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INMUNOLOGÍA GENERAL

Sistema del complemento

Dr. En C. Juan Manuel Agraz Cibrián


Números
(C1-C9)
Pro-enzimas, o cimógenos
Letras
Factor B,D
Cascada enzimática.
Fragmentos grandes
“b” – Unión a membrana

Fragmentos pequeños
“a” - efecto sistémico

Excepto “2a”

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iniciador diferente,
convergen en la convertasa de C3

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La vía clásica es iniciada por unión a anticuerpo

IgM

IgG

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La vía clásica es iniciada por unión a anticuerpo

IgM

IgG

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La vía clásica

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La vía clásica

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La vía clásica
Estructura del complejo macromolecular C1
C1q interactúa con dos moléculas, cada una, de C1r y C1s para crear el complejo C1
La molécula C1q; 18 cadenas polipeptídicas; 6 triples hélices tipo colágeno,
contiene una cadena A, B y C,

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La unión de c4b a la superficie de membrana microbiana ocurre por medio de
un enlace tioéster mediante un grupo amino o hidroxilo expuesto.

Tioester hidrolizado;
Tioésteres altamente reactivos Enlaces covalentes forma no reactiva.

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Vía de la lectina de activación del complemento

Esta vía utiliza lectinas

La vía de la lectina es iniciada


cuando proteínas solubles
reconocen antígenos
microbianos

¿Qué proteínas?

Quien secreta dichas proteínas?

A que residuos microbianos se unen?

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Vía de la lectina

MASP2 muestra
relación estructural
con la serina
proteasa C1s

Pasos subsecuentes,
idénticos a la vía
clásica

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Vía alternativa

Alternative pathway activation


readily occurs on microbial
cell surfaces and not on
mammalian cells.

Properdin is the only known


positive regulator of complement

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Vía alternativa

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Formación del Complejo de Ataque a
Membrana

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Formación del Complejo de Ataque a
Membrana

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La vía alterna es independiente de
anticuerpo

C3, factor B, factor D y properdina

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FUNCIONES

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Regulación del sistema del complemento

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Regulación del sistema del complemento

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Unión a receptores de
complemento

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