Está en la página 1de 4

Marcela Pea Garca

Ivonne Quiroga Villarraga

Preparacin de soluciones patrn de un cido y de una


base
MARCO TERICO
Patrn primario y soluciones estandarizadas
La validez de los resultados de un anlisis volumtrico depende de conocer la
concentracin de uno de los reactivos usados durante el procedimiento. Un
patrn primario es un reactivo lo suficientemente puro para ser pesado y
disuelto en un volumen conocido de solucin, de manera que pueda
determinarse su concentracin. Debe tener 99.9% o 100% de pureza, no debe
descomponerse al almacenarse en condiciones normales y debe ser estable
cuando se seque al vaco o con calor.
Muchos de los reactivos utilizados como titulantes no se encuentran
disponibles como estndares primarios. Por esto, se prepara el titulante con la
concentracin aproximada deseada y se utiliza para valorar un patrn primario
y de esta manera se puede determinar la concentracin del titulante. A este
procedimiento se le conoce como estandarizacin y la solucin del titulante se
denomina solucin estndar.
Bases como el NaOH y KOH no son patrones primarios porque contienen
carbonato (debido a su reaccin con el CO2 en la atmsfera) y agua.
Soluciones de estas bases se estandarizan comnmente con ftalato cido de
potasio. Las soluciones alcalinas deben protegerse de la atmsfera para que no
absorban CO2, el cual cambia la concentracin de una base fuerte y disminuye
el alcance de la reaccin cerca del punto final de una titulacin con un cidos
dbiles.
PROCEDIMIENTO
Estandarizacin de NaOH
1. Secar el ftalato cido de potasio por 1 hora a 105C. Almacenar en un
recipiente tapado.
2. Hervir 1 L de agua destilada por 5 min. Colocar en un recipiente de
polietileno firmemente tapado. Calcular el volumen de NaOH 50% p/p
necesario para preparar 1 L de 0.1 M de NaOH. Transferir esta cantidad
al recipiente con agua, mezclar y dejar enfriar a temperatura ambiente.
3. Pesar 4 muestras de ftalato de sodio suficiente para reaccionar con 25
mL de 0.1 M de NaOH. Disolver cada una en 25 mL de agua destilada.
Aadir 3 gotas de fenolftalena a cada muestra y titular una de las
muestras.

4. Calcular el volumen de NaOH requerido para titular las muestras


restantes.
Estandarizacin de HCl
1. Calcular el volumen de HCl 37% p/p que debe aadirse a 1 L de agua
destilada para producir 0.1 M HCl.
2. Secar el carbonato de sodio por 1 hora a 105C.
3. Pesar 4 muestras de Na2CO3 necesario para reaccionar con 25 mL de
0.1 M de HCl y disolver en 25 mL de agua destilada. Aadir 3 gotas de
verde de bromocresol y titular una de las muestras.
4. Titular las muestras rstantes y calentar la solucin para eliminar el CO2.
La solucin debe tornarse azul. Aadir HCl hasta que la solucin sea de
color verde otra vez y reportar el volumen de cido en este punto.
5. Realizar una titulacin en blanco de 50 mL de NaCl 0.05 M con 3 gotas
de indicador.

DATOS Y MUESTRA DE CLCULOS


FRMULAS TILES
Reaccin de NaOH con ftalato cido de potasio

Reaccin de HCl con Na2CO3

Moles de NaOH
Ya que la relacin entre las moles de ftalato y de NaOH es 1:1, se calculan las
moles de ftalato:

moles C 8 H 5 K O4=mC 8 H 5 K O 4
Moles de HCl

C H KO
( 1 mol204.22
)
g
8

moles HCl=m Na 2 CO 3

1 mol Na2 CO3


2mol HCl

105.99 g
1 mol Na 2 CO3

)(

Prueba de Grubbs

G=

|Valor cuestionablex|
s

Para 4 observaciones el valor G en tablas es 1.463


Estandarizaciones

Estandarizacin de NaOH
m
n
C8H5KO4(g C8H5KO
V NaOH
)
4
n NaOH
(mL)
0,516
0,0025
0,0025
24,6
0,513
0,0025
0,0025
24,9
0,515
0,0025
0,0025
25,2
0,516
0,0025
0,0025
25,3

M
0,1027
0,1009
0,1001
0,0999

Estandarizacin de HCl
m
Na2CO3(g
)
0,136
0,128
0,13
0,132

n
Na2CO3
0,0013
0,0012
0,0012
0,0012

n HCl
0,0026
0,0024
0,0024
0,0025

V HCl
(mL)
27,3
30,5
26,8
26,7

M
0,0940
0,0792
0,0915
0,0933

G
0,6471
1,483
0,2917
0,5443

RESULTADOS
-

Estandarizacin de NaOH

Dado que los resultados para la molaridad de NaOH son precisos, se omiti la
prueba de Grubbs para este grupo de datos.
Media
0,1008
-

Estandarizacin de HCl

S
0,0013

Sr (%)
1,283

Media
0,0895

S
0,0069

Sr (%)
7,768

Dado que el valor G para el dato 2 es mayor al valor G en las tablas, se


descarta dicho dato. A continuacin se presentan los resultados corregidos:
Media
0,0929

S
0,0013

Sr (%)
1,368

ANLISIS DE RESULTADOS

Se puede afirmar que el procedimiento para la estandarizacin de la


solucin de NaOH se realiz correctamente, puesto que los datos
obtenidos para la molaridad de la solucin fueron precisos y exactos, ya
que son muy cercanos entre s y se acercan al valor real. Esta afirmacin
se apoya tambin en el valor de la desviacin estndar relativa, el cual
es menor al 2%.
La estandarizacin de la solucin de HCl fue menos exitosa que la
estandarizacin de NaOH, puesto que fue necesario descartar uno de los
datos y, aunque la media para la molaridad de HCl, no se aleja
demasiado del valor real, se obtuvo una desviacin estndar relativa
mucho mayor al 2%. Adems no fue posible cambiar la coloracin de las
dos ltimas soluciones al calentarlas. Aun as, se puede decir que los
datos son precisos y los resultados obtenidos luego de descartar el dato
2, son exactos.
Los errores en la estandarizacin de HCl, pudieron deberse a que no se
agreg la cantidad necesaria de indicador y que las ltimas soluciones
no fueron tituladas rpidamente luego de ser preparadas, por lo que
pudo haber un exceso de CO2 que no pudo eliminarse oportunamente al
calentar dichas soluciones.