Colegio Estanislao Zuleta IED Código

“ Ciudadanos constructores de sueños” GT-A-EZ-01

UNIDAD DIDÁCTICA TERCER PERIODO Versión
01-16-30
SEGUIMIENTO Y CONTROL DE RECURSOS PARA EL APRENDIZAJE
Nombre del estudiante: Curso:
Semana :
SEMANA CLASE 1 CLASE 2 CLASE 3 CLASE 4
Fecha: Fecha: Fecha: Fecha:
_____________________ _____________________ _____________________ _____________________ Plan de mejoramiento
ACTIVIDADES A REALIZAR Compromiso CUMPLIMIENTO
DE ACTIVIDAD
Compromiso CUMPLIMIENTO
DE ACTIVIDAD
Compromiso CUMPLIMIENTO
DE ACTIVIDAD
Compromis CUMPLIMIENTO
DE ACTIVIDAD
o
SI NO P SI NO P SI NO P SI NO P

CONTROL DE ASISTENCIA DIARIA/ JULIO AGOSTO

NOMBRE Y APELLIDO 09 10 11 12 13 16 17 18 19 23 24 25 26 27 30 31 1 2 3 8 9 10 13 14 15 16 17 21 22 23 24 28 29 30 31 3 A I
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PROPÓSITO DE APRENDIZAJE/ ¿QUE APRENDEREMOS?
Durante esta semana se comprobarán las normas básicas de nomenclatura de la química orgánica.

CONTENIDOS/POTENCIALIDADES ÁREAS DE APRENDIZAJE

ESPECIFICAS
Ciencias naturales
Nomenclatura de alcanos y grupos funcionales Química orgánica
importantes.

ESTRATEGIA DE ENSEÑANZA/APRENDIZAJE
ACTIVIDAD/ ¿QUÉ HAREMOS? RECURSOS
Se conocerán las normas básicas de nomenclatura Guía didáctica
orgánica haciendo la explicación teórica y lectura de Libro de texto
la guía.

SECUENCIA DIDÁCTICA
Inicio Desarrollo Cierre
Los estudiantes comprenderán las Elaboración de la guía práctica de En grupos de trabajo los estudiantes explicaran
normas básicas de la nomenclatura nomenclatura orgánica en el tablero algunos de los ejercicios
orgánica a través de la explicación de desarrollados en la guía didáctica
las reglas que establece la IUPAC para
nombrar los compuestos orgánicos

EVALUACIÓN
TÉCNICAS INDICADORES FORMAS O MODALIDADES
Se evalúa la entrega de la guía y Sigue las normas de la IUPAC Evaluación numérica y retroactiva
la sustentación oral de la misma para nombrar los compuestos
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orgánicos.
Diferencia los principales
INSTRUMENTOS grupos funcionales orgánicos.

Observación directa y
respuestas de las preguntas de
cada tema.
OBSERVACIONES
 1

TABLA N°1 nomenclatura orgánica Raíces

NOMENCLATURA DE COMPUESTOS ORGÁNICOS CON MÁS DE UN GRUPO

FUNCIONAL.

Para nombrar compuestos orgánicos con más de un grupo funcional, se identifica cuál es la
función principal (la primera en el orden de prioridad de la tabla siguiente). Es la que da el
nombre al compuesto.

Las funciones secundarias se nombran como prefijos usando el nombre del grupo que aparece
en la última columna (“oxo” para carbonilo, “hidroxi” para hidroxilo).

Tabla N°2 Principales grupos funcionales (por orden de prioridad)

Función Nom. Grupo Nom.(princ.) Nom.(secund)
grupo
Ácido carboxilo R–COOH ácido …oico carboxi (incluye C)
carboxílico
Éster éster R–COOR’ …ato de …ilo …oxicarbonil
 2
(incluye C)
Amida amido R– …amida amido (incluye C)
CONR’R
Nitrilo Nitrilo R–CN …nitrilo ciano (incluye C)
Aldehído carbonilo R–CH=O …al oxo
formil (incluye C)
Cetona carbonilo R–CO–R’ …ona oxo
Alcohol hidroxilo R–OH …ol hidroxi
Fenol Fenol –C6H5OH …fenol hidroxifenil
Amina (primaria) Amino R–NH2 …ilamina amino
  “ R–NHR’ …il…ilamina
          “ R–NR’R’’ …il…il…
(secundaria) ilamina
         
(terciaria)
Éter Oxi R–O–R’ …il…iléter oxi…il
Hidr. etilénico alqueno C=C …eno …en
Hidr. acetilénico alquino CC …ino Ino (sufijo)
Nitrocompuestro Nitro R–NO2 nitro… nitro
Haluro halógeno R–X X… X
Radical alquilo R– …il …il

Ejemplo: CH3–CHOH–COOH
 Función principal: ácido carboxílico; Función secundaria: alcohol

 Nombre del grupo secundario: hidroxilo. Prefijo: hidroxi.

 Nombre del compuesto: Ácido 2-hidróxi-propanoico.

Nomenclatura de grupos funcionales secundarios (ejemplos).

 Ácido: Carboxi (–COOH)

 HOOC–CH–CH2–COOH ácido-carboxi-dibutanoico
|
COOH

 Éster: alcoxicarbonil (–COOR)

 HOOC–CH2–COOCH3 ácido metoxicarbonil etanoico

 Amida: amido (–CONH2)

 CH3–CH–CH2–COOH ácido-3-amido-butanoico
|
CONH2

 Nitrilo: ciano (–CN)

 3
 NC–CH–CH2–COOCH3 3-cianopropanoato de metilo

 Aldehído: oxo (=O en C primario) (o formil si nos referimos al grupo –CHO)

 OHC–CH2–CONH2 3-oxo-propanamida (o 2-formil-etanamida)

 Cetona: oxo (=O en C secundario)

 CH3–CO–CH2–COOH ácido 3-oxo-butanoico

 Alcohol: hidroxi (–OH)

 CH3–CHOH–CH2–CHO 3-hidroxi-butanal

 Fenol: fenoxi (–C6H5)

 C6H5O–CH–CH2–COOH ácido 3-fenoxi-butanoico

|
CH3

 Amina: amino (–NH2)

 CH3–CH–COOH ácido 2-aminopropanoico

|
NH2 (alanina)

 Éter: alcoxi (–OR)

 CH3–O–CH2–CHO metoxi-etanal

ACTIVIDAD 1

Realice los siguientes ejercicios en grupos de trabajo de laboratorio, preparen

sustentación de los mismos, cualquiera del grupo puede pasar al tablero a resolver uno de
los ejercicios

Escriba el nombre de los siguientes compuestos utilizando la nomenclatura IUPAC

FÓRMULA NOMBRE
 4

Escriba la fórmula de los siguientes compuestos

a. Ácido 2 - hidroxi - 3 - oxo - 4 – hexenoico

b. 3 – ciclopentenona
c. 2, 4 – dihidroxi3-metilpentanodial
 5
d. 2 - hidroxietil - 2 – hidroxipropiléter
e. 7-bromo-1 - cloro 4-etil– 3- terbutil 2-nonen - 1 – ol
f. 1,1-dibromo - 4 - metil - 2 - hexeno

ACTIVIAD 2

De manera individual y en su casa ingrese a la siguiente página web y realice los ejercicios
de alcanos que se presentan en esta página, copie la pantalla de cada ejercicio después de
que haya hecho la corrección correspondiente, copie las pantallas en un documento Word y
envíelo al correo electrónico antes del 23 de julio del 2018

http://www.100ciaquimica.net/fororg/ejer.htm

ACTIVIDAD 3

Repaso de temas vistos en segundo periodo que son prioritarios para este periodo.

Indica cuántos carbonos primarios, secundarios, ternarios y cuaternarios existen en cada

una de las estructuras

1.- 2.-

3.- 4.-

Del texto guía revisa los conceptos que aún no sean claros y resuelve las actividades de las
páginas 61 a 64 en tu cuaderno de catedra.

ACTIVIDAD GRUPAL 4

Los siguientes ejercicios los van a hacer en grupos según se indique en la clase, deben
entregar cada día de clase que se dedique a resolverlo 10 ejercicios en cuadernos
diferentes.
 6

Nombra los siguientes alcanos ramificados

5.- 6.-

7.- 8.-
 7

9.- 10.-

11.- 12.-

13.- 14.-

15.- 16.-

17.- 18.-

Escribe las estructuras de los siguientes alcanos ramificados

19.- 2-metilpropano

20.- 2, 2, 3-trimetilbutano

21.- 3-etil-2,3-dimetilhexano

22.- 5-ter-butil-5-etil-3-isopropil-2,6-dimetiloctano

23.- 4-sec-butil-2,2,4,5,6-pentametilheptano
 8

24.- 6-ter-butil-3,5,5-trietil-2,4-dimetilnonano

25.- 7-butil-6-isobutil-5-isopropil-3,8-dimetil-7-neopentil-6-propilundecano

26.- Indique el tipo de hibridación que presenta cada uno de los carbonos
presentes en los siguientes compuestos.

Nombra los siguientes Cicloalcanos

27.- 28.-

29.- 30.-
 9

Escriba las estructuras de los siguientes compuestos

37.- 3-ciclopentil-3-etilhexano

38.- Isopropilciclohexano

39.- Ciclohexilcilohexano

40.- 1,1,3-trimetilciclobutano

41.- 1,1,2,2-tetrametilciclopropano

42.- 1,2-dimetilciclohexano

43.- 1-metil-2-propilciclooctano
 10

Nombra las estructuras de los siguientes alquenos

44.- 45.-

46.- 47.-

48.- 49.-

50.-

51.-
 11

Escriba las estructura de los siguientes alquenos

52) 5-etil-2,4,5-trimetil-3-hepteno

53) 4-etil-3-isopropil-2-metil-3-hepteno

54) 3-etil-4-isopropil-6,6-dimetil-3-hepteno

55) 4-butil-5-isopropil-3,6-dimetil-3-octeno

56) 7-terbutil-4-etil-9-isopropil-2,4,10-trimetil-6-neopentil-5-propil-2-undeceno

Nombra las estructuras de los siguientes alquinos

57.- 58.-

59.-

60.- 61.-

62.-
63.-

Escriba la estructura de los siguientes alquinos

64) 2-pentino

65) 2,2,5-trimetil-3-heptino

66) 3-metil-1-butino

67) 4,4-dimetil-2-hexino
 12
68) 2,5,6-trimetil-3-octino
 13

69) 3-ter-butil-5-etil-1-heptino

Escriba el nombre de las siguientes estructuras aromáticas

70.- 71.- 72.-

73.-
74.-

75.-
76.-

77.- 78.-
 14

Halogenuros de alquilo y arilo

79.- Nombre los siguientes halogenuros de alquilo según la nomenclatura IUPAC

80.- Escriba el nombre IUPAC de los siguientes compuestos

 15

81.- Escribe las fórmulas estructuras de los siguientes derivados de alquilo

a) cloroetano
b) 2-cloropropano
c) 1,2-dibromoetano
d) 2-cloro-2-metilpropano
e) 2-cloro-3-etil-4-metilpentano
f) 1-cloro-2,2-dimetilpropano
g)1,3,5-triclorociclohexano
h) o-dibromobenceno
i) 4,4-difluoro-2-penteno
j) 1-cloro-3-metilciclobutano

4.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos:

a) cloruro de isobutilo
b) yoduro de propilo
c) fluoruro de pentilo
d) yoduro de ter-butilo
e) bromuro de sec-butilo
 16

Alcoholes

82.- Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos

83.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos

a) 3-metil-2-butanol
b) 2-metil-1-propanol
c) 3,5-dimetil-4-heptanol
d) 5-etil-3-isopropil-2,2,5,6-tetrametil-3-heptanol
e) 4-ter-butil-6-etil-3,6,7-trimetil-4-octanol
f) 5-isopropil-7-metil-6-propil-3-nonanol
g) 2,3,4-trimetil-3-hexanol
h) 3-etil-2,5-dietil-4-heptanol
i) 1,2-propanodiol
j) 5,7-dietil-2,2-dimetil-5-neopentil-4-nonanol
k) 1,2,3-propanotriol
 17

Éteres

84.- Indique los nombres de los siguientes compuestos.

85.- Escriba los nombres comunes para cada uno de los siguientes compuestos:
 18

86.- Escribe la fórmula estructural de cada unos de los siguientes éteres:

a) éter etil propílico

b) éter dimetílico
c) éter butil pentílico
d) éter isobutil metílico
e) éter etil isopropílico
f) 1-metoxipropano
g) 1-isopropoxi-2,2-dimetilbutano

Aldehídos y Cetonas

87.- Nombre los siguientes aldehídos

88.- Anota el nombre correspondiente a cada uno de los siguientes compuestos, utilizando
el sistema IUPAC:
 19

89.- Escribe las estructuras de los siguientes aldehídos y cetonas.

a) etanal
b) pentanal
c) heptanal
d) 2-metilpropanal
e) 2,2-dimetilbutanal
f) 3-etil-2,3-dimetilhexanal
g) 2-pentanona
h) 4-nonanona
i) 3-hexanona
j) 3-metil-2-butanona
k) 3,3-dimetil-2-pentanona
l) 3-isopropil-4-metil-2-heptanona
m) 6-ter-butil-3-etil-7-metil-nonanona

90.- Escribe los nombres comunes de las siguientes cetonas.

 20

Ácidos Carboxílicos

91.- Utiliza la nomenclatura IUPAC para dar nombre a los siguientes compuestos.

92.- Escribe las fórmulas estructurales de los siguientes ácidos carboxílicos.

a) ácido propanoico
b) ácido pentanoico
c) ácido metanoico
d) ácido octanoico
e) ácido 2,3-dimetilbutanoico
f) ácido 3,3-dimetilpentanoico
g) ácido 2,3,3-trimetilbutanoico
h) ácido 4-etil-3-isopropil-5-metiloctanoico
i) ácido 4,4-dietil-3-metilhexanoico

93.- Utiliza las reglas IUPAC para dar nombre a los siguientes ácidos carboxílicos.
 21

Ésteres

94.- Escribe el nombre IUPAC para cada uno de los siguientes compuestos

95.- Escribe la fórmula estructural de los siguientes compuestos.

a) propanoato de etilo
b) 3-metilpentanoato de isopropilo

96.- Los ésteres son responsables del sabor y olor de las frutas. Escribe las fórmulas
estructurales para los siguientes ésteres

a) formiato de etilo (aroma a ron)

b) etanoato de pentilo (aroma a plátano)
c) acetato de octilo (aroma a naranja)
d) butanoato de etilo (aroma a piña)
e) butirato de butilo (aroma a piña)
f) etanoato de bencilo (aroma a jazmín)
g) butirato de bencilo (aroma a rosas)
h) propionato de isobutilo (aroma a ron)
i) etanoato de isopentilo (aroma a pera)
j) pentanoato de isopentilo (aroma a manzana)
 22

97.- Identifica los ácidos y alcoholes que dan origen a los siguientes ésteres y da nombre a
cada uno de ellos en nomenclatura común y IUPAC.

98.- Utilizando el sistema IUPAC, da nombre a los siguientes ésteres.

 23

Amidas

99.- Escribe el nombre IUPAC a cada amida

 24

100.- Escribe las fórmulas moleculares de los siguientes compuestos

a) 2-metilpropanamida
b) 3-etil-2,4-dimetilpentanamida
c) 2-etilbutanamida
d) etanamida
e) 3-isopropilhexanamida
f) 2,2-dimetilbutanamida

Aminas

101.- Utilizando las reglas IUPAC da nombre a las siguientes aminas.

 25

102.- Escribe la fórmula estructural de las siguientes aminas.

a) 3-(dimetilamino)-4-etilhexano
b) 1-(etilamino)-3-metilpentano
c) 3-(etilmetilamino)pentano
d) 2-(dimetilamino)-4-metilpentano
e) 2-(etilpropilamino)-4-metilhexano
f) 2-(dietilamino)butano
g) 2-amino-3,4-dietil-5-metilhexano
h) 4-amino-3-etil-2-metilheptano
i) 2-(metilamino)-4-isopropil-2-metilheptano