Universidad Autónoma de Mexico. Facultad de Estudios Superiores Cuautitlán campo 1.

Laboratorio de química orgánica II. Practica : Bencilo. Elizalde Medrano Brenda, León Rodríguez
Liliana, Mercado Hernández Ana Gabriela. Gpo: 2202

OBJETIVO

 Realizar una condensación

dealdehídos en presencia de NaCN
 Obtener unaα–dicetona mediante la
oxidación de benzoina sintetizada
anteriormente
 Obtener acido bencílico mediante
una reacción de de transposición de
una α-dicetona sintetizada
anteriormente.

MECANISMO
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RESULTADOS

ANALISIS DE RESULTADOS

Al comparar los datos de la tabla 1.1 y 1.2

podemos observar que nuestros resultados
prácticos concuerdan correctamente con los
resultados teóricos (aspecto y color) a
acepción de los puntos de fusión en donde
se obtuvieron pequeñas variaciones dado
que en la benzoina se tuvo una variación de
PROCEDIMIENTO 8 ºC con respecto al valor teórico, en el
bencilo se obtuvo una variación de 5ºC
mientras que para el acido bencílico hubo
una variación de 10 ºC sin embargo esto se
pudo deber a él echo de que se calcularon a
un nivel diferente a el nivel del mar.

CONCLUSIONES

Se obtuvo Bencilo mediante una oxidación

de Benzoína esta oxidación se llevó a cabo
con Cloro doméstico, con un rendimiento del
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92.85% con un PF cercano al de la literatura,  Avila Z (2001) “Química Orgánica con

sin embargo estos datos pueden ser
alterados por la humedad presente en los
cristales. Sin embargo es una reacción muy
cuantitativa
Después de comparar los resultados teóricos
(aspecto, color, punto de fusión) con los
resultados prácticos podemos concluir
diciendo que se obtuvo acido bencílico
mediante una transposición de una α -di
cetona (bencilo) que se sintetizo
anteriormente mediante una oxidación de
benzoina la cual se se obtuvo a través de una
condensación de aldehídos en presencia de
cianuro de sodio siendo estos últimos dos
(benzoina y bencilo ) sintetizados en
prácticas pasadas por lo cual se comprueba
su correcta síntesis y purificación.
DIAGRAMA ECOLOGICO
un enfoque ecológico” Dirección
general de fomento editorial UNAM
México. P.p 324-336
 ROBERTS J.D. (2000) “Basic of
Chemestry” p.p 512 MC MURRY.
(2001) “Química Orgánica” 5ta Ed.
Thomson THE INDEX MERK (1998)
20ed. Merk Co.
 Wade, L.G. Jr., Química Orgánica,
2ª. Edición, México, Ed. Prentice Hall
 Guillermo Ávila García y Alfredo
Cabrera Hernández”Quimica
organica” 2a edición, 2006. Editorial
Macmillan
 arey, F. A.: Química Orgánica. Ed.
McGraw-Hill, 1999
 McMurry, J., 2001. Química
Orgánica. 5a. edición. Internacional
Thomson Editores, México.
 Coubar, B., 1965. Mecanismos de
Reacción en Química Orgánica.
Limusa Wiley, México

BIBLIOGRAFIA