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Alcoholes
Alcohol isopropilico
El alcohol isopropílico, 2-propanol (IUPAC), dimetilcarbinol, “isopropanol”, nombre
inaceptable en nomenclatura sistemática, porque combina el nol de la
nomenclatura de Ginebra con un nombre de hidrocarburo ramificado en lugar de
un nombre de hidrocarburo de cadena recta, tiene la formula CH3CHOHCH3 y
peso molecular de 60.09. Liquido incoloro e inflamable, muy parecido al etílico en
sus propiedades físicas, peor distinto en algunas de sus propiedades químicas. El
alcohol isopropílico puede sustituir al etílico en muchas de sus aplicaciones como
disolvente y anticongelante. 

Propiedades físicas 

Estado de agregación .................. Líquido 

Apariencia............................… Incoloro 
Masa molecular............................... 60.09 uma 
Punto de fusión ............................185 K (-88 °C) 
Punto de ebullición ......................355 K (82 °C) 
Temperatura crítica..................... 508 K (235 °C) 
Presión crítica .............................47 atm. 
Índice de refracción ..........................1,3756 (20 °C) 

-PROPIEDADES QUIMICAS-
El alcohol isopropílico, 2-
propanol (IUPAC),
dimetilcarbinol, “isopropanol”,
nombre inaceptable en
nomenclatura sistemática,
porque combina el nol de la
nomenclatura de Ginebra con
un nombre de hidrocarburo
ramificado en lugar de un
nombre de hidrocarburo de
cadena recta, tiene la formula
CH3CHOHCH3 y peso
molecular de 60.09. Liquido
incoloro e inflamable, muy parecido al etílico en sus propiedades físicas, peor
distinto en algunas de sus propiedades químicas. El alcohol isopropílico puede
sustituir al etílico en muchas de sus aplicaciones como disolvente y
anticongelante. 

El alcohol isopropílico es completamente miscible con el agua y con todos los

disolventes ordinarios oxigenados e hidrocarburos. Forma con el agua una mezcla
de punto de ebullición constante que contiene 91.32% de alcohol en volumen
(87,7% en peso).
-(7)-USOS-

Reacciones: En su comportamiento químico el alcohol isopropílico es semejante

en muchos aspectos a otros alcoholes, particularmente a los monohidroxialcoholes
de bajo peso molecular. Por ejemplo: el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo es
reemplazado cuando se trata el alcohol con metales activos. El hidroxilo es
reemplazado al tratar el alcohol con los haluros de hidrógeno o con los
pentahaluros de fósforo. Se forman ésteres con los ácidos orgánicos, con los
haluros de ácidos y con los ácidos sulfúricos y nítrico. 

Como con el alcohol etílico y otros alcoholes monovalentes (excepto el metanol)

hay deshidratación del alcohol isopropílico al calentarlo con los ácidos sulfúrico,
fosfórico o bencenosulfónico de concentración conveniente y en condiciones
adecuadas. Los productos de esta reacción son el éter isopropílico y el propileno.
Puesto que el alcohol isopropílico es un alcohol etílico, que es un alcohol primario.
Los agentes oxidantes energéticos convierten al alcohol isopropílico en acetona y
si la oxidación continúa, se forman dióxido carbono, ácido oxálico y ácido acético.
El ácido crómico en condiciones rigurosamente controladas, se utiliza para la
determinación cuantitativa del alcohol isopropílico en las mezclas, mediante su
oxidación a acetona, la cual se destila y se mide. La oxidación del alcohol
isopropílico a 370-800º C con aire sobre catalizadores metálicos como las
aleaciones de cobre o el mismo cobres, es un procedimiento de fabricación de la
acetona. 

La deshidrogenación de los alcoholes secundarios, como el alcohol isopropílico,

acetonas, es una reacción endotérmica reversible. Las temperaturas altas
favorecen la formación de cetonas. A temperaturas por encima de 300º C, la
deshidrogenación se efectúa rápidamente si se emplean catalizadores adecuados.
En presencia de aire o de oxígeno, la reacción puede llevarse a cabo
exotérmicamente. Una combinación de los ºproceso de deshidrogenación y de
oxidación exotérmica ha servido en ciertos casos para regular la temperatura. Se
han propuesto varios catalizadores para cada tipo. Ciertas aleaciones de cobre,
como las que contienen cinc, son superiores al cobre en duración acción selectiva.
Generalmente se hace uso de promotores junto con los catalizadores para mejorar
la conversión por paso y selectividad; para este fin se utilizan los óxidos de cinc,
torio o cerio con cobre reducido sobre piedra pómez. Se aconseja el uso de un
óxido difícil mente reducible de un metal deshidrogenante con catalizadores de
cromito de cobre y cromito de cadmio. La acción deshidratante de ciertos óxidos,
como los del Zinc o uranio, es restringida por una sal o u nócido de carácter más
ácido. Pro ejemplo: el sulfato de cinc puede incorporarse al óxido de cinc para este
objeto. El uso de una sal hidrosoluble de un metal alcalino, como el carbonato
sódico, con el catalizador, impide la deshidratación del alcohol hasta la olefina. 

Una reacción importante del alcohol isopropílico para usos industriales es su

condensación con varios compuestos aromáticos para formar derivados
isopropilados, tales como el cumeno (isopropilbenceno), los cimenos
(isopropiltolueno). Para efectuar esta reacción es necesario un agente de
condensación energético, como el ácido sulfúrico. 

Usos del alcohol isopropilico

El alcohol isopropílico tiene gran variedad de usos. Por su semejanza con el
alcohol etílico, puede utilizarse en sustitución de él en muchos casos. Dado que el
alcohol isopropílico no es potable, su fabricación y su venta están exentas de la
tributación y control gubernamentales que existen para el alcohol etílico. Una
ventaja es su menor costo por unidad, que se traduce en precio de venta más
bajo. 

El alcohol es un excelente disolvente de aceites volátiles, aceites grasos, goma

laca, gomas, sanáraca, colofonia, copal y algunas resinas sintéticas. Es un buen
agente para la mixtura o composición de sustancias incompatibles. Es un
disolvente de los alcaloides, proteínas y clorofila, y como tal se utiliza
industrialmente para la extracción y purificación de estas sustancias. Es un
componente importante de las soluciones de nitrocelulosa para lacas, pues mejora
la resistencia al enrojecimiento y aumenta el poder de los ésteres y cetonas. 

El alcohol isopropílico también se utiliza como líquido para frenos hidráulicos y

como componente de desengrasadores, limpiadores y quitamanchas; para secar
los objetos metálicos antes de someterlos a galvanoplastia, en tintas y aceites de
secado rápido y como sustituto del alcohol etílico en la preparación de lociones,
medicamentos, jabones y otros productos farmacéuticos. 

Dentro de la computación es el líquido más importante para realizar limpiezas de

tarjetas de los equipos (computadoras, impresoras, monitores, etc.), es un
compuesto que tiene un secado demasiado rápido por lo cual ayuda a realizar un
trabajo muy rápido, es un alcohol que remueve la grasa con gran facilidad por lo
cual ofrece una gran seguridad al momento de realizar alguna operación. 

Existen diferentes presentaciones de alcohol isopropílico para la limpieza de

computadoras, una de ellas es el alcohol a alta presión que remueve líquidos
altamente corrosivos, grasas demasiado pegadas, etc., que además mezclado con
otros compuestos puede lograr que se forme un compuesto dieléctrico (compuesto
que permite la limpieza de cualquier aparato aún en funcionamiento, sin peligro de
causar un corto circuito como lo haría el alcohol isopropílico solo) haciendo este
producto demasiado práctico y efectivo; otra presentación es el alcohol solo, se
vende por litros y es usado para la limpieza principalmente
Cetonas
propanona

Dimetilcetona

(acetona)

Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 790 kg/m3; 0,79 g/cm3
Masa molar 58 g/mol
Punto de fusión 178,2 K (-95 °C)
Punto de ebullición 329,4 K (56 °C)
Viscosidad 0,32 cP a 20 °C (293 K)
Índice de refracción 1.35900 (20 °C)
Propiedades químicas
* La Acetona en estado puro es esencialmente inerte a la oxidación de aire bajo
condiciones ambientales normales. Su estabilidad química disminuye significativamente
en presencia de agua; puede reaccionar violentamente y en ocasiones de forma explosiva
especialmente en recipientes confinados. 
* La Acetona presenta las reacciones típicas de las cetonas saturadas. Estas reacciones
incluyen adición, óxido – reducción y condensación, generando alcoholes, ácidos y
aminas. 
* La reactividad química de la Acetona es muy importante a nivel comercial en la síntesis
de Metil Metacrilato, Alcohol Di acetona, Bis fenol A y otros derivados. 

Usos
acetona: solvente orgánico industrial por excelencia, hace parte de los tinners de pinturas
y como removedor de pintura de uñas de damas.
acido acetico: usado en tintoreria para el tratamiento final de la s telas de algodón.
tambien para hacer el vinagre y los encurtidos.

METODO DE OBTENCION

* Por el proceso catalico de hidrólisis en medio acido del hidroperóxido de cumeno que permite
también la obtención de fenol como producto en una relación de peso 0,61:1

* La acetona se produce sobre todo por el proceso del cumene, previamente fue producía por
destilación seca de acetatos
* Una de las formas de obtener la acetona es por la oxidación del alcohol secundario 2-propanol,
utilizando una mezcla de dicromato de potasio (K2Cr2Lo7) o acido sulfúrico concentrado (H2SO4)

* Por la des hidrogenación catalica del alcohol isopropilico

APLICACIONES 
* Fabricación de plásticos 
* fibras 
* medicamentos 
* Disolvente químico 
* Disolvente de grasas y aceites. 
* removedor del esmalte 
* removedor de resinas 
* removedor de tintes 
* removedor de lacas 
* removedor de adhesivos 
* removedor en acetato de celulosa 
* Solvente de esmaltes 
* Usada como agente secante; debido a que facilita con que ella se queda con el
agua y entonces se evapora. 

Propiedades físicas

Estado de agregación Gas

Apariencia Incoloro

Densidad 820 kg/m3; 0,82 g/cm3

Masa molar 30,026 g/mol

Punto de fusión 181 K (-92 °C)

Punto de ebullición 252 K (-21 °C)

Propiedades químicas

Solubilidad en agua40 % v/v de agua a 20 °C

Momento dipolar 2,33 D

Obtención

La síntesis industrial del metanal se basa en la oxidación semiparcial del metanol

(H3COH) sobre catalizadores sólidos (óxidos de metales (habitualmente una
mezcla de óxido de hierro, molibdeno y vanadio) o la conversión de metanol en
hidrógeno elemental y formaldehído en presencia de plata elemental.

Pequeñas cantidades de formaldehído se liberan también en la combustión

incompleta de diversos materiales orgánicos como también en algunos
inorgánicos como los plásticos y los polímeros. Así se encuentran concentraciones
importantes por ejemplo en el humo de tabaco.

Utilidades

El formaldehído es una sustancia química por la cual se desintegra de los

compuestos orgánicos básicos más importantes de la industria química. ERCROS
tiene una capacidad de producción de 788.000 t al año y BASF 500.000 t al año.
Se utiliza en la producción de diversos productos, desde medicamentos hasta la
melamina, la baquelita etc.

Antiguamente se utilizaba una disolución del 35% de formaldehído en agua como

desinfectante. En la actualidad se utiliza para la conservación de muestras
biológicas y cadáveres frescos, generalmente en una dilución al 5% en agua.

Otro uso es la fabricación de textiles libres de arrugas o desarrugados. En éstas el

contenido en metanal libre podía alcanzar hasta el 2% del peso total del textil
como es en la mayoría de los casos en otros no. Actualmente se ha bajado el
contenido y si supera el 0,15% éste debe ser declarado en la etiqueta con la
recomendación de lavar la prenda antes de usarla, debido a su gran toxicidad al
combinarse con átomos ionizados negativamente libres en el ambiente bajo
C.N.P.T (condiciones normales de presión y temperatura).

Aún se utiliza como conservante en la formulación de algunos cosméticos y

productos de higiene personal como shampúes, cremas para baño, sales iodicas
para la higiene íntima femenina. Se está utilizando también en los alisados
permanentes, pero su uso en estos productos se ha prohibido ya en algunos
países debido al alto riesgo para la salud de quien trabaja con ellos habitualmente.

Es importante destacar que el IARC en sus últimos reportes lo ha clasificado en el

grupo 1, Carcinógeno confirmado para humanos (Cáncer Nasofaríngeo).