Reporte 6.

Isotermas de adsorción de ácido acético sobre carbón activado.

Contenido
Introducción ............................................................................................................................................. 2
Objetivos ................................................................................................................................................... 3
Desarrollo Experimental ......................................................................................................................... 3
Material, equipo y reactivos ............................................................................................................. 3
Diagrama de flujo experimental ...................................................................................................... 4
Presentación de resultados ................................................................................................................... 4
Análisis de resultados .............................................................................................................................. 5
Conclusiones ............................................................................................................................................ 9
Memoria de cálculos ........................................................................................................................... 10
Bibliografía .............................................................................................................................................. 15

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Introducción
La adsorción puede definirse como la tendencia de un componente del sistema a
concentrarse en la interfase, donde la composición interfacial es diferente a las
composiciones correspondientes al seno de las fases.

El fenómeno de adsorción es de particular relevancia en la ciencia de los coloides y

superficies. El proceso de adsorción de átomos y moléculas en las interfases es una de las
principales formas en que las interfases de alta energía pueden modificarse para disminuir
la energía total del sistema.

La especie química que resulta adsorbida sobre la superficie de un material recibe el

nombre de adsorbato. Para el caso de la adsorción sobre superficies sólidas, el sólido
recibe el nombre de substrato. Fíjate en el esquema para la adsorción sólido-gas:

En los procesos de adsorción hay dos aspectos que deben ser considerados:

1) El efecto de la adsorción sobre la energía interfacial del sistema en el equilibrio

(termodinámica).

2) La rapidez del proceso de adsorción (cinética).

Existen dos tipos de adsorción, la fisisorción (adsorción física) y la químisorción (adsorción

química), la tabla a continuación hace una comparación entre ambas:

Comparación de adsorción física y química.

Parámetro Adsorción Física
Van der Waals, puente de
Tipo de unión
hidrogeno.
Calor de adsorción Bajo: 0.5 a 5 Kcal/mol
Velocidad de activación Se activa rápidamente.
Equilibrio Lo alcanza rápidamente.
Comportamiento molecular Monocapas.
Adsorción química
Enlace químico.
Alto: 5 a 100 Kcal/mol
Se activa lentamente.
Lo alcanza lentamente.
Multicapas.

Una isoterma de adsorción, es la relación general entre la cantidad de gas adsorbido por
un sólido, a temperatura constante como función de la presión del gas. También puede
definirse como la relación en el equilibrio entre la cantidad de gas adsorbido y la presión
del gas a temperatura constante.

Históricamente se han descrito siempre en primer lugar las isotermas de adsorción para
sistemas gas-sólido. Prácticamente todas esas expresiones pueden aplicarse por extensión
a sistemas líquidos reemplazando el término de presión por el de concentración y
teniendo en cuenta los correspondientes cambios en las unidades de los parámetros.

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Los fenómenos de adsorción presentan enorme importancia en el desarrollo de

operaciones y procesos en la industria química, en laboratorios y en el campo académico
e investigativo. Múltiples aplicaciones de fenómenos de adsorción se hacen evidentes
durante procesos de catálisis heterogénea (por ejemplo en reacciones de craqueo de
petróleo, de eliminación de contaminantes, como en el caso de los convertidores
catalíticos de automóviles —catálisis ambiental— y reacciones de química fina, entre
otros), procesos de separación de mezclas (con variadas aplicaciones en cromatografía),
tratamiento de residuos en solución acuosa, y procesos de purificación de gases y líquidos
(por ejemplo, en procedimientos de purificación de agua y aceites). Para muchas de
estas aplicaciones se recurre al uso de carbón activado como material adsorbente,
debido a sus reconocidas propiedades: área superficial muy grande, microporosidad
elevada y económicamente de bajo costo, entre otras.

Objetivos
 Comprender el fenómeno de adsorción con respecto a la naturaleza de la
interfase.
 Conocer los diferentes tipos de adsorción, así como las diferencias que hay entre
ellos.
 Relacionar el exceso de soluto superficial con el fenómeno de la adsorción para
un sistema sólido-líquido.
 Conocer los diferentes modelos de adsorción que se llevan a cabo.
 Interpretar las isotermas de adsorción de Henry, Langmuir, Freundlich y BET.
 Determinar la cantidad máxima de ácido acético adsorbido por gramo de carbón
activado.
 Calcular el área de superficie total del sólido adsorbente

Desarrollo Experimental
Material, equipo y reactivos

Material Reactivos
8 frascos de vidrio con tapa. Soluciones acuosas de ácido acético:
8 matraces Erlenmeyer de 125 mL  0.095 M
8 embudos de cola chica  0.175 M
4 varillas de vidrio  0.300 M
1 bureta de 50 mL  0.455 M
1 pipeta volumétrica de 5 mL  0.614 M
1 pipeta volumétrica de 2 mL  0.760 M
1 pipeta volumétrica de 25 mL  0.833 M
1 soporte universal completo  1.020 M
8 piezas de papel filtro Solución de NaOH 0.096M estandarizada.
1 piseta Agua destilada.
1 propipeta de 20 mL Solución de fenolftaleína.
1 termómetro Carbón activado.

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Diagrama de flujo experimental

Presentación de resultados
Tabla 1. Resultados Experimentales de la Adsorción de ácido acético sobre carbón
activado.
V de V de NaOH
Concentración Concentración al
Solución alícuota 0.096 M1
inicial [M] equilibrio [M]
[mL] [mL]
A 0.095 5 3.4 0.065
B 0.175 5 4.3 0.083
C 0.300 2 4.9 0.235
D 0.455 2 6.2 0.298
E 0.614 2 10.3 0.494
F 0.760 2 11.1 0.533
G 0.833 2 13.6 0.653
H 1.020 2 14.6 0.701

1 Solución estandarizada con HCl.

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Tabla 2. Isoterma de Langmuir para la Adsorción de ácido acético sobre carbón

activado.
Masa de
Cantidad
Carbón Concentración Ceq/(x/m)
Solución adsorbida x/m
activado, m. al equilibrio [M] [mol*gCA/g*L]
[g/gCA]
[gCA]
A 0.02416 0.04462 1.4631
B 0.04184 0.13878 0.5949
C 0.07782 0.09728 2.4177
D 0.18904 0.23630 1.2594
1
E 0.11482 0.17955 2.7536
F 0.27287 0.34108 1.5621
G 0.21642 0.27053 2.4131
H 0.38336 0.47920 1.4624

Tabla 3. Isoterma de H. Freundlich para la Adsorción de ácido acético sobre carbón

activado.
Masa de
Cantidad
Carbón Concentración al
Solución adsorbida x/m log(x/m)
activado,m. equilibrio [M]
[g/gCA]
[gCA]
A 0.02416 -1.61690307 0.04462
B 0.04184 -1.37840832 0.13878
C 0.07782 -1.10890877 0.09728
D 0.18904 -0.72344629 0.2363
1
E 0.11482 -0.93998246 0.17955
F 0.27287 -0.56404421 0.34108
G 0.21642 -0.66470261 0.27053
H 0.38336 -0.41639320 0.47920

Análisis de resultados

Una vez concluida la sesión experimental se obtienen los sistemas dispersos presentados
en la Tabla 1.

Es posible ver que sí ocurrió una adsorción de las moléculas de ácido acético sobre la
superficie de carbón activado, ya que la molaridad al equilibrio, para todas las soluciones,
fue menor a la inicial. Hay que tener en cuenta que el nivel de actividad de la adsorción
depende de la concentración de la sustancia en el agua (por esto, a medida que
aumenta la concentración de las soluciones, aumenta la cantidad de soluto adsorbida
por el carbón); la temperatura y la polaridad de la sustancia son otros factores
importantes, pero durante la experimentación se mantuvieron prácticamente constantes
en todos los sistemas. Una sustancia polar (o lo que es lo mismo soluble en agua) no
puede ser eliminada o es mal eliminada por el carbón activo. En el caso del agua y del
ácido acético ambas sustancias son dos especies polares, el ácido acético es por lo tanto
soluble en agua: debido a que sus moléculas tienen naturalezas similares, siendo así, el
nuevo sistema formado por una disolución en la que las moléculas de una especie están
rodeadas por las de la otra.

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¿Por qué se sebe activar el carbón?

Antes de realizar un experimento de adsorción con carbón activo (polvo de carbón

finamente dividido) es necesario activar la muestra de carbón a tratar. Sin embargo,
para agilizar la ejecución del experimento, la activación del carbón activo se llevó a
cabo con anterioridad. El procedimiento de activación del carbón es por calentamiento
en la estufa (200 C durante 1.5 horas).
Posteriormente, el carbón activado se guarda en un desecador con gel de sílice para
preservar perfectamente sus propiedades. Esto debe hacerse para que los espacios de
adsorción que brinda este adsorbente estén todos (o prácticamente todos)
desocupados, nos deshacemos de prácticamente todos los gases que han sido
adsorbidos por la muestra.

Con la información obtenida, procedemos a ajustar los resultados a la Isoterma de

adsorción de Langmuir, véase Tabla 2. Cuya forma lineal se representa como:
𝐶𝑒𝑞 1 1
𝑥 = 𝑥 + 𝑥 ∗ 𝐶𝑒𝑞
( ) ( ) ∗𝑏 ( )
𝑚 𝑚 𝑚𝑎𝑥 𝑚 𝑚𝑎𝑥

𝑦 = 𝑧 + 𝑚𝑥

Si ajustamos los resultados experimentales a esta ecuación se obtiene el siguiente gráfico:

Gráfico 1. Isoterma de Langmuir para la adsorción de ácido acético

sobre carbón activado.
3.0000
y = 1.288x + 1.2479
Ceq/(x/m) [mol*gCA/L*g]

2.5000 R² = 0.1941

2.0000

1.5000

1.0000

0.5000

0.0000
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500 0.600 0.700 0.800
Ceq [M]

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Como puede observarse en el gráfico 1 los valores experimentales presentan grandes

desviaciones y no se ajustan en lo absoluto a un comportamiento lineal. La variabilidad de
los datos representa los errores experimentales que se generaron durante el trabajo en el
laboratorio. Al observar un coeficiente de correlación tan bajo (R2=0.1941) podríamos
omitir definitivamente el cálculo de las constantes ya que los resultados no son
concluyentes, no obstante, con fines meramente didácticos presentamos dichas
constantes.
𝑥 𝑔 𝐿 𝑔∗𝐿
( ) = 0.7764 𝑏 = 1.0321 𝑎 = 0.8013
𝑚 𝑚𝑎𝑥 𝑔𝐶𝐴 𝑚𝑜𝑙 𝑔𝐶𝐴 ∗ 𝑚𝑜𝑙

Sustituyendo en la isoterma de Langmuir:

𝑎 𝐶𝑒𝑞
𝑉=
1 + 𝑏𝐶𝑒𝑞

𝑔∗𝐿
0.8013 ∗ 𝐶𝑒𝑞
𝑔𝐶𝐴 ∗ 𝑚𝑜𝑙
𝑉=
𝐿
1 + 1.0321 ∗ 𝐶𝑒𝑞
𝑚𝑜𝑙
Para desarrollar este modelo Langmuir tuvo que hacer ciertas consideraciones:

 La superficie del sólido absorbente es homogénea, existe la misma

descompensación en todos los puntos sobre la superficie y por lo tanto la
absorción es indistinguible.
 Considera un gas monoatómico sin carga, sólo hay absorción de una molécula de
gas en un solo sitio posible de absorción; la superficie tampoco tiene carga. Por lo
tanto, hay formación de una monocapa.
 La entalpía de absorción (∆𝐻𝑎𝑑𝑠 ) es independiente de θ.

La extensión de superficie cubierta en la adsorción se expresa como la fracción de

recubrimiento θ, definida por:

Por esta última su posición es que el modelo se desarrolla, pero también cae.

El modelo de Henry considera que a bajas concentraciones el término bC eq puede ser

despreciable y por lo tanto la isoterma que él propuso es:
𝑔∗𝐿
𝑉 = 𝑎 𝐶𝑒𝑞 = 0.8013 ∗ 𝐶𝑒𝑞
𝑔𝐶𝐴 ∗ 𝑚𝑜𝑙

Sin embargo, el hacer esta consideración, implicaría que no hubiese ordenada en el

origen en el gráfico Ceq vs (x/m) y sí observamos el gráfico 1, nos percatamos de que no
es así. La ordenada en el origen ni siquiera es cercana a cero. Por lo tanto, consideramos
que este modelo tampoco es aplicable para nuestros resultados experimentales.

El área superficial, es un parámetro básico para estimar la actividad superficial de un

material. No obstante, debido al carácter irregular de las superficies sólidas a escala
microscópica, el área superficial de un sólido es una magnitud física elusiva, muy difícil de
definir sin apelar a un procedimiento de medida. Por ejemplo, el recubrimiento completo

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de una superficie sólida por un adsorbato dado es un método particular para obtener
escalas relativas de áreas superficiales.
𝑚2
Con los datos experimentales se calcula que el 𝐴. 𝑆. = 1261.54 (Véase memoria de
𝑔𝐶𝐴
cálculos), comparamos este valor con el rango reportado para carbón activado en la
literatura y nos percatamos que está dentro del intervalo esperado para carbones
𝑚2
activados (500-1500 ).
𝑔𝐶𝐴

Con la información obtenida, procedemos a ajustar los resultados a la Isoterma de

adsorción de Freundlich, véase Tabla 3. Cuya forma lineal se representa como:
𝑥 1
log( ) = log(𝐾) + log(𝐶𝑒𝑞)
𝑚 𝑛
𝑦 = 𝑧 + 𝑚𝑥

Si ajustamos los resultados experimentales a esta ecuación se obtiene el siguiente gráfico:

Gráfico 2. Isoterma de Freundlich para la adsorción de

ácido acético sobre carbón activado
0.000
-1.600 -1.400 -1.200 -1.000 -0.800 -0.600 -0.400 -0.200-0.2000.000

-0.400
-0.600
log(x/m)

-0.800
-1.000
y = 1.1696x - 0.0777 -1.200
R² = 0.8894
-1.400
-1.600
-1.800
log(Ceq)

Como puede observarse en el gráfico 2 los valores experimentales presentan grandes

desviaciones, al igual que en el grafico 1, no se ajustan en lo absoluto a un
comportamiento lineal. La variabilidad de los datos representa los errores experimentales
que se generaron durante el trabajo en el laboratorio. Al observar un coeficiente de
correlación tan medio (R2=0.791) podríamos omitir definitivamente el cálculo de las
constantes ya que los resultados no son concluyentes, no obstante, con fines meramente
didácticos presentamos dichas constantes.

𝑘 = 0.8362𝑔 𝑛 = 0.85499

Sustituyendo en la isoterma de Freundlich:

𝑥 1
= 𝑘𝐶𝑒𝑞 𝑛
𝑚

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𝑥 1
= 0.8362𝑔 ∗ 𝐶𝑒𝑞 0.8549
𝑚
Las constantes de la isoterma de Freundlich, pueden ser más certeras ya que el valor de
coeficiente de correlación tan medio (R2=0.791) a comparación de la isoterma de
Langmuir coeficiente de correlación tan bajo (R2=0.1941); Las constantes expresan
diferentes significados en el sistema la isoterma de Freundlich tiene dos constantes: La
constante K tiene que ver directamente con la cantidad de adsorbida en el sistema [gr],
la constante n, es adimensional y es dependiente a la temperatura trabajada, por eso se
requería que se trabajara en la experimentación con un Temperatura constante, tiene
valor menos que uno, y se relaciona con la intensidad de la adsorción.

Las constantes expresan diferentes significados en el sistema la isoterma de Langmuir su

constante b de adsorción de Langmuir, el valor mayor de este es mayor en cuanto mayor
sea la energía de ligadura de la adsorción y cuanto menor sea la temperatura.

Finalmente, es importante mencionar que el tipo adsorción fue una fisisorción, ya que
entre las moléculas de ácido acético y carbón activado no hay formación de enlace
cuando estas están en contacto, solo se presentan interacciones del tipo Van der Waals y
por lo tanto no hay reacción química.

Adicionalmente, con el objetivo de comprobar experimentalmente estos argumentos

pueden utilizarse técnicas como determinación del calor de adsorción, el cual para
fisisorción es muy pequeño, ya que no hay formación de enlaces, así como también la
microscopía, espectrometría, difracción de rayos X, entre otros.

Conclusiones
 Experimentalmente se comprobó que el ácido acético fue adsorbido en la
superficie del carbón activado, debido a que los resultados de las valoraciones
muestran cierta disminución en la concentración al equilibrio en comparación
con las soluciones iniciales.
 Los resultados experimentales de adsorción no se ajustan al modelo de Langmuir
debido a errores experimentales principalmente en la etapa de adsorción de las
muestras, es posible que este proceso se haya llevado a cabo de manera
desigual a causa de mala agitación o el tiempo de adsorción, lo cual llevó a
obtener resultados incorrectos.
 La isoterma de Freundlich presenta un mejor ajuste lineal de los datos, ya que se
obtiene un mejor coeficiente de correlación, sin embargo, tampoco describe
correctamente el comportamiento del sistema, este modelo solo se ajusta en
ciertas zonas de la gráfica, por consiguiente, es correcto para algunas
concentraciones mas no para todas.
 El área superficial del carbón activado obtenida experimentalmente fue de
𝑚2
1261.54 lo que es correcto para el intervalo reportado de este material, el cual
𝑔𝐶𝐴
𝑚2
es de 500-1500
𝑔𝐶𝐴
 El estudio de la adsorción de ácido acético en presencia de carbón activado es
un proceso de adsorción física o fisisorción, en el cual las moléculas de ácido
acético solo interaccionan con la superficie del carbón activado mediante
fuerzas de Van der Waals o iónicas.

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Memoria de cálculos
 Concentración de equilibrio.

A partir de la ecuación:

𝐶𝑂𝐻− ∗ 𝑉𝑂𝐻− = 𝐶𝑒𝑞 ∗ 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐

Donde:

o 𝐶𝑂𝐻− es la concentración de NaOH = 0.096M

o 𝑉𝑂𝐻− es el volumen de NaOH empleado en la valoración [mL]
o 𝐶𝑒𝑞 es la concentración de ácido acético al equilibrio [M]
o 𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐 es el volumen de la alícuota [mL]

Despejando la:
𝐶𝑂𝐻− ∗ 𝑉𝑂𝐻−
𝐶𝑒𝑞 =
𝑉𝑎𝑙𝑖𝑐

o Solución A:
(0.096𝑀)(3.4𝑚𝐿)
𝐶𝑒𝑞 = = 0.065 𝑀
(5𝑚𝐿)
o Solución B:
(0.096𝑀)(4.3𝑚𝐿)
𝐶𝑒𝑞 = = 0.083 𝑀
(5𝑚𝐿)
o Solución C:
(0.096𝑀)(4.9𝑚𝐿)
𝐶𝑒𝑞 = = 0.235 𝑀
(5𝑚𝐿)
o Solución D:
(0.096𝑀)(6.2𝑚𝐿)
𝐶𝑒𝑞 = = 0.298 𝑀
(2𝑚𝐿)
o Solución E:
(0.096𝑀)(10.3𝑚𝐿)
𝐶𝑒𝑞 = = 0.494 𝑀
(2𝑚𝐿)
o Solución F:
(0.096𝑀)(11.1𝑚𝐿)
𝐶𝑒𝑞 = = 0.533 𝑀
(2𝑚𝐿)
o Solución G:
(0.096𝑀)(13.6𝑚𝐿)
𝐶𝑒𝑞 = = 0.653 𝑀
(2𝑚𝐿)
o Solución H:
(0.096𝑀)(14.6𝑚𝐿)
𝐶𝑒𝑞 = = 0.701 𝑀
(2𝑚𝐿)

 Cantidad adsorbida.
̅)
𝑥 = (𝐶𝑜 − 𝐶𝑒𝑞 )(𝑉)(𝑀

𝐶𝑜 es la concentración de ácido acético [M]

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𝐶𝑒𝑞 es la concentración de ácido acético al equilibrio [M]

V volumen de solución = 25 mL.

̅ es la masa molar g/mol
𝑀

o Solución A.
𝑔
𝑥 = (0.095 𝑀 − 0.065𝑀)(0.025𝐿) (60.05 ) = 0.04462 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑥/𝑚 = 0.04462 𝑔/𝑔𝐶𝐴 2
o Solución B.
𝑔
𝑥 = (0.175 𝑀 − 0.083𝑀)(0.025𝐿) (60.05 ) = 0.13878 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑥/𝑚 = 0.13878 𝑔/𝑔𝐶𝐴
o Solución C.
𝑔
𝑥 = (0.3 𝑀 − 0.235𝑀)(0.025𝐿) (60.05 ) = 0.09728 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑥/𝑚 = 0.09728 𝑔/𝑔𝐶𝐴
o Solución D.
𝑔
𝑥 = (0.455 𝑀 − 0.298𝑀)(0.025𝐿) (60.05 ) = 0.23630 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑥/𝑚 = 0.23630 𝑔/𝑔𝐶𝐴
o Solución E.
𝑔
𝑥 = (0.614 𝑀 − 0.494𝑀)(0.025𝐿) (60.05 ) = 0.17955 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑥/𝑚 = 0.17955 𝑔/𝑔𝐶𝐴
o Solución F.
𝑔
𝑥 = (0.76 𝑀 − 0.533𝑀)(0.025𝐿) (60.05 ) = 0.34108 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑥/𝑚 = 0.34108 𝑔/𝑔𝐶𝐴
o Solución G.
𝑔
𝑥 = (0.833 𝑀 − 0.653𝑀)(0.025𝐿) (60.05 ) = 0.27053 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑥/𝑚 = 0.27053 𝑔/𝑔𝐶𝐴
o Solución H.
𝑔
𝑥 = (1.02 𝑀 − 0.701𝑀)(0.025𝐿) (60.05 ) = 0.47920 𝑔
𝑚𝑜𝑙
𝑥/𝑚 = 0.47920 𝑔/𝑔𝐶𝐴
 Isoterma de Langmuir

Para esta isoterma es necesario dividir la Ceq entre la cantidad adsorbida:

Datos isoterma de Langmuir.

Cantidad
Concentración al
adsorbida X/m Ceq/(x/m)
equilibrio [M]
[g/gCA]
0.065 0.04462 1.4631
0.083 0.13878 0.5949
0.235 0.09728 2.4177
0.298 0.23630 1.2594
0.494 0.17955 2.7536

2 La adsorción fue sobre un solo gramo de carbón activado.

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0.533 0.34108 1.5621

0.653 0.27053 2.4131
0.701 0.47920 1.4624
La forma lineal de esta isoterma se representa como
𝐶𝑒𝑞 1 1
𝑥 = 𝑥 + 𝑥 ∗ 𝐶𝑒𝑞
( ) ( ) ∗𝑏 ( )
𝑚 𝑚 𝑚𝑎𝑥 𝑚 𝑚𝑎𝑥

𝑦 = 𝑧 + 𝑚𝑥

Esquema de la forma lineal de la ecuación de

Langmuir

1
𝑚= 𝑥
( )
𝑚 𝑚𝑎𝑥

1
𝑍= 𝑥
( ) ∗𝑏
𝑚 𝑚𝑎𝑥

Se obtiene la gráfica de nuestros datos experimentales:

Gráfico 1. Isoterma de Langmuir para la adsorción de ácido acético

sobre carbón activado.
3.0000
y = 1.288x + 1.2479
Ceq/(x/m) [mol*gCA/L*g]

2.5000 R² = 0.1941

2.0000

1.5000

1.0000

0.5000

0.0000
0.000 0.100 0.200 0.300 0.400 0.500 0.600 0.700 0.800
Ceq [M]

Despejando de los valores de la recta se obtiene:

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𝑥 𝑔 𝐿
( ) = 0.7764 𝑏 = 1.0321
𝑚 𝑚𝑎𝑥 𝑔𝐶𝐴 𝑚𝑜𝑙

Con ambos valores se obtiene la constante de Henry

𝑥 𝑔∗𝐿
𝑎=( ) ∗ 𝑏 = 0.8013
𝑚 𝑚𝑎𝑥 𝑔𝐶𝐴 ∗ 𝑚𝑜𝑙

 Isoterma de Freundlich

Para esta isoterma se utiliza la siguiente ecuación en forma lineal:

𝑥 1
log( ) = log(𝐾) + log(𝐶𝑒𝑞)
𝑚 𝑛
𝑦 = 𝑧 + 𝑚𝑥

Cantidad
adsorbida x/m 0.04462
[g/gCA] -1.35047043
0.02416 -0.85767312 0.13878
0.04184 -1.01197644 0.09728
0.07782 -0.62653628 0.2363
0.18904 -0.74581459 0.17955
0.11482 -0.46714375 0.34108
0.27287 -0.56778457 0.27053
0.21642 -0.31948319 0.47920
0.38336

𝑥
Los datos de ya fueron calculados anteriormente en el modelo de Langmuir por lo que
𝑚
no se muestran en este apartado.
𝑥
Para los datos del eje “y” se grafica log( ) como sigue.
𝑚

o Solución A:
log(0.02416) = −1.61690307
o Solución B:
log(0.04184) = −1.37840832
o Solución C:
log(0.07782) = −1.10890877
o Solución D:
log(0.18904) = −0.72344629
o Solución E:
log(0.11482) = −0.93998246
o Solución F:
log(0.27287) = −0.56404421
o Solución G:
log(0.21642) = −0.66470261

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 Reporte 6.
Isotermas de adsorción de ácido acético sobre carbón activado.

o Solución H:
log(0.38336) = −0.41639320
En el eje “x” se grafica log(𝐶𝑒𝑞) y se calcula a continuación.

o Solución A:
log(0.04462) = −1.35047043
o Solución B:
log(0.13878) = −0.85767312
o Solución C:
log(0.09728) = −1.01197644
o Solución D:
log(0.2363) = −0.62653628
o Solución E:
log(0.17955) = −0.74581459
o Solución F:
log(0.34108) = −0.46714375
o Solución G:
log(0.27053) = −0.56778457
o Solución H:
log(0.47920) = −0.31948319
Obteniéndose el modelo lineal 1.1696𝑥 − 0.0777, del cual se obtiene la constante K de la
ordenada al origen:
log(𝐾) = −0.0777
𝐾 = 0.8362𝑔
Y la constante n de la pendiente de la recta:
1
= 1.1696
𝑛
𝑛 = 0.85499
 Área Superficial:

Para calcular el área superficial del adsorbente se emplea la siguiente ecuación:

𝑥
( ) ∗𝑁∗𝜎
𝑚 𝑚𝑎𝑥
𝐴. 𝑆. =
̅
𝑀
Donde:

A.S. es el área superficial del adsorbente [=] m2/gCA

𝑥 𝑔
( ) es la máxima cantidad adsorbida =0.7764
𝑚 𝑚𝑎𝑥 𝑔𝐶𝐴

N es el número de Avogadro = 6.023𝑥1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐/𝑚𝑜𝑙

𝑚2
𝜎 =área molecular del adsorbato=16.2x10−20 este valor es el estándar generado a
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
partir de Nitrógeno líquido.

Sustituyendo:

𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐 𝑚2
0.7764 ∗ 6.023𝑥1023 ∗ 16.2x10−20 𝑚2
𝑔𝐶𝐴 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐
𝐴. 𝑆. = = 1261.54
60.05 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑔𝐶𝐴

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Isotermas de adsorción de ácido acético sobre carbón activado.

Bibliografía
Departamento de Química Física. (2006). Superficies sólidas: adsorción y catálisis
heterogénea. España: Univèrsitat de València.

Departamento de Química, UNIVERSIDAD DE OVIEDO. (Abril de 2013). Química de

Superficies: Adsorción de ácido acético sobre carbón activado. Obtenido de
https://sisoyyomismo.files.wordpress.com/2013/04/isoterma-adsorcic3b3n.pdf.

García, V. M. (22 de Septiembre de 1999). Adsorción. Obtenido de Universidad Autónoma

de Nuevo León : http://lqi.tripod.com/FQAv/isoterms.htm

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