando
atrapadas en el seno del liquido, es as que a mayores temperaturas la energa
cintica de las molculas del gas aumenta teniendo la suficiente fuerza para volver a
romper las fuerzas de cohesin en el liquido y salir del mismo, razn por la cual con el
incremento de la temperatura las disminucin de los gases en lquidos disminuye.

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VII. BIBLIOGRAFIA
Ing. Mario Huanca Ibaez
Gua de laboratorio en prcticas de Fisicoqumica
Edit. FNI. Oruro-Bolivia-2006

VIII. APENDICE
8.1 CALCULOS
Dixido de carbono

Vsistema

T ( C)

h (mm)

(ml)

VH2O (ml)

15

60

270

n=no nf

S=

[ ]

n mol
V
l

Pf =Patm Ph=0.64 atm+

n=

60 1
1 atm
mmHg
=0.6342 atm
13.6
760 mmHg

P V
R T

no =

0.64 atm 0.27 l


3
=7.313 10 moles de CO2
atm l
0.082
288.15 K
K mol

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nf =

S=

L-

0.6342 atm 0.27 l


3
=7.247 10 moles de CO 2
atml
0.082
288.15 K
K mol

[ ]

7.313 1037.247 103 mol


0.002
l

S=0.033

[ ]
mol
l

8.2 CUESTIONARIO

a) Explique el ascenso del agua a travs de tubo de vidrio


Rpta. El agua asciende a travs del tubo capilar desde el momento cuando
se deja entrar un determinado volumen de agua dentro del matraz
volumtrico que contiene el amoniaco. El gas se disuelve en el agua por ende
la presin en el matraz disminuye. Esta presin final del amoniaco es menor a
la presin atmosfrica por lo que por diferencia de presin el agua asciende.
b) Calcule la disminucin de la presin de amoniaco en el interior del
matraz en mmHg.
Rpta. La presin inicial del amoniaco en el matraz volumtrico es igual a la
presin exterior en Oruro (atmosfrica), es decir

Po=486.4 mmHg . En el

estado final, cuando la columna de agua asciende hasta una altura

H ,

tenemos:

P=4.408 mmHg

c) Calcule el nmero de molculas de CO2 que inicialmente haba en el


matraz. Despus del proceso, para el equilibrio calcule la
disminucin del nmero de molculas de gas amoniaco a la misma
temperatura

n=

P V
R T

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no =

nf =

L-

0.64 atm 0.27 l


=7.313 103 moles de CO2
atm l
0.082
288.15 K
K mol

0.6342 atm 0.27 l


=7.247 103 moles de CO 2
atml
0.082
288.15 K
K mol

n=6.6 10 moles de CO 2
d) Sugiera un mtodo para determinar la constante k de la ley de Henry
a temperatura constante.
Rpta:
La Ley de Henry, establece que la solubilidad de un gas en un lquido es
proporcional a la presin del gas sobre la disolucin a una temperatura
constante. Esto es:

c=k . P

Donde:

: Concentracin molar del gas disuelto (mol/litro)


: Presin en atmosferas sobre la disolucin
: Constante que depende solo de la temperatura y del gas.

En un experimento solo necesitamos medir la presin parcial sobre el gas y


conocer la constante

k .

e) Explique la solubilidad de un gas en funcin de los cambios de


temperatura y las modificaciones de presin.
Rpta:
La solubilidad de un gas con la temperatura disminuye conforme aumenta la
temperatura, en el ejemplo, se puede apreciar cmo cambia la solubilidad de
oxgeno en funcin de la temperatura en agua dulce.
La disminucin de la solubilidad de los gases con el aumento de la
temperatura se debe a que si aumentamos la temperatura, aumentamos el
grado de agitacin molecular o energa cintica de las molculas de gas por lo
que estos se mueven ms rpido y salen de liquido (agua).

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