Universidad Nacional Autónoma

de México
Facultad de Estudios Superior
Cuautitlán.
Química Industrial.
Laboratorio de química Analítica lll
Grupo: 2501A Periodo: 2021-2
Reporte práctico 4.
Electrodeposición de cobre en mezcla con níquel

Profesor:
Miriam Aide Castillo Rodríguez

Alumno:
Mondragón González Brandon
Pérez Trejo Jorge Adrián
Salazar Pérez Felipe de Jesús.
Zúñiga Vázquez María Elizabeth.
INTRODUCCIÓN.
Se realizará la separación cuantitativa de metales en disolución acuosa de éstos,
por un método electroquímico llamado Electrogravimetría. Este método consiste en
la electrólisis de electrolitos que contiene a los metales que se pueden separar
gracias a sus diferencias de potenciales de reducción.
Existen dos tipos de celdas en las que se llevan a cabo los procesos
electroquímicos. La celda galvánica, que utiliza la energía liberada en una reacción
de manera espontánea para generar electricidad y la celda electrolítica, que utiliza la
energía eléctrica para provocar una reacción química no espontánea, este proceso
se conoce con el nombre de electrólisis. Con el uso de un analizador electrolítico y
dos electrodos que representan el ánodo y el cátodo. En nuestro caso específico
tenemos la separación del cobre y el níquel.

La determinación de una cierta cantidad de masa de sustancia como consecuencia

de un proceso electrolítico es el origen de los métodos electro gravimétricos. Las
celdas electrolíticas son las que llevan a cabo reacciones no espontáneas. En ellas
se necesita emplear energía de una fuente externa para que la reacción de
oxidación reducción tenga lugar.

La descripción de las celdas electroquímicas se centra en la comparación de los

potenciales de reducción que permiten deducir si una reacción se produce en forma
espontánea o no, pero en esas descripciones se asume un flujo imperceptible de
corriente. Para que una celda pueda hacer trabajo útil o para que se produzca la
electrólisis es necesario que haya un movimiento significativo de cargas. Siempre
que hay un movimiento de cargas, la magnitud del voltaje de salida de una celda
galvánica disminuye y el necesario para producir la electrólisis en una celda
electrolítica aumenta. Los factores responsables de esta variación son: El potencial
óhmico, la polarización por concentración y el sobrepotencial.

Después de concluida cada experiencia se cuantifica la variación de masa en el

cátodo, ya que en este se depositan los metales, para luego determinar el
porcentaje de recuperación de cobre y el porcentaje de níquel presente en la
solución problema

Este método de separación de metales por sus diferencias potenciales de

reducción, es utilizado en un proceso industrial muy importante el cual se conoce
como galvanizado que consiste en recubrir láminas metálicas de sustancias
metálicas resistentes para favorecer su longevidad. Esta técnica también se utiliza
en los cromados de tuberías u otros instrumentos.
OBJETIVOS
Identificar las diferentes técnicas para llevar a cabo una electrodeposición,
así como los principios en que se basan estas técnicas.

Determinar el método electrogravimétrico que permita llevar a cabo la

separación selectiva y cuantitativa de una mezcla de cationes, en disolución
acuosa.

Evaluar si la electrodeposición se realiza con rendimiento adecuado para

fines cuantitativos.

RESULTADOS
Para la preparación de solución problema se agregó 0.2005 g de CuSO4
pentahidratado (249.68 g/mol, pureza 99%), 0.2268 g de NiSO4 hexahidratado
(262.85 g/mol, pureza 100.2%), aprox 35 ml de agua destilada y 1 mL de H 2 SO 4
concentrado, se agita y afora a 100 mL (solución A). Se tomaron 50 mL de la
solución A y se realizó la primera electrodeposición (a intensidad constante),
después se utilizan los otros 50 mL de la solución A para realizar el segundo
proceso de electrodeposición (a potencial controlado).

Cu m.a. = 63.546 g/mol

Ni m.a. =58.6934 g/mol

1. Intensidad constante

Cantidad inicial de cobre es: 0.02526 g

Cantidad de cobre depositada: 0.0249 g
Porcentaje de cobre depositado: 98.57%

Masa inicial del electrodo: 14.9301 g

Masa electrodo + depósito: 14.9550 g
Tiempo requerido: 20 a 25 min
Diferencia de peso= 0.0249 g
Hay 0.05052 g de Cu disueltos en 100 mL por lo tanto en cada vaso de precipitados
la cantidad inicial de cobre es de 0.05052/2=0.02526 g Cu

2. Potencial constante

Cantidad inicial de cobre es 0.02526 g

Cantidad de cobre depositada 0.0248 g
Porcentaje de cobre depositado 98.17%

Masa inicial del electrodo: 10.8901 g

Masa final del electrodo: 10.9149 g
Tiempo requerido: 30 a 40 min

ANÁLISIS RESULTADOS
Un analizador electrónico proporciona las condiciones de operación necesarias para
que sea efectivo el proceso de electrólisis. El pH de la solución electrolítica, influye
notablemente en la naturaleza y aspecto del depósito, así como en el rendimiento
de la corriente. La disminución del pH, influye favorablemente en la conductividad.
Con esto se evita la precipitación de sales, pero se favorece el desprendimiento de
hidrógeno.

El experimento consiste en montar una celda electrolítica, donde los electrodos son
de platino para que no reaccionen, cuyo electrolito contiene una cantidad específica
de cobre en una solución de sulfato de cobre, una cantidad específica de níquel
como sulfato de níquel en medio ácido (ácido sulfúrico) y se diluye con agua para
posteriormente calentarlo. Se toman los pesos iniciales de los electrodos y luego se
sumergen en el electrolito y, haciendo pasar una intensidad de corriente a través del
sistema, comienza la electrodeposición del cobre en el cátodo. Al finalizar la
deposición del cobre se toman los pesos finales de los electrodos. Luego, al
electrolito, se le añade una solución buffer, de amoniaco y sulfato de amonio, al
sistema y se vuelve a calentar para repetir la electrólisis y depositar el níquel en el
cátodo y se toma el nuevo peso de los electrodos.

La electrodeposición del cobre en la práctica realizada, dio como resultado un

porcentaje de recuperación de 98.57 % lo que permite verificar que es una buena
efectividad del procedimiento aplicado y que las variables que intervienen fueron
controladas adecuadamente.
Una vez conocidas las especies involucradas (Agua, cobre, hidrógeno, calomel),
procedemos a construir la escala de predicción de reacciones. Para dejarla referida
al potencial del ECS, solamente se recorre el punto de origen ya que el cero ahora
parte del ECS y no del EEH, para determinar los potenciales restantes basta con la
diferencia entre el potencial de calomel y los correspondientes a cada par. Por lo
que finalmente tenemos la escala de la siguiente manera:

Si analizamos el DZP se puede observar que las posibilidades que hay de obtener
a los metales Cu0 y Ni0,y que solo existe interacciones para cada metal, reacciones
no espontáneas como se muestra a continuación:

Podemos ver que la reacción efectuada en la Interacción de Cu+y H2O, por tanto
sabemos que son semirreacciones las efectuadas para cada uno entonces en el
cátodo y el ánodo las reacciones son:

Una vez montado el sistema se impuso un potencial de -0.3V para hacer

espontánea la reacción de reducción del cátodo (Cu) y la oxidación del Ánodo(H+)
para depositar el cobre, ya que la reacción al no ser espontánea (interacción) se
vuelve espontánea al aplicarle energía, cabe recordar que al sistema se le adiciono
H2SO4 y por ello en el DZP aparece el par H+/H2 esto es importante ya que cuando
se tiene una especie electroactiva en concentración elevada esta sirve como muro
(en nuestro caso muro de reducción) esto se hace con la finalidad de que solo se
reduzca el cobre y se deposite solo este en el electrodo de platino ya que si no
existiera esta barrera como sabemos en la solución mezcla también tenemos al
níquel en solución y si deseamos cuantificar cada uno, esto no sería posible porque
la reacción avanzaría a la deposición de níquel un vez terminada la del cobre.

La concentración de iones metálicos, en un electrolito, está determinada por la

concentración molar de las sales, por su grado de ionización (que a su vez
dependerá de dicha concentración molar), por la temperatura, por la presencia de o
ausencia de iones comunes, o de elementos constitutivos del baño que puedan
originar iones complejos. La adición de iones comunes produce sólo un cambio
relativamente ligero en las concentraciones del metal, sobre todo en las soluciones
concentradas, como consecuencia de la limitada solubilidad de las sales que
puedan añadirse. La formación de iones estables complejos reduce notablemente la
concentración de iones de metal. Las concentraciones molares muy bajas
suministran depósitos pulverulentos, incluso con pequeños valores de la densidad
de corriente.

ESQUEMA DE ELECTRODEPOSICIÓN A POTENCIAL CONTROLADO

CONCLUSIONES.
● En la electrogravimetría de intensidad constante se obtuvo un 98.57% de
pureza en contenido de Cu de la sal de Cu(NO3)3 5H2O.
● En la electrogravimetría de a potencial constante se obtuvo un 98.17% de
pureza en contenido de Cu de la sal de Cu(NO3)3 5H2O.
● La electrodeposición a intensidad constante mostró un mejor rendimiento que
la electrodeposición a potencial constante.

BIBLIOGRAFÍA.

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2a. edición.
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